DE963475C - Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis - Google Patents
Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf AcrylnitrilbasisInfo
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/42—Nitriles
- C08F220/44—Acrylonitrile
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Description
- Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis Es ist nach der USA.-Patentschrift z 626 946- bekannt, Acrylnitril mit polymerisierbaren Aminen, wie z. B. Allylamin, zu polymerisieren, um. dadurch 'ein Mischpolymerisat zu erhalten, das nach der Verformung zu Filmen, Fäden usw. Affinität zu sauren Wollfarbstoffen besitzt.
- Es wurde gefunden, daß eine weitaus höhere Affinität zu der obengenannten Farbstoffklasse erreicht werden kann, wenn man an Stelle des obengenannten Amins sogenannte polymerisierbare Ätheramine verwendet, die durch Umsetzung aliphatischer, aromatischer oder hydroarorriatischer Alkohole mit Acrylnitril und anschließende Hydrierung und Alkylierung mit nachfdlgender Umsetzung mit Allylchlorid erhalten werden. Diesen Ätheraminen kommt folgende allgemeine Konstitution zu: Hierin bedeutet R' ein aliphatischer, verzweigter oder unverzweigter Rest, R ein aliphatischer, verzweigter oder unverzweigter Rest oder ein aromatischer, hydroaromatischer bzw. heterocyclischer Rest.
- Als Aminkomponente für die Herstellung des ungesättigten polymerisierbaren Ätheramins kommen z. B. folgende Verbindungen in Frage: ,3-Methoxy-N-methyl-N-allylpropylamin, Isopropyloxy-N-methyl-
N-ailyl-propylamin, 3-Butoxy-N-äthyl-N-allylpropyl- amin, Benzyloxy-N-äthyl-N-allylpropylwnin usw. Der Zusatz derartiger Allyl-Ätheramine als Poly- inerisationskomponenten zum Acrylnitrü und den übrigen mit Acrylnitril üblich zu polymerisierenden Komponenten, wie Vinylacetat, Acrylsäure-, Meth- acrylsäureester, Acryl-, Methacrylamid und andere mehr, bewirkt, daß derartige Körper nach der Ver- formung erhöhte Affinität zu sauren Wollfarbstoffen besitzen und weiteren chemischen Reaktionen, wie z. B. Quaternierungsreaktionen, zugänglich sind, so daß Fäden und Fasern aus diesem Material wollähn- lichen Charakter erhalten. - Die drei Tropftrichter enthalten:
I: 135 g Acrylnitrii, 11: 500 ccm Wasser und 5 g Naliumpersulfat, III: z5 g 3-Methoxy N=methyl-N-allylpropyl_ amio, i g Triäthänolamin, 45ö ccm Wasser und so viel Schwefelsäure, bis ein lrn von 8 bis 9 erreicht ist. - Beispiel 2 Verfahren wie in Beispiel i, jedoch enthält der Tropftrichter 111 7,5 g 3-Methoxy-N-methyl-N-allylpropylamin, 7,5g Acrylamid, i g Triäthanolamin, 45o ccm Wasser und Schwefelsäure bis p$ 8 bis 9. Das fertige Polymerisat ist auch ein weißes Pulver.
Claims (2)
-
PATENTANSPRÜCHE: - 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß gleichzeitig Vinylacetat, Acrylsäure-, Methacrylsäureester, Acryl- bzw. Methacrylamid mit polymerisiert werden. In Betracht gezogene Druckschriften: USA.-Patentschriften Nr. 2 6z6 946, 2 627 512, 2 620 324, 2 631995, 2 64o 049.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF14634A DE963475C (de) | 1954-05-05 | 1954-05-05 | Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF14634A DE963475C (de) | 1954-05-05 | 1954-05-05 | Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE963475C true DE963475C (de) | 1957-05-09 |
Family
ID=7087657
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF14634A Expired DE963475C (de) | 1954-05-05 | 1954-05-05 | Verfahren zur Herstellung farbstoffaktiver Polymerer auf Acrylnitrilbasis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE963475C (de) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2620324A (en) * | 1950-12-01 | 1952-12-02 | Eastman Kodak Co | Polymerization of acrylonitrile in the presence of amide polymers |
US2626946A (en) * | 1950-12-12 | 1953-01-27 | American Cyanamid Co | Polymerizable and polymerized acrylonitrile compositions |
US2627512A (en) * | 1951-07-20 | 1953-02-03 | Sun Chemical Corp | Copolymers of acrylonitrile with nacroyl n'-alanyl methylene diamides |
US2631995A (en) * | 1949-12-15 | 1953-03-17 | Ind Rayon Corp | Acrylonitrile polymers |
US2640049A (en) * | 1948-03-02 | 1953-05-26 | Du Pont | Preparation of acrylonitrilevinylpyridine polymers |
-
1954
- 1954-05-05 DE DEF14634A patent/DE963475C/de not_active Expired
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2640049A (en) * | 1948-03-02 | 1953-05-26 | Du Pont | Preparation of acrylonitrilevinylpyridine polymers |
US2631995A (en) * | 1949-12-15 | 1953-03-17 | Ind Rayon Corp | Acrylonitrile polymers |
US2620324A (en) * | 1950-12-01 | 1952-12-02 | Eastman Kodak Co | Polymerization of acrylonitrile in the presence of amide polymers |
US2626946A (en) * | 1950-12-12 | 1953-01-27 | American Cyanamid Co | Polymerizable and polymerized acrylonitrile compositions |
US2627512A (en) * | 1951-07-20 | 1953-02-03 | Sun Chemical Corp | Copolymers of acrylonitrile with nacroyl n'-alanyl methylene diamides |
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