JP2010013417A - 抗酸化組成物およびそれを含有する化粧料 - Google Patents
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Abstract
【課題】 含水組成物におけるシステインが有する抗酸化力を維持すること。
【解決手段】 システインと、タイムエキスあるいはその有効成分であるチモールまたはカルバクロールとを含有することを特徴とし、システインの抗酸化力が維持された抗酸化組成物。
【選択図】なし
【解決手段】 システインと、タイムエキスあるいはその有効成分であるチモールまたはカルバクロールとを含有することを特徴とし、システインの抗酸化力が維持された抗酸化組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、優れた抗酸化力を有するシステインの活性が維持された、皮膚外用剤、皮膚化粧料、特に消臭剤、または毛髪化粧料に添加剤として使用するのに有用な抗酸化組成物、ならびに含水組成物中におけるシステインの酸化を抑制する方法に関する。
従来、システインは抗酸化物質として高い抗酸化力を有することが知られており、その抗酸化力を利用して食品、医薬品、パーソナルケア製品（特許文献１）などに配合されている。例えば、パーマネントウェーブ製品には還元剤としてシステインが用いられており、その酸化防止剤としてはチオグリコール酸が広く用いられている。しかしながら、チオグリコール酸には固有の刺激臭があるため、パーマネントウェーブ剤以外の化粧料や消臭剤の成分として使用することは困難である。
しかしながら、システインはそれ自体が酸化されて抗酸化力が低下し易いため、これらの製品に配合した場合に持続的に高い抗酸化力を発揮し得ないという問題が存在する。
しかしながら、システインはそれ自体が酸化されて抗酸化力が低下し易いため、これらの製品に配合した場合に持続的に高い抗酸化力を発揮し得ないという問題が存在する。
一方、ハーブ由来のエキスには高い抗酸化力が認められていることに着目し、システインのシスチンへの酸化を防止すると共に、システインの抗酸化力および抗酸化力に基づく作用を保持することが期待される。
特開2005-206573公報
これらの状況の下、種々の製品に配合されるシステインの酸化を抑制して、システインの抗酸化力を持続させることに対する要望が存在する。
したがって、本発明はシステインの抗酸化力を持続させる効果を有する成分を配合した抗酸化組成物を提供することを目的とする。
したがって、本発明はシステインの抗酸化力を持続させる効果を有する成分を配合した抗酸化組成物を提供することを目的とする。
本発明者は、システインの抗酸化力を持続させる効果について種々のハーブ由来エキスを鋭意検討した結果、特定のハーブ由来エキスに優れた効果があることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）水、システインおよびタイムエキスを含有することを特徴とする抗酸化組成物；
（２）水、システイン、ならびにチモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を含有することを特徴とする抗酸化組成物；
（３）０.０１〜３０ｍＭのシステインを含有する前記（１）または（２）記載の抗酸化組成物；
（４）タイムエキスを０.０１〜１重量％含有する前記（１）または（３）記載の抗酸化組成物；
（５）チモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を０.０１〜１重量％含有する前記（２）または（３）記載の抗酸化組成物；
（６）皮膚化粧料添加剤である前記（１）ないし（５）のいずれか１に記載の抗酸化組成物；
（７）消臭剤添加剤である前記（６）記載の抗酸化組成物；
（８）前記（６）に記載の皮膚化粧料添加剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料；
（９）前記（７）に記載の消臭剤添加剤を含有することを特徴とする消臭剤；
（１０）システインを含有する含水組成物を準備し、ついで
その含水組成物にタイムエキスを添加する
工程を含む、含水組成物中のシステインの酸化を抑制する方法；
（１１）システインを含有する含水組成物を準備し、ついで
その含水組成物にチモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を添加する
工程を含む、含水組成物中のシステインの酸化を抑制する方法；
（１２）含水組成物が皮膚外用剤、皮膚化粧料および毛髪化粧料よりなる群から選択される前記（１０）または（１１）記載の方法；
（１３）含水組成物が消臭剤である前記（１０）または（１１）記載の方法；
を提供するものである。
（１）水、システインおよびタイムエキスを含有することを特徴とする抗酸化組成物；
（２）水、システイン、ならびにチモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を含有することを特徴とする抗酸化組成物；
（３）０.０１〜３０ｍＭのシステインを含有する前記（１）または（２）記載の抗酸化組成物；
（４）タイムエキスを０.０１〜１重量％含有する前記（１）または（３）記載の抗酸化組成物；
（５）チモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を０.０１〜１重量％含有する前記（２）または（３）記載の抗酸化組成物；
（６）皮膚化粧料添加剤である前記（１）ないし（５）のいずれか１に記載の抗酸化組成物；
（７）消臭剤添加剤である前記（６）記載の抗酸化組成物；
（８）前記（６）に記載の皮膚化粧料添加剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料；
（９）前記（７）に記載の消臭剤添加剤を含有することを特徴とする消臭剤；
（１０）システインを含有する含水組成物を準備し、ついで
その含水組成物にタイムエキスを添加する
工程を含む、含水組成物中のシステインの酸化を抑制する方法；
（１１）システインを含有する含水組成物を準備し、ついで
その含水組成物にチモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を添加する
工程を含む、含水組成物中のシステインの酸化を抑制する方法；
（１２）含水組成物が皮膚外用剤、皮膚化粧料および毛髪化粧料よりなる群から選択される前記（１０）または（１１）記載の方法；
（１３）含水組成物が消臭剤である前記（１０）または（１１）記載の方法；
を提供するものである。
本発明によれば、製品中に配合するシステインの経時的な酸化を抑制して、システインが有する優れた抗酸化効果を持続的に発揮させることができ、それによって、
シミ、そばかす等の除去を図り、美肌、美白を生み出すことができる。
シミ、そばかす等の除去を図り、美肌、美白を生み出すことができる。
本発明は、第１の態様において、抗酸化組成物を提供する。
本発明の抗酸化組成物に用いるシステインは、天然に存在するＬ−システインまたはその塩であり、自体公知の方法に従って天然物から抽出したものであっても、化学的に合成したものであってもよい。例えば、塩酸Ｌ-システイン一水和物、Ｌ-システイン
（以後、「システイン」と表示）を用いることができる。
本発明の抗酸化組成物に用いるシステインは、天然に存在するＬ−システインまたはその塩であり、自体公知の方法に従って天然物から抽出したものであっても、化学的に合成したものであってもよい。例えば、塩酸Ｌ-システイン一水和物、Ｌ-システイン
（以後、「システイン」と表示）を用いることができる。
抗酸化組成物におけるシステインの配合濃度は、通常０.０１〜３０ｍＭ、好ましくは０.５〜１０ｍＭ、より好ましくは１〜５ｍＭ、最も好ましくは１.５〜４ｍＭである。抗酸化組成物におけるシステイン濃度が０.０１ｍＭ未満である場合は、組成物の抗酸化効果が十分に発揮されず、一方３０ｍＭを超える配合してもそれに応じた効果が期待できない。
また、本発明の抗酸化組成物に用いるタイムエキスは、シソ科植物タチジャコウソウ属（Thymus）、タチジャコウソウ（Thymus vulgaris L.）の茎、葉、花から抽出したエキスであり、自体公知の方法で製造したものを用いることができ、例えば、水、メタノール、エタノールなどのアルコール類、またはこれらの混合溶媒のような抽出溶媒を用いて、常温抽出または加熱抽出することにより製造でき、必要により、減圧または加圧して抽出することによっても製造できる。タイムエキスは、植物から得られた抽出エキスをそのまま使用することも可能であるが、通常、濃縮または乾固したものを使用する。
好ましくはタチジャコウソウの葉、茎を主原料としたタイム乾燥粉末を３倍量（重量比）の８０％エタノールと混合し、３日間室温にて静置した後、濾過して得られた濾液からなるタイムエキスである。
好ましくはタチジャコウソウの葉、茎を主原料としたタイム乾燥粉末を３倍量（重量比）の８０％エタノールと混合し、３日間室温にて静置した後、濾過して得られた濾液からなるタイムエキスである。
本発明の抗酸化組成物におけるタイムエキスの配合量は、通常０.０１〜１重量％、好ましくは ０.０５〜０.５重量％、最も好ましくは０.１〜０.３重量％である。抗酸化組成物におけるタイムエキス配合量が０.０１重量％未満である場合は、組成物の抗酸化効果が十分に発揮されず、一方１重量％を超えて配合してもそれに応じた効果が期待できない。
また、本発明の抗酸化組成物に用いるチモールまたはカルバクロールは、上記植物由来のタイムエキスに含まれる成分であり、和光純薬工業株式会社などから市販されている原料を用いることができる。
本発明の抗酸化組成物におけるチモールまたはカルバクロールの配合量は、それらの１種または２種の合計として、通常０.０１〜１重量％、好ましくは０.０５〜０.５重量％、より好ましくは０.０７５〜０.４重量％、最も好ましくは０.１〜０.３重量％である。抗酸化組成物におけるチモールまたはカルバクロールの配合量が０.０１重量％未満である場合は、組成物の抗酸化効果が十分に発揮されず、一方０.５重量％を超えて配合してもそれに応じた効果が期待できない。
本発明の抗酸化組成物は、上述した必須の成分のほかに、適宜用途に応じて、後記するようなｐＨ調製剤、防腐剤、キレート剤、安定化剤などを配合することができる。
また、本発明は、第２の形態において、皮膚外用剤添加剤、皮膚化粧料添加剤および毛髪化粧料添加剤として用いる前記抗酸化組成物を提供する。ここに、皮膚化粧料添加剤は、好ましくは消臭剤添加剤である。
本発明の、皮膚外用剤添加剤、皮膚化粧料添加剤および毛髪化粧料添加剤において用いる成分および配合量は抗酸化組成物について前記したものと同じであり、前記した任意の成分を適宜配合することができる。
また、本発明は、第３の形態において、各々、前記の皮膚外用剤添加剤、化粧料添加剤または消臭剤添加剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤、皮膚化粧料、好ましくは消臭剤、または毛髪化粧料を提供する。
本発明の皮膚外用剤、皮膚化粧料または毛髪化粧料は、抗酸化組成物について前記した必須の成分のほかに、以下のような公知成分を自体公知の方法で配合して、半固体、溶液、懸濁液、分散液、または油中水型もしくは水中油型の乳化液などの含水組成物の剤型とすることができる。
本発明の皮膚外用剤、皮膚化粧料または毛髪化粧料におけるシステインの最終濃度は、通常０.０１〜３０ｍＭ、好ましくは０.５〜１０ｍＭ、より好ましくは１〜５ｍＭ、最も好ましくは１.５〜４ｍＭである。
また、本発明の皮膚外用剤、皮膚化粧料または毛髪化粧料におけるタイムエキスの最終配合量は、通常０.０１〜１重量％、好ましくは０.０５〜０.５重量％、より好ましくは０.０７５〜０.４重量％、最も好ましくは０.１〜０.３重量％である。
さらに、本発明の皮膚外用剤、皮膚化粧料または毛髪化粧料におけるチモールまたはカルバクロールの最終配合量は、通常０.０１〜１重量％、好ましくは０.０５〜０.５重量％、より好ましくは０.０７５〜０.４重量％、最も好ましくは０.１〜０.３重量％である。
また、本発明の皮膚外用剤、皮膚化粧料または毛髪化粧料におけるタイムエキスの最終配合量は、通常０.０１〜１重量％、好ましくは０.０５〜０.５重量％、より好ましくは０.０７５〜０.４重量％、最も好ましくは０.１〜０.３重量％である。
さらに、本発明の皮膚外用剤、皮膚化粧料または毛髪化粧料におけるチモールまたはカルバクロールの最終配合量は、通常０.０１〜１重量％、好ましくは０.０５〜０.５重量％、より好ましくは０.０７５〜０.４重量％、最も好ましくは０.１〜０.３重量％である。
油剤
セチルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベヘニルアルコールなどの高級アルコール；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸などの高級脂肪酸；ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチルドデシル、イソノナン酸オクチル、ネオペンタン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリセリルなどのエステル油；流動パラフィン、重質流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、スクワレン、ワセリン、パラフィンなどの炭化水素；キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、ミツロウ、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、ポリエチレン・ポリプロピレンコポリマーなどのワックス；ヤシ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、ハッカ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、ダイズ油、落花生油、カカオ脂、シア脂、水素添加ヤシ油、水素添加ヒマシ油、ホホバ油、水素添加ホホバ油などの植物油脂；牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油などの動物油脂；鯨ロウ、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコールなどのラノリン；レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、スフィンゴリン脂質、ホスファチジン酸、リゾレシチンなどのリン脂質；ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）などの脂肪酸アルカノールアミド；ジメチコン（ジメチルポリシロキサン）、アミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーンなどのシリコーン；パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテルなどのフッ素系油
セチルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベヘニルアルコールなどの高級アルコール；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸などの高級脂肪酸；ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチルドデシル、イソノナン酸オクチル、ネオペンタン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グリセリルなどのエステル油；流動パラフィン、重質流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、スクワレン、ワセリン、パラフィンなどの炭化水素；キャンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、ミツロウ、セレシン、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタム、ポリエチレン・ポリプロピレンコポリマーなどのワックス；ヤシ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、オリーブ油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、ハッカ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマワリ油、ダイズ油、落花生油、カカオ脂、シア脂、水素添加ヤシ油、水素添加ヒマシ油、ホホバ油、水素添加ホホバ油などの植物油脂；牛脂、乳脂、馬脂、卵黄油、ミンク油などの動物油脂；鯨ロウ、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコールなどのラノリン；レシチン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、スフィンゴリン脂質、ホスファチジン酸、リゾレシチンなどのリン脂質；ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（コカミドＭＥＡ）、ラウリン酸モノイソプロパノールアミド（ラウラミドＭＩＰＡ）などの脂肪酸アルカノールアミド；ジメチコン（ジメチルポリシロキサン）、アミノ変性シリコーン、カチオン変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーンなどのシリコーン；パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテルなどのフッ素系油
保湿剤・感触向上剤
グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、シクロデキストリン、キチン、キトサン、ヒアルロン酸、コンドロイチン、チューベロース多糖体、尿素、コラーゲン、魚由来コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、カモミラエキス、カンゾウエキス、シルクエキス、ユーカリエキス、セラミド
グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジグリセリン、ポリグリセリン、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、エチレングリコール・プロピレングリコール共重合体、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、シクロデキストリン、キチン、キトサン、ヒアルロン酸、コンドロイチン、チューベロース多糖体、尿素、コラーゲン、魚由来コラーゲン、ゼラチン、エラスチン、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、カモミラエキス、カンゾウエキス、シルクエキス、ユーカリエキス、セラミド
界面活性剤
ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウムなどの陰イオン界面活性剤；ラウレス（ポリオキシエチレンラウリルエーテル）、ポリオキシエチレン付加数のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ステアリン酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸グリセリル、ジステアリン酸ポリグリセリル、ソルビタンモノステアレート、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジステアレート、ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド（ラウラミドＭＥＡ）などの非イオン性界面活性剤；ステアルトリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリドなどの陽イオン性界面活性剤；ラウリルベタイン、コカミドプロピルベタインなどの両性界面活性剤
ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウムなどの陰イオン界面活性剤；ラウレス（ポリオキシエチレンラウリルエーテル）、ポリオキシエチレン付加数のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンセチルエーテル、ステアリン酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸グリセリル、ジステアリン酸ポリグリセリル、ソルビタンモノステアレート、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジステアレート、ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（コカミドＤＥＡ）、ラウリン酸モノエタノールアミド（ラウラミドＭＥＡ）などの非イオン性界面活性剤；ステアルトリモニウムクロリド、ジステアリルジモニウムクロリドなどの陽イオン性界面活性剤；ラウリルベタイン、コカミドプロピルベタインなどの両性界面活性剤
粘度調整剤
カラギーナン、カラヤガム、トラガントガム、キサンタンガム、ザンサンガム、プルラン、ジェランガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム等の塩、メチルヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、粉末セルロース、ポリビニルピドリドン、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体、（メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン／メタクリル酸アルキル）コポリマー、マレイン酸共重合体、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体
カラギーナン、カラヤガム、トラガントガム、キサンタンガム、ザンサンガム、プルラン、ジェランガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース及びそのナトリウム等の塩、メチルヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、粉末セルロース、ポリビニルピドリドン、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合体、（メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン／メタクリル酸アルキル）コポリマー、マレイン酸共重合体、アクリル酸・メタアクリル酸エステル共重合体
溶剤・噴射剤
エタノール、２−プロパノール（イソプロピルアルコール）、ブタノール、イソブチルアルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、炭酸プロピレン、炭酸ジアルキル、アセトン、酢酸エチル、Ｎ−メチルピロリドン、トルエン、フルオロカーボン、ＬＰＧ、ジメチルエーテル、炭酸ガス
エタノール、２−プロパノール（イソプロピルアルコール）、ブタノール、イソブチルアルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、炭酸プロピレン、炭酸ジアルキル、アセトン、酢酸エチル、Ｎ−メチルピロリドン、トルエン、フルオロカーボン、ＬＰＧ、ジメチルエーテル、炭酸ガス
酸化防止剤・還元剤・酸化剤
トコフェロール、酢酸トコフェロール、ＢＨＴ、ＢＨＡ、アスコルビン酸またはその誘導体、チオグリコール酸、過酸化水素水、過硫酸アンモニウム、臭素酸ナトリウム、過炭酸
トコフェロール、酢酸トコフェロール、ＢＨＴ、ＢＨＡ、アスコルビン酸またはその誘導体、チオグリコール酸、過酸化水素水、過硫酸アンモニウム、臭素酸ナトリウム、過炭酸
防腐剤・抗菌剤・キレート剤
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、トリクロサン、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ソルビン酸、クロルヘキシジン、ハロカルバン、ヒノキチオール、クレゾール、チモール、パラクロロフェノール、銀イオン、エチレンジアミン四酢酸塩、シュウ酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸；クエン酸ナトリウム、クエン酸、アラニン、ジヒドロキシエチルグリシン、グルコン酸、アスコルビン酸、コハク酸、酒石酸
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、トリクロサン、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ソルビン酸、クロルヘキシジン、ハロカルバン、ヒノキチオール、クレゾール、チモール、パラクロロフェノール、銀イオン、エチレンジアミン四酢酸塩、シュウ酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸；クエン酸ナトリウム、クエン酸、アラニン、ジヒドロキシエチルグリシン、グルコン酸、アスコルビン酸、コハク酸、酒石酸
ｐＨ調整剤
クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、グリコール酸、コハク酸、酢酸、酢酸ナトリウム、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、リン酸、塩酸、硫酸、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水、
クエン酸、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム、グリコール酸、コハク酸、酢酸、酢酸ナトリウム、リンゴ酸、酒石酸、フマル酸、リン酸、塩酸、硫酸、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア水、
粉体
マイカ、タルク、カオリン、セリサイト、モンモリロナイト、カオリナイト、雲母、酸化チタン、雲母チタン、
マイカ、タルク、カオリン、セリサイト、モンモリロナイト、カオリナイト、雲母、酸化チタン、雲母チタン、
紫外線吸収剤
パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸モノグリセリンエステル、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリシレート、オクチルシンナメート、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、３−（４'−メチルベンジリデン）−ｄ,ｌ−カンファー、オクチルトリアゾン、アントラニル酸メチル、オリザノール
パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸モノグリセリンエステル、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリシレート、オクチルシンナメート、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、３−（４'−メチルベンジリデン）−ｄ,ｌ−カンファー、オクチルトリアゾン、アントラニル酸メチル、オリザノール
薬効成分
塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、カンファー、サリチル酸、レゾルシン、ピリドキシン、メントール、サリチル酸メチル等、クエン酸、酒石酸、乳酸、タンニン酸、スーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、塩化リゾチーム、リパーゼ、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ
塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、カンファー、サリチル酸、レゾルシン、ピリドキシン、メントール、サリチル酸メチル等、クエン酸、酒石酸、乳酸、タンニン酸、スーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、塩化リゾチーム、リパーゼ、パパイン、パンクレアチン、プロテアーゼ
さらに、本発明は、第４の態様において、含水組成物中のシステインの酸化を抑制する方法を提供する。
この方法は、システインを含有する含水組成物を準備し、ついで、その含水組成物にタイムエキス、チモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を添加する工程を含む。
本発明の方法に用いるシステイン、タイムエキス、チモールおよびカルバクロールは抗酸化組成物において記載したものと同じである。
本発明の方法に用いる含水組成物とは、水もしくは水分、および２以上の物質を含むいずれの混合物をもいい、微量の水分を含む固体、半固体、溶液、懸濁液、分散液、または油中水型もしくは水中油型の乳化液などが含まれる。含水組成物には、皮膚外用剤、皮膚化粧料、特に消臭剤、または毛髪化粧料などが含まれる。
この方法は、システインを含有する含水組成物を準備し、ついで、その含水組成物にタイムエキス、チモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を添加する工程を含む。
本発明の方法に用いるシステイン、タイムエキス、チモールおよびカルバクロールは抗酸化組成物において記載したものと同じである。
本発明の方法に用いる含水組成物とは、水もしくは水分、および２以上の物質を含むいずれの混合物をもいい、微量の水分を含む固体、半固体、溶液、懸濁液、分散液、または油中水型もしくは水中油型の乳化液などが含まれる。含水組成物には、皮膚外用剤、皮膚化粧料、特に消臭剤、または毛髪化粧料などが含まれる。
つぎに、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、これらの態様は本発明を説明することを目的とするものであって、これらに本発明が制限されるものではない。
また、下記実施例で使用したシステインはすべて塩酸システイン一水和物である。
また、下記実施例で使用したシステインはすべて塩酸システイン一水和物である。
調製例
シソ科植物タチジャコウソウ属（Thymus）タチジャコウソウ（Thymus vulgaris L.）の葉、茎を主原料としたタイム乾燥粉末３００ｇに８０％エタノール水溶液１２００ｇを添加して混合し３日間室温にて静置した後、濾紙を通して濾過した濾液を調製した。これをそのままタイムエキスとして実験に用いた。
シソ科植物タチジャコウソウ属（Thymus）タチジャコウソウ（Thymus vulgaris L.）の葉、茎を主原料としたタイム乾燥粉末３００ｇに８０％エタノール水溶液１２００ｇを添加して混合し３日間室温にて静置した後、濾紙を通して濾過した濾液を調製した。これをそのままタイムエキスとして実験に用いた。
実施例１
タイムエキス０.１重量％を添加した０.０３重量％システイン水溶液（１.６ｍＭ）と０.０３重量％システイン水溶液単独(１.６ｍＭ)およびタイムエキス０.１重量％水溶液単独を室温保存して、ラジカル消去能をDPPH（１,１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル）アッセイにより経時的に２８１日間測定した。
その結果を表１に示す。表中、数値が小さい程、抗酸化力が低いことを示す。
タイムエキス０.１重量％を添加した０.０３重量％システイン水溶液（１.６ｍＭ）と０.０３重量％システイン水溶液単独(１.６ｍＭ)およびタイムエキス０.１重量％水溶液単独を室温保存して、ラジカル消去能をDPPH（１,１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル）アッセイにより経時的に２８１日間測定した。
その結果を表１に示す。表中、数値が小さい程、抗酸化力が低いことを示す。
その結果、タイムエキス単独では測定開始時から高いDPPH消去能がなく、システイン単独では１００日を超えた頃から著名なDPPH消去能の低下が認められたが、両成分を配合した場合には３００日近くまで高いDPPH消去能を示し、システインが有する抗酸化力が維持されることが判明した。
実施例２
タイムエキスのシステイン酸化抑制能を確かめるべく、０.０３または０.００３重量％（それぞれ、１.６ｍＭまたは０.１６ｍＭ）のシステイン水溶液単独、それぞれに０.０５または０.１重量％のタイムエキスを添加した水溶液、および０.０５または０.１重量％のタイムエキス水溶液単独について経時的なDPPH消去能を測定した。
その結果を表２に示す。表中、数値が小さい程、抗酸化力が低いことを示す。
タイムエキスのシステイン酸化抑制能を確かめるべく、０.０３または０.００３重量％（それぞれ、１.６ｍＭまたは０.１６ｍＭ）のシステイン水溶液単独、それぞれに０.０５または０.１重量％のタイムエキスを添加した水溶液、および０.０５または０.１重量％のタイムエキス水溶液単独について経時的なDPPH消去能を測定した。
その結果を表２に示す。表中、数値が小さい程、抗酸化力が低いことを示す。
システインを単独で含む水溶液では経時的に抗酸化力が低下し、また、タイムエキスを単独で含む水溶液は測定開始時から抗酸化力が低いことが判明した。
それに対して、タイムエキス０.１重量％を添加した０.００３重量％システイン水溶液は５６日後においてもDPPH消去能７５.９％を示し、それぞれの成分を単独で添加した値の和を凌駕する値を示し、タイムエキスの添加によりシステインの抗酸化力が特異的に維持されることが判明した。
それに対して、タイムエキス０.１重量％を添加した０.００３重量％システイン水溶液は５６日後においてもDPPH消去能７５.９％を示し、それぞれの成分を単独で添加した値の和を凌駕する値を示し、タイムエキスの添加によりシステインの抗酸化力が特異的に維持されることが判明した。
実施例３
タイムエキスの主成分であるチモールまたはカルバクロールを０.０５重量％の濃度で０.０３重量％システイン水溶液（１.６ｍＭ)に添加、０.１重量％タイムエキス添加と合わせて、各溶液のDPPH消去能を経時的に測定した（室温保存）。
その結果を表３に示す。表中、数値が小さい程、抗酸化力が低いことを示す。
タイムエキスの主成分であるチモールまたはカルバクロールを０.０５重量％の濃度で０.０３重量％システイン水溶液（１.６ｍＭ)に添加、０.１重量％タイムエキス添加と合わせて、各溶液のDPPH消去能を経時的に測定した（室温保存）。
その結果を表３に示す。表中、数値が小さい程、抗酸化力が低いことを示す。
チモールまたはカルバクロール単独では測定開始時から高いDPPH消去能がないにもかかわらず、これらをシステインと配合した場合には、タイムエキス０.１重量％と同様に、システインが有する抗酸化力が維持されることが判明した。
実施例４
タイムエキスによるシステインの抗酸化力維持能力（シスチン酸化防止能）をさらに確かめるべく、400MHz 核磁気共鳴（以下、「ＮＭＲ」という）にて室温、重水溶媒中におけるシステイン・シスチン存在比を求めた。
その結果を表４に示す。
Sample A (タイムエキス()): 3 mg のシステインを0.5 mLの重水に溶解したもの。
Sample B (タイムエキス(+)): 3 mg のシステインとタイムエキス（提供品）100 mg
を濃縮したものを0.5 mL の重水に溶解したもの。
Sample A、Bともに、ガラス製の容器（NMR測定管・蓋付）にて室温で保存した。
タイムエキスによるシステインの抗酸化力維持能力（シスチン酸化防止能）をさらに確かめるべく、400MHz 核磁気共鳴（以下、「ＮＭＲ」という）にて室温、重水溶媒中におけるシステイン・シスチン存在比を求めた。
その結果を表４に示す。
Sample A (タイムエキス()): 3 mg のシステインを0.5 mLの重水に溶解したもの。
Sample B (タイムエキス(+)): 3 mg のシステインとタイムエキス（提供品）100 mg
を濃縮したものを0.5 mL の重水に溶解したもの。
Sample A、Bともに、ガラス製の容器（NMR測定管・蓋付）にて室温で保存した。
実施例５
加齢臭の元凶ともいわれる２−ノネナールを変換するシステインの能力について検討した。以下のSampleを用いて、400MHz 核磁気共鳴（以下NMR）にて室温、重メタノール中における２−ノネナールと生成物の比を求めた。
その結果を表５に示す。
Sample C (Cys 6mg): 7 mgの２−ノネナールを0.5 mLの重メタノールに溶解し、
6 mg のシステイン（塩酸塩ではない）を加えたもの。
２−ノネナール：システイン＝1：1（モル比）。
Sample D (Cys 12mg): 7 mgの２−ノネナールを0.5 mLの重メタノールに溶解し、
12 mg のシステイン（塩酸塩ではない）を加えたもの。
２−ノネナール：システイン＝1：2（モル比）。
Sample C,Dともに、ガラス製の容器（NMR測定管・蓋付）にて室温で保存した。
加齢臭の元凶ともいわれる２−ノネナールを変換するシステインの能力について検討した。以下のSampleを用いて、400MHz 核磁気共鳴（以下NMR）にて室温、重メタノール中における２−ノネナールと生成物の比を求めた。
その結果を表５に示す。
Sample C (Cys 6mg): 7 mgの２−ノネナールを0.5 mLの重メタノールに溶解し、
6 mg のシステイン（塩酸塩ではない）を加えたもの。
２−ノネナール：システイン＝1：1（モル比）。
Sample D (Cys 12mg): 7 mgの２−ノネナールを0.5 mLの重メタノールに溶解し、
12 mg のシステイン（塩酸塩ではない）を加えたもの。
２−ノネナール：システイン＝1：2（モル比）。
Sample C,Dともに、ガラス製の容器（NMR測定管・蓋付）にて室温で保存した。
システインにより２−ノネナールが減少することが判明した。
実施例６
新規に調製した直後の３ｍＭシステイン水溶液、ならびに調製後２ヶ月間室温にて放置した３ｍＭシステイン水溶液、０.１重量％タイムエキスを調製直後の３ｍＭシステイン水溶液に添加した後２ヶ月間室温にて放置した水溶液、および調製後２ヶ月間室温にて放置した０.１重量％タイムエキス水溶液による２−ノネナール臭の消去効果について４名の成人健常男性の嗅覚にて評価した。エタノールに溶解した１重量％２−ノネナール溶液を１０ｃｍ×５ｃｍ×２０ｃｍのプラスチック容器５個に噴霧し、さらに調製した各水溶液を個別の容器に噴霧し、Blindにて３０分後のそれぞれの容器内の臭いを直接嗅ぎ、検討した。
その結果を表６に示す。
新規に調製した直後の３ｍＭシステイン水溶液、ならびに調製後２ヶ月間室温にて放置した３ｍＭシステイン水溶液、０.１重量％タイムエキスを調製直後の３ｍＭシステイン水溶液に添加した後２ヶ月間室温にて放置した水溶液、および調製後２ヶ月間室温にて放置した０.１重量％タイムエキス水溶液による２−ノネナール臭の消去効果について４名の成人健常男性の嗅覚にて評価した。エタノールに溶解した１重量％２−ノネナール溶液を１０ｃｍ×５ｃｍ×２０ｃｍのプラスチック容器５個に噴霧し、さらに調製した各水溶液を個別の容器に噴霧し、Blindにて３０分後のそれぞれの容器内の臭いを直接嗅ぎ、検討した。
その結果を表６に示す。
２−ノネナール単独、それに放置したシステインまたは放置したタイムエキスを噴霧した場合には強烈な２−ノネナール臭が認められたのに対して、調製直後のシステインまたは放置したシステインおよびタイムエキスの混合物を噴霧した場合には２−ノネナール臭が減弱されることが判明した。
調製直後のシステインや放置したシステインおよびタイムエキス混合物では減弱効果が認められるのに対して、放置したシステインや放置したタイムエキスでは減弱効果が認められないことから、前記の実験結果も考え合わせると、システインにより２−ノネナールが生成物に変換されると臭いは減弱されるが、システインの抗酸化力が低下して２−ノネナールを変換する能力が低くなると臭いが減弱されないと考えられる。また、タイムエキス共存下でシステインの抗酸化力が維持されることにより、長期間にわたって２−ノネナール臭の減弱効果が維持されることが判明した。
実施例７
抗酸化組成物
成分 配合量（重量％）
システイン 0.05
タイムエキス 0.1
水 残部
合計 100.0
抗酸化組成物
成分 配合量（重量％）
システイン 0.05
タイムエキス 0.1
水 残部
合計 100.0
実施例８
皮膚外用剤
成分 配合量（重量％）
システイン 0.03
グルタミンソーダ 0.3
タイムエキス 0.1
ブドウ糖 2.0
塩化ナトリウム 0.5
水 残部
合計 100.0
皮膚外用剤
成分 配合量（重量％）
システイン 0.03
グルタミンソーダ 0.3
タイムエキス 0.1
ブドウ糖 2.0
塩化ナトリウム 0.5
水 残部
合計 100.0
実施例９
皮膚化粧料
成分 配合量（重量％）
システイン 0.03
タイムエキス 0.1
ビタミンＣ 2.0
水 残部
合計 100.0
皮膚化粧料
成分 配合量（重量％）
システイン 0.03
タイムエキス 0.1
ビタミンＣ 2.0
水 残部
合計 100.0
実施例１０
毛髪化粧料
成分 配合量（重量％）
システイン 0.03
タイムエキス 0.1
ブドウ糖 2.0
水 残部
合計 100.0
毛髪化粧料
成分 配合量（重量％）
システイン 0.03
タイムエキス 0.1
ブドウ糖 2.0
水 残部
合計 100.0
実施例１１
消臭剤
成分 配合量（重量％）
システイン 0.05
タイムエキス 0.1
ブドウ糖 1.0
水 残部
合計 100.0
消臭剤
成分 配合量（重量％）
システイン 0.05
タイムエキス 0.1
ブドウ糖 1.0
水 残部
合計 100.0
本発明によれば、システインが有する優れた抗酸化力を長期間に維持することができ、システインが安定して配合された皮膚外用剤、皮膚化粧料、毛髪化粧料などの含水組成物を提供することができる。
Claims (13)
- 水、システインおよびタイムエキスを含有することを特徴とする抗酸化組成物。
- 水、システイン、ならびにチモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を含有することを特徴とする抗酸化組成物。
- ０.０１〜３０ｍＭのシステインを含有する請求項１または２記載の抗酸化組成物。
- タイムエキスを０.０１〜１重量％含有する請求項１または３記載の抗酸化組成物。
- チモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を０.０１〜１重量％含有する請求項２または３記載の抗酸化組成物。
- 皮膚化粧料添加剤である請求項１ないし５のいずれか１項に記載の抗酸化組成物。
- 消臭剤添加剤である請求項６記載の抗酸化組成物。
- 請求項６に記載の皮膚化粧料添加剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料。
- 請求項７に記載の消臭剤添加剤を含有することを特徴とする消臭剤。
- システインを含有する含水組成物を準備し、ついで
その含水組成物にタイムエキスを添加する
工程を含む、含水組成物中のシステインの酸化を抑制する方法。 - システインを含有する含水組成物を準備し、ついで
その含水組成物にチモールおよびカルバクロールよりなる群から選択される１種以上の成分を添加する
工程を含む、含水組成物中のシステインの酸化を抑制する方法。 - 含水組成物が皮膚外用剤、皮膚化粧料および毛髪化粧料よりなる群から選択される請求項１０または１１記載の方法。
- 含水組成物が消臭剤である請求項１０または１１記載の方法。
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|---|---|---|---|---|
| JP2010013418A (ja) * | 2008-07-07 | 2010-01-21 | Geo Co Ltd | 体臭発生抑制組成物および体臭除去組成物 |
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| JP2000505655A (ja) * | 1996-12-20 | 2000-05-16 | ユニバーシティー オブ マサチューセッツ | 二次代謝産物の含有レベルが上昇している植物クローン |
| JP2004026730A (ja) * | 2002-06-26 | 2004-01-29 | Katayama Chem Works Co Ltd | 制汗防臭剤 |
| JP2004300098A (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-28 | Oxygenix:Kk | 移植用臓器の処理方法 |
| JP2007297522A (ja) * | 2006-04-29 | 2007-11-15 | Toray Ind Inc | ポリエステル共重合体の製造方法 |
| JP2008013461A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-01-24 | Geo Co Ltd | 抗酸化組成物 |
-
2008
- 2008-07-07 JP JP2008176871A patent/JP2010013417A/ja active Pending
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