DE728533C - Verfahren zur Herstellung von Salzen aliphatischer Aminosulfinsaeuren - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Salzen aliphatischer Aminosulfinsaeuren

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DE728533C
DE728533C DEI64879D DEI0064879D DE728533C DE 728533 C DE728533 C DE 728533C DE I64879 D DEI64879 D DE I64879D DE I0064879 D DEI0064879 D DE I0064879D DE 728533 C DE728533 C DE 728533C
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aliphatic
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acids
water
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Expired
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DEI64879D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Wesche
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/02—Sulfinic acids; Derivatives thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Salzen aliphatischer Aminosulfinsäuren Es wurde gefunden, daß man durch Einwirkung von Alkaliformaldehydsulfoxylat auf aliphatische Sulfamide zu wasserlöslichen Erzeugnissen gelangt. Die auf diese Weise erhältlichen Salze der aliphatischen Aminosulfinsäuren sollen in der Textilveredelungsindustrie Verwendung finden. Bei wasserlöslichen Sulfamiden erfolgt die Herstellung zweckmäßig durch Eindampfen der wäßrigen Lösungen beider Komponenten; bei wasserunlöslichen Sulfamiden kann man in der Schmelze oder in Gegenwart organischer Mittel arbeiten, wobei die Entfernung des abgespaltenen Wassers azeotropisch erfolgt-Auch die Derivate und Substitutionsprodukte der aliphatischen Sulfamide lassen sich in gleicher Weise umsetzen. Die Reaktion läßt sich mit Sulfamiden beliebiger Herkunft durchführen; es ist also einerlei, ob die den Amiden zugrunde Biegenden Sulfochloride aus den Sulfosäuren oder unmittelbar aus den betrefßenden Kohlenwasserstoffen oder deren Gemischen, beispielsweise mittels schwefliger Säure und Chlor, erhalten wurden. Beispiel i 95 Teile Methylsülfamid und 154 Teile Formaldehydnatriumsulfoxylat werden in der erforderlichen Wassermenge gelöst und zur Trockne gedampft. Man erhält als Erzeugnis das Natriumsalz der N-Methylsulfaminomethylsulfinsäure in theoretischer Menge. Es stellt ein farbloses Pulver dar, das sehr leicht wasserlöslich ist. Beispiel 2 ioo Teile eines aliphatischen Sulfamidgemisches, dessen Analysenwerte etwa dem Tridecansulfonamid entsprechen, werden mit 125 Teilen Formaldehydnatriumsulfoxylat und 25o Teilen Wasser so lange siedend verrührt, bis die Umsetzung beendet ist. Erhalten werden 21oTeile eines farblosen, leicht wasserlöslichen Pulvers.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Salzen aliphatischer Aminosulfinsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man auf aliphatische Sulfamide AlkaliformaldEhydsulfoxylate zur Einwirkung bringt.
DEI64879D 1939-06-16 1939-06-17 Verfahren zur Herstellung von Salzen aliphatischer Aminosulfinsaeuren Expired DE728533C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE845509C (de) * 1942-06-23 1952-07-31 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfamidomethansulfonsaeuren

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE845509C (de) * 1942-06-23 1952-07-31 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Sulfamidomethansulfonsaeuren

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