DE817955C - Plastische Massen - Google Patents
Plastische MassenInfo
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- DE817955C DE817955C DEB976A DEB0000976A DE817955C DE 817955 C DE817955 C DE 817955C DE B976 A DEB976 A DE B976A DE B0000976 A DEB0000976 A DE B0000976A DE 817955 C DE817955 C DE 817955C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
- Plastische Massen Es wurde gefunden, daß Salze von Äthercarbonsäuren mit organischen Stickstoffbasen sehr gute Weichmachungsmittel für lineare Polykondensationsprodukte mit wiederkehrenden Amidgruppen in der Molekülkette, insbesondere Polyamide und Polyurethane, sind und mit diesen plastische Massen von ausgezeichneten Eigenschaften ergeben.
- Als Äthercarbonsäuren kommen vor allem aromatische Äthercarbonsäuren in Frage, wie Phenoxyessigsäure, Phenoxybuttersäure und deren Derivate. Geeignete organische Stickstoffbasen sind z. B. aliphatische, aromatische und hydroaromatische Monoamine, Polyamine und Aminoalkohole und auch heterocyclische Basen.
- Die genannten Salze sind wenig flüchtig und neigen nicht zum Ausschwitzen. Sie sind mit Polyamiden, Polyurethanen u. dgl. gut verträglich und verleihen diesen gute Elastizität, Weichheit, Geschmeidigkeit und Kältebeständigkeit.
- Zur Erzeugung der plastischen Massen können die Polyamide u. dgl. mit den genannten Salzen, gegebenenfalls unter Zusatz von Farbstoffen oder Pigmenten und Lösungsmitteln, auf Knetmaschinen, Mischern oder Mischwalzwerken vermischt werden. Man kann die Massen aber auch über die Lösungen herstellen. Die plastischen Massen eignen sich für die Herstellung von Folien, Kunstleder, Überzügen u. dgl.
- Beispiel i 2o Teile eines alkohollöslichen Polyamids aus adipinsaurem Hexamethylendiamin und Caprolactam werden in der Wärme in einem Gemisch von 95 Teilen Methanol und io Teilen Wasser gelöst. Darauf gibt man unter Rühren 9 Teile p-tert.-butylphenoxybuttersaures Dimethylcyclohexylamin zu, läßt bis auf 40° erkalten und gießt in der üblichen Weise einen Film von geringer Dicke. Dieser wird zur Vertreibung des Lösungsmittels bei 5o bis 70° getrocknet. Er ist weich und klebt nicht. Bei ihm ist kein Ausschwitzen des Weichmachers zu beobachten. Beispiel 2 25 Teile eines alkohollöslichen Polyamids aus 35 Teilen adipinsaurem 4, 4 -Diaminodicyclohexylmethan, 3o Teilen e-Caprolactam und 35 Teilen adipinsaurem Hexamethylendiamin werden in einem Gemisch von 82 Teilen Methanol, 4o Teilen Benzol und io Teilen Wasser in der Wärme unter Rühren gelöst und mit 6 Teilen p-tert.-butylphenoxybuttersaurem Dimethylcyclohexylamin versetzt.
- Es entsteht eine klare Lösung, die* beim Gießen einen klaren Film von guten Eigenschaften ergibt. Beispiel 3 2o Teile eines alkohollöslichen Polyamids gemäß Beispiel i werden warm in einem Gemisch von 95 Teilen Methanol und io Teilen Wasser gelöst. Man gibt unter Rühren 9 Teile o-p-dichlorphenoxyessigsaures Dimethylcyclohexylamin zu, läßt erkalten und gießt einen Film von geringer Dicke. Diesen trocknet man anschließend bei 50 bis 70°.
- Es zeigt sich, daß das o-p-dichlorplienoxyessigsaure Dimethylcyclohexylamin mit dem Polyamid sehr gut verträglich ist. hl an erhält einen klaren, weichen Film, der nicht zum Ausschwitzen des Weichmachers neigt.
- Verwendet man in gleicher Weise p-tert.-butylphenoxybuttersaures Dimethy lanilin als Weichmacher, so erhält man ebenfalls einen klaren, weichen Film.
- Das gleiche Ergebnis erhält man bei Verwendung von o-p-dichlorphenoxyessigsaurem Vinylpyrrolidon.
- An Stelle des genannten Polyamids kann man auch ein Polyurethan aus i, 6-Hexamethylendiisocyanat und einem Gemisch von i,.4-Butandiol und i, 6-Methylhexandiol verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Plastische Massen aus linearen Polykondensationsprodukten mit wiederkehrenden Amidgruppen in der Molekülkette und Salzen von Äthercarbonsäuren mit organischen Stickstoffbasen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB976A DE817955C (de) | 1949-12-06 | 1949-12-06 | Plastische Massen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB976A DE817955C (de) | 1949-12-06 | 1949-12-06 | Plastische Massen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE817955C true DE817955C (de) | 1951-10-22 |
Family
ID=6952093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB976A Expired DE817955C (de) | 1949-12-06 | 1949-12-06 | Plastische Massen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE817955C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1107399B (de) * | 1957-03-27 | 1961-05-25 | Du Pont | Verfahren zum Loesen stickstoffhaltiger Polykondensationsprodukte |
-
1949
- 1949-12-06 DE DEB976A patent/DE817955C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1107399B (de) * | 1957-03-27 | 1961-05-25 | Du Pont | Verfahren zum Loesen stickstoffhaltiger Polykondensationsprodukte |
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