DEP0016535DA - Feinwaschmittel - Google Patents

Description

Bekanntlich stellen die Alkybezolsulfonate, die man aus Alkylhalogeniden oder Olefinen und Benzolkohlenwasserstoffen durch Kondesation und anschließende Sulfonierung erhalten kann, in der Technik geschätzte Netz-, Wasch-, Reinigungs- und Dispergiermittel dar.

Es wurde nun gefunden, daß Alkylbenzolsulfonate, die aus aliphatischen, alicyclischen oder aliphatisch-alicyclischen Kohlenwasserstoffen oder deren Gemischen mit den Siedegrenzen von etwa 120 und 220° und Benzolkohlenwasserstoffen durch Kondensation und anschließende oder gleichzeitige Sulfonierung erhalten werden, besonders wertvolle Eigenschaften besitzen und sich insbesondere als Feinwaschmittel verwenden lassen. Geeignete aliphatische, alicyclische oder aliphatisch-alicyclische Kohlenwasserstoffe werden z.B. aus den Oxyden des Kohlenstoffes und Wasserstoff nach Fischer-Tropsch erhalten. Auch die Hydrierungsprodukte dieser Kohlenwasserstoffe sowie die bei dieser Synthese entstehenden ungesättigten Kohlenwasserstoffe und sauerstoffhaltigen Verbindungen mit etwa der gleichen Anzahl Kohlenstoffatome im Molekül kommen in Frage, ferner Crackolefine, Petroleumdestillate, vollständig hydrierte Mittelöle der Teerdestillation u.dgl. Die Alkylbenzolsulfonate können nach der üblichen Methode hergestellt werden, beispielsweise, in-dem man die erwähnten Fraktionen, zweckmäßig nach einer Hydrierung, einer Chlorierung unterwirft und die entstehenden chlorierten Kohlenwasserstoffe mit Benzolkohlenwasserstoffen, wie Benzol, Toluol, Xylol u. dgl. umsetzt, worauf die erhaltenen alkylierten Benzolkohlenwasserstoffe einer Sulfonierung unterworfen werden. Man kann aber auch so arbeiten, daß man ungesättigte Kohlenwasserstoffe oder deren sauerstoffhaltige Derivate von der Fischer-Topsch-Synthese etwa der gleichen Siedegrenzen mit dem Benzolkohlenwasserstoffen in Gegenwart von Schwefelsäure kondensiert, wobei man den Vorteil hat, daß man Kondensation und Sulfonierung in einem Arbeitsgang durchführen kann. Die Alkylbenzolsulfonate werden in Form ihrer Salze mit Alkalien, Ammoniak oder organischen Basen, wie Äthanolamine, angewendet. Sie besitzen auch in hartem Wasser bei niedrigen Temperaturen in neutralen, schwach alkalischen und schwach sauren Flotten eine hervorragende Reinigungswirkung und gutes Schaumvermögen. Erforderlichenfalls setzt man den Sulfonaten noch die üblichen Verdünnungs- und Stellungsmittel, wie Glaubersalz, zu. Man kann die Alkylbenzolsulfonate in Pulver, Perlen, Nadeln, Schuppen, Hohlkugeln oder andere handelsübliche Formen überführen.

Beispiel

Die Kohlenwasserstoffraktion mit dem Siedebereich 180 bis 200°, wie sie bei der Synthese nach Fischer-Tropsch und anschließende Hydrierung erhalten wird, wird bis zu einer Aufnahme von ca. 10 % Chlor bei etwa 100° chloriert. 100 Teile der erhaltenen Alkylhalogenide werden mit 200 Teilen Benzol in Gegenwart von Aluminiumchlorid zu den entsprechenden Alkylbenzolen kondensiert, worauf man nach Abtrennung der entstandenen Alkylbenzole durch Destillation diese in der üblichen Weise sulfoniert. Man neutralisiert mit der erforderlichen Menge Natronlauge und versprüht das Produkt nach Zusatz von Natriumsulfat in heißer Luft. Das erhaltene feinpulverige Produkt kann gewünschtenfalls noch einem weiteren Verformungsprozeß, z.B. zu Schuppen, Blättchen, Nadeln und dergleichen unterworfen werden.

Claims (1)

1. Die Verwendung von Alkylbenzolsulfonaten, die aus aliphatischen, alicyclischen oder aliphatsich-alicyclischen Kohlenwas- serstoffen oder deren Gemischen mit den Siedegrenzen von etwa 120 und 220° und Benzolkohlenwasserstoffen durch Kondensation und anschließende oder gleichzeitige Sulfonierung erhalten werden, als Feinwaschmittel.