EA014000B1 - Полиолефиновая пена, способ её изготовления и применение - Google Patents
Полиолефиновая пена, способ её изготовления и применение Download PDFInfo
- Publication number
- EA014000B1 EA014000B1 EA200800362A EA200800362A EA014000B1 EA 014000 B1 EA014000 B1 EA 014000B1 EA 200800362 A EA200800362 A EA 200800362A EA 200800362 A EA200800362 A EA 200800362A EA 014000 B1 EA014000 B1 EA 014000B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- polyolefin
- foam
- solid material
- mixture
- extruder
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/16—Solid spheres
- C08K7/18—Solid spheres inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2201/00—Foams characterised by the foaming process
- C08J2201/02—Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
- C08J2201/03—Extrusion of the foamable blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Предложенная полиолефиновая пена содержит от 30 до 94 мас.% полиолефина и от 6 до 70 мас.% дисперсного твердого материала, где полиолефин имеет средневесовой показатель разветвленности g'<0,9 и пена имеет способность к абсорбции жидкости, составляющей более 5% (г/г). Кроме того, настоящее изобретение относится к способу изготовления указанной пены и ее применению.
Description
Изобретение относится к полиолефиновой пене, абсорбирующей жидкость, к способу изготовления пены и к применению пены.
Полиолефиновые пены, в частности пены из полипропилена с высокой прочностью расплава (НМ8 - Ыдй шс11 81геид1й), хорошо известны. В И8 2003/0232210 А1 описан слой пены из двуосноориентированного полипропилена с высокой прочностью расплава, который имеет восприимчивую к краске поверхность благодаря обработке коронным разрядом/пламенем или благодаря нанесению восприимчивого к краске слоя гигроскопичного по природе полимера на слой пены. Для повышения гладкости восприимчивой к краске поверхности вносят дисперсные добавки.
Также известно, что к полимерному гелю перед вспениванием добавляют малые количества дисперсных твердых материалов, причем дисперсные твердые материалы выступают в качестве зародышей, содействующих образованию ячеек. Например, согласно XVО 00/15700 для этой цели используют до 5 мас.% такого дисперсного твердого материала при изготовлении акустической пены с открытыми ячейками из полипропилена с высокой прочностью расплава.
Кроме того, при смешивании полимеров в экструдере добавляют в качестве зародышеобразователя малые количества талька. Например, согласно νθ 2004/104075 А1 для этой цели используют 2 мас.% талька при изготовлении в экструдере пены из полипропилена с высокой прочностью расплава.
Целью изобретения является создание полиолефиновой пены, которая способна абсорбировать большие количества жидкости.
Этой цели достигают при помощи полиолефиновой пены, содержащей от 30 до 94 мас.% полиолефина и от 6 до 70 мас.% дисперсного твердого материала.
Предпочтительно количество дисперсного твердого материала составляет по меньшей мере 10 мас.%, более предпочтительно более чем 20 мас.% и наиболее предпочтительно более чем 40 мас.%.
Неожиданно оказалось, что благодаря указанному высокому количеству дисперсного твердого материала полиолефиновая пена способна абсорбировать большие количества жидкости. Принято считать, что дисперсный твердый материал вызывает образование микроотверстий в стенках ячеек пены, так что полости пены способны абсорбировать жидкость.
Было обнаружено, что частицы, имеющие размеры того же порядка, что и конечная толщина стенок ячеек пены, производят выгодный эффект. Толщина стенок ячеек зависит от распределения размеров ячеек пены и плотности пены и может варьировать в масштабе от нано- до микрометров.
Соответственно полиолефиновую пену по изобретению предпочтительно используют для изделий, абсорбирующих жидкость. Область применения полиолефиновой пены по изобретению представляет собой, например, пищевую упаковку, в частности из пены можно изготовить поддоны для упаковок с пищей для абсорбции влаги, выделяющейся из пищи, например из расфасованного мяса. Другой областью применения являются штемпельные подушечки.
Однако существуют многочисленные другие области применения пены по настоящему изобретению благодаря ее уникальной структуре. Например, из пены по настоящему изобретению можно изготавливать проницаемые пленки и т.п., например воздухопроницаемые пленки, например, для изготовления памперсов и т.п. гигиенических продуктов. Другой областью применения пены являются сепараторы аккумуляторной батареи. Ее также можно использовать, например, в проектировании зданий и сооружений. Кроме того, гранулы и т. п. из пены согласно изобретению можно использовать в области защиты окружающей среды для удаления разливов нефти. Пена также пригодна в качестве звукоизоляции, например, в автомобильной промышленности.
Способный к вспениванию полиолефин включает, например, полипропилен, полиэтилен низкой плотности, линейный полиэтилен низкой плотности, полиэтилен очень низкой плотности, полиэтилен средней плотности, полиэтилен высокой плотности, полибутен или полиолефиновые сополимеры, такие как этилен/пропиленовый сополимер и их смеси.
Предпочтительно используют полиолефины с высокой прочностью расплава, имеющие длинноцепочечную разветвленную структуру. В частности, используют способные к вспениванию полиолефины, имеющие средневесовой показатель разветвленности д', составляющий менее 0,9, в частности менее 0,85, наиболее предпочтительно между 0,50 и 0,80.
Предпочтительно полиолефин с высокой прочностью расплава представляет собой полипропилен. Способный к вспениванию полипропилен может состоять исключительно из пропиленового гомополимера или может содержать сополимер, содержащий пропиленовый мономер в количестве 50 мас.% или более. Дополнительно способный к вспениванию пропилен может содержать смесь или композицию пропиленовых гомополимеров или сополимеров и гомо- или сополимера, отличного от пропиленовых гомо- или сополимеров.
Особенно пригодными пропиленовыми сополимерами являются сополимеры пропилена и одного или более непропиленового мономера.
Пропиленовые сополимеры включают статистические, блочные и привитые сополимеры пропилена и олефиновых мономеров, выбранных из группы, состоящей из этилена, альфа-олефинов с 3-8 атомами углерода и диенов с 4-10 атомами углерода.
- 1 014000
Дисперсный твердый материал имеет предпочтительно средний размер частиц, составляющий от 0,1 до 200 мкм, в частности от 1 до 50 мкм. Можно использовать любой дисперсный твердый материал, такой как мел, тальк, кремний и т.д. Предпочтительно используют тальк.
Способность полиолефиновой пены по настоящему изобретению абсорбировать жидкость составляет предпочтительно более чем 5% (г/г), предпочтительнее 10% (г/г) или более.
Полиолефиновая пена по настоящему изобретению имеет предпочтительно плотность, составляющую от 20 до 700 кг/м3, в зависимости, например, от количества используемого пенообразователя, например от 200 до 600 кг/м3.
В качестве порообразователя можно использовать физические или химические порообразователи. Физические порообразователи представляют собой, например, азот, кислород, диоксид углерода или низшие углеводороды, такие как изобутан, или аргон, гелий или воду. Химические порообразователи включают соединения на основе азокарбонатов и гидразидов, в том числе азодикарбонамид, азодиизобутиронитрил, бензолсульфонгидразид, 4,4-оксибензолсульфонилсемикарбазид, XXX и т.п. Химические порообразователи, как правило, разлагаются при температуре 140°С или выше.
Полипропилен с высокой прочностью расплава, предпочтительно используемый согласно настоящему изобретению, коммерчески доступен, например, от Вазе1 (торговое название РгоГах РР 814) и Вогеайз (торговое название Эар1оу \УВ 130 НМ8).
Способный к вспениванию полипропилен с высокой прочностью расплава (НМ8) можно получить согласно патенту ЕР 0879830, который включен в настоящее описание посредством ссылки.
Полиолефиновая пена по настоящему изобретению может дополнительно содержать общеупотребительные добавки и/или стабилизаторы, такие как антиоксиданты, стабилизаторы, нейтрализаторы кислоты, осветлители, красители, защитные добавки против УФ-старения, антистатики, смазки для форм/агенты, облегчающие скольжение, огнезащитные средства и т. д.
Как правило, эти добавки могут присутствовать в количестве менее чем 5 мас.% каждая, более предпочтительно менее чем 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Дополнительные добавки представляют собой β-зародыш кристаллизации в количестве до 2 мас.%. В качестве β-зародыша кристаллизации можно использовать γ-хинакридон или любой другой β-зародыш кристаллизации.
Способ приготовления полиолефиновой пены по настоящему изобретению предпочтительно включает стадии:
(А) изготовления смеси способного к вспениванию полиолефина и дисперсного твердого материала путем смешивания в расплаве полиолефина и дисперсного твердого материала посредством компаундирования и (Б) добавления порообразователя к смеси полиолефина и дисперсного твердого материала для вспенивания смеси.
Способы компаундирования для изготовления смеси дисперсного твердого материала и полимера входят в уровень техники и описаны, например, в М. Визи е! а1. Тес11по1ощса1 Азрес!з оГ АббйДуез Изе Гог Тйегтор1аз!1с апб Е1аз!отепс Ро1уо1еГшз, С. Уазйе (еб!.) НапбЬоок оГ Ро1уо1еГшз, 2'1 ебйюп, Эеккег (2000).
Перемешанная в расплаве смесь полиолефина и дисперсного твердого материала имеет предпочтительно одно или более из следующих свойств:
прочность расплава от 5 до 100 сН;
эластичность расплава от 100 до 500 мм/с;
модуль упругости при растяжении от 100 до 10000 МПа.
Согласно одному из аспектов изобретения в способе по изобретению стадия (Б) включает смешивание смеси расплавленного полиолефина и твердого дисперсного материала, приготовленной на стадии (А), и порообразователя в экструдере при давлении, достаточном для предотвращения вспенивания, экструдирование смеси расплавленного полиолефина, дисперсного твердого материала и порообразователя сквозь мундштук экструдера, в результате чего порообразователь расширяется благодаря падению давления до величины атмосферного давления, вызывая образование пены, и охлаждение пены сразу же после мундштука экструдера.
Согласно еще одному аспекту изобретения в предложенном способе пену экструдируют в виде пленки, тонкой пленки, пластины, профиля, волокна или зернистой пены.
В способах вспенивания можно использовать химические и/или физические порообразователи. Подходящие технологические линии для вспенивания входят в уровень техники и описаны, например, в
8.-Т. Бее (еб!.), Роат Ех!гизюп РгшсДркз апб Ргасбсе, СВС Ргезз (2000).
Ввиду уникальных свойств пены по изобретению считается, что твердый материал создает микроотверстия в стенках ячеек при экстенсивном течении в двух направлениях в момент расширения ячейки.
В соответствии с еще одним аспектом изобретения предлагается применение пены по изобретению в проницаемых пленках, тонких пленках, пластинах, профилях, волокнах или зернистой пене.
- 2 014000
Описание способов измерения.
Степень разветвленности определяют с использованием средневесового показателя разветвленности д' для разветвленного полиолефина. Средневесовой показатель разветвленности определяют как д'=[1У]Ьг/[1У]11П|М„, где д' представляет собой средневесовой показатель разветвленности; [1У]Ьг представляет собой характеристическую вязкость разветвленного полиолефина и [1У]1ш представляет собой характеристическую вязкость линейного полиолефина, имеющего такую же средневесовую молекулярную массу, что и разветвленный полиолефин. В данной области хорошо известно, что с уменьшением значения д' разветвленность увеличивается. См. В.Н. Ζίιηιη и ν.Η. 8!осктаует, 1. Сйеш. Рйук. 17, 1301 (1949).
Прочность расплава в сН и эластичность расплава в мм/с определяют при помощи теста с использованием устройства Й11ео1еп5. В ходе эксперимента с использованием устройства Й11ео1еп5 моделируют промышленные способы вытягивания волокна и экструзии. В общем расплав выдавливают или экструдируют сквозь круглый мундштук и получающееся в результате волокно отводят из экструдера. Регистрируют нагрузку на экструдат (профиль, выходящий из экструдера) в виде функции свойств расплава и параметров измерения (особенно соотношение между выходом и скоростью отвода волокна из экструдера, что на практике служит мерой скорости растяжения). Для получения результатов, представленных ниже, материалы экструдировали при помощи лабораторного экструдера НААКЕ Ро1у1аЬ5у51еш и шестеренчатого насоса с цилиндрическим мундштуком (Τ/ϋ=6,0/2,0 мм). Шестеренчатый насос предварительно отрегулировали до достижения скорости экструзии волокна, равной 5 мм/с, и температуру плавления установили равной 200°С. Тестовое устройство СбОГеО Й11ео1еп5 работало с постоянным ускорением натяжных роликов (120 мм/с2). Конечные точки кривой Й11ео1еп5 (усилие как функция числа оборотов натяжных роликов) принимали за значения прочности и эластичности расплава.
Модуль упругости при растяжении (в МПа), предел текучести при растяжении (в МПа), относительную деформацию растяжения (в %), предел прочности на разрыв (в МПа), относительное удлинение при пределе прочности на разрыв (в %), разрушающее напряжение (в МПа), относительное удлинение при разрыве (в %) определяют согласно Ι8Ο 527.
Скорость течения расплава (СТР2) пропиленового полимера представляет собой количество полимера в граммах, экструдируемое из тестового устройства, стандартизованного согласно Ι8Ο 1133, в течение 10 мин при температуре 230°С при нагрузке, равной 2,16 кг.
Пример.
Перемешанную в расплаве смесь из 49,45 мас.% пропиленового гомополимера с высокой прочностью расплава (Эар1оу™ νΒ 130 НМ8, Вотеайк), имеющего средневесовой показатель разветвленности д', равный 0,76, 50 мас.% талька (сорт А7, Епхепас). имеющего средний размер частиц 7 мкм, 0,2 мас.% глицерина моностеарата в качестве скользящего агента, 0,2 мас.% кальция стеарата в качестве нейтрализатора кислоты и скользящего агента и 0,15 мас.% антиоксиданта (1гдапох™ В215ТТ С1Ьа Сйешкак) приготовили в синхронно вращающемся двухшнековом экструдере (Ζ8Κ 40 \Vете^&РΠе^άе^е^) с 10 зонами, имеющими следующие температурные профили: 165°С (первая зона)/170/170/180/190/190/200/200/210/210°С (зона выхода).
Пропиленовый гомополимер с высокой прочностью расплава вводили в первую зону, а тальк - в четвертую зону, т.е. при точке плавления пропиленового гомополимера. В седьмой и девятой зоне проводили дегазацию соответственно при 1 Па и 100 мПа вследствие, среди прочих причин, гигроскопичности талька. Скорость вращения шнека составляла 485 об/мин. Перемешанную в расплаве смесь экструдировали через пластину с шестью отверстиями диаметром 4 мм каждое в качестве мундштука экструдера. Экструдированную смесь гранулировали. Экструдированная смесь имела зольный остаток, составляющий 51,5 мас.%, и скорость течения расплава (СТР2), равную 2,2. Механические свойства представлены в табл. 1.
Таблица1
Параметр | Единица измерения | Значение |
Прочность расплава | сН | 21,5 |
Эластичность расплава | мм/с | 149 |
Модуль упругости при растяжении | МПа | 6307,3 |
Предел прочности на разрыв | МПа | 38,5 |
Относительное удлинение при пределе прочности на разрыв | % | 1,73 |
Разрушающее напряжение | МПа | 38,2 |
Относительное удлинение при разрыве | % | 1,95 |
- 3 014000
Перемешанную в расплаве смесь, состоящую из 97 мас.% гранулированной смеси, 1 мас.% Нуйтосето1™ СР40 (С1аг1ап1) в качестве химического пенообразующего агента и 2 мас.% Нуйгосето1™ СТ516 (С1аг1ап1) в качестве зародыша кристаллизации ячеек, приготовили в синхронно вращающемся двухшнековом экструдере (ΖΕ25, Вег8(огГГ) с 8 зонами, имеющими следующие температурные профили: 240°С (первая зона)/220/180/180/180/180/180/204°С (зона выхода).
Скорость вращения шнеков, приводимых в движение силой тока 5,3 А, составляла 80 об/мин. Давление на выходе составляло 133 Па и температура расплава на выходе составляла 204°С. Перемешанную в расплаве смесь экструдировали через однослойный мундштук. Выход пены составлял 3,88 кг/ч. Скорость выхода экструдированной однослойной пены составляла 2,8 м/мин. Благодаря данной скорости выхода пена вытягивалась в направлении оси машины. Для того чтобы охлаждать пену сразу же после мундштука экструдера предусмотрены два охлаждающих вальца, каждый из которых имеет температуру 40°С, и воздушный ракель между мундштуком и охлаждающими вальцами.
Плотность пены составляла 522 кг/м3.
Сравнительный пример.
Вышеописанный пример повторили, изготовив смешанную в расплаве смесь, состоящую из 97 мас.% того же пропиленового гомополимера с высокой прочностью расплава (Эар1оу™ \¥В 130 НМ8, Вотеайз), 1 мас.% того же пенообразующего агента и 2 мас.% того же зародыша кристаллизации ячеек в том же экструдере, что в вышеописанном примере. Температурный профиль 8 зон экструдера был следующим: 240°С (первая зона)/220/180/180/180/180/180/194°С (зона выхода).
Скорость вращения шнеков, приводимых в движение силой тока 3,9 А, составляла 40 об/мин. Давление на выходе при температуре расплава на выходе, равной 194°С, составляло 87 Па. Производительность экструдера составляла 3,5 кг/ч. Перемешанную в расплаве смесь экструдировали через тот же самый однослойный мундштук, что и в вышеописанном примере. Скорость выхода экструдированной однослойной пены составляла 1,7 м/мин. Охлаждающие вальцы и их температура и воздушный ракель были такими же, что и в вышеописанном примере.
Плотность пены составляла 484 кг/м3.
Из пены по примеру (ПП) и пены по сравнительному примеру (СП) вырезали квадратные образцы размером приблизительно 5x5 см таким образом, чтобы края вспененной пластины были отрезаны, т.е. образцы были сформированы только из серединной части.
Свойства абсорбции жидкости измеряли путем погружения трех образцов в тестовые жидкости. Использовали две тестовые жидкости, т.е. жидкость А: вода и жидкость Б: вода плюс 5 мас.% коммерчески доступного детергента. Пена согласно изобретению (ПП) немедленно покрылась пузырьками при погружении в воду. Это уже указывает на быстрое поглощение воды.
Способность к абсорбции жидкости для каждого образца измеряли, определяя массу образца перед погружением в жидкость (исходная масса, г) и после погружения в жидкость (конечная масса, г). Как видно из табл. 2, пена согласно изобретению (ПП) способна к абсорбции от 7 до 12% жидкости, в то время как пена согласно сравнительному примеру (СП) абсорбирует только 1% воды и только 2% воды с 5% детергента.
Таблица 2
Образец | Жидкость | Исходная масса (г) | Конечная масса (г) | Абсорбция жидкости (г/г) |
СП | А | 1,9278 | 1,9549 | 1% |
СП | А | 1,9057 | 1,9266 | 1% |
СП | А | 1,9470 | 1,9612 | 1% |
ПП | А | 4,1240 | 4,5453 | 10% |
ПП | А | 3,8890 | 4,1665 | 7% |
ПП | А | 3,3459 | 3,7585 | 12% |
СП | Б | 1,2265 | 1,2571 | 2% |
СП | Б | 1,2603 | 1,2865 | 2% |
СП | Б | 1,2706 | 1,2949 | 2% |
ПП | Б | 3,6564 | 3,9814 | 9% |
ПП | Б | 3,5180 | 3,8090 | 8% |
ПП | Б | 3,1429 | 3,4663 | 10% |
- 4 014000
Claims (13)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Полиолефиновая пена, содержащая от 30 до 94 мас.% полиолефина и от 6 до 70 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 20 мас.% дисперсного твердого материала, где полиолефин имеет средневесовой показатель разветвленности д'<0,9 и пена имеет способность к абсорбции жидкости, составляющую более 5% (г/г).
- 2. Полиолефиновая пена по п.1, где полиолефин представляет собой полипропилен.
- 3. Полиолефиновая пена по любому из пп.1, 2, где дисперсный твердый материал имеет средний размер частиц от 1 до 50 мкм.
- 4. Полиолефиновая пена по любому из пп.1-3, где дисперсный твердый материал представляет собой тальк.
- 5. Полиолефиновая пена по любому из пп.1-4, имеющая плотность от 20 до 700 кг/м3.
- 6. Способ изготовления полиолефиновой пены по любому из пп.1-5, включающий стадии:А) изготовления смеси полиолефина и дисперсного твердого материала путем смешивания в расплаве полиолефина и дисперсного твердого материала в виде частиц иБ) добавления порообразователя к смеси полиолефина и дисперсного твердого материала для вспенивания смеси.
- 7. Способ по п.6, где стадия (А) включает загрузку полиолефина в экструдер, плавление полиолефина в экструдере, добавление дисперсного твердого материала к расплавленному полиолефину и смешивание расплавленного полиолефина и дисперсного твердого материала в экструдере.
- 8. Способ по любому из пп.6, 7, где стадия (Б) включает смешивание смеси расплавленного полиолефина и твердого дисперсного материала, приготовленной на стадии (А), и порообразователя в экструдере при давлении, достаточном для предотвращения вспенивания, экструдирование смеси расплавленного полиолефина, дисперсного твердого материала и порообразователя сквозь мундштук экструдера, в результате чего порообразователь расширяется благодаря падению давления до величины атмосферного давления, вызывая образование пены, и охлаждение пены сразу же после мундштука экструдера.
- 9. Способ по любому из пп.6-8, где смешанная в расплаве смесь полиолефина и дисперсного твердого материала имеет одно или более из следующих свойств: прочность расплава от 5 до 100 сН, эластичность расплава от 100 до 500 мм/с, модуль упругости при растяжении от 100 до 10000 МПа.
- 10. Способ по любому из пп.6-9, где пену экструдируют в виде пленки, тонкой пленки, пластины, профиля, волокна или зернистой пены.
- 11. Применение пены по любому из пп.1-5 в изделиях, поглощающих жидкость.
- 12. Применение пены по любому из пп.1-5 в проницаемых пленках, тонких пленках, пластинах, профилях, волокнах или зернистой пене.
- 13. Применение пены по любому из пп.1-5 в звукоизоляции.Евразийская патентная организация, ЕАПВРоссия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05018069A EP1754744B1 (en) | 2005-08-19 | 2005-08-19 | A polyolefin foam |
PCT/EP2006/008087 WO2007020074A1 (en) | 2005-08-19 | 2006-08-16 | A polyolefin foam |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200800362A1 EA200800362A1 (ru) | 2008-06-30 |
EA014000B1 true EA014000B1 (ru) | 2010-08-30 |
Family
ID=35079383
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200800362A EA014000B1 (ru) | 2005-08-19 | 2006-08-16 | Полиолефиновая пена, способ её изготовления и применение |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080227877A1 (ru) |
EP (1) | EP1754744B1 (ru) |
JP (1) | JP2009504858A (ru) |
KR (1) | KR20080035635A (ru) |
CN (1) | CN101243122B (ru) |
AT (1) | ATE394448T1 (ru) |
AU (1) | AU2006281562A1 (ru) |
CA (1) | CA2614542A1 (ru) |
DE (1) | DE602005006559D1 (ru) |
EA (1) | EA014000B1 (ru) |
ES (1) | ES2305968T3 (ru) |
PL (1) | PL1754744T3 (ru) |
UA (1) | UA85157C2 (ru) |
WO (1) | WO2007020074A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2708857C2 (ru) * | 2015-07-31 | 2019-12-11 | Рич Пластик Индастриал Ко., Лтд. | Композиция полипропилена, подходящая для вспененных листовых материалов и изделий |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2350186B1 (en) * | 2008-10-27 | 2013-02-20 | Borealis AG | Extrusion blown molded bottles with high stiffness and transparency |
EP2338930A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-29 | Borealis AG | Blownfilm grade showing superior stiffness, transparency and processing behaviour |
EP2338931A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-29 | Borealis AG | Blown grade showing superior stiffness, transparency and processing behaviour |
ES2433088T5 (es) * | 2010-05-25 | 2018-11-20 | Borealis Ag | Género no tejido compuesto transpirable |
ES2503890B2 (es) | 2011-06-17 | 2015-09-28 | Berry Plastics Corporation | Vaso aislante |
WO2012174568A2 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Berry Plastics Corporation | Process for forming an insulated container having artwork |
BR112013032423A2 (pt) | 2011-06-17 | 2017-01-17 | Berry Plastics Corp | luva isolante para um copo |
WO2012174422A2 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Berry Plastics Corporation | Insulated container with molded brim |
DE112012003070T5 (de) * | 2011-08-31 | 2014-04-30 | Berry Plastics Corp. | Polymermaterial für einen isolierten Behälter |
ES2638316T3 (es) | 2012-06-29 | 2017-10-19 | Imerys Talc Europe | Eficacia de nucleación del talco en el comportamiento espumante y estructura celular de espumas con base en polímeros |
EP2888092A4 (en) | 2012-08-07 | 2016-03-23 | Berry Plastics Corp | METHOD AND MACHINE FOR MOLDING |
SG11201503336VA (en) | 2012-10-26 | 2015-06-29 | Berry Plastics Corp | Polymeric material for an insulated container |
AR093943A1 (es) | 2012-12-14 | 2015-07-01 | Berry Plastics Corp | Reborde de un envase termico |
US9840049B2 (en) | 2012-12-14 | 2017-12-12 | Berry Plastics Corporation | Cellular polymeric material |
AR093944A1 (es) | 2012-12-14 | 2015-07-01 | Berry Plastics Corp | Troquelado para envase |
US9957365B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-05-01 | Berry Plastics Corporation | Cellular polymeric material |
TW201505928A (zh) | 2013-03-14 | 2015-02-16 | Berry Plastics Corp | 容器 |
EP3033208A4 (en) | 2013-08-16 | 2017-07-05 | Berry Plastics Corp. | Polymeric material for an insulated container |
US9758655B2 (en) | 2014-09-18 | 2017-09-12 | Berry Plastics Corporation | Cellular polymeric material |
US10513589B2 (en) | 2015-01-23 | 2019-12-24 | Berry Plastics Corporation | Polymeric material for an insulated container |
US11091311B2 (en) | 2017-08-08 | 2021-08-17 | Berry Global, Inc. | Insulated container and method of making the same |
CN110498973B (zh) * | 2018-05-16 | 2023-09-01 | 北欧化工公司 | 发泡聚丙烯组合物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6135919A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-20 | Nippon Radiator Co Ltd | 自動車用のプラスチツク製シユラウド |
US5286428A (en) * | 1987-10-16 | 1994-02-15 | Sekisui Kaseihin Kogyo Kabushiki Kaisha | Polypropylene resin foamed sheet for thermoforming and process for producing the same |
JP2004323623A (ja) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂押出発泡シート |
JP2004330464A (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂発泡シートの製造方法、発泡シートおよびその成形体 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8005194L (sv) * | 1979-07-17 | 1981-01-18 | Lion Corp | Termoplastkomposition och sett att forma foremal derav |
JPH0618708B2 (ja) * | 1984-08-22 | 1994-03-16 | 株式会社セルテクノ | 高発泡ポリオレフィン独立気泡体の製造方法 |
EP0190889B2 (en) * | 1985-01-31 | 2000-07-05 | Montell North America Inc. | Polypropylene with free-end long chain branching, process for making it, and use thereof |
JPH03124742A (ja) * | 1989-10-11 | 1991-05-28 | Nippon Unicar Co Ltd | 超微細気泡径を有する連続気泡型架橋エチレン系樹脂発泡体用組成物 |
US5414027A (en) * | 1993-07-15 | 1995-05-09 | Himont Incorporated | High melt strength, propylene polymer, process for making it, and use thereof |
DE4325879C3 (de) * | 1993-08-02 | 1999-05-20 | Depron Bv | Folie aus einem thermoplastischen Kunststoffschaum, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
US6211295B1 (en) * | 1995-12-01 | 2001-04-03 | Montell Technology Company By Hoofddorp | Polyolefin compositions and blown films obtained therefrom |
US6204348B1 (en) | 1997-05-20 | 2001-03-20 | Borealis Gmbh | Modified polypropylenes of improved processability |
US6197910B1 (en) * | 1997-12-10 | 2001-03-06 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Propylene polymers incorporating macromers |
BR9913960A (pt) | 1998-09-17 | 2001-07-03 | Dow Chemical Co | Composição polimérica de espuma expandida de célula aberta, painel de isolamento acústico e folha de espuma compreendendo dita composição |
EP1038893A1 (en) * | 1999-03-19 | 2000-09-27 | Fina Research S.A. | Production of polypropylene having improved properties |
JP4088429B2 (ja) * | 2000-07-05 | 2008-05-21 | 三井化学株式会社 | 加硫可能なゴム組成物 |
DE10055084A1 (de) * | 2000-11-07 | 2002-06-13 | Basf Ag | Flexible, offenzellige, mikrozelluläre Polymerschäume |
JP4667660B2 (ja) * | 2001-06-29 | 2011-04-13 | 三井化学株式会社 | 加硫可能なゴム組成物 |
US20030232210A1 (en) | 2002-06-18 | 2003-12-18 | 3M Innovative Properties Company | Ink-receptive foam article |
JP4055540B2 (ja) * | 2002-10-07 | 2008-03-05 | 株式会社カネカ | ポリプロピレン系樹脂押出発泡シート、その製造方法、およびその成形体 |
JP4111435B2 (ja) * | 2002-10-31 | 2008-07-02 | 株式会社ジェイエスピー | ポリプロピレン系樹脂発泡成形体 |
EP1479716A1 (en) | 2003-05-22 | 2004-11-24 | Nmc S.A. | High temperature resistant, flexible, low density polypropylene foams |
-
2005
- 2005-08-19 PL PL05018069T patent/PL1754744T3/pl unknown
- 2005-08-19 AT AT05018069T patent/ATE394448T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-08-19 EP EP05018069A patent/EP1754744B1/en active Active
- 2005-08-19 DE DE602005006559T patent/DE602005006559D1/de active Active
- 2005-08-19 ES ES05018069T patent/ES2305968T3/es active Active
-
2006
- 2006-08-16 CN CN2006800299695A patent/CN101243122B/zh active Active
- 2006-08-16 AU AU2006281562A patent/AU2006281562A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-16 CA CA002614542A patent/CA2614542A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-16 UA UAA200802145A patent/UA85157C2/ru unknown
- 2006-08-16 EA EA200800362A patent/EA014000B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-16 KR KR1020087003698A patent/KR20080035635A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-08-16 US US11/997,565 patent/US20080227877A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-16 WO PCT/EP2006/008087 patent/WO2007020074A1/en active Application Filing
- 2006-08-16 JP JP2008526441A patent/JP2009504858A/ja not_active Ceased
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6135919A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-20 | Nippon Radiator Co Ltd | 自動車用のプラスチツク製シユラウド |
US5286428A (en) * | 1987-10-16 | 1994-02-15 | Sekisui Kaseihin Kogyo Kabushiki Kaisha | Polypropylene resin foamed sheet for thermoforming and process for producing the same |
JP2004323623A (ja) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂押出発泡シート |
JP2004330464A (ja) * | 2003-04-30 | 2004-11-25 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂発泡シートの製造方法、発泡シートおよびその成形体 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 2003, no. 12, 5 December 2003 (2003-12-05) & JP 2004330464 A (KANEGAFUCHI CHEM IND CO LTD.), 25 November 2004 (2004-11-25), abstract * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 010, no. 191 (M-495), 4 July 1986 (1986-07-04) & JP 61035919 A (NIPPON RADIATOR CO LTD.), 20 February 1986 (1986-02-20), abstract * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 2003, no. 12, 5 December 2003 (2003-12-05) & JP 2004323623 A (KANEGAFUCHI CHEM IND CO LTD.), 18 November 2004 (2004-11-18), abstract * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2708857C2 (ru) * | 2015-07-31 | 2019-12-11 | Рич Пластик Индастриал Ко., Лтд. | Композиция полипропилена, подходящая для вспененных листовых материалов и изделий |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE394448T1 (de) | 2008-05-15 |
EP1754744B1 (en) | 2008-05-07 |
UA85157C2 (ru) | 2008-12-25 |
PL1754744T3 (pl) | 2008-10-31 |
CA2614542A1 (en) | 2007-02-22 |
JP2009504858A (ja) | 2009-02-05 |
EP1754744A1 (en) | 2007-02-21 |
AU2006281562A1 (en) | 2007-02-22 |
CN101243122A (zh) | 2008-08-13 |
CN101243122B (zh) | 2012-06-20 |
WO2007020074A1 (en) | 2007-02-22 |
US20080227877A1 (en) | 2008-09-18 |
KR20080035635A (ko) | 2008-04-23 |
DE602005006559D1 (de) | 2008-06-19 |
ES2305968T3 (es) | 2008-11-01 |
EA200800362A1 (ru) | 2008-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA014000B1 (ru) | Полиолефиновая пена, способ её изготовления и применение | |
JP5031572B2 (ja) | 大きな気泡サイズをもつ本質的に連続気泡のポリプロピレン発泡体 | |
RU2254347C2 (ru) | Полиолефиновый пенопласт, используемый для звуко- и теплоизоляции | |
US7141168B2 (en) | Porous polyolefin membrane | |
EP4063441A1 (en) | Polypropylene resin foam particles, method for producing same, and polypropylene resin foam molded article | |
EP4112678A1 (en) | Polypropylene-based resin foamed particles, method for producing same, and polypropylene-based resin foam molded body | |
KR100961660B1 (ko) | 반결정고분자 미세다공막 및 그 제조방법 | |
JPS62148667A (ja) | 血液成分分離用多孔質膜およびその製造方法 | |
JP2005145998A (ja) | 熱可塑性樹脂多孔膜 | |
JPWO2009001934A1 (ja) | ポリオレフィン系樹脂の発泡ボード及びその製造方法 | |
Wang et al. | Batch foaming of short carbon fiber reinforced polypropylene composites | |
JP4894794B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂多孔膜 | |
JP4797813B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂多孔膜 | |
CA2401943C (en) | Foam comprising a blend of low density polyethylene and high melt tension polypropylene | |
US20200181349A1 (en) | Polypropylene composition | |
JP2003327731A (ja) | ポリオレフィン樹脂多孔膜 | |
US6809125B1 (en) | Foam comprising polyolefin blend and method for producing same | |
JP4305133B2 (ja) | 粘着シート用基材シート | |
JP2005145999A (ja) | ポリオレフィン樹脂製多孔膜 | |
CA2354740A1 (en) | Blowing agent, polyolefin foam, and process for producing polyolefin foam | |
JP2005126625A (ja) | ポリオレフィン樹脂多孔膜 | |
JP4742214B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂多孔膜 | |
JP2000063552A (ja) | ポリオレフィン系樹脂押出発泡体の製造方法及びその押出発泡体、押出発泡体の熱成形方法 | |
JP2005139227A (ja) | ポリオレフィン樹脂脂取りフィルム | |
JPH0778146B2 (ja) | ポリオレフイン微孔性膜の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |