DE843280C - Verfahren zur Verbesserung von Schmieroelen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Verbesserung von Schmierölen Es wurde gefunden, daß man Schmieröle dadurch wesentlich verbessern kann, daß man ihnen metallhaltige Alkylphenolsulfidester in Mengen von mindestens ö,2 0/0 zusetzt. Insbesondere mineralische Schmieröle, in denen sich bei der Verwendung im Motor leicht Abscheidungen bilden, werden erheblich verbessert, wenn man ihnen die genannten Stoffe in der angegebenen Menge zugibt. Der im Motor entstehende feine Schlamm, der sonst zu schädlichen Abscheidungen auf den Metalloberflächen des Motors führt und das Steckenbleiben der Kolbenringe verursacht, wird in feiner Suspension gehalten. Die zuzusetzende Menge an Alkylphenolsulfidester richtet sich nach der Beschaffenheit des zu verbessernden Schmieröls, muß aber über o,2 % liegen. Vorteilhaft verwendet man Mengen von 0,5 bis 5 %, gegebenenfalls auch mehr bis zu io%.
• Man hat zwar schon vorgeschlagen, zinnhaltige Alkylphenolsulfidester in Mengen von etwa o,020/0 zu synthetischen Schmierölen zuzusetzen, da dadurch die Oxydation des Schmieröls weitgehend verhindert wird. Man konnte jedoch nicht voraussehen, daß die gleichen Ester, wenn sie in größeren Mengen zugesetzt werden, ausgezeichnete Detergentwirkung zeigen, d. h. schädliche Abscheidungen auf den Metalloberflächen des Motors verhindern. Verwendet man die Ester in der bisher üblichen Menge, also unter o,2%, so zeigen sie diese Wirkung nicht.
• Geeignete metallhaltige Alkylphenolsulfidester werden z. B. in der Weise hergestellt, däß man alkylierte Phenole mit Halogeniden des Schwefels behandelt und dann in einem Teil der vorhandenen Hydroxyigruppen den Wasserstoff durch Metall ersetzt und einen anderen Teil der Hydroxylgruppen mit organischen Säuren verestert, deren Molekül überwiegend aus einer aliphatischen Kette mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen besteht. Die Einwirkung der Halogenide des Schwefels auf die alkylierten Phenole erfolgt in bekannter Weise: Man erhält dabei Alkylphenolmono- oder -polysulfide. Diese werden in Salze übergeführt, indem man sie z. B. mit alkoholischen Suspensionen von Oxyden oder Hydroxyden der Alkalimetalle oder in alkoholischer Lösung mit Alkalimetallalkoholaten behandelt. Will man Salze anderer Metalle gewinnen, so kann man die Alkalisalze in alkoholischer Lösung mit den Halogeniden der betreffenden Metalle umsetzen. Zur Veresterung eines Teils der Hydroxylgruppen mit organischen Säuren läßt man auf die Salze, zweckmäßig in Gegenwart von indifferenten Lösungsmitteln, z. B. aromatischen Kohlenwasserstoffen, Halogenide, z. B. ein Chlorid einer aliphatischen Carbonsäure in einer Menge einwirken, die nur zur teilweisen Veres.terung der Hydroxylgruppen ausreicht.
• Die Herstellung der metallhaltigen Alkylphenolsulfidester kann auch so erfolgen, daß man die noch ,Methanol oder ein ähnliches Lösungsmittel enthaltende Lösung des Natriumsalzes des Phenolabkömmlings zunächst mit einer Lösung des Metallsalzes in Methanol versetzt und dann nach Entfernung des Methanols die Umsetzung mit dem Säurehalogenid vornimmt. Man kann auch in der ersten Stufe die Alkalimenge so bemessen, daß bei der Zugabe des Säurehalogenids der alkalifreie Ester entsteht. Die noch vorhandenen freien Hydroxylgruppen können dann in der Weise durch Metall substituiert werden, daß der Ester in Gegenwart eines frisch gefällten (Metallhydroxyds erhitzt wird. Das dabei entstehende Reaktionswasser wird durch azeotrope Destillation mit einem geeigneten Lösungsmittel, z. B. Xylol, entfernt.
• Es ist nicht unbedingt notwendig, zunächst Alkalimetallsalze der Ester herzustellen, wenn andere als Alkalimetalle im Molekül enthalten sein sollen. So kann man z. B. mehrwertige Metalle auch direkt einführen und die so erhaltenen Metallverbindungen mit. einem aliphatischen Carbonsäurechlorid behandeln. Beispiel Man setzt einem Motorschmieröl ,r % des Zinnsalzes des Isobutylphenolsulfidesters zu, der durch UmsetzungvonIsobutylphenolsulfidnatriurn mit der äquimolekularen Menge Stearinsäurechlorid und Ersatz des restlichen Natriums durch Zinn mittels alkoholischer Stannochlor.idlösung erhalten wurde.
• Man erhält ein Motorschmieröl, bei dessen Verwendung sich kein Schlamm auf den Metallober-Flächen von Benzin- und Dieselmotoren abscheidet und Ringstecken verhindert wird.
• Ein Schmieröl von ähnlichen Eigenschaften wird erhalten, wenn man zur Verbesserung einen Ester zusetzt, bei dessen Herstellung statt Stearinsäurechlorid das Chlorid von Spermölfettsäure, Ölsäure oder von Säuregemischen verwendet wurde, die durch Oxydation von Paraffin gewonnen wurden. Durch Steigerung der Menge des Zusatzstoffes auf 2, 3 oder 4% kann die Wirkung noch gesteigert werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Verbesserung von Schmierölen mit Hilfe von metallhaltigen Alkylphenolsulfidestern, dadurch gekennzeichnet, daß man den Schmierölen mindestens o,2 % dieser Ester zusetzt.