DK144302B - Polyamidsmelteklaebemiddel til klaebning af tekstiler - Google Patents
Polyamidsmelteklaebemiddel til klaebning af tekstiler Download PDFInfo
- Publication number
- DK144302B DK144302B DK266976AA DK266976A DK144302B DK 144302 B DK144302 B DK 144302B DK 266976A A DK266976A A DK 266976AA DK 266976 A DK266976 A DK 266976A DK 144302 B DK144302 B DK 144302B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- acid
- fatty acid
- caprolactam
- acids
- dimerized
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 20
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 20
- 239000004753 textile Substances 0.000 title description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 79
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 77
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 76
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 76
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 28
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 28
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 12
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 8
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims description 5
- YIJFIIXHVSHQEN-UHFFFAOYSA-N 3-Aminocaproic acid Chemical compound CCCC(N)CC(O)=O YIJFIIXHVSHQEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 37
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 9
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001214176 Capros Species 0.000 description 6
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 5
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 laurine lactam Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006018 co-polyamide Polymers 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- YVWBQGFBSVLPIK-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-ene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC=C1 YVWBQGFBSVLPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 2
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFKANGOXGBPILW-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-chromene-6-carboxylic acid Chemical compound O1CCCC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 IFKANGOXGBPILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- VKOUCJUTMGHNOR-UHFFFAOYSA-N Diphenolic acid Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(CCC(O)=O)(C)C1=CC=C(O)C=C1 VKOUCJUTMGHNOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- WWSBQOYADFGDQE-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid dimethyl ester Natural products COC(=O)CCCCCCCCCCCC(=O)OC WWSBQOYADFGDQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/34—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids using polymerised unsaturated fatty acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31725—Of polyamide
- Y10T428/31739—Nylon type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Description
(19) DANMARK (*§f)
^ (12) FREMLÆGGELSESSKRIFT m 144302 B
DIREKTORATET FOR PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr. 2669/76 (51) IntCI.3 C 09 J 3/16 (22) Indleveringsdag 15. Jun. 1976 // d 06 M 17/00 (24) Løbedag 15· jun. 1976 (41) Aim. tilgængelig 1 · feb. 1977 (44) Fremlagt 8. f eb. 1 982 (86) International ansøgning nr.
(86) International indleveringsdag (85) Videreførelsesdag -(62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 51. Jul. 1975# 2534121, DE 10. apr. 1976, 2615765# DE
10. apr. 1976, 2615766, DE
(71) Ansøger _SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT, Berlin und Bergkamen, 1 Ber= lin 65, DE.
(72) Opfinder Manfred Drawert, DE: Eugen Griebsch, DE: Wolfgang _Imcehl, DE.
(74) Fuldmægtig Firmaet Chas. Hude.
(54) Polyamidsmelteklæbemiddel til klæbning af tekstiler.
Opfindelsen angår polyamidsmelteklæbemidler, der er egnede til klæbning af tekstiler indbyrdes eller med andre materialer.
Fra en række tyske offentliggørelsesskrifter (f.eks. tysk offentliggørelsesskrift nr. 1.939.758, nr. 2.204.492 og nr. 2.209.035) kendes allerede co-polyamider, som anvendes til klæbning af tekstiler, og som som den væsentligste bestanddel indeholder 11-aminoundecansyre eller laurinlactam. Disse råstoffer er vanskeligt tilgængelige, og S desuden er de på basis af disse råstoffer fremstillede co-polyamider ^ behæftet med visse mangler, såsom f.eks. hyppigt dårlige vådrive- <0 styrker efter en rense- eller vaskeproces, samt utilstrækkelige klæ-
Ij. beværdier i forbindelse med et lavt blødgøringspunkt for smelteklæ- — bemidlet.
□ 2 144302
Med de hidtil kendte polyamider på hasis af dimere fedtsyrer eller med polyamider på basis af caprolactam opnår man klæbninger med utilfredsstillende holdbarhed overfor halogenerede hydrocarboner eller vaskevæsker. Ted klæbning af tekstiler skal vådrivestyrken imidlertid ligge på høje værdier, da klæbningen ved rengøringsprocessen er udsat for kraftige mekaniske belastninger. Af forarbejdningstekniske grunde ønskes endvidere generelt et lavt blødgøringspunkt for tekst ilklæb er en.
I tysk offentliggørelsesskrift nr. 2.147.205 beskrives højmolekylære og højviskose polyamider, der er fremstillet af dimere fedtsyrer med meget højt dimerindhold, co-dicarboxylsyrer samt en kombination af aminer, der består af hexamethylendiamin og en aromatisk eller cykloalifatisk co-diamin. Som klæbemiddel til sammenklæbning af tekstiler opfylder disse polyamider ikke de i praksis stillede krav i henseende til bestandighed, især ikke overfor de ved den kemiske rensning sædvanligvis benyttede halogenerede hydrocarboner, dvs. at der efter renseprocessen må regnes med et så kraftigt fald i separationsstyrken, at en delvis eller fuldstændig røsnelse af sammenklæbningen kan ske under de ved renseprocessen optrædende mekaniske påvirkninger (se tabel 2 og 3).
Opfindelsen tager sigte på at afhjælpe ulemperne ved den kendte teknik og angive et tekstilklæbemiddel på basis af co-polyamider med høj vådrivestyrke, holdbarhed overfor vaskevæsker og halogenerede hydrocarboner, og dette uden anvendelse af ellers til opnåelse af et brugbart egenskabsbillede nødvendige langkædede aminosyrer eller lactamer deraf.
Dette opnås ifølge opfindelsen ved hjælp af et polyamidsmelteklæbe-middel med smelteviskositeter (målt ved 220°C) fra 25 til 600 Pa · s til klæbning af tekstiler, som er ejendommeligt ved, at det består af a) 1. dimeriseret fedtsyre med et indhold på 70-100 vægt% dimer fedtsyre, 2. monocarboxylsyrer med 2-22 carbonatomer, hvorhos indtil 50 ækvivalentprocent af det samlede antal carboxylgrupper i blandingen a) 1. og 2. kan hidrøre fra monocarboxylsyrerne, samt af b) en eller flere alifatiske, uforgrenede co-dicarboxylsyrer med 6-13 carbonatomer, idet forholdet mellem carboxylsyrerne ifølge a) og carboxylsyrerne ifølge b) andrager 0,05:1 til 5:1, regnet i 3 14A3 02 forhold til carboxylgrupper, samt af en med de under a) og b) nævnte syrer i det væsentlige ækvivalent mængde af en c) alifatisk, uforgrenet diprimær diamin med 6-12 carbonatomer, samt af d) caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre, hvorhos der pr. mol carboxylgrupper i de under a) og b) nævnte syrer anvendes Q,5 til 1,5 mol caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre.
En udførelsesform for smelteklæbemidlet ifølge opfindelsen er karakteriseret ved, at forholdet mellem carboxylsyrerne ifølge a) 1. og 2. og carboxylsyrerne ifølge b) andrager 0,1:1 til 3,0:1.
En yderligere udførelsesform for smelteklæbemidlet ifølge opfindelsen er karakteriseret ved, at der som co-dicarboxylsyre ifølge b) anvendes sebacinsyre.
En anden udførelsesform for smelteklæbemidlet ifølge opfindelsen er karakteriseret ved, at der som diamin ifølge c) anvendes hexamethylen= diamin.
En særlig udførelsesform for smelteklæbemidlet ifølge opfindelsen er karakteriseret ved, at der pr. mol carboxylgrupper i de under a) og b) nævnte syrer anvendes 0,8-1,2 mol caprolactam og/eller e-aminocapron= syre.
En anden særlig udførelsesform for smelteklæbemidlet ifølge opfindelsen er karakteriseret ved, at der som dimeriseret fedtsyre ifølge a) 1. anvendes en sådan med et indhold på mere end 90 vægt$ dimer fedtsyre.
Smelteklæbemidlet ifølge opfindelsen, der er opbygget på basis af de i tilstrækkelig grad til rådighed stående dimere fedtsyrer, caprolac= tam eller ε-aminocapronsyre, diaminer og dicarboxylsyrer, har en god holdbarhed overfor halogenerede hydrocarboner og samtidig også overfor vaskevæsker ved 60°C og tildels også ved 95°0. Denne holdbarhed kommer til udtryk ved 1. de meget gode begyndelsesrivestyrker, d.v.s. værdier før belastningen som følge af vaske- eller rengøringsprocessen, og ved 144302 4 2. de meget liøje vådrivestyrker, d.v.s. værdier efter rengøringen i endnu fugtig tilstand, og ved 3. de fortrinlige separationsstyrkeværdier efter tørring, som endog efter mange vaske- eller rengøringscykler næsten atter opnås.
Ved anvendelse af destilleret dimer fedtsyre opnås smelteklæbemidler med forbedrede farvetal. Endvidere er anvendelse af i handelen gående teknisk polymeriseret fedtsyre mulig. Ved anvendelse af teknisk dimeriseret fedtsyre skal det blot tages i betragtning, at indholdet af trimer fedtsyre ikke må overskride den maksimale grænse. Denne grænseværdi afhænger af det pågældende indhold af dimer og monomer fedtsyre i den polymeriserede fedtsyre og kan bestemmes ved hjælp af et orienterende forsøg, som falder ind under fagmandens rutinemæssige færdigheder.
Udtrykket dimeriseret fedtsyre betegner generelt polymeriserede syrer, som opnås ud fra "fedtsyrer". Udtrykket "fedtsyre" omfatter umættede, naturlige og syntetiske enbasiske alifatiske syrer med 12-22 carbonatomer, fortrinsvis 18 carbonatomer. Uisse fedtsyrer kan polymeriseres ifølge kendte metoder (smign. tysk offentliggørelsesskrifter nr. 1.443.938 og nr. 1.443.968, samt tyske patentskrifter nr. 2.118.702 og nr. 1.280.852).
Typiske i handelen gående polymere fedtsyrer har omtrent følgende sammensætning: monomere syrer (Mo) 5-15 vægt$ dimere syrer (Ui) 60-80 vægt$ trimere syrer (Tri) 10-35 vægt$.
Indholdet af dimere syrer kan forøges indtil 100 vægt$ ved hjælp af almindeligt kendte destillationsmetoder.
Til de ifølge opfindelsen benyttede polyamider anvendes fortrinsvis dimeriserede fedtsyrer med et indhold på mere end 90 vægt$ dimer fedtsyre og mindre mængder trimer fedtsyre (2 til 6 vægt%) og monomer fedtsyre (0 til 1,5 vægt$), således som de almindeligvis fås i handelen. Uet er også muligt at anvende den dimeriserede fedtsyre i dens hydrogenerede form.
144302 5
De ifølge opfindelsen benyttede polyamider ligger i det i krav 1 angivne smelteviskositetsområde, som afspejler et vist itDlékylvægtområde.
Indstillingen af smelteviskositeten kan foregå på kendt måde ved afbrydelse af reaktionen ved den ønskede polymerisationsgrad eller ved at arbejde med ikke-ækvivalente mængder carboxylsyrer eller aminer.
På grund af visse ulemper ved disse metoder foretrækkes anvendelsen af monofunktionelle eller monofunktionelt virkende forbindelser (aminer eller carboxylsyrer) som kædeafbrydere. Monocarboxylsyrer har hertil vist sig at være særlig gunstige.
Indholdet af monocarboxylsyrer i den ifølge opfindelsen benyttede polymeriserede fedtsyre kan ved tilsætning af monocarboxyl= syrer forøges indtil 50 ækvivalentprocent, regnet i forhold til det samlede indhold af carboxylgrupper i blandingen af polymer fedtsyre og monocarboxylsyre. Er mængden af den nødvendige kædeafbryder (viskositetsregulator), her monocarboxylsyren, høj, anvendes fortrinsvis højmolekulære monocarboxylsyrer, såsom olie-, stearin-, linol-eller linolensyre eller blandinger heraf, såsom talloliefedtsyre eller sojaoliefedtsyre, eller andre hydrofobe monocarboxylsyrer.
Som eksempler på de ifølge opfindelsen medbenyttede alifatiske, ufor-grenede co-dicarboxylsyrer med 6-15 carbonatomer skal nævnes adipin= syre, nonamethylendicarboxylsyre, dekamethylendicarboxylsyre samt brassylsyre. Disse dicarboxylsyrer kan anvendes alene eller i blanding.
Som ifølge opfindelsen anvendelige alifatiske uforgrenede diprimære diaminer med 6-12 carbonatomer kan f.eks. nævnes 1,6-diaminohexan, 1,9-diaminononan og 1,12-diaminododecan.
Den pr. mol hydroxylgrupper i de benyttede syrer regnede caprolactam mængde afhænger af højden af det ønskede smeltepunkt.
De ifølge opfindelsen benyttede polyamider kan fremstilles ved smeltekondensation i i det væsentlige ækvivalente mængder af de ovennævnte reaktionsdeltagere ved temperaturer mellem 200°C og 290°C, især ved 250°C, under en indifferent gas. I reaktionens sidste fase anlægges et vakuum til opnåelse af upåklagelige produkter. Smelteviskositeten af de ifølge opfindelsen benyttede polyamider skal i almindelighed ligge mellem 25 og 600 Pa · s målt ved 220°C.
144302 6
Bestemmelse af blødgøringspunktet.
Bestemmelsen af værdien blev foretaget på en Kofler-blok på følgende måde:
Det finmalede polyamidpulver med en kornstørrelse mellem 0,3 mm og 0,5 mm blev udstrøet på Kofler-blokken. Derpå blev et lille papir- blad påtrykt i blødgøringsområdet og langsomt fjernet efter 90 sekunder fra den koldere side af Kofler-blokken. Ved en bestemt temperaturgrænse dannes derved polyamidtråde mellem Kofler-blokken og det aftrukne papir. Denne temperaturgrænse sættes lig med blødgørings-punktet.
Frembringelse af sammenklæbningerne.
Stofstrimler af polyester/uld (55$/45$) med en bredde på 5 cm blev sammenklæbet. Polyamidpulveret havde en kornstørrelse på 300-500 u.
2 * Påføringsmængden androg 20 g/m stof.
De belagte stofstrimler blev ved temperaturer på ca. 20°C - 30°C over polyamidklæbemidlets blødgøringspunkt sammenklæbet med en anden ubelagt stofstrimmel. Klæbetiden androg ca. 15-20 sekunder, klæbetrykket 400 g/cm'k
Vaske- og rengøringsproces.
Der blev vasket med en 3$ vaskelud af et i handelen gående maskinva-skemiddel ved temperaturer på 60°C og 95°C. Vaskeprocessen ved 60°C varede 45 minutter, ved 95°C 90 minutter. Vaskeprogrammerne indbefatter et skylle- og slyngetrin. Stofprøverne blev i våd tilstand ved stuetemperatur underkastet en separationsstyrkebestemmelse i overensstemmelse med DIN 53274. Bredden af prøven androg imidlertid 5 cm. Den kemiske rensning blev foretaget med perchlorethylen i 30 minutter ved stuetemperatur. De rensede stofprøver blev atter målt i våd tilstand.
144302 7
Til de i de efterfølgende tabeller anførte polyamider blev følgende polymeriserede fedtsyrer benyttet:
Eksempel 1-8, 15-18, 22-25 og 27 - dimeriseret talloliefedtsyre med følgende sammensætning monomer fedtsyre (Mo) 3,6 vægt$ dimer fedtsyre (Di) 94,2 vægt$ trimer fedtsyre (Tri) 2,2 vægt$.
Eksempel 9-13 og 19-21 - dimeriseret oliesyre med følgende sammensætning monomer fedtsyre (Mo) 5,3 vægt$ dimer fedtsyre (Di) 93,3 vægt$ trimer fedtsyre (Tri) 1,4 vægt$.
Eksempel 14 og 26 - dimeriseret sojaoliefedtsyre med følgende sammensætning monomer fedtsyre (Mo) 11,2 vægt$ dimer fedtsyre (Di) 76,3 vægt$ trimer fedtsyre (Tri) 12,5 vægt$.
Eksempel 1 1 en med nedragende køler, omrører og termometer forsynet reaktor blev 79,61 g dimeriseret talloliefedtsyre, 15,16 g talloliefedtsyre, 127,36 g sebacinsyre (forholdet mellem fedtsyreblandingens carboxyl= grupper ifølge a) 1. og 2. til co-dicarboxylsyre ifølge b) = 0,25:1,0) 91,57 g 1,6-diaminohexan, 177,97 g (1,0 mol caprolactam pr. mol carb= oxylgrupper ifølge a) og b)) caprolactam afvejet og opvarmet under nitrogen til 250°C i løbet af 2 timer samt yderligere holdt på denne temperatur i 2 timer. Derpå blev der i 2 timer ved 250°C anlagt et vakuum på 12 mm kviksølvsøjle og i yderligere 2 timer et vakuum på 2 mm kviksølvsøjle til fjernelse af resterende kondensationsvand samt frit caprolactam. Polyamidet udviste følgende værdier: 8 144302
blødgøringspunkt: 119°C
smelteviskositet ved 220°C: 140,5 Pa · s separationsstyrke i kp/5 cm: 4,0 (våd adskillelse efter vask ved 60°C) separationsstyrke i kp/5 cm: 2,6 (våd adskillelse efter vask ved 95°c) perchlorethylenrensning: 4,5 kp/5 cm (våd iturivning) begyndelsesværdi i kp/5 cm: 6,2.
De i den efterfølgende tabel anførte polyamider blev fremstillet på samme måde.
label 1
Forhold mellem carboxylgrupper- Mol capro= ne - syreblan- lactam pr.
ding aj:co-carb= mol carboxyl=
Eks. Sammensætning oxylsyre b)__ grupper_ 2 24,76 g dimeriseret 0,1:1,0 0,9 talloliefedtsyre 20,26 g talloliefedtsyre 57,70 g adipinsyre 79,85 g sebacinsyre 101,05 g 1,6-diaminohexan 178,54 g caprolactam 3 117,99 g dimeriseret 0,50:1,0 1,0 talloliefedtsyre 13,11 g talloliefedtsyre 92,99 g sebacinsyre 80,21 g 1,6-diaminohexan 155,94 g caprolactam 4 176,82 g dimeriseret 1,0:1,0 1,0 talloliefedtsyre 11,28 g talloliefedtsyre 62,53 g acelainsyre 76,73 g 1,6-diaminohexan 149,16 g caprolactam 9 144302
Tabel 1 (fortsat)
Forhold mellem c ar b o xyIgrupp er- Mol capro= nr - syreblan- lactam pr.
ding a):co-carb= mol carboxyl=
Eks. Sammensætning oxylsyre b)_ grupper_ 5 225,06 g dimeriseret 1,5:1,0 0,6 talloliefedtsyre 5,77 g talloliefedtsyre 54,58 g sebacinsyre 78,51 g 1,6-diaminohexan 93,96 g caprolactam 6 215,63 g dimeriseret 3,0:1,0 1,4 talloliefedtsyre 6.66 g talloliefedtsyre 18,99 g adipinsyre 60.49 g 1,6-diaminohexan 161.59 g caprolactam 7 215,63 g dimeriseret 3,0:1,0 1,4 talloliefedtsyre 6.66 g talloliefedtsyre 26.16 g sebacinsyre 60.49 g 1,6-diaminohexan 161.59 g caprolactam 8 221,16 g dimeriseret 4,0:1,0 1,3 talloliefedtsyre 6,84 g talloliefedtsyre 20,22 g sebacinsyre 58.17 g 1,6-diaminohexan 146,90 g caprolactam 9 171,46 g dimeriseret 1,0:1,0 1,0 oliesyre 10,94 g sojaoliefedtsyre 23,37 g adipinsyre 30,32 g acelainsyre 74,43 g 1,6-diaminohexan 144,64 g caprolactam 10
Tabel 1 (fortsat) 144302
Forhold, mellem carboxylgrupper- Mol capro= ne - syreblan- lactam pr.
ding a):co-carb= mol carboxyl= Eks. Sammensætning oxylsyre b)_ grupper_ 10 19,95 g dimeriseret 0,1:1,0 0,9 oliesyre 19,95 g oliesyre 141,51 g sebacinsyre 121,68 g 1,9-diaminononan 158,20 g caprolactam 146,9 g caprolactam 11 20,38 g dimeriseret 0,1:1,0 0,9 oliesyre 16,66 g stearinsyre 131,40 g sebacinsyre 143.00 g 1,12-diaminododecan 113.00 g caprolactam 12 132,53 g dimeriseret 0,5:1,0 0,67 oliesyre 9.97 g talloliefedtsyre 115,67 g decamethylendi= carboxylsyre 87,22 g 1,6-diaminohexan 13 132,53 g dimeriseret 0,5:1,0 0,67 oliesyre 9.97 g talloliefedtsyre 122.00 g brassylsyre 87,71 g 1,6-diaminohexan 113.00 g caprolactam 14 718,2 g dimeriseret 0,5:1,0 1,0 sojaoliefedtsyre 147,2 g sojaoliefedtsyre 613,8 g sebacinsyre 529,4 g 1,6-diaminohexan 1029,6 g caprolactam 144302 11 label 1 (fortsat)
Forhold mellem carboxylgrupper- Mol capro= ne - syreblan- lactam pr.
ding aj:co-carb= mol carboxyl=
Eks. Sammensætning oxylsyre b)_ grupper_ 15 76,77 g dimeriseret 0,25:1,0 1,0 talloliefedtsyre 3,79 g eddikesyre 127,30 g sebacinsyre 92.57 g 1,6-diaminobexan 177.97 g caprolactam 16 75,82 g dimeriseret 0,25:1,0 1,0 talloliefedtsyre 18.57 g diphenolsyre 127.36 g sebacinsyre 91.57 g 1,6-diaminohexan 177.97 g caprolactam 17 75,82 g dimeriseret 0,25:1 1,0 talloliefedtsyre 8,37 g cyklohexen-3-carboxylsyre 127.36 g sebacinsyre 91.57 g 1,6-diaminohexan 177.97 g caprolactam 18 80,55 g dimeriseret 0,25:1 1,0 talloliefedtsyre 6,07 g benzoesyre 127.36 g sebacinsyre 91.57 g 1,6-diaminohexan 177.97 g caprolactam 19 22,23 g dimeriseret 0,1:1,0 0,9 talloliefedtsyre 14,81 g talloliefedtsyre 131,40 g sebacinsyre 143,00 g 1,12-diaminododecan 146,90 g caprolactam 12 144302
Tabel 1 (fortsat)
Forhold mellem earboxylgrupper- Mol capro= ne - syreblan- lactam pr.
ding a):co-carb= mol carboxyl=
Fire. Sammensætning oxylsyre b)_ grupper_ 20 136,80 g dimeriseret 0,5:1,0 0,67 talloliefedtsyre 5,70 g talloliefedtsyre 115,67 g decametbylendi= carboxylsyre 87.22 g 1,6-bexametbylen= diamin 113.00 g caprolactam 21 139,50 g dimeriseret 0,5:1,0 0,67 talloliefedtsyre 2,85 g talloliefedtsyre 136.00 g dimethylbrassylat 87,71 g 1,6-diaminohexan 113,08 g caprolactam 22 222,29 g dimeriseret 3,0:1,0 1,4 talloliefedtsyre 18,99 g adipinsyre 60,49 g 1, 6-diaminoh.exan 161,59 g caprolactam 23 228,00 g dimeriseret 4,0:1,0 1,3 talloliefedtsyre 20.22 g sebacinsyre 58,17 g 1,6-diaminoh.exan 146,19 g caprolactam 24 79,61 g dimeriseret 0,25:1,0 1,0 talloliefedtsyre 3,19 g eddikesyre 127,36 g sebacinsyre 91,57 g 1,6-diaminohexan 177,92 g caprolactam 13 U6302
Tabel 1 (fortsat)
Forhold mellem carboxylgrupper- Mol capro= ne - syreblan- lactam pr.
ding a):co-carb= mol carboxyl=
Eks. Sammensætning oxylsyre h)_ grupper_ 25 79,61 g dimeriseret 0,25:1,0 1,0 talloliefedtsyre 6,70 g cyklohexen-3-carhoxylsyre 127.36 g sebacinsyre 91.57 g 1,6-diaminohexan 177,97 g caprolactam 26 78,75 g dimeriseret 0,5:1,0 1,0 talloliefedtsyre 7,78 g talloliefedtsyre 61,38 g sebacinsyre 52,94 g 1,6-diaminohexan 102.96 g caprolactam 27 87,19 g dimeriseret 0,25:1,0 1,0 talloliefedtsyre 4,20 g isononansyre 127.36 g sebacinsyre 91.57 g 1,6-diaminohexan 177.97 g caprolactam 14 144302
ni if W
m * g j) h rt Η Λ 2 Η ο β .,4 54 φ lpiOCO σ\ «3- oo cm o cm -M-inco oo ir\ J*f φ p - - " - » a ftfj 1A ^ N CM (<\ CM CM CO CO to CO CM 'Φ LO -M- Ό Φ
S PH
' Φ ]>·, a η-ρ,ρ
ϋ °Cd CH +3 !> Φ Φ tO
£ w (1) to'd <D Η Φ ^ (U !>
P ^ k”; 'j iM
+3 - H tao
m cdO CMOOOGOOOCMCOGOMD-vt-OmOOlAO
£Q tQ £> *s λλλλινλλλλ
d & ίΛ ^ w CM CM DO DO CM DO DO DO DO DO DO
ο ^ P Η Φ
43 H *P cd °cd 'h 54 > Φ cd P Φ CO
r—f ·γ4
CM O H
HpGOOHlOCQ^CnOC'-OCOCMOOO CD }>, t> lACDir\lAinir\ir\LAlf\U)lf\ir\\!)U)'fl & εω m cd Φ Φ
E4 FQ CQ
43 ^-N
Φ 01 43 .
•H cd ra F4 O'-' H-inOMDHCOO^-OOCOtOOCMf- 02 O Awofvtstswtvf« »\ fv »» «X ^
•KO MDDOvOCTia^tr-C^'M-CO'M-LOCOCMDOO t> Ο O CM 1Λ Lf\ -φ M- W ·Μ-νθ Η VO CM CMCTiO
Φ CM r4 rH T—1 rH rH
43 CM H
Φ Ό a φ co i> ωο fjo •H'—"
p F-^J-LnOOOlOCM'M-HHOC^VQCMCO
iS-PCMOO OVCOCMHCMCMCO'M-CMOHH Μ,Μ Η Η Η ΗΗΗΗΗΗΗΗτ—1HH
P p s p Η P
pq i tncMco-^-Lovoc— cocnoHcMco-M-Lovo
rM Η Η Η Η r4 Η H
pq 15 1U302
II Μ Q> ri ri 111 O'H
ri ri ri cd ri ra i-* o ri ri ω ri ------^---,-
ri ft ri tn φ Ό riH
' -> (3 d) ^ g ri +3 ri o °cd 'h P t> ω cd in \ 8
CD rjj CD “ CD
M ^ l> ri “ >> 3 ri
P J CQO
m 'Π cdo oom^DC-cMcpD-ojino CQ "P i> O ----------- ppi vo ri-tnmmmtnmtnri-mri- o ^ ri
•H U CD
+3 ri P cd »ri «Η ri i> cd cd ri
r-N CD
P CO
cd
0} I
+3 ri ri ri cd ri
o ririOOCOOOvooOriOOO
ch p£6 — — — — — — — — — — — w >, j> iricoincominincocococo
EjD m
cm CD CD
PQ m I—I CD ri cd ri 4-3' ' cd ra p · ri cd CQ PM O^ ri LnoocMmoriOCOOri- K O ----------- •Ho oocDin-^c— movootn 1>0 ritnricnmcMOOtnn-ri-cn CD CM ri ri riCMCMriCMririri P CM ri CD ri g CD CO |> CQ^-> ωο rio ri -—^
ri CMCMriOC-COCMinD-VOO
SP riritnri-cMfnriririOri fclO riri ririririririririririri ri ri s ri ri P-m i e i> co cnoricMrivri-Lncori-
ririririCMCMCMCMCMCMCMCM
ri 144302 16 tn
G
Ή g ,— w χ c 0) u g ® ® ° -in g m £,3 o ft ®3 . 1/1 - O m Ί " “I ° °s °o, Θ X%' ho Ln^·^ v o u ϋί 44 44 T! 2 >, (U=itf § -P ft > £ ω Λ
o C
O - 0) 5 - i g, 5» s 5 S3 s “H ^ „ «X > 00 ? jt ^j. cn <n o oo in -, I'd - »· - * * tf> pq 9 ojcN rorro'-'S- ® o°d 29
Eh o °d ^ 9 vo > 3 ^
^ \ I
4) O 0) o _._ +> ro ------— m Φ ·· · >i 0) H H CQ H O H 4-1 i ft o) ω i 44 4d < _ IH 4| 0) [ in lo <0 "S. +>
H . o o -P
0) 4 CN 04 4-4 WN
di · o) P g τ3 : t" f- d H H\ H i ^ ^ d d 44 S H dn g; HH 44 4-4 Η H -¾
O) . M-4 4-4 44 O
£ (N Ol ^ +J CN
g cn m οι ro H mm h m cn h +> ·· X OH OH HHH 'i'0®) ,—I S 10)1(1) 0) 04 (!) 04 0) 04 +)4)¾ η w ft h ft ftfta ω g) o>
-p QgQg g H g H g Η ,¾ > G
m 0)0) - ® <D (D 0) O) <D O) H ft) X dcndcfl ω Λ οι Λ mfl -P G g tu 4ι^44Λ! ΧΛ ΧΛ XU ft ω f-l 14-4 0) 4-4 0) W -P Η -P Η -P 44 'd O'
____O H G
---------------— 4-4 g H
I (0 44 tn 4) I -P ϊ>ι Ό- -Η I 0) Η Η Η 4-4 H X 44 H 0) °d O °d O o) o) ftd-d s ft ft
οι μη g tn G
£ 0^ CU (D Η -H
g G g H 04 Μ ΌιΟ-Ι G Η 04 (O X
d H 0) ^ H ft d)
M G cn Η Η O W
Claims (5)
1. Polyamidsmelteklæbemiddel med smelteviskositeter (målt ved 220°C) på 25-600 Pa*s til sammenklæbning af tekstiler, kendetegnet ved, at det består af a) 1. dimeriseret fedtsyre med et indhold på 70-100 vægt% dimer fedtsyre, 2. monocarboxylsyrer med 2-22 carbonatomer, hvorhos indtil 50 ækvivalentprocent af det samlede antal carboxylgrupper i blandingen ( a) 1. 2.) kan hidrøre fra monocarboxylsyrerne, samt af b) en eller flere alifatiske, uforgrenede co-dicarboxylsyrer med 6-13 carbonatomer, hvorhos forholdet mellem carboxylsyrerne ifølge a) og carboxylsyrerne ifølge b) andrager 0,05:1 til 5:1, regnet i forhold til carboxylgrupper, og endvidere består af en med de under a) og b) nævnte syrer i det væsentlige ækvivalent mængde af en c) alifatisk, uforgrenet diprimær diamin med 6-12 carbonatomer, og af dl caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre, hvorhos der pr. mol carboxylgrupper i de under a) og b) nævnte syrer anvendes 0,5 til 1,5 mol caprolactam og/eller ε-aminocapronsyre.
2. Smelteklæbemiddel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at forholdet mellem carboxylsyrerne ifølge a) og carboxylsyrerne ifølge b) andrager 0,1:1 til 3,0:1.
3. Smelteklæbemiddel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der som co-dicarboxylsyre ifølge b) anvendes sebacinsyre.
4. Smelteklæbemiddel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der som diamin ifølge c) anvendes hexamethylendiamin.
5. Smelteklæbemiddel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der pr. mol carboxylgrupper i de under a) og b) nævnte syrer anvendes 0,8-1,2 mol caprolactam og/eller &-aminocapronsyre.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2534121 | 1975-07-31 | ||
| DE19752534121 DE2534121C3 (de) | 1975-07-31 | 1975-07-31 | Verwendung von Polyamiden für die Verklebung von Textilien |
| DE19762615765 DE2615765C3 (de) | 1976-04-10 | 1976-04-10 | Verwendung von Polyamiden für die Verklebung von Textilien |
| DE2615765 | 1976-04-10 | ||
| DE19762615766 DE2615766C3 (de) | 1976-04-10 | 1976-04-10 | Schmelzkleber für die Verklebung von Textilien |
| DE2615766 | 1976-04-10 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK266976A DK266976A (da) | 1977-02-01 |
| DK144302B true DK144302B (da) | 1982-02-08 |
| DK144302C DK144302C (da) | 1982-07-05 |
Family
ID=27186474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK266976A DK144302C (da) | 1975-07-31 | 1976-06-15 | Polyamidsmelteklaebemiddel til klaebning af tekstiler |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4045389A (da) |
| JP (1) | JPS6019345B2 (da) |
| AT (1) | AT395615B (da) |
| CH (1) | CH606188A5 (da) |
| DK (1) | DK144302C (da) |
| FR (1) | FR2319698A1 (da) |
| GB (1) | GB1546222A (da) |
| IE (1) | IE43040B1 (da) |
| IT (1) | IT1067029B (da) |
| LU (1) | LU75492A1 (da) |
| NL (1) | NL177832C (da) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4062820A (en) * | 1976-12-06 | 1977-12-13 | Emery Industries, Inc. | Thermoplastic reinforcing adhesives and substrates coated therewith |
| NL185519C (nl) * | 1976-12-23 | 1990-05-01 | Schering Ag | Werkwijze voor het bereiden van smeltlijmen voor textiel en gevormde voortbrengselen. |
| GB1598823A (en) * | 1977-02-18 | 1981-09-23 | Unilever Emery | Polyamides |
| US4217256A (en) * | 1978-02-10 | 1980-08-12 | Henkel Corporation | Polyamide adhesive for bonding fabrics |
| US4218351A (en) * | 1978-07-17 | 1980-08-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Impact resistant, thermoplastic polyamides |
| FR2471394A1 (fr) * | 1979-12-10 | 1981-06-19 | Rhone Poulenc Ind | Copolyesteramides souples a basse temperature |
| DE3029040A1 (de) * | 1980-07-31 | 1982-02-25 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Schmelzkleber fuer die verklebung von textilien |
| DE3033132A1 (de) * | 1980-09-03 | 1982-03-25 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Polyesteramide und deren verwendung zum verkleben von organischen und anorganischen substraten |
| GB2177411B (en) * | 1985-06-28 | 1988-10-05 | Labofina Sa | A polyamide composition, a thixotropic agent comprising the polyamide composition, thixotropic paint compositions containing the thixotropic agent, and process for preparing the same |
| NL194372C (nl) * | 1987-04-13 | 2002-02-04 | Unichema Chemie Bv | Gedimeriseerde vetzuren met een hoog gehalte aan dicarbonzuur. |
| JPS6445428A (en) * | 1987-08-12 | 1989-02-17 | Mitsubishi Chem Ind | Polyamide polymer |
| DE3918368A1 (de) * | 1989-06-06 | 1990-12-20 | Schering Ag | Polyamidharze auf basis dimerisierter fettsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und verfahren zur herstellung von druckfarben unter mitverwendung der polyamidharze |
| US7001979B2 (en) * | 2002-06-14 | 2006-02-21 | H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Polyamide and composition and article including same |
| EP1999184B1 (en) * | 2006-03-24 | 2018-11-07 | Henkel IP & Holding GmbH | Polyamides |
| EP2415838B1 (en) * | 2010-08-06 | 2017-03-01 | Henkel AG & Co. KGaA | Composite material containing natural fibers |
| MX2013012105A (es) | 2011-09-06 | 2014-02-07 | Flint Trading Inc | Agentes antiespumantes para adhesivos de fusion en caliente. |
| CN110437796B (zh) * | 2019-07-18 | 2021-09-28 | 湖南湘铂新材料科技有限公司 | 一种线束连接器用低压注塑聚酰胺热熔胶及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1495967C3 (de) * | 1963-03-28 | 1975-03-27 | General Mills Inc., Minneapolis, Minn. (V.St.A.) | Copolyamide |
| DE1520933B2 (de) * | 1964-05-23 | 1974-05-09 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung von Copolyamiden und deren Verwendung als Schmelzkleber |
| US3447999A (en) * | 1966-02-23 | 1969-06-03 | Gen Mills Inc | High molecular polyamide safety glass laminate and method of manufacture |
| US3637551A (en) * | 1969-06-11 | 1972-01-25 | Du Pont | Melt-condensed polyamide interpolymer adhesives |
| US3639313A (en) * | 1969-11-26 | 1972-02-01 | Sun Chemical Corp | Modified polyamide resins |
| US3637550A (en) * | 1970-01-23 | 1972-01-25 | Du Pont | Silanated polyamide adhesive and its preparation |
| US3859234A (en) * | 1970-09-25 | 1975-01-07 | Gen Mills Chem Inc | Fabric bonding improvement |
| DE2131931A1 (de) * | 1971-06-26 | 1973-01-18 | Schering Ag | Schmelzkleber |
| BE792796A (fr) * | 1971-12-16 | 1973-03-30 | Du Pont | Interpolymeres de polyamide condenses a l'etat fondu solubles ala temperature ambiante |
-
1976
- 1976-06-15 DK DK266976A patent/DK144302C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-06-29 CH CH830976A patent/CH606188A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-13 IT IT2524576A patent/IT1067029B/it active
- 1976-07-19 NL NL7607962A patent/NL177832C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-27 US US05/709,116 patent/US4045389A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-07-28 AT AT0555376A patent/AT395615B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-07-29 LU LU75492A patent/LU75492A1/xx unknown
- 1976-07-30 IE IE1694/76A patent/IE43040B1/en unknown
- 1976-07-30 GB GB3192676A patent/GB1546222A/en not_active Expired
- 1976-07-30 JP JP51091193A patent/JPS6019345B2/ja not_active Expired
- 1976-08-02 FR FR7623556A patent/FR2319698A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4045389A (en) | 1977-08-30 |
| CH606188A5 (da) | 1978-10-31 |
| JPS6019345B2 (ja) | 1985-05-15 |
| NL177832C (nl) | 1985-12-02 |
| IE43040L (en) | 1977-01-31 |
| IT1067029B (it) | 1985-03-12 |
| DK144302C (da) | 1982-07-05 |
| AT395615B (de) | 1993-02-25 |
| FR2319698B1 (da) | 1980-05-09 |
| IE43040B1 (en) | 1980-12-03 |
| JPS5218747A (en) | 1977-02-12 |
| DK266976A (da) | 1977-02-01 |
| FR2319698A1 (fr) | 1977-02-25 |
| ATA555376A (de) | 1992-06-15 |
| NL177832B (nl) | 1985-07-01 |
| NL7607962A (nl) | 1977-02-02 |
| GB1546222A (en) | 1979-05-23 |
| LU75492A1 (da) | 1977-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK144302B (da) | Polyamidsmelteklaebemiddel til klaebning af tekstiler | |
| US4150002A (en) | Polyamide melt adhesives | |
| EP0761715B1 (en) | Copolyether amide and water vapour permeable film made therefrom | |
| US4483975A (en) | Copolyetheresteramides, process for their production and their use for the heat-sealing of textiles | |
| US5489667A (en) | Polyetheresteramides and process for making and using the same | |
| JP3998420B2 (ja) | 過蒸発デバイスおよび潅漑マット | |
| US6528615B2 (en) | Copolymers containing polyamide blocks and polyether blocks based on ethoxylated amines | |
| US4396759A (en) | Method of adhering textiles | |
| US20200157280A1 (en) | Polyamides based on aminoalkylpiperazine or aminoarylpiperazine for hot-melt adhesives | |
| NO164481B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av homogene kopolyamider. | |
| JPH02235927A (ja) | 織物のヒートシールへの粉末および分散体の使用 | |
| US4985534A (en) | Polyetheramide hotmelt-adhesives | |
| US4661194A (en) | Fabric bonding polyamide resins with lowered fusion point | |
| CA1110392A (en) | Polyamides | |
| DK1999184T3 (da) | Polyamider | |
| IE46224B1 (en) | Fusible adhesives expecialy for the adhesion of textiles | |
| EP0182957A1 (en) | Polyamides | |
| JPS61179283A (ja) | ブロツクコポリエステルアミドを主体とする織物溶融接着剤 | |
| GB1594720A (en) | Fusible adhesives especially for the adhesion of textiles | |
| GB1598209A (en) | Coployamide resins having creep resistance | |
| JPS59207978A (ja) | 熱シ−ル方法 | |
| KR790001346B1 (ko) | 코폴리아미드의 제조방법 | |
| JPH03111424A (ja) | 共重合ポリアミドの重合方法 | |
| WO1996041837A1 (en) | Method of improving block resistance of adhesive compositions | |
| NO903576L (no) | Kopolyeteramider med blokkstruktur. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |