DE913821C - Quellungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel - Google Patents
Quellungs-, Gelatinierungs- und WeichmachungsmittelInfo
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- DE913821C DE913821C DED4538D DED0004538D DE913821C DE 913821 C DE913821 C DE 913821C DE D4538 D DED4538 D DE D4538D DE D0004538 D DED0004538 D DE D0004538D DE 913821 C DE913821 C DE 913821C
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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Description
- Quellungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel Es wurde gefunden, daß Cycloalkansulfamide der allgemeinen Formel R1 . S02- N(R2)R3 sehr wertvolle und dabei leicht zugängliche Quellungs-, Gelatinierun.gs- und Weichmachungsmittel für natürliche oder künstliche Harze sowie höhermolekulare synthetische Polymere darstellen. In der angegebenen allgemeinen Formel bedeutet R1 einen vollständig hydrierten zwei- oder mehrkernigen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens io Kohlenstoffatomen, der auch halogeniert sein kann. R2 und R3 sind gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste, die auch ringförmig miteinander verknüpft sein können, oder auch Wasserstoff.
- Die erfindungsgemäß vorgeschlagenen Sulfamide sind durch Umsetzung von Sulfonsäurehalogeniden, wie sie beispielsweise durch Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf zwei- oder mehrkernige cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, die auch substituiert, halogeniert sein können, mit Ammoniak oder Aminen erhältlich. Als Beispiele für Sulfonsäurehalogenide der angegebenen Art mögen solche vom Dekahydronaphthalin, Mono- oder Dichlordekahydronaphthalin, Dicycl@ohexyl, Dicyclohexylmethan, D.i,dekahyd@ronaphthylmethan sowie deren Alkylsubstätutionsprodukte, ferner mehrkernige gesättigte Napht'henkohlenwasserstoffe genannt sein.. Für die Amidbildung kommen außer Ammoniak auch Amine, wie Dimethylamin, Diäthylamin, B.utylamizn, Furfurylamin, Cyclohexylamin, Anilin, Xylidin, Piperidin u. a., in Betracht. Die Amidbildung erfolgt in allgemein bekannter und üblicher Weise durch Erhitzen der Ausgangskomponenten, wobei erforderlichenfalls in Gegenwart geeigneter Lösungs- oder Verdünnungsmittel gearbeitet werden kann.
- Die vorgeschlagenen Cycloalkansulfamide sind mit natürlichen oder künstlich-en Harzen, wie Phenoplasten, Aminoplasten, besonders aber mit höhermolekularen synthetischen Polymeren, wie Polystyrol, Polyvinylchlorid, Polyvinylacetalen, Polyacrylsäureestern, synthetischem Kautschuk, Polyolefinen, und superpolymeren Verbindungen, wie Superpolyamiden, Superpolyurethanen und Superpolyharnistoffen, sehr gut verträglich. Sie verleihen den genannten Filmbildnern gute Weichheit und Geschmeidigkeit. Selbstverständlich können sie auch zusammen mit anderen bekannten Weichmachungsmitteln angewandt werden. Beispiele i. 75 Gewichtsteile nicht nachchloriertes Polyvinylchlorid werden zusammen mit 25 Gewichtsteilen Chlordekahy dronaphthalin - sulfonsäure - 2N- butyl. -amid bei etwa i6o° auf -Kalanderwalzen miteinander verarbeitet, bis eine homogene Masse entstanden ist. Diese läßt sich zu Folien ausziehen, die wegen ihrer Zähigkeit, Geschmeidigkeit und ,guten elektrischen Eigenschaften vielseitig Verwendung finden kann.
- 2. 6o Ge-,vichtsteile eines Novolakes aus Trikresol und Formaldehyd werden in So Gewichtsbeilen Spiritus unter Zusatz von io Gewichtsteilen Butanol gelöst und der Lösung 3o Gewichtsteile Dicyclohexansulfonsäure-xyli,did zugesetzt. Der erhaltene Lack eignet sich sehr gut für Anstriche von Metall, auf fas er bei i2o bis i4oc` eingebrannt werden kann. Es werden dabei elastische, stanzfähi,ge Überzüge erbalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung von Sulfamiden der allgemeinen Formel R1 - S 02 # N(R2)R3, in welcher R1 einen perhydrierben zwei- oder mehrkernigen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens io Kohlenstoffatomen, der auch halogeniert sein kann, darstellt und R2 sowie R3 gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffreste bzw. Wasserstoff bedeuten, als Ouellungs-, Gelatinierungs- und TNeichmachungsmittel für natürliche oder künstliche Harze sowie höhermolekulare synthetisch? Polymere,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED4538D DE913821C (de) | 1944-10-17 | 1944-10-17 | Quellungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED4538D DE913821C (de) | 1944-10-17 | 1944-10-17 | Quellungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE913821C true DE913821C (de) | 1954-06-21 |
Family
ID=7031050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED4538D Expired DE913821C (de) | 1944-10-17 | 1944-10-17 | Quellungs-, Gelatinierungs- und Weichmachungsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE913821C (de) |
-
1944
- 1944-10-17 DE DED4538D patent/DE913821C/de not_active Expired
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