DE69722546T2

DE69722546T2 - Neue topische Zusammensetzungen in Form fluider O/W-Emulsionen mit hohem Gehalt an penetrationsförderndem Glykol

Info

Publication number: DE69722546T2
Application number: DE69722546T
Authority: DE
Inventors: Isabelle Preuilh; Nathalie Willcox
Original assignee: Galderma Research and Development SNC; Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma
Current assignee: Galderma SA
Priority date: 1996-09-20
Filing date: 1997-09-16
Publication date: 2004-05-06
Anticipated expiration: 2017-09-17
Also published as: FR2753626A1; IL121769A0; PT832647E; NL300225I1; NZ328746A; NO320483B1; NO974301D0; IL121769A; HU228359B1; JP2928205B2; PL187891B1; AU695806B2; ATE241960T1; HU9701560D0; HUP9701560A1; US6106848A; CA2214909A1; DE122006000024I1; DE69722546D1; AR008637A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue Zusammensetzung in Form einer fluiden Emulsion vom Typ Öl in Wasser (O/W) für eine topische Anwendung, die einen hohen Gehalt mindestens eines penetrationsfördernden Glykols, ein geeignetes emulgierendes System und einen Wirkstoff aufweist.
Es gibt derzeit zahlreiche topische Zusammensetzungen, die einen Wirkstoff und einen hohen Glykolgehalt aufweisen, wobei das Glykol das Eindringen des Wirkstoffs in die Haut befördert. In Anbetracht des hohen Gehalts an penetrationsförderndem Glykol sind die Zusammensetzungen in Form von Emulsionen mit hohem Fettphasenanteil, die gemeinhin auch als „Lipocremes" bezeichnet werden, in Form von wasserfreien Zusammensetzungen, die dann als „Salben" bezeichnet werden, in Form von fluiden Zusammensetzungen mit einem hohen Gehalt an flüchtigen Lösemitteln, wie Ethanol oder Isopropanol, die für eine Anwendung auf die Kopfhaut vorgesehen sind und auch als „Haarlotionen" bezeichnet werden, oder auch in Form von viskosen O/W-Emulsionen formuliert, die auch als „O/W-Cremes" bezeichnet werden.
Es sind beispielsweise O/W-Cremes bekannt, die ein Corticoid und einen hohen Mengenanteil von Propylenglykol (47,5%) enthalten und die unter der Markenbezeichnung TEMOVATE® von der Firma GLAXO im Handel sind. Zur Stabilisierung einer Formulierung mit einem derartigen Glykolanteil müssen in der Emulsion jedoch Emulgatoren und Stabilisatoren vom Typ eines Glycerylstearats oder eines PEG 100-stearats oder auch Stabilisatoren oder Konsistenzgeber vom Typ eines weißen Wachses oder eines Cetostearylalkohols eingesetzt werden, die zur Bildung einer viskosen Creme führen, d. h. einer Creme mit einer Viskosität über 10 Pa·s (10 000 Centipoise, bestimmt mit einem Brookfield-Gerät, Modell LVDV II mit mobilem Teil Nr. 4, bei einer Geschwindigkeit von 30 U/min und einer Temperatur von 25°C ± 3°C während einer Zeitspanne von 30 Sekunden).
Zur Erleichterung der Anwendung topischer Zusammensetzungen mit hohem Glykolgehalt wäre es von Interesse, eine neue stabile Formulierung vom Typ einer O/W-Emulsion anzugeben, deren Viskosität zwischen der Viskosität stark fluider und nur sehr eingeschränkt verwendbarer Haarlotionen und der Viskosität von O/W-Cremes liegt, die hochviskos sind und sich fettig und klebrig anfühlen, wobei aber die penetrationsfördernden Eigenschaften des Glykols erhalten bleiben.
Die vorliegende Erfindung hat daher eine neue Zusammensetzung in Form einer fluiden Emulsion vom Typ Öl in Wasser (O/W) für eine topische Anwendung zum Gegenstand, die bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.-% mindestens eines Glykols, ein geeignetes emulgierendes System und mindestens einen Wirkstoff enthält.
Unter einer fluiden Emulsion wird vorteilhaft eine Emulsion mit einer Viskosität im Bereich von 3 bis 10 Pa·s (3000 bis 10000 Centipoise) verstanden, wobei die Viskosität während einer Zeitspanne von 30 Sekunden mit einem Brookfield-Gerät, Modell LVDV II mit mobilem Teil Nr. 4, bei einer Geschwindigkeit von 30 U/min und einer Temperatur von 25 °C ± 3°C bestimmt wird.
Eine erfindungsgemäße stabile Emulsion wird vorteilhaft dadurch erhalten, dass mindestens ein polymerer Emulgator als geeignetes emulgierendes System ausgewählt wird. Die polymeren Emulgatoren sind insbesondere von CLYMANS & BRAND in „Cosmetics and Toiletries" (manufacture worldwide, 1995, 119–125) beschrieben.
Es handelt sich insbesondere um anionische amphiphile Polymere und insbesondere um solche, die mindestens eine hydrophile Einheit vom Typ einer olefinisch ungesättigten Carbonsäure und mindestens eine hydrophobe Einheit vom Typ eines C_10-30-Alkylesters enthalten.
Gemäß der Erfindung sind unter Acryleinheiten Einheiten der folgenden Formel zu verstehen:
worin R₁H oder CH₃ oder C₂H₅ bedeutet, d. h. Acrylsäureeinheiten, Methacrylsäureeinheiten oder Ethacrylsäureeinheiten.
Unter Alkylacrylateinheiten sind ferner Einheiten der folgenden Struktur
worin bedeuten:

– R₁ H oder C₂H₅ oder C₂H₅, d. h. Acrylateinheiten, Methacrylateinheiten oder Ethacrylateinheiten, und
– R₂ eine Alkylgruppe mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen.

Erfindungsgemäße Acrylate sind beispielsweise Laurylacrylat, Stearylacrylat, Decylacrylat, Isodecylacrylat und Dodecylacrylat sowie die entsprechenden Methacrylate Laurylmethacrylat, Stearylmethacrylat, Decylmethacrylat, Isodecylmethacrylat und Dodecylmethacrylat.
Die oben angegebenen anionischen amphiphilen Polymere sind vorzugsweise mit einem vernetzenden polymerisierbaren Monomer vernetzt, das eine Gruppe CH₂= C< und mindestens eine weitere polymerisierbare Gruppe enthält, deren ungesättigte Bindungen nicht konjugiert sind.
Vernetzende polymerisierbare Monomere dieses Typs sind beispielsweise und vorzugsweise Polyallylether, wie insbesondere Polyallylsaccharose und Polyallylpentaerythrit.
Die vernetzten Polymere dieses Typs sind wohl bekannt; sie sind insbesondere in den Patenten US 3 915 921 und US 4 509 949 beschrieben.
Gemäß der Erfindung können von den anionischen amphiphilen Polymeren insbesondere (i) die anionischen amphiphilen Polymere, die zu 95 bis 60 Gew.-% aus Acryleinheiten, zu 4 bis 40 Gew.-% aus Acrylateinheiten und zu 0,1 bis 6 Gew.-% aus vernetzendem Monomer bestehen, oder (ii) die anionischen amphiphilen Polymere, die zu 98 bis 96 Gew.-% aus Acryleinheiten, zu 1 bis 4 Gew.-% aus Acrylateinheiten und zu 0,1 bis 0,6 Gew.-% aus vernetzendem Monomer bestehen, verwendet werden.
Von den oben genannten vernetzten Polymeren werden gemäß der vorliegenden Erfindung insbesondere die Produkte bevorzugt, die unter den Handelsbezeichnungen PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1342 oder CARBOPOL 1382 von der Firma GOODRICH im Handel sind.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält das geeignete emulgierende System vorteilhaft in einem Mengenanteil von bis zu 1 Gew.-% und vorzugsweise von 0,2 bis 0,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Das penetrationsfördernde Glykol ist vorteilhaft unter Propylenglykol, Dipropylenglykol, Propylenglykoldipelargonat, Lauroglycol oder Ethoxydiglykol ausgewählt.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorzugsweise 40 bis 50 Gew.-% penetrationsförderndes Glykol.
Von den Wirkstoffen können beispielsweise angegeben werden: Wirkstoffe, die die Differenzierung und/oder Proliferation und/oder Pigmentierung der Haut modulieren, wie Retinsäure und ihre Isomeren, Retinol und seine Ester, Retinal, Retinoide und insbesondere die in den Patentanmeldungen FR 2 570 377, EP 199 636 , EP 325 540 und EP 402 072 beschriebenen Retinoide, Vitamin D und seine Derivate, Östrogene, wie Estradiol, Kojisäure oder Hydrochinon; antibakterielle Wirkstoffe, wie Clindamycinphosphat, Erythromycin oder Antibiotika aus der Gruppe der Tetracycline; antiparasitäre Wirkstoffe, insbesondere Metronidazol, Crotamiton oder die Pyrethrinoide; Antimykotika, insbesondere die Verbindungen aus der Gruppe der Imidazole, wie Econazol, Ketoconazol oder Miconazol oder deren Salze, Polyenverbindungen, wie Amphotericin B, Verbindungen aus der Gruppe der Allylamine, wie Terbinafin, oder auch Octopirox; steroidale entzündungshemmende Wirkstoffe, wie Hydrocortison, Anthraline (Dioxyanthranol), Anthranoide, Betamethasonvalerat oder Clobetasolpropionat, oder nichtsteroidale entzündungshemmende Wirkstoffe, wie Ibuprofen und seine Salze, Diclofenac und seine Salze, Acetylsalicylsäure, Acetaminophen oder Glycyrrhetinsäure; Anästhetika, wie das Hydrochlorid von Lidocain und seine Derivate; juckreizstillende Wirkstoffe, wie Thenaldin, Trimeprazin oder Cyproheptadin; antivirale Wirkstoffe, wie Aciclovir; Keratolytika, wie α- und β-Hydroxycarbonsäuren oder β-Ketocarbonsäuren, deren Salze, Amide oder Ester und insbesondere Hydroxysäuren, wie Glykolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Salicylsäure, Citronensäure und allgemein Fruchtsäuren, und 5-(n-Octano yl)-salicylsäure; Radikalfänger für freie Radikale, wie α-Tocopherol oder seine Ester, Superoxid-Dismutasen, verschiedene Chelatbildner für Metalle oder Ascorbinsäure und ihre Ester; Antiseborrhoeika, wie Progesteron; Antischuppenmittel, wie Octopirox oder Zinkpyrithion; Wirkstoffe gegen Akne, wie Retinsäure, Benzoylperoxid oder Adapalen; Antimetaboliten; Wirkstoffe zu Bekämpfung von Haarausfall, wie Minoxidil und Antiseptika.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorteilhaft 0,0001 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,025 bis 15 Gew.-% eines Wirkstoffs, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Wirkstoffmenge in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung hängt selbstverständlich von dem jeweiligen Wirkstoff ab. Bei einem steroidalen entzündungshemmenden Wirkstoff enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung vorteilhaft weniger als 1 Gew.-% und vorzugsweise 0,025 bis 0,05 Gew.-% Wirkstoff. Bei den Hydrochinonen enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-% Wirkstoff. Im Fall der antibakteriellen Wirkstoffe oder Antimykotika, wie Econazol, enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung vorzugsweise 8 bis 10 Gew.-% Wirkstoff.
Die Fettphase der erfindungsgemäßen Emulsion kann herkömmlich auf dem beabsichtigten Anwendungsgebiet verwendete Fettsubstanzen enthalten.
Von den Fettsubstanzen können siliconhaltige Fettsubstanzen, wie Siliconöle, sowie nicht siliconhaltige Fettsubstanzen, wie pflanzliche, mineralische, tierische oder synthetische Öle, angegeben werden.
Von den siliconhaltigen Fettsubstanzen können genannt werden:

– (i) (C_1-20)-Polyalkylsiloxane und insbesondere (C_1-20)-Polyalkylsiloxane mit Trimethylsilyl-Endgruppen, vorzugsweise (C_1-20)-Polyalkylsiloxane, deren Viskosität unter 0,06 m2/s liegt, von denen geradkettige Polydimethylsiloxane und Alkylmethylpolysiloxane, wie Cetyldimeticon (CTFA-Name), genannt werden können;
– (ii) flüchtige Siliconöle, wie:
– cyclische flüchtige Silicone mit 3 bis 8 Siliciumatomen und vorzugsweise 4 bis 5 Siliciumatomen. Es handelt sich beispielsweise um Cyclotetradimethylsiloxan, Cyclopentadimethylsiloxan oder Cyclohexadimethylsiloxan,
– Cyclocopolymere vom Typ Dimethylsiloxan/Methylalkylsiloxan, wie SILICONE FZ 3109, das von der Firma UNION CARBIDE im Handel ist und bei dem es sich um ein Dimethylsiloxan/Methyloctylsiloxan-Cyclocopolymer handelt, und
– geradkettige flüchtige Silicone mit 2 bis 9 Siliciumatomen. Es handelt sich beispielsweise um Hexamethyldisiloxan, Hexylheptamethyltrisiloxan oder Octylheptamethyltrisiloxan, und
– (iii) Phenylgruppen-haltige Siliconöle und insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel:
worin bedeuten:
– R eine C_1-30-Alkylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Aralkylgruppe,
– n Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 100 und
– m Null oder eine ganze Zahl von 1 bis 100, mit der Maßgabe, dass die Summe im Bereich von 1 bis 100 liegt.

Von den nicht siliconhaltigen Fettsubstanzen können gebräuchliche Öle, wie Paraffinöl, Vaselineöl, Mandelöl, Perhydrosqualen, Aprikosenöl, Weizenkeimöl, süßes Mandelöl, Calophyllumöl, Palmöl, Ricinusöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Olivenöl, Getreidekeimöl, Ester von Fettsäuren oder Fettalkoholen, wie Octyldodecylmyristat oder C_12-15-Alkylbenzoate, Alkohole, Acetylglyceride, Octanoate, Decanoate oder Ricinoleate von Alkoholen oder Polyalkoholen, Triglyceride von Fettsäuren, Glyceride, hydriertes Polyisobuten, hydrierte Öle, die bei 25°C fest sind, Lanoline und Fettester, die bei 25°C fest sind, angegeben werden.
Die Fettsubstanzen können vom Fachmann insbesondere so ausgewählt werden, dass eine Zusammensetzung mit den gewünschten Eigenschaften beispielsweise in Hinblick auf die Konsistenz oder die Textur erhalten wird.
Die Fettphase der erfindungsgemäßen Emulsion kann in einem Mengenanteil von 5 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise von 15 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Die wässerige Phase der erfindungsgemäßen Emulsion kann Wasser, ein Blütenwasser, wie Kornblumenwasser, oder ein natürliches Thermalwasser oder Mineralwasser enthalten, das beispielsweise unter Wasser aus Vittel, Wässern aus der Vichy-Ebene, Wasser aus Uriage, Wasser aus la Roche Posay, Wasser aus la Bourboule, Wasser aus Enghien-les-Bains, Wasser aus Saint Gervais-les-Bains, Wasser aus Neris-les-Bains, Wasser aus Allevard-les-Bains, Wasser aus Digne, Wasser aus Maizieres, Wasser aus Neyrac-les-Bains, Wasser aus Lons-le-Saunier, Bonnes-Wässern, Wasser aus Rochefort, Wasser aus Saint Christau, Wasser von den Fumades, Wasser aus Tercis-les-Bains, Wasser aus Avene oder Wasser aus Aix les Bains ausgewählt ist.
Die wässerige Phase kann in einem Mengenanteil von 10 bis 70 Gew.-% und vorzugsweise von 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt vorteilhaft im Bereich von 5 bis 7 und vorzugsweise von 5,5 bis 6,5. Er wird durch Zugabe gebräuchlicher anorganischer oder organischer Basen oder Säuren auf den gewünschten Wert eingestellt.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann im übrigen bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung 0 bis 3 Gew.-% und vorzugsweise 0 bis 2 Gew.-% mindestens eines Coemulgators enthalten, der ausgewählt sein kann unter den Estern von gesättigten oder ungesättigten, natürlichen oder synthetischen Fettsäuren, insbesondere von Ölsäure oder (Iso)stearinsäure, wie den Estern von Polyglycerin und Isostearinsäure, die unter der Marke LAMEFORM TGI von der Firma SIDOBRE-SINNOVA HENKEL im Handel sind, dem Sorbitanisostearat, das unter der Marke ARLACEL 987 von der Firma ICI im Handel ist, dem Sorbitansesquioleat, das unter der Marke ARLACEL 83 von der Firma ICI im Handel ist, den Estern von Glykol und Isostearinsäure, wie dem PEG 6-isostearat, das unter der Marke OLEPAL ISOSTEARIQUE von der Firma GATTEFOSSE im Handel ist, und den Estern von Sorbit und Ölsäure, wie den Polysorbaten, die unter der Marke TWEEN von der Firma ICI im Handel sind, den Ethern von Fettalkoholen, insbesondere von Oleylalko hol, und insbesondere den Ethern von Glykol und Oleylalkohol, wie den Oleth-Produkten, die unter der Marke BRIJ von der Firma ICI im Handel sind, ethoxyliertem Sorbitanmonostearat sowie Fettalkoholen, wie Stearylalkohol oder Cetylalkohol.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann außerdem mindestens einen Gelbildner und/oder ein Verdickungsmittel in Mengenanteilen enthalten, die vorzugsweise im Bereich von 0 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
Der Gelbildner und/oder das Verdickungsmittel können ausgewählt sein unter:

– Polysaccharid-Biopolymeren, wie Xanthangummi, Johannisbrotkernmehl, Guargummi, Xanthangummi, Alginaten, modifizierten Cellulosen, wie Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose und Carboxymethylcellulose, und
– synthetischen Polymeren, wie Polyacrylsäuren, beispielsweise Polyglyceryl(meth)acrylat-Polymeren, wie HISPAGEL oder LUBRAGEL von den Firmen HISPANO QUIMICA oder GARDIAN, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, vernetzten Polymeren von Acrylamid und Ammoniumacrylat, wie PAS 5161 oder BOZEPOL C von HOECHST, vernetzten Polymeren von Acrylamid und teilweise oder vollständig neutralisierter 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wie SEPIGEL 305 von SEP-PIC, vernetzten Polymeren von Acrylamid und Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid, wie SALCARE SC 92 von ALLIED COLLO-IDS, und vernetzten Polymeren von Acrylsäure und Alkylethern von Saccharose oder Pentaerythrit (Carbomeren), wie CARBOPOL 910 bis 934 von GOODRICH.

Die Emulsion kann ferner beliebige Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik oder Pharmazie verwendet werden, wie Antioxi dantien, Farbstoffe, Parfums, etherische Öle, Konservierungsstoffe, kosmetische Wirkstoffe, Hydratisierungsmittel, Vitamine, essentielle Fettsäuren, Sphingolipide, selbstbräunende Verbindungen, wie DHA, Sonnenschutzfilter, fettlösliche Polymere und insbesondere kohlenwasserstoffhaltige fettlösliche Polymere, wie Polybuten, Polyalkylene, Polyacrylate und siliconhaltige Polymere, die mit den Fettsubstanzen kompatibel sind. Der Fachmann wird die gegebenenfalls verwendete ergänzende Verbindung oder die ergänzenden Verbindungen und/oder ihre Menge selbstverständlich so auswählen, dass die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder im wesentlichen nicht verändert werden.
Die Zusatzstoffe können in der Zusammensetzung in einem Mengenanteil von 0 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können anhand der nachfolgenden Formulierungsbeispiele veranschaulicht werden, ohne dass die Erfindung dadurch eingeschränkt wird. Die Mengen der Bestandteile sind in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausgedrückt. Beispiel 1 Beispiel einer erfindungsgemäßen Formulierung

ZUSAMMENSETZUNG	Gew.-%
– Gereinigtes Wasser	q. s. 100
– Hydroxypropylmethylcellulose	0,10
– Propylenglykol	47,50
– Wirkstoff	0,05
– Flüssiges Paraffin 110–230	20,00
– Acrylat/C_10-30-Alkylacrylat-Grosspolymer (unter der Marke PEMULEN TR-2 von der Firma GOODRICH im Handel)	0,30
– PEG 6-isostearat	2,00
– NaOH (10%)	q. s. pH 6

Der Wirkstoff blieb in dieser Formulierung bei 40°C mindestens 3 Monate lang stabil.
Beispiel 2 Wirksamkeit der Formulierung mit Clobetasolpropionat Die oben angegebene erfindungsgemäße Formulierung wurde nochmals mit Clobetasolpropionat als Wirkstoff hergestellt.
Dann wurden mit einem modifizierten Verfahren nach Stoughton im Vergleich mit der entsprechenden O/W-Creme, die unter der Marke TE-MOVATE von der Firma GLAXO im Handel ist, Tests zur Vasokonstriktion durchgeführt.
Die Ergebnisse zeigen für beide Formulierungen eine identische Wirksamkeit, wodurch sich bestätigt, dass das penetrationsfördernde Glykol seine penetrationsfördernden Eigenschaften trotz der Modifikation der Viskosität der erfindungsgemäßen Formulierung und der Verwendung eines unterschiedlichen emulgierenden Systems bewahrt.

Claims

Zusammensetzung in Form einer fluiden Emulsion vom Typ Öl in Wasser (O/W) für eine topische Anwendung, die 30 bis 50 Gew.-% mindestens eines penetrationsfördernden Glykols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und mindestens einen Wirkstoff enthält, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein geeignetes emulgierendes System aufweist, das mindestens ein anionisches amphiphiles Polymer enthält, welches mindestens eine hydrophile Einheit vom Typ einer olefinisch ungesättigten Carbonsäure und mindestens eine hydrophobe Einheit vom Typ eines C_10-30-Alkylesters aufweist, wobei die Zusammensetzung eine mit einem Brookfield-Gerät, Modell LVDV II mit mobilem Teil Nr. 4, bei einer Geschwindigkeit von 30 U/min und einer Temperatur von 25°C ± 3°C während einer Zeitspanne von 30 Sekunden bestimmte Viskosität im Bereich von 3 bis 10 Pans (3 000 bis 10 000 Centipoise) aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen amphiphilen Polymere mit einem vernetzenden polymerisierbaren Monomer, das eine Gruppe CH₂= C< und mindestens eine weitere polymerisierbare Gruppe enthält, deren ungesättigte Bindungen nicht konjugiert sind, und insbesondere mit Polyallylethern, wie Polyallylsaccharose und Polyallylpentaerythrit, vernetzt sind.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische amphiphile Polymer unter (i) den anionischen amphiphilen Polymeren, die zu 95 bis 60 Gew.-% aus Acryleinheiten, zu 4 bis 40 Gew.-% aus Acrylateinheiten und zu 0,1 bis 6 Gew.-% aus vernetzendem Monomer bestehen, oder (ii) den anionischen amphiphilen Polymeren, die zu 98 bis 96 Gew.-% aus Acryleinheiten, zu 1 bis 4 Gew.-% aus Acrylateinheiten und zu 0,1 bis 0,6 Gew.-% aus vernetzendem Monomer bestehen, ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie bis zu 1 Gew.-% und vorzugsweise 0,2 bis 0,4 Gew.-% eines geeigneten emulgierenden Systems enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das penetrationsfördernde Glykol unter Propylenglykol, Dipropylenglykol, Propylenglykoldipelargonat, Lauroglycol oder Ethoxydiglykol ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie 40 bis 50 Gew.-% eines penetrationsfördernden Glykols enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff ausgewählt ist unter Wirkstoffen, die die Differenzierung und/oder Proliferation und/oder Pigmentierung der Haut modulieren, antibakteriellen Wirkstoffen, antiparasitären Wirkstoffen, Antimykotika, steroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffen oder nichtsteroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffen, Anästhetika, juckreizstillenden Wirkstoffen, antiviralen Wirkstoffen, Keratolytika, Radikalfängern für freie Radikale, Antiseborrhoeika, Antischuppenmitteln, Wirkstoffen gegen Akne, Antimetaboliten, Wirkstoffen zur Bekämpfung von Haarausfall, sowie Antiseptika.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung 0,0001 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 0,025 bis 15 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffs enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettphase in einem Mengenanteil von 5 bis 50 Gew.-% und vorzugsweise von 15 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die wässerige Phase in einem Mengenanteil von 10 bis 70 Gew.-% und vorzugsweise von 20 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung 0 bis 3 Gew.-% und vorzugsweise 0 bis 2 Gew.-% mindestens eines Coemulgators enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Gelbildner und/oder ein Verdickungsmittel in Mengenanteilen enthält, die im Bereich von 0 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.