DE614029C - Lacke - Google Patents

Lacke

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Publication number
DE614029C
DE614029C DEI40513D DEI0040513D DE614029C DE 614029 C DE614029 C DE 614029C DE I40513 D DEI40513 D DE I40513D DE I0040513 D DEI0040513 D DE I0040513D DE 614029 C DE614029 C DE 614029C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
polystyrene
hydrogenated
lacquers
Prior art date
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Expired
Application number
DEI40513D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Friedrich Moll
Dr Werner Wolff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI40513D priority Critical patent/DE614029C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE614029C publication Critical patent/DE614029C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/06Polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

  • Lacke Unter den vielen für die Herstellung von Lacken vorgeschlagenen und verwendeten Bindemitteln beansprucht das Polystyrol sauf Grund seiner :chemischen Konstitution als Kohlenwasserstoff einen" besonderen Platz. Seine Beständigkeit gegen Wasser, Säuren und Alkalien, seine Festigkeit und seine Zähigkeit lassen es als Bindemittel besonders geeignet erscheinen; jedoch lassen die mit Polystyrol erzeugten Lacke manchmal hinsichtlich ihrer Haftfestigkeit und Sprödigkeit zu wünschen übrig.
  • Es wurde nun gefunden, daß Lacke, die Polystyrol und daneben hydrierte Abietin,-säureester enthalten, sich durch besondexs wertvolle Eigenschaften auszeichnen. Die hydrierten Harzsäureester sind in besonders hohem Maße geeignet, die Sprödigkeit der unter Verwendung von Polystyrol erzeugten Lackfilme zu beseitigen und deren. Haftfestigkeit auf beliebigem Untergrund beträchtlich zu verbessern. Geeignete hydrierte Abietinsäureester sind z. B. die Ester mit Methyl-, Äthyl-, Butylalkohol, Cyclohexanol, Glycerin usw. Der Dampfdruck der hydrierten Abietinsäureester ist sehr gering, so daß auch "beti einer Wärmebehandlung des Films eine Verflüchtigung nicht eintritt; ferner vertragen sie sich mit Polystyrol vorzüglich. Außerdem sind sie praktisch vollkommen lichtecht und von vorzüglicher Witterungsbeständigkeit. Die Lacke gemäß der Erfindung trocknen klar auf. Sie können neben den genannten Bestandteilen gegebenenfalls auch noch natürliche ioder künstliche Harze oder andere geeigniete Lackgrundstoffe, Farbstoffe, Füllstoffe usw. -enthalten. Beispiel i Man löst i o Gewichtsteile Polystyrol und 5 Gewichtsteile hydrierten Abietinsäuremethylester in einem Gemisch ,aus 3 5 Gewichtsteilen Toluol und 5o Gewichtsteilen Xylol und erhält :einen Lack, der wesentlich besser als ein in analoger Weise, jedoch ohne Anwendung des hydrierten Abietinsäuremethylesters hergestellter Lack auf den Unterlagen haftet und z. B. damit lackierte Bleche wesentlich besser vor dem Angriff der Witterung schützt. Erhöht man den Gehalt des oben beschriebenen Lackes an hydriertem Abietinsäuremethylester auf 7,5 bzw. i o Gewichtsteile Abietinsäuremethylester, so :erhält man Lacke, die damit bestrichene Bleche noch blessier als der oben beschriebene Lack ,gegen den Angriff der Witterung schützen. Bei-spiel 2 Mit :einer Lösung von i o Gewichtsteilen Polystyrol und io Gewichtsteilen hydriertem Abietinsäureäthylester in 8o Gewichtsteilen eines Gemisches :aus Toluol, Xylol und Butylacetat (i : i : i) wird eine mit .einem weißen Nitrocelluloselack lackierte Fläche überlakkiert. Man erhält einen ausgezeichneten nGlanz, der auch bei längerer Bewitterung herhalten bleibt und von ausgezeichneter Lichtechtheit ist. Beispiel 3 Man vermischt 18 Gewichtsteile Titanweiß, 18 Gewichtsteile Polystyrol, 13,5 Gewichtsteile hydrierten Abietinsäurebutylester, 23,5 Gewichtsteile Butylacetat und 5o,o Gewichtsteile Xylol und erhält einen Weißlack, der mit sehr hohem Glanz auftrocknet, gut deckt und bei der Bewitterung selbst .nach Monaten nicht merklich gilbt.

Claims (1)

  1. PATRNTANSPRUCI3 Lacke, enthaltend Polystyrol und Lösungsmittel, ,gekennzeichnet durch einen Gehalt an hydrierten Abietinsäureestern.
DEI40513D 1931-01-27 1931-01-27 Lacke Expired DE614029C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2529260A (en) * 1939-06-14 1950-11-07 Armstrong Cork Co Tile and binder for the same

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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