EA010657B1 - Способ получения пэт-пленок и пленка, получаемая этим способом - Google Patents

Способ получения пэт-пленок и пленка, получаемая этим способом Download PDF

Info

Publication number
EA010657B1
EA010657B1 EA200601009A EA200601009A EA010657B1 EA 010657 B1 EA010657 B1 EA 010657B1 EA 200601009 A EA200601009 A EA 200601009A EA 200601009 A EA200601009 A EA 200601009A EA 010657 B1 EA010657 B1 EA 010657B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
polyethylene terephthalate
film
melt
films
roll
Prior art date
Application number
EA200601009A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200601009A1 (ru
Inventor
Вернер Эрхардт
Original Assignee
Лурги Циммер Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лурги Циммер Гмбх filed Critical Лурги Циммер Гмбх
Publication of EA200601009A1 publication Critical patent/EA200601009A1/ru
Publication of EA010657B1 publication Critical patent/EA010657B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения ПЭТ-пленок и к пленкам, полученным этим способом, согласно которому расплав полиэтилентерефталата переносят на валок и полученную пленку вытягивают в длину. Чтобы получить полиэтилентерефталат, который находится в расплаве, применяется агент разветвления, который присутствует в концентрации от 50 до 300 ч./млн от общего веса полиэтилентерефталата, содержащегося в расплаве.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения ПЭТ-пленок и к пленкам, получаемым этим способом.
Полиэтилентерефталат является общеизвестным пластиком, который находит применение во многих областях. Чтобы улучшить различные свойства, для получения этих пластмасс наряду с другими компонентами применяются разветвляющие агенты. Они представляют собой три- или тетрафункциональные карбоновые кислоты, спирты или их производные, такие, например, как тримеллитовая кислота или триметилолпропан. До сих пор они применялись преимущественно для волокон и бутылок из полиэфира, например, чтобы добиться повышенной прочности расплава, повышенной прочности и лучших характеристик окрашивания.
Публикация ΌΕ 1720235 описывает получение сополиэфирных волокон с повышенными прочностью, стойкостью к образованию пиллинга и окрашиваемостью, при этом улучшения получают, в частности, за счет известного использования пентаэритрита и простых дигликолевых эфиров бисфенола-А. Пентаэритрит применяется в количестве 52-151 час./млн.
В публикации И8 4113704 для ПЭТ-волокон используются различные разветвляющие агенты, с которыми достигаются значительные улучшения в отношении прочности и скорости намотки. Для пентаэритрита указаны количества 66-660 час./млн.
В публикации ΌΕ 19841375 описано получение легко окрашиваемого сополиэфирного волокна. Для улучшения перерабатываемости и окрашиваемости предлагается комбинация карбоксиалкилфосфоновых кислот, полиалкиленгликолей и пентаэритрита. Пентаэритрит применяется в количестве 60-260 час./млн.
Чтобы получить бутылки для напитков формованием путем вытягивания с раздувом или экструзией с раздувом, в документе ΌΕ 4125167 предлагается соответствующим образом модифицированный сополиэтилентерефталат, в котором помимо сомономеров изофталевой кислоты и диэтиленгликоля для улучшения прочности расплава применяются звенья три- или тетрагидроксиалкана. В примерах для пентаэритрита указаны количества 300-2500 час./млн.
В публикации XVО 93/23449 раскрывается ускорение стадии твердофазной поликонденсации при производстве бутылок тем, что помимо прочего добавляют 50-570 частей на млн. пентаэритрита.
Кроме того, пленки, полученные с применением полиэтилентерефталата были известны с давних пор и применяются в больших количествах. Так, например, в публикации США 2823421 описывается способ получения ПЭТ-пленок. Обзор дан в Епсус1ораеб1а οί Ро1утег Зсюпес апб Епщпссппд νοί. 12, 2пб ебйюп, радек 195-210.
Документ ΌΕ 1944239 включает получение практически бесцветных фото- и кинопленок с помощью цинкового катализатора и добавления по меньшей мере трехфункциональных соединений, для применения пентаэритрита указано 1920 час./млн.
Документ ΌΕ 2132074 предлагает улучшение дорогостоящего способа получения ПЭТ-пленок, которое предусматривает добавление пентаэритрита в твердый продукт предконденсации ПЭТ, который затем подвергается поликонденсации в экструдере с получением пленок с желаемыми свойствами. Количество пентаэритрита, считающееся необходимым, очень высоко - 4500-10000 част./млн. Недостатками этого способа являются высокие затраты и связанные с этим расходы.
Χν^^ι-ιικ^' и А.Ь.8ра!ог1со изучали влияние 5 и 15 част./млн пентаэритрита на поведение ПЭТпленок (Ро1утег Εηд^ηее^^ηд апб 8с1епсе, 19/6, 462-467 (1979)). Согласно им добавление пентаэритрита в этом диапазоне величин практически не имеет значения.
Некоторые из описанных выше способов получения проводились промышленно в большом масштабе. Поэтому, чтобы удержать стоимость производства на максимально низком уровне, существует постоянная потребность в увеличении темпов производства таких пленок.
ЕР 0532943 А1 раскрывает среди прочего усадочные пленки на основе сложных полиэфиров, где диоловый компонент содержит в основном этиленгликоль и этиленоксидный аддукт бисфенольного соединения. Пленки отличаются улучшенной усадкой. Могут использоваться стандартные агенты разветвления.
Документ И8-А-4568616 относится к химически модифицированному полиэфиру, причем сначала получают частицы сшитого полимера (функционализованные сшивающие агенты), которые, в свою очередь, служат для модификации полиэфира в расплаве.
Документ И8-А-4421887 описывает добавление сложноэфирной присадки при получении двуосноориентированных полиэфирных пленок.
Принимая во внимание предшествующий уровень техники, задачей настоящего изобретения является создание доступного способа получения ПЭТ-пленок, при котором пленки можно было бы производить при особенно высокой скорости.
Кроме того, задачей настоящего изобретения является создание способа, который мог бы осуществляться особенно рентабельно и рационально. Способ должен осуществляться с применением доступных для приобретения известных установок.
Кроме того, задачей является создание способа, который можно было бы осуществлять в большом масштабе. Поэтому, в частности, скорость образования дефектов должна быть особенно маленькой, несмотря на высокую производительность.
- 1 010657
Более того, способ должен быть способен к легкой адаптации к большому числу различных требований. Таким образом, пленки, получаемые с применением способа, должны без больших затрат быть способны подгоняться к существующим требованиям. В частности, пленки должны обладать по существу близкими или лучшими механическими, оптическими и электрическими свойствами, чем у пленок, которые были получены по известным способам.
Эти и другие проблемы, не указанные явно, но которые могут легко возникнуть или вывести из взаимосвязи, рассмотренной здесь в начале, решены способом получения ПЭТ-пленок со всеми отличительными признаками по п.1. Преимущественные модификации способа согласно изобретению защищены в зависимых пунктах, относящихся к п.1.
Пункт 7 дает решение указанной задачи в отношении ПЭТ-пленки.
За счет того, что для получения полиэтилентерефталата, находящегося в расплаве, применяется агент разветвления в концентрации от 50 до 300 час./млн от общего веса полиэтилентерефталата, содержащегося в расплаве, где агентом разветвления является спирт с по меньшей мере 3 функциональными группами, можно нетривиальным путем создать способы получения ПЭТ-пленок, которые могут проводиться с высокой скоростью и в которых расплав полиэтилентерефталата переносится на валок, и полученную пленку вытягивают в длину, причем обрабатывается расплав, который содержит гомополимер или сополимер полиэтилентерефталата, причем сополимер выбран из группы полиэтилентерефталатов, которые, не считая повторяющихся звеньев полиэтилентерефталата, содержат также до 15 мол.%, от всех повторяющихся звеньев полиэтилентерефталата, повторяющихся звеньев 1,3-пропандиола, 1,4бутандиола, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, 1,4-циклогександиметанола, полиэтиленгликоля, изофталевой кислоты и/или адипиновой кислоты.
В то же время способ согласно изобретению имеет ряд других достоинств. Помимо прочих, к ним относятся:
Способ согласно изобретению может быть осуществлен прямым путем в промышленном масштабе и экономически эффективно.
Способ по настоящему изобретению может быть реализован, применяя доступные для приобретения известные установки.
Кроме того, способ согласно изобретению может быть проведен в большом масштабе, причем, в частности, скорость образования дефектов при высокой производительности особенно мала.
Кроме того, способ согласно изобретению может быть просто адаптирован ко многим различным требованиям. Так, пленки, получаемые по способу, могут быть без больших затрат адаптированы к существующим требованиям. В частности, пленки проявляют, по существу, близкие или лучшие механические, оптические и электрические свойства, чем у пленок, которые были получены по известным способам.
Согласно изобретению расплав, который содержит полиэтилентерефталат (ПЭТ), перерабатывается по настоящему способу. Полиэтилентерефталат может быть как гомополимером, так и сополимером. Однако в рамках настоящего изобретения предпочтительны гомополимеры ПЭТ.
Кроме того, полиэтилентерефталат включает от 50 до 300 част./млн, предпочтительно от 60 до 250 час./млн от общего веса полиэтилентерефталата, содержащегося в расплаве по меньшей мере одного агента разветвления. Агенты разветвления, предпочтительные согласно изобретению, включают спирты, от трехатомных до шестиатомных, такие как триметилолпропан, пентаэритрит, дипентаэритрит, глицерин. Особенно предпочтительным разветвляющим агентом является пентаэритрит. Полиэтилентерефталат, содержащийся в расплаве, обычно может иметь характеристическую вязкость в интервале 0,5-0,7, предпочтительно 0,56-0,65, измеренную в смеси фенол/дихлорбензол (6:4) при 25°С (125 мг ПЭТ на 25 мл раствора).
Полиэтилентерефталат согласно изобретению может содержать стандартные количества, предпочтительно от 0 до 5 вес.%, предпочтительно от 0 до 1 вес.% (во всех случаях от полного веса расплава) других добавок в качестве примесей, таких как катализаторы, стабилизаторы, антистатики, антиоксицанты, огнезащитные составы, красители, модификаторы поглощения краски, светостабилизаторы, органические фосфиты, оптические блескообразующие добавки и матирующие агенты.
Расплав полиэтилентерефталата предпочтительно содержит по меньшей мере 70 вес.%, особенно предпочтительно по меньшей мере 85 вес.% и крайне предпочтительно по меньшей мере 95 вес.%, от общего веса расплава полиэтилентерефталата.
Вязкость расплава при 280°С может предпочтительно составлять от 100 до 600 Па*с, особенно предпочтительно от 200 до 400 Па*с.
Получение расплава, содержащего полиэтилентерефталат, может проводиться по любому известному способу.
Предпочтительно расплав получают из компонентов путем реакции поликонденсации непосредственно перед последующей обработкой. Получение полиэфира проводится в непрерывном или периодическом режиме по известному самим по себе способу путем реакции диола со сложным диэфиром, таким, например, как диметилтерефталат, или с терефталевой кислотой. Здесь предпочтительно применяется терефталевая кислота.
- 2 010657
Сначала образуется сложный эфир дикарбоновой кислоты, который подвергается поликонденсации в одну или более стадий при постоянной температуре при пониженном давлении, при этом выделяются диол и вода.
Для этой реакции обычно применяются катализаторы, такие, например, как соединения Τι, Мп, Мд, Са, Ь1, Со и/или Ζη для трансэтерификации; например, соединения §Ь, Τι, Се и/или §п для этерификации и, например, соединения §Ь, Τι, РЬ, Се, Ζη и/или δη или цеолиты для поликонденсации. Катализаторы применяются здесь в обычных количествах, например, до 500 част, на млн. от полиэфира.
Агент разветвления может быть добавлен в начале реакции поликонденсации. Кроме того, агент разветвления может также быть добавлен в реакционную смесь в более позднее время. Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения, агент разветвления не добавляют до степени этерификации этерифицируемой смеси 80-98%, особенно предпочтительно до 92-98%. Степень этерификации (И) может быть рассчитана из числа омыления (νζ) и кислотного числа (δζ) реакционной смеси согласно выражению υ=(νζ2)*100/νζ. Число омыления определяется по омылению гидроксидом калия в смеси н-пропанол/этиленгликоль (8:2) и потенциометрическим титрованием, а кислотное число определяют путем потенциометрического титрования в диметилформамиде.
Дальнейшие детали, касающиеся получения расплава, содержащего полиэтилентерефталат, изложены, наряду с другими, в Епсус1ораеб1а о£ Ро1утег 8с1епее апб Епдшеегтд, νοί. 12, 2пб ебйюп, радек 195-210, ЕР 0921145, υδ 4113704 и СЕ-Οδ 19841375.
Получение ПЭТ-пленок из расплавов, содержащих полиэтилентерефталат, также известно, причем в этом отношении делается ссылка, наряду с другими, на публикации в Епсус1ораеб1а о£ Ро1утег δΑί'^ апб Епдшеегтд, νο1. 12, 2пб ебйюп, радек 195-210 и υδ 2823421.
Расплав, содержащий полиэтилентерефталат, обычно можно при температуре в диапазоне от 270 до 310°С экструдировать через насадку на валок, который обычно может иметь температуру в интервале от 60 до 80°С. Таким путем часто получается пленка аморфного полиэтилентерефталата.
Степень кристалличности пленки сразу после покидания первого валка, т. е. перед вытягиванием пленки, обычно меньше 5%, предпочтительно меньше или равна 1%, и, в частности, меньше или равна 0,5%.
Толщина пленки, полученной при переносе расплава, содержащего полиэтилентерефталат, на валок, может находиться в широком диапазоне, причем эта величина зависит от намеченного применения ПЭТ-пленки и коэффициентов вытягивания в продольном и поперечном направлениях. Толщина пленки обычно составляет от 3 до 500 мкм, предпочтительно от 6 до 300 мкм.
Скорость валка, на который переносят расплав, содержащий полиэтилентерефталат, может обычно находиться в интервале от 80 до 140 м/мин, предпочтительно от 90 до 120 м/мин.
Согласно изобретению, полученную пленку затем вытягивают в продольном направлении, т.е. в направлении хода машины. Пленку обычно вытягивают в длину при температуре от 75 до 100°С, предпочтительно от 85 до 90°С.
Коэффициент, с которым вытягивают пленку, предпочтительно лежит в диапазоне от 2 до 6, особенно предпочтительно от 3 до 5, в зависимости от того, является ли вытягивание однократным или многократным.
Пленку, которая была получена переносом расплава, содержащего полиэтилентерефталат, на валок, предпочтительно вытягивают в длину при скорости, составляющей от 200 до 600 м/мин, особенно предпочтительно от 270 м/мин до 400 м/мин.
После этого этапа пленка предпочтительно имеет степень кристалличности в диапазоне от 10 до 25%, в частности, от 15 до 20%.
Пленка, полученная таким образом, может применяться, например, для получения упаковочных лент.
Кроме того, ПЭТ-пленка, полученная после продольного вытягивания, может на следующем этапе вытягиваться в поперечном направлении, т.е. под прямым углом к направлению хода машины.
Степень, с которой ПЭТ-пленку вытягивают поперек, предпочтительно составляет от 2 до 5, особенно предпочтительно от 3 до 4. Пленку обычно вытягивают в поперечном направлении при температуре от 90 до 120°С, предпочтительно от 100 до 120°С.
После вытягивания в поперечном направлении ПЭТ-пленка предпочтительно имеет степень кристалличности в диапазоне от 20 до 45%, в частности, от 30 до 40%.
Полученная таким образом ПЭТ-пленка может применяться, помимо прочего, как упаковочный материал.
Кроме того, пленку можно также подвергать стадии термостабилизации, чтобы пленка имела только малую степень усадки при нагреве до 150 или до 190°С. С этой целью вытянутую в поперечном направлении ПЭТ-пленку нагревают на несколько секунд до температур в интервале от 180 до 220°С. В результате степень кристалличности возрастает до примерно 50%.
ПЭТ-пленки, получаемые способом согласно настоящему изобретению, могут применяться во всех областях, в которых применяются также обычные ПЭТ-пленки. Таким образом, из данных пленок могут быть получены пленки для упаковки, например, в пищевом секторе и в секторе медицины, и пленки для
- 3 010657 фотографии или хранения данных, например, микропленки, магнитные ленты, пленки для применения в печати, например, пленки для горячей штамповки.
Толщина ПЭТ-пленок, получаемых по настоящему способу, обычно составляет от 1 мкм до 350 мкм, причем эта величина зависит от применения. Так, например, толщина ПЭТ-пленок для получения упаковок составляет от 6 до 250 мкм, для пленок от 50 до 175 мкм, для технических пленок и микропленок от 100 до 200 мкм, для изоляции моторов и генераторов от 250 до 350 мкм, тогда как толщина ПЭТпленок для получения конденсаторов составляет от 1 до 5 мкм.

Claims (8)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения ПЭТ-пленок, в котором расплав полиэтилентерефталата переносят на валок и полученную пленку вытягивают в продольном направлении, причем перерабатываемый расплав содержит гомополимер или сополимер полиэтилентерефталата, где сополимер выбран из группы полиэтилентерефталатов, которые, не считая повторяющихся звеньев полиэтилентерефталата, содержат также до 15 мол.%, от всех повторяющихся звеньев полиэтилентерефталата, повторяющихся звеньев 1,3пропандиола, 1,4-бутандиола, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, 1,4-циклогександиметанола, полиэтиленгликоля, изофталевой кислоты и/или адипиновой кислоты, отличающийся тем, что для получения полиэтилентерефталата, присутствующего в расплаве, используют агент разветвления в концентрации от 50 до 300 ч./млн от общего веса полиэтилентерефталата, содержащегося в расплаве, причем агент разветвления представляет собой спирт с по меньшей мере 3 функциональными группами.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что спирт является пентаэритритом.
  3. 3. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что толщина пленки, которая получена путем переноса расплава полиэтилентерефталата на валок, составляет от 3 до 500 мкм.
  4. 4. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что скорость валка, на который переносят расплав полиэтилентерефталата, составляет от 80 до 140 м/мин, предпочтительно от 90 до 120 м/мин.
  5. 5. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что пленку, которая получена путем переноса расплава полиэтилентерефталата на валок, вытягивают в продольном направлении со скоростью в интервале от 200 до 600 м/мин, предпочтительно от 270 до 400 м/мин.
  6. 6. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что пленку, которая получена путем переноса расплава полиэтилентерефталата на валок, вытягивают в поперечном направлении.
  7. 7. Пленка, получаемая способом по любому из пп.1-6.
  8. 8. Пленка по п.7, отличающаяся тем, что она имеет толщину в интервале от 1 до 350 мкм.
EA200601009A 2003-11-21 2004-10-08 Способ получения пэт-пленок и пленка, получаемая этим способом EA010657B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10354732A DE10354732A1 (de) 2003-11-21 2003-11-21 Verfahren zur Herstellung von PET-Folien
PCT/EP2004/011231 WO2005052039A1 (de) 2003-11-21 2004-10-08 Verfahren zur herstellung von pet-folien

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200601009A1 EA200601009A1 (ru) 2006-10-27
EA010657B1 true EA010657B1 (ru) 2008-10-30

Family

ID=34585268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200601009A EA010657B1 (ru) 2003-11-21 2004-10-08 Способ получения пэт-пленок и пленка, получаемая этим способом

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20050112346A1 (ru)
EP (1) EP1685187B1 (ru)
CN (1) CN100334141C (ru)
AT (1) ATE368069T1 (ru)
DE (2) DE10354732A1 (ru)
EA (1) EA010657B1 (ru)
ES (1) ES2291950T3 (ru)
PL (1) PL1685187T3 (ru)
TW (1) TWI264447B (ru)
WO (1) WO2005052039A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4876007B2 (ja) * 2007-03-27 2012-02-15 富士フイルム株式会社 ポリエステル樹脂フィルムの製造方法、およびこの製造方法により製造されたポリエステル樹脂フィルム、反射防止フィルム、拡散フィルム
JP4876008B2 (ja) * 2007-03-27 2012-02-15 富士フイルム株式会社 ポリエステル樹脂フィルムの製造方法
JP2012046734A (ja) * 2010-07-30 2012-03-08 Fujifilm Corp ポリエステルシートの製造方法、並びに、ポリエステルフィルム及びポリエステルフィルムの製造方法
DE102011053543A1 (de) 2011-09-12 2013-03-14 Kunststoff- Und Farben-Gesellschaft Mbh Beschichtungsmassen und Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung
DE102012108950A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Kunststoff- Und Farben-Gesellschaft Mbh Polymerisierbare Masse, Formkörper und Verfahren zur Herstellung desselben
WO2015092116A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Upm Raflatac Oy A release liner substrate, a label laminate comprising a release liner substrate and a method for providing a label laminate
CN104086756A (zh) * 2014-07-28 2014-10-08 营口康辉石化有限公司 一种光学透明膜级聚酯生产方法
CN104911731A (zh) * 2015-06-10 2015-09-16 中国化学纤维工业协会 一种聚酯纤维及其制造方法
CN111154080B (zh) * 2020-01-19 2022-07-05 万凯新材料股份有限公司 挤吹成型的pet树酯及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4421887A (en) * 1981-05-27 1983-12-20 Teijin, Limited Biaxially oriented polyester films
US4568616A (en) * 1983-04-16 1986-02-04 Hoechst Aktiengesellschaft Polyester composition and molded articles, preferably a film, produced therefrom
EP0532943A1 (en) * 1991-08-28 1993-03-24 Mitsubishi Rayon Co., Ltd Polyester resin

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2465319A (en) * 1941-07-29 1949-03-22 Du Pont Polymeric linear terephthalic esters
US2823421A (en) * 1952-05-12 1958-02-18 Du Pont Stretching of polyethylene terephthalate film
US4956140A (en) * 1985-12-09 1990-09-11 Aluminum Company Of America Alcoa Laboratories Methods of and apparatus for producing biaxially oriented polymer product
AU4078793A (en) * 1992-05-15 1993-12-13 Imperial Chemical Industries Plc Modified polyester polymers
JPH07251438A (ja) * 1994-03-15 1995-10-03 Japan Gore Tex Inc 液晶ポリマーフィルム及びその製造方法
CN1194855C (zh) * 2002-12-31 2005-03-30 冯晓旭 多次单向拉伸高粘度聚对苯二甲酸乙二醇酯片材制造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4421887A (en) * 1981-05-27 1983-12-20 Teijin, Limited Biaxially oriented polyester films
US4568616A (en) * 1983-04-16 1986-02-04 Hoechst Aktiengesellschaft Polyester composition and molded articles, preferably a film, produced therefrom
EP0532943A1 (en) * 1991-08-28 1993-03-24 Mitsubishi Rayon Co., Ltd Polyester resin

Also Published As

Publication number Publication date
TWI264447B (en) 2006-10-21
DE10354732A1 (de) 2005-06-16
EA200601009A1 (ru) 2006-10-27
ATE368069T1 (de) 2007-08-15
US20050112346A1 (en) 2005-05-26
EP1685187A1 (de) 2006-08-02
TW200523303A (en) 2005-07-16
ES2291950T3 (es) 2008-03-01
CN1697853A (zh) 2005-11-16
EP1685187B1 (de) 2007-07-25
CN100334141C (zh) 2007-08-29
WO2005052039A1 (de) 2005-06-09
DE502004004461D1 (de) 2007-09-06
PL1685187T3 (pl) 2007-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4122287B2 (ja) ポリエステルブレンド及びそれから製造された熱収縮性フィルム
CN114514286B (zh) 聚酯树脂共混物、聚酯膜及其制备方法
TW201245296A (en) Hydrolysis resistant polyester films
EP0881263B1 (en) Thermoplastic resin compositions containing non-crystalline polyimide
EA010657B1 (ru) Способ получения пэт-пленок и пленка, получаемая этим способом
US5545364A (en) Process for the preparation of heat resistant polyester film
US6465063B1 (en) Heat-shrinkable polyester films
JP2002020471A (ja) 共重合ポリエステル樹脂
KR100874131B1 (ko) 폴리에스터 수축 필름
KR101153909B1 (ko) 공중합폴리에스테르, 그 제조방법 및 폴리에스테르 필름
JP3474306B2 (ja) 改良されたポリエステルフイルムまたはシート並びにその加工品
JP2004149636A (ja) ポリ乳酸系樹脂組成物及び成形品
JP2003246925A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP5710937B2 (ja) 二軸配向ポリエステルフィルム
JP2002020470A (ja) 共重合ポリエステル樹脂
EP0532943B1 (en) Polyester resin
JP2007277305A (ja) 熱可塑性ポリエステルおよびその製造方法並びにフィルム
JP5080039B2 (ja) 自動車駆動モーター用二軸配向ポリエステルフィルム
KR20200005340A (ko) 지방족 폴리카보네이트 공중합 수지 및 이를 포함하는 포장용 필름
JP4590925B2 (ja) 共重合ポリエステルおよびその製造方法、並びにポリエステル樹脂組成物およびポリエステルフィルム
JP3453305B2 (ja) シート状成形品
JP5332221B2 (ja) ポリ乳酸系樹脂組成物からなるチップ状物
JP3694648B2 (ja) 熱収縮性フィルム
JP2009220777A (ja) 車両ドア用のウォータプルーフフィルム
JP4694094B2 (ja) ポリ(トリメチレンテレフタレート)フィルムの特性の改良方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU