EA001128B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents

Фунгицидные смеси Download PDF

Info

Publication number
EA001128B1
EA001128B1 EA199800903A EA199800903A EA001128B1 EA 001128 B1 EA001128 B1 EA 001128B1 EA 199800903 A EA199800903 A EA 199800903A EA 199800903 A EA199800903 A EA 199800903A EA 001128 B1 EA001128 B1 EA 001128B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound
formula
iii
set forth
fungicidal mixture
Prior art date
Application number
EA199800903A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199800903A1 (ru
Inventor
Бернд МЮЛЛЕР
Губерт Заутер
Эберхард Аммерманн
Гизела Лоренц
Зигфрид Штратманн
Клаус Шельбергер
Мария Шерер
Дитрих Маппес
Герберт Байер
Рут Мюллер
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA199800903A1 publication Critical patent/EA199800903A1/ru
Publication of EA001128B1 publication Critical patent/EA001128B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Description

Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей
в которой Т обозначает СН или Ν, η обозначает 0, 1 или 2, а К обозначает галоген, СгС4алкил или С1-С4галогеналкил, причем радикалы К могут быть разными при значении η, равном 2, и/или
б) оксимовый эфир формулы II
в которой заместители имеют следующее значение:
Х обозначает кислород или аминогруппу (ΝΗ);
Υ обозначает СН или Ν;
Ζ обозначает кислород, серу, аминогруппу (ΝΗ) или С1-С4алкиламиногруппу (Ν-С^ С4алкил);
К обозначает С1-С6алкил, С3-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С3С6алкинил, С3-С6галогеналкинил, С3-С6циклоалкилметил или бензил, который может быть частично либо полностью галоидирован и/или может нести от одного до трех остатков из числа следующих: цианогруппа, С1-С4алкил, С1С4галогеналкил, С1-С4алкокси-, С1-С4галогеналкокси- и С1-С4алкилтиогруппа; и
в) акарицид, выбранный из группы соединений Ша-Шб
Соединения формулы I, их получение и их действие против вредоносных грибов известны из литературы (см. международные заявки АОА 96/01256 и АО-А 96/01258).
Соединения формулы II, их получение и их действие против вредоносных грибов описаны в следующих публикациях: АО-А 95/21153, АО-А 95/21154 и ΌΕ-А 19528651.0.
Также известны акарициды формулы III, их получение и их применение для борьбы против паукообразных (Ша: САЗ ΚΝ 120928-09-8, общепринятое наименование: феназахин; ШЬ: ЕР-А 289879, общепринятое наименование: тебуфенпирад; Шс: САЗ ΚΝ 111812-58-9, общепринятое наименование: фенпироксимат; Шб: САЗ ΚΝ 96489-71-3, общепринятое наименование: пиридабен).
С учетом необходимости снижения норм расхода известных соединений и расширения спектра их действия в основу настоящего изобретения была положена задача получить смеси, которые при снижении общего количества применяемых для обработки действующих веществ обладали бы более высокой эффективностью против вредоносных грибов (синергетические смеси).
В соответствии с этой задачей были получены смеси указанного выше состава. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном либо раздельном применении соединений I и/или II и соединения III или же при последовательном применении соединения I и/или II и соединений III удается повысить эффективность борьбы с вредоносными грибами, чем этого можно достигнуть, применяя указанные соединения раздельно, без их взаимодействия.
Формулой I представлены, прежде всего, карбаматы, в которых соответствующее сочетание заместителей указано в каждой из строк нижеследующей таблицы.
Таблица 1
№ Т Кп
Σ.1 Ν 2-Р
Σ.2 Ν 3-Р
Σ.3 Ν 4-Р
Σ.4 Ν 2-С1
Σ.5 Ν 3-С1
Σ.6 Ν 4-С1
Σ.7 Ν 2-Вг
Σ.8 Ν 3-Вг
Σ.9 Ν 4-Вг
Σ.10 Ν 2-СН3
Σ.11 Ν 3-СН3
Σ.12 Ν 4-СН3
Σ.13 Ν 2-СН2СН3
Σ.14 Ν 3-СН2СН3
Σ.15 Ν 4-СН2СН3
Σ.16 Ν 2-СН(СН3)2
Σ.17 Ν 3-СН(СН3)2
Σ.18 Ν 4-СН(СН3)2
в синергетически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей из соединений I и/или II и III и к применению соединений I и/или II и III для приготовления таких смесей.
1.19 N 2-СР3
Ь20 N 3-СР3
Ь21 N 4-СР3
Ь22 N 2,4-Е2
Ь23 N 2,4-С12
Ь24 N 3,4-С12
Ь25 N 2-С1, 4-СН3
Ь26 N 3-С1, 4-СН3
Ь27 СН 2-Р
Ь28 СН 3-Р
Ь29 СН 4-Р
Т30 СН 2-С1
Т31 СН 3-С1
Ь32 СН 4-С1
Т33 СН 2-Вг
Г34 СН 3-Вг
Г35 СН 4-Вг
Т36 СН 2-СН3
Г37 СН 3-СН3
Г38 СН 4-СН3
Г39 СН 2-СН2СН3
Г40 СН 3-СН2СН3
Г41 СН 4-СН2СН3
Ь42 СН 2-СН(СН3)2
Г43 СН 3-СН(СН3)2
Г44 СН 4-СН(СЩ)2
Г45 СН 2-СР3
Г46 СН 3-СР3
Г47 СН 4-СР3
Г48 СН 2,4-Р2
Г49 СН 2,4-С12
Г50 СН 3,4-С12
Г51 СН 2-С1, 4-СН3
Ь52 СН 3-С1, 4-СН3
Особенно предпочтительными являются соединения 1.12, 1.23, 1.32 и 1.38.
Общей формулой II представлены, прежде всего, оксимовые эфиры, в которых Х обозначает кислород, а Υ обозначает СН или Х обозначает аминогруппу, а Υ обозначает N.
Кроме названных, предпочтительны соединения II, в которых Ζ представляет собой кислород.
В равной мере предпочтительны соединения II, в которых К' представляет собой алкил или бензил.
С учетом их применения в синергетических смесях согласно изобретению к особенно предпочтительным относятся соединения II, представленные в нижеследующих таблицах.
Таблица 2
Соединения формулы ПА, в которых ΖΚ' представляет собой соединение, указанное соответственно в каждой из строк таблицы А.
Таблица 3
Соединения формулы ПВ, в которых ΖΚ' представляет собой соединение, указанное соответственно в каждой из строк таблицы А.
Таблица А
№ ΖΚ'
II. 1 О-СН2СН2СН3
П.2 О-СН(СН3)2
П.3 О - СН2СН2СН2СН3
П.4 О-СН(СН3)СН2СН3
П.5 О-СН2СН(СН3)2
П.6 О-С(СН3)3
П.7 8-С(СН3)3
П.8 О-СН(СН3)СН2СН2СН3
П.9 О-СН2С(СН3)3
П.10 О-СН2С(С1)=СС12
II. 11 О-СН2СН=СН-С1 (транс)
II. 12 О-СН2С(СН3)=СН2
П.13 О-СН2-(циклопропил)
II. 14 О-СН2-С6Н5
II. 15 О-СН2-[4-Р-СбНД
П.16 О-СН2СН3
П.17 О-СН(СН2СН3)2
Соединения формулы II касательно двойной связи С=Υ могут быть представлены в Елибо Ζ-конфигурации (по отношению к карбоновокислотной функции). В соответствии с этим они могут применяться в смеси по изобретению соответственно либо в виде чистых Е- или Ζизомеров, либо в виде смеси Ε/Ζ-изомеров. Предпочтение следует отдать применению соответственно смеси Ε/Ζ-изомеров или Еизомеру, причем в случае соединений II наиболее предпочтителен Е-изомер.
Двойные связи С=N оксимовоэфирных группировок в боковой цепи соединений формулы II могут быть представлены соответственно в виде чистых Е- или Ζ-изомеров либо в виде смесей Ε/Ζ-изомеров. Соединения II могут применяться в смесях согласно изобретению как в виде смесей изомеров, так и в виде чистых изомеров. С учетом их целевого применения предпочтение отдают, прежде всего, таким соединениям II, в которых концевые оксимовоэфирные группировки в боковой цепи представлены в цис-конфигурации (группа ОСН3 по отношению к ΖΚ').
Соединения формул I и II в силу их основного характера обладают способностью образовывать с неорганическими или органическими кислотами либо с ионами металлов соли или аддукты.
Примерами неорганических кислот являются галогеноводородные кислоты, такие как фтористый водород, хлористый водород, бромистый водород и иодистый водород, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.
В качестве органических кислот могут рассматриваться среди прочих, например, муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфоновые кислоты (сульфокислоты с линейными либо разветвленными алкильными остатками с 1-20 атомами углерода), арилсульфоновые кислоты либо арилдисульфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с линейными либо разветвленными алкильными остатками с 1 -20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты либо арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, несущие одну или две фосфорнокислотные группы), причем алкильные, соответственно арильные остатки могут нести еще и другие заместители, как, например, п-толуолсульфоновая кислота, салициловая кислота, п-аминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2ацетоксибензойная кислота и т.д.
В качестве ионов металлов могут рассматриваться, прежде всего, ионы элементов второй главной группы, прежде всего кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, прежде всего, алюминия, олова и свинца, а также с первой по восьмую побочных подгрупп, прежде всего, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и других. Особенно предпочтительны ионы металлов элементов побочных подгрупп четвертого периода. При этом металлы могут быть представлены с различной, соответствующей им валентностью.
При приготовлении смесей целесообразно применять чистые действующие вещества формул I и/или II и III, к которым при необходимости можно примешивать другие действующие вещества, эффективные против вредоносных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или рострегулирующие действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединений формул I и/или II и III, соответственно при их одновременном совместном либо раздельном применении в таком сочетании отличаются исключительно высокой эффективностью действия против широкого спектра фитопатогенных грибов, прежде всего относящихся к классам аскомицетов, дейтеромицетов, фикомицетов и базидиомицетов. Они обладают частично системным действием и могут поэтому применяться в качестве фунгицидов для обработки листьев и в качестве почвенных фунгицидов.
Особое значение они имеют для борьбы с многочисленными грибами, поражающими различные культурные растения, такие как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцы, бобовые и тыквенные), ячмень, травы, овес, кофе, кукуруза, плодово-ягодные культуры, рис, рожь, соя, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также поражающими семена многих культур.
В первую очередь, они пригодны для борьбы со следующим фитопатогенными грибами: Егумрке дташэшк (настоящая мучнистая роса) на зерновых, ЕгумрНе сюйотасеатиш и 8рЬаето1йеса Γυΐί^ίпеа на тыквенных культурах, РобокрНаега 1еисо1псНа на яблоневых, виды Риссша на зерновых, виды Р1й/осЮша на хлопчатнике, рисе и дернине, виды ИкШадо на зерновых и сахарном тростнике, Уейшта таесршПк (парша) на яблоневых, виды Не кшпбю кропит на зерновых, 8ерЮпа побогиш на пшенице, Войубк сшетеа (серая гниль) на землянике, овощных культурах, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсокрога атасЫбюо1а на земляном орехе, Ркеибосегсокроге11а Ьетро0тсЬо1бек на пшенице и ячмене, Рупсйапа огу/ае на рисе, РНуЮркбюга 1пГек1апк на картофеле и томатах, виды Ркеиборегопокрога на тыквенных и хмеле, Р1акшорага уШсо1а на виноградной лозе, виды Ркеиборегопокрога на тыквенных культурах и хмеле, виды ЛИегпапа на овощных и плодовых культурах, а также виды Рикатшш и УегйсШшш на различных культурах.
Кроме того, они могут применяться для защиты материалов (например, для защиты древесины), в частности, от поражения грибом Раесбошусек уатюШ.
Соединения формул I и/или II и III могут применяться для одновременной обработки совместно либо раздельно или для последовательной обработки, причем последовательность раздельного применения указанных соединений при такой обработке в принципе не влияет на положительный конечный результат.
Соединения формул I и III, соответственно II и III применяют обычно в соотношении по массе от 200:1 до 0,1:1, предпочтительно от 100:1 до 1:1 и, прежде всего, от 50:1 до 5:1 (111:1, соответственно 111:11).
Нормы расхода смесей по изобретению в зависимости от эффекта, который требуется получить, составляют для соединений I и/или II, как правило, 0,005-0,5 кг/га, предпочтительно 0,01-0,5 кг/га и, прежде всего, 0,01-0,3 кг/га.
Нормы расхода для соединений III соответственно составляют обычно 0,1-10 кг/га, предпочтительно 0,5-5 кг/га и, прежде всего, 1-4 кг/га.
При обработке семенного материала нормы расхода смеси составляют, как правило, от
0,001 до 100 г/кг семян, предпочтительно от 0,01 до 50 г/кг, прежде всего, от 0,01 до 10 г/кг.
При необходимости борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами, поражающими растения, раздельную или совместную обработку соединениями формулы I и/или II и III либо смесями из соединений I и/или II и III осуществляют опрыскиванием или опыливанием семян, растений или почвы, причем эту обработку проводят до либо после посева растений или до либо после всхода растений.
Из предлагаемых согласно изобретению фунгицидных синергетических смесей, соответственно из соединений формул I и/или II и III могут приготавливаться, например, предназначенные для непосредственного опрыскивания растворы, порошки и суспензии или высококонцентрированные водные, масляные или какиелибо другие суспензии, дисперсии, эмульсии, масляные дисперсии, пасты, препараты для опыливания, для опудривания или грануляты, которые применяют для обработки самыми разными методами, такими как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыливание, опудривание или полив. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смеси по изобретению.
Композиции приготавливают по обычной методике, например, добавлением растворителей и/или носителей. Обычно в композиции вводят добавки инертных вспомогательных средств, таких как эмульгаторы или диспергаторы.
В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например, лигнинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лаурилового эфира и жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов или гликолевых эфиров жирных спиртов, продукты конденсации сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридепиловый спирт, конденсаты жирного спирта и этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанный лигнинсульфитный щелок или метилцеллюлоза.
Порошковые препараты, препараты для опыливания и опудривания могут изготавливаться путем смешения либо совместного измельчения соединений I и/или II и III или смеси из соединений формул I и/или II и III с твердым носителем.
Грануляты, например грануляты в оболочке, импрегнированные грануляты или гомогенные грануляты, обычно получают связыванием действующего вещества или действующих веществ с твердым носителем. В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей могут использоваться, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, кизельгуры, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические вещества, а также удобрения, как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители.
Композиции содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений формул I и/или II и III, соответственно смеси из соединений I и/или II и III. Действующие вещества применяют при этом со степенью чистоты 90-100%, предпочтительно 95-100% (согласно спектру ЯМР или ЖХВР).
Принцип применения соединений формул I и/или II и III, соответственно их смесей или соответствующих композиций состоит в том, что вредоносные грибы, а также растения, семена, почву, площади, материалы или помещения, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси либо соответствующим количеством соединений I и/или II и III, используя последние для раздельной обработки. Такую обработку можно проводить как до, так и после поражения вредоносными грибами.
Фунгицидная эффективность соединений и смесей по изобретению была подтверждена в ходе проведения следующих опытов.
Из действующих веществ раздельно либо совместно приготавливали 1 0%-ную эмульсию в смеси из 70 мас.% циклогексанона, 20 мас.% №каш1® ΤΝ (Ьи1еп8о1® АР6, смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) и 10 мас.% Ети1ркот® ЕЬ (Ети1ап® ЕЬ, эмульгатор на основе этоксилированных жирных спиртов) и разбавляли водой в соответствии с требуемой концентрацией.
Оценку результатов производили, фиксируя в процентах степень поражения поверхно9 сти листьев. На основании этих процентных данных путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия. Ожидаемые коэффициенты полезного действия смесей действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [см. Κ.δ. Со1Ьу, АееДк 15, стр. 20-22 (1967)] и сравнивали с фактическими коэффициентами полезного действия.
Формула Колби имеет следующий вид:
Е = х + у - х · у/100, где Е означает ожидаемый коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании смеси из действующих веществ А и В в концентрациях а и Ь;
х означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества А в концентрации а;
у означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества В в концентрации Ь.
Коэффициент полезного действия (А) рассчитывали по формуле Эббота:
А = (1 - α) · 100/β, где α соответствует степени поражения грибами обработанных растений в %, а β соответствует степени поражения грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При коэффициенте полезного действия 0 степень поражения обработанных растений соответствует этому показателю на необработанных контрольных растениях; при коэффициенте полезного действия 1 00 поражение обработанных растений отсутствовало.
Примеры 1-14. Действие против Войуйк стетеа на стручковом перце.
Сеянцы стручкового перца сорта №ик1еД1ег 1Деа1 Е1йе на стадии 4-5 полностью сформировавшихся листьев интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной композицией действующих веществ, приготовленной из исходного раствора, содержавшего 1 0% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. На следующий день обработанные растения инокулировали суспензией спор Во1туйк сшегеа, содержавшей 1,7 х 106 спор/мл в 2%-ном водном растворе биосолода. Затем опытные растения помещали в камеру искусственного климата при температуре 22-24°С и высокой влажности воздуха. По истечении 5 дней визуально определяли в % степень поражения листьев грибами.
На основании выявленных визуально показателей пораженной площади листьев путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия в процентном выражении по отношению к необработанному контролю. При этом коэффициент полезного действия 0 соответствует той же степени поражения, что и на необработанном контроле, тогда как коэффициент полезного действия 1 00 означает, что степень поражения равна 0. Ожидаемые коэффициенты полезного действия для комбинаций действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [δ.Κ Со1Ьу (Са1си1а1шд купегщкйс апД айадошкйс гекроикек о£ йетЬШДе СотЬшайоик, АееДк, 15, стр. 20-22, 1967)] и сравнивали с фактическими КПД.
Таблица 4
Пример Действующее вещество Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Коэффициент полезного действия в % по отношению к необработанному контролю
1ν контроль (необработанный) (степень поражения 70%) 0
2ν соединение № 1.38 из таблицы 1 = А 63 44
3ν 111а = феназахин 125 63 86 79
4ν 111Ь = тебуфенпирад 125 63 72 58
5ν 111с = фенпироксимат 125 63 0 0
6ν 111Д = пиридабен 125 63 16 16
Таблица 5
Пример Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Фактический КПД Расчетный КПД*
7 63 А + 63 Ша 99 88
8 63 А + 125 111а 99 92
9 63 А + 63 ШЬ 93 77
10 63 А + 125 111Ь 100 84
11 63 А + 63 Шс 96 44
12 63 А + 125 111с 98 44
13 63 А + 63 ПИ 99 53
14 63 А + 125 ПИ 99 53
* Рассчитан по формуле Колби.
Примеры 15-35. Действие против Рупси1апа огу/ае (защитное действие).
Листья выращенных в горшках проростков риса сорта Ταί-Νοηβ 67 интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной композицией действующих веществ, приготовленной из исходного раствора, содержавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. На следующий день растения инокулировали водной суспензией спор Рупси1апа огу/ас. Затем опытные растения помещали на 6 дней в камеры искусственного климата при температуре 22-24°С и относительной влажности воздуха 95-99°С. Затем визуально определяли степень развития болезни на пораженных листьях.
На основании выявленных визуально показателей пораженной площади листьев путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия в процентном выражении по отношению к необработанному контролю. При этом коэффициент полезного действия 0 соответствует той же степени поражения, что и на необработанном контроле, тогда как коэффициент полезного действия 1 00 означает, что степень поражения равна 0. Ожидаемые коэффициенты полезного действия для комбинаций действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [δ.Κ. Со1Ьу (Са1си1аНид куиегд1кПс апй аЫадошкйс гекропкек οί ЬегЬюИе СошЫпаПоик, \Уеейк. 15, стр. 20-22, 1967)] и сравнивали с фактическими КПД.
Таблица 6
Пример Действующее вещество Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Коэффициент полезного действия в % по отношению к необработанному контролю
15У контроль (необработанный) (степень поражения 86%) 0
16У соединение № 1.38 из таблицы 63 65
1 = А 31 65
16 65
17У 111а = феназахин 125 7
63 7
18У 111Ь = тебуфенпирад 125 53
63 0
19У 111с = фенпироксимат 125 7
63 0
20Υ ПИ = пиридабен 125 7
63 0
Таблица 7
Пример Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Фактический КПД Расчетный КПД*
21 63 А + 125 111а 99 67
22 31 А + 125 111а 99 67
23 16 А + 63 Ша 99 67
24 63 А + 63 ШЬ 99 65
25 63 А + 125 111Ь 99 84
26 31 А + 125 111Ь 97 84
27 16 А + 63 ШЬ 99 65
28 63 А + 63 Шс 94 65
29 63 А + 125 111с 99 67
30 31 А + 125 111с 97 67
31 16 А + 63 Шс 80 65
32 63 А + 63 ша 94 67
33 63 А + 125 ша 97 65
34 31 А + 125 ша 94 65
35 16 А + 63 ша 88 67
* Рассчитан по формуле Колби.
Примеры 36-53. Действие против ΒοϊΓνΙίδ сшетеа на стручковом перце.
Сеянцы стручкового перца сорта №и81еб1ег Иеа1 ЕШе на стадии 4-5 полностью сформировавшихся листьев интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной композицией действующих веществ, приготовленной из исходного раствора, содержавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. На следующий день обработанные растения инокулировали суспензией спор Во1туЙ8 сшетек, содержавшей 1,7 х 106 спор/мл в 2%-ном водном растворе биосолода. Затем опытные растения помещали в камеру искусственного климата при температуре 22-24°С и высокой влажности воздуха. По истечении 5 дней визуально определяли в % степень поражения листьев грибами.
На основании выявленных визуально показателей пораженной площади листьев путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия в процентном выражении по отношению к необработанному контролю. При этом коэффициент полезного действия 0 соответствует той же степени поражения, что и на необработанном контроле, тогда как коэффициент полезного действия 100 означает, что степень поражения равна 0. Ожидаемые коэффициенты полезного действия для комбинаций действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [8.К Со1Ьу (Са1си1айпд купетд1кйс апД айадошкДс гекроикек оГ НсгЫПДс СотЬшаДоик, ХУееДк, 15, стр. 20-22, 1967)] и сравнивали с фактическими КПД.
Таблица 8
Пример Действующее вещество Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Коэффициент полезного действия в % по отношению к необработанному контролю
36ν контроль (необработанный) (степень поражения 70%) 0
37У В = таб. 2А, № 2 63 30
16 16
38ν С = таб. 2А, № 4 31 44
16 44
39ν 111а = феназахин 125 86
63 79
40ν 111Ь = тебуфенпирад 63 58
41ν 111с = фенпироксимат 125 0
63 0
42ν 111Д = пиридабен 125 16
63 16
Таблица 9
Пример Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Фактический КПД Расчетный КПД*
43 16В + 63 111а 98 82
44 63 В + 63 111а 93 85
45 16 В + 63 ШЬ 80 65
46 63 В + 63 ШЬ 92 70
47 16 В + 63 111с 44 16
48 63 В + 125 Шс 50 30
49 63 В + 125 111Д 100 41
50 16 В + 63 ШД 58 30
51 31 С + 125 Ша 100 92
52 16 С + 63 111а 100 88
53 16 С + 63 ШЬ 93 77
* Рассчитан по формуле Колби.
Примеры 54-74. Действие против Рупси1апа огу/ае (защитное действие).
Листья выращенных в горшках проростков риса сорта ТаКЫоид 67 интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной композицией действующих веществ, приготовленной из исходного раствора, содержавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора. На следующий день растения инокулировали водной суспензией спор Рупси1апа огу/ас. Затем опытные растения помещали на 6 дней в камеры искусственного климата при температуре 22-24°С и относительной влажности воздуха 95-99°С. Затем визуально определяли степень развития болезни на пораженных листьях.
На основании выявленных визуально показателей пораженной площади листьев путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия в процентном выражении по отношению к необработанному контролю. При этом коэффициент полезного действия 0 соответствует той же степени поражения, что и на необработанном контроле, тогда как коэффициент полезного действия 1 00 означает, что степень поражения равна 0. Ожидаемые коэффициенты полезного действия для комбинаций действующих веществ рассчитывали по формуле Колби 18.Ρ. Со1Ьу (Са1си1а1шд куиегд1кйс апй айадошкйс гекропкек о! ЬегЫайе СошЫиайопк, Уеейк, 15, стр. 20-22, 1967)] и сравнивали с фактическими КПД.
Таблица 10
Пример Действующее вещество Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Коэффициент полезного действия в % по отношению к необработанному контролю
54У контроль (необработанный) (степень поражения 86%) 0
55У В = таб. 2А, № 2 63 83
31 77
16 18
56У С = таб. 2А, № 4 31 83
16 30
57У 111а = феназахин 125 7
63 7
58У 111Ь = тебуфенпирад 63 0
59У 111с = фенпироксимат 125 7
63 0
60Υ 111Й = пиридабен 125 7
63 0
Таблица 11
Пример Концентрация действующих веществ в растворе для опрыскивания в част./млн Фактический КПД Расчетный КПД*
61 63 В + 125 111а 99 84
62 31 В + 125 111а 94 78
63 16 В + 63 Ша 77 24
64 63 В + 63 ШЬ 99 83
65 16 В + 63 ШЬ 77 18
66 31В + 125 111с 91 78
67 63 В + 63 Шс 97 83
68 16В + 63 111с 83 18
69 63 В + 125 ша 99 84
70 31 В + 125 ша 99 79
71 16 В + 63 ша 77 18
72 31 С + 125 111а 100 84
73 16 С + 63 111а 99 35
74 16 С + 63 ШЬ 88 30
75 31 С + 125 111с 99 84
76 16 С + 63 111с 88 30
77 31 С + 125 ша 98 83
78 16 С + 63 ша 65 35
* Рассчитан по формуле Колби.
Как показывают результаты опытов в примерах 1-78, фактический коэффициент полезного действия при всех соотношениях компонентов в смесях выше по сравнению с коэффициентом полезного действия, рассчитанным по формуле Колби.

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Фунгицидная смесь, содержащая в которой Т обозначает СН или Ν, η обозначает 0, 1 или 2, а К обозначает галоген, С1-С4алкил или С1-С4галогеналкил, причем радикалы К могут быть разными при значении η, равном 2, и/или
    б) оксимовый эфир формулы II в которой заместители имеют следующее значение:
    Х обозначает кислород или аминогруппу (ΝΗ);
    Υ обозначает СН или Ν;
    Ζ обозначает кислород, серу, аминогруппу (ΝΗ) или С1-С4алкиламиногруппу (Ν-Сг С4алкил);
    К' обозначает С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С3-С6алкенил, С2-С6галогеналкенил, С3С6алкинил, С3-С6галогеналкинил, С3-С6циклоалкилметил или бензил, который может быть частично либо полностью галоидирован и/или может нести от одного до трех остатков из числа следующих: цианогруппа, С1-С4алкил, С1С4галогеналкил, С1-С4алкокси-, С1-С4галогеналкокси- и С1-С4алкилтиогруппа; и
    в) акарицид, выбранный из группы соединений Ша-ΙΙΙά в синергетически эффективном количестве.
  2. 2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая соединение формулы I и/или соединение формулы II по п. 1 и соединение формулы 111а.
  3. 3. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая соединение формулы I и/или соединение формулы II по п.1 и соединение формулы ШЬ.
  4. 4. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая соединение формулы I и/или соединение формулы II по п. 1 и соединение формулы Ше.
  5. 5. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая соединение формулы I и/или соединение формулы II по п. 1 и соединение формулы ШФ
  6. 6. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что соотношение по массе между соединением формулы III и соединением формулы I и/или соединением формулы II составляет от 200:1 до 0,1:1.
  7. 7. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I и/или соединением формулы II по п.1 и соединением формулы III по п. 1.
  8. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что обработку соединением формулы I и/или соединением формулы II по п.1 и соединением формулы III по п.1 осуществляют одновременно совместно либо раздельно или последовательно.
  9. 9. Способ по п.7, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I и/или соединением формулы II по п.1 в количестве от 0,005 до 0,5 кг/га.
  10. 10. Способ по п.7, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы III по п.1 в количестве от 0,1 до 10 кг/га.
EA199800903A 1996-04-26 1997-04-23 Фунгицидные смеси EA001128B1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19616681 1996-04-26
DE19616688 1996-04-26
DE19635504 1996-09-02
PCT/EP1997/002044 WO1997040676A1 (de) 1996-04-26 1997-04-23 Fungizide mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199800903A1 EA199800903A1 (ru) 1999-06-24
EA001128B1 true EA001128B1 (ru) 2000-10-30

Family

ID=27216183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199800903A EA001128B1 (ru) 1996-04-26 1997-04-23 Фунгицидные смеси

Country Status (24)

Country Link
US (1) US6083946A (ru)
EP (1) EP0900013B1 (ru)
JP (1) JP2000509059A (ru)
KR (1) KR20000065013A (ru)
CN (1) CN1216439A (ru)
AR (1) AR006856A1 (ru)
AT (1) ATE204706T1 (ru)
AU (1) AU732261B2 (ru)
BR (1) BR9708871A (ru)
CA (1) CA2252684A1 (ru)
CO (1) CO4761029A1 (ru)
CZ (1) CZ337998A3 (ru)
DE (1) DE59704456D1 (ru)
DK (1) DK0900013T3 (ru)
EA (1) EA001128B1 (ru)
ES (1) ES2163762T3 (ru)
GR (1) GR3036604T3 (ru)
IL (1) IL126234A (ru)
NZ (1) NZ332078A (ru)
PL (1) PL329520A1 (ru)
PT (1) PT900013E (ru)
SK (1) SK142698A3 (ru)
TW (1) TW422682B (ru)
WO (1) WO1997040676A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW401275B (en) 1995-09-25 2000-08-11 Basf Ag Compositions and methods of controlling harmful fungi
CA2317778A1 (en) * 1999-09-29 2001-03-29 Vivienne E. Harris Synergistic insecticidal formulations of pyridaben and strobilurins
SE9904706D0 (sv) 1999-12-21 1999-12-21 Astra Ab An inhalation device
AU2003293690A1 (en) * 2002-11-15 2004-06-15 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6425763A (en) * 1987-04-24 1989-01-27 Mitsubishi Chem Ind Pyrazoles and insecticide and acaricide containing said pyrazoles as active ingredient
IL89027A (en) * 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Quinazoline derivatives, process for their preparation and fungicidal, insecticidal and miticidal compositions containing them
RU2165411C2 (ru) * 1994-02-04 2001-04-20 Басф Акциенгезельшафт Производные фенилуксусной кислоты, промежуточные продукты для их получения и содержащие их средства
CN1046706C (zh) * 1994-02-04 1999-11-24 巴斯福股份公司 苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE4423613A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP3680304B2 (ja) * 1995-01-20 2005-08-10 日本曹達株式会社 作用点の異なる呼吸阻害剤からなる農園芸用殺菌剤
DE19528651A1 (de) * 1995-08-04 1997-02-06 Basf Ag Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
TW401275B (en) * 1995-09-25 2000-08-11 Basf Ag Compositions and methods of controlling harmful fungi

Also Published As

Publication number Publication date
EA199800903A1 (ru) 1999-06-24
AR006856A1 (es) 1999-09-29
PL329520A1 (en) 1999-03-29
DE59704456D1 (de) 2001-10-04
IL126234A0 (en) 1999-05-09
US6083946A (en) 2000-07-04
DK0900013T3 (da) 2001-10-08
SK142698A3 (en) 1999-04-13
ES2163762T3 (es) 2002-02-01
CN1216439A (zh) 1999-05-12
TW422682B (en) 2001-02-21
NZ332078A (en) 2000-05-26
WO1997040676A1 (de) 1997-11-06
ATE204706T1 (de) 2001-09-15
EP0900013B1 (de) 2001-08-29
AU732261B2 (en) 2001-04-12
JP2000509059A (ja) 2000-07-18
KR20000065013A (ko) 2000-11-06
GR3036604T3 (en) 2001-12-31
IL126234A (en) 2001-01-28
CO4761029A1 (es) 1999-04-27
EP0900013A1 (de) 1999-03-10
PT900013E (pt) 2002-02-28
CZ337998A3 (cs) 1999-04-14
CA2252684A1 (en) 1997-11-06
AU2768197A (en) 1997-11-19
BR9708871A (pt) 1999-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013641B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина
EA013643B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом
EA001106B1 (ru) Фунгицидные смеси
KR100443533B1 (ko) 살진균성 혼합물
EA001950B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA001006B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA001030B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA001128B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA004293B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA001209B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002150B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA001210B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002425B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA000837B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA001105B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA015703B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
TW410142B (en) Fungicidal mixtures
EA002821B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA005208B1 (ru) Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина
EA002088B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA001042B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA002027B1 (ru) Фунгицидная смесь
EA007564B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA005678B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе амидных соединений
EA002069B1 (ru) Фунгицидные смеси

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY KZ RU

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): MD