DK2552966T3 - Antistoffer mod csf-1r - Google Patents

Claims (16)

1. Antistof, der specifikt binder human CSF-1 R-variant (SEQ ID NO. 15), omfattende en tung kæde omfattende aminosyresekvensen SEQ ID NO:9 og en let kæde omfattende aminosyresekvensen SEQ ID NO:10.

2. Antistof, der specifikt binder human CSF-1 R (SEQ ID NO. 16), omfattende en tung kæde omfattende aminosyresekvensen SEQ ID NO:9 og en let kæde omfattende aminosyresekvensen SEQ ID NO:10.

3. Antistof ifølge krav 1 eller 2, omfattende to tunge kæder, som hver omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO:9, og to lette kæder, som hver omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO:10.

4. Farmaceutisk sammensætning omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene1-3 sammen med et farmaceutisk acceptabelt bærestof, fortyndingsmiddel eller hjælpestof.

5. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 4, yderligere omfattende et yderligere farmaceutisk middel.

6. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3 til anvendelse som et lægemiddel.

7. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3 til anvendelse ved behandling af cancer.

8. Antistof til anvendelse ifølge krav 7, hvor canceren er leukæmi, brystcancer, endometriecancer, prostatacancer, ovariecancer, kolorektal cancer, he-patocellulær cancer, renal cancer, myelomatose eller Hodgkins lymfom.

9. Antistof til anvendelse ifølge krav 8, hvor canceren er leukæmi, brystcancer, endometriecancer eller prostatacancer.

10. Antistof til anvendelse ifølge krav 9, hvor canceren er leukæmi, brystcancer eller prostatacancer.

11. Antistof til anvendelse ifølge krav 6-10, hvor antistoffet indgives før, under, i det væsentlige samtidig med, eller efter påbegyndelse af terapi med en anden anti-cancer-behandling.

12. Antistof til anvendelse ifølge krav 11, hvor anti-cancer-behandlingen er udvalgt fra gruppen bestående af et anti-angiogenese-middel, et kemoterapeutisk middel og et anti-neoplastisk middel.

13. Antistof til anvendelse ifølge krav 12, hvor det anti-neoplastiske middel er udvalgt fra gruppen bestående af docetaxel, paclitaxel, Herceptin® og doxorubicin.

14. Antistof til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3 til anvendelse ved behandling af cancer hos en patient, omfattende måling af niveauet af CSF-1 i en prøve udtaget fra patienten, hvor prøven er udvalgt fra gruppen bestående af blod, serum, plasma, tumorceller og cirkulerende tumorceller, og indgivelse til patienten af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, hvis CSF-1-niveauerne er højere end CSF-1-niveauer fundet kos en kontrolpopulation.

15. Antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3 til anvendelse ved behandling af cancer hos en patient, omfattende måling af niveauet af IL-34 i en prøve udtaget fra patienten, hvor prøven er udvalgt fra gruppen bestående af blod, serum, plasma, tumorceller og cirkulerende tumorceller, og indgivelse til patienten af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, hvis IL-34-niveauerne er højere end IL-34-niveauer fundet hos en kontrolpopulation.

16. Fremgangsmåde til bestemmelse af, om et individ, som har en cancer, er kandidat til et anti-CSF-1 R-antistofbaseret cancerbehandlingsregime, hvor antistoffet er antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, omfattende: ex vivo- eller in v/fro-bestemmelse af niveauet af CSF-1 eller IL-34 eller begge i en prøve fra individet, hvor prøven er udvalgt fra gruppen bestående af blod, serum, plasma, tumorceller og cirkulerende tumorceller, hvor en stigning i niveauet af CSF-1 eller IL-34 eller begge sammenlignet med niveauet af CSF-1 eller IL-34 eller begge hos et individ, der ikke lider af cancer, indikerer, at individet er kandidat til det anti-CSF-1 R-antistof-baserede cancerbehandlingsregime.