DK2543662T3 - Fremgangsmåde til fremstilling af alkyl-methansulfonatopløsning - Google Patents
Fremgangsmåde til fremstilling af alkyl-methansulfonatopløsning Download PDFInfo
- Publication number
- DK2543662T3 DK2543662T3 DK11750672.5T DK11750672T DK2543662T3 DK 2543662 T3 DK2543662 T3 DK 2543662T3 DK 11750672 T DK11750672 T DK 11750672T DK 2543662 T3 DK2543662 T3 DK 2543662T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- organic solvent
- aromatic organic
- methanesulfonic acid
- mass
- solvent solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/26—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfonic acids
- C07C303/28—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of esters of sulfonic acids by reaction of hydroxy compounds with sulfonic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C303/44—Separation; Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (7)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af en aromatisk organisk opløsningsmiddelopløsning af en methansulfonsyre-alkylester, der omfatter omsætning af en alkylalkohol med methansulfonylchlorid i et aromatisk organisk opløsningsmiddel i tilstedeværelse af en tertiær amin, og vaske den resulterende aromatiske organiske opløsningsmiddelopløsning afen rå methansulfonsyre-alkylester med en vandig alkalimetalcarbonatopløsning.
2. Fremgangsmåden til fremstilling afen aromatisk organisk opløsningsmiddelopløsning af en methansulfonsyre-alkylester ifølge krav 1, hvor vaskningen udføres ved anvendelse af den vandige alkalimetalcarbonatopløsning med en koncentration på 1 til 3 masse% i en mængde på 4 til 6 massedele pr. 1 massedel af alkylalkoholen.
3. Fremgangsmåden til fremstilling af en aromatisk organisk opløsningsmiddelopløsning af en methansulfonsyre-alkylester ifølge krav 1 eller 2, hvor det aromatiske organiske opløsningsmiddel er et enkelt opløsningsmiddel valgt fra gruppen bestående af mesitylen, xylen, ethylbenzen, toluen, og benzen eller en blanding af to eller flere slags valgt fra den samme gruppe.
4. Fremgangsmåden til fremstilling af en aromatisk organisk opløsningsmiddelopløsning af en methansulfonsyre-alkylester ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor alkylalkoholen er en sekundær eller tertiær alkohol.
5. Fremgangsmåden til fremstilling af en aromatisk organisk opløsningsmiddelopløsning af en methansulfonsyre-alkylester ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor mængden af den anvendte tertiære amin er 0,9 til 1,1 gange den molære mængde af alkylalkoholen.
6. Fremgangsmåden til fremstilling af en aromatisk organisk opløsningsmiddelopløsning af en methansulfonsyre-alkylester ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor den tertiære amin er triethylamin.
7. Fremgangsmåde til fremstilling af en aromatisk organisk opløsningsmiddelopløsning af en methansulfonsyre-isopropylester, der omfatter omsætning af isopropylalkohol med 1 mol methansulfonylchlorid pr. 1 mol isopropylal kohol i et enkelt aromatisk organisk opløsningsmiddel valgt fra gruppen bestående af toluen, xylen, og ethylbenzen eller et aromatisk organisk opløsningsmiddel der er en blanding af to eller flere slags valgt fra den samme gruppe i en mængde på 2 massedele eller derover pr. 1 massedel isopropylal kohol i tilstedeværelse af 1 mol triethylamin pr. 1 mol af isopropylalkoholen, og vaske den resulterende aromatiske organiske opløsningsmiddelopløsning af en rå methansulfonsyre-isopropylester med en 2 masse% vandig natriumcarbonatopløsning i en mængde på 5 massedele pr. 1 massedel af isopropylalkoholen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010046549A JP5580625B2 (ja) | 2010-03-03 | 2010-03-03 | メタンスルホン酸アルキルエステル溶液の製造方法 |
PCT/JP2011/054698 WO2011108563A1 (ja) | 2010-03-03 | 2011-03-02 | メタンスルホン酸アルキルエステル溶液の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2543662T3 true DK2543662T3 (da) | 2015-06-01 |
Family
ID=44542212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK11750672.5T DK2543662T3 (da) | 2010-03-03 | 2011-03-02 | Fremgangsmåde til fremstilling af alkyl-methansulfonatopløsning |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9045399B2 (da) |
EP (1) | EP2543662B1 (da) |
JP (1) | JP5580625B2 (da) |
CN (1) | CN102791680B (da) |
DK (1) | DK2543662T3 (da) |
ES (1) | ES2535702T3 (da) |
IL (1) | IL221745A (da) |
TW (1) | TWI500598B (da) |
WO (1) | WO2011108563A1 (da) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7985401B2 (en) | 2003-10-31 | 2011-07-26 | The Regents Of The University Of California | Peptides whose uptake by cells is controllable |
US9695251B2 (en) | 2003-10-31 | 2017-07-04 | The Regents Of The University Of California | Activatable cell penetrating peptides with quenched fluorophores |
KR102004558B1 (ko) | 2011-07-29 | 2019-07-26 | 아벨라스 바이오사이언시즈 인코포레이티드 | 선택적 전달 분자 및 사용 방법 |
WO2014120837A2 (en) | 2013-01-29 | 2014-08-07 | The Regents Of The University Of California | Pretargeted activatable cell penetrating peptide with intracellulary releaseable prodrug |
KR102363779B1 (ko) | 2013-01-30 | 2022-02-15 | 아벨라스 바이오사이언시즈 인코포레이티드 | 선택적 전달 분자 및 사용 방법 |
US10385380B2 (en) | 2014-10-02 | 2019-08-20 | The Regents Of The University Of California | Personalized protease assay to measure protease activity in neoplasms |
US10596259B2 (en) | 2015-05-20 | 2020-03-24 | The Regents Of The University Of California | Tumor radiosensitization with monomethyl auristatin E (MMAE) and derivatives thereof |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0747811B2 (ja) * | 1990-04-19 | 1995-05-24 | 日本鋼管株式会社 | 耐摩耗性合金の製造方法 |
MX9703040A (es) * | 1995-09-12 | 1997-07-31 | Upjohn Co | Antimicrobianos de feniloxazolidinona. |
JPH09202763A (ja) * | 1996-01-25 | 1997-08-05 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | スルホン酸エステルの製法 |
JP3445515B2 (ja) * | 1999-01-29 | 2003-09-08 | 陽 田辺 | アルコールのスルホニル化方法 |
FR2814742B1 (fr) * | 2000-10-03 | 2004-01-16 | Rhodia Chimie Sa | Procede de sulfonylation d'un compose organique hydroxyle |
CA2465697C (en) | 2001-11-27 | 2010-05-11 | Astrazeneca Ab | Process for the preparation of (s)-naproxen 4-nitrooxybutyl ester |
US7807426B2 (en) | 2004-01-30 | 2010-10-05 | Kaneka Corporation | Processes for producing optically active 1-substituted 2-methylpyrrolidine |
DE102004025901A1 (de) * | 2004-05-27 | 2005-12-22 | Consortium für elektrochemische Industrie GmbH | Verfahren zur Herstellung optisch aktiver 3-Alkylcarbonsäuren |
JP2008543965A (ja) * | 2005-06-28 | 2008-12-04 | タケダ・ケンブリッジ・リミテッド | 複素環式非ペプチドgnrh拮抗薬 |
-
2010
- 2010-03-03 JP JP2010046549A patent/JP5580625B2/ja active Active
-
2011
- 2011-03-02 CN CN201180012159.XA patent/CN102791680B/zh active Active
- 2011-03-02 US US13/582,274 patent/US9045399B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-02 TW TW100106838A patent/TWI500598B/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-03-02 ES ES11750672.5T patent/ES2535702T3/es active Active
- 2011-03-02 DK DK11750672.5T patent/DK2543662T3/da active
- 2011-03-02 WO PCT/JP2011/054698 patent/WO2011108563A1/ja active Application Filing
- 2011-03-02 EP EP20110750672 patent/EP2543662B1/en not_active Not-in-force
-
2012
- 2012-09-02 IL IL221745A patent/IL221745A/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL221745A0 (en) | 2012-12-02 |
WO2011108563A1 (ja) | 2011-09-09 |
JP5580625B2 (ja) | 2014-08-27 |
TWI500598B (zh) | 2015-09-21 |
US20130020537A1 (en) | 2013-01-24 |
EP2543662A4 (en) | 2013-08-21 |
ES2535702T3 (es) | 2015-05-14 |
CN102791680A (zh) | 2012-11-21 |
IL221745A (en) | 2015-04-30 |
EP2543662A1 (en) | 2013-01-09 |
CN102791680B (zh) | 2015-03-25 |
US9045399B2 (en) | 2015-06-02 |
EP2543662B1 (en) | 2015-04-22 |
JP2011178746A (ja) | 2011-09-15 |
TW201144266A (en) | 2011-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2543662T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af alkyl-methansulfonatopløsning | |
JP6412570B2 (ja) | アルカンおよび発煙硫酸からアルカンスルホン酸を製造するための新規な開始剤 | |
JP2011517444A (ja) | 単−及び二官能性の芳香族アミンから成るウレタンを製造する方法 | |
US20100222586A1 (en) | Methods for Producing Sulfonic Acid Diamides | |
KR20140019301A (ko) | 방향족 알코올 또는 복소환식 방향족 알코올의 제조방법 | |
KR20180113970A (ko) | 아릴 치환된 파라페닐렌디아민계 물질의 제조 방법 | |
SK171498A3 (en) | Process for the preparation of 4-aminodiphenylamine | |
AU2009299905B2 (en) | Method for producing and purifying trifluoromethanesulfinic acid | |
RU2600741C2 (ru) | Способы получения 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]-дец-5-eha по реакции дизамещённого карбодиимида и дипропилентриамина | |
US10144701B2 (en) | Method for preparing 4-isopropylamino-1-butanol | |
KR101135088B1 (ko) | 1,3-프로펜설톤의 제조방법 | |
BRPI0920537B1 (pt) | Processo para fabricação de n,n-dialquil lactamida | |
JP5660784B2 (ja) | N−(2−アミノエチル)アゾール系化合物の製造方法 | |
KR20140088428A (ko) | 고순도 탐술로신 또는 이의 염 제조방법 | |
EP2888250A1 (en) | Process for the synthesis of substituted gamma lactams | |
KR100344601B1 (ko) | 0-페녹시알킬히드록실아민또는0-페녹시알킬옥심의이성질체들의혼합물의제조방법 | |
CN103068789B (zh) | 选择性间位氯化烷基苯胺的方法 | |
JP2016108332A (ja) | アミノ化合物の製造方法 | |
JP2024000628A (ja) | 含フッ素アルキレンジアミン化合物、又はその塩の製造方法 | |
CN112079750A (zh) | 一种甲基磺酸的制备方法 | |
JP2002128738A (ja) | 酒石酸低級アルキルジエステルの製造法 | |
JP2006347916A (ja) | N−ヒドロキシエチルカルバゾール化合物の製造方法 | |
JP2000143647A (ja) | 1,3−チアゾリジン−2−オンの製造法 | |
JP2013087086A (ja) | チタンアルコキシドを用いた直鎖型オリゴアニリン化合物の製造方法 | |
JP2010053057A (ja) | N,n−ジメチルカルバミン酸アルキルの製造方法 |