DK2532365T3 - Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af kræft - Google Patents

Claims (15)

1. Anti-CAPRIN-1 -antistof eller fragment deraf, som udviser en antitumoraktivitet, hvor antistoffet eller fragmentet binder et polypeptid, som består af aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 69 eller 70, som er indeholdt i aminosyresekvensen, der er repræsenteret af SEQ ID NO: 37, eller en aminosyresekvens med 80 % eller mere sekvensidentitet med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 69 eller 70.

2. Antistof eller fragment deraf ifølge krav 1, hvor polypeptidet er et partielt polypeptid af CAPRIN-1, hvor CAPRIN-1 er repræsenteret af en af sekvenserne af SEQ ID NO: 2 til 30 med lige nummer.

3. Antistof eller fragment deraf ifølge krav 1 eller krav 2, som har en cytotok-sisk aktivitet mod en kræftcelle, der udviser et CAPRIN-1-protein.

4. Antistof eller fragment deraf ifølge et af kravene 1 til 3, som omfatter: (i) en tungkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 40, 41 og 42 og en letkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 44, 45 og 46; (ii) en tungkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 48, 49 og 50 og en letkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 52, 53 og 54; (iii) en tungkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 56, 57 og 58 og en letkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 60, 61 og 62; (iv) en tungkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 73, 74 og 75 og en letkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 77, 78 og 79; (v) en tungkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 81,82 og 83 og en letkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 85, 86 og 87 eller; (vi) en tungkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO: 89, 90 og 91 og en letkæde-variabel region omfattende SEQ ID NO:93, 94 og 95.

5. Antistof eller fragment deraf ifølge et af kravene 1 til 4, hvor antistoffet eller fragmentet deraf er monoklonalt.

6. Antistof eller fragment deraf ifølge et af kravene 1 til 3, hvor antistoffet eller fragmentet deraf er polyklonalt.

7. Antistof eller fragment deraf ifølge et af kravene 1 til 5, som er et humant antistof, humaniseret antistof, kimærisk antistof, enkeltkædet antistof eller specifikt antistof.

8. Farmaceutisk sammensætning omfattende antistoffet eller fragmentet deraf ifølge et af de foregående krav som et aktivstof.

9. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 8, yderligere omfattende et antitumormiddel.

10. Farmaceutisk kombination, som omfatter den farmaceutiske sammensætning ifølge krav 8 og en farmaceutisk sammensætning, som indeholder et antitumormiddel.

11. Antistof eller fragment deraf ifølge et af kravene 1 til 7, farmaceutisk sammensætning ifølge krav 8 eller krav 9 eller farmaceutisk kombination ifølge krav 10 til anvendelse som et medikament.

12. Antistof eller fragment deraf ifølge et af kravene 1 til 7, farmaceutisk sammensætning ifølge krav 8 eller krav 9 eller farmaceutisk kombination ifølge krav 10 til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling og/eller forebyggelse af kræft.

13. Antistof, fragment eller farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 12, hvor fremgangsmåden omfatter indgivelse af antistoffet eller fragmentet deraf ifølge et af kravene 1 til 7 eller den farmaceutiske sammensætning ifølge krav 8 og et antitumormiddel til et individ.

14. Antitumormiddel til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling og/eller forebyggelse af kræft, hvor fremgangsmåden omfatter indgivelse af antitumormidlet og et antistof eller fragment deraf ifølge et af kravene 1 til 7 eller den farmaceutiske sammensætning ifølge krav 8 til et individ.

15. Antistof, fragment, farmaceutisk sammensætning, farmaceutisk kombination eller antitumormiddel til anvendelse ifølge et af kravene 12 til 14, hvor kræften er brystkræft, hjernetumor, leukæmi, lymfom, lungekræft, mastocytom, nyrekræft, livmoderhalskræft, blærekræft, spiserørskræft, ma-vekræft eller kolorektalkræft.