DE85103C - - Google Patents
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Description
PATENTAMT.
KAISERLICHES
elektrischer Entladung.
Es ist durch Laboratoriumsversuche vielfach die Herstellung von Salpetersäure bezw. deren
Alkalisalzen mit Hülfe der Elektricität angestrebt worden. Wie aus jedem gröfseren Handbuche
der Chemie, beispielsweise Muspratt's Chemie, 3. Auflage, 5. Bd., S. 1432 bis 35 beim Kapitel
»Salpetersäure« zu ersehen ist, bewegten sich die dahin zielenden Versuche in der Hauptsache
in drei verschiedenen Richtungen.
Durch die Versuche der einen Richtung wurde mit Hülfe der elektrischen Funkenentladung
in einer abgesperrten Sauerstoff-Stickstoff-Atmosphäre über einer alkalischen Sperrflüssigkeit
Salpetersäure bezw. deren Alkalisalze hergestellt. Die Versuche der anderen Richtung
benutzten die Reaction des auf irgend eine Weise hergestellten Ozons auf Ammoniak in
der Ausführungsform, dafs entweder Ammoniaklösung in den Ozonbehälter gebracht oder Ozon
durch verdünntes Ammoniak, d. h. Ammoniaklösung, geleitet wurde. Bei den Versuchen
der dritten Richtung endlich wurde ein Ge-. menge von Sauerstoff- und Ammoniakgas durch
den elektrischen Funken entzündet und zu den bekannten Spaltungsproducten verpufft. Ferner
ist zu erwähnen, dafs, wenn man trockene ozonisirte Luft durch trockenes Ammoniakgas
strömen läfst, kein salpetersaures Ammon sich bildet.
Bei vorliegendem Verfahren wird nun im Gegensatz zu den oben angeführten Methoden
die sog. dunkle elektrische Entladung, wie sie z. B. in der Siemens'sehen Ozonröhre stattfindet,
verwendet; diese besitzt bekanntlich die Eigenschaft, den Sauerstoff der Luft zum Theil
zu activiren, d. h. in Ozon zu verwandeln. Diese Modification allein, welche in der Patentschrift
Nr1 20722 ebenfalls schon vorgeschlagen ist, genügt indessen zur Erzeugung von Salpetersäure
auch nicht, denn beliebige Gemenge von Stickstoff und Sauerstoff ergeben, unter dem Einflufs der dunklen elektrischen Entladung, nur Spuren von Salpetersäure.
Eine praktisch verwerthbare Ausbeute erhält man dagegen, wenn man die Luft oder das
Gemenge von Sauerstoff und Stickstoff mit Ammoniakgas vermischt und diese Mischung der
dunklen elektrischen Entladung aussetzt; dann schlägt sich festes salpetersaures Ammoniak an
den Wänden des Apparates nieder, und zwar in bedeutend gröfserer Menge, als bei den
oben erwähnten, bereits bekannten Versuchen. Wichtig ist hierbei, dafs sowohl die Luft, als
das Ammoniakgas sorgfältig getrocknet sind. Man kann auf diese Weise, wenn man die
Mischung richtig wählt, sämmtliches Ammoniakgas in Ammoniumnitrat verwandeln.
Die Wirkung wird noch verstärkt, wenn man die Luft vor deren Eintritt in den Raum
der dunklen Entladung ozonisirt hat; die Hauptreaction findet jedoch stets bei dem Zusammentreffen
mit dem Ammoniakgas und unter der gleichzeitigen Einwirkung der dunklen Entladung
statt.
Bei der Ausführung des Verfahrens wird in der Weise vorgegangen, dafs durch einen im
Princip den Ozonapparaten ähnlichen Entladungsapparat ein Gemenge von Luft, welche
Lagerexemplar
vorher durch Schwefelsäure, und Ammoniakgas, welches vorher durch Natronkalk getrocknet
ist, in langsamem Strom geführt und auf diese Weise der elektrischen Entladung ausgesetzt
wird. Als eine für die praktische Ausbeute zweckmäfsige Gasmischung hat sich bewährt
das. Verhältnifs von ι Vol. Luft zu Y100 bis
2/ioo Vol. Ammoniak. Da ein schwacher Ammoniaküberschufs
den Verlauf der Reaction nicht stört, so kann zur Sicherheit mit einem solchen gearbeitet und das entweichende Ammoniak
behufs Wiedergewinnung an der Ausströmungsöffnung in einer Vorlage aufgefangen werden.
Claims (1)
- PatEnt-Anspruch:Zum Zwecke der Bildung von Ammoniumnitrat aus Ammoniak und Luft oder ozonisirter Luft unter dem Einflufs des elektrischen Stromes die Einleitung von getrockneter Luft und getrocknetem Ammoniakgas in einen Apparat, in welchem die dunkle elektrische Entladung erzeugt wird.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE85103C true DE85103C (de) |
Family
ID=357270
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT85103D Active DE85103C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE85103C (de) |
-
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