DE975308C - Antistatischmachen von fertigen Textilgeweben oder -gewirken aus vollsynthetischem Fasermaterial - Google Patents

Antistatischmachen von fertigen Textilgeweben oder -gewirken aus vollsynthetischem Fasermaterial

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DE975308C DEB28940A DEB0028940A DE975308C DE 975308 C DE975308 C DE 975308C DE B28940 A DEB28940 A DE B28940A DE B0028940 A DEB0028940 A DE B0028940A DE 975308 C DE975308 C DE 975308C
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Description

AUSGEGEBEN AM 2. NOVEMBER 1961
B 28940 IVc /29 b
Textilmaterialien aus vollsynthetischen Fasern erfahren· bei der Verarbeitung oder ifn Gebrauch vielfach eine störende elektrische Aufladung. Diese Eigenschaft zeigen. Materialien aus Polykondensationsprodukten, wie Polyestern oder Polyamiden, aus Vinylpolymerisaten, wie Polyvinylchlorid oder Polyvinylacetat, aus Polymerisaten von Acrylsäureabkömmlingen, wie Acrylsäureestern oder Acrylsäurenitril.
Gewebe und Gewirke, die aus solchen Fasern hergestellt sind, lassen sich oft schlecht verarbeiten und verpacken. F.ertige Kleidungsstücke können beim Tragen in unerwünschter Weise entweder aneinanderhaften oder sich gegenseitig abstoßen.
Es wurde nun gefunden, daß man die elektrische Aufladung dadurch beseitigen kann, daß man die fertigen Textilgewebe oder -gewirke aus vollsynthetischem Fasermaterial mit neutralen Anlagerungsprodukten von ι bis 6 Mol Äthylenoxyd an saure Phosphorsäureester höhermolekularer aliphatischer, cycloaliphatische^ cycloaliphatisch-aromatischer oder aliphatisch-aromatischer Hydroxylverbindungen in wäßriger Lösung bzw. Dispersion behandelt. Diese Behandlung bewirkt, daß die elektrische Aufladung unterbunden oder so stark vermindert wird, daß sich daraus beim Gebrauch der Textilien keine Störungen mehr ergeben.
Die erfindungsgemäß verwendeten Alkylenoxydanlagerungsprodukte an saure Phosphorsäureester sind bekannt. Die zu ihrer Herstellung verwendeten sauren Phosphorsäureester werden nach bekannten Methoden erhalten, und zwar durch Veresterung
109 704/11
der höhermolekularen Alkohole mit Phosphorpentoxyd, Pyrophosphorsäure, Metaphosphorsäure und anderen Phosphonsäuren, die im Molekül weniger Wasser enthalten als die Pyrophosphorsäure, sowie mit Gemischen solcher Säuren, ferner mit Phosphoroxychlorid. Diese Ester werden in bekannter Weise durch Anlagerung von Alkylenoxyden, insbesondere Äthylenoxyd, bei Temperaturenvon1 etwa 50 bis ioo° ohne Anwendung von Katalysatoren in entsprechende neutrale, gemischte Ester übergeführt. Hierbei werden an jede verfügbare saure Gruppe des zugrunde liegenden Esters 1 bis 6 Mol Äthlyenoxyd angelagert.
Als Ausgangsstoffe für die Herstellung der zuverwendenden Phosphorsäureester können aliphatische, cycloaliphatische, cycloaliphatisch-aromatische' und aliphatisch-aromatische Hydroxylverbindungen mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen im Molekül verwendet werden, also beispielsweise Hexylalkohol, Octylalkohol, Dodecylalkohol, Oleylalköhol, Octadecylalkohol, Cyclöhexylalkohol, Alkylcyclohexylalkohole, Naphthenälkohole, Benzylalkohol, Tetrahydronaphthol, Dekahydronaphthol oder Alkylphenole. Die Alkohole können auch SuBstituenten enthalten oder durch Heteroatome wie O, S, N oder sich davon ableitende Heteroatomgruppen unterbrochen sein.
Man hat schon Textilien mit Schmälzölen, denen saure Dialkylphosptiate zugesetzt waren, zur Beseitigung der elektrostatischen Aufladung behandelt. Die erfindungsgemäß verwendeten Alkylenoxydanlägerungsprodu'kte an saure Phosphorsäureester höhermolekularer Hydroxylverbindungen, deren Einsatz nicht an' die Mitverwendung von Schmälzölen gebunden ist, besitzen den sauren Dialkylphosphaten gegenüber eine erheblich stärkere antistatische Wirkung, da sie wegen ihrer Wasserlöslidhkeit Substantiv auf die Faser aufziehen können. Dieser Vorteil ist auch gegenüber den als antistatische Mittel bereits vorgeschlagenen Salzen der Phosphon- und Phosphinsäure vorhanden, welche dadurch, daß sie nicht auf die Faser aufziehen, in höheren Konzentrationen angewendet werden müssen, als es bei den erfindungsgemäßen Verbindungen der Fall ist.
Ausführungsbeispiel
Fertige Textilgewebe oder -gewirke aus Polyvinylchlorid, Polyamiden, Polyacrylnitril oder Polyestern werden mit einer 30 g/l enthaltenden wäßrigen Dispersion des Kondensationsproduktes aus 2 Mol Fettalkohol C16 bis C18, 1 Mol Phosphorpentoxyd und 4 bis 6 Mol Äthylenoxyd imprägniert. Man arbeitet auf dem Foulard oder einer ähnlichen apparativen Vorrichtung. Die imprägnierten Textilien zeigen keine reibungselektrische Aufladung und besitzen angenehmen, naturfaserähnlichen Griff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH:
    Verwendung von neutralen Anlagerungsprodukten von 1 bis 6 Mol Äthylenoxyd an saure Phosphorsäureester höhermolekularer aliphatischer, cycloaliphatische^ cycloaliphatischaromatischer oder aliphatisch-aromatischer Hydroxylverbindungen in wäßriger Lösung bzw. Dispersion zum Antistatischmaschen von fertigen Textilgeweben oder -gewirken aus vollsynthetischem Fasermaterial.
    In Betracht gezogene Druckschriften:
    Britische Patentschrift Nr. 629 659;
    USA.-Patentschrift Nr. 2 286 794;
    deutsche Patentanmeldung M 9678 IVc/29 b (be kanntgemacht am 24. 3. 1952).
    © 609 708/348 11.56 (109 704/11 10.61)
DEB28940A 1953-12-21 1953-12-22 Antistatischmachen von fertigen Textilgeweben oder -gewirken aus vollsynthetischem Fasermaterial Expired DE975308C (de)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2286794A (en) * 1940-10-09 1942-06-16 Eastman Kodak Co Yarn conditioning process and composition therefor
GB629659A (en) * 1945-12-06 1949-09-26 Gen Aniline & Film Corp Anti-static textile materials

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