DE802694C - Verfahren zur Herstellung von bis-quaternaeren Ammonium-verbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von bis-quaternaeren Ammonium-verbindungen

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DE802694C
DE802694C DEP41323A DEP0041323A DE802694C DE 802694 C DE802694 C DE 802694C DE P41323 A DEP41323 A DE P41323A DE P0041323 A DEP0041323 A DE P0041323A DE 802694 C DE802694 C DE 802694C
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Germany
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bis
ammonium compounds
quaternary ammonium
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tertiary amines
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DEP41323A
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English (en)
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Heinrich Dr Hopff
Karl Dr Vierling
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BASF SE
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BASF SE
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Erteilt auf Grund des Ersten Oberleitungsgesetzes vom 8. Juli 1949
(WiGBl. S. 175)
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
AUSGEGEBEN AM 19. FEBRUAR 1951
DEUTSCHES PATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 12q GRUPPE 32oi
p41323 IV c112q D
Dr. Heinrich Hopff in Ludwigshafen/Rhein und Dr. Karl Vierling in Neckargemünd
sind als Erfinder genannt worden
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
(I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. »In Auflösung«)
in Ludwigshafen/Rhein
Verfahren zur Herstellung von bis-quaternären Ammoniumverbindungen
Patentiert im Gebiet der Bundesrepublik Deutschland vom 1. Mai 1949 an Patenterteilung bekanntgemacht am 11. Januar 1951
Es wurde gefunden, daß man wertvolle bisquaternäre Ammoniumverbindungen erhält, wenn man Butadien-bis-halogenhydrine mit tertiären Aminen oder Butadiendioxyde mit Salzen tertiärer Amine oder freien tertiären Aminen umsetzt.
Als tertiäre Amine eignen sich z. B. das Trimethyl- oder Triäthylamin, Dimethyldodecylamin, Dimethylanilin, N-Methylpiperidin oder -morpholin.
Außer dem Butadiendioxyd bzw. den entsprechenden Halogenhydrine!! sind auch deren Homologe, z. B. das Penta- oder Hexadiendioxyd bzw. die entsprechenden Halogenhydrine, für das Verfahren geeignet.
Die Umsetzung erfolgt genügend rasch beim Erwärmen der Komponenten, zweckmäßig in einem Lösungsmittel, wie Alkohol, z. B. auf 6o bis ioo°.
Die erhaltenen bis-quaternären Ammoniumverbindungen der allgemeinen Formel
R3 N — CH — CH — CH — CH — NR3
Cl R OH OH R
Cl
eignen sich als Textilhilfs- und Desinfektionsmittel und als Zwischenprodukte für solche und für pharmazeutische Präparate.
Die in dem Beispiel angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel
Man löst 38 Teile Butadiendioxyd in 120 Teilen gewöhnlichem Alkohol, trägt 76 Teile Trimethylammoniumchlorid ein und erwärmt unter Rühren mehrere Stunden auf 6o°. Nach dem Erkalten kristallisieren 95 Teile der bis-quaternären Ammoniumverbindungen aus. Sie können aus Methanol umkristallisiert werden.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von bis-quaternären Ammoniumverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man Butadien-bis-halogenhydrine mit tertiären Aminen oder Butadiendioxyde mit Salzen tertiärer Amine oder freien tertiären Aminen umsetzt.
    3475 2.51
DEP41323A 1949-05-01 1949-05-01 Verfahren zur Herstellung von bis-quaternaeren Ammonium-verbindungen Expired DE802694C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3116087A1 (de) * 1981-04-23 1982-11-11 Degussa Ag, 6000 Frankfurt "verfahren zur herstellung von quartaeren ammoniumverbindungen"

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE3116087A1 (de) * 1981-04-23 1982-11-11 Degussa Ag, 6000 Frankfurt "verfahren zur herstellung von quartaeren ammoniumverbindungen"

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