DK200200056A - Gabapentin monohydrat og fremgangsmåde til fremstilling deraf - Google Patents
Gabapentin monohydrat og fremgangsmåde til fremstilling deraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK200200056A DK200200056A DK200200056A DKPA200200056A DK200200056A DK 200200056 A DK200200056 A DK 200200056A DK 200200056 A DK200200056 A DK 200200056A DK PA200200056 A DKPA200200056 A DK PA200200056A DK 200200056 A DK200200056 A DK 200200056A
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- preparation
- slurry
- gabapentin monohydrate
- gabapentin
- monohydrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
PATENTKRAV 1. Fremgangsmåde til fremstilling afen forbindelse med formlen
II kendetegnet ved, at man (a) hælder en opløsning af et syresalt af (1-aminomethyl)-cyclohexaneddikesyre i deioniseret vand på en ionbyttersøjle på den basiske form og eluerer søjlen med deioniseret vand; (b) koncentrerer eluatet til dannelse af en opslæmning; (c) afkøler og tilsætter alkohol til opslæmningen fra trin (b); (d) afkøler og centrifugerer opslæmningen fra trin (c); og (e) tørrer det ønskede udfældede produkt. 2. Fremgangsmåde ifølge krav 1 kendetegnet ved, at syresaltet i trin (a) er gabapentin, hydrochloridhydrat (4:4:1). 3. Fremgangsmåde ifølge krav 1 kendetegnet ved, at eluatet i trin (b) koncentreres i et glasforet destillationsapparat ved 29-31" vakuum ved en temperatur fra 25°C til 50°C til dannelse af en opslæmning. 4. Fremgangsmåde ifølge krav 1 kendetegnet ved, at opslæmningen i trin (c) afkøles til 25°C til 45°C i 1-3 timer, og at den tilsatte alkohol er 2-propanol. 5. Fremgangsmåde ifølge krav 1 kendetegnet ved, at opslæmningen i trin (d) afkøles til -10°C til 0°C i 12 til 16 timer. 6. Fremgangsmåde ifølge krav 1 kendetegnet ved, at bundfaldet i trin (e) tørres ved 29-31" vakuum ved 25-35°C i 8 til 24 timer. 7. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse med formlen
i kendetegnet ved, at man (a) opløser ren gabapentin, monohydrat i methanol; (b) fortynder og afkøler opløsningen fra trin (a) til fremstilling af en opslæmning; (c) centrifugerer opslæmningen fra trin (b) og tørrer bundfaldet med formlen ovenfor.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK200200056A DK175127B1 (da) | 1988-05-02 | 2002-01-15 | Gabapentin monohydrat og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US18881988 | 1988-05-02 | ||
| US07/188,819 US4894476A (en) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | Gabapentin monohydrate and a process for producing the same |
| DK198902126A DK175400B1 (da) | 1988-05-02 | 1989-05-01 | Gabapentin, monohydrat |
| DK212689 | 1989-05-01 | ||
| DK200200056 | 2002-01-15 | ||
| DK200200056A DK175127B1 (da) | 1988-05-02 | 2002-01-15 | Gabapentin monohydrat og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK200200056A true DK200200056A (da) | 2002-01-15 |
| DK175127B1 DK175127B1 (da) | 2004-06-07 |
Family
ID=26066373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK200200056A DK175127B1 (da) | 1988-05-02 | 2002-01-15 | Gabapentin monohydrat og fremgangsmåde til fremstilling deraf |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DK (1) | DK175127B1 (da) |
-
2002
- 2002-01-15 DK DK200200056A patent/DK175127B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK175127B1 (da) | 2004-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI85288C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av stabila sulfoadenosyl-l-metionin (same)-salter. | |
| AU2019350699B2 (en) | Process of making calcium alpha-ketoglutarate | |
| US2970165A (en) | Sulfate compounds | |
| DK200200056A (da) | Gabapentin monohydrat og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
| HU901346D0 (en) | Process for preparation of n-acetyl-neuraminic acid sodium salt trihydrate | |
| JPH01301692A (ja) | ５’―デオキシ―５’―メチルチオアデノシンの新規な製造方法 | |
| Christensen et al. | The acid strength of the amino group as a factor in the transport of amino acids | |
| DE3165459D1 (en) | Recovery of l-phenylalanine and l-aspartic acid during preparation of alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester | |
| JPH0574583B2 (da) | ||
| JPH0115496B2 (da) | ||
| Gaudry | Study on the synthesis of valine by the Strecker method | |
| Benoiton et al. | AN IMPROVED SYNTHESIS OF ϵ-N-ACETYL-l-LYSINE AND SIMILAR COMPOUNDS | |
| WO1980000444A1 (en) | Hydroxamic acid derivatives | |
| AS et al. | A new method for the direct isolation of glycine from protein hydrolysates. | |
| JP2501852B2 (ja) | Ｓ−カルボキシメチル−ｌ−システインの製造法 | |
| JPH05500205A (ja) | ヘミンの精製法、新規なヘミン誘導体及びその製造方法 | |
| SU952844A1 (ru) | Способ получени 2-иминотиазолидона-4 | |
| JPS60156654A (ja) | 光学活性フエニルアラニンの新規製造法 | |
| Looker | Utility of the Methanesulfonyl Blocking Group. II. 1 Synthesis of Isovanillic Acid and Methanesulfonyl Derivatives of Phenolic Acids2 | |
| Arnstein et al. | 242. Preparation of optically active lysine labelled with 14 C and 15 N | |
| SU715572A1 (ru) | Способ выделени -изолейцина из смеси солей аминокислот | |
| JP2505487B2 (ja) | 光学活性リジンのラセミ化法 | |
| SU810675A1 (ru) | Способ получени солей -лизина | |
| SU482438A1 (ru) | Способ получени -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты | |
| SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |