DE706049C - Schmieroel - Google Patents
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Description
St 53537
Schmieröl
Seit Jahren hat man erkannt, daß bei aus Kohlenwasserstoffen bestehenden Schmierölen
die Schmierfähigkeit durch geringe Mengen von Zusatzstoffen verbessert werden kann.
Fettsäuren und andere Säuren, die für diesen Zweck als Zusätze vorgeschlagen wurden,
scheiden wegen ihrer korrodierenden Eigenschaften von vornherein aus. Man hat auch
vorgeschlagen, hochmolekulare Alkohole zuzusetzen, durch die die Schmierfähigkeit von
Kohlenwasserstoffen bis zu einem gewissen Grade gesteigert wird.
Es wurde nun gefunden, daß die Schmierfähigkeit von Schmierölen, die aus Kohlen-Wasserstoffen
als Grundöl bestehen, hervorragend verbessert werden kann, wenn man ihnen verhältnismäßig geringe Mengen von
Estern aus organischen Carbonsäuren mit weniger als 10 Kohlenstoffatomen und Alko-
ao holen mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen im
Molekül zusetzt. Das Grundöl kann ein gut raffiniertes Schmieröl sein, wie es aus den
verschiedensten Rohölen in bekannter Weise durch Behandlung mit Säuren, Alkalien oder
Ton oder durch Extraktion mit selektiven Lösungsmitteln oder durch Druckhydrierung,
z. B. raffinierende Hydrierung, gewonnen werden kann. Man kann aber als Grundöl auch unbehandelte Destillatöle oder Mischungen
oder hochraffiniertes Paraffinöl und ferner auch Mischungen von Mineralölen mit fetten Ölen verwenden. Die Öle können Paraffin
enthalten oder frei davon sein und gegebenenfalls auch Stockpunktserniedrigier !enthalten.
Die zu verwendenden Ester können aus den verschiedensten Quellen stammen. Sie können
sich z. B. von in der Natur vorkommenden Alkoholen ableiten, die vorzugsweise geradlinige Ketten mit wenigstens 10 Kohlenstoffatomen
enthalten, wie z. B. Cetylalkohol. Alkohole mit entsprechendem Molekulargewicht aus Wollfett oder anderen tierischen
oder pflanzlichen Fetten, z. B. Tran, können ebenfalls für die Bildung der Ester verwendet
werden. Man kann sowohl primäre Alkohole anwenden als auch solche, die bei der Behandlung
von Spaltprodukten aus Paraffin oder Vaseline oder Kohlenwasserstoffölen, mit Schwefelsäure und nachfolgender Hydrolyse
gewonnen werden. Die Alkohole brauchen nicht s<>
gesättigt zu sein; beispielsweise ist Oleylalkohol ebenso verwendbar wie Stearylalkohol.
Man kann einzelne einheitliche Alkohole verwenden, doch ist es häufig vorteilhaft, Gemische
von Alkoholen verschiedenen Molekulargewichts anzuwenden. Derartige Alkohole werden durch Reduktion von organischen
Säuren oder von Fetten oder auch durch unmittelbare Oxydation von flüssigen oder
festen Kohlenwasserstoffen, wie Paraffin, Vaseline oder Mineralölen, gewonnen. Als
Alkoholkomponente der Ester kann man auch hochmolekulare mehrwertige Alkohole, wie
z. B. das durch Hydrierung von Rizinusöl erhältliche 7, 18-Stearylglykol, für die Esterbildung
heranziehen, ferner auch hochmolekulare Alkohole, die noch andere Substituenten im Molekül enthalten, wie Amino-, Halogen-
oder Sulfoalkohole. Das Molekulargewicht der Alkohole liegt zweckmäßig zwischen etwa
I2O und 350. Als Säurekomponente sind solche mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen '
besonders brauchbar, z. B. Essigsäure. Die Säuren können gesättigt oder ungesättigt sein.·
Auch Oxysäuren sind brauchbar, wie z. B. die niedrigen Fraktionen der bei der Oxydation
von Ölen oder Paraffin erhaltenen Säuren.
Die aus den genannten Alkoholen und Säuren hergestellten Ester haben einen Siedepunkt
von über 1500, vorzugsweise von 200 bis 250. Zweckmäßig verwendet man bei
gewöhnlicher Temperatur flüssige Ester, doch kann man auch Ester verwenden, die bei gewöhnlicher
Temperatur fest sind, wenn ihre Anwendung auch weniger zweckmäßig ist, weil z. B. Ester mit Schmelzpunkten zwischen
40 und 6o° den Stockpunkt der Öle erhöhen. Besonders vorteilhaft ist es, öllösliche Ester
zu verwenden, doch sind auch Ester, die in Ölen nur teilweise löslich oder sogar unlöslich
sind, von guter Wirkung, wenn sie kolloidal oder in sonstiger Form im Öl verteilt
sind.
Die Menge der zuzusetzenden Ester hängt bis zu einem gewissen Grade von dem jeweils
vorliegenden Verwendungszweck und den Eigenschaften des betreffenden. Esters ab.
Schon geringe Zusätze, wie z. B. 0,25 °/0, ergeben
eine deutliche Wirkung, doch verwendet man gewöhnlich etwas größere Mengen von ι bis 4 %, im allgemeinen zwischen etwa
.0,05 und 4%. Bei den meisten Schmierölen wird beispielsweise mit einem Zusatz von 2 °/o
die beste Wirkung erzielt, doch können auch Fälle vorkommen, in denen wesentlich größere
Zusätze von z.B. 10% und mehr zweckmäßig
sind.
Für die folgende Versuchsreihe wurde ein besonders gutes, hochraffiniertes Schmieröl
vom Typus SAE 20 verwendet. Zu einer Reihe von Proben dieses Öles wurden je 2 °/o
der nachstehend angegebenen Stoffe zugesetzt. Die verwendeten Alkohole wurden aus Paraffin
durch unmittelbare katalytische Oxydation mit Luft und Befreiung von bei der Oxydation
gebildeten Säuren und Estern gewonnen. Diese Alkohole bestanden aus einem festen Alkoholgemisch A und einem flüssigen
Alkoholgemisch B. Beide hatten etwa das gleiche Molekulargewicht und lagen im Größengebiet von etwa 12 bis 20 Kohlenstoffatomen
im Molekül. Zum Vergleich wurden sowohl das feste als auch das flüssige Alkoholgemisch
wie auch ihre Essigsäureester dem Grundöl zugesetzt.
Bei der Prüfung auf der Mougey-Maschine (vgl. The National Petroleum News vom
ii. November 1931, S. 47) ergaben sich folgende
Werte:
3g ölmuster | Belastung in kg/qcm |
Schlußreibung |
Grundöl ohne Zusatz | "95 1335 1476 1757 1757 |
Zapfen abgeschoren Zapfen abgeschoren Zapfen abgeschoren 2 mkg 2,5 mkg |
Grundöl + 2 0I0 Alkohol A 40 Grundöl + 2 °/ü Alkohol B Grundöl -j- 2 % Essigsäureester aus A Grundöl -f 2 0/ 0 Essigsäureester aus B · |
^
Aus diesen Zahlen ergibt sich, daß das Grundöl weder für sich allein noch mit den
Zusätzen der beiden Alkoholgemische die volle Belastung aushielt, da die Zapfen unter
der hohen Reibung brachen. Die Proben mit den Estern dagegen hielten die volle Belastung
von 1750 kg/qcm aus und zeigten einen bemerkenswert niedrigen Reibungswert.
Überdies zeigten die Reibungskurven einen glatten Verlauf ohne Unregelmäßigkeiten,
und während der Prüfung blieb das öl kalt, und die reibenden Apparateteile waren nicht
wesentlich verfärbt.
Verwendet man als Zusatz zu Schmiermitteln acetyl iertes Rizinusöl bzw. acetyliertes
hydriertes Rizinusöl, so ergeben sich bei der Prüfung in der in Beispiel 1 beschriebenen
Weise folgende Werte:
Ölmuster | Belastung in kg/qcm |
Schlußreibung |
Schmieröl Nr. 20 von Standard Oil Comp Schmieröl Nr. 20 plus 2°/0 acetyliertes Rizinusöl Schmieröl Nr. 20 plus 2 °;0 acetyliertes hydriertes Rizinusöl |
"95 1757 1757 |
Zapfen abgeschoren 2,5 mkg 2 mkg |
Claims (1)
- Beispiel 3Die technische Überlegenheit der beanspruchten Zusätze gegenüber einem Zusatz von Estern mit niedrigem Molekulargewicht ergibt sich aus folgenden Zahlen:
5
ÖlmusterBelastung
in lig/qcmSchlußreibung Grundöl ohne Zusatz II25
II95
1406
1476
• 1547
I7579,6 mkg
Zapfen abgeschoren
6,22 mkg
Zapfen abgeschoren
Zapfen abgeschoren
2 mkg10 Grundöl ohne Zusatz Grundöl -j- 2 % Butylacetat
Grundöl + 2 % Butylacetat
Grundöl -J- 2 °/0 Amylacetat
15 Grundöl + 2 °/0 Essigsäureester aus Alkohol A (vgl. Beispieli)Je nach dem Verwendungszweck können die beschriebenen Mischungen auch noch weitere Zusätze enthalten, beispielsweise Stockpunktserniedriger, Farbstoffe, Verdickungsmittel, Oxydationsverhinderer, Schlammverteilungsmittel und Mittel gegen -Kohleabscheidung. Als Oxydationsverhinderer kommen vor allem schwefelhaltige Verbindungen in Frage, wie Thioäther, aromatische Marcaptane, Disulfide, Polysulfide, ferner metallorganische Verbindungen, wie Bleitetraäthyl oder -tetraphenyl oder die entsprechenden Zinn-, Quecksilber-, Arsen- oder Antimonverbindungen. *S Auch Mischungen mit fetten oder synthetischen oder voltolisierten Ölen können verwendet werden.l'ATKJS'TANSl'UUCll : 5„Kohlen wasserstoff Schmieröl, gekennzeichnet durch einen geringen Gehalt an Estern aus Alkoholen mit mehr als io Kohlenstoffatomen und Carbonsäuren mit weniger als io Kohlenstoffatomen im Molekül.
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