EA013385B1 - Устройство для удаления целевых агентов из образца и способ - Google Patents

Устройство для удаления целевых агентов из образца и способ Download PDF

Info

Publication number
EA013385B1
EA013385B1 EA200800787A EA200800787A EA013385B1 EA 013385 B1 EA013385 B1 EA 013385B1 EA 200800787 A EA200800787 A EA 200800787A EA 200800787 A EA200800787 A EA 200800787A EA 013385 B1 EA013385 B1 EA 013385B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
particles
sample
resin
materials
porous matrices
Prior art date
Application number
EA200800787A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200800787A1 (ru
Inventor
Рубен Дж. Карбонелл
Original Assignee
Пэтоджен Римувал Энд Дайэгностик Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пэтоджен Римувал Энд Дайэгностик Текнолоджиз Инк. filed Critical Пэтоджен Римувал Энд Дайэгностик Текнолоджиз Инк.
Publication of EA200800787A1 publication Critical patent/EA200800787A1/ru
Publication of EA013385B1 publication Critical patent/EA013385B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D35/00—Filtering devices having features not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00, or for applications not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00; Auxiliary devices for filtration; Filter housing constructions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28026—Particles within, immobilised, dispersed, entrapped in or on a matrix, e.g. a resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28028—Particles immobilised within fibres or filaments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28033—Membrane, sheet, cloth, pad, lamellar or mat
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28078—Pore diameter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28078—Pore diameter
    • B01J20/28085—Pore diameter being more than 50 nm, i.e. macropores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28095—Shape or type of pores, voids, channels, ducts
    • B01J20/28097—Shape or type of pores, voids, channels, ducts being coated, filled or plugged with specific compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/3212—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
    • B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
    • B01J20/3219—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond involving a particular spacer or linking group, e.g. for attaching an active group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/3236—Inorganic material layers containing metal, other than zeolites, e.g. oxides, hydroxides, sulphides or salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/3238—Inorganic material layers containing any type of zeolite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/327—Polymers obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/3272—Polymers obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B01J20/3274—Proteins, nucleic acids, polysaccharides, antibodies or antigens
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/3276—Copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/328—Polymers on the carrier being further modified
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/328—Polymers on the carrier being further modified
    • B01J20/3282—Crosslinked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3289—Coatings involving more than one layer of same or different nature
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3291—Characterised by the shape of the carrier, the coating or the obtained coated product
    • B01J20/3293—Coatings on a core, the core being particle or fiber shaped, e.g. encapsulated particles, coated fibers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/405—Concentrating samples by adsorption or absorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение предлагает устройства, тест-наборы и способы удаления целевых агентов из образца. Устройство содержит одну или более пористых матриц, имеющих размер пор, больший 10 мкм, и множество частиц, импрегнированных в них. Целевые агенты присоединяются к устройству и удаляются из образца.

Description

Настоящее изобретение относится к устройствам и способам для удаления целевых агентов из образца. В частности, настоящее изобретение относится к удалению патогенов из биологических образцов.
Уровень техники
Процесс адсорбции биологических частиц на твердых подложках находит ряд практических применений при очистке, детектировании и удалении целевых молекул из многокомпонентных потоков. Например, ионообменные, гидрофобные и афинные лиганды способны адсорбировать множество агентов, преимущественно на хроматографических набивках, для осуществления их выделения из водных растворов. После адсорбции биологический агент может либо элюироваться в виде продукта, либо детектироваться посредством ЕЬ18А и других аналитических подходов.
В некоторых случаях раствор, содержащий целевой биологический агент, также содержит большие частицы, такие как эритроциты, вирусы, бактерии, липосомы, лейкоциты и агрегаты различных размеров. Во многих из этих случаев является желательным, чтобы большие агрегаты имели возможность для протекания через твердую матрицу или набивку, не влияя на способность целевых биологических агентов к связыванию с набивкой. Это требует наличия в твердой матрице объемов пор, которые являются достаточно большими, чтобы соответствовать потоку больших частиц. К сожалению, большие объемы пор могут иметь низкую площадь поверхности, что ограничивает способность твердой матрицы к связыванию целевых агентов.
В других случаях является желательным реальное отфильтровывание больших частиц для облегчения адсорбционного выделения более мелких целевых агентов. Один из примеров представляет собой удаление клеток из культурной среды для извлечения внеклеточного продукта.
В дополнение к этому имеется множество примеров, когда является желательным связывание, а не фильтрование, биологических частиц, которые являются очень большими. Например, является важной специфичная адсорбция многих патогенов, включая инфекционные прионы, вирусы, бактерии и токсины, из смесей биологических агентов. Эти частицы часто встречают сложности при проникновении в такие малые поры, которые требуются для связывания в доступных в настоящее время устройствах для очистки и выделения образца.
Нетканые волокна или сетки, также упоминаемые как полимерные волокна, полученные раздувом из расплава, или связанные сетки из волокон, полученных вытягиванием из расплава, хорошо известны и используются для фильтрования и выделения мелкодисперсных частиц из воздуха и водных растворов (см., например, патенты США № 4011067 и 4604203, каждый из которых включен здесь в качестве ссылки во всей его полноте). Нагрузка адсорбирующихся материалов из частиц в нетканых сетках также хорошо известна в данной области (см., например, патенты США № 4433024; 4797318; и 4957943, каждый из которых включен здесь в качестве ссылки во всей его полноте). Применения включают в себя лицевые респираторы для удаления материалов из частиц и газообразных загрязнений, защитную одежду, изделия для удерживания текучих сред и салфетки для промокания масла.
Совсем недавно сообщалось о способах получения нетканых материалов, импрегнированных частицами для разделения и очистки. См., например, патент США № 5328758, включенный сюда в качестве ссылки во всей его полноте. Патент касается функционализированных частиц для присоединения афинных лигандов. Описано, что частицы вдуваются в полимерные волокна во время стадии раздува из расплава. Нетканый материал содержит поры, имеющие размеры пор в пределах от 0,24 до 10 мкм, предпочтительно от 0,5 до 5 мкм. Описывается также, что импрегнированный нетканый материал должен иметь Сит1еу Т1те (время, необходимое для прохождения 100 см3 воздуха через 1 кв. дюйм материала при нормальном давлении) по меньшей мере 2 с.
Публикация \νϋ 93/01880 описывает материал для фильтра из нетканого материала для удаления лейкоцитов, полученный посредством диспергирования в среде массы из большого количества малых кусочков волокон, имеющих диаметр волокна не более чем 0,01 мкм и длину примерно от 1 до 50 мкм, вместе с способными к прядению и переплетению короткими волокнами, имеющими среднюю длину от 3 до 15 мм. Патенты США № 4550123 и 4342811, каждый из которых включается сюда в качестве ссылки во всей его полноте, описывают микропористые полимерные волокна и пленки, которые содержат частицы, способные адсорбировать пары, жидкости и растворенные вещества. Типичные частицы сорбента включают в себя активированный уголь, силикагель и материалы типа молекулярных фильтров.
Настоящее изобретение, как здесь описано, предусматривает устройства и способы для очистки образца и детектирования и удаления целевых агентов из образца с повышенной эффективностью и специфичностью и с достаточной экономией времени и средств по сравнению с устройствами, известными из литературы.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение, как здесь описывается и поясняется, предусматривает способы, устройства и наборы для удаления целевых агентов из образца.
В одном из аспектов настоящее изобретение предусматривает устройство для выделения по меньшей мере одного целевого агента из образца. Устройство содержит одну или более пористых матриц, имеющих размеры пор, большие чем 10 мкм, и множество частиц, импрегнированных в них, где по
- 1 013385 меньшей мере один целевой агент соединяется с одной или более пористыми матрицами, частицами, или как с теми, так и с другими, и удаляется из образца. В одном из вариантов осуществления пористая матрица, частицы или как те, так и другие, имеют одинаковые или различные размеры пор. В другом варианте осуществления, частицы имеют размер пор примерно от 0,001 мкм до примерно 0,1 мкм. Еще в одном варианте осуществления, частицы содержат пористую смолу, имеющую поры, соединенные с поверхностными областями, в пределах примерно от 1-2 м2/г сухой смолы до примерно 300 м2/г сухой смолы.
Еще в одном варианте осуществления пористая матрица содержит природные волокна, синтетические волокна или как те, так и другие. В предпочтительном варианте осуществления пористая матрица содержит по меньшей мере один нетканый материал. В другом варианте осуществления пористая матрица представляет собой смесь из двух или более одинаковых или различных типов тканых и/или нетканых материалов.
Еще в одном варианте осуществления имеется устройство по п.1, в котором частицы содержат полиметакрилат, метакрилатную смолу, модифицированную смолу или их сочетание.
В одном из вариантов осуществления устройство содержит модифицированную смолу и одна или более пористых матриц содержат обработанный плазмой полипропилен, который функционализируется с помощью реакционноспособной группы, содержащей лиганд, имеющий первичный амин, и гидрофильный спейсер, содержащий единицы полиэтиленгликоля.
В другом варианте осуществления частицы находятся между одной или более пористыми матрицами.
В одном из вариантов осуществления частицы, пористая матрица или как те, так и другие функционализируются с помощью одной или более реакционноспособных групп. Целевые агенты соединяются с частицами, с пористой матрицей или как с первыми, так и со второй посредством поглощения, адсорбции, ионного обмена, ковалентных связей, гидрофобного, дипольного, квадрупольного, водородного связывания, специфичных взаимодействий, образования заряженных частиц, посредством афинного взаимодействия со специфичными лигандами или посредством их сочетания. Еще в одном варианте осуществления частицы представляют собой полиметакрилатные или метакрилатные смолы, включающие в себя, в качестве примера, а не ограничения, полимерную матрицу ЕКАСТОбЕБ™ ΕΜΌ, ТОУОРЕАКБ™ или Т8К-6ЕБ™. Еще в одном варианте осуществления смола представляет собой ТОУОРЕАКБ™ Ашшо 650, включая, например, Ашшо 650 и, Ашшо 650 Μ или частично ацетилированную форму Ашшо 650Μ или Ашшо 650 и. Частично ацетилированная смола содержит примерно от 5 до примерно 95% или более ацетилированных смол. В одном из вариантов осуществления частично ацетилированная смола содержит примерно от 10 до примерно 85% ацетилированной смолы. В другом варианте осуществления частично ацетилированная смола содержит примерно от 20% до примерно 75% ацетилированной смолы. Еще в одном варианте осуществления частично ацетилированная смола содержит примерно от 30 до примерно 60% ацетилированной смолы. В другом варианте осуществления частично ацетилированная смола содержит примерно от 40 до примерно 60% ацетилированной смолы. Здесь предполагается, что при упоминании таких конкретных диапазонов упомянутые диапазоны также включают в себя все конкретные целые числа в указанных диапазонах. Например, в пределах примерно от 40 до 60%, как предполагается, охватывает также 45, 50, 55, 57% и тому подобное, без конкретного упоминания каждого указанного диапазона. В другом варианте осуществления смола включает в себя влажные смолы (т.е. полностью предварительно гидратированные), сухие смолы (т.е. не гидратированные предварительно перед вступлением в контакт с образцом, и/или изначально сухие, но гидратированные перед вступлением в контакт с образцом). Использование частично ацетилированной сухой и/или влажной смолы также охватывается рамками настоящего изобретения.
В другом аспекте устройство содержит функциональную пористую нетканую или тканую матрицу, которая имеет способность адсорбировать целевые агенты. В одном из вариантов осуществления устройство содержит непористую матрицу, а также пористую матрицу, одна или обе из этих матриц могут быть функционализированными. В другом варианте осуществления, пористая матрица содержит одинаковые или различные размеры пор, большие чем 10 мкм.
Еще в одном аспекте настоящее изобретение предусматривает способы выделения по меньшей мере одного целевого агента из образца, включающие в себя: (а) создание образца, потенциально содержащего один или более целевых агентов; (Ь) создание устройства, содержащего (ί) одну или более пористых матриц, имеющих размеры пор, большие чем 10 мкм, и (ίί) множество частиц, импрегнированных в пористой матрице, где частицы имеют способность к присоединению по меньшей мере одного целевого агента; (с) воздействие устройства на образец; (й) присоединение по меньшей мере одного целевого агента к частицам, к одной или более пористым матрицам или как к тем, так и к другим; и (е) выделение по меньшей мере одного целевого агента из образца.
В другом аспекте настоящее изобретение предусматривает тест-наборы для целевого разделения, детектирования и очистки образца, содержащие один или более из следующих компонентов: (ί) устройство, содержащее пористую матрицу, имеющую размеры пор, большие чем 10 мкм, и множество частиц,
- 2 013385 импрегнированных в ней, (ίί) контейнер, содержащий один или более компонентов из буферов, реагентов, химических агентов, реагентов для функционализации, ферментов, агентов для детектирования, материалов для контроля, (ίίί) инструкции для использования тест-набора и (ίν) упаковочные материалы.
Другие предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения будут ясны специалисту в данной области в свете того, что известно в данной области, в свете следующих далее чертежей и описания настоящего изобретения и в свете формулы изобретения.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 изображает схематическое представление нетканых материалов, импрегнированных смолой (Κ.ΙΝ). Нетканые материалы имеют размер пор примерно 12 мкм и импрегнированы набивкой из пористой смолы. Средний размер пор является достаточно большим для того, чтобы дать возможность эритроцитам свободно протекать через устройство, не проявляя никаких признаков какого-либо повреждения. Там показаны частицы (10), волокна (20), импрегнированные частицы (11) и нетканый материал (21).
Фиг. 2 изображает схематическое представление устройства, состоящего из квадратных листов нетканого или тканого материала. Пакетированный ряд из листов нетканого или тканого материала покрыт афинными лигандами на обеих сторонах. Образец протекает по сложному пути между листами. Размер пор в листах устанавливается в соответствии с желаемым применением.
Фиг. 3 показывает фотографию, сделанную с помощью сканирующего электронного микроскопа, внутреннего/наружного слоя образца 13, каландрированного при 150Р и при 100 фунтов на линейный дюйм (РЬ1) с помощью смолы. Фотография под микроскопом показывает области карманов образца 13 при увеличении 50Х.
Фиг. 4 показывает фотографию, сделанную с помощью сканирующего электронного микроскопа, внутреннего/наружного слоя образца 11, каландрированного при 180Р и при 400 РЫ с помощью смолы. Фотография под микроскопом показывает области карманов образца 11 при увеличении 50Х.
Фиг. 5 изображает гистограмму, показывающую результаты анализа Μίοτο ВСА 12 фракций, собранных для различного количества слоев мембраны (пористой матрицы). Различные концентрации (3лактоглобулина показаны на неудерживаемых фракциях раствора, прошедших через 1 слой мембраны с включенной смолой (отмеченных смола) или один слой мембраны (отмеченных контроль).
Фиг. 6 изображает гистограмму, показывающую результаты анализа Μίοτο ВСА 12 фракций, собранных для различного количества слоев мембран. Различные концентрации β-лактоглобулина показаны на неудерживаемых фракциях раствора, прошедших через 2 слоя мембраны, с включенной смолой (отмеченных смола) или 2 слоя мембраны (отмеченных контроль).
Фиг. 7 изображает гистограмму, показывающую результаты анализа Μίοτο ВСА 12 фракций, собранных для различного количества слоев мембран. Различные концентрации β-лактоглобулина показаны на неудерживаемых фракциях раствора, прошедших через 3 слоя мембраны, с включенной смолой (отмеченных смола) или 3 слоя мембраны (отмеченных контроль).
Фиг. 8 изображает гистограмму, показывающую результаты анализа Μίοτο ВСА 12 фракций, собранных для различного количества слоев мембран. Различные концентрации β-лактоглобулина показаны на неудерживаемых фракциях раствора, прошедших через 4 слоя мембраны, с включенной смолой (отмеченных смола) или 4 слоя мембраны (отмеченных контроль).
Фиг. 9 изображает распределение частиц на рулонах мембран. Частицы смолы однородно диспергируются на нижней мембране без избытка над краями мембраны.
Подробное описание изобретения
Здесь описаны способы, устройства и наборы для эффективного выделения целевых молекул из образца. Способы, наборы и устройства по настоящему изобретению являются пригодными для использования во множестве применений, включая очистку, выделение и обработку экспрессируемых генных продуктов клеток, производство и доставку биофармацевтических агентов и применение для прогностики, диагностики и/или детектирования, среди прочего. Настоящее изобретение описывает новые устройства, которые разделяют различные компоненты образца и дают возможность для протекания частиц большего размера через устройство, при этом, обеспечивая большие площади поверхности для связывания целевых агентов.
Конкретные применения настоящего изобретения включают в себя удаление патогенов, таких как прионы, вирусы, грибки, бактерии и токсины, из биологических образцов, таких, например, как образец крови, включая цельную кровь, композиции, содержащие эритроциты, концентраты эритроцитов, концентраты тромбоцитов, плазму, производные плазмы, лейкоциты, кровь, обедненную лейкоцитами, культуру клеток млекопитающих, бульоны для ферментирования и другие среды, используемые для производства и доставки биофармацевтических агентов и для приготовления терапевтических агентов.
1. Определения
Определения, используемые в настоящей заявке, приводятся для иллюстративных целей и не ограничивают рамки настоящего изобретения.
Как здесь используется, термин модифицированные смолы в рамках настоящего изобретения определяется в широком смысле и включает в себя аналоги, варианты и функциональные производные смо
- 3 013385 лы, с функциональной группой или без нее. Модификация включает в себя, например, замещение, удаление или добавление химических групп (например, аминокислот) к конкретной смоле, или к ее функциональной группе, или как к тем, так и к другим. Например, аминозамещение, ацетилирование и/или частичное ацетилирование смол включаются в определение модифицированных смол.
Как здесь используется, термин целевые агенты в рамках настоящего изобретения определяется в широком смысле и включает в себя химические, биологические или физические агенты, которые захватываются посредством устройства по настоящему изобретению. Целевые агенты включают в себя молекулы, соединения, компоненты клеток, органеллы, агрегаты, токсины, прионы и микроорганизмы, такие как патогены, включая вирусы, бактерии, грибки и протозоа, среди прочего. Целевые молекулы также включают в себя полимерные молекулы, такие как молекулы полинуклеотидов, например ДНК, РНК, гибрид ДНК-РНК, противосмысловую РНК, кДНК, геномную ДНК, мРНК, рибозим, молекулы природных, синтетических или рекомбинантных нуклеиновых кислот, олигопептиды, олигонуклеотиды, пептиды, гибриды пептид-нуклеиновая кислота, антигены, антитела, фрагменты антител, большие белки и агрегаты, такие как у\УЕ:РУ111 и НОЬ, среди прочего.
Как здесь используется, термин патоген, как предполагается, обозначает любой реплицируемый агент, который может находиться в биологическом образце, таком как образец крови, или инфицировать его. Такие патогены включают в себя различные вирусы, бактерии, протозоа и паразиты, известные специалистам в данной области, в целом, как находящиеся в цельной крови или в компонентах крови, инфицирующие их, и другие патогенные загрязнения, еще неизвестные. Иллюстративные примеры таких патогенов включают в себя, но не ограничиваясь этим, бактерии, такие как виды §1гер1ососси8, виды ЕксйегкЫа и виды ВасШик; вирусы, такие как вирус иммунодефицита человека, и другие ретровирусы, вирус герпеса, парамиксовирусы, цитомегаловирусы, вирусы гепатита (включая вирусы гепатита А, гепатита В и гепатита С), вирусы рох и вирусы 1ода; и паразиты, такие как малярийные паразиты, включая виды Р1а§тобшт, и трипаносомальные паразиты.
Как здесь используется, термин образец включает в себя любой образец, содержащий целевой агент, который может захватываться с помощью устройства и способа по настоящему изобретению. Образцы могут быть получены из любого источника, который потенциально содержит целевой агент. Такие источники включают в себя животных, растения, почву, воздух, воду, грибки, бактерии и вирусы, среди прочего. Получают животные образцы, например, от биопсии тканей, образцы крови, волос, мазков слизистых, плазмы, сыворотки, кожи, асцитов, плевральных выпотов, торакальной жидкости, спинальной жидкости, лимфоидной жидкости, костного мозга, респираторной жидкости, интестинальной жидкости, генитальной жидкости, стула, мочи, мокроты, слез, слюны, опухолей, органов, тканей, образцов компонентов клеточной культуры ίη νίΙΐΌ. фетальных клеток, клеток плаценты или амниотических клеток и/или жидкости, среди прочего.
Как здесь используется, выражение среды культур клеток включает в себя любые среды культур прокариотов или эукариотов, такие, например, как среды культур бактериальных клеток, дрожжей и других микробиологических клеток, среды культур клеток млекопитающих, культуры растительных клеток и культуры насекомых, ферментационные бульоны и другие среды, используемые для получения и доставки биофармацевтических агентов и для приготовления терапевтических агентов.
Как здесь используется, термин образец крови включает в себя, например, и не в качестве ограничения, цельную кровь, композиции, содержащие эритроциты (например, концентраты эритроцитов и концентраты тромбоцитов), лейкоциты и кровь, обедненную лейкоцитами, белки крови, такие как факторы сворачивания крови, ферменты, альбумин, плазминоген и иммуноглобулины; и жидкие компоненты крови, такие как плазма, производные плазмы и композиции, содержащие плазму, среди прочих образцов крови.
Как здесь используется, термин композиция, содержащая эритроциты означает цельную кровь, концентраты эритроцитов и любую другую композицию, которая содержит эритроциты. Кроме эритроцитов композиция также может содержать биологически совместимый раствор, такой как АКС-8, Νυ1псе11 (А8-3), АО8ОЬ (А8-1), Ор118о1 (А8-5) или КА8-2 (ЕгуШго8о1), и один или несколько клеточных компонентов крови, один или несколько белков крови или смесь одного или нескольких клеточных компонентов крови и/или одного или нескольких белков крови. Такие композиции могут также содержать жидкий компонент крови, такой как плазма.
Как здесь используется, термин частица означает органические или неорганические пористые или непористые формы, имеющие диаметр примерно от 1 до примерно 200 мкм или более, они включают в себя, например, не в качестве ограничения, волокна с отношением длины к диаметру примерно от 1 до примерно 20 мкм или более, в дополнение к адсорбирующим частицам, таким как гранулы, шарики, смолы или порошки, среди прочего.
Как здесь используется, термин сорбент, адсорбирующий или сорбция означают способность к захвату и удерживанию посредством либо поглощения, либо адсорбции.
Как здесь используется, термин присоединение в рамках настоящего изобретения определяется в широком смысле и включает в себя любой тип физических, химических или биологических процессов связывания между двумя частицами и включает в себя, например, не в качестве ограничения, поглоще
- 4 013385 ние, адсорбцию, ковалентное связывание, ионный обмен, гидрофобное, водородное связывание, дипольное, квадрупольное или афинное взаимодействие, образование заряженных частиц, присоединение афинных лигандов (то есть, включение пептидов, олигонуклеотидов, белков, спейсерных «ножек», гидрофобных остатков, фторированных материалов), среди прочего.
Как здесь используется, термин дополненный раствор относится к раствору, который получает определенное количество целевого белка, токсина, вируса, бактерии или другого организма, в его чистой, частично очищенной или исходной форме.
2. Пористая матрица
Устройства по настоящему изобретению содержат пористую матрицу, имеющую частицы, импрегнированные в ней. Выбор пористой матрицы может широко изменяться в рамках настоящего изобретения. Пригодные для использования матрицы включают в себя тканые и нетканые материалы (такие как волокнистые сетки), микропористые волокна и микропористые мембраны. Эти волокна могут изготавливаться из любых материалов и с помощью любых способов, известных в данной области, включая раздув расплава, связывание волокон, полученных вытягиванием из расплава, и распыление в электрическом поле из расплава.
Волокнистые сетки являются особенно желательными, поскольку такие сетки обеспечивают большие области поверхности, при этом нетканые волокнистые сетки являются предпочтительными, благодаря простоте производства, низкой стоимости материала и возможности изменения текстуры волокна и плотности волокна. Большое разнообразие диаметров волокон, например от 0,05 до 50 мкм, используется при изготовлении устройства по настоящему изобретению. Толщина матрицы изменяется в соответствии с желаемым использованием устройства, например толщиной примерно от 0,1 мкм до примерно 100 см или более. Матрица может использоваться в форме отдельного листа или пакетироваться, по желанию, с получением желаемой емкости для адсорбции. В одном из вариантов осуществления каландрирование или обработка под давлением пористой матрицы требуется для достижения желаемой толщины и размера пор. Пористая матрица устройств по настоящему изобретению изготавливается из большого разнообразия природных и синтетических волокон, в соответствии с точными с физическими и химическими свойствами пористой матрицы, предназначаемой для конечного применения. Пористую матрицу по настоящему изобретению выбирают из природных или синтетических источников, включая, например, сложный полиэфир, полипропилен, лен, арамид и/или хлопок, среди прочего.
Также в рамках настоящего изобретения находится использование двух или более различных матриц с различными химическими или физическими характеристиками. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения пористая матрица представляет собой смесь из двух или более одинаковых или различных типов тканых и/или нетканых материалов. В другом варианте осуществления, используется гибрид из двух или более пористых матриц с различными размерами пор, одна матрица, имеющая меньший размер пор, действует, захватывая более мелкие материалы, в то время как другая матрица, имеющая большие размеры пор, действует в качестве фильтра для материалов больших размеров (лейкоцитов, например). В другом варианте осуществления функциональная пористая матрица для афинных разделений, имеющая заданный размер пор, размещается внутри другой мембраны как набивка.
2.1. Нетканые материалы
Нетканые материалы представляют собой неупорядоченные волокнистые сетки, сформированные посредством механической, влажной или воздушной раскладки и имеющие в поперечном сечении соединяющиеся друг с другом открытые области. Нетканые материалы обычно представляют собой плоские пористые листы, которые изготавливают непосредственно из отдельных волокон или из расплавленного пластика или пластиковой пленки. Такие материалы определяются в широком смысле как листовые или сетчатые структуры, связанные вместе, например, посредством пневмосоединения волокон или нитей или перфорирования пленок, механически, термически или химически с использованием различных технологий, включая адгезивное связывание, механическое переплетение посредством сшивания или с помощью струи жидкости, пневмосоединения, термического связывания и трикотажного переплетения.
Как правило, нетканые материалы имеют средние диаметры проточных пор (МРР), находящиеся в пределах примерно от 1 до примерно 500 мкм. В одном из вариантов осуществления пористая матрица имеет размер пор по меньшей мере 10 мкм. В предпочтительном варианте осуществления пористая матрица имеет размер пор, больший, чем 10 мкм. Еще в одном варианте осуществления пористая матрица имеет размер пор, больший чем 15 мкм. Здесь предполагается, что при упоминании таких конкретных численных значений упомянутые значения также включают в себя все конкретные значения целых чисел между упомянутыми значениями. Например, больший чем 10 мкм, как предполагается, также охватывает 12, 20, 30, 45, 70, 100, 200, 300, 400 и 500 мкм и тому подобное, без конкретного упоминания здесь каждого конкретного диапазона.
Средний диаметр пор материала может выбираться так, чтобы он соответствовал желаемому диаметру пор для протекания больших агрегатов в биологической смеси. Например, в случае эритроцитов диаметр проточных пор может составлять порядка примерно 12 мкм. В этом случае любая пористая или непористая частица с диаметром гораздо больше 12 мкм будет захватываться в пространствах между
- 5 013385 волокнами и частицы будут по-прежнему доступными для адсорбции целевых частиц. В результате, для адсорбции могут использоваться частицы значительно меньшего диаметра, в то же время, делая возможным протекание частиц большего размера через объем пор.
Нетканые материалы изготавливают из волокон, которые, в зависимости от способа получения имеют диаметры в пределах, например, примерно от 0,01 до примерно 10 мкм. Волокна состоят из большого разнообразия материалов, включая природные волокна и синтетические волокна. Природные волокна включают в себя, например, целлюлозу, хлопок и шерсть, среди прочего. Синтетические волокна включают в себя обычные полимеры, такие как полипропилен и полиэстер (РЕТ, полиэтилентетрафталат). Пригодные для использования полимеры включают в себя полиалкилены, такие как полиэтилен и полипропилен, поливинилхлорид, полиамиды, такие как различные нейлоны, полистиролы, полиарилсульфоны, поливиниловый спирт, полибутилен, этилвинилацетат, полиакрилаты, такие как полиметилметакрилат, поликарбонат, соединения целлюлозы, такие как ацетатбутират целлюлозы, сложные полиэфиры, такие как поли(этилентетрафталат), полиимиды и полиуретаны, такие как полиэфирполиуретаны, и их сочетания.
Нетканые материалы могут также быть получены из сочетаний совместно экструдируемых полимеров, таких как сложный полиэфир и полиалкилены. Сополимеры из мономеров полимеров, описанных выше, также включаются в рамки настоящего изобретения. В дополнение к этому, нетканые материалы представляют собой комбинированные сетки, которые представляют собой однородную смесь мелкодисперсных волокон и крученых штапельных волокон. В одном из вариантов осуществления, нетканый материал устройства по настоящему изобретению также содержит проницаемый материал набивки, ламинированный на одной или на обеих сторонах материала, как описано в патенте США № 4433024 (включаемом сюда в качестве ссылки во всей его полноте), или дополнительно содержит армирующие волокна.
Нетканые материалы изготавливают с помощью различных средств, включая раздув из расплава и распыление из расплава. Имеется несколько механических подходов для связывания вместе нетканых материалов, например мембраны свариваются вместе с использованием ультразвукового резака/герметизатора или посредством использования пресса, для одновременного приложения тепла и давления. Полученные с помощью сухой раскладки нетканые материалы содержат слои волокон, каждый слой содержит неупорядоченно расположенные или параллельные волокна. Связывание с помощью адгезива или тепла является необходимым для полученного с помощью сухой раскладки нетканого материала. Полученные с помощью влажной раскладки нетканые материалы представляют собой бумагообразные нетканые материалы, содержащие неупорядоченный ряд расположенных слоями волокон, при этом расположение слоями возникает в результате осаждения волокон из водной суспензии. Полученные с помощью иглопробивной машины нетканые материалы отличаются переплетенным состоянием волокон, из которых они состоят, при этом переплетение происходит из-за приложения тепла, влажности и перемешивания к волокнистой сетке. Нетканые материалы с переплетением волокон под действием водяной струи имеют волокна, переплетающиеся под действием струй воды высокой скорости (способ также называют гидропереплетением).
3. Частицы
В одном из аспектов устройство по настоящему изобретению содержит частицы, также как и пористую матрицу. Частицы обладают способностью к присоединению целевых агентов. Частицы являются пористыми, непористыми или как теми, так и другими. В одном из вариантов осуществления пористые частицы представляют собой частицы сорбента, способные адсорбировать или поглощать целевой агент. Частицы изготавливают из одного материала или сочетания двух или более материалов, эти материалы являются ненабухающими или набухающими в органических жидкостях или водных жидкостях и являются, по существу, нерастворимыми в воде или жидкостях. Как обнаружено, в некоторых случаях является преимущественным использование частиц в двух или более диапазонах размеров частиц, попадающих в широкий диапазон.
Размер и форма частиц в рамках настоящего изобретения может изменяться в широких пределах и зависит до некоторой степени от набивки пористой матрицы, в которую включаются такие частицы. Например, частицы имеют сферическую форму, регулярную или нерегулярную форму или их сочетание.
Частицы, используемые в устройстве по настоящему изобретению, имеют видимый размер в диапазоне примерно от 1-2 до примерно 200-300 мкм. Как правило, различия в размерах используемых частиц диктуются типом пористой матрицы, в которую включаются частицы, способами и оборудованием, которые используются для формирования пористой матрицы, и пористостью матрицы, формируемой таким образом. Например, нетканые волокнистые сетки и матрицы из фибриллярных полимеров могут приготавливаться с полным диапазоном размеров частиц. Предпочтительно, частицы размера примерно 40-200 мкм используются для нетканых материалов, в то время как частицы размером 1-100 мкм являются предпочтительными для матриц из фибриллярного политетрафторэтилена (РТРЕ).
Также включенными в рамки настоящего изобретения являются частицы, имеющие широкий диапазон размеров пор. Частицы с относительно большим размером пор используются для эффективного захвата целевых молекул больших размеров, таких как белки, в то время как частицы с меньшими разме
- 6 013385 рами пор используются для эффективного захвата целевых молекул меньшего размера. Диапазон доступных размеров пор составляет, например, примерно от 0,001 до примерно 0,1 мкм. В одном из вариантов осуществления размеры пор составляют примерно 0,1-0,55 мкм. В другом варианте осуществления размеры пор составляют примерно 0,6-2 мкм. Еще в одном варианте осуществления размеры пор составляют примерно 0,25-5 мкм или более. Здесь предполагается, что при упоминании таких конкретных диапазонов упомянутые диапазоны также включают в себя все конкретные значения целых чисел в упоминаемых диапазонах. Например, в пределах примерно 0,1-0,55 мкм, как предполагается, также охватывается 0,2, 0,3, 0,4, 0,5 мкм и тому подобное, без реального упоминания каждого конкретного диапазона.
Частицы изготавливают из углерода или органического соединения, который может представлять собой полимер или сополимер. Например, частицы изготавливают из сополимера стирола и дивинилбензола и их производных, сложного полиметакрилатного эфира, полимера или сополимера дериватизованного азлактона, частиц из неорганических оксидов с органическим покрытием, таких как окись кремния, окись алюминия, оксид алюминия, окись титана, оксид титана, окись циркония и другие керамические материалы, стекло, целлюлоза, агароза, и из большого разнообразия: различных полимеров, включая полистирол и полиметилметакрилат, акриловые смолы и другие типы гелей, используемых для электрофореза, среди прочего.
Другие частицы, пригодные для целей настоящего изобретения, включают в себя любую частицу, которая может быть покрыта нерастворимыми, набухающими или ненабухающими материалами сорбентов на их наружных и/или внутренних поверхностях. В одном из вариантов осуществления частицы набухают до объема, примерно в 2-5 раз или более превышающего их исходную сухую массу.
Функционирование покрытия предназначено для обеспечения конкретных функциональностей и физических свойств, которые могут подбираться в соответствии с конкретным предполагаемым анализом с выделением. Эти функции включают в себя сорбцию, ионный обмен, хелатирование, стерическую эксклюзию, хиральность, афинность и тому подобное. Предпочтительный материал частиц для таких покрытий включает в себя частицы из неорганических оксидов, наиболее предпочтительно частицы из окиси кремния. Такие частицы, имеющие покрытие на поверхности, хорошо известны в данной области, см., например, 8иуйег аий Кик1аий 1и1гойис1юи ίο Мойеги Ыс.|шй СйготаФдгарйу, 2й Ей., 1о1т \Уйсу & 8оп5. 1ис. (1979), и Н. Идде е1 а1.: 1оигиа1 οί С1гота1одгарйу 351 (1986) 393-408, и включают в себя частицы из модифицированной окиси кремния, частицы из окиси кремния, имеющие ковалентно связанные органические группы, включая циано, циклогексильную, С8 (октильную) и С18 (октадецильную) группы. Покрытия могут наноситься механически посредством поперечной сшивки полимеров ίη δίΐιι или могут представлять собой функциональные группы, ковалентно связанные с поверхностью частиц.
Количество частиц, включенных в пористую матрицу, в рамках настоящего изобретения может широко изменяться. Как правило, количество частиц изменяется в пределах примерно от 1 до примерно 99% от объема устройства. Предпочтительно имеется количество, большее чем 20 об.% , более предпочтительно большее чем 50 об.%. Таким образом, устройство по настоящему изобретению может содержать до 95% или более массовых частиц, тем самым обеспечивая потенциально высокую емкость для целевого присоединения. Частицы по настоящему изобретению, как правило, выдерживают широкий диапазон значений рН, например от значения рН примерно 4 или ниже до значений рН примерно 12 или выше.
Частицы по настоящему изобретению являются универсальными и используются для осуществления разнообразных хроматографических или нехроматографических анализов с разделением. Примеры способов разделения, предусматриваемых в рамках настоящего изобретения, включают в себя разделение с помощью обращенной фазы, афинное разделение, разделение с помощью разрыхленного слоя, ионообменную хроматографию, гель-фильтрацию, разделение хроматографических компонентов, твердофазную экстракцию, среди других способов разделения, измерения или сбора химических или биологических целевых агентов среди других компонентов образца. Частицы также используются для связывания и тем самым выделения молекул нуклеиновых кислот и/или полипептидных целевых агентов из образца.
Предпочтительная частица устройства по настоящему изобретению представляет собой пористую смолу. Пористые смолы для адсорбционных разделений являются доступными при большом разнообразии различных материалов, включая окись кремния, стекло, целлюлозу, агарозу, и при широком разнообразии различных полимеров, включая полистирол, полиметилметакрилат, полиакриламид, агарозу, гидрогель, акриловые смолы и другие типы гелей, используемых для электрофореза. Многие из пористых адсорбционных смол, таких как окись кремния, стекло и полимеры, могут сушиться и имеют соединенные между собой поры с площадью поверхности в пределах примерно от 1-2 до более 300 м2/г сухой смолы. Другие типы смол являются поперечно-сшитыми гелями, которые не могут быть высушены без повреждения структуры. Такие типы смол обычно не имеют конкретной площади поверхности, поскольку материалы способны диффундировать однородно через поперечно-сшитую матрицу.
Также охваченным рамками настоящего изобретения является использование модифицированных смол, включая аналоги, варианты и функциональные производные природной или модифицированной смолы, или ее функциональных групп. Модификация включает в себя, например, замещение, удаление
- 7 013385 или добавление химических остатков (например, аминокислот) к конкретной смоле, или ее функциональной группе, или как к той, так и к этой. Например, аминозамещение, ацетилирование и/или частичное ацетилирование смол включаются в рамки настоящего изобретения. Любая модификация функциональной группы смолы также включается в рамки модифицированных смол в соответствии с настоящим изобретением.
Другие типы природных или модифицированных смол, пригодных для использования в рамках настоящего изобретения, включают в себя, но не ограничиваясь этим, фенилсефарозу, бутилсефарозу, октилсефарозу, полистирол, поперечно-сшитый с помощью дивинилбензола, полистирол-дивинилбензол Нубгосе11 С3, полистирол-дивинилбензол Нубгосе11 С4, фенил полистирол-дивинилбензол Нубгосе11, метил Н1С метакрилат (для гидрофобной хроматографии) , бутил Н1С метакрилат (для гидрофобной хроматографии), высший фенил с широкими порами, Ртас1оде1 ΕΜΌ, сополимер гидрофобной смолы Ртас1оде1 ΕΜΌ - пропилметакрилата, сополимер гидрофобной смолы - фенилметакрилата, октилсефароза, фенилсефароза, Тоуореаг1 Н1С, Тоуореаг1 Ашшо-6508, Тоуореаг1 Ашшо-650М, Тоуореаг1 Ашшо-650С, Тоуореаг1 Ашшо-650ЕС, Тоуореаг1 Ьи(у1-6508, Тоуореаг1 Ьи1у1-650С, Тоуореаг1 Ьи1у1-650М, Тоуореаг1 е!йет-6508, Тоуореаг1 е!йет-650С, Тоуореаг1 е1йет-650М, Тоуореаг1 йеху1-6508, Тоуореаг1 1еху1-650С, Тоуореаг1 1еху1-650М, Тоуореаг1 рйепу1-6508, Тоуореаг1 рйепу1-650С (РЯЭТ), Тоуореаг1 рйепу1-650М и Тоуореаг1 659 Си (РЯЭТ), среди прочего. Все смолы Тоуореаг1 являются коммерчески доступными от Токой Вюкер, МоШдошетууШе, РА. Смолы на основе сефарозы являются доступными от СЕ Неаййсате, Р18са1а^ау, N1. Смолы Ртас1оде1 являются доступными от Мегск, ОагшУабк Сегшапу. Смолы Нубгосе11 являются доступными от ВюСйтош ЬаЬк, 1пс., Тегге Наи1е, ΙΝ. Остальные смолы являются общими наименованиями для множества основных материалов для смол, которые являются доступными общественности.
Если пористые смолы набиты в колонку, гидродинамический диаметр для потока определяется диаметром частицы и долей свободного объема слоя где ϋι, представляет собой эквивалентный гидравлический диаметр для потока между частицами, бр представляет собой диаметр частицы и к представляет собой долю свободного объема.
В результате, чтобы сделать возможным протекание больших частиц через колонку, необходимо использовать большие частицы, которые в свою очередь увеличивают диффузионное сопротивление для адсорбции в смоле. Например, чтобы дать возможность эритроцитам протекать через колонку, частицы диаметром примерно 65 мкм необходимы для получения диаметра пор 14 мкм в объеме между частицами, если пористость слоя равна примерно 0,4.
4. Нетканые материалы, импрегнированные смолой (ΚΙΝ)
Включение частиц в матрицу может достигаться с помощью различных способов. Поскольку нетканые материалы могут изготавливаться с контролируемым средним диаметром пор, является возможным импрегнирование пористых частиц смолы, таких как те, которые описаны выше, внутри волокон, составляющих нетканый материал.
Эти импрегнированные нетканые материалы могут изготавливаться различными способами. Например, сухие частицы могут гидродинамически закрепляться между двумя предварительно полученными неткаными материалами. Альтернативно, сухие частицы могут вводиться в то время, когда волокна формируются посредством раздува расплава или вытягивания из расплава. Является также возможным переплетение частиц смолы в то время, когда они влажные, используя способы влажной раскладки. В одном из вариантов осуществления, частицы импрегнируются в уже сформированные волокна посредством гидродинамического закрепления и связывание в расплаве частиц с матрицей полимерных волокон не должно использоваться.
Один из предпочтительных способов изготовления представляет собой непосредственное каландрирование уже полученных нетканых материалов, которые могут быть получены посредством или раздува расплава, или посредством распыления из расплава. В одном из вариантов осуществления на нетканом материале однородно распределяются частицы, которые доставляются с фиксированной массовой скоростью, с помощью непосредственного каландрирования, так что мембрана покрывается заданной массой частиц на единицу площади. После распределения частиц вторую мембрану располагают поверх первой с получением сэндвича, и сочетание проходит через каландрирующие валки со структурой, которые могут связывать две мембраны вместе при низкой температуре и давлении. Плотность частиц на поверхности находится в пределах примерно от 0,1 до примерно 10 г/м2 или более. Размер пор мембран, используемых для этого устройства, дает возможность частицам большего размера, таким, например, как эритроциты, для прохождения, поскольку их размер пор больше чем 10 мкм. Частицы в мембране присоединяются к лиганду, который облегчает связывание частиц с целевыми агентами, такими, например, как белки прионов из концентрата эритроцитов и плазмы.
Операция способа каландрирования обычно требует высокой температуры для связывания нетка
- 8 013385 ных материалов, но температура поддерживается ниже температуры плавления частиц и не влияет на их рабочие характеристики. В одном из вариантов осуществления частицы большего размера или плотности могли бы размещаться между неткаными мембранами с помощью гидродинамического закрепления.
Плотность и масса нетканого материала может принимать широкий диапазон значений для того, чтобы обеспечить высокую плотность частиц на материале, в то же время поддерживая желаемые размеры пор. Концентрации частиц приблизительно 60% мас./мас. могут импрегнироваться в материалы. Все обычные способы изготовления нетканых материалов могут использоваться для этой процедуры, включая материалы с двумя различными полимерными волокнами, а также совместно экструдированные волокна с двумя различными полимерами. Благодаря этой гибкости могут импрегнироваться как влажные, так и сухие смолы. Если это необходимо, резаные волокна могут погружаться в материал для облегчения захвата частиц, в то же время по-прежнему оставляя возможными проточные поры с необходимыми размерами.
Резаные волокна обычно имеют длину меньше чем 1/2 дюйма, и их получают посредством резки одного волокна, которое навито вокруг шпинделя или валика. Резание осуществляется механически с использованием вращающихся ножей или других острых режущих поверхностей. Резаные волокна могут изготавливаться из множества полимерных или углеродных волокон, имеющих диапазон диаметров от очень малых (меньше примерно чем 1 мкм) до больших (>100 мкм). В одном из вариантов осуществления конкретные лиганды химически прививаются или наносятся в виде покрытия на волокно, а затем волокно нарезается на отрезки длиной приблизительно 1/2 дюйма. Затем резаные волокна могут распределяться по одному слою нетканого материала (полипропилена или другого полимера) с размером пор и диаметром волокон, пригодным для того, чтобы сделать возможным прохождение через мембрану больших частиц, таких как эритроциты (размеры пор >10 мкм).
Резаные волокна могут доставляться к мембране с заданной скоростью для обеспечения однородности распределения волокон. После того как резаные волокна окажутся на поверхности, второй слой нетканого материала может помещаться поверх резаных волокон, и сочетание может пропускаться через каландр для связывания двух нетканых слоев. В одном из вариантов осуществления мембрану пористой матрицы или резаные волокна функционализируют с помощью лиганда и помещают внутри другой мембраны, например, на основе технологии аэродинамической раскладки. В другом варианте осуществления лиганды присоединяются к полимеру, который впоследствии экструдируется в виде волокна. Волокно может быть резаным, с получением малых сегментов, которые могли бы легко встраиваться между двумя мембранами.
5. Модификация поверхности
Также включаются в рамки настоящего изобретения поверхностно модифицированные нетканые или тканые материалы (8ΜΝ) и поверхностно модифицированные частицы, которые функционализируются на одной или нескольких внутренних и/или наружных поверхностях с помощью реакционноспособной группы. Функционализация достигается посредством добавления одной или нескольких реакционноспособных групп на поверхность пористой матрицы (например, тканого или нетканого материала), частиц либо как на ту, так и на другую. Реакционноспособная группа взаимодействует с целевым агентом и связывает его. Взаимодействие между реакционноспособной группой и целевым агентом представляет собой химическое, физическое и/или биологическое взаимодействие.
В одном из вариантов осуществления пористая матрица, частицы или как та, так и другие поверхностно модифицируются с помощью функциональной группы, способной образовывать ковалентную химическую связь с целевым агентом. Функциональные группы, пригодные для использования в рамках настоящего изобретения, включают в себя, но не ограничиваясь этим, одну или несколько из следующих групп: эпокси, формильной, трезильной, групп сложных гидроксисукцинимидных эфиров, среди прочего. Другие группы, пригодные для использования в рамках настоящего изобретения, включают в себя, но не ограничиваясь этим, одну или несколько из следующих групп: групп сульфоновой кислоты, четвертичных аминов, карбоксильных групп, первичных аминов, циано, циклогексильной, октильной и октадецильной групп, групп оксирана, сложных Ν-гидроксисукцинимидных эфиров, сложных сульфонильных эфиров, имидазолилкарбамата, четвертичных аминов, карбоксильных групп, лиганда красителя, афинного лиганда, антиген-антитело, молекул нуклеиновых кислот, групп для ионного обмена, хелатирования, реакций окисления/восстановления, реакций стерического вытеснения, реакций катализа, гидрофобных реакций, обращенной фазы и других реакций, обычно встречающихся при хроматографических разделениях.
Функциональные группы, например лиганды, химически конъюгируются с набивкой или могут присоединяться посредством линкеров, таких как стрептавидин, бета-аланин, глицин, полимеры, содержащие глицин-серин, короткоцепочечные углеводороды формулы --(СН2)--, полиэтиленгликоль, эпсилон-аминокапроновая кислота и линкеры, содержащие --О(СН2)П, где η равно 1-30. Если это желательно, лиганд (лиганды) может присоединяться посредством одного или посредством нескольких различных расщепляемых линкеров, например фотолабильных или кислотно-лабильных остатков, делая возможным селективное отсоединение популяции лигандов для анализа. Отсоединенные лиганды могут использоваться, например, как среды афинной очистки для белков и для разделения энантиомеров (например, для
- 9 013385 концентрирования, выделения, детектирования, характеризации, количественного определения или идентификации мишеней в образце), в качестве диагностических терапевтических инструментов, катализаторов и энхансеров химических реакций и в качестве селективных стабилизаторов белков.
В одном из вариантов осуществления нетканые мембраны покрываются афинными лигандами в качестве функциональной группы, эти афинные лиганды имеют специфическую афинность к прионам на своей поверхности. Пример афинных лигандов включает в себя первичный амин с гидрофильным спейсером, содержащим единицы полиэтиленгликоля. Лиганды могут помещаться на мембрану (например, обработанный плазмой полипропилен от Масорйатта) посредством химической прививки или посредством способа нанесения покрытия из эмульсии латекса (плюсования).
5.1. Полимеризация лигандов на пористой матрице
Полимеризация мономеров на пористой матрице вводит эпоксигруппы на поверхность этих матриц, что в свою очередь облегчает химическое присоединение лиганда к поверхности матрицы. В одном из вариантов осуществления эмульсия мономера наносится на хлопковую, полипропиленовую, полиэстровую и нейлоновую ткань посредством плюсования. Плюсование представляет собой непрерывный способ, который используется в текстильной промышленности для крашения, отбеливания и нанесения покрытия на ткань. Дополнительная информация о плюсовании находится на Се1апе8е ЬЬС \тсЬ 5Йе: \\л\лтл'сс1гапПЬсг.сот. который включается сюда в качестве ссылок. Плюсование, как правило, состоит из набора отжимных валков, используемых для импрегнирования ткани жидкостью посредством непрерывного прохождения ткани через жидкость, а затем между валками для отжима избытка раствора. Является возможным использование технологии однократной пропитки, одинарного плюсования. НаЬещй е! а1.: ΙΜΡΚΟνίΝΟ СОТТОХ ΌΥΕΙΝ6 ΑΝΏ ΟΤΗΕΚ ΡΒΟΡΕΡΤΊΕ8 ΒΥ ΕΜΕΕ8ΙΟΝ ΡΟΕΥΜΕΒΙΖΑΤΙΟΝ АНН бЬУСШУЬ ΜΕΤΗΑ№ΥΕΑΤΕ, Атейсап ОуеЧиГГ Керойет, Арп1, 26-34 (1986), включается сюда в качестве ссылки, наносили эмульсии глицидилметакрилата (ОМА) на хлопковые волокна, используя технологии плюсования. После плюсования избыток воды испаряется и осуществляется полимеризация при повышенных температурах. Количество полимера на поверхности волокна находится в пределах примерно от 1 до примерно 10% или более. Полимеризация может также осуществляться на нетканых сетках из ΡΕΤ, ΡΡ и тому подобное, с желаемым размером пор (>10 мкм).
5.2. Латексные покрытия на материалах
Латексные эмульсии синтезируются посредством обычной эмульсионной полимеризации в воде, с получением малых частиц желаемого полимера. Различные растворимые и свободно радикальные инициаторы и неионные и анионные поверхностно-активные вещества могут использоваться для создания эмульсий. В одном из вариантов осуществления покрытия из латексных эмульсий наносится на пористую матрицу посредством плюсования, как описано выше, либо на отдельные волокна, либо на нетканые сетки из ΡΡ, ΡΕΤ и других полимеров. Пример этого типа подхода приводят Эе Воок апб 1ей1шек, ΑΡΡΕΚ'ΆΤΙΟΝ ΟΕ ΕΡΟΧΥ ЕЕ'ХСТЮХАЕ Ео1\асгу 1а1е етиШоп !о ΤΕΧΤΙΕΕ8, 1. Масгото1. ЗсйСкет. А17(2), 311-235 (1982), включается сюда в качестве ссылки.
6. Способы применения
Способы, наборы и устройства по настоящему изобретению являются пригодными для использования в различных применениях, включая прогностику, диагностику, детектирование, очистку, разделение, обработку экспрессированных ίη уйго генных продуктов и производство и доставку биофармацевтических агентов. Настоящее изобретение является применимым к любому устройству, которое является обычно доступным для мембранных операций, из плоских, спиральных устройств картриджей или даже устройств картриджей с полыми волокнами. Поток через устройство может вызываться с помощью любых обычных средств, от силы тяжести до насосов, в зависимости от желаемого перепада давления и скорости потока.
Технологии очистки и извлечения по настоящему изобретению предлагают преимущества по сравнению с обычными технологиями очистки, уменьшая количество стадий очистки, улучшая выходы, увеличивая чистоту и преодолевая ограничения, связанные с традиционными способами.
Устройства по настоящему изобретению являются очень чувствительными, способными к выделению очень малых количеств патогенов из образца. В одном из вариантов осуществления устройства по настоящему изобретению используются для удаления патогенов, таких как прионы, включая ΡγΡ! ΡγΡΑ ΡτΡΓίΚ, вирусы, бактерии и токсины из цельной крови, концентратов эритроцитов, концентратов тромбоцитов, плазмы, производных плазмы, лейкоцитов, крови, обедненной лейкоцитами, культуры клеток млекопитающих, ферментационных бульонов и других сред, используемых для производства и доставки биофармацевтических агентов и приготовления терапевтических агентов. Множество патогенов могут выделяться из образца одновременно и быстро с помощью устройств по настоящему изобретению, из любого потока при промышленной переработке плазмы, предназначенной для производства терапевтических и/или фармацевтических продуктов.
В частности, способы и устройства по настоящему изобретению оптимизируют процесс очистки белков и усовершенствуют процесс производства биофармацевтических агентов посредством увеличения эффективности и чистоты. Биофармацевтические агенты представляют собой лекарственные средства, которые представляют собой белки, пептиды или другие сложные полинуклеотиды или макромоле
- 10 013385 кулы на основе белков (коллективно генные продукты). Способ их получения включает в себя извлечение желаемого генного продукта от биомассы его хозяина, такой как плазма или другие биологические источники, у людей и нелюдей (например, рекомбинантные или не рекомбинантные культуры клеток, молоко трансгенных животных или экстракты рекомбинантных или не рекомбинантных растений). Выделение коммерчески жизнеспособных выходов желаемого белка из биомассы представляет собой проблему, поскольку последняя содержит ненужные белки хозяина, молекулы нуклеиновых кислот и другие, имеющиеся в природе химические частицы.
Способы выделения и очистки белков представляют собой уникальные по сложности проблемы изза разнообразия белков, различной природы возможных загрязнений и примесей и количества продукта, который должен выделяться из сред. Обычные технологии очистки, как правило, включают в себя ряд стадий очистки. На каждой стадии выход уменьшается и затраты на производство увеличиваются. Затраты на выделение и очистку белков, как правило, составляют более 50% от всех затрат на производство.
В другом варианте осуществления устройства по настоящему изобретению конструируются таким образом, что они осуществляют две одновременных операции: фильтрование, а также адсорбцию. В настоящем варианте осуществления размер пор материала уменьшается существенно, чтобы убрать материал, состоящий из больших частиц, при этом в то же самое время, поддерживая размер пор достаточно большой, чтобы сделать возможным прохождение образца, содержащего желаемые молекулы. Эта технология осуществляет одновременные стадии фильтрования и адсорбции в одном устройстве и заменяет мембранную фильтрацию с последующей адсорбционной колоночной хроматографией. Например, устройства по настоящему изобретению делают возможным адсорбцию желаемой или нежелаемой молекулы, секретируемой внеклеточно, непосредственно из культурной среды.
В другом варианте осуществления устройства по настоящему изобретению используют в качестве альтернативы колонкам для технологий адсорбционного удаления в биотехнологической промышленности. Эти технологии используют биохимические взаимодействия, такие как, например, ионный обмен, хелатирование, реакции окисления/восстановления, стерическая эксклюзия, катализ, гидрофобное взаимодействие, обращенная фаза, лиганд красителя, афинный лиганд, антиген-антитело и другие взаимодействия, обычно встречающиеся в хроматографических и/или других технологиях разделения.
7. Тест-наборы
Также включенными в рамки настоящего изобретения являются тест-наборы для очистки образца посредством выделения целевых агентов из образца.
Полные тест-наборы содержат растворы и устройства для целевого разделения и очистки биологических образцов. Например, тест-набор содержит 96-, 384- или 1536-луночный планшет для высокопроизводительной очистки образца и/или растворы для присоединения лигандов к частицам в устройстве по настоящему изобретению для подбора индивидуальных белков, антител и растворов, необходимых для разделения белков в формате планшета.
Как правило, тест-наборы по настоящему изобретения содержат один или более следующих компонентов: (1) один или более контейнеров, содержащих устройства, как здесь описано; (2) инструкции для осуществления способов, описанных здесь; (3) один или более компонентов для анализа и (4) упаковочные материалы. Устройства, описанные здесь, являются упакованными, чтобы они содержали многие, если не все, необходимые компоненты для осуществления способов разделения по настоящему изобретению. Например, тест-наборы содержат устройство, содержащее пористую матрицу и частицы, в дополнение к одному или более компонентам из буферов, реагентов, химических агентов, реагентов для функционализации, ферментов, агентов для детектирования, материалов для контроля или чего-либо подобного, среди прочего.
В одном из вариантов осуществления набор дополнительно содержит функциональные группы в отдельных контейнерах, и функциональные группы должны присоединяться к частицам и/или пористой матрице перед осуществлением анализа. Альтернативно устройство может снабжаться набором без функциональных групп, в этом случае пористая матрица, частицы или как та, так и другие предпочтительно являются предварительно функционализированными.
Устройства по настоящему изобретению могут иметь любой желательный размер и форму. Предпочтительно устройство представляет собой материал в виде листа, который находится, например, в форме диска или полоски. Другие компоненты, которые могут предусматриваться в виде части тестнабора, включают в себя шприцы для твердых поверхностей, пипетки, кюветы и контейнеры. Нанесение покрытия на пористую матрицу или частицы из монослоев материалов или более толстых слоев материалов, обеспечиваемое посредством поперечной сшивки полимеров ίη ЙШ или ковалентного связывания функциональных молекул на поверхностях пористой матрицы или частиц, делает возможной оптимизацию как хроматографической селективности, так и эффективности разделения.
Детектирование может облегчаться посредством связывания пористой матрицы, частиц или их обоих с детектируемым агентом. Примеры детектируемых агентов включают в себя, но не ограничиваются этим, различные ферменты, простетические группы, флуоресцентные материалы, люминесцентные материалы, биолюминесцентные материалы, радиоактивные материалы, дисперсные красители, частицы золота или их сочетания.
- 11 013385
ПРИМЕРЫ
Специалисту в данной области будет понятно, что другие пригодные для использования модификации и адаптации способов и применений, описанных здесь, являются очевидными из приведенного здесь описания настоящего изобретения с учетом информации, известной специалисту в данной области, и могут быть осуществлены без отклонения от рамок настоящего изобретения или любого варианта его осуществления. Настоящее изобретение, описанное подробно выше, будет более ясно понято со ссылками на следующие далее примеры, которые включаются сюда только для целей иллюстрации и не предназначены для ограничения настоящего изобретения.
Пример 1. Поверхностно модифицированные нетканые материалы (8ΜΝ).
Поверхностно модифицированные нетканые материалы являются особенно пригодными для использования, когда целевые частицы, которые должны адсорбироваться, являются большими, и они не способны проникнуть в поры смол. В этом случае поверхность волокон, составляющих нетканый материал, модифицируется для осуществления адсорбции целевых агентов. Стадия адсорбции включает в себя ионный обмен, гидрофобные или афинные взаимодействия или любые другие обычные процессы адсорбции. Если 8ΜΝ используется без частиц, площадь поверхности материала на единицу объема, доступная для присоединения, контролируется пористостью материала и диаметром волокон:
где а,, представляет собой удельную площадь поверхности на единицу объема твердого продукта, Ф представляет собой диаметр волокна и ε представляет собой долю свободного объема.
Поскольку являются доступными диаметры волокон где-то в пределах от 100 нм до 10 мкм и пористости, как правило, находятся в пределах от 0,4 до 0,5, в этих устройствах могут быть достигнуты очень большие площади поверхности. Например, при диаметре волокна 0,1 мкм площадь поверхности на единицу объема материала должна быть порядка ау = 2x1 07Мг/ур= 20^7 см* (3)
Это вполне благоприятное значение при сравнении с площадью поверхности на единицу объема многих пористых хроматографических набивок. Однако, поскольку средний диаметр проточных пор материала может контролироваться независимо, размеры пор могут достигать нескольких микрон в диаметре. Технологии, такие как распыление из расплава в электрическом поле, способны производить даже меньшие диаметры, что приводит к гораздо большим площадям на объем.
Любая модификация поверхности, которая облегчает связывание целевого агента с устройством и является совместимой с химическим составом конкретных пористых матриц, используемым в устройстве, охватывается рамками настоящего изобретения. Модификация поверхности включает в себя, например, образование заряженных частиц, присоединение афинных лигандов, пептидов, олигонуклеотидов, белков, спейсерных ножек, гидрофобных остатков, фторированных материалов, среди прочего.
Поскольку поверхность волокон в нетканых материалах имеет тенденцию к тому, чтобы быть гладкой, эти поверхности присутствуют в предпочтительной конфигурации для экспонирования афинных лигандов для особенно больших частиц, таких как белки прионов, вирусы или бактерии.
Пример 2. Конфигурация устройства для удаления белка приона (РгР).
Этот пример демонстрирует возможность конструирования других конфигураций устройства для удаления эндогенной передаваемой инфекции губчатой энцефалопатии, делая возможной адсорбцию на непористых поверхностях с различными геометриями. Эндогенная инфекция от концентратов эритроцитов включает в себя удаление инфекционного РтР8С (скрепи формы белка приона) или РтРге8 (устойчивой формы белка приона) при общей концентрации приблизительно 200 нг/мл. В мешке концентрата эритроцитов (тЬсс) , содержащем 350 мл, имеется в целом 7х10-5 г РгР. При условии, что монослой белков покрывает поверхность в виде монослоя с плотностью приблизительно 2 мг/м2, общая площадь поверхности, необходимая для связывания всех эндогенных РгР в гЬсс, оценивается следующим образом:
где А представляет собой общую площадь устройства.
Как ясно из уравнения выше, общая поверхность, необходимая для связывания прионов, является относительно малой и соответствует нескольким геометриям устройства, пригодным для экспонирования афинных лигандов при правильной поверхностной плотности.
А. Квадратные листы
Набор из Ν квадратных листов из нетканого материала, имеющих на обеих сторонах покрытие из лигандов, экспонируемых для крови, имеет общую площадь поверхности, соответствующую
где N представляет собой количество листов, а Ь представляет собой длину/ширину квадратного
- 12 013385 листа. В случае 10 листов (N=10) необходимая ширина каждого листа была бы £ ~ 0,042/и = 4,2сл/ (6)
Устройство этого типа состоит из пакетированного ряда листов, когда жидкость протекает по сложному пути между листами, как демонстрируется на фиг. 2.
В. Волокна с покрытием
Набор из N нетканых волокон, покрытых снаружи афинными лигандами, имеет общую поверхность, соответствующую
N2x111. = 3,5х1О~2л2 Л^Л£ = 5,57Н0-3.«2 (7) где В представляет собой радиус волокна.
Например, количество волокон радиусом 5 мкм и длиной 5 см составляло бы
N = 22280 (8)
Объем этих волокон составлял бы = ΝπΚ2!, = 8,74x1 О'* № = 0,О87л« ' м О), где представляет собой объем волокон.
Как ясно из уравнения выше, объем волокон является относительно малым, что связано прежде всего с очень малым диаметром волокна, что приводит к очень большой площади поверхности на единицу объема. Чтобы сделать возможным соответствующее протекание эритроцитов через такой волокнистый мат, пористость должна быть умеренно высокой, например примерно 50%. В этом случае объем устройства должен примерно в два раза превышать объем волокна или 0,17 мл. Это очень малый объем, опять же показывающий, что устройство для этого типа захвата не должно быть большим, чтобы удовлетворять требованиям по емкости. Например, волокнистый мат радиусом 2 см должен иметь толщину всего лишь приблизительно 0,135 мм, чтобы обеспечить этот объем. Один или несколько листов из волокон могут иметь снаружи покрытие из афинных лигандов.
С. Частицы
Малые непористые частицы также демонстрируют очень высокую площадь поверхности на единицу объема.
Количество и объем частиц, необходимое для того, чтобы иметь площадь поверхности, определенную выше, вычисляется способом, подобным тому, который используется в случае цилиндрических структур „ 3,5x10’2 м2
N =------4л7?2
К, =-л7?3# (10) где V, представляет собой объем частицы.
При условии, что у частиц радиус равен 10 мкм, количество и объем частиц, соответствующие уравнению 5, составляют
N = 2,79x10’
Ц = 1,17x10'’л<3 = 0,117ли (11)
Уравнение показывает, что нужен исключительно малый объем малых частиц. Малые частицы могут диспергироваться с помощью больших частиц или суспендироваться в поперечно сшитом геле (таком как агароза) с большими порами, чтобы сделать возможным легкое протекание эритроцитов через систему.
Пример 3. Связывание двух слоев мембран посредством каландрирования со смолой или без нее.
Для разработки устройства для удаления прионов, два слоя полипропиленовых мембран успешно каландрируют при комнатной температуре/400 РЫ и при 150Р/100 РЫ, при плотности смолы 1 мг/см2. Каландрированные мембраны герметизируют с использованием ультразвукового герметизатора. Процент гемолиза от образцов каландрированных мембран хорошо укладывается в приемлемый диапазон. Каландрирование используют для импрегнирования смолы Лтшо 650М между двумя слоями мембран.
Частицы смолы Тоуореаг1 Лтшо 650М импрегнируют между двумя слоями мембран из нетканого материала. Полипропиленовая (внутренний слой) и полиэстровая (наружный слой) мембраны, которые в настоящее время используют в фильтрах для лейкоцитов МаеоРйатта, представляют собой хорошие кандидаты в эти мембраны, поскольку они уже одобрены для переработки крови человека.
Чтобы исследовать, могут ли частицы иммобилизироваться без создания препятствий для потока эритроцитов через устройство, мембраны внутреннего и/или наружного слоя каландрируют с частицами или без них. Каландрирование осуществляют посредством прессования мембраны между двумя валками в листах.
- 13 013385
Материалы и методы
Один рулон полипропиленовой мембраны (РР) и один рулон полиэстровой мембраны (РЕТ) навивают на пластиковый валик с внутренним диаметром 3 дюйма. Ширина рулонов составляет примерно 0,5 м. Мембраны имеют ширину 22,5 см и длину 800 м. Мембраны нарезают на квадратные листы 22,5 х 22,5 см. Сухую смолу распределяют при плотности 1 мг/см2 на одной стороне мембраны, а затем покрывают другой мембраной. Образцы одной лишь мембраны не требуют распределения смолы. Указанные выше образцы проходят через два каландровых валка, один тиснильный валок и один гладкий валок. Оба валка могут нагреваться для увеличения температуры, для каландрирования. Давление между валками также контролируют. Каландрированные образцы исследуют посредством визуальной проверки, измерения массы, исследования поперечного сечения с помощью 8ЕМ (сканирующей электронной микроскопии), в исследовании размера пор, и в исследовании процента гемолиза для потока после прохождения цельной крови через каландрированное устройство.
Процедура для измерения процента гемолиза
Образцы мембран нарезают на 25-мм кружки и помещают в фильтродержатели для 25-мм фильтров М1Шроте 8\\'1ппех. Каждый образец исследуют по два раза на сквозное протекание, а затем три раза на 96-луночных планшетах. Каждый образец промывают 2 мл рабочего буфера (рабочий буфер представляет собой 20 мм цитрата и 140 мм №10'1. рН 7,0), затем цельную кровь прокачивают через мембраны сверху при скорости 0,5 мл/мин. По 5 мл сквозного потока собирают от каждого образца. Сквозной поток или необработанную кровь центрифугируют при 12000 об/мин в течение 10 мин, при 4°С, с получением супернатанта. По три 100 мкл аликвоты от каждого образца помещают в три лунки 96-луночного планшета. УФ поглощение каждого планшета регистрируют на 415 нм. Среднее значение А415нм делят на значение для 100% лизиса той же самой крови. Процент гемолиза является приемлемым, если он ниже 1%.
Результаты
Таблица 1. Условия, используемые для каландрирования и визуальной проверки
Образцы, изготовленные посредством каландирования
Образец Мембраны Температура (Г) Давление
Ν' Каландирован ~ ная Смола Тиснильный валок Гладкий валок (РН)* Результаты
1 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 100 С большой площадью карманов
2 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 200 Со средней площадью карманов
3 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 300 С малой площадью карманов
4 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 400 С изолированной малой площадью карманов
5 Внутренний/ наружный слой Да Холодный Холодный 300 Едва связанные, большие карманы
б Внутренний/ внутренний слой Да 120 120 100 С малой площадью карманов
7 Внутренний/ внутренний слой Да 140 140 100 С изолированной малой площадью карманов
8 Внутренний/ наружный слой Да 150 150 100 Не связываются, как следует, большие карманы
- 14 013385
9 Внутренний/ наружный слой Да 150 150 200 Плохо связанные, некоторое количество карманов
10 Внутренний/ наружный слой Да 180 180 200 Плохо связанные, некоторое количество карманов
11 Внутренний/ наружный слой Да 180 180 400 Слабо связанные
12 Внутренний/ наружный слой Да Холодный Холодный 400 Едва связанные
13 Внутренний/ внутренний слой Да 150 150 100 Очень хорошо, с небольшим количеством карманов
14 Внутренний/ внутренний слой Нет Холодный Холодный 100 Слабо связанные, с карманами
15 Внутренний/ внутренний слой Нет Холодный Холодный 400 Плотно связанные, без карманов
1« Внутренний/ внутренний слой Нет 157 153 100 Очень хорошо связанные
17 Внутренний/ внутренний слой Нет 157 153 400 Плотно связанные
18 Внутренний/ наружный слой Нет 157 153 400 Слабо связанные
19 Наружный/ наружный слой Нет 180 180 400 Едва связанные, большие карманы
20 Наружный/ наружный Нет 220 220 400 Связанные С некоторым
слой количеством карманов
21 Наружный/ наружный слой Нет 220 220 600 Очень хорошо связанные
*РЫ = фунты на линейный дюйм
По визуальной проверке образцы № 4, 7 и 13 определяются как наилучшие для включения частиц. Когда температура валков увеличивается, для связывания мембран может использоваться более низкое давление, как показано для образцов 4 и 13. Мембрана наружного слоя изготовлена из полиэстра, который гораздо толще и жестче, чем внутренний слой. Для каландрирования наружного слоя вместе с мембраной либо наружного, либо внутреннего слоя требуются более высокие температуры валков и давления, как показано для образца 21.
Таблица 2. Измерение массы
Масса каландрированных образцов:
Образцы Смола Масса (г/м2)
Отдельный внутренний слой 41
Отдельный наружный слой 67
Каландрированный внутренний/внутренний слой 82
Каландрированный внутренний/внутренний слой 1 мг/см2 92
Каландрированный внутренний/наружный слой 107
Каландрированный внутренний/наружный слой 1 мг/см2 117
Каландрированный наружный/наружный слой 1 мг/см2 129
- 15 013385
О τΐ о о О
Для плотности смолы 1 мг/см равен 10 г/м (1 мг/см х10 см /м =10 г/см ). Масса отдельного слоя, двойного слоя и двойного слоя с включенной смолой является относительно пропорциональной. Результаты показывают, что смола хорошо удерживается между двумя слоями мембран.
Фотография, сделанная с помощью сканирующего электронного микроскопа (8ЕМ), образцов 11 и 13 показывает, что большинство частиц смолы остаются интактными после каландрирования, даже если некоторые из них растрескиваются. Образец 2 также исследуется с помощью 8ЕМ и показывает сходные результаты. На тиснильном валке каландра имеются квадратные упорядоченные пространства 2 ммх2 мм с ребрами по краям. Во время каландрирования мембраны сильно сжимаются там, где их касается эта решетка из ребер. Эта площадь упоминается как площадь связывания. Площадь карманов относится к площади, которая расположена дальше всего от площади связывания.
Образец 11 представляет собой пример иммобилизации частиц смолы между одним внутренним слоем и одним наружным слоем. Фиг. 3 показывает площади карманов образца 11 при увеличении 50Х. Образец 13 представляет собой пример иммобилизации частиц смолы между двумя внутренними слоями. Фиг. 4 показывает площади карманов образца 13 при увеличении 50Х.
Распределение размеров пор
Результаты для распределения размеров пор каландрированных образцов показаны в табл. 3, ниже. Для каландрированных образцов наименьший, средний и наибольший размеры пор уменьшаются на 3050% по сравнению с отдельным слоем. Для определения того, затрудняет ли уменьшение размера пор прохождение эритроцитов через устройство, осуществляют дополнительные исследования гемолиза сквозного потока цельной крови.
Таблица 3. Распределение размеров пор каландрированных образцов
№ образца Мембрана Смола Температура валков (’Р) Давление (РЫ) Распределение размеров пор (мкм)
Тиснильный Гладкий Наименьший Средний Наибольший
1 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 100 2,28 3,62 7,71
2 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 200 2,10 4,52 8,80
3 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 300 1,91 3,89 7,80
4 Внутренний/ внутренний слой Да Холодный Холодный 400 1,99 4,69 9,62
15 Внутренний/ внутренний слой Нет Холодный Холодный 400 2,06 3,90 9,26
7 Внутренний/ внутренний Да 140 140 100 1,82 4,05 8,00
слой
13 Внутренний/ внутренний слой Да 150 150 100 1,99 4,88 8,73
16 Внутренний/ внутренний слой Нет 157 153 100 2,11 4,04 8,79
РР Отдельный внутренний слой 4,15 7,03 13,91
11 Внутренний/ наружный слой Да 180 180 400 1,12 3,32 7,99
18 Внутренний /наружный слой Нет 157 153 400 1, 64 3,45 8,65
21 Наружный/ наружный слой Нет 220 220 600 Не измерялся 17,76 47,35
РЕТ Отдельный наружный слой 23,61 35,81 79, 04
- 16 013385
Пример 4. Оптимизация каландрирования с использованием высоких плотностей частиц.
Каландровый валок, используемый в настоящем исследовании, заказан РтоМейс от ВЕ Регкшк. Валок изготовлен из нержавеющей стали, на нем выгравирована сотовая структура и имеется съемное покрытие из ТеПоп. Противоположный используемый валок покрыт каучуком (толщиной от % дюйма до 1 дюйма).
Четырехграммовые образцы сухой смолы распределяют вручную на 30 см х 20 см (600 см2) образчиках из обработанной плазмой полипропиленовой мембране, что соответствует плотности частиц 6,6 мг смолы/см2. Второй образчик мембраны помещают поверх слоя смолы и этот сэндвич пропускают через каландровые валки при скорости 10 м/мин. Следующая далее табл. 4 содержит результаты, полученные во время исследований.
Таблица 4. Результаты оптимизации каландрирования
Опьгт Заданная температура (°Г) Измеренная температура (°Р) зазор1 (мкм) Результаты
1 212 198 203 Нет связывания, с частицами или без
2 230 215 0 Мембраны слабо сливаются
3 245 236 0 Лучше чем раньше, но попрежнему слишком слабо
4 255 245 0 Хорошее связывание без смолы, но менее эффективное со смолой
5 260 248 0 Хорошие результаты со смолой и без нее
б 275 0 Температура слишком высокая, верхняя мембрана не сливается с нижней, но прилипает к валку
7 265 0 Хорошие результаты достигаются при этой
температуре со смолой и без нее
температуре со смолой и без нее
1) Нулевой зазор означает, что структура проникает в нижний валок на 1/1000 дюйма.
Образцы наблюдаются под микроскопом и демонстрируют отсутствие сквозных отверстий. Образчик от каждого опыта сохраняют (только без смолы) для будущего сравнения.
Пример 5. Связывание β-лактоглобулина и характеристики протекания каландрированных мембран, импрегнированных смолой.
Осуществляют эксперимент для определения кривых прохождения для связывания модельного белка (β-лактоглобулина) с каландрированными мембранными материалами, содержащими сухую смолу при плотности 4 мг/см2.
Материал полипропиленовой мембраны каландрируют при 170°Е и 150 фунтов на линейный дюйм (РЬ1), и он содержит сухую смолу при плотности 4 мг/см2. Этот мембранный материал нарезают и собирают в узле фильтра Мййроте Елтйтех. Каждый узел фильтра содержит пакет от 1 до 4 слоев мембран плюс слой некаландрированной мембраны на выходной стороне узла фильтра. Раствор 0,5 мг/мл β-лактоглобулина в IX РВБ пропускают через узел фильтра при скорости 1,5 мл/мин с использованием перистальтического насоса. Фракции по 0,5 мл собирают в течение 4 мин и анализируют на концентрацию белка в них с использованием набора для анализов Р1егсе Мюто ВСА (Р1егсе, РоскГогб. 1Ь).
Фиг. 5-7 показывают результаты анализа с помощью Мюто ВСА 12 фракций, собранных для различного количества слоев мембран. Каландрированные мембраны без смолы используют в качестве контроля. Результаты этого эксперимента показывают различия в связывании между мембранами с захваченной смолой и контролем. Все опыты демонстрируют сходную исходную крутизну несвязанной концентрации; однако слои 2-4 не исследуются достаточно долго, чтобы продемонстрировать условия насыщения.
- 17 013385
Таблица 5. Общее количество связанного белка и количество связанного белка на единицу массы смолы
Общее количество связанного белка, мг
Мембрана Контроль Смола мг связанного/г смолы
1 Слой 0,8 05 Ϊ, 095 —
2 Слоя 0,792 1,493 5,4
3 Слоя 0,731 2,085 6,9
4 Слоя 0,778 1,859 4,2
Количество связанного белка, как правило, возрастает после каждого дополнительного слоя мембраны, проходя через пик на трех слоях мембраны, с последующим очень малым уменьшением при четырех слоях (табл. 5). Поскольку фильтры, содержащие 2-4 слоя мембран, не работали достаточно долго, чтобы продемонстрировать условия насыщения, не определено, что они осуществляют связывание.
Пример 6. Распределение частиц на рулонах мембран.
Разработан узел распределения частиц, чтобы заменить распределение шариков вручную, используемое ранее. Оборудование исследуется и калибруется. Аппликатор порошка настраивается вручную на 60%, что эквивалентно скорости распределения от 6,52 до 6,99 кг/ч (видимой). Измеренная скорость распределения, определяемая по массе, равна 6,65 кг/ч (среднее значение для трех определений), в пределах 5% от целевого значения 6,96 кг/ч.
Распределяемый порошок на вид распределяется с однородностью (визуальная оценка) и без избытка на краях мембраны. Фиг. 9 показывает распределение частиц на нижней мембране после работы линии в течение примерно 1 ч. Резкие края, формируемые у области, содержащей частицы, могут быть отмечены на обеих сторонах мембраны. Другая заметная особенность представляет собой отсутствие порошка на конвейерной ленте, даже после некоторого времени работы.
Пример 7. Связующие вещества для прионов.
Список смол, используемых для связывания прионов, описывается ниже.
a) Аш1ио 650М - основная смола для связывания пептида и других лигандов. Это основная смола демонстрирует пригодность для связывания белка приона как нормального РгРс, так и инфекционного РтРкс (или РтРтек). Смола используется в формате хроматографической колонки, и было продемонстрировано удаление/связывание РтРкс (хомячка, мыши уСГО, мыши Еикиока, человека крСГО и человека уСГО) из концентратов эритроцитов, плазмы, цельной крови до предела детектирования с помощью методик ίη νίΙΐΌ (\Уе51ет В1о1) и уменьшения 263К скрепи инфекции у хомячка, то есть у модели ίη у1уо (концентрата эритроцитов) примерно на 4 1од.
b) Тоуореаг1 - 8УА - этот трипептид демонстрирует пригодность для связывания белка приона как нормального РгРс, так и инфицированного РтРкс (или РтРтек). Смола используется в формате хроматографической колонки, и авторы продемонстрировали удаление/связывание РтРкс (хомячка, мыши уСГО, мыши Еикиока, человека крСГО и человека уСГО) из концентратов эритроцитов, плазмы, цельной крови до предела детектирования с помощью методик ίη νίΙΐΌ (\Уе51ет В1о1) и уменьшения 263К скрепи инфекции у хомячка, то есть у модели ίη у1уо (концентрат эритроцитов) примерно 4 1од.
c) Тоуореаг1 - ЭУК - этот трипептид демонстрирует пригодность для связывания белка приона как нормального РгРс, так и инфицированного РтРкс (или РтРтек). Смола используется в формате хроматографической колонки, и авторы продемонстрировали удаление/связывание РтРкс (хомячка, мыши уСГО, мыши Еикиока, человека крСГО и человека уСГО) из концентратов эритроцитов, плазмы, цельной крови до предела детектирования с помощью методик ίη νίΙΐΌ (\Уе51ет В1о1) и уменьшения 263К скрепи инфекции у хомячка, то есть у модели ίη у1уо (концентрат эритроцитов) примерно на 4 1од.
Ашшо 650М, 8УА и ЭУК используют в полном масштабе, то есть 1 полная единица концентрата эритроцитов проходит через смолу (примерно 350 мл). Размер колонки равен 10 мл набухшей смолы 8УА, ЭУК и амино функциональной группы при 400 мкмоль/г (сухой смолы).
Пример 8. Сравнение связывания РтР8с на Ашшо 680Μ и Ашшо 650И из 8ВН, введенного в буфер, отфильтрованной плазмы и цельной крови.
Ашшо 650И представляет собой смесь шариков различных размеров, которая содержит Ашшо 650М и является менее дорогостоящей при производстве, чем 650М. Ашшо 650И исследуют на эндогенный РгР и на ее способность к связыванию РтР8с во всех матрицах, используемых в настоящее время, в буфере, отфильтрованной плазме и цельной крови, и ее сравнивают со связыванием с помощью Ашшо 650Μ, стимулированной с помощью дополненной цельной крови. Эксперимент разрабатывают для сравнения связывания РтР8с из дополненного буфера, плазмы и цельной крови с Ашто 650И и для установления связывания эндогенного РгРс из плазмы и цельной крови с Ашто 650И. В дополнение к этому разрабатывается эксперимент для определения эффекта фильтрования лейкоцитов при удалении РгРс. Дополненный буфер относится к добавлению гомогената мозга к рабочему буферу. Дополненная цельная кровь представляет собой добавление гомогената мозга к цельной крови человека или хомячка.
- 18 013385
Не обнаружено разницы в сигнале для удаления приона посредством 650 и или 650 М, когда он присутствует в плазме или в цельной крови. Вывод: Лш1ио 650 и и 650 М имеют одинаковые характеристики. Количество РгРс, удаляемое посредством фильтрования лейкоцитов, больше, чем согласно оценкам должно присутствовать в тромбоцитах и лейкоцитах вместе. Таким образом, возможно, что фильтрование лейкоцитов захватывают также некоторую часть РгРс, полученного в плазме. Показано, что фильтры для лейкоцитов ведут себя по-разному относительно захвата полученного из плазмы человека и хомячка РгРс. Возможно, что, хотя РгРс из плазмы хомячка не захватывается фильтром, РгРс из плазмы человека захватывается. Наконец, является также вероятным, что разница между двумя результатами связана с отсутствием корреляции между РгРс и инфекционностью.
Количество РгРс, удаляемое посредством фильтрования лейкоцитов, больше, чем согласно оценкам, должно присутствовать в тромбоцитах и лейкоцитах вместе. Таким образом, возможно, что фильтрование лейкоцитов захватывают также некоторую часть РгРс, полученного в плазме. Показано, что фильтры для лейкоцитов ведут себя по-разному относительно захвата РгРс, полученного из плазмы человека и хомячка. Возможно, что, хотя РгРс из плазмы хомячка не захватывается фильтром, РгРс из плазмы человека захватывается. Наконец, является также вероятным, что разница между двумя результатами связана с отсутствием корреляции между РгРс и инфекционностью.
Пример 9. Связывание РтР8с мозга хомячка со смолами ΑΜΝ.
Сравнительные эксперименты по связыванию осуществляют для ряда смол (например, ΑΜΝ-13, 14, 15, 16, и 17, Ашшо 650М и Ашшо 650И). Ряд ΑΜN связан с образцами 650 и (новое обозначение 650Сρτάΐ) посредством изменения уровней амино замещения следующим образом:
ΑΜΝ-13; 0,094 экв/л
ΑΜΝ-14; 0,078 экв/л
ΑΜΝ-15/ 0,072 экв/л,
ΑΜΝ-16; 0,063 экв/л
ΑΜΝ-17; 0,098 экв/л
Смолы связываются с РтР8с из дополненного буфера, плазмы и цельной крови. Результаты демонстрируют, что все смолы ΑΜΝ связываются одинаково хорошо, когда стимулируются как дополненным буфером, так и дополненной цельной кровью. Кроме того, сигнал для смол ΑΜΝ такой же, как для Αιπίπο 650 М и 650 и. При сравнении связывания со смолой для РгР из дополненной плазмы выявлено, что имеется чуть более интенсивный сигнал от Αιηίπο 650Μ по сравнению со всеми другими смолами. Среди смол ΑΜΝ № 13, видимо, имеет пик сигнала РгР, но очень сравнимый с Αιηίπο 650 и, в то время как № 15, 16, 17, все, имеют лучшие характеристики, чем ΑΜΙΝΟ 650 и. Не наблюдается заметных различий между смолами ΑΜΝ 14, 15, 16, 17.
В итоге исследование демонстрирует больше сходства среди смол и, что важнее всего, демонстрируется более близкая корреляция с Αιηίπο 650И, чем с 650 М. Различия, наблюдаемые для плазмы, говорят, что, по меньшей мере, для стимулирования понижение уровня замещения было бы выгодно, и характеристики смолы ближе к Αιηίπο 650 М.
Пример 10. Экстракция белков, связанных с мембранами, включенными в смолу, и определение связывания РгРс из гомогената нормального мозга хомячка.
Разработка нового устройства, использующего каландрированные мембраны с включенной смолой, приводит к необходимости в разработке новых процедур для экстракции связанных белков из смол. Необходимо осуществить изменения относительно манипуляций с материалом, а также композиций, концентраций и объемов экстракционного раствора. Также разрабатывается эксперимент для осуществления оценок связывания в новом формате с использованием как включенных в смолу мембран ΤονοροπΗ Αιηίπο 650 М, так и их полностью ацетилированной формы.
Гомогенат нормального мозга хомячка (НаВН) обрабатывают саркозилом и центрифугируют. Полученный супернатант разбавляют до конечной концентрации 1% с использованием рабочего буфера или цельной крови человека. Пятьдесят миллилитров дополненного раствора пропускают через 47-мм фильтродержатели для фильтров 8\\1ппсх (ΜίΙΙίροΐΌ). содержащие по 4 сэндвича каландрированных мембран, с включенными 4 мг/см2 хроматографической смолы, при полной емкости, или с формой той же смолы с пониженной емкостью замещения в качестве контроля либо ΤονοροπΗ Αιηίπο 650Μ, либо ее полностью ацетилированной формы. Используют скорость потока 0,5 мл/мин с использованием перистальтического насоса. Десять аликвот, по 5 мл каждая, собирают для каждого из дополненных растворов и типов мембраны. Образцы от сквозного потока для обеих мембран, стимулируемых дополненным буфером, анализируют посредством ΕΠδΑ. Мембраны, содержащие полностью ацетилированную смолу и стимулируемые дополненной цельной кровью, промывают с использованием рабочего буфера.
Секции мембран (в некоторых случаях, весь пакет) обрабатывают либо буфером для образца, для δΟδ-ΕΑΟΕ, либо 99% муравьиной кислотой. Обработка муравьиной кислотой заключается в добавлении 0,5 мл 99% муравьиной кислоты и 10 мкл 20% 8Ό8 к 1 четверти мембранного сэндвича, с последующим инкубированием в течение 1 ч, удалением жидкости и выпариванием с использованием 8рссбУас. У образцов их объемы доводят до 15 мкл с использованием воды с последующим добавлением 15 мкл 2Х буфера для образца. Обработка буфером для образца состоит в добавлении 3 мл IX буфера для образца к
- 19 013385 полному пакету мембран с последующим инкубированием в течение 30 мин и кипячением в течение 7 мин. Раствор харвестируют без сжатия мембран и центрифугируют в течение короткого времени для удаления всей смолы. Исследуется также некоторый вариант указанной выше обработки. Он состоит в добавлении 1 мл 2Х буфера для образца к двум отдельным пакетам мембран, соответствующим 1/4 фильтра, инкубировании в течение 1 ч с последующим кипячением только одной из них. Элюирование с помощью буфера для образца может использоваться, если разборка фильтродержателей фильтров становится слишком рискованной, когда используется инфекция.
Конечное исследуемое условие представляет собой инкубирование секций (1/4) мембран вместе с буфером для образца для проверки связывания с первой, второй, третьей и четвертой мембраной, для контакта со стимулирующим раствором. Затем образцы наносят на гели 8Э8-РАСЕ и окрашивают на общее содержание белка. Также осуществляют исследование ХУеЧегп ЫоК Объем пустот фильтродержателя составляет приблизительно 7 мл. После прохождения через каждый из фильтров 50 мл стимулирующего раствора, а затем воздуха, извлеченные объемы составляют 45 и 47 мл для цельной крови. Когда используют дополненный буфер, извлеченные объемы равны 46 и 46 мл. Нет значительной разницы, отмеченной, когда используют различные стимулирующие растворы.
Первый фильтродержатель, который должен открываться, представляет собой фильтродержатель, содержащий мембрану с полностью ацетилированным Тоуореаг1, который стимулируют дополненной цельной кровью. Отмечено, что несмотря на пропускание воздуха и промывку буфером в фильтре попрежнему остается некоторое количество крови. Во время попытки промывки мембран буфером имеется значительная потеря смолы, и мембрану выбрасывают.
Фильтродержатель с Тоуореаг1 Атшо 650М, стимулируемой цельной кровью, промывают дополнительными 200 мл буфера. Скорость потока больше чем максимальная (999, по шкале). При открывании фильтродержателя отмечено, что внутри по-прежнему имеется некоторое количество крови, в особенности между слоями. Отмечено также, что пара секций, отмеченных радиальным распределителем, обтекаются во время промывки.
Пакет мембран разрезают на 4 четверти. Один из кусков разделяют на четыре слоя и обрабатывают буфером для образца, чтобы исследовать, имеют ли различные слои различное связывание. Другую четверть также разделяют на куски и подвергают обработке муравьиной кислотой. Оставшиеся две четверти используют для сравнения обработки с нагревом и без него.
Два фильтра, стимулируемые дополненным буфером, промывают, каждый, 200 мл рабочего буфера. Фильтры открывают и весь пакет переносят в маленький стеклянный флакон, в который добавляют 3 мл буфера для образца.
Смола, включенная в каландрированные мембраны, видимо, сохраняет такие же свойства связывания РгР, которые характерны для смолы в формате колонки. Полностью ацетилированная Атто демонстрирует более слабый сигнал связанного с мембраной РгР, по сравнению с сигналом от Атто, поддерживая вывод, что полностью ацетилированная Атшо может и не связывать РгР эффективно. Как правило, результаты показывают, что 50% ацетилирование либо в форме смеси, либо посредством химического синтеза уменьшает связывание РгРге8.
Пример 11. Связывание РгРс из гомогената нормального мозга хомячка с фильтрами, содержащими импрегнированные частицами мембраны.
Следующий далее эксперимент демонстрирует связывание нормального РгР (РгРс) из гомогената нормального мозга хомячка (ΝΒΗ) с мембранами, содержащими частицы смолы.
Способ элюирования, описанный в предыдущем примере, применяют к этим образцам. Фильтр открывают, мембраны помещают в стеклянный флакон и инкубируют при смешивании с 2 мл буфера для образца ШРаде (1пуйгодеп согрогайоп, СагкЬаб, СА.) Затем флакон нагревают и собирают смолу, которая выходит из фильтра. Результаты ХУеЧегп Ь1о1 для элюируемых белков показывают, что способ элюирует РгР из мембраны. Результаты также показывают, что фильтры со смолами связывают больше РгР, чем фильтр без смолы.
Пример 12. Связывание РгРс из гомогената скрепи мозга с фильтрами, содержащими импрегнированные частицами мембраны.
Этот эксперимент демонстрирует рабочие характеристики фильтров при связывании РгР8с от гомогената инфекционного мозга хомячка (8ВН) в дополненной цельной крови и в буфере. Фильтры содержат мембраны, импрегнированные смолами при полной емкости, а также смолой с пониженной емкостью, и мембраны без смолы в качестве контроля.
Элюирование осуществляют с помощью инъекции 2 мл буфера для образца NиРаде (в соответствии с экстракцией, описанной в примере 10). ХУеЧегп Ь1о1 элюированных белков показывает сильный сигнал без РК (протеинкиназы), но слабые сигналы в присутствии РК. Поскольку белки элюируются в присутствии 2% 8Ό8, ферментацию РК осуществляют при 2% концентрации детергента вместо 0,2% 8Ό8 (стандартная процедура). Является вероятным то, что слабый сигнал от РгРге8 в присутствии РК связан с избытком 8Ό8 в реакционной смеси. Результаты показывают более слабый сигнал для мембран без смолы, но сходные интенсивности сигнала для всех других исследуемых смол. Не наблюдается отличий между 8ВН в буфере и в цельной крови, для смол с полной емкостью и без смол. Смола с пониженной емкостью демонстрирует
- 20 013385 более сильный сигнал в присутствии дополненного буфера по сравнению с дополненной кровью.
Пример 13. Исследование прототипа фильтра.
В этом примере фильтры собирают в пластиковых корпусах и сваривают вместе в конфигурации, подобной конечному устройству. Характеристики такого устройства оценивают с использованием различных стимулирующих факторов, дополненных и недополненных. В одном из вариантов осуществления конечное устройство состоит из жесткого или гибкого пластикового корпуса, содержащего слои некаландрированной мембраны (от 1 примерно до 25 или более), с последующими несколькими слоями (в пределах между 1 и примерно 50, в зависимости от желаемой емкости устройства) мембран с включенной смолой и в пределах 1 примерно 25 слоев некаландрированных мембран. Фильтры свариваются вместе с использованием ультразвукового резака/герметизатора или посредством использования пресса для одновременного приложения тепла и давления. В этом примере используют тепло и давление.
Гомогенат мозга хомячка обрабатывают 0,5% саркозила и разбавляют 100-кратно в буфере, отфильтрованную плазму и цельную кровь используют в качестве стимулирующего фактора для смол. Смолы стимулируются 80 мл образца при 0,5 мл/мин с помощью перистальтического насоса. \Ус51сгп Ыо(ь образцов РгРге8, связанных со смолой, осуществляют без ферментации РК. Результаты показывают, что мембраны имеют хорошие характеристики в присутствии метки в буфере и в плазме, но при той же метке в крови характеристики, видимо, ухудшаются.
Пример 14. Удаление РгР из дополненного КВСС с помощью ряда устройств фильтров.
Этот эксперимент показывает удаление РгР из дополненного концентрата эритроцитов (КБСС) с использованием устройства, содержащего импрегнированное частицами устройство. Поскольку устройство стимулируется избытком целевого белка, используют ряд устройств. Общий объем используемого КВСС эквивалентен одной единице.
Все фильтрования осуществляются без каких-либо видимых проблем и для всех фильтрований используют насос. Все фильтры имеют мягкие корпуса и предварительно проверяются на протечку. Ни один из фильтров не протекает в предварительных исследованиях или в реальном эксперименте. Время фильтрования составляет примерно 10 мин, каждое, для одной единицы КВСС (~300 мл). Фильтры промывают примерно 460 мл рабочего буфера (цитрата). Эффективность стадии промывки оценивается эмпирически посредством оценки цвета фильтра после промывки.
После промывки в фильтры инжектируют воздух для удаления всей жидкости в фильтре. Фильтры обрабатывают ~ 4,6 мл буфера для образца, для элюирования (инжектируют с одной стороны фильтра). Буфер для образца собирают и инжектируют с другой стороны фильтра. Эту стадию осуществляют три раза. Результаты показывают, что РгРге8 покидает фильтр 1 и захватывается фильтром 2, что является ожидаемым, поскольку прилагаемый стимулирующий фактор выше, чем емкость одного набора фильтров. РгРге8 может также присутствовать в элюате из фильтра 3, но ниже предела детектирования \Уе51егп Ыо1. Эти результаты по сравнению с результатами на КВСС в первом исследовании инфекции РКИТ показывают, что фильтры имеют настолько же хорошие рабочие характеристики, как и такие же смолы, используемые в формате колонки. Как и в предыдущем исследовании, большой избыток РгРге8 проходит через фильтры, и не является неожиданным, что не весь РгР|е’ захватывается в первом фильтре.
Пример 15. Прививка глицидилметакрилата на подложках из полипропилена, полиэтилентетрафталата, хлопка и нейлона.
Прививка представляет собой эффективный способ изменения поверхностных свойств полимеров. Привитые полимеры, получаемые вместе со специфичными лигандами, в сочетании с превосходными механическими свойствами подложек, делают прививку наиболее универсальным способом связывания белков, применения которого часто требуют изменений лигандов, а также достаточной механической прочности. В этом примере осуществляют прививку глицидилметакрилата (ОМА) на подложках из полипропилена (РР) , полиэтилентетрафталата (РЕТ), хлопка и нейлона, чтобы показать возможность применения этого подхода для удаления РгРс из крови человека.
Процедура
Подложки, используемые для исследований, включают в себя хлопковую ткань, тканый материал из нейлона, нетканый РР материал, нетканую мембрану РР (Масорйагша РР175), РР волокна и РЕТ волокна от Со11еде о! ТехШе в ИС8и.
Прививку осуществляют с помощью следующих стадий:
1) образцы три раза промывают ацетоном;
2) образцы сушат в вакуумной печи в течение более 3 ч;
3) образцы обрабатывают аргонной плазмой в течение 15 с при 750 Вт;
4) образцы экспонируют для воздуха в течение 30 мин;
5) затем образцы погружают в 10% раствор ОМА, в УФ камере, в течение 6 ч. Интенсивность УФ равна 1,1 Вт/м2. Температура камеры равна 30°С, а температура стойки с образцом выше 60°С;
6) затем, после УФ полимеризации образцы промывают ацетоном три раза;
7) образцы сушат в вакуумной печи.
На этой стадии образцы анализируют только на их увеличение массы и ИК-спектр. После анализа привитой РР нетканый материал и РР нетканая мембрана дополнительно аминируются в растворе гидро
- 21 013385 ксида аммония при 60°С в течение ночи. Затем эти образцы промывают и сушат для элементного анализа.
Результаты
По результатам гравиметрического измерения и ИК-спектроскопии РР подложки показывают значительно лучшие результаты прививки, чем другие подложки, хлопок, нейлон и РЕТ. Исследуют три типа РР подложек: РР волокно, РР нетканый материал и РР нетканую мембрану (Масорйагта). Увеличение массы после прививки составляет 85, 154 и 57%, соответственно (табл. 6) . Эти значения гораздо выше, чем значения (от 3 до 4%) для других подложек. Эти результаты дополнительно подтверждаются ИК спектрами, где привитые РР системы показывают сильные пики при 1720 см-1, связанные с карбонильной группой, и на 845 и 910 см-1, связанные с эпоксидной группой, сигнатуру СМА. Другие подложки не показывают такого изменения, когда сравнивают исходный образец с образцами после прививки.
Величины для различий в прививке на различных подложках по-прежнему непонятны. Одна из возможных причин заключается в том, что связь С-Н может легче разрушаться в окружающей среде РР, чем в другой окружающей среде. Другая возможная причина заключается в том, что образцы нейлонового и хлопкового материала могут иметь поверхность, обработанную способом, неизвестным авторам. Простая промывка ацетоном может быть недостаточной для удаления отделки.
Также интересно отметить, что исходные образцы РР волокна и нетканой мембраны (Масорйагта РР175) показывают пики в диапазоне от 840 до 920 см-1. Однако таких пиков не продемонстрировано для РР нетканых материалов. Пики для первого случая могут представлять собой результаты окисления поверхностей образцов, которые возникают при обработке при высоких температурах.
По ИК-спектру аминированный образец Масорйагта показывает более широкий пик при 3400 см-1, который приписывается группам -ОН и -ΝΗ2, результатам аминирования.
Определение площади поверхности нетканых материалов
Определение площади поверхности нетканых материалов является непростой задачей из-за сложных соединений между собой волокон, которые образуют нетканый материал. Однако площадь поверхности отдельного волокна может быть определена точно посредством измерения микроскопических изображений волокна и длины. По этой причине теоретически возможно измерение площади поверхности нетканых материалов с помощью волокон таких же материалов, посредством способа прививки, при условии, что поверхностные свойства волокон такие же, как у нетканых материалов. Этот способ может быть выражен посредством следующего уравнения где представляет собой увеличение массы при прививке, 8с представляет собой площадь поверхности волокна и δΝ» представляет собой площадь поверхности нетканого материала. В уравнении только два неизвестных Ό и 8Ν», которые могут определяться с помощью двух независимых экспериментов.
Площадь, определяемая с помощью этого способа, представляет собой эффективную площадь поверхности, соответствующую каждому типу реакции. Реально, для этого способа могут использоваться любые реакции, степени которых зависят от площади поверхности подложек.
Выводы
Первичные исследования прививки СМА на нескольких полимерных подложках показывают, что РР представляет собой идеальную подложку для такой прививки. Увеличение массы при прививке СМА на РР изменяется от 60 до 160% в зависимости от формы РР материалов. Эффекты прививки также подтверждаются спектрами ГТ1К (ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье). Кроме того, на основе прививки предложен простой способ измерения площади поверхности нетканых материалов (табл. 6).
Таблица 6. Эффект прививки, измеряемый по увеличению массы
Наименование образца Подложка Время УФ (час) Начальная масса (г) Увеличение массы (%)
Со-д~(ЗМА032905 Хлопковая ткань 0,6 0,1283 -1,8
Ыу-д-ОМА032905 Нейлоновая ткань 0,6 0,1323 -0,7
РР-д-ОМА032905 Нетканный РР 0,6 0,1179 1,7
Со-д-ОМА033105 Хлопковая ткань 6 0,0954 -2,8
Му-д-ОМА033105 Нейлоновая ткань 6 0,1446 -1,4
РР-д-СМА033105 Нетканный РР 6 0,0537 91
Мас-РР-д-СМА040805 Нетканная мембрана МасорЬагта РР 6 0,0668 57
ΝΗ-ΡΡ-д-СМА040805 Нетканный РР материал 6 0,0738 154
- 22 013385
РВ-РР-д-СМА040805 РР волокна б 0, 0789 85
РВ-РЕТ-д-СМА040805 РЕТ волокна б 0, 0517 4
Пример 16. Связывание РгРс посредством волокон РСМД, сетки, полученной распылением из расплава в электрическом поле, привитого РСМА и полученного плюсованием с помощью РСМА РР.
Цель
Определение связывания РгРс с помощью волокон РСМА, сетки, полученной распылением из расплава в электрическом поле, и нетканого полипропилена, привитого СМА и полученного плюсованием с помощью РСМА.
Процедура
Исследуемые материалы представляют собой вытянутые из расплава волокна полиглицидилметакрилата (РСМА), сетки из РСМА, полученные распылением из расплава в электрическом поле, привитые РСМА и полученные плюсованием с помощью РСМА полипропиленовые (СМА-д-РР) нетканые материалы. Подложки представляют собой образцы от Со11еде о£ ΤοχίΠοκ, ΝογΙΙι СагоНиа 81а1с иштегм1у, МасоРйагта РР175 и Масорйагта РР 235. Для каждого материала приготавливают две реплики для связывания белка.
Приготавливают образцы как с массовой площадью, так и с видимой площадью (измеренной площадью материала). Второй способ применяется только к образцам с регулярными формами, таким как полученные плюсованием мембраны МасоРйагта.
Все образцы нарезают на маленькие кусочки. Затем каждый образец погружают в коническую пробирку (50 мл), содержащую 5 мл 1% раствора гомогената нормального мозга хомячка (НаВН). Затем образцы инкубируют на качающейся платформе в течение 30 мин. После этого образцы промывают с помощью 10 мл буфера для образца три раза по 10 мин на качающейся платформе.
Результаты
Масса, площадь и уровень аминирования образца, который определяют по элементному анализу, показаны ниже, в следующей далее табл. 7
Таблица 7. Элементный анализ образцов
Наименование Масса (г) Ν»
РСМА-ВЦЬегА 0,1009 3,8%
РСМА-Р1ЬегВ 0,1011 3,8%
РСМА-д-РРА 0,1007 2,6%
РОМА-д-РРВ 0,1009 2, е%
РСМА-д-РР(Масо175)А 0,1011 1,5%
РСМА-д-РР (Масо175) В 0,1010 1, 5%
РОМА-д-РР1А 0,1015 Недоступен
РСМА-д-РР1В 0,1007 Недоступен
РСМА-д-РР2А 0,1007 Недоступен
РОМА-д-РР2В 0,1012 Недоступен
РСМА-д-РРЗА 0,1012 Недоступен
РСМА-д-РРЗВ 01, 07 Недоступен
Контроль-ΝοηΜονβη-ΡΡΆ 0,1009 Нет
Контроль-Νοηνονβη-ΡΡΒ 0,1011 Нет
Контроль-Масо175А 0.1011 Нет
Контроль-Масо175В 0,1006 Нет
650МА 0,1016 0,6%
650МВ 0,1011 0,6%
Полученный распылением из расплава в электрическом поле 5рип А 0,1001 Недоступен
Полученный распылением из расплава в электрическом поле 5рип В 0,1005 Недоступен
Агеа (ст2)
РСМА-р-РР(Масо235)6А 4x4 Недоступен
РСМА- р - РР (Масо2 3 5) 6В 4x4 Недоступен
РСМА-р-РР(Масо235)7А 4x4 Недоступен
РСМА-р-РР(Масо2 3 5)7В 4x4 Недоступен
РСМА-р-РР(Масо235)9А 4x4 Недоступен
РСМА-р-РР(Масо235)9Ь 4x4 Недоступен
РСМА-р-РР(Масо235)10’ 4x4 Недоступен
- 23 013385
РОМА-р-РР(Масо235)10В 4x4 Недоступен
Контроль-Масо235А 4x4 Недоступен
Контроль-Масо235В 4x4 Недоступен
На основе результатов ХУсЧсгп Ыо1. как РР, привитой РОМА, так и РР, полученный плюсованием с помощью РОМА, связывают прион.
ЭКВИВАЛЕНТЫ
Настоящее изобретение, иллюстративно описанное здесь, соответствующим образом может осуществляться в отсутствие любого элемента или элементов, ограничения или ограничений, которые не описаны здесь конкретно. Термины и выражения, которые использованы, используются как термины описания, а не ограничения, и нет предположения, что использование таких терминов и выражений исключает любые эквиваленты и особенности, показанные и описанные, или их части, но следует заметить, что различные модификации являются возможными в рамках заявляемого изобретения. Таким образом, необходимо принять во внимание, что, хотя настоящее изобретение описано здесь конкретно, необязательные особенности, модификации и вариации концепций, описанных здесь, могут быть предложены специалистом в данной области и что такие модификации и вариации рассматриваются как находящиеся в рамках настоящего изобретения, как определяется прилагаемой формулой изобретения.
Все ссылки, описанные здесь, включаются в качестве ссылок. Специалист в данной области легко поймет, что настоящее изобретение хорошо приспособлено для осуществления целей и получения рассмотренных результатов и преимуществ, а также тех, которые ему присущи. Настоящее изобретение может быть воплощено в других конкретных формах, без отклонения от его духа или главных атрибутов. Наоборот, необходимо четко понять, что могут быть предложены различные другие его варианты осуществления, модификации и эквиваленты, которые после прочтения настоящего описания могут служить сами по себе специалистам в данной области без отклонения от духа настоящего изобретения и/или объема прилагаемой формулы изобретения.
Список последовательностей
ЛА) ΙΌ N0: 1
Аминокислоты
ЬАЕСАА81Т) ΙΌ N0: 2
Аминокислоты
УНУТА'О,
81Т) ΙΌ N0: 3
Аминокислоты
ЕЬрбр

Claims (25)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Устройство для выделения по меньшей мере одного целевого агента из образца, которое содержит одну или более пористых матриц, имеющих размеры пор больше чем 10 мкм, причем одна или более пористых матриц состоят из волокон, функционализированных на их одной или более поверхностей с помощью реакционноспособной группы, которая взаимодействует с целевым агентом и связывает целевой агент.
2. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц имеют одинаковые или различные размеры пор.
3. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц содержат микропористые волокна и микропористые мембраны.
4. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц включают в себя по меньшей мере один нетканый материал.
5. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц включают в себя по меньшей мере одну волокнистую сетку.
6. Устройство по п.5, в котором средний диаметр волокон составляет от 0,05 до 50 мкм.
7. Устройство по п.5, в котором одна или более пористых матриц выбраны из природных и/или синтетических источников.
8. Устройство по п.7, в котором натуральные волокна включают в себя целлюлозу, хлопок или шерсть.
9. Устройство по п.7, в котором синтетические волокна включают в себя обычные полимеры, такие как полипропилен и сложный полиэфир, в частности полиэтилентетрафталат, полиалкилены, такие как полиэтилен и полипропилен, поливинилхлорид, полиамиды, такие как различные нейлоны, полистиролы, полиарилсульфоны, поливиниловый спирт, полибутилен, этилвинилацетат, полиакрилаты, такие как полиметилметакрилат, поликарбонат, соединения целлюлозы, такие как ацетатбутират целлюлозы, полиимиды и полиуретаны, такие как полиэфирполиуретаны, и их сочетания.
10. Устройство по п.1, которое включает в себя комбинацию из двух или более одинаковых или различных типов тканых и/или нетканых материалов.
11. Устройство по п.10, в котором устройство включает в себя комбинацию из двух или более пористых матриц с различными размерами пор, одна матрица, имеющая меньший размер пор, действует, захватывая более мелкие материалы, в то время как другая матрица, имеющая большие размеры пор, действует в качестве фильтра для материалов больших размеров.
12. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц имеют размер пор более чем 12 мкм.
13. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц имеют размер пор более чем 15 мкм.
14. Устройство по п.1, в котором по меньшей мере один целевой агент присоединяется к одной или более пористым матрицам посредством поглощения, адсорбции, ионного обмена, ковалентных связей, гидрофобных, афинных взаимодействий, образования заряженных частиц, присоединения афинных лигандов или их сочетания.
15. Устройство по п.1, в котором по меньшей мере одна реакционноспособная группа содержит функциональную группу, включающую в себя эпокси, формильную, трезильную группу, группы сложных гидроксисукцинимидных эфиров, группу сульфоновой кислоты, группы четвертичных аминов, карбоксильные группы, группы первичных аминов, циано, циклогексильную, октильную и октадецильную группы, группы эпоксида, оксирана, сложных Ν-гидроксисукцинимидных эфиров, сложных сульфонильных эфиров, имидазолилкарбаматов, четвертичных аминов, карбоксильные группы, группы лиганда красителя, афинного лиганда, антиген-антитело, молекулы нуклеиновых кислот, реакционноспособные группы для ионного обмена, хелатирования, реакций окисления/восстановления, реакций стерической эксклюзии, реакций катализа, гидрофобных реакций или обращенной фазы, или их сочетания.
16. Устройство по п.1, в котором реакционноспособная группа является химически конъюгированной с одной или более пористых матриц или присоединенной посредством линкера.
17. Устройство по п.16, в котором линкер представляет собой стрептавидин, бета-аланин, глицин, полимеры, содержащие глицин-серин, короткоцепочечные углеводороды формулы --(СН2)--, полиэтиленгликоль, эпсилон-аминокапроновая кислота или содержит --О(СН2)п, где п равно 1-30.
18. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц содержат нетканые мембраны, покрытые афинными лигандами в качестве функциональной группы, причем эти афинные лиганды имеют специфическую афинность к прионам на своей поверхности.
19. Устройство по п.1, в котором образец представляет собой образец крови и по меньшей мере один целевой агент включает в себя прионы, вирусы, бактерии, протозоа и токсины или их сочетания.
20. Устройство по п.1, в котором одна или более пористых матриц содержат обработанный плазмой полипропилен.
21. Устройство по.1, в котором реакционноспособная группа содержит лиганд, имеющий первичный амин и гидрофильный спейсер, содержащий единицы полиэтиленгликоля.
22. Способ выделения по меньшей мере одного целевого агента из образца, включающий обеспечение устройства по любому из пп.1-21 с образцом, содержащий следующий этап: приведение в контакт образца с одной или более пористых матриц.
23. Тест-набор для целевого выделения и очистки образца, содержащий (ί) устройство по любому из пп.1-21, (ίί) контейнер, содержащий один или более компонентов из буферов, реагентов, химических агентов, реагентов для функционализации, ферментов, агентов для детектирования, материалов для контроля, (ίίί) инструкции для использования тест-набора, (ίν) упаковочные материалы или любое сочетание из (ίί), (ίίί) и (ίν).
24. Тест-набор по п.23, в котором агенты для детектирования включают в себя различные ферменты, простетические группы, флуоресцентные материалы, люминесцентные материалы, биолюминесцентные материалы, радиоактивные материалы, дисперсные красители, частицы золота или их сочетание.
- 24 013385
- 25 013385
EA200800787A 2004-06-09 2005-06-09 Устройство для удаления целевых агентов из образца и способ EA013385B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57806104P 2004-06-09 2004-06-09
US61611804P 2004-10-06 2004-10-06
US61766904P 2004-10-13 2004-10-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200800787A1 EA200800787A1 (ru) 2008-12-30
EA013385B1 true EA013385B1 (ru) 2010-04-30

Family

ID=35510335

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200800787A EA013385B1 (ru) 2004-06-09 2005-06-09 Устройство для удаления целевых агентов из образца и способ
EA200602280A EA010202B1 (ru) 2004-06-09 2005-06-09 Устройство и способ для удаления целевых агентов из образца

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200602280A EA010202B1 (ru) 2004-06-09 2005-06-09 Устройство и способ для удаления целевых агентов из образца

Country Status (18)

Country Link
US (3) US8101425B1 (ru)
EP (1) EP1766069B1 (ru)
JP (2) JP4864891B2 (ru)
KR (1) KR101248642B1 (ru)
CN (1) CN1984989B (ru)
AP (1) AP2006003861A0 (ru)
AU (2) AU2005254959B2 (ru)
BR (1) BRPI0511977A (ru)
CA (1) CA2569473A1 (ru)
EA (2) EA013385B1 (ru)
EG (1) EG25139A (ru)
HK (1) HK1101596A1 (ru)
IL (1) IL179615A (ru)
MA (1) MA28733B1 (ru)
MX (1) MXPA06014480A (ru)
NO (1) NO20070132L (ru)
NZ (2) NZ551646A (ru)
WO (1) WO2005123952A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771559C2 (ru) * 2019-05-15 2022-05-05 Р.Т.С. Рохем Текникал Сервисиз Гмбх Устройство для фильтрации и разделения находящихся под давлением жидких смесей посредством мембран

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013385B1 (ru) 2004-06-09 2010-04-30 Пэтоджен Римувал Энд Дайэгностик Текнолоджиз Инк. Устройство для удаления целевых агентов из образца и способ
JP2009517554A (ja) * 2005-11-28 2009-04-30 ユニヴァーシティ・オヴ・デラウェア 電界紡糸によるポリオレフィンマイクロファイバーの製造方法と製造された繊維
JP2008019530A (ja) * 2006-07-13 2008-01-31 Toyota Boshoku Corp イオン交換フィルター用繊維
US9033908B2 (en) * 2006-12-21 2015-05-19 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast—Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Device for the removal of toxic substances from blood
EP2106279A2 (en) * 2007-01-08 2009-10-07 Cryobiophysica, Inc. Stationary phase gradient chromatography
US7759112B2 (en) * 2007-10-31 2010-07-20 Akonni Biosystems, Inc. Apparatus, system, and method for purifying nucleic acids
US20090111193A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Cooney Christopher G Sample preparation device
US9428746B2 (en) 2007-10-31 2016-08-30 Akonni Biosystems, Inc. Method and kit for purifying nucleic acids
US10125388B2 (en) 2007-10-31 2018-11-13 Akonni Biosystems, Inc. Integrated sample processing system
US9207240B2 (en) * 2007-11-14 2015-12-08 Arbor Vita Corporation Method of efficient extraction of protein from cells
ES2775444T3 (es) * 2008-06-06 2020-07-27 Edwards Lifesciences Corp Válvula cardíaca transcatéter de perfil bajo
AU2010205520B2 (en) * 2009-01-15 2015-09-17 Brightwake Limited Extracorporeal blood filtration
EP2408482A1 (en) 2009-03-19 2012-01-25 Millipore Corporation Removal of microorganisms from fluid samples using nanofiber filtration media
WO2010126011A1 (ja) * 2009-04-28 2010-11-04 デンカ生研株式会社 簡易メンブレンアッセイ装置
EP2484431B1 (en) * 2009-09-30 2017-06-07 Amomedi Co., Ltd. Nanofiber membrane for western blot and preparation method thereof
US9733242B2 (en) 2012-10-07 2017-08-15 Sevident, Inc. Devices for capturing analyte
US9910040B2 (en) 2012-07-09 2018-03-06 Sevident, Inc. Molecular nets comprising capture agents and linking agents
FR2955024B1 (fr) * 2010-01-14 2012-02-10 Commissariat Energie Atomique Dispositif de mise en contact transitoire d'au moins une unite de capture de cibles biologiques avec un fluide les contenant, et procede de recuperation des cibles capturees
WO2012021308A2 (en) 2010-08-10 2012-02-16 Millipore Corporation Method for retrovirus removal
CN107267369B (zh) * 2010-12-06 2021-04-09 3M创新有限公司 微生物浓集方法和装置
CN103221550B (zh) * 2010-12-06 2018-05-11 3M创新有限公司 微生物浓集方法和装置
US9744033B2 (en) 2011-04-01 2017-08-29 W.L. Gore & Associates, Inc. Elastomeric leaflet for prosthetic heart valves
US8961599B2 (en) 2011-04-01 2015-02-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Durable high strength polymer composite suitable for implant and articles produced therefrom
JP6219811B2 (ja) 2011-04-01 2017-10-25 イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン ナノファイバー含有複合材構造体
US8945212B2 (en) 2011-04-01 2015-02-03 W. L. Gore & Associates, Inc. Durable multi-layer high strength polymer composite suitable for implant and articles produced therefrom
US9554900B2 (en) * 2011-04-01 2017-01-31 W. L. Gore & Associates, Inc. Durable high strength polymer composites suitable for implant and articles produced therefrom
US20130197631A1 (en) 2011-04-01 2013-08-01 W. L. Gore & Associates, Inc. Durable multi-layer high strength polymer composite suitable for implant and articles produced therefrom
US9801712B2 (en) * 2011-04-01 2017-10-31 W. L. Gore & Associates, Inc. Coherent single layer high strength synthetic polymer composites for prosthetic valves
US9554806B2 (en) 2011-09-16 2017-01-31 W. L. Gore & Associates, Inc. Occlusive devices
JP5940313B2 (ja) * 2012-01-27 2016-06-29 日本フイルコン株式会社 高分子吸着体
EP2854980B1 (en) * 2012-05-31 2017-11-01 Agency For Science, Technology And Research Selective binding of biological targets to solid phase ureides
EP3673930A1 (en) 2012-06-29 2020-07-01 Cytosorbents Corporation Methods of using polymers
FR2994823B1 (fr) * 2012-08-30 2015-07-31 Commissariat Energie Atomique Dispositif et systeme de prelevement pour capture de cibles biologiques d'un fluide corporel, et procede de fabrication de ce dispositif.
WO2014034457A1 (ja) 2012-09-03 2014-03-06 株式会社カネカ ミックスモード抗体アフィニティー分離マトリックスとそれを用いた精製方法および標的分子
KR101277523B1 (ko) 2013-03-08 2013-06-21 (주) 에이노드 사운드 신호 기반의 로컬 인터랙티브 플랫폼 시스템, 이를 이용한 로컬 인터랙티브 서비스 제공 방법 및 이를 위한 컴퓨터로 판독가능한 기록매체
WO2014153262A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 Sevident, Inc. Molecular nets on solid phases
US11911258B2 (en) 2013-06-26 2024-02-27 W. L. Gore & Associates, Inc. Space filling devices
CA2918221A1 (en) 2013-07-15 2015-01-22 North Carolina State University Protease-resistant peptide ligands
CN105555795A (zh) 2013-09-17 2016-05-04 株式会社钟化 新抗体纯化方法和由该方法得到的抗体、以及使用了阳离子交换基团的新抗体纯化法和由该方法得到的抗体
JP2015087369A (ja) * 2013-10-30 2015-05-07 株式会社 環境浄化研究所 イミノジ酢酸基をグラフト鎖に導入した繊維によるストロンチウム除去方法
US9527059B2 (en) * 2014-03-17 2016-12-27 The Florida International University Board Of Trustees Field sampling kit for chemical recovery, storage, and profiling, method of making and using the kit, and dynamic fabric phase sorptive extraction (DFPSE) medium
CN104070177B (zh) * 2014-06-28 2017-02-22 内蒙古工业大学 一种银、金纳米粒子的制备方法
KR102206963B1 (ko) 2015-04-17 2021-01-25 이엠디 밀리포어 코포레이션 접선방향 유동 여과 모드에서 작동되는 나노섬유 한외여과막을 사용하여 샘플에서 목적하는 생물학적 물질을 정제하는 방법
CN114652385A (zh) 2015-05-14 2022-06-24 W.L.戈尔及同仁股份有限公司 用于闭塞心耳的装置
WO2017019874A1 (en) 2015-07-30 2017-02-02 North Carolina State University Grafted islands-in-the-sea nonwoven for high capacity ion exchange bioseparation
KR101982330B1 (ko) * 2015-09-14 2019-05-24 에센릭스 코프. 증기 응축액 특히 입김 응축액을 수집 및 분석하기 위한 장치 및 시스템 그리고 이 장치 및 시스템을 사용하는 방법
KR101700243B1 (ko) 2015-11-12 2017-01-26 주식회사 더작 사운드 기반 인증 방법 및 시스템
CN108369165B (zh) * 2016-02-29 2021-04-02 惠普发展公司，有限责任合伙企业 酶促样品纯化
EP3353524B1 (en) * 2016-02-29 2020-11-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Enzymatic sample purification
JP7369414B2 (ja) * 2016-06-10 2023-10-26 ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド 分析物の検出
CN106289904B (zh) * 2016-08-08 2023-03-31 山西省交通科学研究院 沥青混合料试件的综合轮碾成型机及试件制作方法
JP6938964B2 (ja) * 2017-02-28 2021-09-22 東洋紡株式会社 生体試料の前処理器具
JP7159308B2 (ja) * 2017-07-21 2022-10-24 メルク・ミリポア・リミテッド ラテラルフローデバイスおよびこれを用いる試料中の検体を検出する方法
US11173023B2 (en) 2017-10-16 2021-11-16 W. L. Gore & Associates, Inc. Medical devices and anchors therefor
EP3793443A4 (en) * 2018-05-18 2022-03-02 Nanobio Systems Inc COLLECTION AND TREATMENT OF A BIOLOGICAL FLUID SAMPLE
CN109163951B (zh) * 2018-11-05 2021-09-07 长沙都正医学检验有限责任公司 一种tmao阴性样本的制备装置
JP2023541169A (ja) * 2020-09-11 2023-09-28 ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド フィブリル化ポリマー膜を含むアフィニティークロマトグラフィーデバイス及びそれを含むマニホールド
WO2023219095A1 (ja) * 2022-05-11 2023-11-16 Ｃｒａｉｆ株式会社 対象液体に含まれる対象物質を分離する方法
US20240052525A1 (en) * 2022-08-12 2024-02-15 City University Of Hong Kong Electrospun Radiative Cooling Textile

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2130969C1 (ru) * 1990-04-04 1999-05-27 Чирон Корпорейшн Композиция для диагностики гепатита c человека (варианты), способ и набор для обнаружения антител к вирусу гепатита c человека
US6544732B1 (en) * 1999-05-20 2003-04-08 Illumina, Inc. Encoding and decoding of array sensors utilizing nanocrystals
US20030148544A1 (en) * 2001-06-28 2003-08-07 Advanced Research And Technology Institute, Inc. Methods of preparing multicolor quantum dot tagged beads and conjugates thereof

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3993451A (en) * 1970-07-28 1976-11-23 Miles Laboratories, Inc. Test for a given constituent in a liquid
US4011067A (en) 1974-01-30 1977-03-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Filter medium layered between supporting layers
CA1044615A (en) * 1974-01-30 1978-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Low pressure drop filter medium
US4550123A (en) * 1979-12-28 1985-10-29 Albany International Corp. Thermally plastifiable compositions for microporous sorbent structure
US4342811A (en) * 1979-12-28 1982-08-03 Albany International Corp. Open-celled microporous sorbent-loaded textile fibers and films and methods of fabricating same
US4433024A (en) 1982-07-23 1984-02-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Reduced-stress vapor-sorptive garments
US4604203A (en) 1984-09-14 1986-08-05 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Cooking oil filtering apparatus and filter therefor
US4959305A (en) * 1986-06-18 1990-09-25 Miles Inc. Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device
US4797318A (en) * 1986-07-31 1989-01-10 Kimberly-Clark Corporation Active particle-containing nonwoven material, method of formation thereof, and uses thereof
US4959307A (en) * 1986-09-05 1990-09-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Immunoseparating strip
GB2201904B (en) * 1987-02-14 1990-12-19 Domnick Hunter Filters Ltd Device for liquid chromatography or immobilised enzyme reaction
EP1248112A3 (en) * 1987-04-27 2004-08-25 Inverness Medical Switzerland GmbH Immunochromatographic specific binding assay device
US5827477A (en) * 1987-06-27 1998-10-27 Boeringer Mannheim Gmbh Process for the preparation of a diagnostic test carrier and the carrier thus produced
JPH02174921A (ja) * 1988-09-09 1990-07-06 Terumo Corp 多孔質膜及びその製造方法
US4957943A (en) 1988-10-14 1990-09-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Particle-filled microporous materials
JPH03148063A (ja) * 1989-11-06 1991-06-24 Konica Corp 多層分析素子
US5141850A (en) 1990-02-07 1992-08-25 Hygeia Sciences, Inc. Porous strip form assay device method
DE4012216A1 (de) * 1990-04-14 1991-10-17 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger fuer die analyse von fluessigkeiten
US5190657A (en) 1991-07-22 1993-03-02 Lydall, Inc. Blood filter and method of filtration
EP0525723B1 (en) * 1991-07-29 1997-05-14 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Process and device for specific binding assay
JPH0584071A (ja) * 1991-09-27 1993-04-06 Terumo Corp ウイルス捕捉方法およびウイルス回収方法
US5328758A (en) 1991-10-11 1994-07-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Particle-loaded nonwoven fibrous article for separations and purifications
US5938650A (en) * 1995-08-09 1999-08-17 Fibertech Group, Inc. Absorbent core for absorbing body liquids and method
JPH0975450A (ja) * 1995-09-19 1997-03-25 Asahi Medical Co Ltd 細胞選択フィルターおよび細胞分離方法
DE69827770T2 (de) 1997-01-06 2006-03-02 Cerus Corp., Concord Adsorbentien und geräte zur verminderung von kleinen organischen verbindungen aus blutprodukten
US6048457A (en) 1997-02-26 2000-04-11 Millipore Corporation Cast membrane structures for sample preparation
US5985675A (en) 1997-12-31 1999-11-16 Charm Sciences, Inc. Test device for detection of an analyte
US6451260B1 (en) * 1997-08-26 2002-09-17 Dyax Corp. Method for producing microporous elements, the microporous elements thus produced and uses thereof
US6884494B1 (en) * 1999-12-21 2005-04-26 The Procter & Gamble Company Laminate web
US6555061B1 (en) * 2000-10-05 2003-04-29 Lifescan, Inc. Multi-layer reagent test strip
AU2002213080A1 (en) * 2000-10-06 2002-04-15 Trustees Of Tufts College Self-encoding sensor arrays with microspheres
US6379622B1 (en) * 2001-04-11 2002-04-30 Motorola, Inc. Sensor incorporating a quantum dot as a reference
US6929944B2 (en) * 2001-08-31 2005-08-16 Beckman Coulter, Inc. Analysis using a distributed sample
SE0103072D0 (sv) * 2001-09-17 2001-09-17 Pharmacia Diagnostics Ab Multi-analyte assay device with multi-spot detection zone
EP1463480A4 (en) * 2001-12-10 2008-08-27 Emembrane Inc FUNCTIONALIZED MATERIALS AND LIBRARIES THEREOF
CA2482529A1 (en) 2002-04-15 2003-10-30 American National Red Cross Method for detecting ligands and targets in a mixture
JPWO2003101611A1 (ja) * 2002-05-31 2005-09-29 日本エンバイロケミカルズ株式会社 環境ホルモン類の分離材、濃縮方法およびクリーンアップ方法
US7041349B2 (en) * 2002-06-10 2006-05-09 Oji Paper Co., Ltd. Thermal transfer image recording composite sheet
KR100740976B1 (ko) * 2003-03-12 2007-07-19 가부시키가이샤 리브도 코포레이션 일회용 흡수성 물품
PL1615992T3 (pl) * 2003-04-04 2014-03-31 Pathogen Removal And Diagnostic Tech Inc Materiały wiążące białko prionowe i sposoby ich zastosowania
JP4491417B2 (ja) * 2003-08-04 2010-06-30 エモリー・ユニバーシティ ナノ化学種が埋め込まれた多孔質材料、その製造方法、およびその使用方法
EA013385B1 (ru) 2004-06-09 2010-04-30 Пэтоджен Римувал Энд Дайэгностик Текнолоджиз Инк. Устройство для удаления целевых агентов из образца и способ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2130969C1 (ru) * 1990-04-04 1999-05-27 Чирон Корпорейшн Композиция для диагностики гепатита c человека (варианты), способ и набор для обнаружения антител к вирусу гепатита c человека
US6544732B1 (en) * 1999-05-20 2003-04-08 Illumina, Inc. Encoding and decoding of array sensors utilizing nanocrystals
US20030148544A1 (en) * 2001-06-28 2003-08-07 Advanced Research And Technology Institute, Inc. Methods of preparing multicolor quantum dot tagged beads and conjugates thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2771559C2 (ru) * 2019-05-15 2022-05-05 Р.Т.С. Рохем Текникал Сервисиз Гмбх Устройство для фильтрации и разделения находящихся под давлением жидких смесей посредством мембран

Also Published As

Publication number Publication date
EA200602280A1 (ru) 2007-06-29
NZ588190A (en) 2012-04-27
US8101425B1 (en) 2012-01-24
AP2006003861A0 (en) 2006-12-31
US8163563B2 (en) 2012-04-24
JP2008502920A (ja) 2008-01-31
NZ551646A (en) 2010-11-26
EP1766069B1 (en) 2017-03-08
AU2005254959A1 (en) 2005-12-29
MA28733B1 (fr) 2007-07-02
AU2005254959B2 (en) 2010-11-04
MXPA06014480A (es) 2007-03-21
KR20070024716A (ko) 2007-03-02
AU2010235889B2 (en) 2012-11-29
AU2010235889A1 (en) 2010-11-11
EA010202B1 (ru) 2008-06-30
CA2569473A1 (en) 2005-12-29
IL179615A0 (en) 2007-05-15
US20120129150A1 (en) 2012-05-24
CN1984989B (zh) 2013-03-13
WO2005123952A3 (en) 2006-10-19
HK1101596A1 (en) 2007-10-18
US20060160064A1 (en) 2006-07-20
EP1766069A2 (en) 2007-03-28
EG25139A (en) 2011-09-18
JP4864891B2 (ja) 2012-02-01
IL179615A (en) 2012-08-30
WO2005123952A2 (en) 2005-12-29
JP2012005487A (ja) 2012-01-12
EP1766069A4 (en) 2009-07-15
BRPI0511977A (pt) 2008-01-22
CN1984989A (zh) 2007-06-20
EA200800787A1 (ru) 2008-12-30
NO20070132L (no) 2007-01-08
KR101248642B1 (ko) 2013-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013385B1 (ru) Устройство для удаления целевых агентов из образца и способ
CN105636686B (zh) 色谱介质
KR101871683B1 (ko) 크로마토그래피 매질 및 방법
CN104801204B (zh) 用于除去蛋白质聚集体的具有磺酸基团的膜
US20080190842A1 (en) Polymers Useful as Medical Materials
JPH10513113A (ja) 密度勾配フィルター
WO2012068442A1 (en) High-surface area fibers and nonwoven membranes for use in bioseparations
CN109078505A (zh) 一种含有吸附介质的复合层析过滤膜及其制备方法和应用
Saranya et al. Affinity membranes for capture of cells and biological substances
Homer et al. Assessment of thermally stabilized electrospun poly (vinyl alcohol) materials as cell permeable membranes for a novel blood salvage device
JP2024507942A (ja) 治療用バイオテクノロジー製造プロセスのための荷電デプスフィルタ
WO2023037178A1 (en) Method of harvesting biologics
WO2024038338A1 (en) Functionalized porous substrates and their use for detecting analytes
WO2023174965A1 (en) Methods and compositions for purifying small extracellular vesicles
Yusof Preparation and characterization of membrane adsorbers with tailored ion-exchange polymer brushes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU