TW422682B - Fungicidal mixtures - Google Patents

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Hubert Sauter
Klaus Schelberger
Gisela Lorenz
Eberhard Ammermann
Maria Scherer
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Basf Ag
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Description

4 226 8 2
A7 五、發明説明（1 ) 本發明係關於殺眞菌混合物，其包括 a)式I之胺甲酸酯 &lt;0 其十τ爲CH或Ν，η爲〇 ' ，且R爲齒素，Ci_C4_燒 基或C〗-C4_鹵烷基，當„爲2時基圓尺可爲不同，及/或 b )式11之肪醚 -装- (請先閲讀背面之注意事項再4寫本頁)
Ο ch5 N0CH3 ! Z-R_ Ο (ii) 訂 其中取代基具下列意義： X爲氧或胺基（ΝΗ); Υ爲CH或Ν ; Ζ爲氧、缻、胺基（νη)或C丨-C4.烷胺基（Ν-C广C4-烷 基）； mCi-Ct烷基、CrC6-鹵烷基、c3-c6.烯基、c2_C6. 齒晞基、C3-C6·炔基、c3-c6·鹵炔基、c3-C6.環烷基 甲基、或苄基，其可部份或完全被鹵化及/或附接— 至三個下列基團··氰基、CVC4_烷基、c丨_c4.齒烷 -4- 線 經濟部中央橾準局負工消費合作社印装 本紙張尺度適用中國囷家標準（CNS ) 格（210X297公釐） 422682 A7 B7 五、發明説明（2) 基、CVC4.烷氧基、Cl_C4-鹵烷氧基及c. 基； 及 C)選自化合物Ilia至Illd之群之殺蜗劑
〇-CH2CH
C(CH3)s (m.e) Η3〇Η2α ρ // κ -C〇-NH^CS2- C(CH3)3 (lll.bl- CHs
C02C(CH3)3 -----^---1---^------ΪΓ------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .
c(ch3)3 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 於協合之活性量。 _ 再者，本發明關於以化命物I及/或II及III控制有害眞菌 之方法；及化合物I及/或II及化合物III於製備此等混合物 之用途。 -5- 本紙張尺度適用申國國家橾準（(：阳}^4規格（210&gt;&lt;297公釐） ^ΖΖΌδz 經濟部中央標率局員工消费合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（3) 式I之化合物’其製備及對抗有害眞菌之作用已揭示於文 獻（WO-A 96/01，2 5 6及WO-A 96/01，25 8)。 式II化合物，其製備及其對抗有害眞菌之作用已描述於 WO-A 95/21,153，WO-A 95/2 1,1 54 及 DE-A 1 9 528 65 1.0。 殺蟎劑III，其製備及其對抗蜘蛛之用途亦已被揭示 (Ill.a : CAS RN 120928-09-8 ;俗名：芬那，金 (fenazaquin) ·’ Ill.b : EP-A 289 879 ,俗名：特必芬皮 瑞（tebufenpyrad,) ; III.c : CAS RN 11812-58-9，俗 名：芬皮氧梅（fenpyr〇xymate) ; ni.d : CAS 96489-7 1 -3，俗名：吡若達並（pyridaben)。 本發明之目的係提供混合物，其具對抗有害眞菌之増進 活性，其與減少之總量之施用活性成份結合（協合混合 物）’目的在於減低施用率並增進已知化合物之作用範圍。 據此’吾等頃發現此目的可由於起始處定義之混合物所 達成。再者，吾等頃發現藉同時一起或分開施用化合物I及 /或II及化合物III，或藉連續施用化合物〗及/或化合物 III ’較使用個別化合物時對有害眞菌具較佳控制。 特而言之，式I表胺甲酸酯，其中取代基之組合相當於下 表之一列： 表1 :
編號 Τ Rn 1.1 Ν 曜 — - 1 … 2-F 1.2 Ν 3-F 冬 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） ----------裝— . - ~請先閲讀背面之注意事項再&gt;誇本頁j *1T' 線 4226 A7 B7 五、發明説明（4) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印繁 1.3 N 4-F 1.4 N 2-C1 1.5 N 3-C1 1.6 N 4-C1 1.7 N 2-Br 1.8 N 3-Βγ 1.9 N 4-Βγ 1.10 N 2-CH3 1.11 N 3-CH3 1.12 N 4-CH3 .1.13 N 2-CH2CH3 1.14 N 3-CH2CH3 1.15 N 4-CH2CH3 1.16 N 2-CH(CH3), 1.17 N 3-CH(CH,)? 1.18 N 4-CU(CR,)2 1.19 N 2-CF3 1.20 N 3-CF, 1.21 N 4-CF3 1.22 N 2,4-F2 1,23 N 2,4-Cl? 1.24 N 3，4-Cl2 1.25 N 2-C1，4-CIHh (請先閲讀背面之注意事項再好寫本I) 裝'
'1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0X297公釐）
42268 Z 五、發明説明（5 )
7 7 A B 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 1.26 N 3-C1, 4-CH3 1.27 CH 2-F 1.28 CH 3 -F 1.29 CH 4-F 1.30 CH 2-C1 1.31 CH 3-C1 1.32 CH 4-C1 1.33 CH 2-Br 1.34 - CH 3-Br 1.35 CH 4-Br 1.36 CH 2-CH3 1.37 CH 3 -CH3 1.38 CH 4-CH, 1.39 CH 2-CH2CH3 1.40 CH 3-CH2CH3 1.41 CH 4-CH2CH3 1.42 CH 2-CH(CH,), 1.43 _ CH 3-CH(CH〇, 1.44 CH 4-CH(CH,)2 1.45 CH 2-CF, 1.46 CH 3-CF., 1.47 CH 4-CF3 1.48 CH 2,4-F2 各 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國囤家標準（CNS ) A4現格（210X297公釐） 422682 A7 B7 五、發明説明（6) 1.49 CH 2,4-CI2 1.50 CH 3,4-Cl, 1.51 CH 2-Cl, 4-CH3 1.52 CH + -禮1，4-CH3 化合物I· 12、1.23、1.32 '及1,38爲特別佳的。 特而言足，式II表肘醚，其中χ爲氧且γ爲cH或χ爲胺基 且Y爲N。 亦較佳之化合物II爲其中z爲氧者。 同樣較佳之化合物II爲其中R，爲烷基或苄基者。 關於根據本發明於協合混合物之用途，特別佳之化合物j工 係列於下表者：表2式ΙΙΑ之化合物，其中各化合物ZR·相當於表Α之一列
ΟΗλ CH^NH
(ΝΑ) ----澤-- - . _{請先閱讀背面之注$項再，私寫本頁) -* 經濟部中央橾準局夷工消費合作社印製 表3 式ΙΙΒ之化合物，其中各化合物ZR|相當於表Α之一列
CH·： N· Ο NOCH2 2-R' ίί)Β) -9- 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) Mg ( 210X297公釐） 表A : 4?㈣2 A7 ______ B7 五、發明説明（7 ) 編號 ZR' ___-- II.1 〇-ch2ch2ch, ---- II.2 O-CHfCHO, —---一 II.3 0-CH,CH,CH,CH, ____-- II.4 O-CHfCHOCH^CH, ___-— II.5 0-CH7CH(CH〇7 ___ II.6 0-C(CH〇3 ____ II.7 · S-C(CH〇, —_一- II.8 0-CHfCH3)CH2CH7CH. _- II.9 〇-CH,C(CH,), _—— 11.10 〇-CH,CfCl) = CCl, 11.11 〇-CH?CH = CH-Cl(&amp;S) _ 11.12 〇-CH7CfCH3) = CH, 11.13 〇-CH2-(環丙基） ___ 11.14 0 - CH2- C6H-； ______ 11.15 〇-CH,-r4-F-CfiH4l ____ 11.16 〇-CH,CH, _ 11.17 〇-CHfCH2CH〇, ___ 關於C = Y雙鍵，式Π之化合物可呈£或2構型（關於羧酸官 能）存在。據此，彼等可於各情沉以純£或2異構物混合物之 型式或以E/Z異構物混合物之型式用於根據本發明之混合物 中。較佳係於各情況爲E /Z混合物異構物或E異構物，化合 物II之E異構物爲特別佳的。 __-10- (度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X2^i^ --- -----:ιί---裝------IT------線， (請先閱讀背面.之注意事項再&gt;寫本\β〇 . 鲤濟部中央標準局貝工消費合作杜印製 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 4226Γ Α7 ___Β7 五、發明説明（8) 於化合物π之韻之㈣基α=Ν雙鍵可於各情況以純ε 或Ζ異構物或以Ε/Ζ異構物混合物存在。化合物][1可以異構 物混合物及以純異構物用於根據本發明之混合物中。關於 彼等之用途，特別佳之化合物„爲其於侧鏈之終端肪醚基 爲呈順式構型者（〇CH3基對ZR1) β 由於彼等之基本性質’化合可與無機或有機酸或 與金屬離子形成加成物或鹽。 無機酸之實例爲氫卣酸如氫氟酸' 氫氣酸、氫溴酸及氫 碘酸、硫酸、磷酸..及硝酸。 適合之有機酸爲，例如，甲酸、碳酸及烷酸如乙酸、三 氟乙酸、二氣乙故及丙酸，及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥 珀酸、檸檬酸 '苯甲酸' 肉桂酸、草酸，烷磺酸（具1至2〇 個碳原子之直鏈或分支烷基之磺酸）’芳磺酸或-二磺酸（芳 族基如表基及茶基’其接附一或兩個項基），故磷酸（具^至 20個碳原子之直鏈或分支燒基之鱗酸），芳嶙酸或·二麟酸 (芳族基如本基及奈基，其接附一或兩個鱗酸基），其燒基 或芳基可接附進一步取代基，如對-甲苯磺酸，水楊酸、對 -胺基水楊酸、2 -苯氧基苯甲酸、2 -乙氧基苯甲酸等。 適合之金屬離子爲’特而言之，第二主族之元素離予， 特別是鈣及鎂’及第三及第四主族之元素離子，特別是 鋁、錫及錯，及第一至八副族f元素離子，特別是絡' 錳 '鐵、鈷、鎳、銅、鋅及其它。特別佳者爲第四週期之 副族之元素之金屬離子。於此情況金屬可爲其可假設之各 種價數。 -11- 本纸張尺度適用t國國家標準（CNS ) 格（2丨OX 297公釐) &quot; I I I I I I |批衣— — — — 訂 —線 V * - - (請先閱讀背面之注意事項再端寫本頁) 經濟部中央棹準局貝工消費合作社印繁 422682 A7 ----------B7 五、ί明説明（9) &quot; &quot;—- 當製備混合物時1需純佳係使用純活性成分⑷糾 及⑴與可預混之對抗有害眞菌或其它害蟲如昆蟲、換蛛或 線蟲之進-步活性成份，或其它除草或生長調節活性成份 或肥料。 化合物I及/或II及III之混合物，或化合物^及/或〖丨及^】 之同時結合或分開使用藉對抗廣泛範園之植物病源眞 菌1別是子囊菌.綱，半知菌綱，藥狀菌綱及擔子菌綱之 顯著活性而區別。彼等之部份有全面性作用且因此可作爲 葉及土壤殺眞菌劑.。 彼等對於控制大數量眞菌於各種作物植物如棉花、蔬菜 類（如，黃瓜，豆類及葫蘆）、大麥、禾草 '燕麥、咖啡、 玉蜀黍、水果類、稻米'裸麥、大豆、葡萄藤、小麥、裝 飾植物、甘蔗、及各類種子特別重要。 彼等特別適合於控制下列植物病源眞菌：榖類之禾白粉 菌（白粉菌），葫蘆之甜菜白粉菌及赤豆白粉菌，蘋果之蘋 果白粉菌，榖類之銹菌，棉、稻及草之水稻苗立枯菌，榖 類及甘蔗及黑粉菌，蘋果之蘋果黑猩菌（瘡痂病），榖類之 祐黑腐菌’黑麥喙孢，小麥之小麥穎枯菌，草莓、蔬菜、 裝飾植物及葡萄之灰葡萄孢（灰霉），花生之花生褐斑菌， 小麥及大麥之？^1^0_(;〇5|}0];^113^1：1)(^]^(：]1(^65)，稻 米之福癌·菌’馬鈐薯及蕃茄之4铃薯晚疫菌，葫蘆及蛇麻 草之古巴假霜霉屬、葡萄之葡萄霜霉，葫蘆及蛇麻草之假 霜霉屬、蔬菜與水果之鏈格孢屬，及鐮孢屬及輪枝孢屬。 再者’彼等可用於保護材料（如木材之保護），如對抗擬 本紙張纽適用中國國家標车（CNS) Α4現格（21GX297公们 i~i!---赛------ir------^ (請先聞讀背面之注意事項再^;寫本頁) A 2 ^ ^ Ci A 2 ^ ^ Ci 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印策 A7 _____B7 五、發明説明（1Q) 青霉。 化合物I及/或II及ΙΠ可同時一起或分開或連續施用，於 分開施用之情況’通常於控制測量之結果無任何影響。 化合物I及III或II及III正常係以重量比2〇〇 :丨至〇 J 1，較佳爲100 : 1至1 : 1，特別是50 : 1至5 : 1(111 : ^戈 ΙΠ : II)使用。 於化合物I及/或Π之情況，根據本發明之混合物之施用 率’視所需效果之性質而定，通常爲0.005至0.5公斤/公 頃’較佳爲0.0 1至0.5公斤/公頃，特別爲〇.〇丨至〇 3公斤/ 公頃。 對應地，於化合物ΙΠ之情況，施用率正常爲〇丨至10公斤 /公頃，較佳爲0.5至5公斤/公頃，特別爲1至4公斤/公頃。 於種子處理’混合物之施用率通常爲0.001至1〇〇克/公斤 種子，較佳爲0.0 1至5 0克/公斤，特別爲〇·〇 1至丨〇克/公 斤。 若欲植物病源有害眞菌被控制，在播種植物前或後，或 植物萌芽前或後，藉噴灑或撒粉將化合物I及/或j〗及j〗I或 化合物I及/或11及III之混合物分開或結合施用於種子爲有 效的。 根據本發明之殺眞菌協合混合物或化合物I及/或II及 III，可被調配成例如，直接噴灑的溶液、散劑、懸浮劑或呈 鬲濃度水溶性、油性或其他懸浮劑或分散劑，乳液、油分 散劑、糊劑、撒粉劑、用以散佈之物質或藉噴灑、霧化、 .粉化、散佈或傾倒之顆粒的形式使用。使用形式依特定之 -13- 表紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ~請先聞讀背面之注意事項再β寫本頁 裝- -訂. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 49^.682 A? B7 ——~— -- - 五、發明説明（u) *· * 目的而定；於任何情況，彼等應保證根據本發明混合物儘 可能最均細的分散。 調配物係以本身已知方法製備’例如，藉添加溶劑及/或 载劑。通常係將惰性添加劑，如乳化劑或分散劑，與調配 物預混。 適宜之界面活性劑爲芳系續酸，例如木質-、紛_、茶-及 二丁基莕磺酸及脂肪酸、烷基及烷芳基磺酸酷、燒基、十 二基醚硫酸酯與脂醇硫酸酯之鹼金屬、鹼土金屬及按鹽， 及硫酸化十六、十七及十八醇與脂醇二醇醚之鹽，碳化茶 及其衍生物與甲醛之縮合產物'萘或茬磺酸與酚及曱醛之 縮合產物'聚氧乙烯辛基苯基醚、乙氧基化異辛基、辛基 -或壬基紛、烷苯基聚二醇醚或三丁苯基聚二醇醚，烷芳基 聚酿醇'異十三烷基醇、脂醇環氧乙烷縮合物、乙氧基化 菜麻油、聚氧乙稀規基謎或聚氧丙晞燒基醚、十二基醇聚 二醇醚乙酸酯、山梨醇酯、木質素_亞硫酸廢液或甲基纖維 素。- 粉劑、散佈及撒粉物質可藉混合或共同研磨化合物〗及/或 11或111或化合物1及/或11及I π之混合物與固體載劑而製 備。 顆粒（例如經塗覆顆粒、經浸潰顆粒或均相顆粒）正常係藉 將活性成份與固體載劑結合而製備。 填充劑或固體載劑爲，例如，礦土如矽石、矽膠、矽酸 鹽、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃 土黏土、白雲石、矽藻土、硫酸鈣及硫酸鎂'氧化鎂、 —____________________ -14- 本紙張纽it用 ( CNS ) 胤 - (请先閱讀背面之注意事項其'寫本頁) 裝· 订 422682 A7 B7 五、發明説明（12) 研磨之合成物質、肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸按、腺及 植物產物如榖粉、樹皮粉、木粉及堅果殼粉、纖維素粉或 其他固體載劑。 調配物通常包含0.1至9 5 %以重量計，較佳爲〇, $至9 〇 %以 重量計之化合物I及/或II或III之一，或化合物I及 111之混合物。活性成份係以純度9 0 %至1 〇〇 %，較佳爲 95%至100%施用（根據NMR或HPLC光譜）。 化合物I及/或11及III，或混合物，或對應之調配物係以 殺眞菌活性量之混合物、或若於分開施用情況下之化合物I 及/或II及III，藉處理有害眞菌或植物、種子、土壤、地 域、材料或空間而施用以免除彼等。施用可於受有害眞菌 感染前或後施行。 化合物及混合物之殺眞菌活性係由下列實驗證明： 活性成份，分開或一起，係以1 〇 %乳液於7 0 %以重量計 環己酮、20% 以重量計 Nekanil® LN (Lutensol® ΑΡ6，基 於乙氧化烷醇之具乳化及分散作用之溼潤劑），及丨0 %以重 量計Emulphor® EL (Emulan® EL »基於乙氧化脂肪醇之乳 化劑）之混合物中而調配且以水稀釋成所需濃度。 評估係藉測定受感染葉子區域之百分比而進行。此等百 分比轉換成功效。活性成份之混合物之預期功效係使用柯 比（Colby's)式[R.S.Colby，Wee4s 15，20-22( 1967)]測定 並與觀察之功效比較。 柯比式： E = x + y- X y /10 0 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0 X 297公釐） -----^-----------^------ΐτ------^ ~請先閲讀背面之注意事項再寫本頁) 經濟部中央標準局貞工消費合作.杜印製 A7 4 2,2^r ______B7___ 五、發明説明（13 ) E預期功效，以未處理控制之。/。表示，當使用活性成份A及 B於濃度a及b之混合物時 —.11 —^ 裝 11 I 1 訂 - - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) X功效，以未處理控制之％表示，當使用活性成份A於濃度 a時 y功效，以未處理控制之°/。表示，當使用活性成份B於濃度 b時 功效（疋)係以下列亞伯特（Abbot's )式加以計算： W = ( 1-α)- 100/β α爲處理植物之眞菌感染％及 β爲未處理（控制）植物之眞菌感染〇/〇 功效0表處理植物之感染程度相當於未處理控制植物；功 •效100表處理植物未受感染。 經濟部中央標準局HOC工消费合作社印裝 實例1 -1 4 -對抗青椒之灰葡萄孢之功效 於青椒幼苗’’Neusiedler Ideal Elite1，之4-5片葉子適當 長成後，以由1 0 %活性成份、6 3 %環己酮及2 7 %乳化劑之 儲液與活性成份製得之水性製劑喷灑至流出e隔天，將經 處理葉子與含1_7X 106孢子/毫升於2%強含水Bi〇malz溶 液之灰葡萄抱之孢子懸浮液培養。測試植物接著置於2 2至 2 4 °C於高大氣濕度之環境控制箱中。5天後，葉子之眞菌感 -染程度以視測測定％。 受病葉子之視測値之百分比轉換成未處理控制之功效％。 功效0表與未處理控制爲相同焚病程度。功效表受病程度 爲0%。活性化合物結合所預期之功效係藉柯比式（C〇丨by， s. R. &quot;Calculating synergistic and antagonistic 本紙張尺度適用中國國家椟準（CNS.) A4規格（2!0&gt;&lt;297公釐） 公告本 第86105486號專利申1 中文説明書修正頁(86 4«^- λ a 經濟部申央標準局員工消費合作社印裝 五 、發明説明（Μ) responses of h e r b i c i d e combinations&quot;, Weeds,. 1 5 , 2 0 - 2 2頁，1 9 6 7 )而測定並與觀察到之功效比較。 表4 : 實例 活性成份 於噴灑混合物中之活 未處理控制之 性成份濃度p p m 功效％ IV 控制組（未處理） (受病程度70%) 0 2 V Α=表1中編號 1.3 8之化合物 63 44 3 V IIIa= 芬那 ρ奎 125 86 (fenazquin) 63 79 4 V II Pb =特必芬皮瑞 125 72 (tebufenpyrad) 63 5 8 5 V IIIc=芬皮氧梅 125 0 (fenpyroxymate) 63 0 6 V IIId=吡若達並 125 1 6 (pyridaben) 63 1 6 表5 實例 於喷灑混合物中 之活性成份濃度 ppm 觀察功效 計算功效*) 7 63 A 1 99 8 8 6 3 Ilia 8 63 A 99 92 + 125 Ilia 9 63 93 77 + 63 Illb 10 63 A 100 84 + 125 Illb -17- (請先閱讀背面之注意事項再續寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準扃員工消費合作社印策 ^2268 2 A7 B7 五、發明説明（15) 11 —--- 63 A + 63 IIIc 96 44 12 63 A + 125 IIIc 98 44 ~ 13 ---- 63 A + 63 Illd 99 5 3 ~~ 14 63 A + 125 Illd 99 ~~ 53 — *)以柯比式計算· 實例1 5 -3 5 -對抗稻瘦菌（保護性）之功效 以由1 0 %活性成份、6 3 %環己酮及2 7 °/。乳化劑之儲液與 活性成份製得之含水製劑噴灑盆中&quot;Tai-Nong 67&quot;之稻子 幼苗之葉子直至流出。隔天，植物與稻痕菌之含水抱子懸 浮液培養。測試植物接著置於2 2 - 2 4 °C及相對大氣濕、度9 5 -9 9 %之環境控制箱中6天。葉子之受病程度以視測測定。 受病葉子之視測値之百分比轉換成未處理控制之功效尨。 功效0表與未處理控制爲相同受病程度。功效1 〇 〇表受病程 度爲0%。活性化合物結合所預期之功效係藉柯比式（Colby， S. R. &quot;Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations&quot;,Weeds，.15, 2 0 - 2 2頁，1 9 6 7)而測定並與觀察到之功效比較。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -----------抑衣------1T------^ ' · - -{請先《讀背面之注意事項再壤寫本頁} ο:' Q:. ur cv 2 4-
7 B 五、發明説明（） 表6 : 實例 活性成份 於噴灑混合物中之活 性成份濃度p p m 未處理控制之 功效％ 1 5 V 控制组（未處理） (受病程度86%) 0 1 6 V 表1 = A之化合物 63 6 5 編號1.3 8 3 1 65 16 65 1 7V IIIa= 芬那喳 125 7 (fenazquin) 63 7 1 8 V IIIb =特必芬皮瑞 125 53 (tebufenpyrad) 63 0 1 9V IIIc=芬皮氧梅 125 7 (fenpyroxymate) 63 0 20V IIId=吡若達並 125 7 (pyri daben) 63 0 (請先閲讀背面之注意事項再楨寫本頁) -1° Γ 經濟部中央標绛局員工消費合作社印繁 表7 : 實例 於噴灑混合物中 之活性成份濃度 ppm 觀察功效 計算功效*) 2 1 63 A + 125 Ilia 99 67 22 3 1 A + 125 Ilia 99 67 23 16 A + 63 Ilia 99 67 24 63 A + 63 nib 99 65 25 63 A + 125 Illb 99 84 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210 X 297公釐） 五 丨y乙'發明説明（17: 1----__ 26 A7 B7 31 A + 97 84 28 125 Illb 16 _A + 63 Illb 99 29 63 A + 63 IIIc 63 A + 125 IIIc 94 99 3〇Tr 31 A + 125 IIIc 16 A + 97 80 ------^-----裝-- * (请先閲讀背面之注意事項再械寫本頁) 32 33 63 IIIc 63 A + 63 Hid 94 67 訂 34 63 A + 125 Illd 97 65 3 1 A + 125 Illd 94 65 線 88 67 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製
16 A + 63 Illd *)以柯比式計算 實例3 6- 5 3 ·對抗青椒之灰葡萄孢之功效 於青椒幼苗&quot;Neusiedler Ideal Elite·’之4-5片葉子適當 長成後，以由1 0 %活性成份、6 3 %環已酮及2 7 %乳化劑之 儲液與活性成份製得之水性製劑噴灑至流出。隔天，將經 處理葉子與含1.7 X 1〇6孢子/毫升於2%強含水Biomalz溶 -20- 本纸張尺度適用中园國家標準（CNS ) A4規潘（210X297公釐） 422682 a7 ____B7 五、發明説明（18) 液之灰葡萄孢之孢子懸浮液培養。測試植物接著置於2 2至 24 C於高大氣濕度之環境控制箱中。5天後，葉子之眞菌感 染程度以視測測定％。 受病葉子之視測値之百分比轉換成未處理控制之功效％。 功效0表與未處理控制為相同受病程度。功效1〇〇表受病 程度爲0% ^活性化合物結合所預期之功效係藉村比式 (Colby &gt; S. R. &quot;Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations&quot;Weeds,. 15, 20-22 頁，1 967 )而測定並與觀察到之功故比較。 I I an _ -----^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表8 : 實例 活性成份 於噴灑混合物中之活 性成份濃度p p m 未處理控制之 功效％ 36V 控制組（未處理） (受病程度70%) 0 3 7V B =表2A，编號2 63 30 16 16 38V C =表2A，編號4 3 1 44 16 44 39V 111 a = 芬那 p奎 125 86 (fenazquin) 63 79 40V IIIb =特必芬皮瑞 63 58 (tebufenpyrad) 41 V IIIc=芬皮氧梅 125 0 (fenpyroxymate) 63 0 42 V IIId=吡若達並 125 16 (pyri dab en) 63 16 _ -21- 本紙張尺度適用中國國家橾準（CMS &gt; Μ規格（210X297公釐）— 422682 A7 B7 五、發明説明（19) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表9 : 實例 於喷灑混合物中 之活性成份濃度 ppm 觀察功效 計算功效*) 43 16 B + 63 Ilia 98 82 44 63 B + 63 Ilia 93 85 45 16 B + 63 Illb 80 65 46 63 B + 63 Illb 92 70 47 16 B + 63 IIIc 44 16 48 63 B 十 125 IIIc 50 30 49 63 B + 125 Illd 100 4 1 50 16 B + 63 Illd 5 8 30 5 1 3 1 C + 125 Ilia 100 92 52 16 C + 125 Ilia 100 88 5 3 16 C + 63 Illb 93 77 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -22- -------丨^---扣衣------1T------^ - * . - -(請先閱讀背面之注意事項再每寫本頁)
A7 __— _ B7__ 五、發明説明（2〇) *)以柯比式計算 實例5 4 - 7 4 -對抗稻瘟菌（保護性）之功效 以由1 0 %活性成份、6 3 %環己酮及2 7 %乳化劑之儲液與 活性成份製得之含水製劑噴灑盆中&quot;Tai_Nong 67 ”之稻子 幼苗之葉子直至流出。隔天，植物與箱瘂菌之含水孢子懸 浮液培養。測試植物接著置於2 2 - 2 4 Ό及相對大氣濕度9 5 -99%之環境控制箱中6天。葉子之受病程度以視測測定。 受病葉子之視測値之百分比轉換成未處理控制之功效％。 功效0表與未處理控制爲相同受病程度◊功效1 〇 〇表受病程 度爲0%。活性化合物結合所預期之功故係藉柯比式（c〇n3y， S‘ R. &quot;Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide c o mb i n at i on s'； We e d s,. 1 5 , 2 0 - 2 2頁’ 1 9 6 7)而測定並與觀察到之功效比較。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本買) -裝· 訂 經濟部中夬標準局貝工消費合作社印裝 表10 : 實例· 活性成份 於噴灑混合物中之活 性成份濃度p p m 未處理控制之 功效％ 54V 控制組（未處理） (受病程度7 0 %) 0 55 V Β=表2Α，编號2 63 83 3 1 7 7 16 18 56V C =表2Α，編號4 3 1 83 16- 30 57V II If 芬那喳 125 7 (fenazquin) 63 7 58V 111 b =特必芬皮瑞 63 0 (tebufenpyrad) ____—__*23. 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 〇 X M7公釐）
CV A7B7 五、發明説明（） 59V III C =芬皮氧梅 125 7 (fenpyroxymate) 63 0 60 V IIId=吡若達並 125 7 (pyridaben) 63 0 表1 1 : 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例 於噴灑混合物中 之活性成份濃度 ppm 觀察功效 計算功效*) 6 1 63 B + 125 Ilia 99 84 62 3 1 B + · 125 Ilia 94 78 63 16 B + 63 Ilia 77 24 64 63 B + 63 Illb 99 83 65 16 B + 63 Illb 77 18 6 6 3 1 B + 125 III c 9 1 78 67 63 B + 63 IIIc 97 83 68 16 B + 63 IIIc 83 18 69 63 B + 125 Hid 99- 84 7 0 3 1 B + 125 Illd 99 79 -24- (请先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -s 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ^22682 A7 B7 五、發明説明（22 ) 7 1 16 B + 63 Illd 77 18 72 31 C + 125 Ilia 100 84 73 16 C + 63 Ilia 99 3 5 74 16 C + 63 Illb 88 30 75 3 1 C + 125 IIIc · 99 84 76 16 C + 63 IIIc 88 30 77 3 1 C + 125 Illd 98 83 78 16 C + 63 Illd 65 35 *)以柯比式計算 試驗1 - 7 8之結果顯示於所有混合比例之觀察功效超過以 柯比式試預計之功效。 -------Ί---裝------訂------·'&quot; 一 * ' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局負工消費合作社印I -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS } A4規格（2!OX297公釐}

Claims (1)

  1. A8 B8
    ^ ^^0 0 ^ % 86申請案 Μ 务文'6^專.目修正本(89年11月 十、中請專利乂1 1. 一種殺真菌混合物，其包括 a)式I之胺甲酸酯
    其中T為CH或N，η為Ο、1或2，且r為 烷基或C!-C4 -函烷基，當n為2時基團R可為 或 _ b)式II之肟醚 鹵素， 不同*及 Ch3 I ^1·. c Ν〇3η- --------1 ^—, I— ϋ- . - - - D n I 訂 {請先閑讀背面之注意事項再填寫本頁j CH;JX YOCH, 2-R- (II) 經濟部中央標準局負工消費合作社印策 O 其中取代基具下列意義： 當X為氧時，Y為CH，或當X為胺基時，Y為N ; Z為氧、硫、胺基（]\^)或(：1-(：4-烷胺基（N-Ci-Cc 烷基）； R_為Κ6-烷基、Ci-c6-鹵烷基、c3-c6-烯基、 c2-c6-鹵烯基、c3-c6 -炔基、c3-c6-南炔基、 C 3 - C 6 -環烷基-甲基、或苄基’其可部份或全部被 鹵化及/或含一至三個下列基團：氰基、cl_c4-:^ 本紙張尺度逋用中國國家樣準（CNS &gt; a4洗格（21 〇 X 297公釐） 六、申請專利範圍 基、Ci-Ci齒烷基、Ci-Cr烷氧基 戰基及C 1 - C 4 境硫基， 及 c )選自化合物111. a至111. d之群之殺蟎劑 QO (IIU) c(ch3)3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i I裝. h3ch3c^ ^^^z\ CO-NH-CH* c(ch3)3 (Iii.b) CH·, H3C^ /CHi=N-〇CH2-《jj-C〇2C(CK3)- Chh
    (Nl-c) -11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 0 Cl (^3^)3〇— N
    s-ch2^^ C(CH3)3 於協合活性量。2.根據申請專利範圍第l項之殺真菌混合物 合物及/或式11化合物及III. a。3 .根據申請專利範圍第1項之殺真菌混合物 其包含式I化 其包含式I化 線---- -2 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS &gt; A4規於（210 X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 D8六、申請專利範圍 合物及/或式II化合物及III. b。 4. 根據申請專利範圍第1項之殺真菌混合物，其包含式I化 合物及/或式11化合物及111. C。 5. 根據申請專利範圍第1項之殺真菌混合物，其包含式I化 合物及/或式11化合物及111. d。 6 .根據申請專利範圍第1項之殺真菌混合物，其中化合物 111對化合物I及/或式11之化合物之重量比為2 0 0 : 1至 0.1 ： 1 » 7. 一種控制有害真菌之方法，其包括以根據申請專利範圍 第1項之殺真菌混合物處理有-害真菌，彼等之環境，或 植物、種子、土壤、地域、材料或2間以免除彼等。 --------^--.裝------訂--„-----^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -3- 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4洗格（2丨0X297公釐） 公告本 第86105486號專利申1 中文説明書修正頁(86 4«^- λ a 經濟部申央標準局員工消費合作社印裝 五 、發明説明（Μ) responses of h e r b i c i d e combinations&quot;, Weeds,. 1 5 , 2 0 - 2 2頁，1 9 6 7 )而測定並與觀察到之功效比較。 表4 : 實例 活性成份 於噴灑混合物中之活 未處理控制之 性成份濃度p p m 功效％ IV 控制組（未處理） (受病程度70%) 0 2 V Α=表1中編號 1.3 8之化合物 63 44 3 V IIIa= 芬那 ρ奎 125 86 (fenazquin) 63 79 4 V II Pb =特必芬皮瑞 125 72 (tebufenpyrad) 63 5 8 5 V IIIc=芬皮氧梅 125 0 (fenpyroxymate) 63 0 6 V IIId=吡若達並 125 1 6 (pyridaben) 63 1 6 表5 實例 於喷灑混合物中 之活性成份濃度 ppm 觀察功效 計算功效*) 7 63 A 1 99 8 8 6 3 Ilia 8 63 A 99 92 + 125 Ilia 9 63 93 77 + 63 Illb 10 63 A 100 84 + 125 Illb -17- (請先閱讀背面之注意事項再續寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） A8 B8
    ^ ^^0 0 ^ % 86申請案 Μ 务文'6^專.目修正本(89年11月 十、中請專利乂1 1. 一種殺真菌混合物，其包括 a)式I之胺甲酸酯
    其中T為CH或N，η為Ο、1或2，且r為 烷基或C!-C4 -函烷基，當n為2時基團R可為 或 _ b)式II之肟醚 鹵素， 不同*及 Ch3 I ^1·. c Ν〇3η- --------1 ^—, I— ϋ- . - - - D n I 訂 {請先閑讀背面之注意事項再填寫本頁j CH;JX YOCH, 2-R- (II) 經濟部中央標準局負工消費合作社印策 O 其中取代基具下列意義： 當X為氧時，Y為CH，或當X為胺基時，Y為N ; Z為氧、硫、胺基（]\^)或(：1-(：4-烷胺基（N-Ci-Cc 烷基）； R_為Κ6-烷基、Ci-c6-鹵烷基、c3-c6-烯基、 c2-c6-鹵烯基、c3-c6 -炔基、c3-c6-南炔基、 C 3 - C 6 -環烷基-甲基、或苄基’其可部份或全部被 鹵化及/或含一至三個下列基團：氰基、cl_c4-:^ 本紙張尺度逋用中國國家樣準（CNS &gt; a4洗格（21 〇 X 297公釐）
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6425763A (en) * 1987-04-24 1989-01-27 Mitsubishi Chem Ind Pyrazoles and insecticide and acaricide containing said pyrazoles as active ingredient
IL89027A (en) * 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Quinazoline derivatives, process for their preparation and fungicidal, insecticidal and miticidal compositions containing them
CZ292937B6 (cs) * 1994-02-04 2004-01-14 Basf Aktiengesellschaft Deriváty kyseliny fenyloctové, způsob a meziprodukty pro jejich výrobu a činidlo je obsahující
BR9506719A (pt) * 1994-02-04 1997-09-23 Basf Ag Compostos derivados de ácido fenilacético processo para preparação dos mesmos composição contra pragas animais ou fungos nocivos processo para combater pragas animais ou fungos nocivos e utilização dos compostos
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE4423613A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP3680304B2 (ja) * 1995-01-20 2005-08-10 日本曹達株式会社 作用点の異なる呼吸阻害剤からなる農園芸用殺菌剤
DE19528651A1 (de) * 1995-08-04 1997-02-06 Basf Ag Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
TW401275B (en) * 1995-09-25 2000-08-11 Basf Ag Compositions and methods of controlling harmful fungi

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