EA023551B1 - Аппликатор для лекарственного средства и способ его изготовления - Google Patents
Аппликатор для лекарственного средства и способ его изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- EA023551B1 EA023551B1 EA201390181A EA201390181A EA023551B1 EA 023551 B1 EA023551 B1 EA 023551B1 EA 201390181 A EA201390181 A EA 201390181A EA 201390181 A EA201390181 A EA 201390181A EA 023551 B1 EA023551 B1 EA 023551B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- base plate
- drug
- drug layer
- layer
- bending
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 294
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 291
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims abstract description 105
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 254
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 16
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 41
- 239000000463 material Substances 0.000 description 27
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 27
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 21
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 21
- 239000010408 film Substances 0.000 description 18
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 4
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 4
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 239000003732 agents acting on the eye Substances 0.000 description 3
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F15/00—Auxiliary appliances for wound dressings; Dispensing containers for dressings or bandages
- A61F15/001—Packages or dispensers for bandages, cotton balls, drapes, dressings, gauze, gowns, sheets, sponges, swabsticks or towels
- A61F15/002—Packages or dispensers for bandages, cotton balls, drapes, dressings, gauze, gowns, sheets, sponges, swabsticks or towels dispensers for web or tape like bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
- A61F9/0017—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein implantable in, or in contact with, the eye, e.g. ocular inserts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
- A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65C—LABELLING OR TAGGING MACHINES, APPARATUS, OR PROCESSES
- B65C9/00—Details of labelling machines or apparatus
- B65C9/0006—Removing backing sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00544—Plasters form or structure
- A61F2013/00646—Medication patches, e.g. transcutaneous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F2013/0296—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages for making transdermal patches (chemical processes excluded)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65C—LABELLING OR TAGGING MACHINES, APPARATUS, OR PROCESSES
- B65C9/00—Details of labelling machines or apparatus
- B65C2009/0087—Details of handling backing sheets
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/02—Forms or constructions
- G09F2003/0222—Features for removal or adhesion, e.g. tabs
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/02—Forms or constructions
- G09F2003/0225—Carrier web
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/02—Forms or constructions
- G09F2003/0225—Carrier web
- G09F2003/0226—Carrier sheet
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/02—Forms or constructions
- G09F2003/0225—Carrier web
- G09F2003/0227—Carrier strip
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Предоставлен аппликатор для лекарственного средства (несущий корпус), который может быть использован для введения подходящим образом лекарственного средства в передний сегмент глаза, при этом уменьшена стоимость изготовления. Слой 2 лекарственного средства, содержащий лекарственный компонент, подлежащий введению в передний сегмент глаза, предоставлен в средней части в продольном направлении базовой пластины 3, причем базовая пластина 3 содержит сгибающуюся часть 4, которая предоставляет возможность базовой пластине 3 сгибаться в направлении, противоположном поверхности базовой пластины 3, на которой предоставлен слой 2 лекарственного средства, и за счет изгиба базовой пластины 3 в сгибающейся части 4 по меньшей мере часть поверхности, обращенной к базовой пластине 3 слоя 2 лекарственного средства, открывается из базовой пластины 3.
Description
Представленное изобретение относится к аппликаторам (или несущим корпусам), имеющим лекарственное средство, которое предназначено для введения в передний сегмент глаза, и способам изготовления корпуса, несущего лекарственное средство.
Уровень техники
Глазные капли общепризнанно хорошо известны в качестве офтальмологических лекарственных средств, которые вводят в передний сегмент глаза. При введении глазных капель жидкое лекарственное средство, содержащееся в контейнере с глазными каплями, вводится в каплях. Величина каждой капли может варьировать в зависимости от давления, прикладываемого к контейнеру с глазными каплями, и может не быть обязательно равной желательной дозе.
С другой стороны, в качестве средства для введения предварительно определенного количества лекарственного средства в передний сегмент глаза известна методика применения твердой композиции в качестве офтальмологического лекарственного средства и введения твердой композиции. Для подобного офтальмологического лекарственного средства лекарственный компонент (компоненты), который необходимо ввести единовременно, содержится в единой твердой композиции, и вследствие этого может быть введено предварительно определенное количество лекарственного средства. Однако лекарственное средство держат непосредственно рукой, и вследствие этого не легко сохранить лекарственное средство в стерильном состоянии.
В качестве офтальмологического лекарственного средства, которое преодолевает указанную выше проблему, Патентный документ 1 описывает аппликатор для применения лекарственного средства на влажную биологическую поверхность. Конкретно, аппликатор представляет собой одноразовый аппликатор, имеющий форму удлиненной полоски, на одном конце которой предоставлено лекарственное средство, содержащее лекарственный компонент в растворимой матрице. Лекарственное средство и аппликатор соединены вместе посредством разделительной части, образованной растворимой тонкой пленкой (см. формулу изобретения и фиг. 1). В аппликаторе самому лекарственному средству обеспечивается возможность входить в контакт с биологической поверхностью в качестве места введения, в то время, как держат другую концевую часть, расположенную напротив самого лекарственного средства аппликатора. В результате, разделительная часть растворяется, так что лекарственное средство само отделяется от аппликатора, и лекарственное средство само вводится. Таким образом, применение одноразового аппликатора облегчает поддержание стерильного состояния в процессе введения лекарственного средства.
Список ссылок
Патентный документ.
Патентный документ 1: ΙΡ Н4-11229 В2.
Сущность изобретения Техническая проблема
Однако в описанном выше аппликаторе аппликатор, разделительная часть и само лекарственное средство расположены в продольном направлении. Как правило, само лекарственное средство и разделительная часть, которые образованы из растворимой матрицы и т.п., имеют низкую прочность. Вследствие этого в аппликаторе, имеющем описанную выше конфигурацию, разделительная часть или само лекарственное средство, вероятно, могут повреждаться, и вследствие этого аппликатор трудно изготавливать и удерживать.
Представленное изобретение сделано с учетом описанного выше уровня техники. Целью представленного изобретения является предоставление несущего корпуса для лекарственного средства, который может быть использован для введения подходящим образом лекарственного средства в передний сегмент глаза, уменьшая в то же время стоимость изготовления.
Решение проблемы
Несущий корпус для лекарственного средства согласно представленному изобретению содержит слой лекарственного средства, заключающий в себе лекарственный компонент, подлежащий введению в передний сегмент глаза, в средней части в продольном направлении базовой пластины, при этом базовая пластина содержит сгибающуюся часть, которая предоставляет возможность базовой пластине сгибаться в направлении, противоположном поверхности базовой пластины, на которой предоставлен слой лекарственного средства, а за счет сгибания базовой пластины в сгибающейся части по меньшей мере часть поверхности, обращенной к базовой пластине слоя лекарственного средства, открывается из базовой пластины.
С данной конфигурацией, на базовой пластине предоставлен слой лекарственного средства, и вследствие этого слой лекарственного средства, прочность которого, как правило, является низкой, защищен базовой пластиной. Вследствие этого может предотвращаться повреждение слоя лекарственного средства, и вследствие этого слой лекарственного средства легче изготавливать и брать руками. При сгибании базовой пластины в сгибающейся части поверхность, обращенная к базовой пластине слоя лекарственного средства, открывается из базовой пластины. Вследствие этого базовая пластина, согнутая таким образом, может быть использована в качестве описанного выше аппликатора. Вследствие этого лекарственное средство может быть введено, сохраняясь в то время в стерильном состоянии.
- 1 023551
Сгибающаяся часть базовой пластины находится в оконечной части кончика базовой пластины, служащей в качестве аппликатора, на стороне слоя лекарственного средства. Сгибающаяся часть, как правило, имеет круглую и гладкую форму, и вследствие этого оконечная часть кончика аппликатора может иметь гладкую форму без отдельной обработки базовой пластины. Вследствие этого, когда вводится слой лекарственного средства, передний сегмент глаза может быть защищен от повреждения.
Другими словами, в случае аппликатора, описанного в Патентном документе 1, кончик аппликатора должен быть гладким для того, чтобы предотвратить повреждение биологической поверхности в качестве места введения, результатом чего являются дополнительные расходы на обработку части кончика. Как описано выше, сгибающаяся часть, как правило, имеет круглую и гладкую форму, и вследствие этого оконечная часть кончика аппликатора может иметь гладкую форму без отдельной обработки базовой пластины. Вследствие этого стоимость обработки аппликатор может быть понижена.
В результате, может быть предоставлен несущий корпус для лекарственного средства, чтобы его можно было использовать для введения подходящим образом лекарственного средства в передний сегмент глаза, при этом уменьшается стоимость изготовления.
В описанном выше варианте осуществления часть, обращенная к базовой пластине слоя лекарственного средства, может становиться открытым на базовой пластине в различных формах. Например, слой лекарственного средства может быть образован с расположением по обе стороны части базовой пластины, в которой сформирована сгибающаяся часть, и при сгибании базовой пластины в сгибающейся части часть слоя лекарственного средства на одной стороне сгибающейся части может быть сохранена обращенной к базовой пластине, при этом другая часть слоя лекарственного средства на другой стороне сгибающейся части может становиться открытой на базовой пластине и выступает из сгибающейся части. В качестве альтернативы слой лекарственного средства может быть образован с расположением по обе стороны части базовой пластины, в которой образована сгибающаяся часть, и при сгибании базовой пластины в сгибающейся части предварительно определенная часть слоя лекарственного средства, содержащая часть, соответствующую сгибающейся части, может быть сохранена обращенной к базовой пластине, тогда как части по обоим сторонам предварительно определенной части могут становиться открытым на базовой пластине.
Множество сгибающихся частей предпочтительно предоставлены в базовой пластине, и слой лекарственного средства предпочтительно образован в части базовой пластины, в которой образована одна из сгибающихся частей.
С данной конфигурацией при сгибании базовой пластины в сгибающихся частях базовой пластине может быть придана в целом полигональная форма, посредством чего прочность базовой пластины после сгибания может увеличиваться. Также положение или ориентация слоя лекарственного средства может быть изменена посредством изменения полигональной формы, и вследствие этого слой лекарственного средства может принять положение или ориентацию, которая предоставляет возможность легкого введения слоя лекарственного средства.
В описанной выше конфигурации из частей слоя лекарственного средства, наклеенного на базовую пластину, часть, которая высвобождается при сгибании базовой пластины, предпочтительно имеет силу приклеивания меньше, чем сила приклеивания другой части.
С данной конфигурацией при сгибании базовой пластины часть слоя лекарственного средства, имеющая меньшую силу приклеивания, надежно освобождается от базовой пластины благодаря разнице в силе приклеивания базовой пластины и слоя лекарственного средства. Вследствие этого лекарственное средство может вводиться более аккуратно.
В описанной выше конфигурации предпочтительно, чтобы между слоем лекарственного средства и базовой пластиной предоставлен был клейкий слой.
Слой лекарственного средства может иметь немного большую силу приклеивания. Однако некоторые слои лекарственного средства могут не иметь достаточную силу приклеивания в зависимости от условий, таких как типы слоев лекарственного средства. В данном случае посредством предоставления клейкого слоя между слоем лекарственного средства и базовой пластиной на базовой пластине может быть надежно образован слой лекарственного средства.
В несущем корпусе для лекарственного средства представленного изобретения представленное изобретение не ограничено конфигурацией, в которой на базовой пластине предоставлен слой лекарственного средства, обусловленный приклеиванием слоя лекарственного средства к базовой пластине. Например, на базовой пластине может быть предоставлен удерживающий элемент, выполненный с возможностью удерживания слоя лекарственного средства, при этом слой лекарственного средства может быть предоставлен на базовой пластине посредством размещения между базовой пластиной и удерживающим элементом.
В описанной выше конфигурации предпочтительно, чтобы на верхней поверхности слоя лекарственного средства был образован покрывающий слой, выполненный с возможностью покрытия слоя лекарственного средства.
С данной конфигурацией слой лекарственного средства может быть надежно защищен базовой пластиной и покрывающим слоем, и вследствие этого слой лекарственного средства легче брать руками.
- 2 023551
В описанной выше конфигурации предпочтительно, чтобы в сгибающейся части была образована хрупкая часть, имеющая изгибную прочность более низкую, чем изгибная прочность другой части базовой пластины.
С данной конфигурацией при сгибании базовой пластины базовая пластина может быть надежно согнута в хрупкой части, имеющей меньшую изгибную прочность, чем изгибная прочность другой части.
В описанной выше конфигурации предпочтительно, чтобы в сгибающейся части был образован знак, указывающий на часть, подлежащую сгибанию.
С данной конфигурацией потребитель может визуально распознать сгибающуюся часть, и вследствие этого может согнуть базовую пластину в соответствующее положение.
Способ изготовления несущего корпуса для лекарственного средства представленного изобретения включает этап, на котором образуют слой лекарственного средства с образованием слоя лекарственного средства в продольном направлении исходного материала для базовой пластины, этап, на котором образуют сгибающуюся часть с образованием сгибающейся части в продольном направлении исходного материала для базовой пластины, и этап, на котором нарезают, после этапа образования слоя лекарственного средства и этапа образования сгибающейся части, с отрезанием исходного материала базовой пластины в направлении, перпендикулярном продольному направлению на предварительно определенном расстоянии.
В несущем корпусе для лекарственного средства согласно представленному изобретению, в средней части в продольном направлении базовой пластины образована хрупкая часть, имеющая прочность более низкую, чем прочность другой части. Несущий корпус для лекарственного средства содержит слой лекарственного средства, заключающий в себе лекарственный компонент для введения в передний сегмент глаза и образованный на одной поверхности базовой пластины с расположением поперек хрупкой части, многослойный корпус, предоставленный на одной поверхности базовой пластины, проходящий от одного конца в продольном направлении слоя лекарственного средства и выполненный таким образом, чтобы слой лекарственного средства помещался между многослойным корпусом и базовой пластиной, и защитный корпус, проходящий от другого конца в продольном направлении слоя лекарственного средства, по верхней поверхности слоя лекарственного средства и дальше по меньшей мере по части верхней поверхности многослойного корпуса.
С данной конфигурацией на базовой пластине предоставлен слой лекарственного средства. На базовой пластине предоставлен слой лекарственного средства, прочность которого является, как правило, низкой. Слой лекарственного средства помещен между базовой пластиной и многослойным корпусом, а защитный корпус предоставлен на верхней поверхности слоя лекарственного средства. Вследствие этого слой лекарственного средства защищен и огражден от повреждений, и вследствие этого слой лекарственного средства легче изготавливать и брать руками.
Слой лекарственного средства проходит поперек хрупкой части, которая образована в средней части в продольном направлении базовой пластины. Вследствие этого после того, как слой лекарственного средства открывается из защитного корпуса, если базовая пластина сломана или согнута вдоль хрупкой части, слой лекарственного средства открывается из базовой пластины, и вследствие этого базовая пластина может быть использована в качестве описанного выше аппликатора. Вследствие этого лекарственное средство может быть введено, оставаясь в то же время в стерильном состоянии.
Как описано выше, может быть предоставлен несущий корпус для лекарственного средства, который может быть использован для введения подходящим образом лекарственного средства в передний сегмент глаза с уменьшением в то же время стоимости изготовления.
В описанной выше конфигурации базовая пластина и область, проходящая от одного конца к средней части многослойного корпуса, предпочтительно соединены вместе, при этом слой лекарственного средства предпочтительно прослоен между базовой пластиной и многослойным корпусом в части, в которой базовая пластина и многослойный корпус не соединены вместе, а защитный корпус предпочтительно прикрепляют к области, проходящей от другого конца базовой пластины по меньшей мере к средней части в продольном направлении многослойного корпуса.
С данной конфигурацией слой лекарственного средства может быть надежно прослоен в части, в которой базовая пластина и многослойный корпус не соединены вместе. Также вследствие того, что защитный корпус прикреплен к области, проходящей от другого конца базовой пластины по меньшей мере к средней части в продольном направлении многослойного корпуса, защитный корпус надежно расположен на верхней поверхности слоя лекарственного средства, посредством чего слой лекарственного средства может быть надежно защищен.
В описанной выше конфигурации многослойный корпус предпочтительно проходит поверх области между концевой частью на одном конце базовой пластины и хрупкой частью, а защитный корпус предпочтительно проходит от концевой части на другом конце базовой пластины к средней части многослойного корпуса.
С данной конфигурацией многослойный корпус проходит поверх области между концевой частью на одном конце базовой пластины и хрупкой частью. Вследствие этого многослойный корпус предоставлен по всей части базовой пластины, которая действует в качестве аппликатора. Вследствие этого базо- 3 023551 вая пластина может быть укреплена многослойным корпусом. В результате, даже когда базовая пластина образована из материала, имеющего недостаточную прочность, базовая пластина может надежно использоваться в качестве аппликатора.
В описанной выше конфигурации предпочтительно, чтобы на стороне многослойного корпуса, проходящий от концевой части защитного корпуса, в предварительно определенной области была образована неприкрепленная часть, к которой не прикреплен многослойный корпус.
С данной конфигурацией при открывании слоя лекарственного средства из защитного корпуса защитный корпус можно освободить от неприкрепленной части. В результате, при введении лекарственного средства несущий корпус для лекарственного средства становится легче держать в руках.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой вид сверху, демонстрирующий иллюстративный несущий корпус для лекарственного средства согласно первому варианту осуществления представленного изобретения.
Фиг. 2 представляет собой вид сбоку, демонстрирующий иллюстративный несущий корпус для лекарственного средства согласно первому варианту осуществления представленного изобретения.
Фиг. 3 представляет собой вид снизу, демонстрирующий иллюстративный несущий корпус для лекарственного средства согласно первому варианту осуществления представленного изобретения.
Фиг. 4 представляет собой вид сверху, демонстрирующий иллюстративную базовую пластину.
Фиг. 5 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее иллюстративный способ использования несущего корпуса для лекарственного средства согласно представленному изобретению.
Фиг. 6 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее иллюстративный способ изготовления несущего корпуса для лекарственного средства согласно представленному изобретению.
Фиг. 7 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства, который герметично закрыт и упакован.
Фиг. 8 представляет собой вид сверху, демонстрирующий иллюстративную базовую пластину.
Фиг. 9 представляет собой вид сбоку, демонстрирующий иллюстративный несущий корпус для лекарственного средства согласно второму варианту осуществления представленного изобретения.
Фиг. 10 представляет собой вид сбоку, демонстрирующий иллюстративный несущий корпус для лекарственного средства согласно третьему варианту осуществления представленного изобретения.
Фиг. 11 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее иллюстративный несущий корпус для лекарственного средства согласно четвертому варианту осуществления представленного изобретения.
Фиг. 12 представляет собой вид сбоку, демонстрирующий иллюстративный несущий корпус для лекарственного средства согласно четвертому варианту осуществления представленного изобретения.
Фиг. 13 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее иллюстративный способ применения несущего корпуса для лекарственного средства согласно представленному изобретению.
Фиг. 14 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства согласно еще одному варианту осуществления.
Фиг. 15 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства согласно еще одному варианту осуществления.
Фиг. 16 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства согласно еще одному варианту осуществления.
Фиг. 17 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства согласно еще одному варианту осуществления.
Фиг. 18 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства согласно еще одному варианту осуществления.
Фиг. 19 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства согласно еще одному варианту осуществления.
Фиг. 20 представляет собой схематичное изображение, демонстрирующее несущий корпус для лекарственного средства согласно еще одному варианту осуществления.
Описание вариантов осуществления
Варианты осуществления несущего корпуса 1 для лекарственного средства согласно представленному изобретению будут описаны далее со ссылкой на сопровождающие чертежи. Необходимо заметить, что представленное изобретение не ограничено вариантами осуществления, указанными ниже, и различные изменения и модификация могут быть сделаны без выхода за пределы объема правовых притязаний и сущности представленного изобретения.
Первый вариант осуществления.
Первый вариант осуществления лекарственного средства несущего корпуса 1 представленного изобретения будет описан со ссылкой на чертежи.
Как показано на фиг. 1-3, несущий корпус 1 для лекарственного средства содержит базовую пластину 3, и слой 2 лекарственного средства, предоставленный на одной поверхности базовой пластины 3.
Базовая пластина 3 имеет, например, удлиненную прямоугольную форму. Базовая пластина 3 может быть образована из любого пригодного материала, такого, но без специального ограничения, как бумага,
- 4 023551 пластмасса, алюминиевая фольга и т.п. Базовая пластина 3 может также быть образована из совокупности множества слоев данных материалов.
Как показано на фиг. 2 и 3, сгибающаяся часть 4, в которой базовая пластина 3 может быть согнута, предоставлен в средней части в продольном направлении базовой пластины 3. В данном варианте осуществления перфорация 41 образована в сгибающейся части. Перфорация 41 предоставлена на одной поверхности базовой пластины 3, которая расположена напротив другой поверхности, на которой предоставлен слой 2 лекарственного средства, проходящий в направлении, перпендикулярному продольному направлению базовой пластины 3. Отверстия перфорации 41 не полностью проходят сквозь базовую пластину 3 и наполовину проникают в базовую пластину в направлении по толщине. Таким образом, перфорация 41 образованная в сгибающейся части 4, является причиной того, что сгибающаяся часть 4 имеет более низкую изгибную прочность, чем изгибная прочность другой части базовой пластины 3. В результате, когда базовую пластину 3 сгибают, базовая пластина 3 может надежно сгибаться в сгибающейся части 4 (см. фиг. 5(Ь)). Перфорация 41 соответствует хрупкой части представленного изобретения.
Как показано на фиг. 1 и 2, слой 2 лекарственного средства образован на одной поверхности базовой пластины 3, которая расположена напротив другой поверхности, на которой предоставлена перфорация 41. Слой 2 лекарственного средства образован в средней части в продольном направлении базовой пластины 3. Конкретно, базовая пластина 3 имеет области, которые проходят от обеих концевых частей в направлении средней части в продольном направлении, и в которых не образован слой 2 лекарственного средства, и область, которая расположена в средней части и в которой образован слой 2 лекарственного средства. В данном варианте осуществления слой 2 лекарственного средства образован по существу в средней части в продольном направлении базовой пластины 3, и перфорация 41 находится по существу в средней части в продольном направлении слоя 2 лекарственного средства. Слой 2 лекарственного средства образован, например, из твердой композиции, содержащей лекарственный компонент. В качестве твердой композиции может быть использован, например, водорастворимый полимер и т.п. Твердая композиция слоя 2 лекарственного средства растворяется после введения, так что лекарственный компонент всасывается в месте введения. Слой 2 лекарственного средства может содержать множество слоев, и слои могут иметь одинаковые или различные лекарственные компоненты. Слой 2 лекарственного средства вводится в передний сегмент глаза.
Слой 2 лекарственного средства прилипает к базовой пластине 3 за счет силы приклеивания твердой композиции. В данном варианте осуществления слой 2 лекарственного средства (твердая композиция) выполнен таким образом, что слой 2 лекарственного средства имеет различные уровни силы приклеивания по отношению к базовой пластине на противоположных сторонах сгибающейся части 4. Конкретно, например, поверхность базовой пластины 3, на которой образован слой 2 лекарственного средства, образована из различных материалов таким образом, что одна сторона сгибающейся части имеет более высокую способность освобождения, что приводит к более низкой силе склеивания между базовой пластиной 3 и слоем лекарственного средства 2. В данном варианте осуществления как показано на фиг. 4, высвобождающий пленку слой 31, имеющий более высокую способность освобождения, образован в предварительно определенной области, проходящей от сгибающейся части 4 к одной концевой части базовой пластины 3 (т.е. области, проходящие к части немного более близкой к данной концевой части базовой пластины, чем концевая часть слоя лекарственного средства). Вследствие этого при сгибании базовой пластины часть слоя лекарственного средства, который прикреплен к части, имеющему высокую способность базовой пластины, высвобождается и выступает из сгибающейся части (см. фиг. 5(Ь) и 5(с)). Таким образом, по меньшей мере часть поверхности, обращенной к базовой пластине 3 слоя 2 лекарственного средства, открывается из базовой пластины 3. Следует заметить, что освобождающий пленку слой 31 может быть образован на протяжении всей области, проходящей от сгибающейся части 4 к одной концевой части базовой пластины 3.
Далее будет описан способ применения несущего корпуса 1 для лекарственного средства. Хотя будет описан иллюстративный случай, где слой 2 лекарственного средства вводится на поверхность глаза, слой 2 лекарственного средства может быть введен в передний сегмент глаза, такой как, например, роговица, конъюнктива век, конъюнктивальный мешок и т.п. Как показано на фиг. 5(а) и 5(Ь), потребитель держит базовую пластину 3 за части вблизи от обеих ее концевых частей, используя пальцы, и сгибает базовую пластину 3 в направлении, противоположном поверхности, на которой образован слой 2 лекарственного средства. Другими словами, базовая пластина 3 согнута так, что поверхности, противоположные слою 2 лекарственного средства, частей вблизи к обеим концевым частям базовой пластины 3, обращены друг к другу. В результате, как показано на фиг. 5(с), базовая пластина 3 согнута в ее части, соответствующей перфорации 41, образованной в сгибающейся части 4, и поверхностям, противоположным слою 2 лекарственного средства, граничащим друг с другом, т.е. базовая пластина 3 складывается вдвое. В данном случае, как описано выше, часть слоя 2 лекарственного средства открывается из базовой пластины 3 и выступает из сгибающейся части.
Как показано на фиг. 5(с), потребитель держит, используя пальцы, базовую пластину 3, согнутую в части вблизи от ее концевой части, противоположной слою 2 лекарственного средства, т.е. частей вблизи обеих концевых частей базовой пластины 3 перед сгибанием, и перемещает слой 2 лекарственного сред- 5 023551 ства к месту введения. В данном варианте осуществления, как показано на фиг. 5(ά), потребитель оттягивает нижнее веко, используя палец одной руки, для обнажения конъюнктивы, и перемещает слой 2 лекарственного средства к поверхности глаза, удерживая в то же время базовую пластину 3 за части вблизи концевой части, противоположной слою 2 лекарственного средства, используя пальцы другой руки. Потребитель заставляет часть слоя 2 лекарственного средства, выступающего из базовой пластины 3, войти в контакт с поверхностью глаза так, что слой 2 лекарственного средства полностью отделяется из базовой пластины 3, посредством чего слой 2 лекарственного средства вводится на поверхность глаза. Как описано выше, сложенная базовая пластина 3 функционирует как опорный корпус, который доставляет слой 2 лекарственного средства к месту введения в процессе введения слоя 2 лекарственного средства. С описанной выше конфигурацией, когда базовая пластина 3 функционирует как опорный корпус, базовая пластина 3 складывается вдвое, и наличие сложенной части повышает прочность базовой пластины 3. Вследствие этого, когда базовая пластина 3 функционирует как опорный корпус, базовая пластина 3 защищена от случайной деформации, посредством чего слой 2 лекарственного средства может быть аккуратно доставлен к месту введения.
Следует заметить, что в описанном выше варианте осуществления, разделительная часть (например, перфорация и т.д.) может быть предоставлена в самом слое 2 лекарственного средства (например, лекарственной пленке и т.д.) в положении или близко к положению, соответствующему перфорации 41 базовой пластины 3. В данном варианте осуществления, когда потребитель сгибает базовую пластину (см. фиг. 5(с)), часть слоя 2 лекарственного средства открывается из базовой пластины 3 и выступает из сгибающейся части, и разделительная часть (например, перфорация и т.д.) находится на сгибающейся части или вблизи от сгибающейся части слоя 2 лекарственного средства. Далее, когда потребитель заставляет слой 2 лекарственного средства входить в контакт с местом введения (например, поверхностью глаза и т.д.) для того, чтобы ввести слой 2 лекарственного средства к месту введения (см. фиг. 5(ф), слой 2 лекарственного средства отделяют в разделительной части, так что часть слоя 2 лекарственного средства, выступающего из сгибающейся части, вводится к месту введения. С другой стороны, другая часть слоя 2 лекарственного средства остается на базовой пластине 3. Таким образом, также в варианте осуществления, в котором разделительная часть предоставлена в слое 2 лекарственного средства, слой 2 лекарственного средства может аккуратно подводиться к месту введения.
Далее будет описан иллюстративный способ изготовления несущего корпуса 1 для лекарственного средства.
Как показано на фиг. 6, исходным материалом 100 для базовой пластины 3 является, например, рулон материала в форме длинной полосы. Исходный материал 100 последовательно подается со стороны своего переднего конца к блоку 200 формирования сгибающейся части. В блоке 200 формирования сгибающейся части, перфорация 41 образована на одной поверхности исходного материала 100, которая расположена напротив другой поверхности, на которой должен быть образован слой 2 лекарственного средства. Перфорация 41 образована непрерывно в средней части в направлении по ширине исходного материала 100 в продольном направлении (направлении, в котором транспортируется исходный материал). Отверстия перфорации 41 не полностью проходят сквозь исходный материал 100, и проникают сквозь исходный материал 100 наполовину в направлении по толщине. Блок 200 формирования сгибающейся части содержит элемент, который может непрерывно образовывать отверстия перфорации 41 в случае образования перфорации 41 в сгибающейся части 4, такой как, например, но без ограничения, игольный элемент, перфорирующее устройство и т.п.
Исходный материал 100, в котором была образована перфорация 41, транспортируется к блоку 201 формирования слоя лекарственного средства, который предоставлен дальше в направлении транспортировки. В блоке 201 формирования слоя лекарственного средства слой 2 лекарственного средства образован на одной поверхности исходного материала 100, которая расположена напротив другой поверхности, в которой была образована перфорация 41. Слой 2 лекарственного средства образован в средней части в направлении по ширине исходного материала. В качестве слоя 2 лекарственного средства используют, например, лекарственную пленку 101 в форме удлиненной полоски, содержащую твердую композицию, заключающую в себе лекарственный компонент. Следует заметить, что в качестве слоя 2 лекарственного средства вместо лекарственной пленки 101 на исходный материал 100 может быть нанесена твердая композиция, заключающая в себе лекарственный компонент. Как показано на фиг. 6, по мере того, как исходный материал 100 транспортируется, лекарственную пленку 101 заставляют приклеиваться к части посередине в направлении по ширине исходного материала 100, так что в продольном направлении (т.е. в направлении транспортировки) исходного материала 100 непрерывно образуется слой 2 лекарственного средства. В качестве альтернативы на исходный материал 100 можно наливать раствор, в котором растворяется лекарственный компонент, с образованием лекарственной пленки 101 в качестве слоя 2 лекарственного средства.
Исходный материал 100, на котором была образован слой 2 лекарственного средства, транспортируется к режущей головке 202, которая предоставлена дальше блока 201 формирования слоя лекарственного средства. В режущей головке 202 исходный материал 100 отрезают вдоль направления, перпендикулярного продольному направлению с предварительно определенным интервалом. Режущая головка
- 6 023551
202 содержит, например, но без ограничения, резец и т.п., который может отрезать исходный материал 100. В результате, образуется несущий корпус 1 для лекарственного средства, продольным направлением которого является направление по ширине исходного материала 100.
Далее, как показано на фиг. 7, несущий корпус 1 для лекарственного средства индивидуально герметично закрывают и упаковывают. Несущий корпус 1 для лекарственного средства в герметично закрытой упаковке стерилизуют, например, посредством облучения ультрафиолетовым светом, γ-лучами, электронными лучами и т.п. В результате, несущий корпус 1 для лекарственного средства является герметично закрытым и упакованным в стерильном состоянии.
Второй вариант осуществления.
Второй вариант осуществления несущего корпуса 1 для лекарственного средства представленного изобретения будет описан со ссылкой на чертежи.
В данном варианте осуществления сила приклеивания слоя 2 лекарственного средства (твердой композиции) к базовой пластине 3 варьирует между предварительно определенной областью, содержащей сгибающуюся часть 4, и другой областью. Конкретно, например, как показано на фиг. 8, в продольном направлении базовой пластины 3 поверхность базовой пластины 3, на которой образован слой 2 лекарственного средства, образована из различных материалов в различных областях (т.е. сгибающейся части 4 и предварительно определенных областях на обеих сторонах сгибающейся части 4 (область сгибающейся части или вблизи него), и областями, располагающимися к концевым частям ближе, чем область сгибающейся части или вблизи него), так что области, располагающиеся к концевым частям ближе, чем область сгибающейся части или вблизи него, имеют более высокую способность освобождения и вследствие этого меньшую силу приклеивания между базовой пластиной 3 и слоем 2 лекарственного средства. Конкретно, освобождающий пленку слой 31, имеющий более высокую способность освобождения, образован в противоположных предварительно определенных областях (областях, проходящим к частям, немного более близким к концевым частям базовой пластины, чем концевые части слоя лекарственного средства), исключая предварительно определенную область вблизи сгибающейся части 4. Вследствие этого, когда базовая пластина 3 согнута, высвобождается часть слоя 2 лекарственного средства, который прикреплен к части (освобождающий пленку слой 31), имеющий более высокую способность освобождения базовой пластины. Вследствие этого, как показано на фиг. 9, области, более близко расположенные к обеим концевым частям слоя 2 лекарственного средства, отделяются и открываются из базовой пластины 3, при этом только часть слоя 2 лекарственного средства, соответствующая области сгибающейся части или вблизи него (т.е. часть слоя 2 лекарственного средства, которая расположена поблизости от средней части в продольном направлении) прикреплена к базовой пластине 3. Следует заметить, что освобождающий пленку слой 31 может проходить до концевой части базовой пластины 3.
Как описано выше, в несущем корпусе 1 для лекарственного средства второго варианта осуществления слой 2 лекарственного средства выступает из базовой пластины 3, исключая часть вблизи от средней части в продольном направлении. Вследствие этого, когда вводится слой 2 лекарственного средства, базовая пластина 3 может быть защищена от соприкосновения с местом введения, т.е. передним сегментом глаза. Более того, после того, как слой 2 лекарственного средства соприкасается с передним сегментом глаза, слой 2 лекарственного средства может быть легко отделен от базовой пластины 3. Поскольку слой 2 лекарственного средства, выступающий по существу перпендикулярно базовой пластине 3, соприкасается с передним сегментом глаза, несущий корпус 1 для лекарственного средства перемещается к переднему сегменту глаза спереди. Вследствие этого, например когда слой 2 лекарственного средства вводится в передний сегмент глаза напротив руки, удерживающей несущий корпус 1 для лекарственного средства, нос менее затруднительно препятствует несущему корпусу 1 для лекарственного средства, чем когда несущий корпус 1 для лекарственного средства перемещается к переднему сегменту глаза из диагонального направления. В результате, слой 2 лекарственного средства может более легко вводиться.
Третий вариант осуществления.
Третий вариант осуществления несущего корпуса 1 для лекарственного средства настоящего изобретения будет описан со ссылкой на чертежи.
В примере, показанном на фиг. 10, сгибающиеся части 4а и 4Ь образованы в двух точках базовой пластины. Сгибающаяся часть 4а находится, по существу, в средней части в продольном направлении слоя 2 лекарственного средства. Сгибающаяся часть 4Ь, над которой слой 2 лекарственного средства не образован, находится в точке, которая находится ближе к одной концевой части базовой пластины 3, чем средняя часть в продольном направлении базовой пластины 3. Сгибающаяся часть 4а, над которой образован слой 2 лекарственного средства, образована в области, в которой расстояние между сгибающейся частью 4Ь и концевой частью базовой пластины 3 является больше. В данном варианте осуществления, как и во втором варианте осуществления, поверхность базовой пластины, на которой образован слой 2 лекарственного средства, образована из различных материалов в различных областях (т.е. сгибающаяся часть 4а и предварительно определенные области на обеих сторонах сгибающейся части 4а (область сгибающейся части или вблизи нее), и области, более близко расположенные к концевым частям, чем область сгибающейся части или вблизи нее), так что области, более близко расположенные к концевым частям, чем область сгибающейся части или вблизи нее, имеют более высокую способность освобожде- 7 023551 ния и вследствие этого меньшую силу приклеивания между базовой пластиной 3 и слоем 2 лекарственного средства. Как и во втором варианте осуществления, при сгибании базовой пластины, области, более близко расположенные к концевым частям слоя 2 лекарственного средства, отделяются и открываются из базовой пластины 3, при этом только часть слоя 2 лекарственного средства, соответствующая области сгибающейся части или вблизи нее (т.е. часть слоя 2 лекарственного средства, который расположен поблизости от средней части в продольном направлении), прикреплен к базовой пластине 3 (см. фиг. 10(с)).
Как описано выше, в несущем корпусе 1 для лекарственного средства третьего варианта осуществления, слой 2 лекарственного средства выступает из базовой пластины 3, исключая часть поблизости от средней части в продольном направлении. Вследствие этого, когда вводится слой 2 лекарственного средства, базовая пластина 3 может быть защищена от соприкосновения с местом введения, т.е. передним сегментом глаза. Более того, после того, как слой 2 лекарственного средства соприкасается с передним сегментом глаза, слой 2 лекарственного средства может быть легко отделен от базовой пластины 3. В результате, слой 2 лекарственного средства может более легко вводиться.
Следует заметить, что, как и в первом варианте осуществления, поверхность базовой пластины, на которой образован слой 2 лекарственного средства, может быть образована из различных материалов на противоположных сторонах сгибающейся части 4а. В данном случае, как и в первом варианте осуществления, при сгибании базовой пластины, часть слоя 2 лекарственного средства, которая прикреплена к части, имеющей более высокую способность освобождения базовой пластины 3, высвобождается и выступает из сгибающейся части.
Далее будет описан способ применения несущего корпуса 1 для лекарственного средства. Как показано на фиг. 10(а), базовая пластина 3 согнута в сгибающейся части 4Ь, над которой не образован слой 2 лекарственного средства. В данном случае, как показано на фиг. 10(Ь), концевая часть базовой пластины 3 на одной стороне сгибающейся части 4Ь, на которой образован слой 2 лекарственного средства, и сгибающаяся часть 4а, выступает из концевой части базовой пластины 3 на другой стороне. Как показано на фиг. 10(Ь), части вблизи от обеих концевых частей базовой пластины 3 взаимно перемещаются в направлениях, которые предоставляют возможность перемещения обеих концевых частей базовой пластины 3 в направлении друг к другу, посредством чего базовая пластина 3 сгибается в сгибающейся части 4а в направлении, противоположном поверхности, на котором образован слой 2 лекарственного средства. В результате, как показано на фиг. 10(с), базовая пластина 3 согнута в типичную треугольную форму, и слой 2 лекарственного средства находится в вершине треугольника. Только часть поблизости от средней части слоя 2 лекарственного средства прикреплена к базовой пластине 3, при этом обе концевых части ее отделяются и открываются из базовой пластины 3. Потребитель держит, используя пальцы, базовую пластину 3 за части вблизи от обеих концевых частей базовой пластины 3, какими они были перед сложением базовой пластины 3, и вводит слой 2 лекарственного средства в место введения. В данном случае посредством взаимного перемещения концевые части базовой пластины 3, чтобы изменить треугольную форму, слой 2 лекарственного средства может легко вводиться в положение или ориентацию, которое предоставляет возможность слою 2 лекарственного средства легко вводиться в место введения. Обычная треугольная форма базовой пластины 3 повышает прочность базовой пластины 3. Вследствие этого, когда базовая пластина 3 функционирует как опорный корпус, базовая пластина 3 может быть защищена от случайной ее деформации, посредством чего слой 2 лекарственного средства может быть аккуратно доставлен к месту введения.
Четвертый вариант осуществления.
Четвертой вариант осуществления несущего корпуса 1 для лекарственного средства настоящего изобретения будет описан со ссылкой на чертежи.
Как показано на фиг. 11 и 12, данный несущий корпус 1 для лекарственного средства содержит базовую пластину 3, слой 2 лекарственного средства, который предоставлен на базовой пластине 3, многослойный корпус 8, который предоставлен так, что часть слоя 2 лекарственного средства помещена между многослойным корпусом 8 и базовой пластиной 3, и защитный корпус 9, который защищает слой 2 лекарственного средства на базовой пластине 3.
Базовая пластина 3 имеет, например, удлиненную прямоугольную форму. Базовая пластина 3 может быть образована из любого подходящего материала, такого, но конкретно не ограниченного, как бумага, пластмасса, алюминиевая фольга и т.п. Базовая пластина 3 может также быть образована из совокупности множества слоев данных материалов. Обработка поверхности и т.п. может быть выполнена, при необходимости, на базовой пластине 3, принимая во внимание, например, способность освобождения слоя 2 лекарственного средства из базовой пластины 3, когда лекарственное средство вводится.
Защитный корпус 9 имеет, например, но без конкретного ограничения, удлиненную прямоугольную форму. Защитный корпус 9 образован, например, но без конкретного ограничения, из пленки на основе смолы, в частности, предпочтительно, из прозрачной пленки. Многослойный корпус 8 также имеет, например, но без конкретного ограничения, удлиненную прямоугольную форму. Многослойный корпус 8 может быть образован, например, но без конкретного ограничения, из алюминиевой фольги.
Следует заметить, что материалы для защитного корпуса 9 и многослойного корпуса 8 не ограничиваются описанными выше материалами, и в качестве подходящих могут быть использованы пленка с
- 8 023551 напыленным алюминием, прозрачная пленка с напыленным алюминием, прозрачная пленка с напыленным кремнием, бумага, пластмасса, алюминиевая фольга и т.п.
Как показано на фиг. 11 и 12, базовая пластина 3 имеет хрупкую часть в средней части в продольном направлении. Хрупкая часть имеет меньшую прочность, чем прочность другой части, так что базовая пластина может быть согнута или сломана в хрупкой части. В данном варианте осуществления перфорация 41 образована в хрупкой части. В данном варианте осуществления перфорация 41 проходит через базовую пластину 3. Таким образом, хрупкая часть сконфигурирована посредством образования перфорации 41 таким образом, что прочность ее меньше, чем прочность другой части базовой пластины 3. В результате, базовая пластина 3 может быть надежно согнута или сломана в хрупкой части. Следует заметить, что перфорация 41 может не проходить сквозь базовую пластину 3 в направлении по толщине и может наполовину проникать в базовую пластину 3 в направлении по толщине. Хрупкая часть не ограничена перфорацией 41 и может представлять собой, например, часть, имеющую разрез, проникающий наполовину в направлении по толщине, часть, имеющую меньшую толщину, чем толщина другой части, часть, имеющую сгиб, предварительно образованный на базовой пластине и вследствие этого меньшую прочность, чем прочность другой части и т.п., вместо перфорации.
Как показано на фиг. 12, слой 2 лекарственного средства образован на одной поверхности базовой пластины 3. Слой 2 лекарственного средства проходит поперек хрупкой части (средняя часть в продольном направлении слоя 2 лекарственного средства находится над хрупкой частью). Другими словами, в продольном направлении базовой пластины 3, базовая пластина 3 имеет области, которые проходят от обеих концевых частей к средней части, и в которых не образован слой 2 лекарственного средства, и область, которая содержит перфорацию 41 средней части и в которой образован слой 2 лекарственного средства. Слой 2 лекарственного средства образован, например, из твердой композиции, содержащей лекарственный компонент. В качестве твердой композиции может быть использован, например, водорастворимый полимер и т.п. Твердая композиция слоя 2 лекарственного средства растворяется после введения, так что лекарственный компонент всасывается в месте введения. Слой 2 лекарственного средства может содержать множество слоев, и слои могут иметь одинаковые или различные лекарственные компоненты. Слой 2 лекарственного средства вводится в передний сегмент глаза.
В данном варианте осуществления многослойный корпус 8 предоставлен на поверхности базовой пластины 3, на которой предоставлен слой 2 лекарственного средства, проходящий от одного конца в продольном направлении поверхности к части, в которой образована перфорация 41. В результате, часть слоя 2 лекарственного средства помещена между многослойным корпусом 8 и базовой пластиной 3. В данном варианте осуществления на поверхности базовой пластины 3 предоставлен слой тепловой сварки, на котором предоставлен слой 2 лекарственного средства. Базовая пластина и многослойный корпус 8 соединены вместе посредством термосваривания. Здесь часть многослойного корпуса 8, который находится поблизости от концевой части, близко расположенной к перфорации 41, не прикрепляется к базовой пластине 3 посредством термосваривания и образует многослойное пространство 81, в которое помещен слой 2 лекарственного средства (см. фиг. 11 и 12). Хотя в данном варианте осуществления перфорация 41 и концевая часть многослойного корпуса 8 совпадают по положению, перфорация 41 и концевая часть многослойного корпуса 8 не обязательно совпадают по положению. В качестве альтернативы, например, концевая часть многослойного корпуса 8 может быть расположена немного не доходя до перфорации 41 или немного за перфорацией 41.
В данном варианте осуществления на поверхности базовой пластины 3 предоставлен защитный корпус 9, на котором предоставлен слой 2 лекарственного средства, проходящий от другого конца (конца, противоположного стороне, на которой предоставлен многослойный корпус 8) к средней части в продольном направлении многослойного корпуса 8. В результате, защитный корпус 9 предоставлен над слоем 2 лекарственного средства. Как описано выше, слой тепловой сварки предоставлен на базовой пластине 3 для скрепления защитного корпуса 9 и базовой пластины 3 вместе посредством термосваривания. Многослойный корпус 8 и защитный корпус 9 также скреплены вместе посредством термосваривания.
В данном варианте осуществления защитный корпус 9 имеет неприкрепленную часть 91, к которой не прикреплен многослойный корпус 8, в его концевой части на стороне многослойного корпуса 8. Конкретно, участок концевой части защитного корпуса 9 на стороне многослойного корпуса 8 сложен на двух участках, и два участка соединены вместе посредством плавления, посредством чего образующаяся в результате часть имеет более высокую прочность, чем прочность другой части, и защищена от прикрепления к многослойному корпусу 8. Следует заметить, что неприкрепленная часть 91 не ограничивается описанными выше формами, и в качестве альтернативы, например, концевая часть защитного корпуса 9 на стороне многослойного корпуса 8 может иметь любую форму, которая предотвращает концевую часть от прикрепления к многослойному корпусу 8 без сложения концевой части на двух участках и соединения двух участков посредством плавления. Неприкрепленная часть 91 действует как язычок для удаления защитного корпуса 9 в процессе применения несущего корпуса 1 для лекарственного средства.
Следует заметить, что не обязательно следует предоставлять неприкрепленную часть 91.
Далее будет описан способ применения несущего корпуса 1 для лекарственного средства со ссылкой на фиг. 13. Хотя будет описан иллюстративный случая, где слой 2 лекарственного средства вводится
- 9 023551 на поверхность глаза, слой 2 лекарственного средства может быть введен в передний сегмент глаза, такой как, например, роговица, конъюнктива век, конъюнктивальный мешок и т.п. Как показано на фиг. 13 (а), потребитель удаляет защитный корпус 9 с многослойного корпуса 8 посредством удерживания язычка (неприкрепленной части 91), образованного на защитной части 9. В данном случае защитный корпус 9 не обязательно полностью отделяют от базовой пластины 3, и необходимо только высвободить базовую пластину 3 за перфорацией 41. Далее, как показано на фиг. 13(Ь), потребитель отрывает базовую пластину 3 по перфорации 41, чтобы удалить защитную часть 9 и одну часть базовой пластины 3, на которой не предоставлен многослойный корпус 8. В результате, часть слоя 2 лекарственного средства помещена в многослойное пространство 81 между базовой пластиной 3 и многослойным корпусом 8, в то время как другая часть слоя 2 лекарственного средства открывается из базовой пластины 3 и многослойного корпуса 8 (см. фиг. 13(с)).
Как показано на фиг. 13(с), потребитель перемещает слой 2 лекарственного средства к месту введения, удерживая в то же время часть базовой пластины 3 и многослойный корпус 8, который расположен вблизи от концевой части, противоположной слою 2 лекарственного средства. В данном варианте осуществления, как показано на фиг. 13(й), потребитель оттягивает нижнее веко, используя палец одной руки, для обнажения конъюнктивы и перемещает слой 2 лекарственного средства к поверхности глаза, удерживая в то же время часть вблизи от концевой части базовой пластины 3 и многослойный корпус 8, используя пальцы другой руки. Потребитель заставляет часть слоя 2 лекарственного средства, выступающую из базовой пластины 3, соприкоснуться с поверхностью глаза так, что слой 2 лекарственного средства полностью отделяется из базовой пластины 3, посредством чего слой 2 лекарственного средства вводится на поверхность глаза. Как описано выше, базовая пластина 3 и многослойный корпус 8 функционирую как опорный организм, который доставляет слой 2 лекарственного средства к месту введения в процессе введения слоя 2 лекарственного средства.
Другие варианты осуществления.
(1) В описанных выше вариантах осуществления слой 2 лекарственного средства предоставлен непосредственно на базовой пластине 3 в качестве примера. В качестве альтернативы клейкий слой 5 может быть предоставлен между базовой пластиной 3 и слоем 2 лекарственного средства.
В данном случае, как показано на фиг. 14, один клейкий слой может быть предоставлен по всему слою 2 лекарственного средства.
В качестве альтернативы, как показано на фиг. 15, различные клейкие слои могут быть предоставлены на противоположных сторонах сгибающейся части 4 (перфорация 41), т.е. может быть образован высококлейкий слой 51, имеющий высокую силу приклеивания, и менее клейкий слой 52, имеющий меньшую силу приклеивания, чем сила приклеивания высококлейкого слоя 51. Следует заметить, что когда данный вариант осуществления применяется для варианта осуществления, аналогичного второму или третьему варианту осуществления, высококлейкий слой 51 может быть образован на части вблизи от сгибающейся части 4 (4а), а менее клейкий слой 52 может быть образован на противоположных сторонах той части.
Как показано на фиг. 16, клейкий слой может быть предоставлен только на одной стороне сгибающейся части 4 (перфорация 41). Следует заметить, что когда данный вариант осуществления применяется для варианта осуществления, аналогичного второму или третьему варианту осуществления, клейкий слой может быть предоставлен только на части вблизи от сгибающейся части 4 (4а).
(2) В описанных выше вариантах осуществления различные части поверхности базовой пластины 3 образованы из различных материалов, так что различные части имеют различную силу приклеивания. В качестве альтернативы, вместо предоставления различных материалов, случается, что различные части могут иметь различную силу приклеивания посредством изменения состояния поверхности (например, неровность поверхности и т.д.) базовой пластины. Различные части могут не обязательно иметь различную силу приклеивания.
(3) В описанных выше вариантах осуществления перфорация 41 образована в виде хрупкой части в качестве примера. Представленное изобретение ею не ограничивается. В качестве альтернативы хрупкая часть может быть любой конфигурации, которая имеет меньшую изгибную прочность, чем изгибная прочность другой части базовой пластины 3, содержащей, например, часть, имеющую надрез, наполовину пенетрирующий в направлении по толщине, бороздчатую часть, часть, имеющую меньшую толщину, чем, толщина другой части, и т.п. Хотя, как описано выше, хрупкая часть предпочтительно предоставлена на одной поверхности базовой пластины 3, которая расположена напротив другой поверхности, на которой предоставлен слой 2 лекарственного средства, представленное изобретение данным не ограничивается. Хрупкая часть может быть предоставлена на поверхности базовой пластины 3, на которой предоставлен слой 2 лекарственного средства. В качестве альтернативы, хрупкая часть может быть предоставлена на как поверхностях базовой пластины 3.
(4) Хрупкая часть может не обязательно быть предоставлена. Следует заметить, что когда хрупкая часть не предоставлена, знак, указывающий сгибающуюся часть, предпочтительно предоставлен на базовой пластине так, что потребитель может найти сгибающуюся часть. Примеры знака включают, но без конкретного ограничения, пунктирную линию, сплошную линию и т.п. Следует заметить, что могут быть
- 10 023551 предоставлены как хрупкая часть, так и знак.
(5) Как показано на фиг. 17, покрывающий слой 6 может быть предоставлен на верхней поверхности слоя 2 лекарственного средства. Материал для покрывающего слоя 6 может представлять собой, например, но не ограничиваться, биоразрушаемый полимер, водорастворимый полимер и т.п. по обстоятельствам. Следует заметить, что покрывающий слой может иметь способность приклеиваться к месту введения для того, чтобы предоставлять возможность слою 2 лекарственного средства точно вводиться в место введения. В примере фиг. 17 слой 2 лекарственного средства предоставлен на одной стороне сгибающейся части 4, а клейкий слой предоставлен с другой стороны, а покрывающий слой 6 предоставлен проходящим на верхние поверхности слоя 2 лекарственного средства и клейкого слоя 5.
(6) В описанных выше вариантах осуществления сгибающаяся часть 4 представляет собой линию перфорации 41. В качестве альтернативы сгибающаяся часть 4 может представлять собой множество расположенных вблизи друг к другу линий перфораций 41. Например, в случае второго варианта осуществления, как показано на фиг. 18(а), сгибающаяся часть 4 представляет собой две расположенные вблизи друг к другу линии перфораций 41а и 41Ь. Следует заметить, что сгибающаяся часть 4 может представлять собой три или более линии перфораций 41. В данном варианте осуществления, как и в описанных выше вариантах осуществления, когда потребитель сгибает базовую пластину 3 в направлении, противоположном поверхности, на которой образован слой 2 лекарственного средства, удерживая при этом части вблизи от обеих концевых частей базовой пластины 3, используя пальцы, как показано на фиг. 18(Ь), базовая пластина 3 согнута в части, в которой образованы перфорации 41а и 41Ь. В результате, как показано на фиг. 18(с), слой 2 лекарственного средства высвобождается и открывается из базовой пластины 3, исключая ее часть, которая образована в области базовой пластины 3 между двумя перфорациями 41а и 41Ь. Другими словами, наружные области в продольном направлении слоя 2 лекарственного средства отделяются и открываются из базовой пластины 3, при этом область поблизости от средней части в продольном направлении слоя 2 лекарственного средства прикреплена к области базовой пластины 3 между перфорациями 41а и 41Ь.
Даже в других вариантах осуществления, сгибающаяся часть 4 может представлять собой множество расположенных вблизи друг к другу линий перфораций 41. Фиг. 19 показывает пример третьего варианта осуществления, в котором сгибающиеся части 4а и 4Ь представляют собой каждый множество расположенных вблизи друг к другу линий перфораций 41. В данном варианте осуществления сгибающиеся части 4а и 4Ь представляют собой каждый две расположенные вблизи друг к другу линии перфораций 41а и 41Ь. Следует заметить, что даже в любых других вариантах осуществления сгибающаяся часть 4 может представлять собой аналогичным образом множество расположенных вблизи друг к другу линий перфораций 41.
(7) В описанных выше вариантах осуществления, когда слой 2 лекарственного средства образован на базовой пластине 3, слой 2 лекарственного средства прилипает к базовой пластине 3 в качестве примера. Представленное изобретение этим не ограничено. Например, слой 2 лекарственного средства может физически удерживаться на базовой пластине 3. В данном варианте осуществления два удерживающих элемента 7 (7а, 7Ь) предоставлены поблизости от средней части базовой пластины. Как показано на фиг. 20(а) и 20 (Ь), наружные концевые части (фиксированные концы) удерживающих элементов 7а и 7Ь в продольном направлении базовой пластины 3 прикреплены к базовой пластине 3, в то время как внутренние концевые части (свободные концы) удерживающих элементов 7а и 7Ь в продольном направлении базовой пластины 3 не прикреплены к базовой пластине 3. Слой 2 лекарственного средства удерживается на базовой пластине 3 посредством размещения между удерживающими элементами 7а и 7Ь и базовой пластиной 3. Таким образом, слой 2 лекарственного средства предоставлен на базовой пластине 3. Хотя в описанном выше примере два удерживающих элемента 7а и 7Ь предоставлены в качестве примера, может быть один или три или более удерживающих элементов 7.
Удерживающий элемент 7 (7а, 7Ь) конкретно не ограничивается и предпочтительно образован гибким материалом, таким как, например, пластмасса, бумага, пленка и т.п. Удерживающий элемент 7 (7 а, 7Ь) предпочтительно образован прозрачным или просвечивающим материалом, чтобы предоставлять возможность потребителю видеть слой 2 лекарственного средства через удерживающий элемент 7. Когда удерживающие элементы 7а и 7Ь согнуты, слой 2 лекарственного средства вставляется между базовой пластиной 3 и удерживающими элементами 7 а и 7Ь.
Когда, как в описанных выше вариантах осуществления, потребитель сгибает базовую пластину 3 в направлении, противоположном поверхности, на которой образован слой 2 лекарственного средства, удерживая при этом части поблизости от обеих концевых частей базовой пластины 3, используя пальцы, один (7а) из удерживающих элементов 7а и 7Ь согнут так, что слой 2 лекарственного средства более не располагается между удерживающим элементом 7а и базовой пластиной 3. В результате, как показано на фиг. 20(с), только одна концевая часть слоя 2 лекарственного средства помещена между базовой пластиной 3 и удерживающим элементом 7Ь, а другой конец слоя 2 лекарственного средства (т.е. часть, которая была расположена между базовой пластиной 3 и удерживающим элементом 7а) выступает из базовой пластины 3. Таким образом, часть слоя 2 лекарственного средства открывается из базовой пластины 3. Как и в описанных выше вариантах осуществления, потребитель может доставить слой 2 лекарственного
- 11 023551 средства в место введения, используя сложенную базовую пластину 3 в качестве несущего корпуса.
Промышленная применимость
Представленное изобретение применимо для несущих корпусов, имеющих лекарственное средство, которое предназначено для ведения в передний сегмент глаза, и способы для изготовления несущего корпуса.
Список ссылочных обозначений
- несущий корпус для лекарственного средства;
- слой лекарственного средства;
- базовая пластина;
- освобождающий пленку слой;
- сгибающаяся часть (хрупкая часть);
- перфорация или отверстия перфорации;
- клейкий слой;
- высококлейкий слой;
- менее клейкий слой;
- покрывающий слой;
- удерживающий элемент;
- многослойный корпус;
- многослойное пространство;
- защитный корпус;
- неприкрепленная часть;
100 - исходный материал;
101 - лекарственная пленка;
200 - формирующая часть сгибающейся части;
201 - формирующая часть слоя лекарственного средства;
202 - режущая головка.
Claims (11)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Аппликатор (1) для лекарственного средства, содержащий в средней части в продольном направлении базовой пластины (3) слой (2) лекарственного средства с лекарственным компонентом для введения в передний сегмент глаза, при этом базовая пластина (3) содержит сгибающуюся часть (4), которая предоставляет возможность базовой пластине (3) изгибаться в направлении, противоположном поверхности базовой пластины (3), на которой расположен слой лекарственного средства (2), и за счет изгиба базовой пластины (3) в сгибающейся части (4) по меньшей мере часть слоя лекарственного средства (2), обращенная к базовой пластине, отходит от базовой пластины (3).
- 2. Аппликатор (1) по п.1, в котором слой лекарственного средства (2) образован по обе стороны от сгибающейся части (4) базовой пластины (3), и при сгибании базовой пластины (3) в сгибающейся части (4) часть слоя (2) лекарственного средства на одной стороне от сгибающейся части (4) остается расположенной на базовой пластине (3), в то время как другая часть слоя (2) лекарственного средства на другой стороне от сгибающейся части отходит из базовой пластины (3) и выступает из сгибающейся части.
- 3. Аппликатор (1) по п.1, в котором слой (2) лекарственного средства образован по обе стороны от сгибающейся части (4) базовой пластины (3), и при сгибании базовой пластины (3) в сгибающейся части (4) предварительно заданная часть слоя лекарственного средства (2), расположенная на сгибающейся части (4), сохраняется на базовой пластине, в то время как части по обеим сторонам предварительно заданной части отходят от базовой пластины (3).
- 4. Аппликатор (1) по любому одному из пп.1-3, в котором в базовой пластине выполнено множество сгибающихся частей (4а, 4Ь), причем слой лекарственного средства расположен на части базовой пластины, в которой образована одна из сгибающихся частей (4а, 4Ь).
- 5. Аппликатор (1) по любому одному из пп.1-4, в котором слой (2) лекарственного средства наклеен на базовую пластину (3), та часть указанного слоя, которая отходит при сгибании базовой пластины (3), имеет силу приклеивания меньшую, чем сила другой части.
- 6. Аппликатор (1) по любому одному из пп.1-5, в котором клейкий слой (5) выполнен между слоем лекарственного средства (2) и базовой пластиной (3).
- 7. Аппликатор (1) по любому одному из пп.1-6, в котором удерживающий элемент (7), выполненный с возможностью удерживания слоя лекарственного средства (2), расположен на базовой пластине, а слой лекарственного средства (2) расположен на базовой пластине посредством размещения между базовой пластиной (3) и удерживающим элементом (7).
- 8. Аппликатор (1) по любому одному из пп.1-7, в котором покрывающий слой (6), выполненный с возможностью покрытия слоя лекарственного средства (2), образован на верхней поверхности слоя лекарственного средства (2).
- 9. Аппликатор (1) по любому одному из пп.1-8, в котором в сгибающейся части (4) образована- 12 023551 хрупкая часть, имеющая прочность на изгиб ниже, чем прочность на изгиб другой части базовой пластины.
- 10. Аппликатор (1) по любому одному из пп.1-9, в котором знак, указывающий на часть, подлежащую сгибанию, образован в сгибающейся части (4).
- 11. Способ изготовления аппликатора (1) для лекарственного средства по любому одному из пп.110, включающий этапы, на которых формируют слой (2) лекарственного средства в продольном направлении исходного материала (100), из которого получают базовую пластину (3);формируют сгибающуюся часть (4) с образованием сгибающейся части (4) в продольном направлении исходного материала (100), из которого получают пластину; и нарезают, после этапа формирования слоя (2) лекарственного средства и этапа формирования сгибающейся части (4), указанный исходный материал (100) в направлении, перпендикулярном продольному направлению, на предварительно заданном расстоянии, обеспечивающем расположение слоя лекарственного средства в средней части базовой пластины (3).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010171027 | 2010-07-29 | ||
| PCT/JP2011/067291 WO2012014986A1 (ja) | 2010-07-29 | 2011-07-28 | 薬剤付き支持体及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201390181A1 EA201390181A1 (ru) | 2013-06-28 |
| EA023551B1 true EA023551B1 (ru) | 2016-06-30 |
Family
ID=45530186
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201390181A EA023551B1 (ru) | 2010-07-29 | 2011-07-28 | Аппликатор для лекарственного средства и способ его изготовления |
| EA201500501A EA201500501A1 (ru) | 2010-07-29 | 2011-07-28 | Несущий корпус для лекарственного средства и способ его изготовления |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201500501A EA201500501A1 (ru) | 2010-07-29 | 2011-07-28 | Несущий корпус для лекарственного средства и способ его изготовления |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130226111A1 (ru) |
| EP (1) | EP2599517A4 (ru) |
| JP (1) | JP5900875B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130046437A (ru) |
| CN (1) | CN103189097B (ru) |
| AU (1) | AU2011283586B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013002218A2 (ru) |
| CA (1) | CA2807065A1 (ru) |
| EA (2) | EA023551B1 (ru) |
| HK (1) | HK1182656A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013001116A (ru) |
| MY (1) | MY158722A (ru) |
| NZ (1) | NZ606843A (ru) |
| SG (1) | SG187220A1 (ru) |
| TW (1) | TW201219076A (ru) |
| WO (1) | WO2012014986A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201517919A (zh) * | 2013-01-29 | 2015-05-16 | 參天製藥股份有限公司 | 具備溶解分離層且附有藥劑之支持體 |
| TW201722419A (zh) * | 2015-08-24 | 2017-07-01 | 參天製藥股份有限公司 | 眼科用膜製劑 |
| CN107103354B (zh) * | 2017-06-21 | 2023-09-15 | 珠海市飞盛条码标识技术有限公司 | 一种防翘边易碎标签及其制备方法 |
| KR20190029333A (ko) | 2017-09-12 | 2019-03-20 | 바이허브 주식회사 | 구취 제거용 약물 부착 구조체 |
| JP2019108299A (ja) * | 2017-12-19 | 2019-07-04 | 大協薬品工業株式会社 | プラスター製剤及びその製造法 |
| CN116115423B (zh) * | 2023-04-04 | 2023-06-30 | 健诺维(成都)生物科技有限公司 | 眼表修复装置及其支撑组件 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050047846A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-03 | Closure Medical Corporation | Single-use applicators for adhesive material, packaging systems, methods of use and methods of manufacture |
| JP2006116071A (ja) * | 2004-10-21 | 2006-05-11 | Qualitas:Kk | 眼科用薬剤投与器具 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2116989C3 (de) * | 1971-04-07 | 1978-10-05 | Heinrich Hermann Gmbh + Co, 7000 Stuttgart | Doppelseitig mit selbstklebendem Klebstoff beschichtetes, in Abschnitte unterteiltes Band |
| US4140409A (en) * | 1977-09-02 | 1979-02-20 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Disposable liquid applicator |
| US4360020A (en) * | 1980-05-15 | 1982-11-23 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Disposable swab |
| NZ200429A (en) * | 1981-04-30 | 1984-10-19 | Smith & Nephew Ass | Applicator for placing pharmaceutically active agent in contact with moist surface,e.g.,eye |
| DE3344335A1 (de) * | 1983-12-08 | 1985-06-13 | Lohmann Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied | Laminatabschnitte mit abdeckung und abziehhilfe hierfuer |
| GB8721659D0 (en) * | 1987-09-15 | 1987-10-21 | Smith & Nephew Ass | Adhesive coated dressings & applicators |
| US4900552A (en) * | 1988-03-30 | 1990-02-13 | Watson Laboratories, Inc. | Mucoadhesive buccal dosage forms |
| JPH0418622U (ru) * | 1990-06-01 | 1992-02-17 | ||
| WO1995024172A1 (en) * | 1994-03-07 | 1995-09-14 | Theratech, Inc. | Drug-containing adhesive composite transdermal delivery device |
| US6319515B1 (en) * | 1997-01-07 | 2001-11-20 | Teijin Limited | Isosorbide dinitrate-containing patch |
| CN1462194B (zh) * | 2001-04-24 | 2013-04-24 | 琳得科株式会社 | 口服给药制剂及口服给药制剂保持体 |
| US20020187181A1 (en) * | 2001-05-14 | 2002-12-12 | 3M Innovative Properties Company | System for delivering cosmetics and pharmaceuticals |
| DE10133870A1 (de) * | 2001-07-12 | 2003-02-06 | Chris P Lohmann | Ophthalmisches Mittel, Verwendung von EGF zur Behandlung von Dry Eye-Syndrom und Insert zur Verabreichung von EGF am Auge |
| TW544320B (en) * | 2002-02-08 | 2003-08-01 | Jung-Shin Lin | Medicine coating device with antibacterial dry intermediate section for coating and capable of instantaneously absorbing plural aseptic medical solutions |
| DK1521572T3 (da) * | 2002-07-15 | 2009-05-04 | Alcon Inc | Biologisk nedbrydelig film til indförsel af öjenlægemiddel |
| FR2867362B1 (fr) * | 2004-03-15 | 2007-09-21 | Oreal | Article d'application adhesif |
| JP2005289867A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Lintec Corp | 経口投与剤 |
| JP4252497B2 (ja) * | 2004-06-07 | 2009-04-08 | 日東電工株式会社 | 上部消化管内視鏡検査前処置用局所麻酔製剤 |
| JP4769575B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2011-09-07 | 帝國製薬株式会社 | 貼付剤及びその製造方法 |
| JP2009535082A (ja) * | 2006-04-26 | 2009-10-01 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 物質の制御された放出のための装置及び物質を放出する方法 |
| JP2009538671A (ja) * | 2006-06-02 | 2009-11-12 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 物質の制御放出のための装置 |
| JP5005277B2 (ja) * | 2006-07-13 | 2012-08-22 | 日東電工株式会社 | 貼付剤および貼付製剤 |
| JP4855890B2 (ja) * | 2006-10-19 | 2012-01-18 | リバテープ製薬株式会社 | 医療用ドレッシング材及びその製造方法 |
| US20080141597A1 (en) * | 2006-12-18 | 2008-06-19 | O'rourke Barbara Klimowicz | Flashing for integrating windows with weather resistant barrier |
| EP2170727B1 (en) * | 2007-07-03 | 2012-08-22 | Amcol International Corporation | Single dose dispensing package |
| KR101606944B1 (ko) * | 2007-08-07 | 2016-03-28 | 아셀알엑스 파마슈티컬스 인코퍼레이티드 | 경구 경점막 투여형을 사용한 시술시 진정과 무통을 위한 조성물 및 방법 |
| US8020700B2 (en) * | 2007-12-05 | 2011-09-20 | Ventus Medical, Inc. | Packaging and dispensing nasal devices |
| JP3150855U (ja) * | 2009-03-16 | 2009-06-04 | 和代 小川 | 形状保持貼り薬 |
| US8211450B2 (en) * | 2010-05-05 | 2012-07-03 | Senju Usa, Inc. | Ophthalmic composition |
-
2011
- 2011-07-28 AU AU2011283586A patent/AU2011283586B2/en not_active Ceased
- 2011-07-28 CN CN201180046940.9A patent/CN103189097B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-28 SG SG2013006481A patent/SG187220A1/en unknown
- 2011-07-28 EA EA201390181A patent/EA023551B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-07-28 BR BR112013002218A patent/BR112013002218A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-07-28 EA EA201500501A patent/EA201500501A1/ru unknown
- 2011-07-28 JP JP2011165740A patent/JP5900875B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-28 KR KR1020137004856A patent/KR20130046437A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-07-28 TW TW100126785A patent/TW201219076A/zh unknown
- 2011-07-28 MX MX2013001116A patent/MX2013001116A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-07-28 NZ NZ606843A patent/NZ606843A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-07-28 MY MYPI2013000288A patent/MY158722A/en unknown
- 2011-07-28 WO PCT/JP2011/067291 patent/WO2012014986A1/ja active Application Filing
- 2011-07-28 EP EP11812575.6A patent/EP2599517A4/en not_active Withdrawn
- 2011-07-28 CA CA2807065A patent/CA2807065A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-28 US US13/812,676 patent/US20130226111A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-08-26 HK HK13109976.4A patent/HK1182656A1/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050047846A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-03 | Closure Medical Corporation | Single-use applicators for adhesive material, packaging systems, methods of use and methods of manufacture |
| JP2006116071A (ja) * | 2004-10-21 | 2006-05-11 | Qualitas:Kk | 眼科用薬剤投与器具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201500501A1 (ru) | 2015-12-30 |
| US20130226111A1 (en) | 2013-08-29 |
| HK1182656A1 (zh) | 2013-12-06 |
| MX2013001116A (es) | 2013-06-05 |
| CN103189097A (zh) | 2013-07-03 |
| CN103189097B (zh) | 2016-01-06 |
| NZ606843A (en) | 2014-06-27 |
| EP2599517A4 (en) | 2015-12-30 |
| EA201390181A1 (ru) | 2013-06-28 |
| MY158722A (en) | 2016-11-15 |
| SG187220A1 (en) | 2013-02-28 |
| WO2012014986A1 (ja) | 2012-02-02 |
| KR20130046437A (ko) | 2013-05-07 |
| AU2011283586B2 (en) | 2014-07-31 |
| JP2012045379A (ja) | 2012-03-08 |
| TW201219076A (en) | 2012-05-16 |
| JP5900875B2 (ja) | 2016-04-06 |
| EP2599517A1 (en) | 2013-06-05 |
| CA2807065A1 (en) | 2012-02-02 |
| AU2011283586A1 (en) | 2013-03-07 |
| BR112013002218A2 (pt) | 2016-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA023551B1 (ru) | Аппликатор для лекарственного средства и способ его изготовления | |
| CA2580519C (en) | Peelable child-resistant package for film-shaped drug forms | |
| KR102358550B1 (ko) | 마이크로니들 시트의 곤포체 및 그 제조 방법 | |
| WO2014003002A1 (ja) | マイクロニードルパッチの保護離型シート | |
| SK10222000A3 (sk) | Primary packaging unit for film-like or oblate-like administered shapes | |
| JP2013256299A (ja) | 蓋材、保形シート付き蓋材、及び包装体 | |
| JP3196244U (ja) | 吸収性物品の連続包装体 | |
| JP2013529159A (ja) | 破いて開けるウエハー収容コンパートメントを備えるウエハーポケット | |
| JP6278672B2 (ja) | Ｐｔｐシート用包装体 | |
| US10899519B2 (en) | Support for a product packaged in unit doses, and method for the production thereof | |
| AU2013292245B2 (en) | Pack for individual active-substance-containing films, and method for producing said pack | |
| JP4292200B2 (ja) | 貼付具として使用される一次包装 | |
| US8579878B2 (en) | Hanger label for a liquid bag and method for attaching a label to a liquid-filled bag | |
| JP5441522B2 (ja) | 包装容器用ラベル | |
| JP2009298464A (ja) | 開封ラベル付き包装袋および包装袋の開封ラベル | |
| JP4961499B1 (ja) | 特定日に服用する１回分の薬剤を収納するための包装体 | |
| JP2017154775A (ja) | Ｐｔｐシートの包装体 | |
| ES2961264T3 (es) | Productos multicapa | |
| JP2014105011A (ja) | 結束ラベル、及び包装体 | |
| JP5347106B2 (ja) | 封緘ラベル付き容器、及び封緘ラベル | |
| CN115068209A (zh) | 无菌皮肤黏贴装置及其成型方法 | |
| JP2002360659A (ja) | 服薬用補助具および服薬のための薬包紙の拡開方法 | |
| JP2019529262A (ja) | 所定の開口跡を形成する最上層を備えた包装フィルム | |
| JP2016190644A (ja) | 包装箱 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |