DE851183C - Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril

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DE851183C
DE851183C DEA3237D DEA0003237D DE851183C DE 851183 C DE851183 C DE 851183C DE A3237 D DEA3237 D DE A3237D DE A0003237 D DEA0003237 D DE A0003237D DE 851183 C DE851183 C DE 851183C
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DE
Germany
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production
chloride
acrylic acid
ammonium chloride
acid nitrile
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Expired
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DEA3237D
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English (en)
Inventor
Peter Dr Kurtz
Gottfried Dr Manz
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STICKSTOFFDUENGER KNAPSACK BEZ
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STICKSTOFFDUENGER KNAPSACK BEZ
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/08Preparation of carboxylic acid nitriles by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds
    • C07C253/12Preparation of carboxylic acid nitriles by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds to compounds containing carbon-to-carbon triple bonds

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  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Toxicology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Acrylsäurenitril Nach dem Verfahren der Patentschrift 728 767 kann Acrylsäurenitril in technischer Weise dadurch hergestellt werden, daß man Acetylen und Blausäure in eine wäßrige Lösung eines Cuprosalzes einleitet. Praktisch arbeitet man hierbei in erster Linie mit der wäßrigen Lösung von Cuprochlorid und Ammoniumchlorid. Dieses hat lediglich die Aufgabe, das Cuprochlorid in Lösung zu halten. Der Einfluß, der durch das Mengenverhältnis von Cuprochlorid zu Ammoniumchlorid ausgeübt wird, ist bisher nicht näher studiert worden. Während man ursprünglich in Anlehnung an die Herstellung von Vinylacetylen aus Acetylen mit Hilfe derselben Katalysatoren (s. Patentschriften 588 283 und 589 561) ein Molverhältnis von etwa i : o,6 anwandte (vgl. Beispiel i der Patentschrift 728 767), ist man späterhin auf ein annähernd äquimolekulares Verhältnis beider Komponenten übergegangen. Ausschlaggebend hierfür war die Tatsache, daß nur unter diesen Umständen das Cuprochlorid einwandfrei gelöst blieb.
  • Es wurde nun gefunden, daß bei einem Verhältnis des Kupferchlorürs zu Ammdnchlorid von 1 : 0,75 bis o,85 optimale Umsetzungsbedingungen vorliegen. Dies bedeutet, daß in einer gegebenen Apparatur bei Einhaltung der genannten Mengenverhältnisse mehr Acetylen und Blausäure umgesetzt werden können, als dies bei einer größeren oder geringeren Menge an Ammonchlorid möglich ist. Dieses Ergebnis ist überraschend, da unter diesen Bedingungen das Kupferchlorür zunächst nicht mehr restlos gelöst wird. Es geht aber im Lauf der Umsetzung recht schnell in. Lösung, so daß die mit dem bisherigen Arbeiten mit mehr Ammonchlorid verbundenen Vorteile erhalten bleiben.
  • Beispiel I Durch 21 einer wäßrigen Katalysatormischung, welche 65o g Kupferchlorür neben wechselnden Mengen Ammonchlorid und Wasser enthält, werden in an sich bekannter Weise Acetylen und Blausäure geleitet. Man erhält in Abhängigkeit von dem Verhältnis Kupferchlorür : Ammonchlorid die in der nachstehenden Tabelle angegebenen Ausbeuten
    C2 H2 Aufnahme in Rohnitri] in Gramm
    Cu C12: N Hg Cl Liter je Stunde je Stunde je Liter
    je Liter Katalysator Katalysator
    1 : 0,5 I2,0 24,6
    1 : 0,75 I7,1 35,I
    1:0,85 I6,9 33,5
    1 : 0,95 I5,6 31,1
    I : 1 14,9 28,8
    1:1,25 7,5 25,4
    Beispiel 2 Durch 51 einer wäßrigen Katalysatormischung, welche 65o g Kupferchlorüi neben wechselnden Mengen Ammonchlorid und Wasser enthält, werden in an sich bekannter Weise Acetylen und Blausäure geleitet. Man erhält in Abhängigkeit von dem Verhältnis Kupferchlorür : Ammonchlorid die in der nachstehenden Tabelle angegebenen Ausbeuten
    Rohnitril in Gramm Reinnitril in Gramm
    Cu.C12:NH,Cl je Stunde je Liter je Stunde je Liter
    Katalysator Katalysator
    I : I 20 16
    I :0,9r 29 23
    I : o,83 33 28
    1 : 0,77 33 28

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Acrylsäurenitril durch Einleiten von Acetylen und Blausäure in eine wäßrige Lösung von Kupferchlorür und Ammonchlorid, dadurch gekennzeichnet, daß man diese beiden im Molverhältnis von I : 0,75 bis o,85 verwendet.
DEA3237D 1944-09-30 1944-09-30 Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril Expired DE851183C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1090195B (de) * 1956-07-11 1960-10-06 Knapsack Ag Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Acrylsaeurenitril, Monovinylacetylen und Acetaldehyd
DE1212516B (de) * 1960-08-02 1966-03-17 Knapsack Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeurenitril aus Acetylen und Blausaeure

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1090195B (de) * 1956-07-11 1960-10-06 Knapsack Ag Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Acrylsaeurenitril, Monovinylacetylen und Acetaldehyd
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