DE887414C - Verfahren zur Herstellung von Harzen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Harzen

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DE887414C
DE887414C DEB6238D DEB0006238D DE887414C DE 887414 C DE887414 C DE 887414C DE B6238 D DEB6238 D DE B6238D DE B0006238 D DEB0006238 D DE B0006238D DE 887414 C DE887414 C DE 887414C
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DE
Germany
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resins
acetylene
aromatic
production
parts
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Expired
Application number
DEB6238D
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English (en)
Inventor
Helmut Dipl-Chem Finkenauer
Otto Dr Hecht
Walter Dr Reppe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Harzen Es isst bekannt, daß man harzartige Kandensationspro,dukte erhält, wenn man primäre aromatische Amine mit Acetylen .im. Gegenwart vorn Katalysatoren., vor allem von Quecksilberverbindun;gen, in Abwesenheit vorn Wasser,oder Alkoholen behandelt. Diese Harze besitzen jedoch eine man. gelnde Härtbarkeit und liefern PreBlin@gge mit schlechten Eigenschaften.
  • Es wurde ;gefunden, daß man zu wertvollen; Harzen gelangt, wenn man die Umsetzung aromatischer Amine mit Acetylenunter @erhöhtem Druck und bei erhöhter Temperatur in Gegenwart vorn Kadmiumsalzen vornimmt.
    Als geeignete aromatische Amine sind zu nennen:
    Anilin, TolufIzn@e, Xyhd#ne, a-Naphthylamin,
    ß-N;ap,hthylaami:n, sowie zweiwertige Amine, wie z. B.
    die P.henylend'amine, Toluylendiaminie und Naph-
    t,hylendiamine, oder deren Gemische.
    Als Katalysatoren eignen sich vor allem die
    organi;sch:en Salze des Kadmiums, die sich sowohl
    im: Ausgangsmaterial als auch im gebildeten Harz
    klar lösen, z. B. das Gemisch .der Kadmilumsalze :der
    Naphthensä:uren, ferner das Kadiniurn-p-butyl-
    p 'hfenoxyacetat, das Kadmium-p,octylphen@o.xyb@utyrat.
    Auch mit anorganischen Salzen findet die Um-
    setzung statt, doch sind die Ausbeuten im allge'-
    meinen geringer und die -erhaltenen Harze von weniger guter Beschaffenheit.
  • Die Verwendung von Lösungs- oder Verdünnungsmitteln. ist vorteilhaft, jedoch nicht- Bedingung. Als Verdünnungsmittel eignen sich besonders gutTetrahydrofuran und Dioxan, doch können auch aromatische Kohlennvasserstoffe verwendet werden.
  • Die Herstellung der Harze geschieht zweckmäßig in der Weise, daß das aromatische Amin mit dem Katalysator igemischt in. ein Druckgefäß mixt Rührvorrichtung eingefüllt und nach Verdrängen der Luft durch Stickstoff ein Gemisch von Stickstoff und Acetylen (zweckmäßig etwa i:2) aufgepreßt wird. Nach Maßgabe des Verbrauchs wird Acetylen nachgepreßt.
  • Die Temperatur liegt zweckmäßig zwischen ioo und 2oo°. Der Druck kann bis zu etwa 3o Atm. betragen. Man kann diskontinuierlich oder kontinluverln,^h, z. B. in beheizten Reaktionstürmen,, arbeiten. Die aufgenommene Acetylenmenge kann zwischen i bis etwa 2,5M01 je Aminogruppe des aromatischen Amins betragen. Die Erzeugnisse, bei denen nur wenig Aoetylen an Amin angelagert wurde, haben Weichharzcharakter, während die durch Anlagerung von größeren Aoetyl@anmergen erhaltenen Erzeugnisse feste und harte Harze sind.
  • Die erhaltenen Harze eignen sich zur Herstellung vorn Lacken und plastischen Massen.
  • Beispiel Inn einem Druckgefäß ,aus Edelstahl mit Rührvorüchtunig läßt man auf,ein Gemisch von 93oT.eilen Anilin (io Mal), 93o Teilen Tetrahydrofuran als Lösungsmittel und 5o Teilen Kadmiumac-^etat nach Verdrängen der Luft durch Stickstoff ein Gemisch von: Stickstoff und Aoetylen 71:2) bei 120' einwirken. Der- Diruck beträgt 20 bis 22 Atm. Das verbrauchte Acetylen wird so, hinge durch Nachpressen von frischem Acetylen ersetzt, bis etwa 2,2 Mol Aoetylen ;auf i Mol Anilin, d.h. insgesamt etwa 22 Mol Acetylen, ;aufgenommen sind. Nach Absaugen von festen Anteilen wird das Tetra,hydrofuran im Vakuum abdestilliert. Außerdem können; etwa Zoo bis 25oTeile flüchtiger Produkte, vor allem Äthylidenanilin, das durch Anlagerung von i Mo.l Aoetylen an 2 Mol Anilin entsteht, durch Destillation unter vermindertem Druck- entfernt werden (Kp. s bis iio°).
  • Man herhält etwa iioo bis. i2oo Teile eines dunklen Harzes mit einem mittleren Mol@ekulargewic;ht von etwa 350, dessen Erweichungspunkt mach Krämer-Sarnow-N,agel 6o bis 65° beträgt. Die Aminzahl (entspricht der Anzahl verbrauchter cm, o, i n-Perchlors,äure) beträgt etwa 52. Das Kadmiumacetat läßt sich leicht durch Auswaschen mit Benzol und Digerieren mit verdünnter Essigsäure wiedergewinnen.

Claims (1)

  1. PATI.NTANSPFUCH: Verfahren zur Herstellung vorn Harzen ,aus ,aromatischen Aminen und Acetyl@an, dadurch ge- kennzeichnet, daß aromatische Armneunter erhöhtem Druck und bei erhöhter Temperatur mit Aoetylen in Gegenwart von Kadmiumsalzen 'als Katalysatoren behandelt werden.
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