DE701874C - Herstellung von Polymerisationsprodukten durch Emulsionspolymerisation von Butadienen im Gemisch mit anderen polymerisierbaren Stoffen - Google Patents
Herstellung von Polymerisationsprodukten durch Emulsionspolymerisation von Butadienen im Gemisch mit anderen polymerisierbaren StoffenInfo
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- DE701874C DE701874C DE1938I0060632 DEI0060632D DE701874C DE 701874 C DE701874 C DE 701874C DE 1938I0060632 DE1938I0060632 DE 1938I0060632 DE I0060632 D DEI0060632 D DE I0060632D DE 701874 C DE701874 C DE 701874C
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- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
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Description
- Herstellung von Polymerisationsprodukten durch Emulsionspolymerisation von Butadienen im Gemisch mit anderen polymerisierbaren Stoffen Vorliegende Erfindung betrifft die Emulsionsmischpolymerisation von Butadienen mit, anderen polymerisierbaren organischen Verbindungen, wie Styrol oder Acrylsäurenitril. Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß in Gegenwart geringer Mengen solcher tertiärer Amine gearbeitet wird, welche in mindestens einer der polymerisationsfähigen Komponenten löslich sind. Als tertiäre Ainine kommen T rialkylamine, Triaralkylamine, Triarylaniine sowie gemischte aliphatisch- (bzw. araliphatisch-) aromatische Amine in Betracht. Unter dem Ausdruck ßutadiene werden sowohl Butadien selbst als auch seine Substitutionsprodukte, wie Isopren, z, 3-Dimethylbtitadien und z-Chlorbutadien, verstanden.
- Die erwähnten tertiären Amine besitzen die Eigenschaft, die spontane Polynierisation der e 'lititeti 1)oIx.iiierisatioiisfälii,c rwä a n Komponentcn zti tiiiterl)itidcii. Überraschenderweise hört dagegen diese stabilisierende Wirkung auf, wenn die betreffenden polymerisationsfähigen Verbindungen in Mischung mit den anderen polvmerisationsfähigen Komponenten zu einer Emulsionspolymerisation angesetzt werden. Aus diesem überraschenden Verhalten ergibt sich für die erwähnten tertiären Amine die vorteilhafte Anwendung, daß sie als Stabilisatoren zwecks Vermeidung einer vorzeitigen Polvmerisation für die nionomeren Produkte benutzt werden können, ohne daß sie, wie dies bei den bisher- üblichen Stabilisatoren. z. B. Hydrochinon, notwendig war, vor der Emulsionsmischpolymerisation entfernt werden müssen. Die Tatsache, daß die erwälinten tertiären Amine in viele» Fällen die Polvmerisation der einzelnen monomeren Verbindungen an sich, dagegen'nicht die Mischpolvtnerisation der im Gentisch vorliegenden nu»iomeren Verbindungen verhindern, bringt weitere Vorteile ini Polyi,icristttioti.vcrfali-
ren mit sich: So eröttnet das Arbeiten in Gegenwart dieser tertiären Amine die Mög- lichkeit, im Laufe der Emulsionsmischpolv- inerisation das Verhältnis der im Gemisch miteinander polymerisierenden Komponenten entsprechend dem Ansatz besser konstant zu halten, als dies bisher möglich war. Ferner wirken die erwähnten tertiären Amine in dem fertigen Polynierisat, und zwar.vorzugsweise in dem koagulierten Produkt, größtenteils als sogenannte Anticyclisierungsmittel, d. h. sie verhindern das unerwiirischte Unlöslichwerden und das Verstrammen der noch nicht vulka- nisierten Polvmerisate. Bisher wurden Anti- cyclisierungsmittel erst den fertigen Polv- inerisaten zugesetzt; das neue Verfahren ina@lit auch diese zusätzlichen Maßnahmen überflüssig, da der Konservator beim Aus- fällen des Latex ohne weiteres in- feinster Verteilung in. dem Polvinerisat verbleibt. Dibenzylanilin ......................... Tributy lamin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Methylbenzylanilin ..................... Triplienylam.in ......................... Tribenzy lamin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Methyldillenzvlamin .................... T)ihutvl-ß-naphtliylaniin ................. Beispiel e In 2g0 Voluinteile einer 3 1%igen Lösung von diisoliutylnaphthalinsulfosaurem Natrium in Wasser, der 5 Voluinteile n-Natrotilauge, 12 Voluinteile einer 5 °/oigen \Tatriumpyro- phosphatlösung und 6 Volumteile einer 10 °/Qigen Ammoniumpersulfatlösung zuge- geben waren, wurden 5o Gewichtsteile Acryl- säurenitril, das 6 Gewichtsteile Dibenzyl-ß- naphthytamin enthielt, und 15o Gewichtsteile Butadien emulgiert. Dann wurde bei 30 ° im geschlossenen Gefäß unter Schütteln poly- inerisiert. Die Ausbeute betrug nach 140 Stunden 71 °/o, nach 216 Stunden 97 °%. Auch das mit 97"/, Ausbeute erhaltene Mischpolvmerisat gibt in einer vulkanisierten Prüfmischung trotz. der hohen Ausbeute gute Prüfwerte. Beispiel 3 Ein. Gemisch 'von 15o Gewichtsteilen 2- Chlorbutadien und 5o Gewichtsteilen Styrol, in dem 2 Gewichtsteile Phenoxypropenoxyd, i,6 Gewichtsteile Betizoylperoxy(1 und .I Ge- Beispiel i 75 Gewichtsteile Butadien werden mit Gewichtsteilen Styrol in 13o Gewichts- teilen Wasser finit Hilfe voll 3 (lewiclltsteilell (liisobutylnaphtlialiiisulfosaurein Natrium einulgiert und durch Zusatz vOll 0,2" (o .hlllll0- niumpersulfat zur Polymerisation gebracht. Nach i45stiindigem Schütteln bei 2;' erlUilt man 87 Gewichtsteile eines Polvinerisates. ela< beim Isolieren in eine trockne, schwer verarbeit- bare Masse übergeht. Arbeitet man dagegen von vornherein unter Zusatz von 3 °1', Diben- zyl-ß-naplithylamin, so erhält man in der glei- chen Zeit die gleiche Menge an Polvnierisat. (las seine Plastizität auch nach dein -Isolieren beibehält. Bei "Zusatz von 3 °1o folgender tertiärer Amine an Stelle des I)i@utyl-@s-nal@h- tlivlamitis wurden folgende Polymerisations- zeiten und Ausbeuten erhalten: 1-[4 Sttlil(1e11 879o .-@rl@l@tlltc' .137 - 64. °A' - 137 - 55 °/n - 14o, - (i8 % 1-10 - ()@@Orlo - 1-14 - 5 0i u - 137 - R(, p/@l - wichtsteile Dil)enzyl-i')-nalrlitlivlaniiri gelöst waren, wurde unter lebhaftem Rühren in 200 Voluinteilen einer auf 30 ° vorgewärmten 2 °,'oigen Natriumoleatlösung einulgiert. `ach weiterem 1/_ stüiicligein Rühren setzte unter Erwärmung die Polyinerisation ein; die Tein- peratur- wurde durch entsprechende 'Kühlung auf 30 his 35 ° gehalten bis zum Abklingen der Wärmetönung. Nach weiterem Stehen über Nacht wurde gefällt. Nach dem Trock- nen wurde bei guter Ausbeute ein gut ver- arbeitbares Material von hoher Plastizität erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polvmerisationsprodukten (furch Emulsionspolvmerisation von Butadienen ini Gemisch mit anderen polymerisierbaren Stoffen, dadurch gekennzeichnet, daß in Gegenwart geringer Mengen solcher tertiärer Amine gearbeitet wird, welche in mindestens einer der zti polymerisierenden Koniprnleriten liislich sind.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1938I0060632 DE701874C (de) | 1938-02-25 | 1938-02-26 | Herstellung von Polymerisationsprodukten durch Emulsionspolymerisation von Butadienen im Gemisch mit anderen polymerisierbaren Stoffen |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE525733X | 1938-02-25 | ||
DE1938I0060632 DE701874C (de) | 1938-02-25 | 1938-02-26 | Herstellung von Polymerisationsprodukten durch Emulsionspolymerisation von Butadienen im Gemisch mit anderen polymerisierbaren Stoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE701874C true DE701874C (de) | 1941-01-25 |
Family
ID=25945137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1938I0060632 Expired DE701874C (de) | 1938-02-25 | 1938-02-26 | Herstellung von Polymerisationsprodukten durch Emulsionspolymerisation von Butadienen im Gemisch mit anderen polymerisierbaren Stoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE701874C (de) |
-
1938
- 1938-02-26 DE DE1938I0060632 patent/DE701874C/de not_active Expired
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