EA018757B1 - 2'-фтор-2'-дезокситетрагидроуридины в качестве ингибиторов цитидиндеаминазы - Google Patents

Abstract

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солямгде атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (R)- или (S)-конфигурации; и Rи Rпредставляют собой фтор, фармацевтическим композициям и наборам, включающим указанные соединения, а также к способам получения и применению указанных соединений.

Description

Настоящее изобретение относится к соединениям - определенным производным тетрагидроуридина, которые являются ингибиторами цитидиндеаминазы, фармацевтическим композициям и наборам, включающим указанные соединения, а также способам получения и применению указанных соединений.

Сведения о предшествующем уровне техники

Действие ферментов аденозин деаминазы (ΛΌΆ, ЕС 3.5.4.4) и цитидиндеаминазы (СЭЛ, ЕС 3.5.4.5) направлено на деаминирование природных аминопуриновых и аминопиридиновых нуклеозидов, соответственно, в организме человека и в других организмах. Кроме того, они могут конвертировать активные лекарства на основе нуклеозидов в неактивные метаболиты. Например, при деаминировании содержащего пуриновый нуклеозид лекарства арабинозиладенин (флударабин, ара-А) под действием фермента ΆΌΆ образуется соединение, в котором исходная аминогруппа замещена гидроксилом; данное соединение не является активным противоопухолевым агентом по сравнению с исходным соединением. Аналогично, применяемое для лечения лейкоза лекарство арабинозилцитозин (цитарабин, ара-С) при метаболической деградации под действием СЭЛ преобразуется в неактивный арабинозилурацил.

СЭЛ является компонентом, участвующим в реутилизации пиримидина. Она конвертирует цитидин и дезоксицитидин в уридин и дезоксиуридин, соответственно, путем гидролитического деаминирования (Атсй. Вюсйет. Вюрйук. 1991, 290, 285-292; Мебюбк Епхуто1. 1978, 51, 401-407; Вюсйет. 1. 1967, 104, 7Р). Кроме того, СЭЛ деаминирует ряд синтетических аналогов цитозина, являющихся клинически полезными лекарствами, такими как вышеуказанное лекарство ара-С (Сапсег СйетоШет. Рйаттасо1. 1998, 42, 373- 378; Сапсег Век. 1989, 49, 3015-3019; Лп1Мга1 Сйет. СйетоШег. 1990, 1, 255-262). Конверсия соединений цитозина в производные уридина обычно приводит к потере терапевтической активности или появлению дополнительных побочных эффектов. Кроме того, показано, что в раковых клетках, проявляющих резистентность к лекарствам - аналогам цитозина, зачастую наблюдается сверхэкспрессия СОЛ (Ьеик. Век. 1990, 14, 751-754). Лейкемические клетки с высоким уровнем экспрессии СОЛ могут проявлять резистентность к антиметаболитам цитозина и таким образом ограничивать антинеопластическую активность подобной терапии (Вюсйет. Рйаттасо1. 1993, 45, 1857-1861). Таким образом, ингибиторы СЭЛ могут оказаться полезными адъювантами при комбинированной химиотерапии.

В течение уже нескольких лет известно, что тетрагидроуридин (ТГУ) является ингибитором цитидиндеаминазы.

В различных публикациях высказаны предположения о том, что совместное с ТГУ введение повышает эффективность и активность лекарств на основе цитидина при пероральном введении. Например, показано, что ТГУ увеличивает активность антилейкемического агента 5-азацитидина у мышей Ь1210 с лейкозом (Сапсег СйетоШетару Веройк 1975, 59, 459-465). Комбинацию ТГУ и 5-азацитидина также исследовали на модели серповидноклеточной анемии у бабуинов (Ат. 1. НетаЮ1. 1985, 18, 283-288), а также у пациентов-людей с серповидноклеточной анемией в комбинации с 5-азацитодином, вводимым перорально (В1ооб 1985, 66, 527-532).

Показано также, что ТГУ увеличивает эффективность ара-С при пероральном введении у мышей Б1210 с лейкозом (Сапсег Векеатсй 1970, 30, 2166; Сапсег 1пуек1 1987, 5, (4), 293-9) и у мышей с опухолями (Сапсег ТгеаЕ Вер. 1977, 61, 1355-1364). Комбинацию вводимого внутривенно ара-С с вводимым

- 1 018757 внутривенно ТГУ исследовали в ходе нескольких клинических испытаниях на людях (Сапсег Тгеай Кер. 1977, 61, 1347-1353; Сапсег Тгеа!. Кер. 1979, 63, 1245-1249; Сапсег Кея 1988, 48, 1337-1342). В частности, провели исследования комбинаций среди пациентов с острым миелолейкозом (АМЬ) и хроническим миелолейкозом (СМЬ) (Ьеикетга 1991, 5, 991-998; Сапсег СНетоФег. РНагтасо1. 1993, 31, 481-484).

5-Аза-2'-дезоксицитидин (децитабин) является антинеопластическим агентом, применяемым для лечения миелодиспластического синдрома (МЭ8), с потенциальной возможностью применения для лечения АМЬ и СМЬ. Как и для других лекарств на основе цитидина, его пероральная биодоступность ограничена из-за деактивации под действием СОА. Показано, что ТГУ усиливает эффективность децитабина в модели заболевания серповидных клеток у бабуинов (Ат. 1. Нета!о1. 1985, 18, 283-288). Кроме того, показано, что другой ингибитор СОА, зебуларин, усиливает эффективность децитабина в модели лейкоза у мышей Ы210 (Апйсапсег Эгидк 2005, 16, 301-308). Другое антинеопластический препарат, гемцитабин, также исследовали в сочетании с ингибиторами СОА (ВюсНет. РНагтасо1. 1993, 45, 18571861). Показано, что совместное введение с ТГУ изменяет фармакокинетику и биодоступность гемцитабина у мышей (АЬкК. 1556, 2007 ААСК Аппиа1 Меейпд, Арп1 14-18, 2007, Ьок Апде1ек, СА; Сйп. Сапсег Кек. 2008, 14, 3529-3535). 5-Фтор-2'-дезоксицитидин (фторцитидин, РйСуй) представляет собой другой еще один противораковый препарат на основе цитидина, являющийся ингибитором ДНК метилтрансферазы. Исследовали изменения его метаболизма и фармакокинетики под действием ТГУ в мышиной модели (Сйп Сапсег Кек., 2006, 12, 7483-7491; Сапсег СНетоФег. РНагт. 2008, 62, 363-368).

Результаты вышеуказанных исследований подтверждают терапевтическую пользу при введении ингибиторов СЭЛ вместе с лекарствами на основе цитокина, такими как ара-С, децитабин, 5-азацитидин и другие. Тем не менее, ингибиторы СИА на начальной стадии, такие как ТГУ, обладают определенными недостатками, включая нестабильность в кислой среде (1. Мей. СНет. 1986, 29, 2351) и низкую биодоступность (1. Сйп. РНагтасо1. 1978, 18, 259).

Вследствие этого существует насущная необходимость в разработке новых, эффективных и терапевтически полезных ингибиторов СИ А.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к соединениям, определенным производным тетрагидроуридина, фармацевтическим композициям и наборам, включающим указанные соединения, а также способам получения и применению указанных соединений. Указанные соединения, композиции, наборы и способы согласно изобретению могут обладать определенными преимуществами. Например, соединения и композиции согласно изобретению могут ингибировать ферментную активность СИА и/или увеличить период полувыведения, биодоступность и/или эффективность лекарств, представляющих собой субстраты СИА. Кроме того, соединения, композиции, наборы и способы согласно изобретению могут иметь улучшенные характеристики, такие как растворимость в воде, химическая стабильность, уровни абсорбции лекарственных средств, уровни токсичности, срок годности, воспроизводимость при производстве и изготовлении составов, а также терапевтическая эффективность.

В одном варианте реализации согласно настоящему изобретению предложено соединение формулы I

или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, где К! и К₂ представляют собой фтор.

Согласно некоторым вариантам реализации соединение представлено формулой

где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (К)- или (^[-конфигурации. Согласно некоторым вариантам реализации фармацевтическая композиция или способ согласно настоящему изобретению возможно включает соединение (К)-конфигурации или (^-конфигурации или смесь (К)- и (§)

- 2 018757 конфигураций.

Согласно следующим вариантам реализации стереохимия соединения формулы I представлена структурами 1а или 1Ь

Согласно следующим вариантам реализации соединение формулы I выбирают из группы, состоящей из соединений 1а и 1Ь и их фармацевтически приемлемых солей.

Поскольку соединения согласно изобретению содержат по меньшей мере один хиральный центр, они могут существовать в форме энантиомеров, диастереомеров, рацемических смесей или других стереомеров. Настоящее изобретение охватывает все возможные изомеры подобного вида, а также геометрические изомеры и таутомеры.

Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей:

(ί) эффективное количество описанного соединения согласно изобретению, включая все конкретные варианты реализации без ограничения; и (ίί) фармацевтически приемлемый эксципиент.

Согласно следующим вариантам реализации фармацевтическая композиция включает дополнительное эффективное количество по меньшей мере одного дополнительно терапевтического агента, такого как лекарственный препарат - субстрат СЭЛ или химиотерапевтический агент.

Эффективное количество соединения согласно изобретению может составлять от 0,1 до приблизительно 100 вес.%. Согласно некоторым вариантам реализации эффективное количество соединения составляет от 0,1 до 20% вес./вес.

Согласно другим вариантам реализации эффективное количество составляет от 1 до 10% вес./вес. Согласно другим вариантам реализации эффективное количество составляет от 2 до 5% вес./вес.

Фармацевтические композиции согласно изобретению можно приготовить в виде жидких и твердых лекарственных форм, включая формы, адаптированные для (1) перорального введения, например жидкие дозированные формы (например, водные и неводные растворы или суспензии); таблетки (например, предназначенные для буккального, сублингвального или системного поглощения); капсулы, болюсы, порошки, гранулы, пасты для нанесения на язык, твердые желатиновые капсулы, мягкие желатиновые капсулы, аэрозоли для орошения полости рта, лепешки, леденцы, пилюли, сиропы, суспензии, эликсиры, жидкости, эмульсии и микроэмульсии; (2) парентерального введения, например, путем подкожной, внутримышечной, внутривенной или эпидуральной инъекции, например, стерильного раствора или суспензии; (3) местного применения, например, в виде крема, мази, пластыря, мягкой прокладки или спрея, наносимого на кожу; (4) вагинального или ректального введения, например, в виде пессария, крема или пены; (5) сублингвального введения; (6) окулярного введения; (7) трансдермального введения или (8) интраназального введения. Можно изготовить фармацевтические композиции с немедленным, замедленным или контролируемым высвобождением.

Согласно некоторым вариантам реализации фармацевтические композиции изготавливают для перорального введения. Согласно следующим вариантам реализации фармацевтические композиции изго- 3 018757 тавливают для перорального введения в виде твердой лекарственной формы.

Другой вариант реализации настоящего изобретения относится к способу ингибирования цитидиндеаминазы, включающему введение в организм субъекта, нуждающегося в лечении, эффективного количества описанной фармацевтической композиции согласно изобретению, включая все конкретные варианты реализации без ограничения.

Согласно некоторым вариантам реализации субъект является млекопитающим. Согласно дальнейшим вариантам реализации субъект является человеком.

Другой вариант реализации настоящего изобретения относится к способу лечения рака, включающему введение в организм субъекта, нуждающегося в лечении:

(ί) эффективного количества описанного соединения или фармацевтической композиции согласно изобретению, включая все конкретные варианты реализации без ограничения; и (ίί) лекарственного препарата - субстрата СОА, включая все описанные здесь конкретные варианты реализации без ограничения.

Согласно некоторым вариантам реализации субъект является млекопитающим. Согласно дальнейшим вариантам реализации субъект является человеком.

Согласно некоторым вариантам реализации рак выбирают из злокачественных гематологических заболеваний и солидных форм рака. Согласно следующим вариантам реализации гематологический рак выбирают из МДС (миелодиспластического синдрома) и лейкемии (лейкоза).

Согласно следующим вариантам реализации солидный рак выбирают из рака поджелудочной железы, перитонеального рака, немелкоклеточного рака легкого и рака молочной железы. Согласно другим вариантам реализации лейкоз представляет собой острый миелолейкоз (АСЬ) или хронический миелолейкоз (СМЬ).

Другой вариант реализации настоящего изобретения относится к способу ингибирования деградации лекарственного препарата - субстрата СОА под действием цитидиндеаминазы, включающий введение эффективного количества соединения или фармацевтической композиции согласно изобретению, включая все частные варианты реализации без ограничения, субъекту, получающему лечение лекарственным препаратом - субстратом СОА. Лекарственный препарат - субстрат СОА включает все описанные здесь частные варианты реализации без ограничения.

Согласно отдельным вариантам реализации субъект является млекопитающим. Согласно другим вариантам реализации субъект является человеком.

Другой вариант реализации настоящего изобретения относится к набору, содержащему по меньшей мере одну стандартную дозированную форму, причем стандартная дозированная форма включает соединение или фармацевтическую композицию согласно изобретению.

Кроме того, набор может содержать контейнер и/или упаковку, приемлемую для коммерческой продажи. Контейнер, изготовленный из фармацевтически приемлемого материала, может иметь любую традиционную форму или вид, известный специалистам в данной области, такой как бумажная или картонная коробка, стеклянная или пластиковая бутылка или банка, повторно герметизируемый пакет или блистер-упаковка с индивидуальными дозами, извлекаемыми из упаковки для приема согласно терапевтическому расписанию. Одна упаковка может содержать более одного контейнера одновременно. Например, таблетки могут находиться в блистер-упаковке, которая в свою очередь может находиться в коробке.

Перечень фигур

На фиг. 1 представлен график, демонстрирующий влияние соединения 1 на выживаемость мышей, получавших децитабин, в модели лимфомы Ь 1210 на мышах;

на фиг. 2 - график, демонстрирующий влияние ших децитабин, в модели лимфомы Ь 1210 на мышах;

на фиг. 3 - график, демонстрирующий влияние ших децитабин, в модели лимфомы Ь 1210 на мышах;

на фиг. 4 - график, демонстрирующий влияние ших Ара-С (200 мг/кг), в модели Ь 1210 на мышах;

на фиг. 5 - график, демонстрирующий влияние ших Ара-С (100 мг/кг), в модели Ь 1210 на мышах;

на фиг. 6 - график, демонстрирующий влияние ших Ара-С (50 мг/кг), в модели Ь 1210 на мышах;

на фиг. 7 - график, демонстрирующий влияние ших Ара-С (25 мг/кг), в модели Ь 1210;

на фиг. 8 - график, демонстрирующий влияние соединения 1 на уменьшение размеров опухоли, вызванное введением гемцитабина, в мышиной модели ксенотранстплантата раковых клеток яичника человека линии А2780;

на фиг. 9 - изображение в программе ΘΚΤΕΡ кристаллической структуры соединения 1а;

на фиг. 10 - 'Н ЯМР спектр ТГУ (тетрагидроуридина) в ϋ₂Ο;

на фиг. 11 - ¹Н ЯМР спектр ТГУ в ϋ₂Ο в присутствии трифторуксусной кислоты, в разные моменты соединения соединения соединения соединения соединения соединения

1а

3а

1а

1а

1а

1а на на на на на на выживаемость выживаемость выживаемость выживаемость выживаемость выживаемость мышей, мышей, мышей, мышей, мышей, мышей, получавполучавполучавполучавполучавполучав- 4 018757 времени;

на фиг. 12 - 'Н ЯМР спектр соединения 1а в Ό₂Ο;

на фиг. 13 - ¹Н ЯМР спектр соединения 1а в Ό₂Ο в присутствии трифторуксусной кислоты, в разные моменты времени.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Настоящее изобретение относится к соединениям - определенным производным тетрагидроуридина, фармацевтическим композициям и наборам, содержащим указанные соединения, а также способам получения и применению указанных соединений. Соединения, композиции, наборы и способы согласно изобретению могут обладать определенными преимуществами. Например, соединения и композиции согласно изобретению способны ингибировать ферментную активность СЭЛ и/или увеличить период полувыведения, биодоступность и/или эффективность лекарственных препаратов, представляющих собой субстраты СЭЛ. Кроме того, соединения, композиции, наборы и способы согласно изобретению могут иметь улучшенные характеристики, такие как растворимость в воде, химическая стабильность, уровни абсорбции лекарственных средств, уровни токсичности, срок годности, воспроизводимость при производстве и изготовлении составов, а также терапевтическая эффективность.

Определения

В тексте заявки и формуле изобретения используют следующие определения. В тексте заявки и формуле изобретения слова (термины) в единственном числе включают и множественное число, если в тексте не указано иного. Так, например, ссылка на фармацевтическую композицию, содержащую соединение может относиться к двум и более соединениям.

Термин алкил относится к насыщенному углеводородному радикалу с прямой или разветвленной углеродной цепью. Примеры включают без ограничения метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, η-пентил и п-гексил.

Согласно некоторым вариантам реализации алкильная цепь представляет собой С₁-С₆ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкильная цепь представляет собой С₂-С₅ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкильная цепь представляет собой С₁-С₄ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкильная цепь представляет собой С₂-С₄ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкильная цепь представляет собой С₃С₅ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкильная цепь представляет собой С₁-С₂ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации, алкильная цепь представляет собой С₂-С₃ углеродную цепь, прямую или разветвленную.

Термин алкенил относится к углеводородному радикалу с прямой или разветвленной углеводородной цепью, включающему по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь. Примеры включают без ограничения этенил, пропенил, изопропенил, бутенил, изобутенил, трет-бутенил, ηпентенил и η-гексенил. Согласно некоторым вариантам реализации алкенильная цепь представляет собой С₂-С₆ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкенильная цепь представляет собой С₂-С₅ углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкенильная цепь представляет собой С2-С4 углеродную цепь, прямую или разветвленную. Согласно некоторым вариантам реализации алкенильная цепь представляет собой С₃-С₅ углеродную цепь, прямую или разветвленную.

Термин алкокси относится к алкильной группе, связанной через атом кислорода.

Термин алкенокси относится к алкенильной группе, связанной через атом кислорода.

Термин циклоалкил относится к неароматическому циклическому алкильному радикалу.

Термин циклоалкенил относится к неароматическому циклическому алкенильному радикалу.

Термин галоген относится к фтор-, хлор-, бром- или йод-радикалам.

Термин замещенный означает, что по меньшей мере один водород указанной группы замещен другим радикалом при условии, что нормальная валентность указанной группы не превышена. По отношению ко всем группам, содержащим один или несколько заместителей, замещение подобными группами не должно приводить к образованию соединения, которое стерически невыгодно, не осуществимо с точки зрения синтеза и/или не обладает естественной стабильностью.

Термин лекарственный препарат - субстрат СЭЛ относится к лекарству, которое можно деаминировать воздействием СЭЛ. Примеры субстратов СЭЛ включают без ограничения аналоги цитидина, такие как децитабин, 5-азацитидин, гемцитабин, ара-С, троксацитабин, тезацитабин, 5'-фтор-2'дезоксицитидин и цитохлор (су!осЫог).

Термин эффективное количество относится к количеству, необходимому для достижения желательного эффекта (например, увеличения периода пслувыведения, биодоступности или эффективности лекарственного препарата - субстрата СЭЛ, лечения субъекта, больного раком, ингибирования цитидиндеаминазы в организме субъекта или ингибирования деградации субстрата СЭЛ при воздействии цитидиндеаминазы).

Термин период полувыведения относится к периоду времени, необходимого для снижения кон

- 5 018757 центрации или содержания соединения в организме субъекта ровно наполовину относительно заданной концентрации или содержания.

Термин фармацевтически приемлемый относится к характеристикам и/или веществам, приемлемым для пациента с фармакологической и токсикологической точки зрения, и/или для химикафармацевта, изготавливающего лекарство, с физической и/или химической точки зрения, включая композицию, состав, стабильность, переносимость пациентом, биодоступность и совместимость с другими ингредиентами.

Термин фармацевтически приемлемый эксципиент относится ко всем веществам, не являющимся терапевтическими агентами, применяемым в качестве наполнителя, разбавителя, адъюванта, связующего агента и/или носителя, доставляющего терапевтический агент в организм субъекта; или же к веществам, добавляемым к фармацевтической композиции для улучшения характеристик, связанных с обработкой и хранением, или для обеспечения возможности или облегчения приготовления единичной дозированной формы для приема соединения или композиции. Фармацевтически приемлемые эксципиенты хорошо известны специалистам в области фармацевтики, они описаны, например, в Кешшдоп'з Ркагтасеийса1 8с1епсе8, Маск РиЫйЫпд Со., Еайои, Ра (е.д., 20‘^ь Еб., 2000) и НапбЬоок οί Рйагтасеибса1 Ехар1епй, Атепсап Рйагтасеибса1 Аккоаайоп, ^азЫпдоп, Э.С., (например, Г’¹, 2^пб и 3^гб Еб§., 1986, 1994 и 2000 соответственно). Как известно специалистам в данной области, эксципиенты могут выполнять различные функции; их называют смачивающими агентами, буферными агентами, суспендирующими агентами, смазывающими агентами, эмульгаторами, разрыхлителями, консервантами, сурфактантами, колорантами, ароматизаторами и подсластителями. Примеры фармацевтически приемлемых эксципиентов включают без ограничения (1) сахара, такие как лактоза, глюкоза и сахароза; (2) крахмалы, такие как кукурузный и картофельный крахмал; (3) целлюлозу и ее производные, такие как натрийкарбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, ацетат целлюлозы, гидроксипропилметилцеллюлоза и гидроксипропилцеллюлоза; (4) порошкообразный тракагант; (5) солод; (6) желатин; (7) тальк; (8) наполнители, такие как масло какао или суппозиторные воски; (9) масла, такие как арахисовое масло, хлопковое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, оливковое масло, кукурузное масло или соевое масло; (10) гликоли, такие как пропиленгликоль; (11) полиолы, такие как глицерин, сорбитол, маннитол и полиэтиленгликоль; (12) сложные эфиры, такие как этил олеат и этил лаурат; (13) агар; (14) буферные агенты, такие как гидроксид магния и гидроксид алюминия; (15) альгиновая кислота; (16) апирогенная вода; (17) изотонический солевой раствор; (18) раствор Рингера; (19) этиловый спирт; (20) рН буферные растворы; (21) полиэфиры, поликарбонаты и/или полиангидриды; и (22) другие нетоксичные совместимые вещества, применяемые в фармацевтических составах.

Термин фармацевтически приемлемая соль относится к соли кислоты или основания соединения согласно настоящему изобретению, обладающей желательной фармацевтической активностью и не являющейся неблагоприятной ни в биологическом, ни в любом другом смысле. Соли, образованные кислотами, включают без ограничения ацетат, адипат, альгинат, аспартат, бензоат, бензосульфонат, бисульфат, бутират, цитрат, камфорат, камфоросульфонат, циклопентанпропионат, диглюконат, додецилсульфат, этансульфонат, фумарат, глюкогептаноат, глицерофосфат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, 2-гидроксиэтан-сульфонат, лактат, малеат, метансульфонат, 2нафталинсульфонат, никотинат, оксалат, тиоцианат, тозилат и ундеканоат. Примеры солей оснований включают без ограничения соли аммония, соли щелочных металлов, такие как соли натрия и калия, соли щелочно-земельных металлов, такие как соли кальция и магния, соли органических оснований, такие как соли дициклогексиламина, Ν-метил-О-глюкамина, а также соли аминокислот, таких как аргинин и лизин. Согласно некоторым вариантам реализации основные азотсодержащие группы, могут быть кватернизированы с помощью различных агентов, включая низшие алкилгалиды, такие как метил, этил, пропил и бутил хлориды, бромиды и иодиды; диалкил сульфаты, такие как диметил, диэтил, дибутил и диамил сульфаты; галиды с длинными углеродными цепями, такие как децил, лаурил, миристил и стеарил хлориды, бромиды и иодиды; а также аралкилгалиды, такие как фенэтилбромиды.

Термин единичная дозированная форма относится к физически дискретным единицам, пригодным для приема в качестве единичной дозы человеком или другим субъектом. Каждая единичная дозированная форма содержит определенное рассчитанное количество активного вещества (например, соединения или композиции согласно изобретению, лекарственного препарата - субстрата СОА и/или другого терапевтического агента), вызывающее желательный эффект.

Термин «изомеры» относится к соединениям, содержащим одинаковые атомы в одинаковом количестве, следовательно, имеющим одинаковый молекулярный вес, но отличающиеся по расположению или конфигурации атомов.

Термин стереоизомеры относится к изомерам, отличающимся только расположением атомов в пространстве.

Термин диастереомеры относится к стереоизомерам, не являющимся зеркальным отражением друг друга.

Термин энантиомеры относится к стереоизомерам, представляющим собой неналагающиеся зеркальные отображения друг друга. Энантиомеры включают энантиометрически чистые изомеры, вклю

- 6 018757 чающие, в основном, один изомер, например, в количестве, превышающем 90, 92, 95, 98 или 99, или на 100%, состоящие из одного изомера.

Термин эпимеры относится к стереоизомерам соединения, различающимся конфигурацией одного из нескольких стереогенных центров.

Термин рацемическая относится к смеси, содержащей индивидуальные энантиомеры в равных частях.

Термин нерацемическая относится к смеси, содержащей индивидуальные энантиомеры в неравных частях. Нерацемическую смесь можно обогатить энантиомером В- или 8-конфигурации, включая без ограничения соотношения, составляющие приблизительно 50/50, приблизительно 60/40 и приблизительно 70/30 В- к 8-энантиомеру или 8- к В- энантиомеру в смесях.

Термин необязательно или необязательный означает, что описанное далее событие или обстоятельство может произойти или не произойти и что описание включает ситуации, где событие происходит, и ситуации, где событие не происходит. Например, термин алкил, необязательно замещенный охватывает как алкил замещенный, так и алкил незамещенный.

Термин субъект относится к клетке или ткани, ίη νίΐτο или ίη νίνο, к человеку или животному. Субъект, представляющий собой человека или животное, может быть назван пациент.

Животное относится к живому организму, обладающему ощущениями и способного к произвольному движению, для поддержания жизни которого необходим кислород и органическая пища.

Термин млекопитающее относится к теплокровным позвоночным животным с мехом или волосами. Примеры включают без ограничения человека, а также лошадей, свиней, крупный рогатый скот, мышевидных грызунов, собак или кошек.

Понятие лечение по отношению к болезни, расстройству или состоянию относится к (ί) ингибированию болезни, расстройства или состояния, например прекращению развития; и/или (ίί) облегчению тяжести заболевания, расстройства или состояния, например индуцированию регрессии клинических симптомов.

Понятие профилактика по отношению к болезни, расстройству или состоянию относится к предотвращению болезни, расстройства или состояния, например к прекращению развития клинических симптомов заболевания, расстройства или состояния.

Термин рак относится к аномальному росту клеток с тенденцией к пролиферации неконтролируемым образом и в некоторых случаях к распространению с образованием метастазов. Специфические типы рака включают без ограничения раковые заболевания, упомянутые в публикации № И8 2006/0014949 и следующие:

кардиальные: саркома (например, такие как ангиосаркома, фибросаркома, рабдомиосаркома, липосаркома и т.п.), миксома, рабдомиома, фиброма, липома и тератома;

легочные: бронхогенный рак (например, такой как плоскоклеточный рак, недифференцированный мелкоклеточный рак, недифференцированный крупноклеточный рак, аденокарцинома и т.п.), альвеолярная (например, бронхиолярная) карцинома, аденома бронха, саркома, лимфома, хондроматозная гамартома, мезотиелома;

желудочно-кишечные: пищевода (например, плоскоклеточная карцинома, аденокарцинома, леймиосаркома, лимфома и т.п.), желудка (например, карцинома, лимфома, леймиосаркома и т.п.), поджелудочной железы (например, протоковая аденокарцинома, инсулинома, глюкагонома, гастринома, карциноидные опухоли, випома и т.п.), тонкого кишечника (например, аденокарцинома, лимфома, карциноидные опухоли, саркома Капоши, лейомиома, гемангиома, липома, нейрофиброма, фиброма и т.п.), толстого кишечника (например, аденокарцинома, тубулярная аденома, ворсинчатая аденома, гамартома, лейомиома и т.п.);

урогенитальных путей: почки (напримр, аденокарцинома, опухоль Уилма, нефробластома, лимфома, лейкемия и т.п.), мочевого пузыря и уретры (например, плоскоклеточная карцинома, переходноклеточный рак, аденокарцинома и т.п.), предстательной железы (например, аденокарцинома, саркома), яичка (например, семинома, тератома, эмбриональная карцинома, хориокарцинома, саркома, интерстициально-клеточная карцинома, фиброма, фиброаденома, аденоматоидные опухоли, липома и т.п.);

печени: гепатома (например, гепатоцеллюлярная карцинома и т.п.), холангиокарцинома, гепатобластома, ангиосаркома, гепатоцеллюлярная аденома, гемангиома;

кости: остеогенная саркома (например, остеосаркома и т.п.), фибросаркома, злокачественная фиброзная гистиома, хондросаркома, саркома Эвинга, злокачественная лимфома (например, ретикулоклеточная саркома), множественная миелома, злокачественная гигантоклеточная опухоль, хордома, ойеосйтопГтоша (например, костно-хрящевой экзостоз), доброкачественная хондрома, хондробластома, хондромиксофиброма, остеоидная остеома и гигантоклеточные опухоли;

нервной системы: черепа (например, остеома, гемангиома, гранулема, ксантома, остит деформирующий и т.п.), мягких мозговых оболочек (например, менингиома, менингиосаркома, глиоматоз и т.п.), мозга (например, астроцитома, медуллобластома, глиома, эпендимома, герминома [пинеалома], глиобластома мультиформная, олигодендроглиома, шваннома, ретинобластома, врожденные опухоли и т.п.), спинного мозга (например, нейрофиброма, менингиома, глиома, саркома и т.п.);

- 7 018757 гинекологические: матки (например, эндометриальная карцинома и т.п.), шейки матки (например, цервикальная карцинома, предопухолевая цервикальная дисплазия и т.п.), яичника (например, карцинома яичника [серозная цистаденокарцинома, муцинозная цистаденокарцинома, неклассифицированный рак], гранулезо-текальноклеточные опухоли, опухоль из клеток Сертоли-Лейдига, дисгерминома, злокачественная тератома и т.п.), вульвы (например, плоскоклеточная карцинома, интраэпителиальная карцинома, аденокарцинома, фибросаркома, меланома и т.п.), влагалища (например, светлоклеточный рак, плоскоклеточный рак, кистевидная саркома (эмбриональная рабдомиосаркома)], фаллопиевых труб (карцинома и т.п.);

гематологические: крови (например, миелоидный лейкоз [острый и хронический], острый лимфобластический лейкоз, хронический лимфолейкоз, миелопролиферативные заболевания, множественная миелома, миелодиспластический синдром и т.п.), болезнь Ходжкина, лимфома неходжкинская;

кожи: злокачественная меланома, базальноклеточный рак, плоскоклеточный рак, саркома Капоши, бородавки, диспластический невус, липома, ангиома, дерматофиброма, келоиды, псориаз и т.п. и надпочечников: нейробластома.

Соединения

Один аспект настоящего изобретения относится к соединению формулы I

или фармацевтически приемлемой соли этого соединения, где Я! и Я₂ представляют собой фтор. Согласно некоторым вариантам реализации предложено соединение формулы

где возможна (Я)- или (^[-конфигурация атома углерода, отмеченного символом *. Согласно некоторым вариантам реализации описанная фармацевтическая композиция или способ ее применения может содержать соединение (Я)-конфигурации или (^-конфигурации или смесь соединений (Я)- и (§)конфигурации.

Согласно дальнейшим вариантам реализации стереохимию соединения формулы I описывает структура 1а или 1Ь

Согласно следующим вариантам реализации соединение формулы I выбирают из группы, состоящей из соединений 1а и 1Ь и их фармацевтически приемлемых солей.

- 8 018757

Поскольку соединения согласно изобретению могут включать по меньшей мере один хиральный центр, они могут существовать в форме энантиомеров, диастереомеров, рацемических смесей, не рацемических смесей или других стереомеров. Настоящее изобретение охватывает все возможные подобные изомеры, а также геометрические изомеры и таутомеры.

Стереоизомеры можно приготовить или выделить известными способами. Например, диастереомеры можно разделить физическими методами разделения, такими как дробная кристаллизация и хроматографические методы; энантиомеры можно разделить методом селективной кристаллизации солейдиастереомеров с оптически активными кислотами или основаниями или при помощи хиральной хроматографии. Кроме того, чистые стереомеры можно приготовить путем синтеза из соответствующих стереохимически чистых исходных материалов или путем стереоселективных реакций.

Фармацевтические композиции

Другой аспект настоящего изобретения относится к фармацевтической композиции, содержащей:

(ί) эффективное количество описанного соединения согласно изобретению, включая все отдельные варианты реализации без ограничения; и (й) фармацевтически приемлемый эксципиент.

Согласно следующим вариантам реализации фармацевтическая композиция включает сверх описанного по меньшей мере, один дополнительный терапевтический агент, такой как субстрат СИЛ или химиотерапевтический агент.

Лекарственным препаратом - субстратом СИЛ может быть любое лекарство, способное к деаминированию под действием СИЛ. Примеры субстратов СИЛ включают без ограничения аналоги цитозина и цитидина, такие как децитабин, 5-азацитидин, гемцитабин, ара-С, троксацитабин, тезацитабин, 5'-фтор2'-дезоксицитидин, цитохлор и соединения, описанные в публикации США № 2006/0014949. Согласно некоторым вариантам реализации лекарственным препаратом - субстратом СИЛ является децитабин. Согласно другим вариантам реализации лекарственным препаратом - субстратом СИЛ является 5азацитидин. Согласно другим вариантам реализации лекарственным препаратом - субстратом СИЛ является гемцитабин. Согласно следующим вариантам реализации лекарственным препаратом - субстратом СИЛ является ара-С.

Примеры химиотерапевтических агентов включают без ограничения: алкилирующие агенты (например, возможно включающие доксорубицин, циклофосфамид, эстрамустин, кармустин, митомицин, блеомицин и т.п.); антиметаболиты (например, возможно включающие 5-фторурацил, капецитабин, гемцитабин, неларабин, флударабин, метотрексат и т.п.); платинирующие агенты (например, возможно включающие цисплатин, оксалиплатин, карбоплатин и т.п.); ингибиторы топоизомеразы (например, возможно включающие топотекан, иринотекан, этопозид и т.п.); тубулиновые агенты (например, возможно включающие паклитаксел, доцетаксел, винорелбин, винбластин, винкристин, другие таксаны, эпотилоны и т.п.); сигнальные ингибиторы (например, ингибиторы киназы, антитела, ингибиторы фарнесилтрансферазы и т.п.) и другие химиотерапевтические агенты(например, тамоксифен, антимитотические агенты, такие как ингибиторы поло-подобных киназ или ингибиторы аврора-киназ, и т.п.).

Эффективное количество соединения согласно изобретению может варьировать приблизительно от 0,1 до 100 вес.%. Согласно некоторым вариантам реализации эффективное количество соединения составляет от 0,1 до 20% вес./вес. Согласно другим вариантам реализации эффективное количество составляет 1-10% вес./вес. Согласно некоторым другим вариантам реализации эффективное количество составляет 2-5% вес./вес.

Фармацевтические композиции согласно изобретению можно приготовить в виде жидких и твердых лекарственных форм, включая формы, адаптированные для (1) перорального введения, например жидкие дозированные формы (например, водные и неводные растворы или суспензии); таблетки (например, предназначенные для буккального, сублингвального или системного поглощения); капсулы, болюсы, порошки, гранулы, пасты для нанесения на язык, твердые желатиновые капсулы, мягкие желатиновые капсулы, аэрозоли для орошения полости рта, лепешки, леденцы, пилюли, сиропы, суспензии, эликсиры, жидкости, эмульсии и микроэмульсии; (2) парентерального введения, например, путем подкожной, внутримышечной, внутривенной или эпидуральной инъекции, например, стерильного раствора или суспен- 9 018757 зии; (3) местного применения, например, в виде крема, мази, пластыря, мягкой прокладки или спрея, наносимого на кожу; (4) вагинального или ректального введения, например, в виде пессария, крема или пены; (5) сублингвального введения; (6) окулярного введения; (7) трансдермального введения или (8) интраназального введения. Можно изготовить фармацевтические композиции с немедленным, замедленным или контролируемым высвобождением.

Согласно некоторым вариантам реализации, фармацевтические композиции предназначены для перорального введения. Согласно следующим вариантам реализации, фармацевтические композиции для перорального введения изготавливают в виде твердой лекарственной формы. Фармацевтические композиции согласно изобретению можно изготовить при помощи известных материалов и способов, включающих без ограничения смешивание и/или измельчение соединения согласно изобретению с фармацевтически приемлемым эксципиентом и с необязательным дополнительным терапевтическим агентом (агентами).

Способы

Другой аспект настоящего изобретения относится к способу ингибирования цитидиндеаминазы, включающему введение субъекту, нуждающемуся в лечении, эффективного количества соединения или фармацевтической композиции согласно изобретению, включая все отдельные примеры без ограничения.

Согласно некоторым вариантам реализации субъект является млекопитающим. Согласно следующим вариантам реализации субъект является человеком.

Другой аспект настоящего изобретения относится к способу лечения рака, включающему введение субъекту, нуждающемуся в лечении:

(ί) эффективного количества соединения или фармацевтической композиции согласно изобретению, включая все отдельные варианты реализации без ограничения; и (ίί) лекарственного препарата - субстрата СЭЛ, включая все описанные здесь отдельные варианты реализации без ограничения.

Согласно некоторым вариантам реализации, субъект является млекопитающим. Согласно другим вариантам реализации, субъект является человеком.

Согласно некоторым вариантам реализации раковое заболевание выбрано из гематологических раковых заболеваний и солидных форм рака. Согласно другим вариантам реализации, гематологический рак выбран из МДС и лейкемии (лейкоза).

Согласно другим вариантам реализации солидная форма рака выбрана из рака поджелудочной железы, рака яичника, перитонеального рака, немелкоклеточного рака легкого и рака молочной железы. Согласно следующим вариантам реализации лейкоз представляет собой острый миелоидный лейкоз (АМЬ) или хронический миелоидный лейкоз (СМЬ).

Другой аспект настоящего изобретения относится к способу ингибирования деградации лекарственного препарата - субстрата СОА под действием цитидиндеаминазы, включающему введение эффективного количества соединения или фармацевтической композиции согласно изобретению, включая все описанные здесь отдельные варианты реализации без ограничения, субъекту, получающему лечение лекарственным препаратом - субстратом СОА. Лекарственный препарат - субстрат СОА включает без ограничения все описанные здесь отдельные варианты реализации без ограничения.

Согласно некоторым вариантам реализации субъект является млекопитающим. Согласно другим вариантам реализации субъект является человеком.

Возможно введение соединения или композиции согласно изобретению любым приемлемым путем, известным специалистам в данной области, например пероральным, парентеральным путем, ингаляцией распыленного вещества, ректальным, назальным, буккальным, вагинальным, интраокулярным, интрапульмонарным путем, через местное применение или имплантированный резервуар. Термин парентеральный путь включает без ограничения введение путем подкожной, внутривенной, внутримышечной, внутрибрюшинной, интратекальной, интравентрикулярной, интрастернальной, интракраниальной, эндостальной инъекции или путем инфузии. Любой режим введения, известный специалистам в данной области техники, для регулирования времени и последовательности доставки лекарства может быть использован и повторен столько раз, сколько будет необходимо для достижения технического результата в способах согласно настоящему изобретению. Например, соединение или композицию согласно изобретению можно вводить 1, 2, 3 или 4 раза в сутки в виде единичной дозы, множественных дискретных доз или путем непрерывной инфузии. Соединение или композицию согласно изобретению можно вводить перед, после или одновременно с приемом лекарственного препарата - субстрата СОА. Режим введения возможно включает предварительный прием и/или совместное введение по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим агентом. В данном случае соединение или композицию согласно изобретению, лекарственный препарат - субстрат СОА и по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент можно вводить одновременно, отдельно, последовательно.

Примеры режимов введения включают без ограничения введение каждого соединения, композиции, лекарственного препарата - субстрата СОА и/или терапевтического агента последовательно; и совместное введение каждого соединения, композиции, лекарственного препарата - субстрата СОА и/или терапевтического агента, в основном, одновременно (например, в виде единичной дозированной формы) или

- 10 018757 в виде множественных, отдельных стандартных дозированных форм для каждого соединения, композиции, лекарственного препарата - субстрата СЭЛ и/или терапевтического агента. Для специалистов в данной области очевидно, что эффективное количество или уровень дозы зависит от многих факторов, таких как путь введения, режим введения, выбор соединения или композиции, а также конкретного заболевания и состояния пациента, получающего лечение. Например, назначенный уровень дозы может варьироваться в зависимости от активности, скорости экскреции и возможной токсичности конкретного применяемого соединения или композиции; возраста, веса, общего здоровья, пола и диеты пациента, получающего лечения; частоты введения доз; другого терапевтического агента (агентов), совместно вводимого; а также типа и степени тяжести заболевания.

Согласно настоящему изобретению уровни доз составляют приблизительно от 0,001 до 10,000 мг/кг/сутки. Согласно некоторым вариантам реализации уровень дозы составляет приблизительно от 0,1 до 1,000 мг/кг/сутки. Согласно другим вариантам реализации уровень дозы составляет приблизительно от 1 до 100 мг/кг/сутки. Согласно другим вариантам реализации уровень дозы составляет приблизительно от 1 до 50 мг/кг/сутки. Согласно другим вариантам реализации уровень дозы составляет приблизительно от 1 до 25 мг/кг/сутки. Соответствующие уровни дозирозания, способ введения и режим введения может уточнить специалист в данной области, используя известные методики.

Наборы

Другой аспект настоящего изобретения относится к набору, содержащему по меньшей мере одну единичную дозированную форму; данная единичная дозированная форма включает соединение или фармацевтическую композицию согласно изобретению.

Кроме того, набор может содержать контейнер и/или упаковку, приемлемую для коммерческой продажи. Контейнер, изготовленный из фармацевтически приемлемого материала, может иметь любую традиционную форму или вид, известный специалистам в данной области, такой как бумажная или картонная коробка, стеклянная или пластиковая бутылка или банка, повторно герметизируемый пакет или блистер-упаковка с индивидуальными дозами, извлекаемыми из упаковки для приема согласно терапевтическому режиму.

Одна упаковка можем содержать более одного контейнера одновременно. Например, таблетки в блистер-упаковке могут находиться в коробке.

Кроме того, набор может содержать информацию. Информация может быть представлена на текстоносителе. Текстоноситель, возможно, включает этикетку. Информация может быть обращена к врачу, фармацевту или пациенту. Информация может содержать указание на то, что единичная дозированная форма способна вызвать один или несколько неблагоприятных побочных эффектов. Информация может содержать инструкции по введению единичной дозированной формы, например, описанный здесь способ (режим) введения. Эти инструкции можно представлять в различных формах. Например, информация может включать таблицу, где указаны веса или весовые интервалы и дозы, соответствующие определенному весу или весовому интервалу. Информация может прилагаться к контейнеру, например содержаться на этикетке (например, на сигнатуре или на отдельной этикетке), приклеенной к контейнеру; находиться внутри контейнера в виде вложения с текстом; быть нанесенной непосредственно на контейнер, например в виде текста, напечатанного на стенке коробки или упаковки-блистера; или содержаться в тексте, привязанном или прикрепленном, например на инструкции, прикрепленной к горлышку бутылки при помощи веревки, лески или другого типа шнура, или при помощи приспособления типа клипсы или веревки с петлей.

Для специалиста в данной области очевидно, что частные варианты реализации настоящего изобретения возможно относятся к одному, нескольким или ко всем вышеупомянутым аспектам; точно так же другие аспекты могут охватывать один, несколько или все варианты реализации, вышеупомянутые и нижеследующие, наряду с другими вариантами реализации. Отличные от упомянутых в рабочих примерах (или там, где указаны иные) числа, описывающие количество ингредиентов, условия реакции и т.д., представленные в данном описании и формуле изобретения, следует рассматривать с учетом понятия приблизительно. Соответственно, если не указано иное, эти числа являются приближенными значениями и могут варьировать в зависимости от желательных характеристик в соответствии с целями настоящего изобретения. И, наконец, без намерения ограничить доктрины эквивалентов рамками изобретения, каждый численный параметр следует рассматривать с точки зрения количества значимых цифр и обычных методик округления.

В то время как числовые интервалы и параметры, устанавливающие рамки настоящего изобретения, являются приблизительными, численные значения, представленные в рабочих примерах, даны с максимальной точностью. Любое численное значение, тем не менее, по сути содержит определенные ошибки, возникающие вследствие стандартных отклонений соответствующих измерительных приборов.

Примеры

Следующие примеры являются иллюстративными и не ограничивают настоящего изобретения.

Синтез соединений.

Соединение согласно настоящему изобретению можно приготовить описанным здесь способом и/или с применением или адаптацией известных методик. Для специалиста в данной области очевидно,

- 11 018757 что один или несколько реагентов, этапов и/или условий, указанных в реакционных схемах, возможно, потребуется изменить для того, чтобы ввести другие заместители при Κι и К₂.

Пример 1.

Схема 1

Синтез производных дифтортетрагидроуридина (соединения 1а и 1Ь)

2'2'-Дифтордигидроуридин (ΌΕΌΗυ, 25).

Гемцитабин 24 (3,0 г, 11,4 ммоль) растворили в Н₂О (50 мл). К раствору добавили родий на окиси алюминия (900 мг) и гидрогенизировали смесь в течение ночи при 40 ρκί. На следующий день смесь профильтровали, отогнали воду под вакуумом и вновь растворили образовавшееся липкое твердое вещество в Н₂О. К раствору добавили родий на окиси алюминия (900 мг) и гидрогенировали смесь в течение ночи при 40 ρκί.

Родий отфильтровали, фильтрат сконцентрировали, в результате получили неочищенную смесь дифтордигидроуридина (5, ΌΕΌΗυ) и ~10% дифтортетрагидроуридина 1а и 1Ь (ΌΕΤΗυ). Полученную смесь очистили обратнофазной ВЭЖХ (НРЬС) (обращенная фаза С₁₈ @ 5% СН₃СЫ/Н₂О), в результате получили 1,84 г (61%, 14,5 мин) ΟΕΟΗυ 25 и 175 мг (17%, 1а, 9,5 мин и 1Ь, 13,9 мин) эпимеров ДФТГУ. Абсолютную конфигурацию С-4 в соединении 1а определили при помощи рентгеновской дифракции монокристалла; данные согласуются с описанными в литературе прецедентами - кристаллическими структурами цитидиндеаминазы в комплексе с одним эпимером тетрагидроуридина.

Ή ЯМР δ: 6.00 (άά, 1Η), 4.20 (д, 1Η), 3.92-3.72 (т, 3Н), 3.64 (т, 1Η), 3.43 (т, 1Η), 2.68 (ΐ, 2Η). 2'2'-Дифтортетрагидроуридин (ДФТГУ, 1а и 1Ь).

ΟΕΟΗυ 25 (1,2 г, 4,9 ммоль) растворили в 30 мл МеОН и охладили до 0°С. К раствору порциями добавили борогидрид натрия (540 мг, 14,6 ммоль) и медленно нагревали реакционную смесь до комнатной температуры. После перемешивания при комнатной температуре в течение 4 ч удалили МеОН под вакуумом, а остаток растворили в 15 мл Н₂О. Раствор нейтрализовали добавлением 2,0Ν Ηί,Ί до рН 7. Затем раствор очистили при помощи препаративной №ЬС (обращенная фаза С₁₈ @ 5% ί.Ή₃χ.’Ν/Η_;Ο). Элюирование солей происходит через 5,2 мин. Один пик появляется через 7,5 мин (12%). Один эпимер ДФТГУ 1а элюирует через 9,5 мин (350, 29%). Другой эпимер 1Ь элюирует через 14,3 мин (370 мг, 31%). Дезоксигенированный продукт 26 элюирует через 17 мин (200 мг, 17%).

1а ’ΗΝΜΚ (Ό₂Ο, 9,5 мин): 6.03 (άά, 1Η), 5.04 (Ьк, 1Η), 4.20 (д, 1Η), 3.90-3.71 (т, 3Н), 3.53 (άΐ, 1Η),

3.30 (άΐ, 1Η), 1.92-1.75 (т, 2Η). Рассчитано для СЖМОЕ (0,15 Η₂Ο): С, 39.90; Η, 5.32; Ν, 10.34. Найдено: С, 39.87; Η, 5.41; Ν, 10.26.

1Ь ¹ΗΝΜΚ (Ό₂Ο, 14,3 мин): 5.97 (άά, 1Η), 5.03 (Ь, 1Η), 4.16 (д, 1Η), 3.9-3.68 (т, 3Η), 3.41 (άΐ, 1Η), 3.20 (άΐ, 1Η), 1.95-1.80 (т, 2Η). Рассчитано для Ο₉Η₁₄Ν₂Ο₅Ε₂ (0,60 Η₂Ο): С, 38.74; Η, 5.49; Ν, 10.04. Найдено: С, 38.55; Η, 5.36; Ν, 9.87.

Ή ΝΜΚ (Ό₂Ο) δ 5.99 (άά, I = 15 Гц, 6 Ηζ, 1Η), 4.17 (т, 1Η), 3.89 (т, 1Η), 3.75 (т, 2Η), 3.42 (т, 1Η), 3.21 (ΐ, I = 6 Гц, 2Η), 3.18 (т, 1Η), 1.86 (т, 2Η).

- 12 018757

Пример 2.

Схема 2

Синтез 2'(Я)-фтор-2'дезокситетрагидроуридинов (соединения 2а и 2Ь)

МеОН/ЫаВН₄

28

2а (46%) 2Ь(21%) 29(9%)

2'(Я)-фтор-2'дезоксидигидроуридин [(Я)-РПНИ, 28].

2'(Я)-фтор-2'-дезоксиуридин 27 (1,2 г, 4,9 ммоль) растворили в Н₂О (30 мл) с несколькими каплями концентрированного гидроксида аммония (5 капель). К раствору добавили родий на окиси алюминия (300 мг) и гидрогенизировали смесь в течение ночи при 40 ρκί. На следующий день смесь профильтровали, фильтрат сконцентрировали и очистили при помощи препаративной (обращенная фаза С₁₈ @ 5% СН₃СЫ/Н₂О). Основной продукт 28, (Я)-РПНИ элюирует через 9,2 мин (780 мг, 64%). Остаток исходного материала 7а (5,5 мин, 95 мг, 8%) и малое количество ФТГУ 2а и 2Ь (7,2 мин, 50 мг, 4% и 8,6 мин, 45 мг, 4%) отделили.

’НММЯ 28 (Ό₂Ο): 5.83 (йй, 1Н), 5.07 (йй, 1Н), 4.18 (ф 1Н), 3.90-3.78 (т, 2Н), 3.65 (й1, 1Н), 3.52-3.35 (т, 2Н), 2.64 (1, 2Н).

2'(Я)-фтор-2'-дезокситетрагидроуридин ((Я)-Ф ТГУ, 2а и 2Ь).

Т11С (Я)-РПНИ (600 мг, 2,4 ммоль) растворили в 20 мл МеОН и охладили до 0°С. К раствору порциями добавили борогидрид натрия (355 мг, 9,6 ммоль) и медленно нагревали реакционную смесь до комнатной температуры в течение ночи. Удалили МеОН под вакуумом, а остаток растворили в 10 мл Н₂О. Раствор нейтрализовали 2.0Ν НС1 до рН 7. Затем раствор очистили при помощи препаративной НРЬС (обращенная фаза С₁₈ @ 5% СН₃СКН₂О). Желательный продукт 2а элюирует через 7,2 мин (275 мг, 46%), затем элюирует другой эпимер 2Ь через 8,6 мин (125 мг, 21%), и через 9,2 мин - остаточный исходный материал и полностью восстановленное вещество 29 (50 мг, 9%) - через 14,9 мин. Стереохимическая структура у С-4 приписана 2а и 2Ь на основании описанных в литературе прецедентов кристаллических структур цитидиндеаминазы в комплексе с одним эпимером тетрагидроуридина.

2а (7,2 мин): ¹ΠΝΜΚ. (ΌΜ8Ο-1₆): 7.21 (й, 1Н), 5.93 (йй, 1Н), 5.59 (й, 1Н), 5.39 (й, 1Н), 4.99-4.75 (т, 3Н), 3.95 (т, 1Н), 3.62-3.21 (т, 5Н), 1.69 (т, 2Н);

¹³СММЯ: 153.12, 91.2 (й), 85.93 (й), 81.36, 71.30, 68.3 (й), 60.43, 34.13, 28.66. Рассчитано для С₉Н1₅КО₅Е (0,5 Н₂О): С, 41.70; Н, 6.22; Ν, 10.81. Найдено: С, 41.67; Н, 6.26; Ν, 10.76.

2Ь (8,6 мин): 'ΜΝΜΚ. (ПМ8О-1₆): 7.15 (й, 1Н), 5.95 (йй, 1Н), 5.58 (й, 1Н), 5.40 (й, 1Н), 5.00-4.75 (т, 3Н), 3.92 (т, 2Н), 3.61-3.29 (т, 5Н), 2.98 (т, 1Н), 1.80-1.65 (т, 2Н); ¹³СММЯ: 154.02, 92.24 (й), 86.62 (й), 81.63, 71.73, 68.86 (й), 60.89, 35.08, 29.00.

(14,9 мин): ΉΝΜΚ Щ₂О): 5.93 (йй, 1Н), 5.07 (й, 1Н), 4.61 (т, 1Н), 4.24 (т, 1Н), 3.96-3.65 (т, 3Н), 3.35-3.14 (т, 3Н), 2.12-1.79 (т, 2Н).

- 13 018757

Пример 3.

Схема 3

Синтез 2'(8)-фтор-2'дезокситетрагидроуридинов (соединения 3а и 3Ь)

2'(8)-фтор-2'дезоксидигидроуридин [(8)-ΓΌΗυ, 31].

Соединение 30 (1,2 г, 4,0 ммоль) растворили в Н₂О (40 мл). К раствору добавили родий на окиси алюминия (200 мг) и гидрогенизировали смесь в течение ночи при 50 рм. На следующий день смесь профильтровали через слой целлитов и сконцентрировали под вакуумом. Желательный продукт 31 получили с количественным выходом (>1,0 г).

¹ΗΝΜΚ (И₂О): 6.08 (άά, 1Η), 5.09 (άΐ, 1Η), 4.28 (т, 1Η), 3.85-3.80 (т, 2Η), 3.72 (т, 2Η), 3.51 (т, 1Η), 2.65 (ΐ, 1 = 9 Гц, 2Η).

2'(8)-фтор-2'дезокситетрагидроуридин [(8)-ФТГУ, 3а и 3Ь].

Соединение 31 (1.12 мг, 4.55 ммоль) растворили в 28 мл МеОН и охладили до 0°С. К раствору порциями добавили борогидрид натрия (475 мг, 12,55 ммоль) и оставили реакционную смесь для продолжения реакции на 1 ч и 15 мин. МеОН удалили под вакуумом и растворили остаток в 15 мл 5% С^СМ^О. Раствор нейтрализовали 2,0Ν Ηί,Ί до рН 7 (~3 мл). Затем раствор очистили при помощи препаративной ИРГС (обращенная фаза С₁₈ Рйепотепех Ьипа с 5% СШСМ/ШО (изократический элюент и рефрактометрический детектор). Желательный продукт 3а элюирует через 9,3 мин (163 мг, 14%), затем были детектированы другой эпимер 3Ь через 13,4 мин (236 мг, 21%), остаточный исходный материал (не определен количественно), а также полностью восстановленный продукт 32 (не определен количественно). Стереохимическая структура у С-4 приписана 3 а и 3Ь на основании описанных в литературе прецедентов - кристаллических структур цитидиндеаминазы в комплексе с одним эпимером тетрагидроуридина.

3а (9,3 мин): 'И\\1К (И₂О) δ 6.12 (άά, 1Η), 5.04 (άΐ, 1Η), 5.03 (т, 1Η), 4.27 (т, 1Η), 3.83-3.59 (т, 4Η),

3.34 (т, 1Η), 1.86 (т, 2Η).

СММК: 157.9, 98.6 (ά), 83.9 (ά), 82.5, 75.7 (ά), 74.0, 62.6, 37.5, 30.0. Рассчитано для СЖ^ОзЕ (0,25 ШО): С, 42.44; Η, 6.13; Ν, 11.00. Найдено: С, 42.49; Η, 6.09; Ν, 10.82.

3Ь (13,4 мин): ' ΗΝΜΚ (И₂О) δ 6.07 (άά, 1Η), 5.02 (άΐ, 1Η), 5.02 (ΐ, 1Η), 4.26 (άΐ, 1Η), 3.84-3.66 (т, 4Η),

3.35 (т, 1Η), 1.86 (т, 2Η).

СММК: 157.8, 98.2 (ά), 84.4, 82.0, 75.7, 74.0, 62.4, 38.4, 29.3. Рассчитано для С9ВДО5Г (0,4 Ы₂О): С, 41.96; Η, 6.19; Ν, 10.87. Найдено: С, 41.99; Η, 6.15; Ν, 10.91.

Пример 4. Ферментативная активность СИЛ.

Способность соединений согласно изобретению ингибировать ферментативную активность СИЛ можно продемонстрировать при помощи исследования, проведенного следующим исследованием.

Методика определения ферментативной активности СИЛ основана на опубликованных методологических подходах (например, Сасаашаш, Т. еΐ а1., Агсй. Вюсйет. Вюрйук. 1991, 290, 285-92; Сойеп К. еΐ а1., 1. Вю1. Сйет., 1971, 246, 7566-8; УшсепгеШ 8. еΐ а1, Рго1еш Ехрг. РипГ. 1996, 8, 247-53). В ходе исследования отслеживали изменения поглощения на 286 нм при катализированном СИЛ деаминировании цитидина с образованием уридина. Реакцию проводят в калий-фосфатном буфере (рН 7.4, 20 мМ, содержащем 1 мМ ИТТ) в общем объеме 200 мкл на 96-луночном планшете. Конечная реакционная смесь содержит цитидин (50 мкМ) и очищенную рекомбинантную СИЛ человека. Очищенный фермент разбавляют, чтобы обеспечить изменение величины поглощения приблизительно на 2 миллиоптических единицы/мин. Периодически выполняют фоновые измерения до добавления СИЛ для того, чтобы убедиться в отсутствии изменений величин поглощения в отсутствии СИЛ. После добавления СИЛ проводят мониторинг изменений величины поглощения в течение 20-30 мин. В присутствии потенциальных ингибито- 14 018757 ров исследуют по восемь концентраций каждого образца в интервале 0,1-1 мМ для расчета величин 1С₅₀.

Скорость изменения величины поглощения во времени для образцов, содержащих как цитидин, так и

СЭЛ, но не содержащих ингибитор (суммарная), принимают за 100%. Ферментативную активность СЭЛ в присутствии соединения, выраженную в процентах от суммарной активности, вычитают из 100%, чтобы получить величину ингибирования (в процентах) при различных концентрациях соединения.

По результатам вышеописанного исследования рассчитали ингибирующий эффект соединений 1 и 2. Величины 1С₅₀ представлены в табл. 1. 1а и 1Ь обозначают отдельные стереоизомеры; 1 обозначает смесь эпимеров.

Таблица 1

Ингибирующий эффект тестируемых соединений

Увеличение эффективности лекарственных препаратов - субстратов СИЛ.

Способность соединений согласно изобретению к увеличению эффективности лекарственных препаратов - субстратов СИЛ можно продемонстрировать на модели лимфомы Ь1210 у мышей.

Пример 5. Влияние ингибитора СИЛ, соединения 1, на выживаемость мышей, получавших децитабин (0,1 мг/кг), в модели лимфомы Ь1210.

Методы.

Самок мышей 30 СИ2Р1 в возрасте 6-7 недель случайным образом разделили на 6 групп:

Группа#
1	Ы210 ί.ν. и носитель + носитель р.о.х 2 в течение 4 дней
2	0210 ί.ν. и носитель + соединение 1 10 мг/кг р.о.х 2 в течение 4 дней
3	0210 ί.ν. и носитель + 0,1 мг/кг децитабина р.о.х 2 в течение 4 дней
4	0210 ί.ν. и соединение 1 1 мг/кг + 0.1 мг/кг децитабина р.о.х 2 в течение 4 дней
5	0210 ί.ν. и соединение 1 10 мг/кг + 0.1 мг/кг децитабина р.о.х 2 в течение 4 дней
6	0210 ί.ν. и носитель + 0.1 мг/кг децитабина ϊ.ρ.χ 2 в течение 4 дней

Ь1210 внутривенная (ί.ν.) инъекция. Перед экспериментом клетки Ь1210 перевивали по меньшей мере 3 раза мышам-самкам СЭ2Р1. За неделю до умерщвления при помощи СО₂ мыши получали интраперитонеально (ί.ρ.) инъекцию Ь1210 асцитической жидкости. Каждую мышь фиксировали в положении брюшком вверх, протирали брюшко тампоном, смоченным в спирте, и делали небольшой разрез для проникновения в брюшную полость. В полость ввели 2 мл охлажденного на ледяной бане 2,1% бычьего сывороточного альбумина (В8А) в солевом растворе. Жидкость удалили из полости, при помощи 18С 3 сс шприца перенесли в чистую стерильную пробирку и хранят на льду. Жидкость разбавили 1:10 в 2,1% В8А в солевом растворе, добавили к 2 мл разбавленной асцитической жидкости и добавили одну каплю Ζαρ-ο-βΙοΝη™';·!. Разбавленную асцитическую жидкость (вновь разбавленную 1:10) поместили в гемоцитометр и рассчитали количество клеток/мл. Исходный раствор асцитической жидкости в В8А развели до 1 χ 10⁴ клеток/0,1 мл. Мыши получили инъекцию 0,1 мл клеточного раствора через иглу 27С.

Приготовление раствора дозирования: подготовленные мыши получали дозу носителя или соединения 1 р.о. за 30 мин до введения децитабина.

Приготовили основной раствор децитабина концентрации 1 мг/мл в РВ8 и разбавили соответственно для получения раствора дозирования концентрации 0,01 и 0,02 мг/мл.

Схема дозирования: свежий раствор децитабина готовили дважды в день. Все растворы дозирования во время дозирования держали на льду. Мыши получали дозы ί.ρ. или перорально (р.о.) дважды в день (с интервалом в 8 ч) в течение 4 последовательных дней. Итоговая схема дозирования и суммарные дозы децитабина и соединения 1 представлены в табл. 2.

- 15 018757

Таблица 2

Схема дозирования

Группа	Лекарство	Доза децитабина (путь введения)	Кумулятивная доза децитабина	Доза Соединения 1	Кумулятивная доза соединения 1
1	Носитель	Носитель	0 мг/кг	Носитель	0 мг/кг
2	Соединение 1	Носитель	0 мг/кг	10 мг/кг	80 мг/кг
3	Децитабин	0,1 мг/кг р.о.	0,1 мг/кг р.о.	Носитель	0 мг/кг
4	Децитабин/ соединение 1	0,1 мг/кг р.о.	0,8 мг/кг	1 мг/кг	40 мг/кг
5	Децитабин/ соединение 1	0,1 мг/кг р.о.	0,8 мг/кг	10 мг/кг	80 мг/кг
6	Децитабин	0,1 мг/кг ί.ρ.	0,8 мг/кг	Носитель	0 мг/кг

Выживаемость и аутопсия: выживаемость мышей проверяли ежедневно и проводили взвешивание (с понедельника по пятницу) на протяжении исследования (30 дней). Проводили аутопсию умерших мышей и отмечали наличие опухолей в органах.

Смерть связывали с наличием опухоли, если вес печени превышал 1,6 г и вес селезенки превышал 150 мг (согласно Соуеу е! а1., Еиг. 1. Сапсег Опсо1. 1985).

Мыши, получавшие децитабин и децитабин + соединение 1, жили дольше, чем мыши контрольной группы, получавшие только носитель или только соединение 1 (фиг. 1 и табл. 3; р<0,05). Тенденцию к отклику на дозу наблюдали при введении соединения 1 вместе с децитабином. Децитабин (0,1 мг/кг) р.о. менее эффективен, чем 0,1 мг/кг децитабина ί.ρ., однако разница не существенна (табл. 3; фиг. 1, р=0,052).

Совместное введение 10 мкг/кг соединения 1 с 0,1 мг/кг децитабина р.о. значительно повышает выживаемость по сравнению с 0,1 мг/кг р.о. только децитабина (р=0,0031) и 0,1 мг/кг децитабина ί.ρ. (ρ=0,016; табл. 3, фиг. 1).

Совместное введение 1 мкг/кг соединения 1 с 0,1 мг/кг децитабина р.с. значительно повышает выживаемость по сравнению с 0,1 мг/кг р.о. только децитабина (р=0,0031), но не по сравнению с 0,1 мг/кг децитабина ί.ρ. (ρ=0,13; табл. 3, фиг. 1).

В табл. 3 представлена средняя выживаемость в каждой группе, получавшей лекарства и процент 1Ь8 (увеличенной продолжительности жизни), по сравнению с группой, получавшей носитель. Во всех группах, получавших лекарство, продолжительность жизни была значительно больше, чем в контрольной группе, получавшей носитель, и в группе СЭЛ (р<0,05).

В табл. 3 представлен вес печени и селезенки, взятых у мышей при аутопсии. Причиной смерти всех мышей, кроме одной - получавшей децитабин (0,1 мг/кг) ί.ρ., явилась опухоль, на что указывает вес печени, превышающий 1 г, и вес селезенки, превышающий 80 мг (Соуеу е! а1., вицга). Вес печени и селезенки у 3 контрольных мышей составили 0,97±0,08 г и 0,08±0,02 г. Описаны общие наблюдения относительно состояния перитонеальных и торакальных полостей.

Таблица 3

Влияние децитабина и соединения 1 на выживаемость и вес печени и селезенки в модели выживаемости Ь1210 IV

Группа №	Клетки	Дни ± 8ϋ	Продолжительность жизни	Вес (г)± 8П	Вес (г)± 8Г)
1	1х104	7.4О±0.55	п/а	1,81±0.13	0.3! ±0.05
2	1л104	7.40±0.55	0.00	1.994.0.22	0.39±0.07
3	1x10’	10.6±0.56	43.24	2.05±0.17	0.33±0.06
4	1x10’	12,8±0.45	72.97	2.034=0.08	0.29±0.03
5	1x10’	14,2±0,45	91.89	2.02±0.27	0.29±0.07

* % 1Ь8 = средняя выживаемость экспериментальной группы (дни) - средняя выживаемость контрольной группы (дни) х 100

Средняя выживаемость контрольной группы (дни).

На фиг. 1 представлен график, демонстрирующий влияние соединения 1 на выживаемость мышей, получавших децитабин, в модели лимфомы Ь1210 у мышей.

Пример 6. Влияние ингибитора СЭЛ, соединения 1а на выживаемость мышей, получавших децитабин (0,1 мг/кг), в модели лимфомы Ь1210 у мышей.

В модели Ь1210 на мыши исследовали соединение 1а по методике, изложенной в примере 5. Мыши, получавшие децитабин (ΌΛί.'). и ОЛС + соединение 1а, жили дольше, чем мыши, получавшие носитель (контроль) и только ингибитор СЭЛ (фиг. 2; р < 0,05). В комбинации с ЭЛС доза соединения 1а 10 мг/кг более эффективно влияла на выживаемость по сравнению с меньшими дозами.

Пример 7. Влияние ингибитора СЭЛ, соединения 3а на выживаемость мышей, получавших децитабин (0,1 мг/кг), в Ь1210 модели выживаемости.

В модели Ь1210 на мыши исследовали соединение 3 а по методике, изложенной в примере 5. Мыши,

- 16 018757 получавшие децитабин (ЭАС). и ЭАС + соединение 3а, жили дольше, чем мыши, получавшие носитель (контроль) и только ингибитор ΟΌΑ (фиг. 3; р <0,05).

Пример 8. Влияние ингибитора ΟΌΑ, соединения 1 на выживаемость мышей, получавших цитарабин (ара-С), в Ь1210 модели выживаемости.

Самок мышей 50 СЭ2Е1 в возрасте 6-7 недель случайным образом разделяли на 10 групп.

(Ν = 5 мышей/на группу)

Группа
1	Ы210 ί.ν. и носитель + носитель (РВ8) р.о, х 2 в теч. 4 дней
2	Ы210 ί.ν. и носитель + Ара-С 200 мг/кг р.о. х 2 в теч. 4 дней
3	Ы210 ί.ν. и носитель + Ара-С 100 мг/кг р.о. х 2 в теч. 4 дней
4	Ы210 ί.ν. и носитель + Ара-С 50 мг/кг р.о. х 2 в теч. 4 дней
5	Ы210 ί.ν. и носитель + Ара-С 25 мг/кг р.о. х 2 в теч. 4 дней
6	Ы210 ί.ν. и соединение 1 10 мг/кг + Ара-С 200 мг/кг р.о. к 2 в теч. 4 дней
7	Ы210 ί.ν. и соединение 110 мг/кг + Ара-С 100 мг/кг р.о. х 2 в теч. < дней
8	Ы210 ί.ν. и соединение 1 10 мг/кг + Ара-С 50 мг/кг р.о. х 2 в теч. 4 дней
9	Ы210 ί.ν, и соединение 1 10 мг/кг + Ара-С 25 мг/кг р.о. х 2 в теч. 4 дней
10	Ь1210 ί.ν. и соединение 1 10 мг/кг + носитель р.о. х 2 в теч. 4 дней

Инъекция Ь1210: за неделю до умерщвления (СО₂) мыши получали интраперитонеально (1.р.) инъекцию Ь1210 асцитической жидкости. Перед экспериментом клетки Ь1210 перевивали по меньшей мере 3 раза ш νί\Ό. Мышь фиксировали в положении брюшком вверх, протирали брюшко тампоном, смоченным в спирте, и делали небольшой разрез для проникновения в брюшную полость. В полость ввели 2 мл охлажденного в ледяной бане 2,1% бычьего сывороточного альбумина (В8А) в солевом растворе. Жидкость удалили из полости, при помощи 18С 3 сс шприца перенесли в чистую стерильную пробирку и держали на льду. Жидкость разбавили 1:10 в 2,1% В8А в солевом растворе, добавили к 2 мл разбавленной асцитической жидкости и добавили одну каплю 2ар-о-д1оЬш™'а. Разбавленную асцитическую жидкость (вновь разбавленную 1:10) поместили в гемоцитометр и рассчитали количество клеток/мл. Исходный раствор асцитической жидкости в В8А развели до 1х10⁴ клеток/0,1 мл. Мыши получали инъекцию 0,1 мл клеточного раствора через иглу 27С. Суммарное время проведения ί.ν. инъекций составило около 50 мин.

Приготовление раствора дозирования: подготовленные мыши получали дозу носителя или соединения 1 р.о. за 30 мин до введения Ара-С.

Приготовили основной раствор соединения 1 концентрации 1 мг/мл в РВ8; приготовили основной раствор Ара-С концентрации 20 мг/мл в РВ8, затем разбавили соответственно для получения раствора меньшей концентрации.

Схема дозирования: соединение 1 готовили в начале исследования и хранили при 4°С. Свежий раствор Ара-С готовили дважды в день. Все растворы дозирования во время дозирования держали на льду. Мыши получали дозы перорально (р.о.) дважды в день (с интервалом в 8 ч) в течение 4 последовательных дней. Итоговая схема дозирования и суммарные дозы Ара-С и соединения 1 представлены в табл. 4.

Таблица 4

Схема дозирования

Группа	Лекарство	Доза децитабина (путь введения)	Кумулятивная доза децитабина	Доза Соединения 1	кумулятивная деза соединения 1
1	Носитель	Носитель	0 мг/кг	Носитель	0 мг/кг
2	Соединение 1	Носитель	0 мг/кг	10 мг/кг	40 мг/кг
3	Ара-С	200 мг/кг р.о.	800 мг/кг р.о.	Носитель	0 мг/кг
4	Ара-С	100 мг/кг р.о.	400 мг/кг	Носитель	40 мг/кг
5	Ара-С	50 мг/кг р.о.	200 мг/кг	Носитель	80 мг/кг
6	Ара-С	25 мг/кг р.о.	100 мг/кг	Носитель	0 мг/кг
7	Ара-С	200 мг/кг р.о.	800 мг/кг	10 мг/кг	40 мг/кг
£	Ара-С	100 мг/кг р.о.	400 мг/кг	10 мг/кг	40 мг/кг
9	Ара-С	50 мг/кг р.о.	200 мг/кг	10 мг/кг	40 мг/кг
10	Ара-С	25 мг/кг р.о.	100 мг/кг	10 мг/кг	40 мг/кг

Выживаемость и аутопсия: выживаемость мышей проверяли ежедневно и проводили взвешивание (с понедельника по пятницу) на продолжении исследования (45 дней). Проводили аутопсию умерших мышей и отмечали наличие опухолей в органах. Смерть связывали с наличием опухоли, если вес печени превышал 1,6 г и вес селезенки превышал 150 мг (согласно Соνеу е! а1., Еиг. ί. Сапсег Опсо1. 1985).

Мыши, получавшие только Ара-С ((50 мг/кг, 100 мг/кг и 200 мг/кг) и Ара-С + соединение 1, жили дольше, чем мыши, получавшие носитель (контроль) и только ингибитор СОА (фиг. 4-7; р<0,05). Одно лишь соединение 1 не влияло на выживаемость по сравнению с контрольным носителем (фиг. 4).

Введение 25 мг/кг Ара-С не влияло на увеличение выживаемости по сравнению с выживаемостью мышей, получавших носитель и 10 мг/кг соединения 1. 50, 100 и 200 мг/кг Ара-С значительно увеличивает выживаемость (в днях) с зависимостью эффекта от дозы, по сравнению с выживаемостью мышей

- 17 018757 контрольной группы. Совместное введение 10 мг/кг соединения 1 и Ара-С р.о. значительно повышает выживаемость по сравнению со временем выживаемости мышей, получавших те же дозы одного лишь

Ара-С (фиг. 4-7).

Пример 9. Воздействие соединения 1 на уменьшение объема опухоли, вызванное приемом гемцитабина, в модели на мыши ксенотрансплантанта А2780 рака яичника человека.

Исследовали эффективность гемцитобина при пероральном приеме в комбинации с соединением 1 в модели ксенотрансплантанта А2780 рака яичника человека. Самкам мышей ИСг пи/пи в возрасте 5-6 недель подкожно имплантировали фрагменты опухоли 30-60 мг. На 11 день, когда объем опухоли достигал приблизительно 200 мм³, начинается лечение, описанное в табл. 5.

Таблица 5

Схема дозирования
Группы	Лечение	Схема введения гемцитабина	Схема введения Соединения 1
1	Носитель(физиологический раствор)	РО; чЗ<Зх4
2	Соединение 1		РО 10 мг/кг дЗбх4
3	Гемцитабин	РО 10 мг/кг С|3бх4
4	Гемцитабин/соединение 1*	РО 10 мг/кг дЗ<1х4	РО 10 мг/кг цЗбх4
5	Гемцитабин	РО 30 мг/кг дЗ<1х4
6	Гемцитабин/соединение 1*	РО 30 мг/кг дЗбх.4	РО 10 мг/кг рЗс1х4

* дозу соединения 1 вводят приблизительно за 30 мин до введения Гемцитабина.

Объем опухоли отслеживали на протяжении всего эксперимента. Объем опухоли измеряли три раза в неделю. Опухолевую массу (мг = мм³) рассчитывают по результатам кавернометрических измерений по формуле объема вытянутого эллипсоида (Ьх^²)/2, где Ь и представляют собой соответственно ортогональные длину и ширину (мм).

Основными критериями при оценке эффективности в модели А2780 явились полная и частичная регрессия опухоли, замедление роста опухоли и количество выживших особей, не имевших опухолей, к концу исследования. Полный ответ (СК) определяли как уменьшение размера опухоли до недетектируемого размера (<50 мм³). Частичный ответ (РК) определяли как >50% уменьшение опухолевой массы по сравнению с начальным размером опухоли. Если опухоль, состояние которой оценивали как СК или РК в конце исследования, начинала расти вновь, ее состояние, тем не менее, оценивали как СК или РК. Выжившие особи, не имевшие опухолей (ТЕ8) в конце исследования, не имели детектируемых (<50 мм³) опухолей на момент окончания исследования (день 74). Замедление роста опухоли (ТОЙ) в данном эксперименте определяли как среднее число дней, за которые опухоль достигает размера 750 мм³, для группы, получавшей лекарство, по сравнению с контрольной группой.

Пероральное введение 10 мг/кг РО с.|3бх4 гемцитабина оказалось не достаточно эффективным в данной модели, где замедление роста опухоли составило 6,1 дней (статистически не значимо), при отсутствии СК, РК или выживших особей, не имевших опухолей, на момент окончания исследования (день 74). При введении дозы 10 мг/кг Гемцитабина в комбинации с соединением 1, отмечали значительное замедление роста опухоли по сравнению с замедлением при введении такой же дозы одного гемцитабина (19,2 дней; р<0,05 по сравнению с одним Гемцитабином); при этом 75% опухолей проявили СК, однако к концу эксперимента не осталось ТЕ8. На фиг. 8 (объем опухоли - время (дни) после начала лечения) видно, что одно соединение 1 не оказывает воздействия на рост опухоли, в то время как комбинированное лечение соединением 1 и гемцитабином более эффективно, чем лечение одним гемцитабином.

Эффект перорального введения гемцитабина 30 мг/кг РО с.|3бх4 (МТИ) проявился в статистически значимом замедлении роста опухоли на 22 дня при 63% СК, однако при отсутствии ТОЕ. При комбинированной химиотерапии гемцитабином (30 мг/кг РО) + соединение 1 отметили статистически значимое замедление роста опухоли (>57 дней) и 100% СК и 50% случаев ТЕ8 на момент окончания исследования (день 74).

Таблица 6

Воздействие комбинированного лечения Гемцитабином и соединением 1 на замедление роста опухоли в модели А2780 рака яичника

- 18 018757

+ соединение 1
30 мг/кг Гемцитабин	22	<0.05 по сравнению с контролем (не получавшим лекарства)
30 мг/кг Гемцитабин + соединение 1	>57	<0.05 по сравнению с 30 мг/кг одного Гемцитабина

Пример 10. Характеристика соединения 1а в твердом состоянии.

Сбор данных.

Бесцветный кристалл соединения 1а (Р₂О₅^С₉Н₁₄) в форме призмы с приблизительными размерами 0,48x0,43x0,32 мм устанавливали в держателе. Все измерения проводят на оборудовании Кгдакц КАХ1Б БРШЕК детекторе, с излучением Си-Κα через графитовый монохроматор.

Индексацию проводили по 5 осцилляциям, время экспозиции - 60 с. Расстояние кристалл-детектор составляет 127,40 мм. Постоянные ячейки и матрица ориентации кристалла для сбора данных соответствуют элементарной тригональной ячейке (класс Лауэ: - 3 мл) с размерами а =9.78961(18) А с = 20.4588(7) А

V = 1698.02(7) А³

При Ζ = 6 и Ρ.ν. (полный вес) = 268.22, рассчитанная плотность составила 1,574 г/см³. На основании систематического отсутствия

0001:1±3п и успешной расшифровки и уточнения структуры, определили, что пространственная группа является

Ρ3χ21 (#152).

Данные получили при температуре -123±1°С при максимальном значении 2Θ 136,4°. Всего получено 111 осцилляционных картин. Сбор данных осуществляют при ω сканировании от 20,0 до 200,0° при шаге сканирования 5,0°; при χ=0,0° и φ = 180,0°. Второй сбор данных: ω сканирование от 20,0 до 200,0° при шаге сканирования 5,0°; от χ=54,0° и φ= 180,0°. Третий сбор данных: ω сканирование от 20,0 до 185,0° при шаге сканирования 5,0°, при χ = 54,0° и φ = 90,.0°, и окончательный сбор данных: ω сканирование от 20,0 до 50,0° при шаге сканирования 5,0°, при χ = 0,0^о и φ = 0,0°. Экспозиционная доза -12,0 [кес./⁰]. Расстояние кристалл-детектор - 127,40 мм. Считывание в режиме 0,100 мм пиксель.

Предварительная обработка данных.

Из 11772 собранных изображений 2052 являются уникальными (Кт! = 0,038); эквивалентные изображения объединяли.

Коэффициент линейного поглощения μ для Си-Ка-излучения составил 13,035 см^-1. После эмпирической коррекции величин поглощения получили интервал величин коэффициентов пропускания 0,5400,659. Данные скорректировали с учетом эффекта Лоренца и поляризационного эффекта. Провели коррекцию на вторичную экстинкцию (Ьагкои, А.С., Сгук!а11одгарН1с Сотрцйпд 1970, 291-294; уравнение 22, V заменили на объем ячейки) (коэффициент = 0,005900).

Расшифровка и уточнение структуры.

Структуру расшифровали прямыми методами (Б1К92: Ьагкоп, А.С., I. Арр1. Сгук!, 1994, 27, 435) и уточнили при помощи метода Фурье (ΌΙΡΌΙΡ99: Веигккепк, Р.Т. е! а1., ТНе ΌΙΡΌ-99 Ргодгат Бук!ет. ТесНтса1 Керой ок !Не Сгук!а11одгарНу ЬаЬога!огу, 1999, ишгегкйу ок N^^тедеи, ТНе №!йег1апйк). Уточнение для неводородных атомов проводили в анизотропном приближении. Уточнения для некоторых атомов водорода провели в изотропном приближении, а остальные включены в уточнение в модели наездника. Последний цикл полноматричного уточнения по методу наименьших квадратов (среднеквадратичные веса = Е^(Р_о ²-Р_с ²)²) на Р² основан на 2052 наблюдавшихся отражениях и 181 переменном параметре и сходится (максимальный сдвиг параметра составляет менее 0,01 от величины стандартного отклонения с невзвешенными и взвешенными факторами согласия

ΚΙ = Σ ||Ро| - |Рс||/Σ |Ро| = 0.0303 ννΚ2 = [ Σ (χν (Го² - Рс²)² )/ Σ ху(Ро²)²] ^1/2 = 0.0733

Стандартное отклонение по наблюдаемым единичным массам (стандартное отклонение = [Σ^(Ρ₀ ²Ρ0²)²/(Νο-Ν_ν)], Ν_ο = количество наблюдений, Ν_ν = количество переменных) равняется 1.10. Максимальные и минимальные пики итоговой разностной Фурье-карты соответствуют 0,22 и -0,22 е'/А³ соответственно. Абсолютную структуру определили на основании параметра Флэка, 0,0(1), уточнили по 839 фриделевским парам (Р1аск, Η.Ό., Ас!а Сгук!. 1983, А 39, 876-881).

Множители рассеяния нейтральных атомов взяты из Сготег, Э.Т. е! а1., 1п!етайопа1 ТаЬ1ек ког Х-гау Сгук!а11одгарНу 1974, IV, ТаЬ1е 2.2 А. Аномальные дисперсионные эффекты включены в Рса1с (1Ьегк, 1.А. е! а1., Ас!а Сгук1а11одг. 1964, 17, 781); значения Дк и Дк¹ взяты из СгеадН, Э.С. е! а1.., 1п!етайопа1 ТаЬ1ек ког Сгук1а11одгар11у 1992, С, ТаЬ1е 4.2.6.8, 219-222. Значения массовых коэффициентов ослабления взяты из СгеадН, Э.С. е! а1. 1п!етайопа1 ТаЬ1ек ког Сгук!а11одгарНу 1992, С, ТаЬ1е 4.2.4.3, 200-206. Все вычисления

- 19 018757 производили при помощи пакета кристаллографических программ Сгук1а1 81гис1иге 3.8, за исключением уточнения, которое проводили при помощи 8НЕЬХЬ-97.

Подробности эксперимента.

А. Параметры кристалла

Эмпирическая формула

Вес

268.22

Цвет, форма кристалла

Размеры кристалла

Кристаллическая сингония тригональная

Тип ячейки бесцветный, призма

0.48 X 0.43 X 0.32 мм

Индексация изображений

Положение детектора

Размер пикселя

Параметры ячейки

Пространственная группа

Значение Ζ элементарная осцилляций@ 60.0 секунд

127,40 мм

0,100 мм а = 9.78961(18)А с = 20.4588(7)А

V = 1698.02(7)А³

Ρ3χ21 (#152)

1.574 г/см³

Овыч.

В. Измерения интенсивности.

Диффрактометр К1§аки ΚΑΧΙ8-8ΡΙϋΕΚ

Излучение СиКа (λ = 1.54187 А) с графитовым монохроматором Апертура детектора 460 мм х 256 мм

Отражения 111 экспозиций ω интервал осцилляций (χ=0.0, φ=180.0) 20.0 - 200.0° ω интервал осцилляций (χ=54.0, φ=180.0) 20.0 - 200.0° ω интервал осцилляций (χ=54.0, φ=90.0) 20.0 - 185.0° ω интервал осцилляций (χ=0.0, <ρ=0.0) 20.0 - 50.0°

Уровень экспозиции

Положение детектора

Размер пикселя

20Мах сек/°

127,4 мм

0,100 мм

136.4°

Кол-во отражений

Всего: 11772

Коррекция

Уникальных: 2052 (К1а1 = 0,038)

Пары Фриделя: 839

Лоренц-поляризация

Поглощение (коэф.проп.: 0.540 - 0.659) вторичная экстинкция (коэф.: 5.90000е-003)

- 20 018757

С. Расшифровка и уточнение структуры.

Расшифровка структуры Прямые методы (8ΙΚ.92)

Уточнение полноматричный метод наименьших квадратов на Р²

Σ ν,· (Ро² - Рс²)² \ν = 1/ [σ²(Ρο²) + (0.0317 - Р)²

136,4°

Минимизированная функция

Веса (МНК) + 0.6904 ' Р ] где Р = (Мах(Ро²,0) + 2Рс²)/3

26Мах (отсечение)

Аномальная дисперсия Все атомы, не являющиеся водородом

Кол-во наблюдений (все отражения)

Число переменных 181

Соотношение огражение/параметр

Остатки:

2052

11,34

Остатки:

Остатки:

Индикатор степени согласия

Параметр Флэка (фриделевские пары = 839)

Макс. Смещение/ошибка в конечном цикле

Максимальный пик на итоговой (Ι>2.00σ(Ι)) 0.0303 (все отражения) 0.0329

Е2 (все отражения) 0.0733

1.099

0.0(1) <0.001 разностной Фурье-карте Минимальный пик на итоговой

0.22 е-/АЗ

-0.22 еУА³ разностной Фурье-карте

ΟΚΤΕΡ представление (М1сйае1 N. ВпгпсИ апб Сагго11 К. 1ойп8оп, ΟΒΤΕΡ-ΙΙΙ: Οα1< КИде Т11сгта1 Е1Ιίρκοίά Р1о1 Ргодгат Рог Сгу§1а1 81гис1иге 111и81гайоп8, Ο;·ι1< РуМде №11юпа1 ЬаЬога1огу Верой ΟΚΝΕ-6895, 1996) расшифрованной структуры соединения 1а показано на фиг. 9.

Пример 11. Увеличение стабильности в кислой среде.

Соединения 1а по сравнению с тетрагидроуридином (ТГУ).

Стабильность соединения 1а и тетрагидроуридина (ТГУ) в кислом растворе оценивали при помощи 'Н ЯМР спектроскопии.

Тетрагидроуридин (ТГУ, 5 мг) растворили в Ό₂Ο (0,75 мл). 'Н ЯМР (Ό₂Ο, 300 МГц, 27°С) спектр показан на фиг. 10. К данному образцу добавили одну каплю дейтерированного ТЕЛ, затем немедленно сняли 'Н ЯМР спектр (фиг. 10). Даже в начальный момент времени пик на 5,4 ррт (-10% конверсии при интеграции) указывает на расширение цикла с преобразованием в ТН-пиранозу. В течение следующих нескольких часов сняли спектры (Ό₂Ο. 300 МГц, 27°С), представленные на фиг. 11. Через 4 ч отметили преобладание ТН-пиранозы, указывая на 60% конверсию. Через 72 ч конверсия почти полностью завершилась (>80%).

- 21 018757

Характерные изменения в интервале 4,0-4,5 также указывают на разложение ТГУ и образование ТН-пиранозы.

Соединение 1а (5 мг) растворили в И₂О (0,75 мл). ¹Н ЯМР спектр (И2О, 300 МГц, 27°С) представлен на фиг. 12. К данному образцу добавили одну каплю дейтэрированного ТЕЛ, затем немедленно сняли ¹Н ЯМР спектр (фиг. 12). После первой временной точки единственным существенным изменением была эпимеризация аминала, на которую указывают дополнительные пики на 5,92 и 5,93. Через 4 и 72 ч (фиг. 13) других заметных изменений в спектре не было (И2О, 300 МГц, 27°С). Данные результаты обозначают, что образования пиранозы из соединения 1а при данных условиях не происходит.

Настоящее изобретение описано через частные варианты реализации; тем не менее, для специалиста в данной области очевидно, что в рамках настоящего изобретения возможно внесение изменений и эквивалентные замены. Кроме того, при адаптации к конкретной ситуации в рамках настоящего изобретения возможны многочисленные модификации материалов, композиций веществ, процесса, этапа или этапов процесса. Все подобные модификации существуют в рамках настоящего изобретения.

Все вышеуказанные патенты и публикации включены в данную заявку посредством ссылки.

Claims (33)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (В)- или (Б)-конфигурации и где В1 и В₂ представляют собой фтор.
2. 2. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1а или его фармацевтически приемлемую соль

   ОН

   Соединение 1а
3. 3. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1а
4. 4. Фармацевтическая композиция для ингибирования ферментной активности СИЛ, по существу, состоящая из соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (В)- или (Б)-конфигурации и где В! и В₂

   - 22 018757 представляют собой фтор;

   и фармацевтически приемлемого эксципиента.
5. 5. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой соединение 1а или его фармацевтически приемлемую соль

   Соединение 1а
6. 6. Фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой соединение 1а
7. 7. Фармацевтическая композиция, содержащая:

   (ΐ) соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (К)- или (^-конфигурации и где К₁ и К₂ представляют собой фтор; и (ίί) лекарственный препарат - субстрат СОА, выбранный из группы, состоящей из 5-азацитидина, гемцитабина, ара-С, тезацитабина, 5-фтор-2'-дезоксицитидина и цитохлора.
8. 8. Фармацевтическая композиция, содержащая:

   (ί) соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (К)- или (^[-конфигурации и где Я₁ и К₂ представляют собой фтор; и (ίί) лекарственный препарат - субстрат СОА, полезный для лечения рака;

   при этом лекарственный препарат - субстрат СОА не является децитабином.
9. 9. Фармацевтическая композиция, содержащая:

   (ί) соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль

   - 23 018757 где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (Κ)- или (Б)-конфигурации и где Κι и К₂ представляют собой фтор; и (ίί) лекарственный препарат - субстрат СОЛ;

   при этом лекарственный препарат - субстрат СОЛ представляет собой децитабин.
10. 10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7 препарат - субстрат СОЛ представляет собой гемцитабин.
11. 11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7 препарат - субстрат СОЛ представляет собой ара-С.
12. 12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7 препарат - субстрат СОЛ представляет собой 5-азацитидин.
13. 13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7-12, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой соединение 1а или его фармацевтически приемлемую соль или или или

    8, отличающаяся тем, что лекарственный

    8, отличающаяся тем, что лекарственный

    8, отличающаяся тем, что лекарственный
14. 14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.7-12, отличающаяся тем, что указанное соединение представляет собой соединение 1а
15. 15. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-3 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
16. 16. Способ лечения рака, чувствительного к субстрату СОЛ, включающий:

    (ί) введение в организм млекопитающего, нуждающегося в лечении, соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (Κ)- или (^-конфигурации и где Κι и К₂ представляют собой фтор; и (ίί) введение в организм млекопитающего, нуждающегося в лечении, лекарственного препарата субстрата СОЛ, выбранного из группы, состоящей из 5-азацитидина, гемцитабина, ара-С, тезацитабина, 5-фтор-2'-дезоксицитидина и цитохлора.
17. 17. Способ лечения рака, чувствительного к субстрату СОЛ, включающий:

    - 24 018757 (ΐ) введение в организм млекопитающего, нуждающегося в лечении, соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли он

    ОН I где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (В)- или (8)-конфигурации и где В₁ и В₂ представляют собой фтор; и (ίί) введение в организм млекопитающего, нуждающегося в лечении, лекарственного препарата субстрата СЭЛ. полезного для лечения рака;

    при этом лекарственный препарат - субстрат СОЛ не является децитабином.
18. 18. Способ лечения рака, чувствительного к субстрату СОЛ, включающий:

    (ί) введение в организм млекопитающего, нуждающегося в лечении, соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли где атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (В)- или (8)-конфигурации и где В₁ и В₂ представляют собой фтор; и (ίί) введение в организм млекопитающего, нуждающегося в лечении, лекарственного препарата субстрата СОЛ;

    при этом лекарственный препарат - субстрат СОЛ представляет собой децитабин.
19. 19. Способ по любому из пп.16, 17, отличающийся тем, что лекарственный препарат - субстрат СОЛ представляет собой гемцитабин.
20. 20. Способ по любому из пп.16, 17, отличающийся тем, что лекарственный препарат - субстрат СОЛ представляет собой ара-С.
21. 21. Способ по любому из пп.16, 17, отличающийся тем, что лекарственный препарат - субстрат СОЛ представляет собой 5-азацитидин.
22. 22. Способ по любому из пп.16-21, отличающийся тем, что раковое заболевание выбрано из группы, состоящей из злокачественных гематологических заболеваний и солидных форм рака.
23. 23. Способ по п.22, отличающийся тем, что рак представляет собой злокачественное гематологическое заболевание, выбранное из группы, состоящей из миелодиспластического синдрома и лейкоза.
24. 24. Способ по п.23, отличающийся тем, что злокачественное гематологическое заболевание представляет собой миелодиспластический синдром.
25. 25. Способ по п.23, отличающийся тем, что злокачественное гематологическое заболевание представляет собой острый миелоидный лейкоз или хронический миелоидный лейкоз.
26. 26. Способ по п.22, отличающийся тем, что рак представляет собой солидный рак, выбранный из группы, состоящей из рака поджелудочной железы, рака яичников, перитонеального рака, немелкоклеточного рака легкого и метастатического рака молочной железы.
27. 27. Способ по любому из пп.16-26, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение 1а или его фармацевтически приемлемую соль он нм'-'Ч он

    Соединение 1а
28. 28. Способ по любому из пп.16-26, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение 1а

    - 25 018757

    Соединение 1а
29. 29. Способ по любому из пп.16-28, отличающийся тем, что соединение вводят, по существу, одновременно с лекарственным препаратом - субстратом СЭЛ.
30. 30. Способ по любому из пп.16-28, отличающийся тем, что указанное соединение вводят перед введением лекарственного препарата - субстрата СОЛ.
31. 31. Способ по любому из пп.16-28, отличающийся тем, что указанное соединение вводят после введения лекарственного препарата - субстрата СЭЛ.
32. 32. Способ по любому из пп.16-29, отличающийся тем, что соединение и лекарственный препарат субстрат СЭЛ вводят в организм в виде единичной стандартной дозированной формы.
33. 33. Способ по любому из пп.16-31, отличающийся тем, что соединение и лекарственный препарат субстрат СЭЛ вводят в организм в виде множественных раздельных стандартных дозированных форм.