DK158990B - Cholestadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater - Google Patents
Cholestadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater Download PDFInfo
- Publication number
- DK158990B DK158990B DK015290A DK15290A DK158990B DK 158990 B DK158990 B DK 158990B DK 015290 A DK015290 A DK 015290A DK 15290 A DK15290 A DK 15290A DK 158990 B DK158990 B DK 158990B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- gave
- mmol
- derivatives
- ethyl acetate
- homovitamin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
- C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C401/00—Irradiation products of cholesterol or its derivatives; Vitamin D derivatives, 9,10-seco cyclopenta[a]phenanthrene or analogues obtained by chemical preparation without irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J17/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, having an oxygen-containing hetero ring not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
- C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
- C07J71/001—Oxiranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
DK 158990 B
Den foreliggende opfindelse angår et hidtil ukendt chole-stadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af hydroxylerede 24- homovitamin-Dg-derivater.
Cholestadienderivatet ifølge opfindelsen er ejendommelig 5 ved, at det har den i kravets kendetegnende del angivne formel. Forbindelsen er betegnet (22E)-24-homocholesta- 5,22-dien-la,30,25-triol.
Det er velkendt, at vitamin-D regulerer calcium og phos-10 phormetabolismen hos dyr og mennesker, og det er nu klart fastslået, at den biologiske virkning af vitamin-D afhænger af vitaminets metaboliske omdannelse in vivo til hydroxylerede derivater. Således hydroxyleres vitamin-Dg in vivo til 25-hydroxy vitamin-D« i leveren, der for sit A C ^ vedkommende omdannes til la,25-dihydroxyvitamin-Dg i nyrerne. Det er den sidstnævnte forbindelse, der er anerkendt som at være den cirkulerende hormonale form af vitamin-D.
20 På grund af forbindelsernes biologiske evne til at fremme calcium- og phosphortransporten i tarmen og mobilisere og mineralisere knogler, er disse former af vitamin-D vigtige farmaceutiske forbindelser, der er særdeles velegnede til at anvendes ved behandling af forskellige knoglesyg- P5 domme.
Vitamin-derivater og fremstillingen heraf og deres anvendelse er omtalt i en hel række patentskrifter og i anden litteratur. F.eks. omhandler US patentskrift nr.
30 3 565 924 25-hydroxy cholecalciferol; US patentskrift nr.
3 697 559 omhandler 1,25-dihydroxycholecalciferol; US patentskrift nr. 3 471 996 omhandler la-hydroxycholecalci-ferol; US patentskrift nr. 3 786 062 omhandler 22-dehy-dro-25-hydroxycholecalciferol; US patentskrift nr.
35 3 880 894 omhandler 1,25-dihydroxyergocalciferol; US pa-
DK 158990B
2 tentskrift nr. 4 201 881 omhandler 24,24-difluor-la,25-dihydroxycholecalciferol; US patentskrift nr. 4 196 133 omhandler 24,24-difluor-la,25-dihydroxycholecalciferol.
De nævnte derivater af 24-homo-vitamin-Dg har vist sig at udøve glimrende vitamin-D-lignende virkning, og af den grund kan de let anvendes i stedet for vitamin-Dg eller derivater heraf til kendte formål som f.eks. til behandling af forskellige sygelige tilstande, der viser sig ved calcium- og phosphorubalance som f.eks. hypoparathyroi-disme, osteodystrofi, osteomalacia og osteoporose.
Herudover udviser disse derivater en i forhold til la-hy-droxyvitamin Dg og le,25-dihydroxyvitamin Dg uventet høj antineoplastisk virkning, og denne virkning udvises uventet og overraskende uden forøget calcæmisk virkning.
Disse egenskaber gør homo-forbindelserne særdeles velegnede som erstatninger for Ια-hydroxyvitamin Dg og la,25-dihydroxyvitamin Dg, der er foreslået til behandling af leukæmiske sygdomme.
Disse derivater er 24-homovitaminer og specielt le,25-di-hydroxy-22E(eller Z)-dehydro-24-homovitamin-Dg og la,25-dihydroxy-24-homovitamin-Dg.
De nævnte homovitamin-forbindelser kan fremstilles som angivet i følgende reaktionsskema og som beskrevet nedenfor. I den skematiske og detaljerede beskrivelse af fremgangsmåden identificerer samme numre samme forbindelser.
DK 158990 B
3 X?- atf- ^|XXOTHr' ^γ'· ' e^xL^X^^^ 7-<ΟΛ3 nOMj> ft orw^'x^'x»-^ tion-y^-^^ 1 % R=7H? * .3
Ori *.
^γ'^Χί^· Χ^Χ^/Χ^0!^1 X^X^X^X
r>0T.c /xJ^X. r.onv /χΐ/χ Ro ^xL^x j£P~ jh$r^ Æ°
ncr^X^^ ^j/X/V
L· ji jL R'-H0,Vi /X R" H Λ R^p
^χ^χ^χΗ χ,/χ^χ^χ^ * -¾¾^ LcR
/co J<^——^ ^ f^|^{ ^/xV A0sKs^s> j3 ϋ it
V hoH ^ U
yx^xA x^V'x/x ςδ $£~ « ic HC---kA.0H ho^^oh i5 -
DK 158990B
4
Fremstillingen af homovitamin derivaterne beskrives nærmere nedenfor:
Bisnorcholensyreacetat (a) reduceredes med lithiumalumi-5 niumhydrid og oxideredes herefter med dichlordicyanoben-zoquinon til 1,4,6-trien-3-onen (b) i et udbytte på 47%. 22-THP-etheren af (b) behandledes med alkalisk hydrogen-peroxid til opnåelse af la,2cr-epoxidet (1) i et udbytte på 41%. Reduktion af (1) med lithium og ammoniumchlorid i 10 flydende ammoniak-tetrahydrofuran ved -78 °C og efterfølgende behandling med chlormethylmethylether gav dimeth-oxymethyletheren (2) i et udbytte på 38%. Fjernelse af THP-gruppen efterfulgt af Swern-oxidation gav aldehydet (4) i et udbytte på 81%. Dette omsattes med vinylmagnesi-15 umbromid til opnåelse af allylalkoholen (5) i et udbytte på 94%. Alkoholen opvarmedes ved tilbagesvaling i xylen med triethylorthoacetat og en katalytisk mængde propion-syre, hvorved esteren (6) opnåedes i et udbytte på 93%. Herefter omsattes esteren (6) med methylmagnesiumbromid 20 til opnåelse af alkoholen (7) i et udbytte på 93%. Fjernelse af MOM-gruppen efterfulgt af acetylering gav (22E)-la,3i-diacetoxy-25-hydroxy-24-homo-cholesta-5,22-dien (9) i et udbytte på 73%.· 25 Allylbromering af (9) med N-bromsuccinimid efterfulgt af behandling med tetra-n-butylammoniumbromid og herefter med tetra-n-butylammoniumfluorid gav 5,7,22-trienen (10) som et hovedprodukt i et udbytte på 24%. 5,7,22-trienen (10) bestråledes med en mellemtrykskviksølvlampe i ben-30 zen-ethanol i 5 minutter, opvarmedes herefter 1 time ved tilbagesvaling og hydrolyseredes til opnåelse af (22E)-la,25-dihydroxy-22-dehydro-24-homovitamin-D2 (11) i et udbytte på 22%.
35 5,22-dienen (9) hydrogeneredes selektivt til opnåelse af 5-enen (12) i et udbytte på 92%. Denne forbindelse omdannedes til la,25-dihydroxy-24-homovitamin-D2 (14) via 5,7-
DK 158990 B
5 dienen (13) som beskrevet ovenfor i et totalt udbytte på 12%.
I den efterfølgende beskrivelse af fremstillingen af 5 slut-24-homo-vitamin-Dg forbindelserne bestemtes smeltepunkterne med varmtrinsmikroskop og er angivet ukorrige- ret. *HNMR-spektrene blev optaget med et Hitachi R-24A (60 MHz) NMR-spektrometer i CDClg med Me4Si som indre standard, med mindre andet er angivet. Massespektre blev 10 optaget med et Shimadzu QP-1000 massespektrometer ved 70 eV. UV-spektre blev opnået i ethanolisk opløsning med et Shimadzu UV-200 dobbeltstrålespektrofotometer. Søjlechro-matografi blev udført under anvendelse af silicagel (E.
Merck, kiselgel 60, 70-230 mesh). Præparativ tyndtlags-15 chromatografi blev udført på præcoatede plader af silicagel (E. Merck, kiselgel 60 F254' 0/25 mm tykkelse).
Den almindelige oparbejdning sker ved fortynding med vand, ekstraktion med et organisk opløsningsmiddel angivet i parentes, vask af ekstrakten til neutral reak-20 tion, tørring over vandfrit magnesiumsulfat, filtrering og fjernelse af opløsningsmidlet under reduceret tryk. Følgende forkortelser er anvendt: THP - tetrahydropyra-nyl? THF - tetrahydrofuran? ether - diethylether, MeOH -methanol, MOM - methoxymethyl. Temperaturer er angivet i 25 °C.
22-hydroxy-23,24-dinorchola-l,4,6-trien-3-on (b)
Til en opløsning af 30-acetoxydinorcholensyre (a) (7,0 g, 30 18,04 mmol) i THF (20 ml) sattes lithiumaluminiumhydrid (3,0 g, 78,95 mmol). Blandingen omrørtes ved 60 °C i 14 timer. Til reaktionsblandingen sattes forsigtigt vand og ethylacetat. Filtrering og fjernelse af opløsningsmidlet gav en remanens (5,2 g). Denne behandledes i dioxan (140 35 ml) med dichlordicyanobenzoguinon (11,7 g, 51,54 mmol) under tilbagesvaiing i 14 timer. Efter afkøling til stuetemperatur filtreredes reaktionsblandingen, og filtratet
DK 158990B
6 inddampedes til en remanens, der påførtes en søjle af aluminiumoxid (200 g). Eluering med dichlormethan gav trien-onen (b) (2,8 g 47%) smp. 156-157 °C (ether) UV\ Et0H/max nm (epsilon): 299 (13000), 252 (9200), 224 5 (12000), 1H-NMR (CDClg) δ: 0,80 (3H, s, 18-H3), 1,04 (3H, d, J = 6 Hz, 21-H3), 1,21 (3H, s, 19-Hg), 3,10-3,80 (3H, m, 22-H2 og OH), 5,90-6,40 (4H, m, 2-H, 4-H, 6-H og 7-H), 7.05 (IH, d, J = 10 Hz, 1-H), MS m/z: 326 (M-), 311, 308, 293, 267, 112.
10 1«,2a-epoxy-22-tetrahydropyranyloxy-23,24-dinorchola-4,6-dien-3-on (1)
Alkoholen (b) (2,7 g, 8,28 mmol) i dichlormethan (50 ml) 15 behandledes med dihydropyran (1,5 ml, 16,42 mmol) og p-toluensulfonsyre (50 mg) ved stuetemperatur i 1 time. Almindelig oparbejdning (ethylacetat til ekstraktionen) gav en urenset forbindelse. Til en opløsning af denne forbindelse i MeOH (70 ml) sattes 30% H202 (4,8 ml) og 10% 20 NaOH/MeOH (0,74 ml), og blandingen omrørtes 14 timer ved stuetemperatur. Sædvanlig oparbejdning (ethylacetat til ekstraktionen) gav en urenset forbindelse, der påførtes en søjle af silicagel (50 g). Eluering med benzen-ethyl-acetat (100:1) gav epoxidet (1) (1,45 g, 41%): smp. 113-25 115 °C (hexan) UVX E^^/max nm (epsilon): 290 (22000), 1H-NMR (CDClg) δ: 0,80 (3H, S, 18-H3), 1,04 (3H, d, J = 6 Hz, 21-Hg), 1,21 (3H, s, 19-Hg), 3,38 (IH, dd, J = 4 og 1.5 Hz, 1-H), 3,55 (IH, d, J = 4 Hz, 2-H), 3,30-4,10
(4H, m, 22-H2 og THP), 4,50 (IH, m, THP), 5,58 (IH, d, J
30 =1,5 Hz, 4-H), 6,02 (2H, s, 6-H og 7-H), MS m/z: 342 (M+- DHP), 324 (M+- THPOH), 309, 283, 85.
la,3g-dimethoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-tetrahydropyra-nylether (2) 35
Lithium (5,00 g ) sattes i små portioner til flydende ammoniak (200 ml) ved -78 °C i en argonatmosfære i løbet af
DK 158990 B
7 30 minutter. Efter omrøring i 1 time ved -78 °C tildryp-pedes la,2a-epoxy-22-tetrahydropyranyloxy-23,24-dinor- chola-4,6-dien-3-on (1) (2,00 g, 4,69 mmol) i tør THF (50 ml) ved -78 °C i løbet af 30 minutter, og blandingen 5 omrørtes 1 time ved -78 °C. Til reaktionsblandingen sattes vandfrit NH^Cl (60 g) i små portioner i løbet af 1 time ved -78 °C. Efter 1,5 timers forløb fjernedes kølebadet, og det meste af ammoniakken fjernedes ved gen-nembobling med argon. Sædvanlig oparbejdning (ether an-10 vendtes som opløsningsmiddel) gav en urenset forbindelse.
Denne behandledes med chlor-methylmethylether (2,0 ml, 26,34 mmol) og N,N-diethylcyclohexylamin (4,6 ml, 24,93 mmol) i dioxan (20 ml) ved 45 °C i 24 timer. Sædvanlig oparbejdning (ethylacetat) gav en urenset forbindelse, 15 der påførtes en søjle af silicagel (40 g). Eluering med hexan-ethylacetat (5:1) gav dimethoxymethyletheren (2) (922 mg, 38%) som en olie. 1H-NMR 6: 0,70 (3H, s, 18-Hg), 1,02 (3H, s, 19-H3), 1,04 (3H, d, J = 6 Hz, 21-H3), 3,34 (3H, s, -0-CH3), 3,37 (3H, s, -0-CH3), 4,63 (2H, ABq, J = 20 7 Hz, 6 AB = 11 Hz, la-0-CH2-0-), 4,64 (2H, s, 30-0-CH2- 0-) og 5,50 (IH, m, 6-H).
la,3fl-dimethoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-ol (3) 25 THP-etheren (2) (922 mg, 177 mmol) i THF (8 ml) og MeOH (8 ml) behandledes med 2 M HC1 (1 ml) i 2 timer ved stuetemperatur. Sædvanlig oparbejdning (ethylacetat) gav en urenset forbindelse, der påførtes en søjle af silicagel (40 g). Eluering med hexan-ethylacetat (2:1) gav alkoholen (3) 30 (678 mg, 88%) som et amorpht fast stof. 1H-NMR 6: 0,70 (3H, s, 18-H3), 1,02 (3H, s, 19-H3), 1,04 (3H, d, J = 6 Hz, 21-H3), 3,34 (3H, s, -O-CHg), 3,38 (3H, s, -O-CHg), 4,65 (2H, ABq, J = 7 Hz, 6 AB = 11 Hz, la-0-CH2-0-), 4,66 (2H, s, 30-0-CH2-0-), 5,53 (IH, m, 6-H).
35
DK 158990B
8 la,3fl-dimethoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-al (4)
Til en opløsning af oxalylchlorid (0,27 ml, 3,09 mmol) i dichlormethan (8 ml) sattes ved -78 °C under argon dime-5 thylsulfoxid (0,44 ml, 6,21 mmol). Blandingen omrørtes 10 minutter ved -78 °C. Til opløsningen sattes alkoholen (3) (660 mg, 1,51 mmol) i dichlormethan (5 ml) ved -78 °C.
Efter omrøring i 15 minutter tilsattes triethylamin (1,89 ml, 13,6 mmol). Blandingen omrørtes ved -78 °C under 10 argon i 5 minutter og opvarmedes til stuetemperatur. Sædvanlig oparbejdning (ether) gav en urenset forbindelse, der påførtes en søjle af silicagel (30 g). Eluering med hexan-ethylacetat (4:1) gav aldehydet (4) (607 mg, 92%) som en krystallinsk masse med smeltepunkt 71-72 °C 15 (hexan), XH-NMR 6: 0,74 (3H, s, 18-H3), 1,04 (3H, s, 19-H3), 1,12 (3H, d, J = 6 Hz, 21-H3),3,35 (3H, s, -0-CH3), 3,39 (3H, s, -0-CH3), 3,7 (IH, m, 10-H), 4,65 (2H, ABq, J = 7 Hz, δ AB = 11 Hz, la-0-CH2-0-), 4,66 (2H, s, 30-0-CH-0-), 5,52 (IH, m, 6-H) og 9,61 (IH, d, J = 3 Hz, -CHO), 20 analyse beregnet for C26H42^5: C' ?1,85; H 9,74. Fundet: C, 71,71; H, 9,68.
la,3fl-dimethoxychola-5,23 dien-22-ol (5) 25 Til magnesium (70 mg, 2,92 mmol) i THF (3 ml) sattes en 50% opløsning af vinylbromid i THF (0,42 ml, 2,98 mmol). Blandingen omrørtes under argon ved stuetemperatur i 30 minutter. Til det fremstillede Grignard-reagens sattes aldehydet (4) (5,95 mg, 1,37 mmol) i THF (6 ml) ved stue-30 temperatur. Blandingen omrørtes 1 time ved stuetemperatur. Sædvanlig oparbejdning (ether) gav en urenset forbindelse, der påf ørtes en søjle af silicagel (30 g). Eluering med hexan-ethylacetat (3:1) gav allylalkoholen (5) (595 mg, 94%) som et amorpht fast stof. ^H-NMR δ: 35 0,70 (3H, s, 18-H3), 1,02 (3H, s,m 19-H3), 3,35 (3H, s, - 0-CH3), 3,38 (3H, s, -0-CH3), 3,69 (IH, m, 10-H), 4,20 (IH, m, 22-H), 4,64 (2H, ABq, J = 7 Hz, 6 AB = 11 Hz, la-
DK 158990 B
9 0-CH2-0-), 4,65 (2H, s, 30-0-CH2-0-), 5,52 (IH, m, 6-H), 4,90-6,0 (3H, m, 23-H og 24-H2).
(22E)-la,3g-dimethoxymethoxy-27-norcholesta-5,22-dien-26-5 onsyreethylester (6)
En opløsning af allylalkoholen (5) (590 mg, 1,28 mmol), triethylorthoacetat (1,0 ml, 5,64 mmol), propionsyre (4 dråber) og xylen (8 ml) opvarmedes under argon i 2 timer 10 med tilbagesvaling. Fjernelse af opløsningsmidlet under reduceret tryk gav en remanens, der påførtes en søjle af silicagel (30 g). Eluering med hexan/ethylacetat (4:1) gav esteren (6) (630 mg, 93%) som en olie. H-NMR e: 0,68 (3H, s, 18-H3), 0,97 (3H, d, J = 6 Hz, 21-H3), 1,03 (3H, 15 s, 19-Hg), 1,24 (3H, t, J = 7 Hz, -COgCHgCHg), 3,35 (3H, s, -0-CHg), 3,39 (3H, s, -0-CH3), 3,70 (IH, m, 10-H), 4,11 (2H, q, J = 7 Hz, -COgCHgCHg), 4,64 (2H, ABq, J = 7 Hz, Delta AB = 11 Hz, la-O-CHg-O-), 4,65 (2H, s, 30-0-CH2-0-), 5,29 (2H, m, 22-H og 23-H), 5,52 (IH, m, 6-H).
20
Eventuelt kan den 22E stereoisomere forbindelse (6) let omdannes til 22Z stereo!someren ved behandling med iod. Behandling af forbindelsen (6) i ether med en katalytisk mængde iod (2%) i forhold til forbindelsen (6) bevirker 25 således under diffust dagslys i 1 time en trans til cis isomerisering, der efter HPLC-rensning (Zorbax-Sil søjle, 4,6 x 25 cm, 6% 2-propanol/hexan) giver den 22Z-stereo-isomere.
30 (22E)-la,30-dlmethoxymethoxy-24-homocholesta-5,22-dien- 25-01 (7)
Til en opløsning af esteren (6) (605 mg, 1,14 mmol) i THF (6 ml) sattes en 1 M opløsning af methylmagnesiumbromid i 35 THF (4,5 ml, 4,5 mmol) ved stuetemperatur. Blandingen om-rørtes 1 time ved stuetemperatur. Sædvanlig oparbejdning (ether) gav en urenset forbindelse, der påførtes en søjle
DK 158990 B
10 af silicagel (30 g). Eluering med hexan/ethylacetat (3:1) gav alkoholen (7) (548 mg, 93%) som en olie. H-NMR δ: 0,68 (3H, s, 18-H3), 0,97 (3H, d, J = 6 Hz, 21-H3), 1,01 (3H, s, 19-H3), 1,21 (6H, s, 26-H3 og 27-Hg), 3,33 (3H, s, 5 -0-CH3), 3,38 (3H, s, -0-CH3), 3,70 (IH, m, 10-H), 4,64 (2H, ABq, J = 7 Hz, 6 AB = 11 Hz, la-0-CH2-0-), 4,65 (2H, s, 35-0-CH2-0-), 5,29 (2H, m, 22-H og 23-H) og 5,50 (IH, m, 6-H).
10 (22E)-24-homocholesta-5,22-dien-la,30,25-triol (8) (den omhandlede forbindelse)
En opløsning af dimethoxymethyletheren (7) (540 mg, 1,04 mmol) i THF (15 ml) behandledes med 6 M HC1 (3 ml) ved 50 15 "C i 2,5 timer. Sædvanlig oparbejdning (ethylacetat) -gav en urenset forbindelse, der påførtes en søjle af silicagel (20 g). Eluering med hexan/ethylacetat (1:1) gav triolen (8) (428 mg, 95%) som et krystallinsk produkt. Smp. 164-166 °C (hexan/ethylacetat) ^H-NMR 6: 0,68 (3H, s, 18-20 H3), 0,95 (3H, s, J - 6 Hz, 21-H3), 1,00 (3H, s, 19-Hg), 1,20 (6H, s, 26-Hg og 27-Hg), 3,80 (IH, m, 1U-H), 3,92 (IH, m, 3a-H), 5,30 (2H, 22-H og 23-H) og 5,53 (IH, m, 6-H).
25 (22E)-1a,3£-diacetoxy-25-hydroxy-24-homocholesta-5,22- dien (9)
En opløsning af triolen (8) (395 mg, 0,919 mmol) i pyri-din (2 ml) behandledes med eddikesyreanhydrid (1 ml) ved 30 stuetemperatur i 16 timer. Sædvanlig oparbejdning (ethylacetat) gav en urenset forbindelse, der påførtes en søjle af silicagel (20 g).- Eluering med hexan/ethylacetat (2:1) gav diacetatet (9) (361 mg, 77%) som en olie. 'LH-NMR δ: 0,67 (3H, s, 18-H3), 0,97 (3H, d, J = 6 Hz, 21-Hg), 1,07 35 (3H, s, 19-Hg), 1,21 (6H, s, 26-H3 og 27-H3), 2,01 (3H, s, acetyl), 2,04 (3H, s, acetyl), 4 98 (IH, m, 3a-H), 5,05 (IH, m, 1/5-H), 5,31 (2H, m, 22-H og 23-H) og 5,52
DK 158990 B
11 (IH, m, 6-H).
(22E) -la, 3fl-diaCetoxy-25-hydroxy-24-homocholesta--5,7,22-trien (10) 5
En opløsning af 5-enen (9) (51 mg, 0,0992 mmol) og N-bromsuccinimid (21 mg, 0,118 mmol) opvarmedes med tilba-gesvaling under argon i 20 minutter i carbontetrachlorid (3 ml). Efter at blandingen var afkølet til 0 °C frafil-10 treredes det udfældede bundfald. Filtratet koncentreredes under 40 °C til opnåelse af en remanens. Denne behandledes i THF (5 ml) med en katalytisk mængde tetra-n-butyl-ammoniumbromid i 50 minutter ved stuetemperatur. Herefter behandledes blandingen med en opløsning af tetra-n-butyl-15 ammoniumfluorid i THF (3,5 ml, 3,5 mmol) i 30 minutter ved stuetemperatur. Sædvanlig oparbejdning (ethylacetat) gav en urenset forbindelse, der underkastedes præparativ tyndtlagschromatografi (hexan/ethylacetat, 4:1, fremkaldt 5 gange). Båndet med Rf-værdien 0,48 fjernedes og eluere-20 des med ethylacetat. Fjernelse af opløsningsmidlet gav 5,7,22-trienen (10) (12,5 mg, 24%), UV\ E1:0H/max nm: 293, 282 og. 271.
1α,25-dihydroxy-22E-dehydro-24-homovitamin-Dg (11) 25
En opløsning af 5,7,22-trienen (10) (7,3 mg, 0,0143 mmol) i benzen (90 ml) og ethanol (40 ml) bestråledes med en mellemtrykskviksølvlampe gennem et Vycor-filter ved 0 °C i 5 minutter under argon. Reaktionsblandingen opvarmedes 30 under argon i 1 time med tilbagesvaling. Fjernelse af opløsningsmidlet under reduceret tryk gav en urenset forbindelse, der underkastedes præparativ tyndtlagschromatografi (hexan/ethylacetat, 4:1, der blev fremkaldt 5 gange). Båndet med Rf-værdien 0,38 fjernedes og elueredes 35 med ethylacetat. Fjernelse af opløsningsmidlet gav vit-amin-Dg-diacetatet (1,8 mg, 25%). Båndet med Rf-værdien 0,43 fjernedes, og der elueredes med ethylacetat. Fjer-
DK 158990B
12 nelse af opløsningsmidlet genudvandt 5,7,22-trienen (10) (2,1 mg, 29%).
Vitamin-Dg-diacetat (1,8 mg, 2,15 mmol) i THF (4 ml) be-5 handledes med 5% KOH/MeOH (1 ml) ved stuetemperatur i 20 minutter. Sædvanlig oparbejdning (ethylacetat) gav en urenset forbindelse, der underkastedes præparativ tyndt-lagschromatografi (hexan/ethylacetat, 1:2, fremkaldt 3 gange). Båndet med Rf-værdien 0,43 fjernedes og elueredes 10 med ethylacetat. Fjernelse af opløsningsmidlet gav vit-amin-Dg analogen (11) (1,4 mg, 90%). Renheden af forbindelsen (11) bestemtes til 100% ved højtryksvæskechromato-grafi (Shimadzu LC-3A; søjle Zorbax ZIL normalfase, 4,6 mm indre diameter x 15 cm; opløsningsmiddel MeOH-C^Clg, 15 1:49, strømningshastighed 3 ml/minut; tilbageholdelsestid 11,5 minutter). Den vitamin-Dg analoge (11) havde følgende spektraldata: UVA Et0H/max: 265 nm, υνλ Et0H/min: 228 nm, MS m/z: 428 (M+), 410, 392 (basetop), 374, 287, 269, 251, 152, 134, 123, 59 XH-NMR (360 MHz) 6: 0,55 (3H, s, 20 18-Hg), 1,02 (3H, d, J = 6,6 Hz, 21-Hg), 1,22 (6H, s, 26-
Hg og 27-Hg), 2,32 (IH, dd, J = 13,2 og 6,7 Hz), 2,60 (IH, dd, J = 13,0 og 3,0 Hz), 2,83 (IH, dd, J = 12,0 og 3.0 Hz), 4,23 (IH, m, W1/2 = 18,4 Hz, 3a-H), 4,43 (IH, m,
Wl/2 " 16,9 Hz' 1β"Η>' 5'00 <1H' bs' wi/2 55 3/2 Hz' 19“ 25 H), 5,30 (IH, dd, J = 15,0 og 7,1 Hz, 22-H eller 23-H), 5,33 (IH, bs, ^±/2 = 3,2 Hz' 19"H), 5,37 (IH, dd, J « 15.0 og 5,8 Hz, 22-H eller 23-H), 6,01 (IH, d, J = 11,0 Hz, 7-H), 6,32 (IH, d, J = 11,0 Hz, 6-H).
30 la,30-diacetoxy-24-homocholesta-5-en-25-ol (12)
En blanding af 5,22-dienen (9) (40 mg, 0,0778 mmol) og 10% Pd-C (4 mg) i ethylacetat (2 ml) omrørtes under hydrogen i 3 timer ved stuetemperatur. Pd-katalysatoren 35 frafiltreredes, og filtratet koncentreredes til opnåelse af en remanens, der påførtes en søjle af silicagel (5 g). Eluering med hexan/ethylacetat (4:1) gav 5-enen (12) (37
DK 158990 B
13 mg, 92%) som en olie. ^H-NMR 6: 0,66 (3H, s, 18-Hg), 1,08 (3H, s, 19-H3), 1,20 (6H, s, 26-¾ og 27-H3), 2,02 (3H, s, acetyl), 2,05 (3H, s, acetyl), 4,97 (IH, m, 3a-H), 5,07 (IH, m, 10-H), 5,53 (IH, m, 6-H).
5 la, 3fl-diacetoxy-24-homocholesta-5,7-dien-25-ol (13.) 5-enen (12) (19 mg, 0,037 mmol) omdannedes som beskrevet for forbindelsen (9) til 5,7-dienen (13) (5,8 mg, 31%).
10 υνλ Et0H/max: 293, 282, 271 nm.
1α,25-dihydroxy-24-homovitamin-D3 (14) 5,7-dienen (13) (5,8 mg, 0,0113 mmol) omdannedes som be-15 skrevet for forbindelsen (10) til den vitamin-Dg analoge (14) (890 yug, 19%). Tilbageholdelsestiden for (14) under de ovenfor beskrevne HPLC-betingelser var 11,0 minutter UVA Et0Hmax: 265 nm, UVX Et0H/min: 228 nm. MS m/z: 430 (M+), 412, 394 (basetop), 376, 287, 269, 251, 152, 134, 20 59.
Homovitamin-forbindelserne kan eventuelt let fås i krystallinsk form ved omkrystallisation med passende opløsningsmidler som hexan, ether, alkohol, eller blandinger 25 heraf, hvilket vil være klart for fagmanden.
30 35
Claims (1)
10 H,° HO . 15 20 25 30 35
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US65754984A | 1984-10-04 | 1984-10-04 | |
| US65754984 | 1984-10-04 | ||
| PCT/US1985/001571 WO1986002078A1 (en) | 1984-10-04 | 1985-08-19 | Vitamin d derivatives and methods for preparing same |
| US8501571 | 1985-08-19 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK15290A DK15290A (da) | 1990-01-19 |
| DK15290D0 DK15290D0 (da) | 1990-01-19 |
| DK158990B true DK158990B (da) | 1990-08-13 |
| DK158990C DK158990C (da) | 1991-01-21 |
Family
ID=24637652
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK260086A DK154290C (da) | 1984-10-04 | 1986-06-03 | Vitamin-d-derivater og farmaceutiske praeparater indeholdende disse |
| DK111188A DK159389C (da) | 1984-10-04 | 1988-03-02 | Cholestadien- eller -trienderivater, der kan anvendes som mellemprodukter til brug ved fremstillingen af 24-homovitamin-d3-derivater |
| DK177489A DK158989C (da) | 1984-10-04 | 1989-04-13 | Cholestadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater |
| DK015390A DK158991C (da) | 1984-10-04 | 1990-01-19 | Cholestadienderivater, der kan anvendes som mellemprodukter til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater |
| DK015290A DK158990C (da) | 1984-10-04 | 1990-01-19 | Cholestadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater |
Family Applications Before (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK260086A DK154290C (da) | 1984-10-04 | 1986-06-03 | Vitamin-d-derivater og farmaceutiske praeparater indeholdende disse |
| DK111188A DK159389C (da) | 1984-10-04 | 1988-03-02 | Cholestadien- eller -trienderivater, der kan anvendes som mellemprodukter til brug ved fremstillingen af 24-homovitamin-d3-derivater |
| DK177489A DK158989C (da) | 1984-10-04 | 1989-04-13 | Cholestadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater |
| DK015390A DK158991C (da) | 1984-10-04 | 1990-01-19 | Cholestadienderivater, der kan anvendes som mellemprodukter til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0197949A1 (da) |
| JP (3) | JPS62500301A (da) |
| AU (2) | AU582789B2 (da) |
| BE (1) | BE903376A (da) |
| CH (1) | CH672920A5 (da) |
| DE (2) | DE3590488C2 (da) |
| DK (5) | DK154290C (da) |
| FR (1) | FR2571369B1 (da) |
| GB (2) | GB2167070B (da) |
| IE (1) | IE58104B1 (da) |
| IT (1) | IT1190401B (da) |
| NL (1) | NL8520265A (da) |
| WO (1) | WO1986002078A1 (da) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR0144358B1 (ko) * | 1988-04-21 | 1998-07-15 | 피. 라이달 크리스텐슨 | 비타민 d 동족체 |
| EP0374219A1 (en) * | 1988-04-29 | 1990-06-27 | Wisconsin Alumni Research Foundation | SIDE CHAIN UNSATURATED 1$g(a)-HYDROXYVITAMIN D HOMOLOGS |
| US4927815A (en) * | 1988-04-29 | 1990-05-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compounds effective in inducing cell differentiation and process for preparing same |
| GB2229921B (en) * | 1989-04-05 | 1992-12-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Treatment for hyperparathyroidism with use of vitamin d derivatives |
| DE3933034A1 (de) * | 1989-10-02 | 1991-04-11 | Schering Ag | 24-homo-vitamin-d-derivate, verfahren zu ihrer herstellung |
| US5030772A (en) * | 1990-02-14 | 1991-07-09 | Deluca Hector F | Process for preparing vitamin D2 compounds and the corresponding 1 α-hydroxylated derivatives |
| US5260290A (en) * | 1990-02-14 | 1993-11-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Homologated vitamin D2 compounds and the corresponding 1α-hydroxylated derivatives |
| US5891865A (en) * | 1996-10-04 | 1999-04-06 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Treatment of arthritic disease induced by infectious agents |
| WO2006051106A1 (en) | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Bioxell Spa | Combined use of vitamin d derivatives and anti-proliferative agents for treating bladder cancer |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3833622A (en) * | 1969-03-17 | 1974-09-03 | Upjohn Co | Crystalline 25-hydroxycholecalciferol hydrate and structurally related compounds |
| US3880894A (en) * | 1974-05-24 | 1975-04-29 | Wisconsin Alumni Res Found | 1,25-Dihydroxyergocalciferol |
| AU527805B2 (en) * | 1978-07-27 | 1983-03-24 | Research Institute For Medicine And Chemistry Inc. | 1alpha, 1beta dihydroxy steroid-5-enes |
| US4225596A (en) * | 1978-10-13 | 1980-09-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method for treating calcium imbalance and improving calcium absorption in mammals |
| US4448721A (en) * | 1982-09-20 | 1984-05-15 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Hydroxyvitamin D2 compounds and process for preparing same |
| US4508651A (en) * | 1983-03-21 | 1985-04-02 | Hoffmann-La Roche Inc. | Synthesis of 1α,25-dihydroxyergocalciferol |
| CH665834A5 (de) * | 1983-05-09 | 1988-06-15 | Wisconsin Alumni Res Found | Verfahren zur herstellung von 1alpha,25-dihydroxyliertem vitamin d(2) und verwandten verbindungen. |
-
1985
- 1985-08-19 WO PCT/US1985/001571 patent/WO1986002078A1/en active Application Filing
- 1985-08-19 DE DE3590488A patent/DE3590488C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-19 EP EP85904336A patent/EP0197949A1/en not_active Withdrawn
- 1985-08-19 DE DE19853590488 patent/DE3590488T/de active Pending
- 1985-08-19 JP JP60503924A patent/JPS62500301A/ja active Granted
- 1985-08-19 AU AU47761/85A patent/AU582789B2/en not_active Ceased
- 1985-08-19 CH CH2351/86A patent/CH672920A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-08-19 NL NL8520265A patent/NL8520265A/nl unknown
- 1985-10-04 FR FR8514758A patent/FR2571369B1/fr not_active Expired
- 1985-10-04 GB GB08524479A patent/GB2167070B/en not_active Expired
- 1985-10-04 IE IE244385A patent/IE58104B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-10-04 BE BE0/215682A patent/BE903376A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-10-04 IT IT22359/85A patent/IT1190401B/it active
-
1986
- 1986-06-03 DK DK260086A patent/DK154290C/da active
-
1987
- 1987-04-23 GB GB08709579A patent/GB2188932B/en not_active Expired
-
1988
- 1988-03-02 DK DK111188A patent/DK159389C/da active
- 1988-12-29 AU AU27614/88A patent/AU605007B2/en not_active Ceased
-
1989
- 1989-04-13 DK DK177489A patent/DK158989C/da active
-
1990
- 1990-01-19 DK DK015390A patent/DK158991C/da active
- 1990-01-19 DK DK015290A patent/DK158990C/da active
-
1992
- 1992-05-19 JP JP4150044A patent/JPH0635475B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-19 JP JP4150045A patent/JPH0689022B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5750746A (en) | Homologated vitamin D2 compounds and the corresponding 1α-hydroxylated derivatives | |
| GB2142922A (en) | Steroid intermediates in the synthesis of-hydroxyvitamin d2 | |
| AU565568B2 (en) | 23, 23-difluoro-1 , 25-dihydroxy-vitamin d3 | |
| US4411833A (en) | Method for preparing 26,26,26,27,27,27-hexafluoro-1α,25-dihydroxycholesterol | |
| DK158990B (da) | Cholestadienderivat, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af homovitamin-d3-derivater | |
| Morris et al. | Structure and synthesis of 25-hydroxycholecalciferol-26, 23-lactone, a metabolite of vitamin D | |
| EP0157781B1 (en) | 1,23-dihydroxyvitamin d compounds | |
| US4500460A (en) | 23,23-Difluoro-25-hydroxy-vitamin D3 and process for preparing same | |
| US5087709A (en) | Process for the preparation of 1α,25-dihydroxyvitamin D2 and the 24-epimer thereof | |
| US4594192A (en) | 2α-fluorovitamin D3 | |
| DK162394B (da) | 26-homocholesta-5-en forbindelse, der kan anvendes som mellemprodukt til brug ved fremstillingen af 26-homovitamin d3 derivater | |
| US4564474A (en) | 23,23-Difluoro-25-hydroxy-vitamin D3 and process for preparing same | |
| GB2158072A (en) | 23,23-Difluoro steroids | |
| JPH05339230A (ja) | 活性型ビタミンｄ２及びその誘導体の製造法 | |
| DE3546850C2 (de) | Cholesterinderivate zur Herstellung von hydroxylierten 24-Homovitamin D-Derivaten | |
| JPH051278B2 (da) | ||
| JPS62201897A (ja) | ２４―オン―ブラシノステロイド誘導体 | |
| JPS6145999B2 (da) |