EA038212B1 - Композиция для ухода за кожей, способ ее получения и применение - Google Patents

Композиция для ухода за кожей, способ ее получения и применение Download PDF

Info

Publication number
EA038212B1
EA038212B1 EA201991172A EA201991172A EA038212B1 EA 038212 B1 EA038212 B1 EA 038212B1 EA 201991172 A EA201991172 A EA 201991172A EA 201991172 A EA201991172 A EA 201991172A EA 038212 B1 EA038212 B1 EA 038212B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
composition
ethyl ester
oil
acid
radical scavenger
Prior art date
Application number
EA201991172A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201991172A1 (ru
Inventor
Марина Томашевская
Хасиба Пехратович
Original Assignee
ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б.В. filed Critical ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б.В.
Publication of EA201991172A1 publication Critical patent/EA201991172A1/ru
Publication of EA038212B1 publication Critical patent/EA038212B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362Polycarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Описаны композиции для ухода за кожей, содержащие (a) компонент, содержащий сложный этиловый эфир рыбьего жира, который может приводить к образованию in situ продукта окисления; (b) акцептор радикалов, деструктор перекиси и гидроксилированную жирную кислоту и/или ее производное; (c) каприловый/каприновый триглицерид, подсолнечное масло с содержанием олеиновой кислоты более 40%, октилгидроксистеарат, минеральное масло или их смесь в качестве масла-носителя; и (d) воду, где композиция представляет собой эмульсию, содержащую от 0,1 до 1,5 мас.% сложного этилового эфира рыбьего жира. Также предложен способ получения указанной композиции и применение акцептора радикалов, деструктора перекиси и гидроксилированной жирной кислоты и/или ее производного для стабилизации сложного этилового эфира рыбьего жира указанной композиции.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за кожей, способу стабилизации композиции, содержащей сложный этиловый эфир рыбьего жира, и ослабления неприятного запаха в композиции для ухода за кожей. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композиции для ухода за кожей, содержащей акцептор радикалов, деструктор перекиси и гидроксилированную жирную кислоту и/или ее производные, которые подходят для предотвращения образования соединений, которые, как было доказано, вызывают образование неприятных запахов в композициях, таких как лосьоны и кремы. Такие акцептор, деструктор и гидроксилированная жирная кислота неожиданно стабилизируют сложные этиловые эфиры рыбьего жира в композициях для ухода за кожей и, таким образом, минимизируют образование компонентов, которые образуют запахи, неприемлемые для потребителей. Кроме того, такие акцептор, деструктор и гидроксилированная жирная кислота и/или ее производные неожиданно не оказывают отрицательного влияния на желаемые сенсорные характеристики, возникающие в результате применения композиции для ухода за кожей, содержащей их, и они позволяют упаковывать композицию в открытые и не герметичные упаковки и сохранять цвет композиций, особенно желательный для применения потребителями.
Уровень техники
Широкий спектр композиций для ухода за кожей характеризуется тенденцией вызывать образование неприятных запахов после контакта с воздухом, бактериями, кожей или их комбинациями в течение продолжительных периодов времени. Фактически многие композиции для ухода за кожей содержат активные вещества, которые, например, окисляются, тем самым образуя легколетучие компоненты, которые приводят к образованию неприятного запаха. Композиции, содержащие сложный эфир рыбьего жира, обычно обладают сильным запахом, таким что запах часто перевешивает желание потребителей получить пользу от композиций, содержащих указанное вещество.
Были предприняты попытки уменьшения неприятного запаха в композициях для ухода за кожей. Например, для маскировки рыбных запахов в композициях для ухода за кожей применяли отдушки. Тем не менее применение одних только отдушек не всегда желательно, поскольку многие потребители желают использовать композиции для ухода за кожей, которые не содержат отдушек, по причине чувствительности кожи и различных аллергий. Кроме того, отдушки в продукте обычно имеют более короткий срок годности по сравнению с самим продуктом. Следовательно, маскировка неприятного запаха не обеспечивается на протяжении всего срока годности продукта. Другие попытки ослабления неприятного запаха в композициях для ухода за кожей включают использование уменьшенных количеств компонентов, склонных к окислению и, таким образом, доказавших свою нестабильность в составах. Указанный подход не является предпочтительным, поскольку до потребителя доставляется меньшее количество компонента, обычно активного вещества.
Наблюдается возрастающий интерес к разработке композиций для ухода за кожей, которые обладают превосходными сенсорными характеристиками, являются стабильными и не имеют неприятного запаха, и особенно композиций для ухода за кожей, которые не имеют неприятного запаха, образующегося в результате разложения активного вещества, присутствие которого, согласно ожиданиям потребителей, обеспечивает значительную пользу при нанесении композиции для ухода за кожей. Следовательно, настоящее изобретение относится к композиции для ухода за кожей, содержащей акцептор радикалов, деструктор перекиси и гидроксилированную жирную кислоту и/или ее производные. Композиция для ухода за кожей, полученная в соответствии с настоящим изобретением, неожиданно характеризуется отсутствием неприятного запаха и обесцвечивания, обеспечиваемых этиловыми эфирами рыбьего жира, которые, например, могут окисляться in situ и приводить к образованию побочных продуктов, которые отрицательно влияют на качество.
Дополнительная информация
Были описаны попытки получения косметических композиций. В международной заявке на патент WO 93/18130 описаны очищающие бруски мыла против неприятного запаха, содержащие цеолит и предназначенные для личной гигиены.
Были описаны другие попытки получения косметических композиций. В заявке на патент США № 2006/0135385 A1 описаны составы туалетного мыла, содержащие агенты, маскирующие запах пирана.
Были описаны другие попытки получения композиций потребительских товаров с ослабленным запахом. В европейской заявке на патент № EP 0063899 A2 описаны композиции для кондиционирования тканей, которые проявляют одинаково превосходные дезодорирующие эффекты в отношении широкого спектра ингредиентов с неприятным запахом.
Были описаны другие попытки получения косметических композиций. В японской заявке на патент № JP 2004290573 A описаны дезодоранты, обладающие эластичностью и гибкостью за счет применения в них глины в качестве агента, способствующего набуханию. В патенте США № 5650157 описано ослабление запахов масляных композиций. В патенте США № 5472705 описаны фармацевтические композиции со сложными эфирами омега-3 полиненасыщенных кислот.
Ни в одном из приведенных выше примеров дополнительной информации не описана композиция для ухода за кожей, которая содержит акцептор радикалов, деструктор перекиси и гидроксилированную
- 1 038212 жирную кислоту и/или ее производное, которая сокращает образование неприятного запаха путем предотвращения разложения in situ компонента, содержащего сложный этиловый эфир рыбьего жира, который, как ожидают, приносит пользу потребителю.
Краткое описание изобретения
В первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции для нанесения на кожу, содержащей:
(a) компонент, содержащий сложный этиловый эфир рыбьего жира, который может приводить к образованию in situ продукта окисления, где сложный этиловый эфир рыбьего жира представляет собой сложный этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, сложный этиловый эфир докозагексаеновой кислоты или их смесь;
(b) акцептор радикалов, включающий пентаэритрит-тетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4гидроксифенил)пропионат), деструктор перекиси, содержащий дидодецил-3,3'-тиодипропионат, и гидроксилированную жирную кислоту и/или ее производное, включающее моногидроксистеарат глицерина;
(с) каприловый/каприновый триглицерид, подсолнечное масло с содержанием олеиновой кислоты более 40%, октилгидроксистеарат, минеральное масло или их смесь в качестве масла-носителя; и (d) воду, где композиция представляет собой эмульсию, содержащую от 0,1 до 1,5 мас.% сложного этилового эфира рыбьего жира.
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к способу увлажнения кожи, уменьшения морщин, выравнивания тона кожи и улучшения эластичности кожи, включающему стадию приведения кожи в контакт с композицией по первому аспекту настоящего изобретения.
В третьем аспекте настоящее изобретение относится к способу получения композиций по первому аспекту настоящего изобретения.
В четвертом аспекте настоящее изобретение относится к применению акцептора радикалов, содержащего пентаэритрит-тетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат), деструктора перекиси, содержащего дидодецил-3,3'-тиодипропионат, и гидроксилированной жирной кислоты и/или ее производного, представляющего собой моногидроксистеарат глицерина, для стабилизации сложного этилового эфира рыбьего жира в композиции для местного применения.
Дополнительные аспекты настоящего изобретения станут более понятными из описания и примеров, приведенных ниже.
Термин кожа, применяемый в настоящем документе, включает кожу на лице, шее, груди, спине, руках (включая подмышки), кистях, ногах, ягодицах и голове. Термин активное вещество, применяемый в настоящем документе, включает компонент, который улучшает характеристику тела после местного нанесения, такую как характеристика кожи, и/или обеспечивает такие преимущества, когда активное вещество может представлять собой, и предпочтительно представляет собой, активное вещество в креме, пульверизаторе или аэрозольном спрее, сыворотке, лосьоне, бальзаме, дезодоранте или геле. В особенно предпочтительном варианте реализации композиция согласно настоящему изобретению представляет собой композицию, не требующую смывания, и активное вещество представляет собой сложный этиловый эфир омега-3 рыбьего жира.
Активное вещество или компонент, которые могут приводить к образованию in situ продукта окисления, обозначают сложный этиловый эфир рыбьего жира, который окисляется с образованием легколетучих соединений, таких как низкомолекулярные (<C10) альдегиды и/или кетоны, которые могут включать 1-пентен-3-он, (2)-4-гептаналь, 1-октен-3-он, 2-4-гептадиеналь и т.п. Остается химически стабильным означает, что по меньшей мере 90 мас.% компонента (в расчете на общую массу исходного общего количества представленного компонента и определенные путем ВЭЖХ с применением стандартов ASTM) остаются в исходном состоянии и не окисленными в композиции в течение по меньшей мере четырех недель, предпочтительно вплоть до 8 недель и наиболее предпочтительно вплоть до 12 недель после хранения композиции с компонентом при 45°C в не герметичной упаковке в течение такого соответствующего промежутка времени, и где активное вещество присутствует в эмульсии в количестве от 0,1 до 1,5 мас.%. В наиболее предпочтительном варианте реализации композиция не демонстрирует детектируемого рыбного аромата в течение вплоть до 12 недель после хранения при 45°C и 3 месяцев при комнатной температуре в не герметичной упаковке (как определено квалифицированный участником исследования). Термин остается химически стабильным, применяемый в настоящем документе, является синонимом отсутствия неприятного запаха и изменения цвета в том смысле, что не детектируют неприятный запах при применении продукта потребителем и при визуальном осмотре в таких условиях не наблюдают изменения цвета, т.е. дельта Е (полное цветовое различие) составляет от 0,1 до 3 на основе цветовых различий дельта L*, a* и b*, полученных на колориметре Hunter Lab Colorimeter. Такой неприятный запах можно охарактеризовать, как рыбный запах, такой как запахи, которые обнаруживают в присутствии триметиламина. Акцептор радикалов обозначает агент, подходящий для нейтрализации продуктов свободнорадикального окисления. Деструктор перекиси, как определено в настоящем документе, обозначает агент, который расщепляет перекиси липидов, которые образуются в результате окисления жирных кислот. Гидроксилированная жирная кислота обозначает жирную кислоту, основная
- 2 038212 алифатическая цепь которой функционализирована по меньшей мере одной гидроксигруппой. Производное такой гидроксилированной жирной кислоты включает спирт и/или сложный эфир с
C2-C6-алифатической группой. Масло-носитель обозначает масло, отличное от компонента, который может приводить к образованию in situ продукта окисления.
Термин содержащий, применяемый в настоящем документе, включает термины состоящий по существу из и состоящий из. Следовательно, в объем настоящего изобретения входит композиция, состоящая по существу из или состоящая из компонента, который может приводить к образованию in situ продукта окисления, масла, акцептора радикалов, акцептора пероксида и гидроксилированной жирной кислоты. Эмульсия, как определено в настоящем документе, означает эмульсии типа масло-в-воде.
За исключением примеров или случаев, где явно указано иное, все численные значения, применяемые в настоящем документе, включая количества или отношения материалов, следует понимать, как модифицированные словом примерно. Во избежание разночтений массовый процент компонента или ингредиента в композиции приводится в расчете на массовый процент конечной желаемой композиции.
Подробное описание предпочтительных вариантов реализации
Иллюстративные и неограничивающие примеры типа компонентов, которые могут приводить к образованию in situ продукта окисления и которые можно применять в настоящем изобретении, включают полиненасыщенные жирные кислоты, содержащие сложные этиловые эфиры рыбьего жира. Желаемые жирные кислоты представляют собой омега-3 рыбьи жиры, содержащие сложный этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, сложные этиловые эфиры докозагексаеновой кислоты или их смеси. В наиболее желательном варианте реализации омега-3 рыбий жир представляет собой сложный этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, сложный этиловый эфир докозагексаеновой кислоты или смесь. В другом наиболее желательном варианте реализации применяют смесь, и массовое отношение сложного этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты к сложному этиловому эфиру докозагексаеновой кислоты составляет от 1:2 до 2:1, предпочтительно смесь будет содержать от 5 до 40 мас.% и наиболее предпочтительно от 10 до 30 мас.% больше сложного этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты по сравнению со сложным этиловым эфиром докозагексаеновой кислоты. Рыбьи жиры, подходящие для применения в настоящем изобретении, коммерчески доступны у таких поставщиков, как BASF, Originates и Sigma-Aldrich.
Как правило, количество компонента, который может приводить к образованию in situ продукта окисления, которое можно применять в композиции на масляной основе согласно настоящему изобретению, составляет от 0,1 до 1,5%, предпочтительно от 0,1 до 1,2% и наиболее предпочтительно от 0,1 до 0,75% в расчете на общую массу композиции (эмульсии).
Акцептор радикалов, который можно применять в настоящем изобретении, ограничивается только в той степени, в которой он подходит для стабилизации композиции для местного нанесения, как определено в настоящем документе, и может быть использован в присутствии деструктора перекиси. Иллюстративные примеры включают дибутилгидрокситолуол, экстракт розмарина, пентаэритрит-тетракис-(3(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат), октадецил-3-(2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат или их смесь.
Как правило, количество акцептора радикалов, подходящее для применения в композиции согласно настоящему изобретению, составляет от 0,01 до 1,0 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 0,7 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,6 мас.% в расчете на общую массу композиции, включая все диапазоны, включенные в указанные диапазоны. В часто желательном варианте реализации применяют от 0,05 до 0,2 мас.% акцептора радикалов в расчете на общую массу композиции, включая все диапазоны, включенные в указанный диапазон.
Деструктор перекиси, который можно применять в настоящем изобретении, ограничивается только в той степени, в которой он подходит для стабилизации композиции для местного нанесения, как определено в настоящем документе, с акцептором радикалов. Иллюстративный пример включает дидодецил3,3'-тиодипропионат. Как правило, деструктор перекиси составляет от 0,01 до 1,0 мас.%, предпочтительно от 0,15 до 0,7 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,02 до 0,5 мас.% композиции. Особенно предпочтительным является применение от 0,03 до 0,07 мас.% деструктора перекиси в расчете на общую массу композиции.
В желательном варианте реализации акцептор радикалов, применяемый в настоящем изобретении, представляет собой пентаэритрит-тетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат), октадецил-3-(2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат или их смесь, и деструктор перекиси представляет собой дидодецил-3,3'-тиодипропионат. В таком желательном варианте реализации массовое отношение акцептора радикалов к деструктору перекиси составляет от 2:8 до 8:2, предпочтительно от 3:7 до 7:3 и наиболее предпочтительно от 6:4 до 4:6. Указанные акцепторы радикалов коммерчески доступны в BASF под наименованиями Tinogard® TT и Tinogard® TS соответственно. Деструктор перекиси коммерчески доступен под наименованием Tinogard® DA, также производимым BASF. Наиболее предпочтительные смеси акцептора радикалов и деструктора перекиси содержат экстракт розмарина и Tinogard® DA; Tinogard® TT и/или Tinogard® TS с Tinogard® DA и дибутилгидрокситолуол и Tinogard® DA.
Г идроксилированная жирная кислота и/или ее производные, выбранные для применения, ограничи- 3 038212 ваются только в той степени, в которой они подходят для применения с акцептором радикалов и деструктором перекиси, описанным для применения в настоящем изобретении. Часто предпочтительными для применения являются спирты, а также сложные эфиры глицерина и гидроксилированных жирных кислот. Иллюстративные примеры включают гидроксистеариловый спирт, моногидроксистеарат глицерина, гидроксистеарилглюкозид, моногидроксистеарат этиленгликоля, глицерилмонорицинолеат, глицерилдигидроксистеарат, глицерилдирицинолеат, их смеси и т.п. Также предпочтительной является 12-гидроксистеариновая кислота и/или ее производные, отдельно или в смеси с другими гидроксилированными жирными кислотами и/или их производными. В часто предпочтительном варианте реализации предпочтительными для применения являются моностеарат глицерина и глицерилмоногидроксистеарат, а также их смеси, где массовое отношение, при применении обоих соединений, часто составляет от 3:7 до 7:3, предпочтительно от 4:6 до 6:4 и наиболее предпочтительно от 45:55 до 55:45, включая все отношения, входящие в указанные диапазоны. Такие гидроксилированные жирные кислоты коммерчески доступны у таких поставщиков, как NatureChem и Seppic.
Общее количество гидроксилированной жирной кислоты, применяемой в композиции согласно настоящему изобретению, составляет от 0,01 до 8 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 6% и наиболее предпочтительно от 0,1 до 4 мас.% в расчете на общую массу композиции, включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны.
Косметически приемлемые вещества-носители, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают воду. Вода является наиболее предпочтительным дополнительным веществомносителем, когда конечная композиция представляет собой эмульсию. Количество воды может составлять от менее 5 до примерно 97 мас.%, предпочтительно от примерно 5 до примерно 90 мас.%, наиболее предпочтительно от примерно 35 до примерно 80 мас.% и оптимально от примерно 40 до примерно 75 мас.% в расчете на общую массу композиции, включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны. Эмульсии типа масло-в-воде являются особенно предпочтительными.
Другие косметически приемлемые вещества-носители (масла-носители), подходящие для применения в настоящем изобретении, могут включать минеральные масла, диоктиловый эфир, октилгидроксистеарат, триглицериды с высоким содержанием олеиновой кислоты (более 40% и предпочтительно от 60 до 80% мононенасыщенной олеиновой кислоты, такой как подсолнечное масло), силиконовые масла, синтетические или натуральные сложные эфиры и спирты. Количество указанных материалов может составлять от 0,01 до 50 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 20% и наиболее предпочтительно от 0,01 до 7 мас.% композиции, включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны.
Силиконовые масла можно разделить на легколетучие и нелетучие разновидности. Термин легколетучий, применяемый в настоящем документе, относится к материалам, которые имеют измеряемое давление паров при температуре окружающей среды. Легколетучие силиконовые масла предпочтительно выбирают из циклических или линейных полидиметилсилоксанов, содержащих от 3 до 9 и предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния.
Сложные эфиры стеролов, примерами которых являются сложные эфиры соевых стеролов и холестерина и жирных кислот.
В особенно предпочтительном варианте реализации применяемое масло представляет собой триглицерид с высоким содержанием олеиновой кислоты, и особенно коммерчески доступный триглицерид с высоким содержанием олеинового масла, который получают из водорослей.
В эмульсионных композициях согласно настоящему изобретению могут присутствовать эмульгаторы. Общая концентрация эмульгаторов может составлять от 0,1 до 40 мас.%, предпочтительно от 1 до 20 мас.% и наиболее предпочтительно от 1 до 5 мас.% композиции, включая все диапазоны, включенные в указанные диапазоны. Эмульгатор можно выбирать из группы, состоящей из анионогенных, неионогенных, катионогенных и амфотерных активных веществ. Особенно предпочтительными неионогенными активными веществами являются активные вещества, которые содержат Ci0-C20 жирный спирт или кислоту, конденсированную с примерно 2-примерно 100 моль этиленоксида или пропиленоксида; C2-Cl0-алкилфенолы, конденсированные с 2-20 моль алкиленоксида; сложные моно- и диэфиры жирных кислот и этиленгликоля; моноглицерид жирной кислоты; сорбитан, моно- и ди-С820 жирные кислоты и амиды и полиоксиэтиленсорбитан, а также их комбинации. Алкилполигликозиды и амиды жирных кислот и сахаридов (например, метилглюконамиды) также являются подходящими неионогенными эмульгаторами.
Предпочтительные эмульгаторы включают глицерилстеарат, стеарат гликоля, стеарамид AMP, стеарат ПЭГ-100, цетиловый спирт, а также эмульгирующие/загущающие добавки, такие как сополимер гидроксиэтилакрилата и акрилоилдиметилтаурата натрия, сквалан и их смеси.
Для защиты от роста потенциально вредных микроорганизмов в композиции согласно настоящему изобретению желательно включать консерванты. Традиционные консерванты, подходящие для композиций согласно настоящему изобретению, представляют собой сложные алкиловые эфиры парагидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые стали применять в последнее время, включают производные гидантоина, соли пропионата и различные соединения четвертичного аммония. Химикам-косметологам известны соответствующие консерванты, и они обычно выбирают их для удовле
- 4 038212 творения нагрузочному тесту с консервантом и для обеспечения стабильности продукта. Особенно предпочтительными консервантами являются йодопропинилбутилкарбамат, феноксиэтанол-1,2-алкандиолы (такие как 1,2-октандиол), метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевина, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты следует выбирать с учетом применения композиции и возможных несовместимостей между консервантами и другими ингредиентами в эмульсии. Консерванты предпочтительно применяют в количестве от примерно 0,01 до примерно 2 мас.% композиции, включая все диапазоны, включенные в указанный диапазон. В желательном варианте реализации применяют консервирующую смесь феноксиэтанола и 1,2-октандиола, обычно в массовом отношении от 6:4 до 4:6.
В композиции согласно настоящему изобретению необязательно можно включать загустители. Особенно подходящими для применения являются полисахариды. Примеры включают крахмалы, натуральные/синтетические смолы и целлюлозы. Примеры крахмалов представляют собой химически модифицированные крахмалы, такие как натрия гидроксипропилкрахмала фосфат и алюминий крахмал октенилсукцинат. Крахмал тапиоки обычно является предпочтительным. Подходящие смолы включают ксантан, камедь склероция, пектин, камедь карайи, аравийскую камедь, агар, гуар, каррагинан, альгинат и их комбинации. Подходящие целлюлозы включают гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, этилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия. Синтетические полимеры представляют собой еще один класс эффективных загустителей. Указанная категория включает поперечно сшитые полиакрилаты, такие как карбомеры (кроссполимер акрилаты/C1O-3oалкилакрилат), полиакриламиды, такие как Sepigel® 305, и тауратные сополимеры, такие как Simulgel EG® и Aristoflex® AVC, при этом сополимеры называют посредством соответствующей номенклатуры INCI, как сополимеры акрилата натрия/акрилоилдиметилтаурата натрия и акрилоилдиметилтуарата/винилпирролидона. Другой предпочтительный синтетический полимер, подходящий для загущения, представляет собой полимер на основе акрилата, коммерческий доступный в Seppic под наименованием Simulgel INS100.
При применении количество загустителя может составлять от примерно 0,001 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 2% и наиболее предпочтительно от примерно 0,2 до 0,5 мас.% композиции, включая все диапазоны, включенные в указанные диапазоны.
В композиции согласно настоящему изобретению необязательно можно включать отдушки (включая натуральные и/или синтетические). Каждое из таких веществ может составлять от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 3 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,15 до 1 мас.% в расчете на общую массу композиции. В особенно предпочтительном варианте реализации отдушка обладает продолжи тельным, устойчивым ароматом.
В настоящем изобретении можно применять традиционные увлажнители. Обычно они представляют собой материалы на основе многоатомных спиртов. Типичные многоатомные спирты включают глицерол (т.е. глицерин), пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль, сорбит, гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, изопренгликоль, 1,2,6-гексантриол, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Наиболее предпочтительными являются глицерин, пропиленгликоль или их смесь. Количество применяемого увлажнителя может составлять от 0,5 до 20 мас.%, предпочтительно от 1 до 15 мас.% композиции.
С компонентом, который может приводить к образованию in situ продукта окисления, необязатель но можно применять моноеновую жирную кислоту (т.е. мононенасыщенную жирную кислоту).
Иллюстративные примеры включают цис-4-деценовую, цис-9-деценовую, цис-5-лауролеиновую, цис-4-додеценовую, цис-9-гексадеценовую, цис-11-октадеценовую, цис-9-тетрадеценовую, цис-6-октадеценовую, цис-9-эйкозеновую, цис-5-тетрадеценовую, цис-9-октадеценовую, цис-11-эйкозеновую, цис-4-тетрадеценовую транс-9-октадеценовую цис-11-докозеновую цис-13-докозеновую, цис-15-тетракозеновую кислоты, их производные или их смеси.
Предпочтительные необязательные моноеновые жирные кислоты (или их соли или сложные эфиры), подходящие для применения в настоящем изобретении, представляют собой цис-6-октадеценовую кислоту (т.е. петроселиновую кислоту), цис- и/или транс-9-октадеценовую кислоту (олеиновую), при этом указанную кислоту можно применять отдельно, в комбинации с другими моноеновыми жирными кислотами, и/или в комбинации с CLA, и/или в комбинации с другими активными компонентами, определенными в настоящем документе, включая подсолнечное масло. В другом предпочтительном варианте реализации применяют сложный эфир цис- и/или транс-9-октадеценовой кислоты и особенно ее тригли церид.
При применении количество моноеновой кислоты, применяемой в настоящем изобретении, обычно на 70% меньше, предпочтительно на 60% меньше и наиболее предпочтительно на 50% меньше по сравнению с количеством применяемой полиненасыщенной жирной кислоты (или ее сложным эфиром или солью) в расчете на общую массу композиций на масляной основе и эмульсий согласно настоящему изобретению.
Композиции согласно настоящему изобретению могут включать полезные для кожи витамины. Иллюстративные витамины включают витамин B2, витамин B3 (ниацинамид), витамин B6, витамин D и K. Также можно применять производные витаминов. В случае присутствия общее количество витаминов в
- 5 038212 композициях согласно настоящему изобретению может составлять от 0,001 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,01 мас.% до 1 мас.%, оптимально от 0,1 до 0,5 мас.% композиции и наиболее предпочтительно от
0,01 до 3 мас.% композиции.
Другая необязательная добавка, подходящая для применения в настоящем изобретении, включает креатин и его производные, таураты, их смеси и т.п. При применении такие добавки суммарно составляют от примерно 0,001 до примерно 5 мас.% композиции.
Могут присутствовать промоторы десквамации. Иллюстративные примеры представляют собой альфа-гидроксикарбоновые кислоты, бета-гидроксикарбоновые кислоты. Термин кислота включает не только свободную кислоту, но также ее соли, сложные Cl-C30-алкильные или арильные эфиры и лактоны, образующиеся при удалении воды с образованием циклических или линейных структур лактонов. Типичные кислоты представляют собой гликолевую кислоту и ее производные, молочную и яблочную кислоты. Салициловая кислота является примером бета-гидроксикарбоновых кислот. В случае присутствия количество указанных материалов может составлять от 0,01 до 5 мас.% композиции. Салициловую кислоту часто предпочтительно применять в количестве от 0,03 до 1 мас.% и предпочтительно от 0,05 до 0,6 мас.% композиции согласно настоящему изобретению.
В композиции согласно настоящему изобретению необязательно можно включать различные растительные экстракты. Экстракты могут являться растворимыми в воде или нерастворимыми в воде и находятся в растворителе, который является гидрофильным или гидрофобным, соответственно. Вода и этанол являются предпочтительными растворителями для экстрактов. Иллюстративные экстракты включают экстракты тысячелистника, ромашки, солодки, алоэ вера, виноградных косточек, мандарина уншиу, коры ивы, шалфея и тимьяна.
Также необязательно подходящие для применения материалы включают материалы, такие как хелатирующие агенты (например, ЭДТК), замутнители (такие как TiO2, размер частиц от 50 до 1200 нм и предпочтительно от 50 до 350 нм), C8-22 жирные кислоты, замещенные сахаридом, липоевую кислоту, ретинокситриметилсилан (доступный в Clariant Corp. под торговой маркой Silcare 1M-75), дегидроэпиандростерон (DHEA) и их комбинации. При применении количество указанных материалов может составлять от 0,001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,001 до 1 мас.% композиции.
Также в композиции согласно настоящему изобретению можно включать солнцезащитные активные вещества. Особенно предпочтительными являются такие материалы, как октокрилен, этилгексил-пметоксициннамат, доступный как Parsol MCX®, авобензол, доступный как Parsol 1789®, бензофенон-3, также известный как оксибензон, октилсалицилат и гомосалат. Можно применять неорганические солнцезащитные активные вещества, такие как мелкодисперсный диоксид титана, оксид цинка, полиэтилен и различные другие полимеры. В случае присутствия количество солнцезащитных агентов обычно может составлять от 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 20 мас.%, оптимально от 0,75 до 10 мас.%.
Можно применять традиционные буферы/модификаторы pH. Они включают обычно применяемые добавки, такие как гидроксид натрия, гидроксид калия, хлористоводородная кислота, лимонная кислота и буферы на основе цитратов и лимонной кислоты. В особенно предпочтительном варианте реализации pH композиции согласно настоящему изобретению составляет от 4 до 8, предпочтительно от 4,25 до 7,75 и наиболее предпочтительно от 6 до 7,5, включая все диапазоны, включенные в указанные диапазоны.
При местном нанесении композиции согласно настоящему изобретению подходят для улучшения различных характеристик кожи. Это особенно актуально, поскольку компоненты, которые могут приводить к образованию in situ продуктов окисления, обычно являются активными веществами, полезными для кожи. Указанные активные вещества могут увлажнять кожу, уменьшать морщины, способствовать выравниванию тона кожи и, в целом, улучшать эластичность кожи.
При получении композиций согласно настоящему изобретению ингредиенты, включая гидроксилированную жирную кислоту и/или ее производное, можно добавлять и перемешивать при умеренном сдвиговом усилии с получением эмульсии. Обычно для улучшения процесса образования эмульсии применяют нагревание (от 75 до 85°C). В особенно предпочтительном варианте реализации компонент, содержащий сложный этиловый эфир рыбьего жира, масло-носитель и акцептор радикалов, добавляют в виде готовой смеси к уже сформированной исходной эмульсии, а затем исходную эмульсию охлаждают до температуры от 20 до 30°C с получением конечной эмульсии. Обычно от 10 до 90 мас.%, предпочтительно от 25 до 75 мас.% и наиболее предпочтительно от 30 до 70 мас.% акцептора радикалов в конечной эмульсии содержатся в исходной эмульсии.
Для хранения и доставки композиции согласно настоящему изобретению можно применять широкий спектр упаковок. Упаковка часто зависит от типа конечного применения средств личной гигиены. Например, не требующие смывания лосьоны и кремы можно упаковывать в пластиковые емкости с крышкой/колпачком или отверстием на дозирующем конце, закрытом крышкой.
Подходящими крышками являются закручивающиеся крышки, неаэрозольные насосы и откидные шарнирные крышки. Упаковка для антиперспирантов и дезодорантов может включать емкость с шариком на дозирующем конце. Альтернативно указанные типы продуктов личной гигиены можно доставлять в виде состава композиции в форме карандаша в емкости с выдвижным механизмом, в котором карандаш перемещается на платформе в направлении дозирующего отверстия. Неожиданно композиции
- 6 038212 согласно настоящему изобретению не требуют герметичной упаковки.
Следующие примеры приведены для облегчения понимания настоящего изобретения. Примеры не ограничивают объем пунктов прилагаемой формулы изобретения.
Пример 1.
Компоненты, которые могут приводить к образованию in situ продукта окисления, акцепторы радикалов и деструкторы перекиси добавляли к основам косметических эмульсий, как описано ниже. Эмульсии получали путем смешивания в условиях умеренного сдвигового усилия при атмосферном давлении. Температуру поддерживали на уровне примерно 80°C до получения основ эмульсий.
Следующие основы композиций/эмульсий применяли для оценки преимуществ заявленного изобретения.
Основа эмульсии 1._______________________________________________________
Ингредиент Масс.% эмульсии
Вода остальное
Динатрий ЭДТК 0,05
Консервант 0,2
Глицерин 10,0
Полиакрилатный загуститель 0,2
Гидроксид натрия 0,2
Стеариновая кислота (и) стеарамид АМР 0,9
Цетиловый спирт 0,5
Глицерилмоногидроксистеарат 3,0
Стеарат ПЭГ -100 0,7
Tinogard ТТ 0,05
Tinogard DA 0,05
Пропилпарабен 0,1
Крахмал тапиоки 0,5
Феноксиэтанол 0,4
Отдушка 0,8
Основа эмульсии 2.
Тауратный загуститель 0,15
Глицерин 4,0
Tinogard ТТ 0,05
Tinogard DA 0,05
Ксантановая камедь 0,1
Парафиновое масло 1,0
Цетеариловый спирт, стеарат ПЭГ-20 з,о
Гидроксистеариловый спирт (85%) и гидроксистеарилглюкозид (15%) 2,0
Глицерилмоногидроксистеарат з,о
Пропилпарабен 0,1
Стеариновая кислота 1,0
Цетеариловый спирт 1,0
Ниацинамид 0,1
Пример 2.
Готовую смесь (рыбий жир, акцептор радикалов и подсолнечное масло в качестве масла-носителя (с высоким (>40%) содержанием олеиновой кислоты)) готовили с количествами, указанными ниже. Маслоноситель применяли в количестве, обеспечивающем конечную эмульсию с 4 мас.% подсолнечного масла. Каждую из готовых смесей добавляли к эмульсиям из примера 1. _________________________
Концентрация рыбьего жира1, % Выделение ЭПК/ДГК, 12 недель при 45°С, % (ВЭЖХ) Изменение цвета2, дельта Е GMHS в эмульсии из примера 1, или как указано Tinogard ТТ 0,05%/ Tinogard DA 0,05% Неприятный запах через 12 недель, 45°С в банке Неприятный запах после нанесения на кожу Ароматический профиль3
0,5 >90 <3 Да Да Нет Нет Отдушка
1 >90 <3 Да Да Нет Нет Отдушка
1 >90 >3 Да Нет Да Да Сильный рыбный запах
1 >90 >3 Нет Да Да Да Сильный рыбный запах
2 >90 <3 Да Да Нет Нет Легкий грибной запах
2 >90 >3 Нет Да Да Да Сильный рыбный запах
2 >90 <2 (с салициловой кислотой) Да Да Нет Нет Легкий грибной запах
1 Сложный этиловый эфир омега-3 рыбьего жира, сложные этиловые эфиры эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) и докозагексаеновой кислоты (ДГК), массовое отношение 2:1, производства BASF.
С применением колориметра Hunter Lab Colorimeter.
3 Членами исследования обнаружен запах (сильный рыбный запах).
Данные в приведенных выше таблицах неожиданно продемонстрировали, что сильный рыбный запах, связанный с композициями, содержащими рыбий жир, можно подавлять при получении композиций в соответствии с настоящим изобретением.
- 7 038212
Пример 3.
Получали эмульсию, содержащую ингредиенты, соответствующие настоящему изобретению.
Вода 81,55
12-Гидроксистеариновая кислота 1
Глицерилмоностеарат (GMS) 3
Гидроксистеариловый спирт (85%) и 3
гидроксистеарилглюкозид (15%)
Минеральное масло 3
Стеарат ПЭГ-100 2
Подсолнечное масло с высоким 3
содержанием олеиновой кислоты
Рыбий жир1 1,5
Tinogard ТТ 0,05
Tinogard DA 0,05
Феноксиэтанол 0,4
Консервант 0,2
Отдушка 0,75
1 Как определено в примере 2._____________________
Выделение ЭПК/ДГК, Изменение цвета, Неприятный запах через
12 недель при 45°C, % дельта Е 12 недель, 45°С в банке
(ВЭЖХ)
>90 <3 Нет
Все испытания проводили, как описано в примере 2. Данные в таблице неожиданно демонстрируют, что сильный рыбный запах, связанный с композициями, содержащими рыбий жир, можно подавлять при получении композиций в соответствии с настоящим изобретением.

Claims (3)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Композиция для нанесения на кожу, содержащая:
    (a) компонент, содержащий сложный этиловый эфир рыбьего жира, который может приводить к образованию in situ продукта окисления, где сложный этиловый эфир рыбьего жира представляет собой сложный этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, сложный этиловый эфир докозагексаеновой кислоты или их смесь;
    (b) акцептор радикалов, содержащий пентаэритрит-тетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4гидроксифенил)пропионат), деструктор перекиси, включающий дидодецил-3,3'-тиодипропионат, и гидроксилированную жирную кислоту и/или ее производное, представляющее собой моногидроксистеарат глицерина;
    (c) каприловый/каприновый триглицерид, подсолнечное масло с содержанием олеиновой кислоты более 40%, октилгидроксистеарат, минеральное масло или их смесь в качестве масла-носителя;
    (d) воду, где композиция представляет собой эмульсию, содержащую от 0,1 до 1,5 мас.% сложного этилового эфира рыбьего жира.
    2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция представляет собой лосьон или крем и сложный этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты и сложный этиловый эфир докозагексаеновой кислоты присутствуют в количестве от 1:2 до 2:1.
    3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что акцептор радикалов дополнительно содержит экстракт розмарина, октадецил-3-(2,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат или их смесь.
    4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что акцептор радикалов присутствует в количестве от 0,01 до 1,0 мас.%.
    5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что деструктор перекиси представляет собой дидодецил3,3'-тиодипропионат.
    6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что деструктор перекиси присутствует в количестве от 0,01 до 1,0 мас.%.
    7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит производное гидроксилированной жирной кислоты, которое представляет собой гидроксистеарилглюкозид, моногидроксистеарат этиленгликоля, глицерилмонорицинолеат, глицерилдигидроксистеарат, глицерилдирици-
    - 8 038212 нолеат или их смесь.
    8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит салициловую кислоту, дибутилгидрокситолуол или оба указанных соединения.
    9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масло-носитель дополнительно содержит подсолнечное масло.
    10. Способ увлажнения кожи, уменьшения морщин, выравнивания тона кожи и улучшения эластичности кожи, включающий стадию приведения кожи в контакт с композицией по п.1.
    11. Способ получения композиции по п.1, включающий стадии:
    (1) получение исходной эмульсии типа масло-в-воде, содержащей акцептор радикалов и гидроксилированную жирную кислоту и/или ее производное, представляющее собой моногидроксистеарат глицерина;
  2. (2) получение готовой смеси, содержащей компонент, содержащий сложный этиловый эфир рыбьего жира, акцептор радикалов и масло-носитель;
  3. (3) добавление готовой смеси к эмульсии с получением конечной эмульсии, где от 30 до 70 мас.% акцептора радикалов в конечной эмульсии обеспечены из исходной эмульсии.
    12. Способ по п.11, отличающийся тем, что салициловая кислота присутствует в исходной эмульсии.
    13. Применение акцептора радикалов, содержащего пентаэритрит-тетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4гидроксифенил)пропионат), деструктора перекиси, содержащего дидодецил-3,3'-тиодипропионат, и гидроксилированной жирной кислоты и/или ее производного, представляющего собой моногидроксистеарат глицерина, для стабилизации сложного этилового эфира рыбьего жира в композиции для местного применения.
EA201991172A 2016-12-22 2017-12-12 Композиция для ухода за кожей, способ ее получения и применение EA038212B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16206341 2016-12-22
PCT/EP2017/082399 WO2018114477A1 (en) 2016-12-22 2017-12-12 Stabilization of cosmetic compositions comprising fish oils and hydroxylated fatty acids and/or its derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201991172A1 EA201991172A1 (ru) 2019-12-30
EA038212B1 true EA038212B1 (ru) 2021-07-23

Family

ID=57629392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201991172A EA038212B1 (ru) 2016-12-22 2017-12-12 Композиция для ухода за кожей, способ ее получения и применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10945945B2 (ru)
EP (1) EP3558467B1 (ru)
JP (1) JP7221867B2 (ru)
CN (1) CN110114121B (ru)
CA (1) CA3047424A1 (ru)
EA (1) EA038212B1 (ru)
MX (1) MX2019007246A (ru)
PH (1) PH12019501279A1 (ru)
WO (1) WO2018114477A1 (ru)
ZA (1) ZA201903660B (ru)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4042437A1 (de) * 1990-07-18 1992-06-11 Braun Melsungen Ag Topische verwendung von (omega)-3-fettsaeuren-zubereitungen fuer verbrennungen
US5472705A (en) * 1992-08-11 1995-12-05 Prospa B.V. Pharmaceutical composition containing esters of ω-3 polyunsaturated acids and their use in the topical treatment of morbid affections
EP0974639A2 (de) * 1998-07-22 2000-01-26 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Isolierung und Reinigung von Fettsäuren und Hydroxyfettsäuren aus Insektenwachsen und deren Verwendung
JP2001192328A (ja) * 2000-01-11 2001-07-17 Nof Corp 乳化化粧料
US20030073771A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-17 Sanders Brent M. Process for improving the shelf life of a hindered phenol antioxidant
US20030185865A1 (en) * 2000-07-26 2003-10-02 Axel Jentzsch Cosmetic or dermatological preparations for avoiding skin damage by peroxide
WO2010033034A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Epax As Antioxidant composition for marine oils comprising tocopherol, rosemary extract, ascorbic acid and green tea extract
US20100183770A1 (en) * 2007-01-31 2010-07-22 Holger Blanke Premix emulsion
US20130011455A1 (en) * 2010-03-26 2013-01-10 Gabriele Blume Novel Carrier System for the Transport of Active Substances into the Skin

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB489769A (en) 1937-01-25 1938-08-03 Ig Farbenindustrie Ag Improvements in the manufacture and production of water-soluble basic aluminium compounds
US2392531A (en) 1937-05-15 1946-01-08 Huehn Werner Production of water-soluble basic aluminum compounds
US2392153A (en) 1943-12-31 1946-01-01 William R Warner & Co Inc Production of basic aluminum chloride
FI780439A (fi) 1978-01-12 1979-07-13 Unilever Nv Tvaettmedel
FI780440A (fi) 1978-01-12 1979-07-13 Unilever Nv Detergentkomposition
US4288464A (en) 1978-05-11 1981-09-08 Smith Walton J Flavor enhancer
US4214002A (en) 1978-08-17 1980-07-22 Givaudan Corporation Preservation of aqueous systems with 2-chloro-3-oxobutyramide derivatives
JPS5832580B2 (ja) 1978-12-25 1983-07-14 一弘 岡村 マルト−ル類添加による肉類脱臭法
GB2099871B (en) 1981-04-21 1984-10-31 Unilever Plc Fabric conditioning composition
ZA829387B (en) 1981-12-30 1984-08-29 Colgate Palmolive Co Liquid deodorant
GB8334159D0 (en) 1983-12-22 1984-02-01 Unilever Plc Perfume
US4547361A (en) 1984-02-10 1985-10-15 Colgate-Palmolive Company Stabilizing of cinnamic aldehyde-containing flavors with propylene glycol and dipropylene glycol
JPS60178810A (ja) 1984-02-23 1985-09-12 Kanebo Ltd 防臭化粧料
ZA886284B (en) 1987-08-31 1990-04-25 Advanced Polymer Systems Inc Controlled release formulations
JPH01180818A (ja) 1988-01-11 1989-07-18 Canon Inc 体臭除去剤
GB8914055D0 (en) 1989-06-19 1989-08-09 Unilever Plc Low-odour deodorant perfume compositions
WO1991016914A1 (en) 1990-05-07 1991-11-14 Bockow Barry I Methods and preparations of stable, deodorized oils and pharmaceutical compositions thereof
US5211870A (en) 1992-03-11 1993-05-18 The Procter & Gamble Company Malodor-free cleansing bar composition containing zeolite odor controlling agent
DE4320871C2 (de) 1993-06-24 1995-05-04 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an delta-Aminolävulinsäure
US5490980A (en) 1994-09-28 1996-02-13 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Covalent bonding of active agents to skin, hair or nails
JPH08245335A (ja) 1995-03-15 1996-09-24 Itano Reitou Kk 化粧料
EP0866874B2 (en) 1995-11-14 2005-06-22 Loders Croklaan B.V. Process for the preparation of materials with a high content of isomers of conjugated linoleic acid
FR2741533B1 (fr) 1995-11-28 1998-02-06 Grinda Jean Robert Procede de stabilisation des acides gras polyinsatures et utilisation de ces produits stabilises en cosmetologie
US5871762A (en) 1996-10-07 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic applicators which contain stable oil-in-water emulsions
JP3517068B2 (ja) 1996-11-15 2004-04-05 カネボウ株式会社 皮膚化粧料
US5919440A (en) 1997-05-05 1999-07-06 Procter & Gamble Company Personal care compositions containing an odor masking base
JPH10311585A (ja) 1997-05-12 1998-11-24 Chubu Electric Power Co Inc 蓄熱式空気調和機のデマンド制御装置
US5945085A (en) 1997-06-19 1999-08-31 Church & Dwight Co., Inc. Aerosol deodorant-antiperspirant product
EP1133274B1 (en) 1998-11-23 2008-10-01 The Procter & Gamble Company Skin deodorizing and sanitizing compositions
US6656456B2 (en) 1998-11-23 2003-12-02 The Procter & Gamble Company Skin deodorizing compositions
GB9918023D0 (en) 1999-07-30 1999-09-29 Unilever Plc Skin care composition
US6680289B1 (en) 1999-09-02 2004-01-20 The Proctor & Gamble Company Methods, compositions, and articles for odor control
KR20020043455A (ko) 2000-01-31 2002-06-10 콜로보라티브 테크놀러지스 인코포레이티드 주문형 개인화 화장품 및 약제 제제 생산 방법 및 시스템
US20010041708A1 (en) 2000-02-15 2001-11-15 Zen-Bio, Inc. Compositions for preventing cellulite in mammalian skin
AU2001245947A1 (en) 2000-03-23 2001-10-03 Collaborative Technologies, Inc Method for preparing high pressure/high shear dispersions containing physiologically active ingredients
US6759033B2 (en) 2000-06-22 2004-07-06 Access Business Group International Llc Method for slowing the decomposition of a cosmetic composition
JP2002113080A (ja) 2000-08-11 2002-04-16 Takasago Internatl Corp 消臭剤組成物およびその使用方法
ATE283073T1 (de) 2000-09-07 2004-12-15 Solutia Inc Zusammensetzung und methode zur geruchsverringerung
US20040048836A1 (en) 2001-03-23 2004-03-11 Wilmott James M Method for preparing high pressure/ high shear dispersions containing physiologically active ingredients
JP2003212712A (ja) 2001-11-15 2003-07-30 Kose Corp 化粧料
DE10158046A1 (de) 2001-11-27 2003-06-05 Basf Ag Formulierung für den Einsatz in Lebensmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Futtermitteln, Futterzusatzstoffen, pharmazeutischen und kosmetischen Zubereitungen sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE10163242A1 (de) 2001-12-21 2003-07-10 Clariant Gmbh Deodorantien und Antiperspirantien
US20030199402A1 (en) 2002-04-22 2003-10-23 Carl Triplett Composition for reducing malodors and method for using the same
US7578997B2 (en) 2002-04-30 2009-08-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Metal ion modified high surface area materials for odor removal and control
DE10226018A1 (de) 2002-06-12 2003-12-24 Cognis Deutschland Gmbh Zubereitungen mit konjugiertem Linolalkohol
US6663854B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Yan-Fei Shen Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio
DE10253042A1 (de) 2002-11-14 2004-06-03 Wacker-Chemie Gmbh Kosmetische Zubereitung enthaltend einen Komplex aus Cyclodextrin und Vitamin F
DE10311585A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Basf Ag Wirkstoffhaltige Adsorbate
JP2004290573A (ja) 2003-03-28 2004-10-21 Motan Honpo:Kk 弾力性と柔軟性を有する脱臭剤
JP2005034365A (ja) 2003-07-14 2005-02-10 Aioi Hakko:Kk 消臭吸着材
US20050063928A1 (en) 2003-09-18 2005-03-24 Withiam Michael C. Compositions comprising odor neutralizing metal oxide silicates
US20050186231A1 (en) 2004-02-19 2005-08-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Stabilization with substituted ureas against color degradation of personal care products
JP4452143B2 (ja) 2004-08-09 2010-04-21 花王株式会社 シート状化粧料
GB0425945D0 (en) 2004-11-26 2004-12-29 Unilever Plc Underarm cosmetic method and compositions
US7015179B1 (en) 2004-12-22 2006-03-21 Unilever Home & Personal Care Usa Reduced odor toilet bar composition
US7303767B2 (en) 2005-02-03 2007-12-04 J.M. Huber Corporation Personal care compositions comprising coated/treated metal silicate absorbent particles
CN101170990B (zh) 2005-05-03 2012-11-07 荷兰联合利华有限公司 包括共轭亚油酸和烟酰胺的皮肤亮白组合物
US8017031B2 (en) 2007-01-15 2011-09-13 Institute Of Chemistry, Chinese Academy Of Sciences Biocompatible magnetic nanocrystal, powder of a biocompatible magnetic nanocrystal bearing a surface reactive group and preparations thereof
US20080206351A1 (en) 2007-02-23 2008-08-28 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Malodor Reduction of Cosmetic Products
US20080219938A1 (en) 2007-03-07 2008-09-11 Grune Guerry L SPF compositions
US20080311058A1 (en) 2007-06-18 2008-12-18 Connopco, Inc., D/B/A Unilever Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same
US20090092561A1 (en) * 2007-10-09 2009-04-09 Lupia Joseph A Body-care and household products and compositions comprising specific sulfur-containing compounds
FR2968955B1 (fr) 2010-12-15 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant de l'acide ascorbique
CN106470660B (zh) 2014-06-30 2020-03-31 荷兰联合利华有限公司 含氮硼烷稳定化的皮肤护理组合物
CN108367178B (zh) * 2015-12-10 2024-09-27 西姆莱斯股份公司 具备稳定味道和气味的组合物
CN108463204A (zh) * 2015-12-22 2018-08-28 荷兰联合利华有限公司 基于羟基官能化溶剂的皮肤有益组合物

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4042437A1 (de) * 1990-07-18 1992-06-11 Braun Melsungen Ag Topische verwendung von (omega)-3-fettsaeuren-zubereitungen fuer verbrennungen
US5472705A (en) * 1992-08-11 1995-12-05 Prospa B.V. Pharmaceutical composition containing esters of ω-3 polyunsaturated acids and their use in the topical treatment of morbid affections
EP0974639A2 (de) * 1998-07-22 2000-01-26 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Isolierung und Reinigung von Fettsäuren und Hydroxyfettsäuren aus Insektenwachsen und deren Verwendung
JP2001192328A (ja) * 2000-01-11 2001-07-17 Nof Corp 乳化化粧料
US20030185865A1 (en) * 2000-07-26 2003-10-02 Axel Jentzsch Cosmetic or dermatological preparations for avoiding skin damage by peroxide
US20030073771A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-17 Sanders Brent M. Process for improving the shelf life of a hindered phenol antioxidant
US20100183770A1 (en) * 2007-01-31 2010-07-22 Holger Blanke Premix emulsion
WO2010033034A1 (en) * 2008-09-19 2010-03-25 Epax As Antioxidant composition for marine oils comprising tocopherol, rosemary extract, ascorbic acid and green tea extract
US20130011455A1 (en) * 2010-03-26 2013-01-10 Gabriele Blume Novel Carrier System for the Transport of Active Substances into the Skin

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Nn: "LC-PUFA - A guide to health benefits and market trends", Health and Nutrition, 1 June 2008 (2008-06-01), pages 1-16, XP055406787, Retrieved from the Internet: URL:http://aocs.files.cms-plus.com/inform/June%202008.pdf [retrieved on 2017-09-14], pages 12-15 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20190328652A1 (en) 2019-10-31
JP2020503311A (ja) 2020-01-30
WO2018114477A1 (en) 2018-06-28
JP7221867B2 (ja) 2023-02-14
MX2019007246A (es) 2019-08-16
EA201991172A1 (ru) 2019-12-30
CA3047424A1 (en) 2018-06-28
US10945945B2 (en) 2021-03-16
EP3558467A1 (en) 2019-10-30
PH12019501279A1 (en) 2019-12-16
EP3558467B1 (en) 2023-06-07
CN110114121B (zh) 2022-05-24
CN110114121A (zh) 2019-08-09
ZA201903660B (en) 2020-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7305841B2 (ja) レチノイン酸前駆体を安定化させるための方法および安定化レチノイン酸前駆体を含む皮膚有益組成物
JP5766337B2 (ja) 化粧料
WO2016062507A1 (de) CHITOSANHALTIGE SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL, WELCHE FREI SIND VON HALOGENIDEN UND/ODER HYDROXYHALOGENIDEN VON ALUMINIUM UND/ODER ZIRCONIUM
JP2012246248A (ja) 化粧料
JP7123930B2 (ja) 化粧品組成物の悪臭の減少
EA038212B1 (ru) Композиция для ухода за кожей, способ ее получения и применение
JP2013189397A (ja) 皮膚化粧料
WO2016030188A1 (de) Schweisshemmende kosmetische mittel mit designproteinen, welche keine halogenide und/oder hydroxyhalogenide von aluminium und/oder zirconium enthalten
EA031467B1 (ru) Композиция для личной гигиены
JP2006232732A (ja) 乳化組成物
EP3166694A1 (de) SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT SPEZIELLEN PROTEINEN AUS SÜßGRÄSERN DER GATTUNG TRITICUM UND/ODER ORYZA UND/ODER AVENA, WELCHE KEINE HALOGENIDE UND/ODER HYDROXYHALOGENIDE VON ALUMINIUM UND/ODER ZIRCONIUM ENTHALTEN
JP2010013417A (ja) 抗酸化組成物およびそれを含有する化粧料
EA041235B1 (ru) Благотворно влияющая на кожу композиция, содержащая стабилизированные предшественники ретиноевой кислоты
WO2016005198A1 (de) SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT SPEZIELLEN PROTEINEN AUS TIERISCHEN SEKRETEN, SEKRETEN VON INSEKTEN ODER HUMANEN SEKRETEN, WELCHE KEINE HALOGENIDE UND/ODER HYDROXYHALOGENIDE VON ALUMINIUM UND/ODER ZIRCONIUM ENTHALTEN
WO2016030045A1 (de) SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT SPEZIELLEN, AUS BAKTERIEN ODER PILZEN ODER ALGEN ISOLIERTEN PROTEINEN, WELCHE KEINE HALOGENIDE UND/ODER HYDROXYHALOGENIDE VON ALUMINIUM UND/ODER ZIRCONIUM ENTHALTEN
DE102014216896A1 (de) Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus tierischen Sekreten, Sekreten von Insekten oder humanen Sekreten
DE102014221857A1 (de) Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus tierischen Sekreten, Sekreten von Insekten oder humanen Sekreten, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221913A1 (de) Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus Kreuzblütengewächsen der Gattung Brassica, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014216898A1 (de) Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Fischen oder Vögeln, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216908A1 (de) Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Proteinen aus Kreuzblütengewächsen der Gattung Brassica, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten