DE81242C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B19/00—Oxazine dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
In dem Haupt-Patent und dessen Zusatz Nr. 75018 ist dargelegt, dafs durch Combination
von Nitrosodialkyl-m-amidophenolen oder von
Azofarbstoffen aus Dialkyl-m-amidophenolen
mit Diaminen der Benzolreihe blaue basische Farbstoffe entstehen.
Aufser jenen Diaminen sind auch Amidophenole, und zwar insbesondere m-Amidokresol
(C H3: N H2 : OH= 1:2:4,), sowie dessen
Monoalkylderivate, welche durch Alkylirung leicht dargestellt werden können, reactionsfa'hig.
Auch so entstehen blaue Farbstoffe von grofser Schönheit und Echtheit. Das Verfahren bleibt
im Uebrigen analog dem bereits früher geschilderten.
i. 6 kg Amidokresol werden mit 16 kg salzsaurem
Nitrosodiäfhyl-m-amidophenol und 60 1 Spiritus gelinde unter Rückflufs erwärmt. Nach
Beendigung der Einwirkung wird mit 300 1 heifsem Wasser verdünnt, die Lösung durch
Zusatz von etwa 15 kg Natriumacetat gereinigt und der Farbstoff aus dem erkalteten Filtrat
durch Chlorzink und Salz gefällt. Er färbt blau.
2. 6 kg Aethylamidokresol werden mit 15 kg Benzolazodimethyl-m-amidophenol, 10 1 Salzsäure
(30 pCt.), 40 1 Spiritus unter Rückflufs erhitzt, bis die Masse nach einigen Stunden
grün geworden ist. Man verdünnt hierauf mit 200 1 heifsem Wasser, setzt etwa 10 kg Natriumacetat
zu, wodurch die Lösung schön blau wird, filtrirt nach dem Erkalten und salzt mit
Kochsalz und Chlorzink aus.
Nachstehende Tabelle zeigt die Eigenschaften der erhaltenen Farbstoffe:
| Farbstoff aus: | Lösung in concentrirter Schwefel säure |
Beim Verdünnen mit Wasser |
Chlorhydrat bezw. Chlor zinkdoppel salz löst sich in Wasser |
Aus der wässerigen Lösung fällt Lauge |
Fällung löst sich in Aether |
Wässerige Lösung wird mit concentrirter Salzsäure |
| Nitrosodimethyl-m-amido- phenol oder Benzolazo- dimethyl-m-amidophenol und m-Amidokresol |
oliv | blaue Lösung |
leicht mit blauer Farbe |
rothbraune Flocken |
Orange mit röthlicher Fluorescenz |
graublau |
| Benzolazodiäthyl-m-ami- dophenol und m-Amido kresol |
oliv | blaue Lösung |
leicht mit blauer Farbe |
braun violetten Niederschlag |
gelbroth mit gelblicher Fluorescenz |
grüngrau |
| Farbstoff aus: | Lösung in concentrirter Schwefel säure |
Beim Verdünnen mit Wasser |
Chlorhydrat bezw. Chlor zinkdoppel salz löst sich in Wasser |
Aus der wässerigen Lösung fällt Lauge |
Fällung löst sich in Aether |
Wässerige Lösung wird mit concentrirter Salzsäure |
| Nitrosodimethyl-m-amido- phenol und Aethyl-m- amidokresol |
oliv | blaue Lösung |
leicht mit blauer Farbe |
braun violetten Niederschlag mit rother Fluorescenz |
gelbroth mit röthlicher Fluorescenz |
blaugrau |
| Nitrosodiäthyl-m-amido- phenol und Aethyl-m- amidokresol |
oliv | blaue Lösung |
leicht mit blauer Farbe |
braunrothen Niederschlag |
gelbroth mit röthlicher Fluorescenz |
graugrün |
| Nitrosodimethyl-m-amido- phenol oder Benzolazo- dimethyl-m-amidophenol und Methyl-m-amido- kresol |
grünroth | blaue Lösung |
leicht mit blauer Farbe |
braun violetten Niederschlag |
gelbroth mit röthlicher Fluorescenz |
grauer. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung blauer basischerFarbstoffe, darin bestehend, dafs bei dem Verfahrendes Haupt-Patents, sowie des Zusatzes Nr. 75018 die dort benutzten aromatischen m-Diamine hier durch m-Amidokresol oder dessen Monoalkylderivate ersetzt werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE81242C true DE81242C (de) |
Family
ID=353742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT81242D Active DE81242C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE81242C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2210074A1 (de) * | 1972-03-02 | 1973-09-06 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von oxazinfarbstoffen |
| EP0047429A1 (de) * | 1980-09-05 | 1982-03-17 | BASF Aktiengesellschaft | Basische Farbstoffe der Oxazinreihe |
-
0
- DE DENDAT81242D patent/DE81242C/de active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2210074A1 (de) * | 1972-03-02 | 1973-09-06 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von oxazinfarbstoffen |
| EP0047429A1 (de) * | 1980-09-05 | 1982-03-17 | BASF Aktiengesellschaft | Basische Farbstoffe der Oxazinreihe |
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