DE975121C

DE975121C - Tarnfarben

Info

Publication number: DE975121C
Application number: DEF20388A
Authority: DE
Inventors: Herbert Dr Detzner; Hartmut Dr Grahmann; Rudolf Saitner; Hans Dr Schran
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1956-05-29
Filing date: 1956-05-29
Publication date: 1961-08-24
Also published as: FR1293506A

Description

Tarnfarben Bei der Herstellung von Tarnfarben kommt es nicht nur darauf an, daß sich der zu tarnende Gegenstand nicht von der Umgebung abhebt, wenn er durch das menschliche Auge betrachtet bzw. durch photographische Aufnahmen mit üblichem Filmmaterial beobachtet wird, sondern daß der Tarneffekt auch dann erhalten bleibt, wenn von dem Gegenstand photographische Aufnahmen mit infrarot empfindlichem Material gemacht werden.
Zur Einstellung der für Tarnfarben in Betracht kommenden Farbtöne hat sich das Fehlen eines geeigneten licht-, hitze- und wetterbeständigen Schwarzpigmentes immer wieder störend bemerkbar gemacht, da die gebräuchlichen Schwarzpigmente, wie Ruß, Eisenoxydschwarz oder Elfenbeinschwarz, sehr stark infrarote Strahlen absorbieren und schon in geringen Zusätzen die Infrarotremission einer Tarnfarbe deutlich herabdrücken. Es wurde nun gefunden, daß sich Dianthrimide der Anthrachinonreihe, die durch Amino- oder Acylaminogruppen substituiert sind, und Trianthrimide der Anthrachinonreihe, die gegebenenfalls ebenfalls durch Amino- oder Acylaminogruppen substituiert sind, sehr gut für die Herstellung von Tarnfarben eignen.
Di- und Trianthrimide der . Anthrachinonreihe, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind z. B.: (4,4'-bis-Benzoylamino)-i,i',5,i"-trianthrimid (vgl. deutsche Patentschrift 746 546 und »Colour Index«, 2. Auflage [ i 956 ] , Bd. 3, Nr. 7o8 i o) , i', i"- Di -anthra,chinonyl - i,4-diamido-anthrachinoii (vgl. deutsche Patentschrift 2o8969 und »Colour Index«, 2. Auflage [i956], Bd. 3, Nr. 70800), 4,4'-Dibenzoylarnino-i,i'-dianthrimid (vgl. »Colour Index«, 2. Auflage [i956], Bd. 3, Nr. 69 oo5), 4-Benzoylamino-i,2'-dianthrimid (vgl. deutsche Patentschrift 220 581 und »Colour Index«, 2. Auflage [i956], Bd. 3, Nr. 65 020) oder das Umsetzungsprodukt von 2,7-Dibromanthanthron und i-Benzoylamino-4-amino-anthrachinon (vgl. deutsche Patentschrift 485 961 und »Colour Index«, 2. Auflage [,956], Bd. 3, Nr. 65 225). Die Verbindungen können nach den bekannten Verfahren erhalten werden.
Diese Verbindungen besitzen als Pigmente eine hohe Durchlässigkeit für infrarote Strahlen. Diese Eigenschaft ermöglicht es, auf gut infrarot reflektierendem Untergrund, z. B. Holz oder weißen und farbigen Anstrichen, schwarze Tarnfarben aufzubringen, die eine hohe Infrarotrennission aufweisen.
Von großer Bedeutung ist es weiterhin, daß die anspruchsgemäß zu verwendenden Verbindungen mit anderen Pigmenten, z. B. Eisenoxydgelb, Eisenoxydrot, Chromoxydgrün, Chromgelb, Titandioxyd oder gelben und roten organischen Pigmenten, gemischt werden können, ohne daß die Infrarotremission der anderen Pigmente durch den Zusatz der erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen wesentlich verändert wird.
Die anspruchsgemäß zu verwendenden Anthrimide lassen sich außerdem eventuell nach Zusatz von Netz- und Dispergiermitteln in Alkydharzemulsionen, Kunststoffdispersionen, Öllacke und luft-bzw. ofentrocknende Kunstharzlacke einarbeiten. Infolge ihrer guten Hitzebeständigkeit ist es möglich, Einbrenntemperaturen bis zu 200' C anzuwenden und sie bei höheren Temperaturen in Kunststoffe einzuarbeiten, ohne daß sich die Farbtöne und die Infrarotremission ändern. Eine weitere Anwendungsmöglichkeit für diese Anthrimide liegt darin, daß man die Pigmente bzw. Pigmentmischungen zum Einfärben von Verputz oder Beton verwendet. Die beschriebenen Verbindungen sind weiterhin geeignet zum Bedrucken von Textilien.
Beispiel i Reibt man i Teil i,i"-Di-anthrachinoliyl-i,4-dialiiido-anthrachinon und 9 Teile Titandioxyd in einem Nitrocellulosealkydharzlack an, so erhält man einen violettstichiggrauen Lack von guter Deckkraft. Anstriche mit diesem Lack reflektieren im Wellenlängenbereich von o,8 bis 1,5 #t zu etwa 6o bis 70 0/0 (Mg 0 = 100 0/0).
Beispiel e Ein Lack auf Basis eines lufttrocknenden Alkydharzes, der mit 2% (4',4"-1)is-Benzoylamino)-i,i',5,i"-trianthrimid angefärbt wurde, zeigt nach dem Lackieren eines zu 9o % reflektierenden Untergrundes einen steilen Remissionsanstieg im nahen Infrarotbereich uni eine Remission von etwa 70 bis 8o % im Wellenlängenbereich von o,8 bis 1,5 [., obwohl dem menschlichen Auge ein tiefschwarzer Farbton erscheint.

Die besonderen Vorteile des (4',4"-bis-Belizoylamino)-i,i',5,i"-trianthrimids gegenüber ähnlichen infrarotreflektierenden Pigmenten in Nitrocellulosealkydharzlackeli gehen aus der folgenden Tabelle hervor:

Infrarotremissionswerte

3 % Anilinschwarz 3 a/0 (4',4"-bis-Benzoyl- 3 0/0 Indanthrenschwarz B

Remissionswerte (s. G. Schultz, amino)- (s. G. Schultz,

Untergrund des verwendeten Farbstofftabellen, 1 Farbstofftabellen,

Untergrundes 7. Auflage, Bd.1, Nr.1361) in #1' S 1"-Nitrocetrlliulanthroseaimlkydid - 7.. Auflage, Bd.1, Nr.1268)

in Nitrocellulosealkyd- harzladz in Nitrocellulosealkyd-

harzlack harzlack

Holz Rernission von 65 Remissionunte-r5"/@ im Remission von 65 Remission von 30/a bei

bis 87% im Be- Bereich von o,8 bis bis 87°/o im Be- o,814,vondaangleich-

reich von o,8 bis 1,4 [t reich von o,8 bis mäßig ansteigend bis

1,4 #X. 1,4 1, auf 27% bei 1,3 Il, und

25'°/o bei 1,4 [,

Eisenblech, Remission von 15 Rernission voll etwa gleichmäßige Re- Remiss:ion von 6'% bei

urigrundiert bis i8°/0 im Be- 2% im Bereich von mission von etwa o,8@.,voll daangleich-

reich von o,8 bis o,8 bis 1.a #t" danach 17% im Bereich mäßig ansteigend bis

ansteigend, bdsauf8% von o,8 bis 1,5 [, auf 26°/o bei 1,5 [.

bei 1,5 #L

Eisenblech., Relnission von 8o Remission voll etwa Remission von 65 Remission voll 7% bei

weiß grundiert bis 90% im Be- 3% im Bereich von bis 75% im Be- 0,8[,vondaangleich-

reich von o,8 bis o,8 bis i,2 #L, danach reich von o,8 bis mäßig ansteigend bis

1,5 1, ansteigend bis auf 1,5 [, auf 36'% bei 1,5 #t

10% bei i,5 #L

Beispiel 3 Eitle Mischung, bestehend aus i Teil 4-Benzoylaminca-i,2'-dianthrachinonylamin und g Teilen Chromoxydgrün, ergibt, in einem Einbrennlack auf Basis Alkydharz/Melamin-Formaldehyd-Harz angerieben, einen Lack mit einem dem Tannengrün ähnlichen schwarzgrünen Farbton, der eine Remission von etwa 50 % im nahen und fernen Infrarotbereich aufweist: Eine Mischung von 0,25 Teilen Ruß und io Teilen Chromoxydgrün mit einer entsprechenden Farbnuance reflektiert dagegen nur zu etwa 9 0/0. Beispiel 4.

In eine Mischung aus i8 Teilen Chromgelb und 2 Teilen (.L',4"-bis-Benzoylamino)-i,i',5,i"-thrianthrimid, die zuvor in Gegenwart eines geeigneten Netzmittels zu einer homogenen wässerigen Paste verrieben wurden, werden ioo Teile einer plastifizierten Polyvinylacetatdispersion eingerührt. Man erhält eine olivgrüne Anstrichfarbe mit steilem Remissionsanstieg im nahen Infrarotbereich und mit einer Remission von mehr als 5o % bei Wellenlängen von o,8 [, und darüber.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verwendung von Dianthrimiden der Antlirachinonreihe, die durch Amino- oder Acylaminogruppen substituiert sind und Trianthrimiden der Anthrachinonreihe, die gegebenenfalls durch Amino- oder Acylaminogruppen substituiert sind, für Tarnfarben. In Betracht gezogene Druckschriften: USA.-Patentschrift Nr. 2 29,4. 875; französische Patentschriften Nr. 865 723, i 033 708; Merkblatt der Farbenfabriken Bayer AG betr. »Infrarotreflektierende Pigmente«; La Chimie des Peintures, 1952, Nr. 3, S. 120 bis 124., betreffend »Pigments et colorant pour camouflage et photographie infra-rouge«.