DE737125C - Herstellung von Kunstharzen aus Acrolein - Google Patents

Herstellung von Kunstharzen aus Acrolein

Info

Publication number
DE737125C
DE737125C DER104365D DER0104365D DE737125C DE 737125 C DE737125 C DE 737125C DE R104365 D DER104365 D DE R104365D DE R0104365 D DER0104365 D DE R0104365D DE 737125 C DE737125 C DE 737125C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acrolein
synthetic resins
manufacture
resins
aerolein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DER104365D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Franz Koehler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roehm GmbH Darmstadt
Original Assignee
Roehm and Haas GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roehm and Haas GmbH filed Critical Roehm and Haas GmbH
Priority to DER104365D priority Critical patent/DE737125C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE737125C publication Critical patent/DE737125C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/06Catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2/00Addition polymers of aldehydes or cyclic oligomers thereof or of ketones; Addition copolymers thereof with less than 50 molar percent of other substances
    • C08G2/14Polymerisation of single aldehydes not provided for in groups C08G2/08 - C08G2/12

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  • Herstellung von Kunstharzen aus Aerolein Gegenstand des Patents 733 099 ist ein Verfahren zur Herstellung von harten, glasktaren, praktisch farblosen Kunstharzen, welclies darin besteht; daß man Aerolein mit Thioliarnstoff in katalytisch wirksamen Mengen behandelt, wobei vermutlich im wesentlichen Polymerisationsprodukte des Aeroleins entstehen.
  • In weiterer Ausbildung des Verfahrens des Hauptpatents wurde gefunden, (laß man diese Kunstharze durch Zusatz von arylsul)stituierten Carbon- oder Sulfosäureamiden vor oder während der Verharzung in vorteilhafter Weise modifizieren kann. Als Beispiele. für die einzuverleibenden Zusatzstoffe seien z. B: '.nilide und aromatische Sulfosäureamide genannt.
  • Die genannten Zusatzstoffe können auch zusammen mit organischen hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen verwendet werden. Es sei erwähnt, daß man die Reaktion auch in ='lnwesenheit von Lösungs- oder Verteilungsmitteln vornehmen kann, z. B. in wäßriger Lösung oder in' Gegenwart von Emulgiermitteln.
  • Beispiele i. ioo g frisch destilliertes reines Aerolein erden mit 2o g Äthylacetanilid und 2 g Thioliarnstoff versetzt. Man erhält ein klares, farbloses, weiches Harz, bei dem es sich ausschließlich oder überwiegend um ein Polymerisationsprodukt handelt.
  • Verwendet mian aber 6o g des :lnilids und außerdem noch 40 9 Cyclohexanol, so erhält man ebenfalls ein Harz, das weich ist.
  • 2. ioo g frisch destilliertes reines Aerolein werden mit 2o bis 309 p-Toluolsulfonamid und 2 g Thioharnstotf versetzt. 'Man erhält farblose, harte, glasklare Massen, die
    vermutlich ebenfalls ganz oder- fillerg°iegeitc1
    Polynierisationsprodukte darstellen. '
    Es war bereits bekannt, Acrolein finit ba-
    si#clien Verbindungen organischer oder au-
    organischer Natur zu behandeln, -,wobei niAir
    oder weniger lösliche Polymerisationsp:-o-
    dukte anfallen. Nach dein. Verfahren cl( s
    1-iauptpatents gelingt es, Acrolein unter An-
    «rndung von Thioliarnstoff in Polynierisate
    überzuführen, die die Natur von harten, glas-
    artigen Kunstharzen besitzen. Durch mocli-
    fizierende "Zusätze, z. B. von Weichmachungs-
    initteln. wie hydroxylgruppenhaltigen Verbin-
    dungen. oder durch Arbeiten in Gegenwart
    voll Lösungsmitteln oder Isinulgatoren'kann
    man die Natur der erwähnten glasartigen
    Acroleinpolyinerisate in weitem Rahmen ah-
    ändern. In der Richtung dieser Ailländerungs-
    N-erfahren lieft auch (las Verfahren der vor-
    lic#-enden I?rfindung. 1):e erfiinat:ngsgemäfi
    cinztiverleillen(len Stoffe Nehmen- mindestens
    zunächst :an der Polyinerisation nicht teil,
    verbessern jedoch die I;igenscliaft der Poly-
    inerisate in mehrfacher Weise, so z. B. wirken
    Stilfonsiitirettiiiicle deutlich entfärbend. indem
    all Stelle von gelblich gefiirbten I-farzen prak-
    tisch farblose Harze erhalten «-erden. Auch
    da, wo ohlie Mitverwendung der Zusatzstoffe
    trübe bis stark trübe Harze entstehen. wirken
    die erfindungsgemäßen Zusatzstoffe unter Bil-
    dung von glasklaren Harzen aufhellend.

Claims (1)

  1. YATENTA\SPIZL'CFI: Verfahren zur Herstellung von hinist- harzen durch Umwandlung von Acrolein mit Hilfe von Thioharnstoft in katalvtich wirksamen Mengen geniiiii Patelit;33 099, dadurch gekennzeichnet. claß die Uni- wancllung in Gegenwart von arvlsulistitil- ierten C arbon- oller Sulfosätireaini(leit vorgenommen wird.
DER104365D 1939-01-25 1939-01-26 Herstellung von Kunstharzen aus Acrolein Expired DE737125C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DER104365D DE737125C (de) 1939-01-25 1939-01-26 Herstellung von Kunstharzen aus Acrolein

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE880072X 1939-01-25
DER104365D DE737125C (de) 1939-01-25 1939-01-26 Herstellung von Kunstharzen aus Acrolein

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE737125C true DE737125C (de) 1943-07-06

Family

ID=25952612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DER104365D Expired DE737125C (de) 1939-01-25 1939-01-26 Herstellung von Kunstharzen aus Acrolein

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE737125C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE857948C (de) Verfahren zur Herstellung von neutralen Estern der Kohlensaeure
DE737125C (de) Herstellung von Kunstharzen aus Acrolein
DE625077C (de) Verfahren zur Herstellung gemischter Kieselsaeureester
DE2108237A1 (de) Pyridoxin alpha ketoglutarat und dessen Derivate sowie Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen
DE888617C (de) Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Polykondensaten
DE681523C (de) Verfahren zur Herstellung quaternaerer Ammoniumverbindungen
DE749582C (de) Verfahren zum Konzentrieren von Emulsionen aus synthetischen kautschukaehnlichen Produkten
DE712002C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen
DE1177639B (de) Verfahren zur Herstellung von waessrigen Loesungen komplexer Organosiliciumverbindungen
DE666866C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten organischer Vinylester
DE720759C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen
DE522064C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoalkoxyaminobenzoesaeurealkaminestern
DE909691C (de) Verfahren zur Gewinnung wasserunloeslicher Alkohole aus Primaerprodukten der katalytischen Kohlenoxydhydrierung
DE404174C (de) Verfahren zur Darstellung von ungesaettigten Derivaten des Cyanamids
DE1693014C (de) Verfahren zur Herstellung von stabi len, wäßrigen Methylsilsesquioxandispersio nen
DE578474C (de) Verfahren zur Herstellung von Saatgutbeizen
DE975547C (de) Verfahren zur Herstellung polykondensierter Phosphorsaeureester
DE924385C (de) Verfahren zur Herstellung von hoeherhalogenierten Phosphorsaeureestern
DE2812348C2 (de)
DE636259C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeureverbindungen aus polymerisierten ungesaettigten Oxyfettsaeuren
DE1720312C3 (de) Verfahren zur Herstellung von hoch molek ularen Polymethylenterephthalaten
DE640064C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyarylcarbonsaeureestern
AT162289B (de) Verfahren zur Herstellung von Estern des 1-Alkyl-4-oxypiperidins
DE851193C (de) Verfahren zur Herstellung von Schaeumeroelen fuer Flotationszwecke aus Rohsulfatterpentinoel
AT221278B (de) Verfahren zur Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln auf Basis von Derivaten von Polyalkylenglykolen