DE822287C - Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffs - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffs

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DE822287C
DE822287C DEB639A DEB0000639A DE822287C DE 822287 C DE822287 C DE 822287C DE B639 A DEB639 A DE B639A DE B0000639 A DEB0000639 A DE B0000639A DE 822287 C DE822287 C DE 822287C
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DE
Germany
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disazo dye
preparation
sulfonic acid
containing iron
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Expired
Application number
DEB639A
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English (en)
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Dr Hans Krzikalla
Dr Tim Toepel
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/32—Disazo or polyazo compounds containing other metals

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung eines eisenhaltigen Disazofarbstoffs J#'s wurde gefunden, daß man einen wertvollen eisenhaltigen Disazofarbstoff erhält, wenn man I MOI 2, 6-Tetrazo- i -oxyl)enz01-4-Sulfonsäure mit 21U01 2-Oxynaplithalin-6-sulfonsäure kuppelt und den so gewonnenen Disazofarbstoff mit Eisen abgebenden Verbindungen in die entsprechende Eisenkomplexverbindung überführt. Die 2, 6-Tetrazo-1-OxY1)ellz01-4-sulfoiisäure erhält man am bequemsten aus 2, 6-1)iamino-i-clilorbenzol-,4-sulfonsäure durch Tetrazotieren und Austausch des Chlors durch die Oxygruppe gemäß den Angaben in der Patentschrift 1,50373. Der Disazofarbstoff eignet sich besonders zum Färben von Waschleder. Er färbt Leder in violettstichigen dunkelbraunen Tönen, die sich durch gute Alkali-, Säure- und Formaldehydechtheit sowie durch gute Licht- und Waschechtheit auszeichnen. Hervorzuheben ist ferner das sehr gute Egalisiervermögen des neuen Farbstoffs.
  • Die im nachstehenden Beispiel angegebenen Teile sind Gewichtsteile. B e i s p i e 1 Ein Gemisch aus 2o6 Teilen 2, 6-Diamino-i-chlor-1)enz01-4-sulfonsäure, 385 Teilen konzentrierter Salzsäure und 5oo Teilen Eis wird rasch mit einer Lösung von i 15 Teilen Natriumnitrit in 3oo Teilen Eiswasser versetzt. Nach etwa i Stunde ist die Tetrazotierung beendet. Bei 5 bis 8' gibt man nun langsam eine Lösung von 24o Teilen calc. Natriumcarbonat in 8oo Teilen Wasser bis zur alkalischen Reaktion zu. Man läßt eine '/2 Stunde rühren, versetzt dann mit So Teilen konz. Salzsäure und läßt die so erhaltene 2, 6-Tetrazo-i-oxybenz01-4-sulfonsäure bei gewöhnlicher Temperatur zu einem Gemisch von 5o9 Teilen 2-Oxyiiaphthalin-6-sulfonsäure, 8ooo Teilen Wasser und io Teilen Ätznatron zulaufen. Zur Vervollständigung der Kupplung trägt mal' 34o Teile calc. Natriumcarbonat ein. Man erwärmt auf 40', neutralisiert mit 33o Teilen konzentrierter Salzsäure und fällt den Farbstoff mit 2ooo Teilen Steinsalz aus. Die durch Filtration erhaltene Farbstoff paste wird in 3ooo Teilen heißem Wasser gelöst und Mit 26o Teilen Ferrichlorid in iooo Teilen Wasser versetzt. Nach io Minuten langem Sieden gibt man eine Lösung von 197 Teilen Natriumacetat in 95o Teilen Wasser hinzu und erhitzt 3 Stunden ain Rückflußkühler. Durch Fällen Mit 2000-Teilen Steinsalz, Absati#,en tind Trocknen erhält man 1325 Teile des Disazofarbstoffs von den 7 angeführten wertvollen Eigenschaften.

Claims (1)

  1. P A TrNTANS 1'1', VC 11: Verfahren zur Ilerstelluti#" eines wertvollen eisenhaltigen Disazofarbstoffs, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 MOI 2, (#-'Fetrazo-i-oxy-1)eiizol-4-sulfonsäure Illit 2 MOI 2-Oxynaphthaliii-6-sulfons.iure kuppelt und den so gewonnenen Disazofarbstoft mit Eisen abgebenden Verbindungen Hi die entsprechende l,'iseiikomplexverbindung überführt.
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