DE890701C - Verfahren zur Herstellung eines Heilmittels gegen Hautkrankheiten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Heilmittels gegen HautkrankheitenInfo
- Publication number
- DE890701C DE890701C DENDAT890701D DE890701DA DE890701C DE 890701 C DE890701 C DE 890701C DE NDAT890701 D DENDAT890701 D DE NDAT890701D DE 890701D A DE890701D A DE 890701DA DE 890701 C DE890701 C DE 890701C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fatty acids
- carbon atoms
- skin diseases
- remedy
- fatty acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 27
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N Hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 Intestines Anatomy 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 21. SEPTEMBER 1953
134P4 IVa/ 30 h
Gegenstand 'der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Heilmittels gegen Psoriasis und
andere Dermatosen. Das Verfahren besteht darin, ■daß natürliche Fettsäuregemische mit 8 bis 14
Kohlenstoffatomen in der unverzweigten Kette, in denen die Fettsäuren mit 12 C-Atomen in wesentlich
geringerer Menge zugegen sind als die Fettsäuren mit weniger C-Atomen, wobei im Gemisch dieser
niederen Fettsäuren die Fettsäure mit 10 C-Atomen überwiegt bzw. synthetische Fettsäuregemische mit
8 bis 14 Kohlenstoffatomen in der unverzweigten Kette, wobei der Anteil an Fettsäuren von C8 bis
C11 in der unverzweigten Kette größer ist als der
an höhermolekularen Fettsäuren, in an sich bekannter Weise mit hydroxylhaltigen Verbindungen verestert
werden.
Zwar wird auch durch die freien Fettsäuren mit dieser Kettenlänge der Hautstoffwechsel günstig
beeinflußt, doch kommen diese für einen Einsatz als Heilmittel nicht in Frage, da sie. wegen ihres unangenehmen
Geschmacks und Geruchs und der durch die freie Carboxylgruppe begründeten Reizwirkung
.auf Magen und Darm nicht in ausreichender Dosierung verabreicht werden können. Dadurch,
daß man erfindungsgemäß ihre Ester herstellt, wird erreicht, daß die Heilwirkung der Fettsäuren
voll zur Geltung kommen kann, da die Ester gut verträglich und von neutralem oder angenehmem
Geruch und Geschmack sind.
Die für das Verfahren gemäß- der Erfindung benötigten
Fettsäuregemische können z. B. durch Fraktionierung von Fettsäuren aus der Paraffinoxydation
oder von Naturfettsäuren mit einem größeren Gehalt an Fettsäuren dieser Kettenlänge,
wie Kokosöl- oder Palmkernölfettsäure, erhalten werden. Die Veresterung kann nach den üblichen
Verfahren der Fettchemie durchgeführt werden. Als Veresterungskomponenten kommen ein- und
mehrwertige Hydroxylverbindungen, die gegebenenfalls noch eine weitere funktioneile Gruppe tragen
können, in Frage. Ausgeschlossen sind Verbindungen, die, wie Glykol, aus physiologischen Gründen
nicht eingesetzt werden können.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, die Fettsäuren aus Kokosöl so zu fraktionieren, daß Gemische
aus gleichen Teilen Capryl-, Caprin- und Laurinsäure mit geringeren Mengen an Capronsäure
ίο entstehen, welche dann mit Glycerin zu Speisefetten
verestert werden sollen. Abgesehen davon, daß es sich bei dem bekannten Verfahren nicht um die
Herstellung eines Heilmittels handelt, weisen, die bekannten Fette eine andere Zusammensetzung als
die hier beanspruchten Glyceride auf.
Aus Palmkernölfettsäure scheidet man durch Fraktionieren einen zwischen 130 und ϊ75°/ΐ5 mm
übergehenden Vorlauf ab, der eine Säurezahl von etwa 330 hat und aus etwa 25%) Capryl-, 65°/o Caprin-
und 10% Laurinsäure besteht. Dieses Fettsäuregemisch wird in üblicher Weise durch Erhitzen
mit Glycerin in Gegenwart eines Katalysators verestert und anschließend der Ester raffiniert
und desodorisiert. Man erhält ein hellgelbes Öl von neutralem Geruch und Geschmack, das auch in
großen Dosen ausgezeichnet verträglich ist.
Aus Fettsäuren der Paraffmoxydation wird ein etwa zwischen 120 und i8o° bei 10 mm siedendes
Gemisch abgetrennt und dergestalt fraktioniert, daß man ein Destillat mit einer Säurezahl von etwa 320
als Gemisch aus etwa 80% Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von C8 bis C11, die bei etwa 120 bis
i6o°/io mm übergehen, und 20% Carbonsäuren
mit einer Kettenlänge von C12 bis C14, die zwischen
etwa 160 und i8o°/io mm sieden, erhält. Dies Gemisch
wird in üblicher Weise mit Äthylalkohol verestert. Man erhält ein dünnflüssiges öl von angenehmem
'Geschmack und guter Verträglichkeit.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE:ι. Verfahren zur Herstellung eines - Heilmittels gegen Hautkrankheiten, dadurch gekennzeichnet, daß natürliche Fettsäuregemische mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen in der unverzweigten Kette, in denen die Fettsäuren mit 12 C-Atomen in wesentlich geringerer Menge zugegen sind als die Fettsäuren mit weniger C-Atomen, wobei im Gemisch dieser niederen Fettsäuren die Fettsäure mit 10 C-Atomen überwiegt, in an sich bekannter Weise mit hydroxylhaltigen Verbindungen verestert werden.
- 2. Verfahren zur Herstellung eines Heilmittels gegen Hautkrankheiten, dadurch gekennzeichnet, daß synthetische Fettsäuregemische mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen in der unverzweigten Kette, wobei der Anteil an Fettsäuren von C8 bis C11 in der unverzweigten Kette größer ist als der an höhermolekularen Fettsäuren, in an 'sich bekannter Weise mit hydroxylhaltigen Verbindungen verestert werden.1 5427 9.53
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE890701C true DE890701C (de) | 1953-08-13 |
Family
ID=580846
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT890701D Expired DE890701C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Heilmittels gegen Hautkrankheiten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE890701C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2621214A1 (de) * | 1976-05-13 | 1977-11-17 | Koronis Gmbh Chemisch Pharmaze | Arzneimittel mit fumarsaeuremonoaethylester und dessen mineralsalzen zur behandlung der schuppenflechte (psoriasis vulgaris) |
DE2912438A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Eckert Theodor | Topische verwendung von mittelkettigen fettsaeuren (c tief 6 - c tief 14 ) und alkoholischer loesungsmittel bei der behandlung erythrosquamoeser und papuloeser erkrankungen |
-
0
- DE DENDAT890701D patent/DE890701C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2621214A1 (de) * | 1976-05-13 | 1977-11-17 | Koronis Gmbh Chemisch Pharmaze | Arzneimittel mit fumarsaeuremonoaethylester und dessen mineralsalzen zur behandlung der schuppenflechte (psoriasis vulgaris) |
DE2912438A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Eckert Theodor | Topische verwendung von mittelkettigen fettsaeuren (c tief 6 - c tief 14 ) und alkoholischer loesungsmittel bei der behandlung erythrosquamoeser und papuloeser erkrankungen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68915791T2 (de) | Salatöl, nützlich für die Gesundheit. | |
DE69721431T2 (de) | Allzweck-Ölzusammensetzung | |
CH661209A5 (de) | Fettsaeurezusammensetzung. | |
EP0451461A2 (de) | Verwendung von Mischungen aus Polyglycerinfettsäureestern als Emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen | |
CH618326A5 (de) | ||
DE1947689B2 (de) | Sorbitestergemisch und Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP0013755A1 (de) | Bienenwachsersatz auf der Basis langkettiger Fettsäureglyceride und dessen Verwendung | |
DE2608991A1 (de) | Fettprodukt | |
DE112014006800T5 (de) | Herstellung und Zusammensetzung von mittelkettigen Triglyceriden, die eine erhebliche Menge an Laurinsäure enthalten | |
DE68919712T2 (de) | Strukturiertes Lipid enthaltend Milchfett. | |
EP0088895B1 (de) | Synthetische flüssige Wachsester | |
DE890701C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Heilmittels gegen Hautkrankheiten | |
EP0339382B1 (de) | Verfahren zur Desodorierung von Fettsäureestergemiscchen | |
DE1692538B2 (de) | Margarineöl | |
DE2136764C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Margarinefettes und dessen Verwendung | |
DE19956400B4 (de) | Therapeutisch wirksame Zusammensetzung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE407180C (de) | Verfahren zur Herstellung von gemischten Glyceriden | |
EP0103854B1 (de) | Emulgatorkombinationen für Emulsionen vom Typ Wasser-in-Öl sowie deren Verwendung | |
EP1183323B1 (de) | Verfahren zur aufreinigung von naturölen, dafür geeignete vorrichtung und verwendung der produkte | |
DE69000689T2 (de) | Fett und verfahren zu seiner herstellung. | |
DE1173778C2 (de) | Verfahren zum herstellen von klaren, stabilen loesungen von cholinphosphorsaeurediglyceridestern mit einem hohen gehalt | |
DE3723237C2 (de) | ||
DE664729C (de) | Verfahren zur Herstellung wachsartiger Produkte | |
DE866830C (de) | Hautpflegemittel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2921499C2 (de) |