DE908071C - Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von PolykondensationsproduktenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten Es ist bekannt, daß die Herstellung von Polyestern, Polyäthern, Polyformalen, die zu Verformungsprodukten mit einigermaßen brauchbaren Festigkeiten, insbesondere Knotenfestigkeit, verarbeitet werden können, nur mit Hilfe der molekularen Destillation durchgeführt werden kann. Bedient man sich zur Entfernung der letzten Reste Wasser der binären oder ternären Destillation, was eine Vereinfachung des Verfahrens gegenüber der Molekulardestillation bedeuten würde, resultieren nicht annähernd so knotenfeste Produkte als nach dem ersten Verfahren. Wegen der Umständlichkeit der Darstellung und ihrer verhältnismäßig niederen Schmelzpunkte haben sich die Polyester, Polyäther und Polyformale kein großes Verwendungsgebiet sichern können.
- Es wurde nun gefunden, daß man die spezifisch wertvollen Eigenschaften von Ester-, Äther-, Formal-, Acetal-, Ketal-, Harnstoff- oder Carbonsäureamidgruppen nutzbar machen kann, wenn man niedermolekulare Kondensationsprodukte, die in ihrem Molekül diese Gruppen einmal oder mehrmals enthalten und außerdem noch zwei, vorzugsweise endständige Carboxyl-, Ester- oder Säurehalogenidgruppen besitzen, mit etwa äquimolekularen Mengen Hydrazin, welches an jedem Stickstoff noch ein reaktionsfähiges Wasserstoffatom besitzt, bei Temperaturen von i5o bis 300°, gegebenenfalls unter Verwendung von Verdünnungsmitteln, der Polykondensation unterwirft.
- Verwendet man Verbindungen mit beispielsweise einer Harnstoffgruppe als Brückenelement, dann können die Eigenschaften in Richtung der Lösungsmittelunlöslichkeit oder eines höheren Schmelzpunktes verändert werden, so daß es nach der vorliegenden Erfindung möglich ist, die Lösungsmittellöslichkeit oder den Schmelzpunkt nach oben oder unten zu beeinflussen. Es werden dabei Polykondensate erhalten, die z. B. als Polyharnstoffpolyhydrazide oder Polyesterpolyhydrazide aufzufassen sind.
- Als Beispiele sollen folgende Verbindungen angeführt werden X = OH, OCHS, OCZH,;, 0C3117 oder andere höhere Glieder der Reihe sowie Halogen.
- Ein oder zwei Wasserstoffatome des Hydrazins können substituiert sein; es muß jedoch am Stickstoffatom noch ein reaktionsfähiges Wasserstoffatom vorhanden sein. Nach unserem Verfahren wird z. B. aus 2 Mol einer Oxycarbonsäure und i llol Butylformal das entsprechende Formal hergestellt, welches zunächst als Butylester anfällt und folgende Konstitution besitzt: H,C4-OOC-R-OCH2-O-R-COOC4H9. Dieses Formal wird nun mit der berechneten Menge Hydrazin kondensiert.
- Die Kondensation der niedermolekularen Kondensationsprodukte mit dem Hydrazin kann unter Druck, bei Atm.-Druck oder im Vakuum stattfinden. Oft ist eine Kombination dieser Verfahren besonders vorteilhaft. Bei Verwendung von Verbindungen mit reaktionsfähigen, endständigen Estergruppen ist eine Zugabe verseifender Katalysatoren, wie z. B. geringer Mengen Alkali, vorteilhaft. Der abgespaltete Alkohol kann laufend abdestilliert werden.
- Die niedermolekularen Kondensationsprodukte werden mit etwa äquimolekularen Mengen Hydrazin der Polykondensation unterworfen. Als Ausgangsmaterialien dienen aliphatische, gesättigte Verbindungen, deren reaktionsfähige Carboxyl- oder Ester- oder Halogenidgruppen möglichst endständig sind. Die Kondensation kann sowohl in der Schmelze als auch in geeigneten Verdünnungsmitteln, wie z. B. Dekahydronaphthalin, durchgeführt werden. Die Isolierung des gelösten Polykondensationsproduktes erfolgt durch Abdestiilieren des Suspensionsmittels oder durch Eingießen in ein das Kondensationsprodukt nichtlösendes Substrat. Zur Erzielung viskositätsstabiler Kondensationsprodukte können Viskositätsstabilisatoren, wie z. B. Monocarbonsäuren, unsymmetrisches Diäthylhydrazin und Dicarbonsäuremonohydrazide verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß man aliphatische, gesättigte, einmal oder mehrmals Ester-, Äther-, Formal-, Acetal-, Ketal-, Harnstoff- oder Carbonsäureamidgruppen im Molekül enthaltende niedermolekulare Verbindungen mit zwei, vorzugsweise endständigen Carboxyl-, Ester--oder Säurehalogenidgruppen mit etwa äquimolekularen Mengen Hydrazin, welches an jedem Stickstoff noch ein reaktionsfähiges Wasserstoffatom besitzt, bei Temperaturen von 15o bis 3oo°, gegebenenfalls unter Verwendung von Verdünnungsmitteln, der Polykondensation unterwirft.
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