DE958047C - Verfahren zur chemischen Reinigung von Fasergut - Google Patents
Verfahren zur chemischen Reinigung von FasergutInfo
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- DE958047C DE958047C DEF9518A DEF0009518A DE958047C DE 958047 C DE958047 C DE 958047C DE F9518 A DEF9518 A DE F9518A DE F0009518 A DEF0009518 A DE F0009518A DE 958047 C DE958047 C DE 958047C
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/02—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents
- D06L1/04—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents combined with specific additives
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- Textile Engineering (AREA)
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Description
AUSGEGEBEN AM 14. FEBRUAR 1957
F 9518 IVa/23ε
Es ist bekannt, bei der chemischen Reinigung oberflächenaktive Verbindungen mitzuverwenden.
Man hat dabei sowohl anionaktive Produkte als auch kationaktive oder nicht ionogene Verbindungen
verwendet.
So ist es bereits bekannt, Fettsäureäthanolamide bei der Trockenreinigiung den üblicherweise verwendeten
chlorierten Lösungsmitteln zuzusetzen.
Es wurde nun gefunden, daß man ausgezeichnete Ergebnisse bei der chemischen Reinigung erhält,
wenn man den gebräuchlichen organischen Reinig.ungsflüssigkeiten
höhermolekulare Carbonsäureamide, die in der Amidgruppe durch Alkyl-,
Oxalkyl- oder Polyglykoläthergruppen substituiert sein können,ς und Salze höhermolekularer Imidoäther
oder Salze höhermolekularer Imidoäther allein zusetzt.
Salze höhermolekularer Imidoäther können beispielsweise aus den entsprechenden Nitrilen, Alkoholen
und beispieleweise Chlorwasserstoffsäure ao gewonnen werden (Patent 635 494). Man kann die
Produkte aber auch durch Umsetzung von höhermolekularen Carbonsäureamiden, die in der Amidgruppe
wenigstens 1 Wasserstoffatom enthalten, mit Dialkylsulfaten (herstellen. Wenn man von
Carbonsäureamiden ausgeht, ist es nicht immer erforderlich, äquimolare Mengen an Dialkylsulfaten
zu verwenden. Man erhält Produkte mit besonders vorteilhafter Wirkung, wenn man mit einem
Unterschuß, beispielsweise 0,5 Mol Dialkylsulfat
arbeitet. Man kann aber auch die Salze von Imidoäthern
nachträglich mit Carbonsäureamiden, die in der Amidgruppe durch Alkyl-, Oxalkyl- oder
Polyglykoläthergruppen substituiert sein können, mischen. Soweit die bei der technischen Herstellung
erhaltenen Salze von Imidoäthern sauer reagieren, stellt man diese vorteilhaft ganz oder teilweise
neutral, beispielsweise mit Ammoniak oder Aminen, wie Monoäthanolamjn.
ίο Die gekennzeichneten Produkte werden den in
der chemischen Reinigung gebräuchlichen Lösungsmitteln, wie Tetrachlorkohlenstoff, Trichloräthylen,
Perchloräthylen, Reinigungsbenzin, vorzugsweise m Mengen von ο,οΐ bis o,i% zugesetzt. Bezogen
auf das Reinigungsgut, verwendet man je nach dem Verschmutzungsgrad und den Reinigungsbedingungen
Mengen von etwa o,2 bis 2%..Für besondere Reinigungsaufgaben kommen a ach höhere
Konzentrationen bzw. größere Mengen zur An-
ao . wendung.
Die Produkte gemäß der Erfindung üben gegenüber bekannten Produkten in der chemischen Reinigung
eine besonders starke Reinigungskraft aus und besitzen auch ein hohes Schmutz.tragevermögen,
d. h. siei verhindern das Vergrauen des Fasergutes während der Reinigung. Weiterhin ist
der Anteil des Reinigungsgutes, der noch naß nachbehandelt werden muß, außerordentlich gering. Die
Produkte können für sich oder auch in Mischung mit anderen für die chemische Reinigung gebräuchlichen
oberflächenaktiven Produkten verwendet werden. Man kann die Produkte den Reinigungsflüssigkei.ten
in Substanz zugeben. Zur besseren Dosierung kann man auch konzentriertere Lösungen
oder Pasten der Hilfsmittel in den zur Reinigung verwendeten Flüssigkeiten oder anderen geeigneten
Stoffen herstellen, denen man zur Konfektionierung noch weitere übliche Produkte zufügen kann.
Beispiel ι
Kleidungsstücke werden in Tetrachlorkohlenstoff gereinigt, dem 1,2 °/o eines Imidoäthers aus
technischem ölsäuremonoäthanolamid (1 Mol) und Dimethylsulfat (1 Mol), bezogen auf das Kleidergewicht,
zugesetzt wurden. Es wird ein ausgezeichneter Reinigungseffekt erzielt.
Bei der chemischen Reinigung in Schwerbenzin
werden 1,5% eines Imidoäthers aus Kokosfettsäuremonoäthanolamid (1 Mol) und Dimethyl-
sulfat (0,5 Mol) mitverwendet. Durch den Zusatz wird eine hervorragende Reinigung von Kleidungsstücken
.aus Seide, Wolle, Zellwolle, Baumwolle, Leinen und Polyamidfasergut erzielt.
Kleidungsstücke werden in Tetrachlorkohlenstoff gereinigt unter Zusatz von 0,5 %, bezogen auf
das Kleidergewicht, einer Mischung aus dem Kondensationsprodukt aus ölsäureamid und 12 Mol
Äthylenoxyd sowie dem entsprechenden Iminoäither, wie sie durch Umsetzung von 1 Mol Diäthylsulfat
mit 3 Mol der vorgenannten Polyglykolätherverbindung hergestellt wurde. Es wird ein
ausgezeichneter Reinigungseffekt erzielt.
Man reinigt Baumwollpopelineregenmäntel in Perchloräthylen unter Zusatz von 2,5% einer
Mischung aus Stearinsäuremonoäthanolamid und dem entsprechenden Iminoäther, wie sie durch Umsetzung
von 5 Mol des Amids mit 4 Mol Dimethylsulfat erhalten wird. Der Reinigungseffekt ist so
gut, daß die übliche nasse Nachbehandlung bei einem großen Teil der Mäntel überflüssig wird.
Auch das Schmutztragevermögen der Stoffe ist sehr gut.
Durch Zusatz von 1 % ölsäuremonoäthanolamid
und ι % des aus Kokosfettsäuremonoäthanolamid und Dimethylsulfat erhaltenen Iminoäthers lassen
sich Kleider in Trichloräthylen sehr befriedigend reinigen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zur chemischen Reinigung von Fasergut, dadurch gekennzeichnet, daß man den gebräuchlichen organischen Reinigungsflüesigkeiten höhermolekulare Carbonsäureamide, die in der Amidgruppe durch Alkyl-, Oxalkyl- oder Polyglykolätihergruppen substituiert sein können, und Salze höhermolekularer Imidoether oder Salze höhermolekularer Imidoäther allein zusetzt.In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentscb.rift Nr. 2317112;
französische Patentschrift Nr. 697500.© 609579/500 8.56 (609 797 2.57)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF9518A DE958047C (de) | 1952-07-18 | 1952-07-19 | Verfahren zur chemischen Reinigung von Fasergut |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1081368X | 1952-07-18 | ||
DEF9518A DE958047C (de) | 1952-07-18 | 1952-07-19 | Verfahren zur chemischen Reinigung von Fasergut |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE958047C true DE958047C (de) | 1957-02-14 |
Family
ID=25973819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF9518A Expired DE958047C (de) | 1952-07-18 | 1952-07-19 | Verfahren zur chemischen Reinigung von Fasergut |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE958047C (de) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR697500A (fr) * | 1929-06-20 | 1931-01-19 | Composition pour rendre ininflammables les hydrocarbures légers | |
US2317112A (en) * | 1940-10-16 | 1943-04-20 | Du Pont | Cleaning composition |
-
1952
- 1952-07-19 DE DEF9518A patent/DE958047C/de not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR697500A (fr) * | 1929-06-20 | 1931-01-19 | Composition pour rendre ininflammables les hydrocarbures légers | |
US2317112A (en) * | 1940-10-16 | 1943-04-20 | Du Pont | Cleaning composition |
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