EA002023B1 - Фармацевтическая композиция местного применения для введения в живой организм, содержащая пептидное лекарственное средство - Google Patents
Фармацевтическая композиция местного применения для введения в живой организм, содержащая пептидное лекарственное средство Download PDFInfo
- Publication number
- EA002023B1 EA002023B1 EA199900438A EA199900438A EA002023B1 EA 002023 B1 EA002023 B1 EA 002023B1 EA 199900438 A EA199900438 A EA 199900438A EA 199900438 A EA199900438 A EA 199900438A EA 002023 B1 EA002023 B1 EA 002023B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- preparation
- component
- composition according
- insulin
- ίίί
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 45
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 claims abstract description 12
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 8
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 26
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 26
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 22
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 22
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 2
- 241000131283 Cantharis Species 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000032529 Accidental overdose Diseases 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 206010057362 Underdose Diseases 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019505 Deglutition disease Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002371 cardiac agent Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/28—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
Abstract
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим препаратам местного применения, благодаря которым возможно введение пептидных лекарственных средств в живые организмы путем трансдермальной резорбции. Эти препараты включают (i) пептидное лекарственное средство, (ii) капсаицин, гистамин и/или экстракт шпанских мушек и (iii) эпителизирующий агент в смеси с наполнителями и/или растворителями, традиционно использующимися в производстве фармацевтических препаратов местного применения, не обязательно нанесенные на подложку, которая может приклеиваться к коже.
Description
Изобретение относится к фармацевтическим препаратам местного применения, благодаря которым возможно введение пептидных лекарственных средств в живые организмы путем трансдермальной резорбции. Фармацевтические препараты местного применения согласно настоящему изобретению могут использоваться, например, в виде мазей, кремов, гелей, лосьонов, растворов, суспензий и подобных форм, применяющихся обычно для местного лечения, которые можно наносить на поверхность кожи необязательно в поддерживающих формах. Особенно предпочтительными из них являются те формы, которые нанесены на подложку, приклеивающуюся к коже, а именно пластыри, применение таких форм обеспечивает безопасную дозировку и является простым в применении.
Фармацевтические препараты местного применения особенно предпочтительны с точки зрения комфортного лечения пациента. По сравнению с лечебными средствами для парэнтерального применения, такими, как инъекции, введение которых болезненно или, по крайней мере, неприятно для пациента и требует помощи врача, медсестры или, при самостоятельном применении, требует опыта и практических навыков, препараты местного применения пациент может наносить самостоятельно на больное место легко и безболезненно. Препараты местного применения имеют преимущества также и перед препаратами для орального введения для пациентов, страдающих дисфагией или не переносящих вкуса лекарства. Особым достоинством препаратов местного применения является то, что пациент может, либо с первого взгляда, либо, прикоснувшись к коже, легко убедиться, нанес он лекарство или нет. Следовательно, существенно уменьшается риск случайной передозировки или недостаточной дозировки лекарства.
Несмотря на эти достоинства, препараты местного применения довольно мало используются в медицинской практике, главным образом, они применяются для лечения наружных повреждений и местных воспалений. Причины этого заключаются, прежде всего, в особенностях физиологической резорбции активного ингредиента. Для того, чтобы активный ингредиент, входящий в состав лекарственного средства местного применения, достиг целевого органа в необходимом количестве, активный ингредиент должен проникнуть не только сквозь кожу, но и через стенки подкожных кровеносных сосудов. Кожа и стенки сосудов обладают высокой сопротивляемостью для проникновения благодаря их физической структуре (пористости и полупроницаемой природе мембран). Еще одним существенным препятствием является так называемая барьерная функция рогового слоя, которая служит защитой живых организмов от посторонних веществ, контактирующих с кожей.
Уже разработаны некоторые составы местного применения, которые успешно заменили оральные составы для введения соответствующего активного ингредиента. Одним из них является антиревматический пластырь, продающийся в Венгрии уже около 15 лет под названием МОТТО®, в состав которого входят муравьиная кислота (в качестве антиревматического агента), салициловая кислота и необязательно обезболивающий агент в форме эмульсии, полученной с помощью мазевых эмульгаторов (мазь, содержащая неионные тензиды, Рй.Нд.У.), нанесенный на подложку, которая может приклеиваться к коже. ΝΙΤΚ.ΟΌΕΚΜ® композиция, которую продает фирма СзЬа-Сещу Со. (Федеративная Республика Германия), включает нитроглицерин (в качестве сердечного агента) в геле, полученном с помощью карбоксиметилцеллюлозы, и нанесена на маленькие губки из полиуретана, которые могут приклеиваться к коже. 8ΛΕΟΝΡΆ8® - композиция, которую продает фирма НЦашйки Рйаттасеи11са1 Со. 1пс. (Япония), включает метилсалицилат (в качестве противовоспалительного агента) и ментол в форме густой массы, полученной с помощью поливинилового спирта, и нанесена на маленькие губки из полиуретана, которые могут приклеиваться к коже. Активные агенты этих известных композиций являются сильно полярными веществами и имеют относительно низкий молекулярный вес, поэтому они легче поддаются резорбции, чем менее полярные вещества с более высоким молекулярным весом.
Пептидные соединения представляют важную группу фармацевтически активных соединений. В данном описании и формуле термины пептидное соединение или пептидное лекарственное средство относятся к любому фармацевтически активному веществу, молекулы которого включают, по крайней мере, две аминокислоты, связанные между собой пептидной связью. Более узкой группой этих пептидных соединений, имеющих особо важное фармацевтическое значение, является группа полипептидов, из которых природные гормоны, их синтетические аналоги и производные, представляют особый интерес. С точки зрения здоровья людей выдающееся значение имеет представитель этой последней группы соединений инсулин. Гормоны и их аналоги, регулирующие тонкий баланс организма, могут быть опасными для организма, поэтому особенно важно уменьшить риск их случайной передозировки или недостаточной дозировки. Некоторые виды гормонов и их аналогов, особенно инсулин, можно вводить только парэнтерально. Поэтому было бы очень важно получить возможность вводить эти активные агенты в живой организм путем местного применения. Однако до сих пор не было описано препаратов местного применения для введения пептидных лекарственных средств.
На основании исследований было обнаружено, что благодаря применению особых вспомогательных агентов пептидные лекарственные средства можно получить в форме, обладающей трансдермальной резорбцией, что позволило создать фармацевтические препараты местного применения, содержащие пептидные лекарственные средства.
Таким образом, настоящее изобретение относится к препарату местного применения для введения пептидных лекарственных средств в живые организмы. Препарат по настоящему изобретению включает (ί) пептидное лекарственное средство, (й) капсаицин, гистамин и/или экстракт шпанских мушек, и (ΐϊϊ) эпителизирующий агент в смеси с наполнителями и/или растворителями, традиционно применяющимися в фармацевтических препаратах местного применения, не обязательно нанесенные на подложку, которая может приклеиваться к коже.
Препараты по настоящему изобретению могут включать в качестве пептидного лекарственного средства предпочтительно природный гормон или его синтетический аналог или производное, особенно предпочтительно - инсулин. Количество пептидного лекарственного средства, содержащегося в единичной дозе (в дозе для одного нанесения) препарата по настоящему изобретению (такого, как одноразовый пластырь), может быть примерно таким же, как в единичной дозе для традиционного орального или парэнтерального введения. Таким образом, например, пластыри по настоящему изобретению для лечения сахарного диабета могут содержать 0,1-50 ед. инсулина в одном пластыре или одном кусочке пластыря (например, в 1 см2 поверхности пластыря).
Капсаицин, гистамин и экстракт шпанских мушек (активный агент Тшс1ига сагИйапбй). которые образуют компонент (й) препаратов по настоящему изобретению, являются местным сосудорасширяющим средством. Эти вещества длительное время применялись в терапии в качестве наружных растираний для стимуляции подкожного кровообращения, например, при лечении отморожений, болей в конечностях, ревматизма и т.п. [Кйау, Вас/. Тбгбк: Вбг-ек пепйЬеЮдкедек (8кт апб Уепегеа1 Эщеакек, на венгерском); 1927 и последующие страницы (Меб1С1па КопууИабо, Вибарек!, 1986)]. В качестве эпителизирующего агента (компонент (ίίί) препарата по настоящему изобретению) можно использовать любой известный в терапии агент, смягчающий верхний эпителиальный слой кожи. Характерные примеры таких агентов приведены, например, в указанной выше книге. Например, в качестве эпителизирующего агента в препаратах по настоящему изобретению можно успешно использовать салициловую кислоту, хлористый натрий, мочевину и резорцин.
Хотя, как следует из указанной книги, компоненты (й) и (ίίί) препаратов по настоящему изобретению ранее применялись в композициях для местного лечения по отдельности, в литературе не удалось обнаружить никаких данных об их совместном использовании и об их возможном комбинированном эффекте. Никаких данных не удалось обнаружить в литературе о применении компонента (й) или компонента (ίίί) в комбинации с пептидным лекарственным средством для местного лечения.
В препаратах по настоящему изобретению компоненты (ί) и (й) взаимодействуют друг с другом, что подтверждает, например, тот факт, что при добавлении капсаицина к суспензии инсулина (такой, как, например, препарат, который продает фирма Νονο Ыогб1с под названием ткийпе 1еп!е МС) получается прозрачный раствор. Настоящая природа этого взаимодействия еще точно не установлена, однако, наиболее вероятно, что между группами-донорами водорода и локальными центрами-ацепторами водорода этих двух компонентов (например, между НО- и НООС- группами капсаицина и -ΝΗ2 группами инсулина) образуются водородные связи.
Мы считаем, что способность к трансдермальной резорбции пептидных лекарственных средств из препаратов по настоящему изобретению можно объяснить, главным образом, этим взаимодействием.
Препараты по настоящему изобретению должны содержать компонент (й), по крайней мере, в количестве, достаточном для того, чтобы указанное взаимодействие имело место, однако, более предпочтительно, если препараты будут содержать больше компонента (й), чем этот минимум. Для любой индивидуальной пары пептидное лекарственное средство/компонент (й) минимальное и подходящее соотношение можно легко определить с помощью стандартных тестов, известных специалистам в фармакотехнологии. Например, инсулинсодержащие препараты по настоящему изобретению могут содержать 0,001-0,3 г, предпочтительно 0,003-0,1 г, особенно предпочтительно 0,005-0,05 г компонента (й) на 10 ед. инсулина.
Препараты по настоящему изобретению могут содержать компоненты (й) и (ίίί) в весовом соотношении 1:(0,01-10), предпочтительно в весовом соотношении 1:(0,03-3), особенно предпочтительно в весовом соотношении 1:(0,05-2).
Было установлено, что, чем выше содержание компонентов (й) и (ίίί) в препаратах по настоящему изобретению, тем выше скорость резорбции активного агента.
Препараты по настоящему изобретению содержат компоненты (ί)-(ίίί) в смеси с традиционными наполнителями и/или растворителями для препаратов местного применения, которыми являются, например: вода, спирты (вклю чая глицерин), гликоли, желеобразующие агенты (такие, как метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт и поливинилацетат), основы мазей (такие, как ланолин), ионные и неионные тензиды и т.п.
Препараты по настоящему изобретению также могут содержать пептидное лекарственное средство в оболочке (например, в оболочке из крахмала или в форме микрокапсул). Использование такой оболочки может быть необходимым с фармакотехнологической точки зрения, например, в случае, если соответствующее пептидное лекарственное средство несовместимо с выбранными наполнителями или растворителями. Например, гидрофильные лекарственные средства, заключенные в оболочку с гидрофобной поверхностью, могут совмещаться с масляными наполнителями. В приведенных примерах взаимодействие между компонентами (1) и (и) определяется скоростью высвобождения компонента (ί) из оболочки.
Если необходимо, препараты по настоящему изобретению могут также содержать другие фармацевтически активные или повышающие активность агенты, которые вводят вместе с пептидным лекарственным средством. Примеры таких компонентов: соединения цинка, которые иногда добавляют вместе и инсулином.
Если необходимо, препараты по настоящему изобретению могут также содержать индикатор, подходящий для детектирования присутствия пептидного лекарственного средства. В качестве индикаторов можно использовать вещества, которые реагируют на присутствие или отсутствие соответствующего лекарственного средства визуально заметными изменениями (наиболее подходящей является цветная реакция). Нингидрин, который дает голубую окраску в присутствии пептидов, является подходящим индикатором для пептидных соединений. Достоинством таких препаратов, содержащих индикатор, является то, что пациент может легко определить по изменению окраски нанесенной композиции (например, по исчезновению голубой окраски нингидрина), произошла резорбция или нет, и, если необходимо, может менять использованные пластыри через определенные интервалы времени. Препараты по настоящему изобретению могут содержать индикатор в количестве, необходимом для получения хорошего визуального эффекта. Эти количества хорошо известны специалистам-аналитикам, либо могут быть легко определены на основе стандартных тестов.
Следующие примеры иллюстрируют композицию и способ получения препаратов по настоящему изобретению.
Пример 1.
0,28 мл настойки капсаицина (ТшсШта сар8а1С1ш) (Рй. Нд. V.), содержащей 70 вес.% спирта и 30 вес.% капсаицина, (0,073 г капсаицина) и 0,05 г салициловой кислоты добавляли к 10 мл вводимой внутримышечно водной суспензии, содержащей 40 ед./мл инсулина (который продает фирма Νονο Иогб1с под торговым названием 1И8и1те тарйатб). После добавления капсаицина суспензия инсулина превращалась в прозрачный раствор. К полученному раствору добавляли 0,01 вес.% нингидрина, после чего раствор окрашивался в голубой цвет. Этот раствор загущали добавлением 15 вес.% метилцеллюлозы, полученный гель наносили на полиуретановую губку пластыря, имеющего активную поверхность 20 см2. Нанесенный гель покрывали алюминиевой фольгой.
Пример 2.
г мазевых неионных эмульгаторов (Ρ1ι.Η§.ν.. масляный гель с неионными тензидами) смешивали с 10 г (400 ед.) кристаллического инсулина, 0,05 г кристаллической салициловой кислоты и 0,28 мл настойки капсаицина, описанной в примере 1, (0,073 г капсаицина). Полученную маслянистую мазь наносили на полиуретановую губку пластыря, имеющего активную поверхность 20 см2. Нанесенную мазь покрывали алюминиевой фольгой.
Пример 3.
Готовили препарат способом, аналогичным описанному в примере 2, с тем отличием, что в качестве компонентов (ί)-(ίίί) использовали следующие вещества:
компонент (ί): 0,4 мг кристаллического инсулина высокой степени очистки для фармацевтических целей фирмы Νονο Νοτάκ, что соответствует 10 ед. инсулина;
компонент (ίί): 0,08 г гистамина; компонент (ίίί): 0,008 г резорцина. Пластырь, таким образом, содержал 0,08 г компонента (и) на 10 ед. инсулина, а отношение (ίί) к (ίίί) составляло 1:0,1.
Пример 4.
Готовили препарат способом, аналогичным описанному в примере 2, с тем отличием, что в качестве компонентов (ί)-(ίίί) использовали следующие вещества:
компонент (ί): 0,4 мг кристаллического инсулина, описанного в примере 3, что соответствует 10 ед. инсулина;
компонент (ίί): 0,006 г экстракта шпанских мушек;
компонент (ίίί): 0,06 г мочевины.
Пластырь, таким образом, содержал 0,006 г компонента (ίί) на 10 ед. инсулина, а отношение (ίί) к (ίίί) составляло 1:10.
Пример 5.
Готовили препарат способом, аналогичным описанному в примере 1, с тем отличием, что вместо 0,05 г салициловой кислоты использовали смесь 0,025 г салициловой кислоты и 0,025 г хлорида натрия в качестве компонента (ίίί).
Пластырь, таким образом, содержал 0,0018 г компонента (ίί) на 10 ед. инсулина, а отношение (ίί) к (ίίί) составляло 1:0,75.
Claims (12)
1. Фармацевтическая композиция местного применения для введения в живой организм, которая содержит:
(ί) пептидное лекарственное средство, (ίί) капсаицин, гистамин и/или экстракт шпанских мушек и (ш) эпителизирующий агент в смеси с наполнителями и/или растворителями, традиционно используемыми в фармацевтических препаратах местного применения, и может быть нанесена на подложку, которая может приклеиваться к коже.
2. Композиция по п.1, которая содержит в качестве пептидного лекарственного средства природный гормон или его синтетический аналог или производное.
3. Композиция по п.2, которая содержит в качестве пептидного лекарственного средства инсулин.
4. Композиция по п.3, которая содержит 0,001-0,3 г компонента (й) на 10 ед. инсулина.
5. Композиция по п.4, которая содержит 0,003-0,1 г компонента (й) на 10 ед. инсулина.
6. Композиция по п.5, которая содержит 0,005-0,05 г компонента (й) на 10 ед. инсулина.
7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая содержит компоненты (й) и (ίίί) в весовом соотношении 1: (0,01-10).
8. Композиция по п.7, которая содержит компоненты (й) и (ίίί) в весовом соотношении 1: (0,03-3).
9. Композиция по п.8, которая содержит компоненты (й) и (ίίί) в весовом соотношении 1: (0,05-2).
10. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая содержит в качестве компонента (ίίί) салициловую кислоту, хлористый натрий, резорцин или мочевину.
11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, которая также содержит индикатор, который реагирует на присутствие или отсутствие пептидного лекарственного средства визуально заметными изменениями.
12. Композиция по п.11, которая содержит в качестве индикатора нингидрин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9603327A HU223205B1 (hu) | 1996-12-03 | 1996-12-03 | Helyileg alkalmazható készítmény peptidszerű gyógyhatású vegyületek élő szervezetbe vitelére |
| PCT/HU1997/000049 WO1998024470A1 (en) | 1996-12-03 | 1997-09-08 | Topical preparation for introducing peptidaceous pharmacons in living organisms |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA199900438A1 EA199900438A1 (ru) | 2000-02-28 |
| EA002023B1 true EA002023B1 (ru) | 2001-12-24 |
Family
ID=89994502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA199900438A EA002023B1 (ru) | 1996-12-03 | 1997-09-08 | Фармацевтическая композиция местного применения для введения в живой организм, содержащая пептидное лекарственное средство |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6399566B1 (ru) |
| EP (1) | EP0942743B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001505222A (ru) |
| KR (1) | KR100466757B1 (ru) |
| CN (1) | CN1239436A (ru) |
| AP (1) | AP1065A (ru) |
| AT (1) | ATE213954T1 (ru) |
| AU (1) | AU744380B2 (ru) |
| BR (1) | BR9714945A (ru) |
| CA (1) | CA2272604A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ289788B6 (ru) |
| DE (1) | DE69710918T2 (ru) |
| DK (1) | DK0942743T3 (ru) |
| EA (1) | EA002023B1 (ru) |
| ES (1) | ES2174291T3 (ru) |
| HU (1) | HU223205B1 (ru) |
| IL (1) | IL129915A0 (ru) |
| IS (1) | IS5052A (ru) |
| NO (1) | NO992668L (ru) |
| NZ (1) | NZ336045A (ru) |
| OA (1) | OA11180A (ru) |
| SK (1) | SK284306B6 (ru) |
| TR (1) | TR199901232T2 (ru) |
| WO (1) | WO1998024470A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU225734B1 (en) * | 1999-07-28 | 2007-07-30 | Zoltan Dardai | Multilayer plaster for introducing peptidaceous pharmacons in living organisms and process for producing thereof |
| AU6751000A (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-19 | Maxim Pharmaceuticals, Inc. | Use of histamine as a drug delivery enhancing compound for use in transmucosal or transdermal delivery |
| US7176278B2 (en) | 2001-08-30 | 2007-02-13 | Biorexis Technology, Inc. | Modified transferrin fusion proteins |
| US7423004B2 (en) | 2003-01-31 | 2008-09-09 | Smithkline Beecham Corporation | Solid dispersion compositions |
| US8637096B2 (en) | 2009-12-04 | 2014-01-28 | Curtis C. Stojan | Compositions and method for enhancing insulin activity |
| KR101457263B1 (ko) * | 2012-02-03 | 2014-11-07 | 단국대학교 산학협력단 | 파스의 제조방법 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3009143A1 (de) | 1980-03-10 | 1981-10-01 | Hans Dr Bauersfeld | Arzneimittelzubereitung und deren verwendung |
| JPS5879913A (ja) * | 1981-11-09 | 1983-05-13 | Taizo Ayukawa | ヘアトニツク組成物 |
| WO1991015117A1 (en) * | 1990-04-05 | 1991-10-17 | Basic Bio Systems, Inc. | Film-forming proteinaceous emulsion |
| CH687053A5 (fr) * | 1993-10-05 | 1996-09-13 | Crina | Additifs pour l'alimentation animale et procédé pour leur préparation. |
| US5686100A (en) | 1994-11-22 | 1997-11-11 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Prophylactic and therapeutic treatment of skin sensitization and irritation |
| AUPN089295A0 (en) | 1995-02-02 | 1995-03-02 | International Diabetes Institute | Treatment of diabetic neuropathy |
-
1996
- 1996-12-03 HU HU9603327A patent/HU223205B1/hu not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-09-08 BR BR9714945-4A patent/BR9714945A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-08 ES ES97943081T patent/ES2174291T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-08 DK DK97943081T patent/DK0942743T3/da active
- 1997-09-08 CZ CZ19991920A patent/CZ289788B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-09-08 EP EP97943081A patent/EP0942743B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-08 AP APAP/P/1999/001554A patent/AP1065A/en active
- 1997-09-08 IL IL12991597A patent/IL129915A0/xx unknown
- 1997-09-08 JP JP52537298A patent/JP2001505222A/ja active Pending
- 1997-09-08 CA CA002272604A patent/CA2272604A1/en not_active Abandoned
- 1997-09-08 NZ NZ336045A patent/NZ336045A/xx unknown
- 1997-09-08 CN CN97180273A patent/CN1239436A/zh active Pending
- 1997-09-08 SK SK687-99A patent/SK284306B6/sk unknown
- 1997-09-08 TR TR1999/01232T patent/TR199901232T2/xx unknown
- 1997-09-08 EA EA199900438A patent/EA002023B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-09-08 AU AU44688/97A patent/AU744380B2/en not_active Ceased
- 1997-09-08 DE DE69710918T patent/DE69710918T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-08 WO PCT/HU1997/000049 patent/WO1998024470A1/en active IP Right Grant
- 1997-09-08 KR KR10-1999-7004908A patent/KR100466757B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-09-08 AT AT97943081T patent/ATE213954T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-09-08 US US09/319,282 patent/US6399566B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-05-18 IS IS5052A patent/IS5052A/is unknown
- 1999-06-02 NO NO992668A patent/NO992668L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-06-23 OA OA9900140A patent/OA11180A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7033998B2 (en) | Alcohol-free transdermal insulin composition and processes for manufacture and use thereof | |
| EP0916336A1 (en) | Transdermal delivery system | |
| KR100267442B1 (ko) | 아세틸살리실산을 함유하는 혈전증 치료용 및 암 예방용 경피적 투여시스템 | |
| KR20010040785A (ko) | 손톱(발톱)진균증의 치료를 위한 압력 민감성접착메트릭스 패치 | |
| US7291591B2 (en) | Alcohol-free transdermal insulin composition | |
| CA1309661C (en) | Transdermal delivery system | |
| EA002023B1 (ru) | Фармацевтическая композиция местного применения для введения в живой организм, содержащая пептидное лекарственное средство | |
| RU2328276C2 (ru) | Трансдермальная доставка лазофоксифена | |
| US20050118241A1 (en) | Platform for transdermal formulations (ptf) | |
| HRP20000400A2 (en) | Transmucosal formulations of levosimendal | |
| WO1993018727A1 (en) | User activated iontophoretic device and method for using same | |
| JP2734554B2 (ja) | インスリン様成長因子ｉの点鼻用液剤 | |
| US6350472B1 (en) | Method of treating HIV infection with transdermal gel containing mammalian liver extract | |
| JPH0399023A (ja) | 経皮吸収促進剤及びこれを用いた経皮吸収型製剤 | |
| WO2019140429A1 (en) | Treating chemotherapy associated cognitive impairment | |
| JPS59216825A (ja) | 経皮吸収外用製剤 | |
| Sevast'Yanov et al. | Transdermal insulin delivery systems | |
| CA2004571A1 (en) | Transdermal and intranasal administration of renin inhibitory peptides | |
| OA12322A (en) | Topical pharmaceutical preparation. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Registration of transfer of a eurasian patent by assignment | ||
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |