DE857044C - Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-Trichlor-1, 1-di-(p-nitrophenyl)-aethan - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-Trichlor-1, 1-di-(p-nitrophenyl)-aethanInfo
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Landscapes
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Description
- Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-Trichlor-1, 1-di-(p-nitrophenyl)-äthan Es wurde gefunden, (laß das z, 2, 2-Triclilori, r-di-(p-nitrol)lienvl)-ätlian eine gute Wirkung gegen Fleckfiel>ererkrankuiig hat.
- Das 2, 2, 2-Trichlor-i, i-di-(p-nitrophenyl)-äthan kann durch Nitrierung des 2, 2, 2-Trichlor-i, i-diphenyläthariserhalten werden. Zweckmäßig wird die Nitrierung mit konzentrierter Salpetersäure bei Temperaturen unter o° vorgenommen.
- Das 2, 2, 2-Trichlor-i, i-di-(p-nitropheny 1)-äthan soll als Heilmittel und außerdem aber auch als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden.
- Beispiel i 5o g fein gepulvertes. an der Luft getrocknetes 2, 2, 2-Triclilor-i, i-dipherivläthan werden im Verlauf von 2'/2 Stunden unter Rühren bei -5/io° in 25o ccm rauchender Salpetersäure (d = 1,52) eingetragen; es löst sich unter beträchtlicher Wärmetönung zunächst völlig auf. Vor jedem erneuten Zusatz läßt man auf wenigstens -io° erkalten. Ist etwa 3/4 der Gesamtmenge des 2, 2, 2-Trichlori, i-cliplienyläthanseingetragen, löst sich die Verbindung nun wesentlich schlechter in der Salpetersäure, obgleich noch eine deutliche Temperaturerhöhung bei jedem Zusatz feststellbar ist. Nach dem Eintragen der gesamten Substanzmenge läßt man noch etwa i/4 Stunde bei -io° rühren und entfernt dann die Eiskochsalzmischung. Im Verlauf einer Stunde erwärmt sich die Salpetersäure auf Zimmertemperatur, wobei alles in Lösung geht. Unter Rühren gießt man auf 2 kg Eiswasser. Das 2, 2, 2-Trichlor-i, i-di-(p-nitrophenyl)-äthan fällt als gelbliche Masse aus, die man unter gelegentlichem Umrühren noch einige Stunden stehenläßt. Man saugt dann ab und wäscht nahezu säurefrei. Das an der Saugpumpe getrocknete Produkt, das einen durchaus trockenen Eindruck macht, nimmt man mit Äther auf, wobei sich alles unter Abscheidung einer großen Menge Wasser löst.
- ach geraumer Zeit kristallisiert das 2, 2, 2-Trichlor-i, i-di-(p-nitrophenyl)-äthan in schwachgelben Nädelchen aber wieder aus, während -die ihm anhaftenden Schmieren gelöst bleiben. Nach d bis 5 Stunden saugt man ab und wäscht mit Äther nach. Ausbeute: 73 g, das heißt 370,/o der Theorie; Fp. i56°. Das Produkt ist in Äther nahezu unlöslich. In Wasser und Ligroin ist es völlig unlöslich. Es löst sich sehr schlecht in Alkohol, leichter in Propyl- oder Butylalkohol in der Wärme. Eisessig löst in der Wärme gleichfalls reichlich. Leicht löst es sich in Essigester, Essigsäureanh_v(Irid, Chloroform und Aceton, Aus Butylalkohol erhält man das 2, 2. 2-Trichlori, i-di-(p-nitrophenyl)-ätlian in gelblichen, schwach glänzenden Nädelchen vom F1>. i64° rein.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-7@richlor-i, i-di-(p-nitroplienv1)-iitlian, dadurch gekennzeichnet, daß inan das 2, 2. 2-Trichlori, i-clil>lienvliitliau nitriert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF2911D DE857044C (de) | 1944-12-23 | 1944-12-23 | Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-Trichlor-1, 1-di-(p-nitrophenyl)-aethan |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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| DE857044C true DE857044C (de) | 1952-11-27 |
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ID=7083563
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|---|---|---|---|
| DEF2911D Expired DE857044C (de) | 1944-12-23 | 1944-12-23 | Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-Trichlor-1, 1-di-(p-nitrophenyl)-aethan |
Country Status (1)
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1944
- 1944-12-23 DE DEF2911D patent/DE857044C/de not_active Expired
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