DE69718667T2

DE69718667T2 - Maskarazusammensetzungen mit verbesserten verschliess - und schönheitseigenschaften

Info

Publication number: DE69718667T2
Application number: DE69718667T
Authority: DE
Inventors: Martin Bartholomey; Edmund Tarantino; William Walling
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-11-27
Filing date: 1997-11-26
Publication date: 2003-11-27
Anticipated expiration: 2017-11-27
Also published as: CN1211065C; CA2272581A1; CN1238676A; WO1998023251A1; EP0942708B2; EP0942708A1; AU726314B2; ES2187833T5; DE69718667D1; CA2272581C; CZ297086B6; ES2187833T3; DE69718667T3; EP0942708B1; JP2001506608A; ATE231385T1; AU5366898A; CZ183899A3

Description

Technisches Gebiet

Die vorliegende Erfindung betrifft Mascaraemulsionszusammensetzungen, die anorganische kolloidale Materialien umfassen, die in die innere Phase der Emulsion eingearbeitet sind. Diese Zusammensetzungen zeigen eine gute Filmstärke, wobei eine unerwünschte Rheologiemodifikation durch die Zugabe eines anorganischen kolloidalen Materials vermieden wird. Diese Zusammensetzungen zeigen auch eine sehr gute Beständigkeit gegenüber einem Zerlaufen, einem Verschmieren und einem Abblättern, nachdem die Zusammensetzung auf die Wimpern aufgetragen worden ist.

Hintergrund der Offenbarung

Makeup-Zusammensetzungen für die Augen, einschließlich Mascara, sind wichtige Produkte auf dem Kosmetikmarkt. Mascara verstärkt die Schönheit des Trägers, indem die Wimpern oder in manchen Fällen die Augenbrauen mit Farbe beschichtet werden. Trotz ihrer die Schönheit steigernden Charakteristika werden herkömmliche Augenmakeup-Zubereitungen wegen ihres Versagens hinsichtlich der Aufrechterhaltung der gewünschten Wirkung während langer Tragezeiträume bemängelt. Schwierigkeiten, wie Abfärben und Verschmieren (herkömmlicherweise als Zerlaufen bezeichnet) und ein Abblättern des Mascaras von den Wimpern, sind herkömmliche Klagen.
Verdickungsmittel, wie organisch behandelte Argyle oder Tone, sind für eine Verwendung in Mascarazusammensetzungen bekannt, um eine gewünschte Viskosität der Zusammensetzung zu erzeugen, ihre Fließeigenschaften zu modifizieren und um eine Stabilität der Zusammensetzung zu verbessern, indem Materialien, die in Mascara herkömmlicherweise vorkommen, wie Pigmente, suspendiert werden. Zum Beispiel sind Tone, die Reaktionsprodukte eines organischen quarternären Amins mit entweder Hectorit- oder Bentonit-Ton sind, imstande, zu quellen und verschiedene Kohlenwasserstoff und natürliche Öle, Lösemittel und synthetische Flüssigkeiten in kosmetischen Zusammensetzungen, wie Mascaras, zu gelieren; siehe "Controlling Cosmetic Rheology", NL Industries (1985), S. 6.
Die japanische Patentanmeldung 07-267.817 offenbart wasserfeste Mascarazusammensetzungen vom Öl-in-Wasser-Typ, die in Wasser lösliche, in Wasser unlösliche Polymere, hydrophile und hydrophobe Tone in ihren jeweiligen inneren und äußeren Phasen der Zusammensetzungen umfassen. Gleichwohl ist bekannt, dass Mascaras, die Tone in der äußeren Phase enthalten, die Viskosität derartig erhöhen, dass es sehr schwierig wird, die Wimpern mit dem Mascara zu benetzen. Dies führt dazu, dass der Konsument länger zum Auftragen des Mascaras benötigt, was zu einem Verklumpen der Wimpern führt.
Die EP-A 600445 offenbart kosmetische Makeup-Zusammensetzungen vom Wasser-in-Öl-Typ, die zwischen 1 und 54 Gewichts-% eines in Öl löslichen Harzes in einer äußeren Phase und 0,0001 bis 63 Gewichts-% eines farbgebenden Materials in einer inneren Phase umfassen. Das GB 2027341 offenbart eine Makeup-Grundierung, die eine wässrige Phase umfasst, wobei die wässrige Phase zwischen 0,03 bis 1,0 Gewichts-% eines hydrophoben Quarzstaubes und zwischen 0,03 und 0,5 Gewichts-% eines hydrophilen Quarzstaubes umfasst.
Die JP-A 63151351 offenbart Emulsionen vom Wasser-in-Öl-Typ, die ein in Wasser quellbares Tonmaterial, ein nichtionisches Tensid, eine Ölkomponente und Wasser als wesentliche Komponenten umfassen.
Die DE-A 19 49 740 offenbart eine Zusammensetzung zum Schutz der Haut, die ein filmbildendes Material (z. B. ein kolloidales Silica) und ein gelbildendes Mittel, wie Cholesterin, umfasst.
"Magnesium Aluminium Silicate in Water-In-Oil Emulsion", DRUG & COSMETIC INDUSTRY, offenbart Emulsionen vom Wasser-in-Öl-Typ, die Magnesiumaluminiumsilicate (MAS) in der inneren Phase (wässrige Phase) umfassen.

Zusammenfassung der Erfindung

Die vorliegende Erfindung sieht Mascarazusammensetzungen in Emulsionsform vor, die überraschende Schönheits- und Tragevorteile im Vergleich zu im Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen zur Verfügung stellt. Diese Zusammensetzungen umfassen anorganische kolloidale Materialien, die in die innere Phase der Emulsionszusammensetzung eingebracht sind. Die anorganischen kolloidalen Materialien, in natürlicher Form oder behandelt, um mit der inneren Phase kompatibel zu sein, werden in einer Menge verwendet, die notwendig ist, um eine gute Filmstärke bei der aufgetragenen Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen. Die derartige Zugabe eines anorganischen kolloidalen Materials beeinflußt jedoch nicht negativ die gewünschte Rheologie der Zusammensetzung.
Alle Prozentangaben sind Gewichtsangaben der kosmetischen Zusammensetzung, soweit es nicht anders angegeben wurde. Alle Lösungen sind auf Basis einer Gewicht/Gewicht-Konzentration, soweit es nicht anders angegeben wurde.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung

Wie hier verwendet, bedeutet eine Emulsionszusammensetzung eine Zusammensetzung, die mindestens zwei getrennte Phasen, die als die innere Phase und die äußere Phase bekannt sind, umfasst.
Wie hier verwendet, bedeutet der Ausdruck "innere Phase" der Emulsionszusammensetzung die Phase, bei der das Material oder die Materialien der Phase als kleine Teilchen in einer anderen getrennten Phase der Emulsionszusammensetzung dispergiert ist.
Wie hier verwendet, bedeutet der Ausdruck "äußere Phase" der Emulsionszusammensetzung die Phase, in der die innere Phase dispergiert ist.

Anorganisches kolloidales Material

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Mascaraemulsionszusammensetzungen, die zwischen etwa 0,05% und 20% eines anorganischen kolloidalen Materials in der inneren Phase der Emulsion umfassen. Wie zuvor offenbart, sind anorganische kolloidale Materialien, wie Tone, für eine Verwendung als Rheologiemodifikatoren der Zusammensetzung bekannt. Diese Materialien, wie Tone, werden verwendet, um entweder eine oder beide der inneren und äußeren Phase solcher Zusammensetzungen zu verdicken oder zu gelieren. Jedoch wurde gefunden, dass solch ein anorganisches kolloidales Material, wenn es in eine Zusammensetzung in ausreichenden Mengen eingebracht worden ist, den filmbildenden Charakter der Zusammensetzung beeinflussen kann. Eine Verfestigung von gebildeten Filmen wurde in der Kunststoffindustrie beobachtet; siehe Tie Lan und Dr. T. J. Pinnavaia (Dept. of Chemistry), CMS Courier, Bd. I, Ausgabe 8, Juli 1994; "Polymer-Clay Nanocomposite Materials", S. 2-3, das die Zugabe von organophilen Tonen zu Nylon-6 offenbart, was die Zugfestigkeit, einen Modul, die Rheologie und die Wärmekapazität von Kunststoffen, die bei der Automobilherstellung verwendet werden, verbessert.
Es wurde überraschenderweise gefunden, dass, falls anorganische kolloidale Materialien, die mit der inneren Phase einer Mascarazusammensetzung kompatibel sind, zu der inneren Phase zugegeben werden, der resultierende auf den Wimpern gebildete Film eine verbesserte Zugfestigkeit aufweist, wodurch die Langlebigkeit der Zusammensetzung verbessert wird. Weiter ist die Rheologie der Zusammensetzung nicht negativ beeinträchtigt; d. h. die Viskosität der Zusammensetzung wird nicht nennenswerterweise erhöht. Schließlich werden nach einer Trocknung die anorganischen kolloidalen Materialien innerhalb des Films komplexiert anstelle auf dem Film festzubacken. Dies vermeidet ein Abblättern der Zusammensetzung von den Wimpern mit der Verdampfung der äußeren Phase.
Die anorganischen kolloidalen Materialien werden bei Niveaus von etwa 0,05% bis etwa 20%, vorzugsweise von 1% bis etwa 10%, und am meisten bevorzugt von etwa 2% bis etwa 5% der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet. Die Gewichtsanteile beziehen sich auf die anorganischen Materialien in Reinform im Gegensatz zu der kolloidalen Dispersionsform, in der sie erworben werden können. Obgleich diese Materialien im Handel erhältlich sind, sind sie nicht auf das im Handel erhältliche Material beschränkt.
Das anorganische kolloidale Material kann entweder in Öl oder Wasser eingearbeitet sein, solange solche Materialien entweder natürlicherweise kompatibel sind oder modifiziert oder behandelt werden können, so dass sie mit entweder Öl oder Wasser kompatibel sind. Das anorganische kolloidale Material der vorliegenden Erfindung wird aus der Gruppe, die aus Tonen, amorphem Siliciumdioxid, Oxiden von Aluminium und Magnesium, Hydroxiden von Aluminium und Magnesium und Mischungen davon besteht, ausgewählt.

1. Tone

Tone sind im Allgemeinen amorph und kristallin. Unter den amorphen Tonen sind diejenigen, die zu der Allophangruppe gehören. In der vorliegenden Erfindung nützliche Tone schließen kristalline Typen von Tonen ein, die aus der Gruppe, die aus Tonen vom Dreischichttyp, Tonen vom Regulärmischschichttyp, Tonen vom Kettenstrukturtyp und Mischungen davon besteht, ausgewählt sind; siehe Grim, R. E. Mineralogy, Zweite Auflage, McGraw-Hill, N. Y., 1968.
Hydrophobe anorganische kolloidale Materialien schließen Tone ein, die durch eine Behandlung mit Verbindungen, die aus der Gruppe, die aus quarternären Aminen, tertiären Aminen, Aminacetaten, Imidazolinen, Aminseifen, Feifsäuresulfaten, Alkylarylsulfonaten, Aminoxiden, ethoxylierten Alkylphenölen und Mischungen davon besteht, gewählt sind, modifiziert sind. Diese Materialien werden mit den obigen Tonen unter Ionenaustauschbedingungen vereinigt und es werden hydrophobe Tone erzeugt. Solche Materialien sind auch als organophile Tone oder kurz als Organotone bekannt. Alternativ können Tone mit Siliconen, perfluorierten Verbindungen, Lecithin und Aminosäuren oberflächenbehandelt sein, um sie hydrophob oder organophil zu machen.
Viele der obigen hydrophoben Tone können auch als vordispergierter hydrophober oder organophiler Ton in entweder einem Öl oder einem organischen Lösemittel erworben werden. Die Materialien liegen in Form einer schweren Paste, die leicht in der Formulierung dispergiert werden kann, vor. Solche Materialien schließen Mastergele von Rheox, United Catalysts und Southern Clay ein.
Die in dieser Erfindung verwendeten Tone können eine wirksame Menge eines "Aktivators" für die organisch modifizierten Hectorit- und Bentonit-Tone enthalten. Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten Aktivatoren schließen Propylencarbonat, Ethanol und Mischungen davon ein. Der für eine Verwendung bevorzugte Aktivator ist Propylencarbonat. Vorzugsweise liegt das Verhältnis von Ton zu Aktivator bei etwa 3 : 1.

A. Tone vom Dreischichttyp sind expandierende Gittertone

Die Tone vom Dreischichttyp sind expandierende Gittertone und werden aus der Gruppe, die aus äquidimensionalen Smectittonen (dioktaedrisch), länglichen Smectittonen (trioktaedrisch) und Mischungen davon besteht, ausgewählt.
(1) Äquidimensionale Smectittone sind Aluminiumsilicate, die aus der Gruppe, die aus Bentonit und Montmorillonit besteht, ausgewählt sind.
Hydrophile Bentonite, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen Volclay MPS- 1, Volclay NF-BC und Polargel, die von der American Colloid Co. erhältlich sind; Bentolite L und H und Bentolite WH, die von der Southern Clay erhältlich sind; und Veegum HS, das von der R. T. Vanderbilt erhältlich ist, ein.
In der vorliegenden Erfindung nützliche hydrophile Montmorillonite schließen Gelwhite L, Gelwhite GP und Gelwhite H, Mineral Colloid BP und Mineral Colloid MO, die alle von der Southern Clay erhältlich sind, ein.
Hydrophobe Bentonite sind aus der Gruppe, die aus Quaternium-18-Bentonit, Quaternium-18- Benzalkonium-Bentonit, Stearalkonium-Bentonit und Mischungen davon besteht, ausgewählt. Die Quaternium-18-Bentonite schließen Bentonite 34, das von Rheox erhältlich ist, und Claytone XL, Claytone 34 und Claytone 40, die alle von der Southern Clay erhältlich sind, ein. Die Quaternium-18-Benzalkonium-Bentonite schließen Claytone HT, Claytone GR und Claytone PS, die alle von der Southern Clay erhältlich sind, ein. Die Stearalkonium-Bentonite schließen Claytone APA, Claytone AF, die beide von der Southern Clay erhältlich sind, und Baragel 24, von Rheox erhältlich, ein.
(2) Längliche Smectit-Tone, die im Allgemeinen als Aluminiumsilicate beschrieben sind, sind aus der Gruppe, die aus Hectorit, synthetischem Hectorit, Magnesiumaluminiumsilicat und Mischungen davon besteht, ausgewählt.
Hydrophile Hectorite schließen Hectabrite AW, Hectabrite DP und Hectalite 200, die alle von der ACC erhältlich sind; und Bentone EW und Bentone MA, die beide von Rheox erhältlich sind, ein. Hydrophile synthetische Hectorite schließen Laponite D, Laponite XLG, Laponite XLS und Laponite 508, die alle von der Southern Clay erhältlich sind, ein.
Hydrophile Magnesiumaluminiumsilicate schließen Magnabrite, das von der ACC erhältlich ist, Macaloid, das von der Rheox erhältlich ist; Gelwhite MAS-L und MAS-H, die von der Southern Clay erhältlich sind; Veegum, Veegum D, Veegum F, Veegum HV, Veegum K und Veegum Ultra, die alle von der R. T. Vanderbilt erhältlich sind, ein.
Hydrophobe Hectorite sind aus der Gruppe, die aus dihydriertem Talgbenzylmoniumhectorit, Quaternium-18-Hectorit, Stearalkoniumhectorit und Mischungen davön besteht, ausgewählt. Dihydrierte Talgbenzylmoniumhectorite schließen Bentone SD-3, das von Rheox erhältlich ist, ein. Quaternium-18-Hectorit schließt Bentone 38, Bentone Gel MIO, Bentone Gel MIO A-40, Bentone Gel SS71 und S-130 und Bentone Gel VS-5, die alle von Rheox erhältlich sind, ein. Stearalkonlumhectorite schließen Bentone 27, Bentone Gel IPM, Bentone Gel CAO, Bentone Gel LOI und Bentone Gel TN, die alle von Rheox erhältlich sind, ein.

B. Kettenstrukturtone

Kettenstrukturtone sind auch als Attapulgittone bekannt.
Hydrophile Attapulgittone schließen Minugel AR, LF und 400, die von der Floridin Co. erhältlich sind, ein.
Hydrophobe Attapulgittone schließen Vistrol 1265, das von Cimbar erhältlich ist, ein.

2. Amorphes Siliciumdioxid

Unter den als die anorganischen kolloidalen Materialien der vorliegenden Erfindung nützlichen Materialien sind amorphe Siliciumdioxide. Amorphes Siliciumdioxid schließt hydratisiertes Silica und Silica ein.

A. Hydratisiertes Silica

Hydratisiertes Silica, ein allgemeiner CTFA-Name, der auf alle synthetischen Siliciumdioxide, die über ein Flüssigverfahren hergestellt werden, angewendet wird. Das in der vorliegenden Erfindung nützliche hydratisierte Silica schließt ausgefälltes Silica und Silicagel ein. (1) Hydrophiles ausgefälltes Silica schließt Zeothix 265, Zeosyl 200, Zeodent 163 und Zeofree 153, die von J. M. Huber erhältlich sind, ein.
(2) Hydrophobes ausgefälltes Silica ist von der Tulco als Tullanox HM-250 erhältlich. (3) Hydrophiles Silicagel wird in einem flüssigen Medium als ein Blatt während der Herstellung gebildet und schließt Sylox 2 und 15, Sylodent 2, 15, 700 und 704, die von W. R. Grace erhältlich sind, ein.

B. Silica

In der vorliegenden Erfindung nützliches Silica ist Quarzstaub. Quarzstaub, auch bekannt als Silica oder pyrogenes Silica, ist synthetisches Siliciumdioxid, das typischerweise hergestellt wird, indem Siliciumtetrachlorid bei hohen Temperaturen dampfhydrolysiert wird.
(1) Hydrophobe pyrogene Silicaprodukte werden erhalten, indem die Silanolgruppen auf der Silicaoberfläche mit Chlorsilan umgesetzt werden. Etwa 75% der Silanolgruppen auf der Oberfläche werden durch Dimethylsilylgruppen ersetzt oder mit einer Hexamethyldisilazan-Oberflächenbehandlung modifiziert.
(2) Hydrophiler Quarzstaub ist von Cabot als Cab-o-sil M-5, H-5, HS-5, EH-S. L-90 und als Cab-o-Sperse; von der Degussa als Aerosil 200, 200 V, 300; von der Wacker- Chemie GmbH als Wacker HDK H&sub2;O, N20, V15 erhältlich.
(3) Hydrophober Quarzstaub ist von der Degussa als Aerosil R812 und R972; und von Cabot als Cab-o-sil TS-530 erhältlich.

3. Oxide und Hydroxide von Aluminium und Magnesium

Die Oxide und Hydroxide von Aluminium und Magnesium, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen Aluminiumhydroxide, Magnesiumhydroxide und Aluminium/- Magnesium-Hydroxidkomplexe ein.

A. Aluminiumhydroxide

Aluminiumhydroxide der vorliegenden Erfindung sind hydratisierte Aluminiumoxidpigmente und sind weiße kristalline Produkte von extrem feiner und gleichmäßiger Teilchengröße. Das Gitter von hydratisiertem Alumina besteht aus Hydroxylionen in Koordination mit einem Aluminiumion. Weiter die amorphen hydratisierten Aluminas, die oft mit den kristallisierten Varianten bei der Herstellung der Aluminagele koexistieren.
(1) Hydrophile Aluminiumhydroxide der vorliegenden Erfindung schließen Catapal+ Dispal Aluminas und Dispersal Alumina, die von der Vista Chemical Company erhältlich sind, ein.
(2) Hydrophobe Aluminiumhydroxide der vorliegenden Erfindung sind die gleichen wie die oben angegebenen, außer dass das Material mit Stearinsäure komplexiert ist.

B. Aluminium/Magnesium-Hydroxide

Aluminium/Magnesium-Hydroxide sind auch in der vorliegenden Erfindung nützlich.
(1) Hydrophobe Aluminium/Magnesium-Hydroxide schließen Gilugel IPM, Gilugel IPP, Gilugel Min und Gilugel Sil 5, die alle von Giulini erhältlich sind, ein.

Zusätzliche Bestandteile

Zusätzliche Bestandteile, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind auf Grundlage der verschiedenen Formen oder der Attribute, die die Zusammensetzung aufweisen soll, ausgewählt. Eine Liste solcher Materialien folgt (die Liste ist nicht allumfassend):

1. Fettartige Materialien

Die Mascarazusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zusätzlich fettartige Materialien bzw. Fettmaterialien einschließen. Diese Materialien können in der inneren Phase, der äußeren Phase oder sowohl der inneren als auch der äußeren Phase der Emulsion vorliegen, solange sie mit der Phase, in die sie eingebracht werden, kompatibel sind. Vorzugsweise wird das feste fettartige Material mit anderen öligen Materialien, die in die innere Phase einer Öl-in- Wasser-Form der vorliegenden Erfindung gehen, kombiniert.
Die fettartigen Materialien können etwa 0,05% bis 50%, vorzugsweise etwa 1,0% bis 40%, und am meisten bevorzugt etwa 2% bis 25%, jeweils auf das Gewicht der Zusammensetzung bezogen, umfassen. Die fettartigen Materialien sind aus der Gruppe, die aus Wachsen, Fetten, Fettsäuren, Fettalkoholen und Mischungen davon besteht, ausgewählt.

a. Wachse

Wachse sind als niedrig schmelzende organische Mischungen oder Verbindungen von hohem Molekulargewicht definiert, als fest bei Raumtemperatur und im Allgemeinen in der Zusammensetzung ähnlich zu Fetten und Ölen, außer dass sie keine Glyceride enthalten. Einige sind Kohlenwasserstoffe, andere sind Ester von Fettsäuren oder Alkoholen. In der vorliegenden Erfindung nützliche Wachse sind aus der Gruppe, die aus Tierwachsen, pflanzlichen Wachsen, Mineralwachsen, verschiedenen Fraktionen von natürlichen Wachsen, synthetischen Wachsen, Erdölwachsen, ethylenischen Polymeren, Kohlenwasserstofftypen, wie Fischer-Tropsch-Wachsen, Siliconwachsen und Mischungen davon, wobei die Wachse einen Schmelzpunkt zwischen 40ºC und 120ºC und eine Nadelpenetration, gemessen gemäß dem amerikanischen Standard ASTM D5, von 3 bis 40 bei 25ºC aufweisen, besteht, gewählt. Das Prinzip der Messung der Nadelpenetration gemäß den Standards der ASTM D5 besteht in der Messung der Tiefe, ausgedrückt in Zehnteln eines Millimeters, bis zu der eine Standardnadel (mit einem Gewicht von 2,5 g und in eine Nadelhaltevorrichtung platziert, die 47,5 g wiegt, d. h. ein Gesamtgewicht von 50 g) penetriert, wenn sie auf ein Wachs für 5 Sekunden platziert wird.
Die spezifischen Wachse, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind aus der Gruppe, die aus Bienenwachs, Lanolinwachs, Schellackwachs (Tierwachse); Carnauba, Candelilla; Lorbeere bzw. Myrtenwachs (pflanzliche Wachse); Ozokerit; Ceresin (Mineralwachse); Paraffin, mikrokristalline Wachse (Erdölwachse); Polyethylen (ethylenische Polymere); Polyethylenhomopolymere (Fischer-Tropsch-Wachse); C&sub2;&sub4;-C&sub4;&sub5;-Alkylmethicone (Siliconwachse); synthetische Wachse und Mischungen davon besteht, gewählt. Am meisten bevorzugt sind Bienenwachs, Lanolinwachs, Carnauba, Candelilla, Ozokerit, Ceresin, Paraffine, mikrokristalline Wachse, synthetische Wachse, Polyethylen, C&sub2;&sub4;-C&sub4;&sub5;-Alkylmethicone und Mischungen davon.

b. Fette

In der vorliegenden Erfindung nützliche Fette sind Triacylglyceride oder Triglyceridester, die durch eine Veresterungsreaktion von Fettsäuren mit Glycerin gebildet werden. Die Fettsäuren weisen eine Kohlenstoffkette von größer etwa 12 auf, wie Stearin- und Palmitinfettsäuren. Die höheren Fettsäuren, die zur Bildung des Fettes verwendet werden, sind typischerweise von marinen, tierischen und pflanzlichen Quellen abgeleitet. Für weitere Informationen bezüglich Triglyceridölen, ihren Quellen und ihrer Verarbeitung beziehe man sich auf Bailey, "Industrial Oil and Fats Products", Interscience Publications. Solche Triglyceridester sind Feststoffe bei Raumtemperatur und zeigen eine kristalline Struktur.
Fette sind Glycerylester von höheren Fettsäuren, wie Stearin- oder Palmitinsäure. Solche Ester und ihre Mischungen sind Feststoffe bei Raumtemperatur und zeigen eine kristalline Struktur. Die gemäß der Erfindung verwendeten Fette sind aus der Gruppe, die aus Fetten, die von Tieren und Pflanzen abgeleitet sind, synthetisch abgeleiteten Fetten und Mischungen davon, wobei die Fette einen Schmelzpunkt von etwa 40ºC bis etwa 100ºC und eine Nadelpenetration, gemessen gemäß dem amerikanischen Standard ASTM D5, von etwa 3 bis etwa 40 bei 25ºC aufweisen, besteht, gewählt. Vorzugsweise sind die für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung gewählten Fette aus der Gruppe, die aus Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, Glyceryltristearat, Palmitatestern von Glycerin, C18-36-Triglyceriden, Glycerinmonobehenat, Glyceryltribehenat und Mischungen davon besteht, gewählt.

c. Fettsäuren und -alkohole

Die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Fettsäuren sind aus der Gruppe, die aus Fettsäuren, die von Tieren und Pflanzen abgeleitet sind, synthetisch abgeleiteten Fettsäuren und Mischungen davon besteht, ausgewählt. Vorzugsweise sind die für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung gewählten Fettsäuren aus der Gruppe, die aus Stearinsäure, Oleinsäure, Isostearinsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Hydroxystearinsäure, Beheninsäure, Arachinsäure, Lignocerinsäure und Laurinsäure besteht, gewählt.
Die gemäß der Erfindung verwendeten Fettalkohole sind aus der Gruppe, die aus Fettalkoholen, die von Tieren und Pflanzen abgeleitet sind, synthetisch abgeleiteten Fettalkoholen und Mischungen davon, wobei die Fettalkohole einen Schmelzpunkt von etwa 30ºC bis etwa 100ºC und eine Nadelpenetration, gemessen gemäß dem amerikanischen Standard ASTM D5, von etwa 3 bis etwa 40 bei 25ºC aufweisen, besteht, gewählt. Vorzugsweise sind die für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung gewählten Fettalkohole aus der Gruppe, die aus Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Hydroxystearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lignocerylalkohol besteht, ausgewählt.

2. Filmbildende Polymere

Die Mascarazusammensetzung, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sein kann, kann verschiedene filmbildende polymere Materialien zur Steigerung der Vorteile der vorliegenden Erfindung umfassen. Solche filmbildenden Materialien sind in der gleichzeitig anhängigen Patentanmeldung USSN 08/431.343, eingereicht am 28. April, 1995, durch den Bezug darauf hier mitaufgenommen, offenbart. Solche filmbildenden Polymere schließen sowohl in Wasser lösliche als auch in Wasser unlösliche polymere Materialien ein.
In Wasser unlösliche Materialien, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen Latexe oder wässrige Emulsionen oder Dispersionen von polymeren Materialien, die. Polymere, die aus Monomeren, Derivaten von diesen Monomeren, Mischungen dieser Monomeren und Mischungen dieser Monomerderivate gebildet sind, natürliche Polymere und Mischungen davon umfassen, ein. Das polymere Material schließt auch chemisch modifizierte Versionen der obigen Polymere ein. Diese in Wasser unlöslichen polymeren Materialien der vorliegenden Erfindung umfassen zwischen etwa 3 Gewichts-% und etwa 60 Gewichts-% der Zusammensetzung. Andere in Wasser unlösliche polymere Materialien schließen Monomere ein, die aus der Gruppe, die aus aromatischen Vinylen, Dienen, Vinylcyaniden, Vinylhalogeniden, Vinylidenhalogeniden, Vinylestern, Olefinen und ihren Isomeren, Vinylpyrrolidon, ungesättigten Carbonsäuren, Alkylestern von ungesättigten Carbonsäuren, Hydroxyderivaten von Alkylestern von ungesättigten Carbonsäuren, Amiden von ungesättigten Carbonsäuren, Aminderivaten von ungesättigten Carbonsäuren, Glycidylderivaten von Alkylestern von ungesättigten Carbonsäuren, olefinischen Diaminen und Isomeren, aromatischen Diaminen, Terephthaloylhalogeniden, olefinischen Polyolen und Mischungen davon besteht, gewählt sind. Spezifische polymere Materialien, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen, sind jedoch nicht notwendigerweise darauf beschränkt, die Syntran-Serie (der Latexe) der Interpolymer Corporation, zum Beispiel Syntran 5170, Syntran EX33-1, Syntran EX 30-1 und Syntran 5130 (Acrylate-Copolymere, die mit zugesetztem Ammoniak, Propylenglycol, einem Konservierungsmittel und einem Tensid formuliert sind) und Syntran 5002 (Styrol/Acrylate/Methacrylate-Copolymer, das mit zugesetztem Ammoniak, Propylenglycol, einem Konservierungsmittel und einem Tensid formuliert ist); die Primal- Serie (acrylische Latexe) von Rohm & Haas; Appretan V (Styrol/Acrylsäureester-Copolymerlatexe) von Hoechst; Vinac (Polyvinylacetatlatex) von Air Products; UCAR-Latexharz-130 (Polyvinylacetatlatex) von Union Carbide; die Rhodopas-A-Serie (Polyvinylacetatlatexe) von Rhone Poulenc; Appretan MB, EM, TV (Vinylacetat/Ethylen-Copolymerlatexe) von Hoechst; die 200- Serie (StyrollButadien-Copolymerlatexe) von Dow Chemical; die Rhodopas-SB-Serie (StyrollButadien-Copolymerlatexe) von Rhone Poulenc; Witcobond (Polyurethanlatexe) von Witco; die Hycar-Serie (Butadien/Acrylonitril-Copolymerlatexe) von Goodrich; die Chemigum-Serie (Butadien/Acrylonitril-Copolymerlatexe) von Goodyear und Neo Cryl (Styrol/Acrylate/- Acrylnitril-Copolymerlatex) von ICI Resins, ein.
Die in Wasser löslichen polymeren Materialien sind diejenigen, die in Wasser, Wasser- Colösungsmittel-Mischungen, wie Ethanol/Wasser, pH-reguliertem Wasser und/oder temperierten Lösungen der obigen löslich sind, um eine Lösung der Polymere zu fördern. In Wasser lösliche flimbildende Polymere umfassen zwischen etwa 0,1% und etwa 50%, vorzugsweise zwischen etwa 1% und etwa 30%, und am meisten bevorzugt zwischen etwa 1,5% und etwa 10%, der Zusammensetzung.
Die filmbildenden in Wasser löslichen Polymere umfassen Polymere, die aus Monomeren, Derivaten von diesen Monomeren, Mischungen dieser Monomeren, Mischungen dieser Monomerderivate gebildet sind, natürliche Polymere und Mischungen davon. Die in Wasser löslichen filmbildenden Polymere, die hier offenbart sind, schließen auch chemisch modifizierte Versionen der zuvor offenbarten Polymere ein. Die Monomere sind aus der Gruppe, die aus Olefinoxiden, Vinylpyrrolidon, Vinylestern, Vinylalkoholen, Vinylcyaniden, Oxazilinen, Carbonsäuren und - estern und Mischungen davon besteht, gewählt. Bevorzugte Vinylpyrrolidon-Polymere sind aus der Gruppe, die aus Polyvinylpyrrolidon, einem Vinylacetat/Vinylpyrrolidon-Copolymer und Mischungen davon besteht, gewählt. Bevorzugte Polyvinylester sind aus der Gruppe, die aus einem Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymer, einem Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat- Copolymer und Mischungen davon besteht, gewählt. Bevorzugte Vinylalkoholpolymere sind aus der Gruppe, die aus Vinylalkohol/Vinylacetat, Vinylalkohol/Poly(alkylenoxy)acrylat, Vinylalkohol/Vinylacetat/Poly(alkylenoxy)acrylat und Mischungen davon besteht, gewählt. Bevorzugte Olefinoxide sind aus der Gruppe, die aus Polyethylenoxid, Polypropylenoxid und Mischungen davon besteht, gewählt. Bevorzugte Polycarbonsäuren und ihre Ester sind aus der Gruppe, die aus Acrylaten, Acrylaten/Octylacrylamid-Copolymeren und Mischungen davon besteht, gewählt. Die bevorzugten Oxaziline sind Polyoxaziline.
In Wasser lösliche filmbildende Polymere der vorliegenden Erfindung umfassen natürliche Polymere, die aus der Gruppe, die aus Cellulosederivaten, Algin und seinen Derivaten, Stärke und ihren Derivaten, Guar und seinen Derivaten, Schellackpolymeren und Mischungen davon besteht, gewählt. Bevorzugte Cellulosederivate sind aus der Gruppe, die aus Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose und Mischungen davon besteht, gewählt.
Spezifische in Wasser lösliche filmbildende Polymere, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen, sind jedoch nicht notwendigerweise darauf beschränkt, Polyox WSR (Polyethylenoxidpolymere) von Union Carbide; Natrosol 250 (Hydroxyethylcellulose) von Aqualon; Cellosize (Hydroxyethylcellulose) von Union Carbide; Airvol (Polyvinylalkohol-Copolymer) von Air Products and Chemicals, vorzugsweise alle im Handel erhältlichen Qualitäten, wie Airvol 103, Airvol 325, Airvol 540, Airvol 5235; Vinex von Air Products and Chemicals, vorzugsweise alle im Handel erhältlichen Qualitäten, wie Vinex 1003, Vinex 2034, Vinex 2144, Vinex 2019; PEOX (Polyethyloxazolin) von Polymer Chemistry Innovations; die PVP-K-Serie (Polyvinylpyrrolidon) von International Specialty Products; Luviskol-K-Serie (Polyvinylpyrrolidon) von BASF; PVP/VA (Vinylacetat/Vinylpyrrolidon-Copolymer) von der International Specialty Products, vorzugsweise Qualitäten W-735 und S-630; und Gantrez (Copolymere von Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid) von International Specialty Products; die Carboset-Serie (Acrylat-Copolymer) von BF Goodrich; die Resyn-Serie (Vinylacetat/Crotonat-Copolymere) von der National Starch and Chemical Corporation; Versatyl und die Dermacryl-Serie (Acrylat/Octylacrylamid-Copolymere) von der National Starch and Chemical Corporation.

3. Emulgatoren

Eine Komponente, die typischerweise in einer Emulsionszusammensetzung vorkommt, ist ein Emulgator. In diesen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden Emulgatoren typischerweise bei Niveaus von etwa 0,1% bis etwa 40%, vorzugsweise von etwa 0,5% bis etwa 30%, verwendet.
Es gibt viele Faktoren, die bestimmen, ob das Wasser oder das Öl die dispergierte oder kontinuierliche Phase abschließen. Gleichwohl ist der wichtigste Faktor der Gleichgewichtswert zwischen einer Hydrophilie und einer Lipophilie (hier als HLB bezeichnet) des Emulgators; Wilkinson und Moore, Harry's Cosmeticology, 7. Aufl., 1982, S. 738; Schick und Fowkes, Surfactant Science Series, Bd. 2, Solvent Properties of Surfactant Solutions, S. 607. Die Emulgatoren schließen diejenigen ein, die in dem C. T. F. A. Cosmetic IngredientHandbook, 1992, S. 587-592; und Remington's Pharmaceutical Sciences, 15. Aufl., 1975, S. 335-337 offenbart sind. Die Emulgatoren sind unter denjenigen, die im Stand der Technik bekannt sind, und Mischungen davon, einschliesslich denjenigen in McCutcheon's Band 1, Emulsifiers & Detergents, 1994, Nordamerikanische Auflage, S. 236-239, gewählt.

4. Pigmente

Die Festkomponenten der Mascarazusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten kosmetisch akzeptable Pigmente, die aus der Gruppe, die aus anorganischen Pigmenten, organischen Pigmenten und perlmuttglänzenden Pigmenten besteht, gewählt sind. Falls sie verwendet werden, sind die Pigmente in Anteilen, die von der Farbe und der Intensität der Farbe, die erzeugt werden soll, abhängen, vorhanden. Das Niveau der Pigmente in dem festen Teil der Mascarazusammensetzung der vorliegenden Erfindung liegt zwischen etwa 3% und etwa 30%, vorzugsweise zwischen etwa 5% und etwa 20%. Die Pigmente sind aus der Gruppe, die aus anorganischen Pigmenten, organischen Pigmenten, und perlmuttglänzenden Pigmenten und Mischungen davon besteht, gewählt. Die Pigmente können wahlweise innerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung oberflächenbehandelt sein, sie sind jedoch nicht auf Behandlungen, wie Silicone, perfluorierte Verbindungen, Lecithin und Aminosäuren, beschränkt.
In der vorliegenden Erfindung nützliche anorganische Pigmente schließen diejenigen ein, die aus der Gruppe, die aus Rutil- oder Anatas-Titandioxid, die in dem Farbindex unter der Referenz CI 77.891 kodiert sind; schwarze, gelbe, rote und braune Eisenoxide, die unter den Referenzen GI 77.499, 77.492 und 77.491 kodiert sind; Manganviolett (CI 77.742); Ultramarinblau (CI 77.007); Chromoxid (CI 77.288); Chromhydrat (CI 77.289) und Eisen(III)-Blau (CI 77.510) und Mischungen davon besteht, gewählt sind.
Die organischen Pigmente und Pigmentfarben, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen diejenigen ein, die aus der Gruppe, die aus D&C Rot Nr. 19 (CI 45.170), D&C Rot Nr. 9 (CI 15.585), D&C Rot Nr. 21 (CI 45.380), D&C Orange Nr. 4 (CI 15.510), D&C Orange Nr. 5 (CI 45.370), D&C Rot Nr. 27 (CI 45.410), D&C Rot Nr. 13 (CI 15.630), D&C Rot Nr. 7 (CI 15.850), D&C Rot Nr. 6 (CI 15.850), D&C Gelb Nr. 5 (C1 19.140), D&C Rot Nr. 36 (CI 12.085), D&C Orange Nr. 10 (CI 45.425), D&C Gelb Nr. 6 (CI 15.985), D&C Rot Nr. 30 (CI 73.360), D&C Rot Nr. 3 (CI 45.430) und dem Farbstoff oder den Pigmentfarben, die auf Cochineal Carmine (CI 75.570) basieren, und Mischungen davon bestehen, gewählt sind.
Die perlmuttglänzenden Pigmente, die in der vorliegenden Erfindung nützlich sind, schließen diejenigen ein, die aus der Gruppe, die aus den weißen perlmuttglänzenden Pigmenten, wie Glimmer, der mit Titanoxid beschichtet ist, Bismutoxychlorid, gefärbten perlmuttglänzenden Pigmenten, wie Titan-Glimmer mit Eisenoxiden, Titan-Glimmer mit Eisen(III)-Blau, Chromoxid und dergleichen, Titan-Glimmer mit einem organischen Pigment des zuvor erwähnten Typs, sowie denjenigen, die auf Bismutoxychlorid basieren, und Mischungen davon, besteht, gewählt sind.

5. Flüchtige Fluide

Flüchtige Fluide sind besonders nützliche optionale Bestandteile. Die flüchtigen Fluide sind aus der Gruppe, die aus flüchtigen Kohlenwasserstoffen, flüchtigen Siliconen und Mischungen davon besteht, gewählt. Flüchtige Kohlenwasserstofffluide, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, schließen Isododecan, Erdöldestillate und Isoparaffine ein. Bevorzugt sind Isododecan und Erdöldestillate. Isododecan ist zum Beispiel als Permethyl 99A von der Permethyl Corporation erhältlich und entspricht der folgenden Formel:
CH&sub3;(CH&sub2;)&sub1;&sub0;CH&sub3;
Flüchtige Siliconfluide schließen Cyclomethicone mit 3-, 4-, und 5-gliedrigen Ringstrukturen, die der folgenden Formel:
entsprechen, ein, wobei X zwischen etwa 3 und etwa 6 beträgt. Die flüchtigen Silicone schließen 244 Fluid, 344 Fluid und 345 Fluid von der Dow Corning Corporation ein.
In einer Mascaraemulsionszusammensetzung vom Öl-in-Wasser-Typ werden flüchtige Fluide, wie die flüchtigen Silicone, und die fettartigen Materialien mit einem hydrophobisch modifizierten Quarzpulver in der inneren Phase der Zusammensetzung geliert. In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann ein flüchtiges Fluid in der äußeren Phase einer Zusammensetzung vom Wasser-in-Öl-Typ verwendet werden, um die fettartigen Materialien zu strecken, so dass eine großvolumige äußere Phase zur Emulsion der anorganischen kolloidalen Wasseraufschlämmung erzeugt wird.

6. Verschiedenes

In der vorliegenden Erfindung können eine Vielzahl von wahlfreien Komponenten zugegeben werden, um zusätzliche Vorteile außer demjenigen, der der zuvor definierten Erfindung zuzuschreiben ist, zur Verfügung zu stellen. Zum Beispiel ist es bevorzugt, dass die Mascarazusammensetzung der vorliegenden Erfindung ein Konservierungsmittelsystem enthält, um ein mikrobiologisches Wachstum zu inhibieren und die Integrität des Produkts zu erhalten. In der vorliegenden Erfindung weist das Konservierungsmittelsystem keine nachteilige Wirkung auf die Zusammensetzung auf.
Jedwede wahlfreie Bestandteile, die dem Fachmann bekannt sind, können auch in der Erfindung verwendet werden. Beispiele der wahlfreien Bestandteile sind kosmetische Füllstoffe einschließlich, jedoch nicht darauf beschränkt, Glimmer, Talkum, Nylon, Polyethylen, Silicaperlen, Polymethacrylat, Kaolin, Teflon; kosmetische Konservierungsmittel, einschliesslich, jedoch nicht darauf beschränkt, Methylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Kaliumsorbat, Trinatrium-EDTA, Phenoxyethanol, Ethylalkohol, Diazolidinylharnstoff, Benzylalkohol, Imidazolindinylharnstoff und Quaternium-15. Auch werden Additive wie Tallölglyceride leicht in Emulsionsformen des Mascaras eingearbeitet.

Beispiele

A. Mascarazusammensetzungen vom Öl-in-Wasser-Typ

Beispiel #1

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 49,96
Synthetisches Wachs 7,00
Glycerinmonostearat 3,00
Carnaubawachs 2,00
Schwarzes Eisenoxid 7,25
Quaternium-18-Hectorit 4,00
Propylencarbonat 1,3 3
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 0,75
Triethanolamin 1,75
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 3,00
Propylenglycol 2,00
Simethicon² 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer³ 12,20
Ethylalkohol&sup4; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup5; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
2. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
3. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
4. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
5. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #2

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 40,18
Synthetisches Wachs 1,50
Glycerinmonostearat 7,25
Carnaubawachs 2,00
Schwarzes Eisenoxid 7,25
Quaternium-18-Hectorit¹ 3,75
Propylencarbonat 1,25
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 1,00
Triethanolamin 1,75
Xanthangummi 0,10
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 1,50
Acrylate-Copolymer² 5,17
Propylenglycol 2,00
Simethicon³ 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 18,29
Lecithin 1,25
Ethylalkohol&sup5; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup6; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
2. Erhältlich als Carboset xpd-1616 (29%ige Vorratslsg.) von BF Goodrich.
3. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
4. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
5. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
6. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #3

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 41,95
Synthetisches Wachs 3,00
Glycerinmonostearat 6,00
Carnaubawachs 4,50
Schwarzes Eisenoxid 7,25
Quaternium-18-Hectorit¹ 2,25
Propylencarbonat 0,75
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 0,75
Triethanolamin 1,75
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 4,00
Acrylate-Copolymer² 1,72
Propylenglycol 2,00
Simethicon³ 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 17,07
Lecithin 1,25
Ethylalkohol&sup5; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup6; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
2. Erhältlich als Carboset xpd-1616 (29%ige Vorratslsg.) von BF Goodrich.
3. Erhältlich als Antifoam von Dow Coming.
4. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
5. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
6. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #4

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 41,15
Synthetisches Wachs 4,00
Glycerinmonostearat 6,00
Ozokeritwachs 3,75
Schwarzes Eisenoxid 9,00
Stearalkonium-Hectorit¹ 4,00
Propylencarbonat 1,33
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 1,00
Triethanolamin 1, 75
Trinatrium-EDTA 0,10
Propylenglycol 1,00
Simethicon² 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer³ 19,51
Lecithin 1,75
Ethylalkohol&sup4; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup5; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 27 von Rheox.
2. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
3. Erhältlich als Syntran 5170 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
4. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
5. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #5

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 37,43
Synthetisches Wachs 3,00
Glycerinmonostearat 7,00
Carnaubawachs 1,00
Schwarzes Eisenoxid 7,2
Quaternium-18-Hectorit¹ 3,75
Propylencarbonat 1,25
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 0,75
Triethanolamin 1, 75
Xanthangummi 0,40
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 1,00
Acrylate-Copolymer² 6,90
Propylenglycol 2,00
Simethicon³ 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 19,51
Lecithin 1,25
Ethylalkohol&sup5; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup6; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
2. Erhältlich als Carboset xpd-1616 (29%ige Vorratslsg.) von BF Goodrich.
3. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
4. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
5. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
6. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #6

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 40,42
Synthetisches Wachs 3,00
Glycerinmonobehenat 5,00
Carnaubawachs 1,00
Mikrofeingemachte Kohle 6,50
Stearalkonium-Hectorit¹ 6,00
Propylencarbonat 2,00
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 1,00
Triethanolamin 1,75
Xanthangummi 0,10
Trinatrium-EDTA 0,10
Hydroxyethylcellulose 1,00
Acrylate-Copolymer² 6,90
Propylenglycol 1,00
Simethicon³ 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 17,07
Lecithin 1,50
Ethylalkohol&sup5; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup6; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 27 von Rheox.
2. Erhältlich als Carboset xpd-1616 (29%ige Vorratslsg.) von BF Goodrich.
3. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
4. Erhältlich als Syntran EX30-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
5. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
6. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #7

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 41,22
Synthetisches Wachs 5,00
Glycerinmonostearat 7,50
Carnaubawachs 2,75
Schwarzes Eisenoxid 7,50
Quaternium-18-Hectorit¹ 1,00
Propylencarbonat 0,33
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 1,00
Triethanolamin 1,75
Xanthangummi 0,40
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 4,00
Acrylate-Copolymerz² 1,72
Propylenglycol 2,00
Antischaummittel 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer³ 17,07
Lecithin 1,00
Ethylalkohol&sup4; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup5; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
2. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
3. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
4. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
5. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #8

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 41,18
Synthetisches Wachs 1,50
Glycerinmonostearat 6,50
Carnaubawachs 2,75
Schwarzes Eisenoxid 7,25
Quaternium-18-Hectorit¹ 4,00
Propylencarbonat 1,33
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 1,00
Triethanolamin 1,75
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 2,50
Acrylate-Copolymer² 1,72
Propylenglycol 2,00
Simethicon³ 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 19,51
Lecithin 1,25
Ethylalkohol&sup5; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup6; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
2. Erhältlich als Carboset xpd-1616 (29%ige Vorratslsg.) von BF Goodrich.
3. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
4. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
5. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
6. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #9

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 41,88
Synthetisches Wachs 2,00
Glycerinmonostearat 5,25
Carnaubawachs 3,00
Schwarzes Eisenoxid 7,25
Quaternium-18-Hectorit¹ 4,00
Propylencarbonat 1,33
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 0,80
Triethanolamin 1,75
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 2,50
Acrylate-Copolymer² 1,72
Propylenglycol 2,00
Simethicon³ 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 19,51
Lecithin 1,25
Ethylalkohol&sup5; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup6; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox:
2. Erhältlich als Carboset xpd = 1616 (29%ige Vorratslsg.) von BF Goodrich.
3. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
4. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
5. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
6. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #10

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 49,96
Synthetisches Wachs 7,00
Glycerinmonostearat 3,00
Carnaubawachs 2,00
Schwarzes Eisenoxid 7,25
Quaternium-18-Hectorit¹ 4,00
Propylencarbonat 1,33
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 0,75
Triethanolamin 1,75
Trinatrium-EDTA 0,10
Propylenglycol 2,00
Simethicon² 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer³ 15,20
Ethylalkohol&sup4; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup5; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
2. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
3. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
4. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
5. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #11

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 52,74
Synthetisches Wachs 4,50
Glycerinmonostearat 5,25
Carnaubawachs 2,00
Schwarzes Eisenoxid 10,00
Stearalkonium-Hectorit¹ 3,00
Propylencarbonat 1,00
Stearinsäure 3, 00
Oleinsäure 1,00
Stearylalkohol 1,50
Triethanolamin 1,75
Xanthangummi 0,50
Trinatrium-EDTA 0,10
Polyvinylalkohol 7,50
Propylenglycol 2,00
Simethicon² 0,20
Lecithin 1,25
Ethylalkohol³ 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup4; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 27 von Rheox.
2. Erhältlich als Antifoam von DouJ Corning.
3. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
4. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #12

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 62,69
Paraffinwachs 4,00
Glycerinbehenat 2,00
Bienenwachs 2,00
Carnaubawachs 4,50
Schwarzes Eisenoxid 9,25
Quarzstaub¹ 0,75
Quaternium-18-Hectorit² 2,00
Propylencarbonat 1,50
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 0,75
Triethanolamin 1,75
Trinatrium-EDTA 0,10
Propylenglycol 2,00
Lecithin 1,25
Ethylalkohol³ 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup4; 0,28
1. Erhältlich als Aerosil R 972 von Degussa.
2. Erhältlich als Bentone 38 von Rheox.
3. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
4. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Beispiel #13

Bestandteil Gew./Gew.-%
Entionisiertes Wasser 41,15
Synthetisches Wachs 2,75
Glycerinmonostearat 6,00
Carnaubawachs 3,75
Schwarzes Eisenoxid 7,25
Quaternium-18-Bentonit¹ 4,00
Propylencarbonat 1,33
Stearinsäure 2,75
Oleinsäure 1,00
Polyvinylalkohol 3,00
Triethanolamin 1,75
Trinatrium-EDTA 0,10
Propylenglycol 1,00
Simethicon² 0,20
Ammoniumacrylate-Copolymer³ 19,51
Lecithin 1,75
Ethylalkohol&sup4; 1,00
Benzylalkohol 0,65
Phenoxyethanol 0,28
Propylparaben 0,10
Methylparaben 0,20
Ethylparaben 0,20
Panthenol&sup5; 0,28
1. Erhältlich als Bentone 34 von Rheox.
2. Erhältlich als Antifoam von Dow Corning.
3. Erhältlich als Syntran EX33-1 (41%ige Vorratslösung) von der Interpolymer Corporation.
4. Erhältlich als SD Alcohol 40-B von der Warner Graham Company.
5. Erhältlich als dl-Panthenol von Roche.

Verarbeitungsanweisungen

Bringe die Wachse und Fette in ein Gefäß, das mit einer Erwärmungs- und Rührvorrichtung ausgestattet ist, ein. Erwärme die Wachse und Fette unter langsamen Rühren auf eine Temperatur, die ausreicht, um die Mischung zu verflüssigen. Führe das Mischen weiter bis zur Homogenität durch. Gebe die in Öl dispergierbaren oder die in Öl löslichen Bestandteile, wie Pigmente und organophile Tone und Tonaktivatoren, zu. Erhöhe die Mischgeschwindigkeit auf Hoch und mische, bis die Pigmente gleichmäßig in der Lipidmischung verteilt sind; etwa 30-35 Minuten. Gebe die Emulgatoren zu der Lipidmischung unter ständigem Rühren zu.
Gebe Wasser in ein zweites Gefäß, das mit einer Erwärmungs- und Rührvorrichtung ausgestattet ist, gefolgt von jedweden in Wasser löslichen, filmbildenden, verwendeten Polymeren und den restlichen in Wasser dispergierbaren Bestandteilen. Die Mischung aus Wasser und in Wasser löslichen filmbildenden Polymeren kann im Voraus vor der Verarbeitung der Mascarazusammensetzung hergestellt werden. Mische unter Erwärmung, bis diese wässrige Mischung etwa 90- 95ºC aufweist. Kompensiere (Q. S.) jedweden Wasserverlust der wässrigen Mischung.
Kombiniere langsam die beiden Mischungen und mische mit einem Mischer vom Hochgeschwindigkeitsdispergierer-Typ. Entferne die Wärmequelle und führe das Mischen dieser kombinierten Mischung fort, bis die Temperatur der kombinierten Mischung zwischen etwa 65-70ºC beträgt. Kompensiere jedweden Wasserverlust in der kombinierten Mischung, gebe die Konservierungsmittel und die unlösliche Polymerkomponente zu und mische zur Homogenität. Kühle die kombinierte Mischung auf etwa 45-47ºC ab. Gebe jedwede verbleibende Bestandteile zu. Führe das Abkühlen und Mischen fort, bis die kombinierte Mischung etwa 27-30ºC aufweist. Transferiere die kombinierte Mischung in geeignete Lagerbehälter für ein anschließendes Abfüllen in Verpackungen von handelsüblichen Größen.

B. Mascarazusammensetzungen vom Wasser-in-Öl-Tvp

Beispiel #1

Bestandteil Gew./Gew.-%
Erdöldestillat 28,30
Lanolinsäure 4,20
Carnaubawachs 7,00
Candelillawachs 7,00
Lanolinalkohole 1,75
Weißes Bienenwachs 2,50
PEG-5-Sojasterol 0,50
Propylparaben 0,10
Schwarzes Eisenoxid 8,00
Entionisiertes Wasser 28,75
Methylparaben 0,20
Trinatrium-EDTA 0,10
Pyrogenes Silica¹ 1,25
Ammoniumhydroxid (28%, wässrig) 0,35
Ammoniumacrylate-Copolymer² 10, 00
1. Aerosil 200, erhältlich von der Degussa Incorporated.
2. Syntran 5170, erhältlich von der Interpolymer Corporation.

Beispiel #2

Bestandteil Gew./Gew.-%
Erdöldestillat 31,1 S
Isododecan¹ 5,50
Oleinsäure 1,70
Carnaubawachs 5,50
Candelillawachs 5,50
Sojasterol 1,75
Weißes Bienenwachs 3,50
PEG-5-Sojasterol 2,00
Propylparaben 0,10
C&sub1;&sub8;-C&sub3;&sub6;-Säuren 2,50
Zinkstearat 5,00
Schwarzes Eisenoxid 8,00
PVP/Hexadecen-Copolymer2 2,00
Entionisiertes Wasser 14,10
Methylparaben 0,20
Trinatrium-EDTA 0,10
Silica³ 0,75
Ammoniumhydroxid (28%, wässrig) 0,35
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 10,00
Quaternium-15 0,30
1. Permethyl 99A, erhältlich von der Presperse Corporation.
2. Ganex V216, erhältlich von der ISP Corporation.
3. Aerosil COK 84, erhältlich von der Degussa Incorporated.
4. Syntran 33-1, erhältlich von der Interpolymer Corporation.

Beispiel #3

Bestandteil Gew./Gew.-%
Erdöldestillat 30,00
Lanolinsäure 4,20
Carnaubawachs 7,00
Candelillawachs 7,00
Lanolinalkohole 1,75
Weißes Bienenwachs 2,50
PEG-5-Sojasterol 0,50
Propylparaben 0,20
Schwarzes Eisenoxid 8,00
Entionisiertes Wasser 28,75
Methylparaben 0,20
Trinatrium-EDTA 0,10
Hectorit¹ 2,00
Glycerin 1,50
Xanthangummi 0,15
Ammoniumhydroxid (28%, wässrig) 0,35
Hydriertes Pentaerythritylharz 5,00
Phenoxyethanol 0,80
1. Bentone EW, erhältlich von der Rheox Corp.

Beispiel #4

Bestandteil Gew./Gew.-%
Erdöldestillat 21,45
Isoparaffin¹ 5,50
Oleinsäure 1,70
Carnaubawachs 5,50
Candelillawachs 5,50
Sojasterol 1,75
Weißes Bienenwachs 3,50
PEG-5-Sojasterol 2,00
Propylparaben 0,10
C&sub1;&sub8;-C&sub3;&sub6;-Säuren 2,50
Zinkstearat 5,00
Schwarzes Eisenoxid 12,00
PVP/Hexadecen-Copolymer² 2,00
Entionisiertes Wasser 14,10
Methylparaben 0,20
Trinatrium-EDTA 0,10
Magnesiumaluminiumsilicat³ 1,00
Glycerin 1,50
Xanthangummi 0,15
Ammoniumhydroxid (28%, wässrig) 0,35
Ammoniumacrylate-Copolymer&sup4; 10,00
Quaternium-15 0,30
Ethylalkohol 3,00
Phenoxyethanol 0, 80
1. Soltrol 130, erhältlich von Phillips Petroleum.
2. Ganex V216, erhältlich von der ISP Corporation.
3. Veegum, erhältlich von R. T. Vanderbilt.
4. Syntran 33-1, erhältlich von der Interpolymer Corporation.

Verarbeitungsanweisungen

Kosmetische Emulsionen, die Zubereitungen vom Wasser-in-Öl-Typ sind, können hergestellt werden, indem die Bestandteile der obigen Beispiele wie folgt vermischt werden:
Bringe die in Öl löslichen Flüssigkeiten, Wachse und Fette in ein Gefäß, das mit einer Erwärmungs- und Rührvorrichtung ausgestattet ist, ein. Erwärme diese Lipidmischung unter langsamen Rühren auf 85ºC, bis sie verflüssigt und homogen ist. Gebe unter fortgesetztem Rühren die Pigmente zu. Erhöhe die Mischgeschwindigkeit auf Hoch und mische, bis die Pigmente gleichmäßig in der Lipidmischung verteilt sind; etwa 30-35 Minuten. Gebe die Emulgatoren zu der Lipidmischung unter fortgesetztem Vermischen zu.
Gebe Wasser und die in Wasser löslichen Konservierungsmittel in ein zweites Gefäß, das mit einer Erwärmungs- und Rührvorrichtung ausgestattet ist, und mische mit Erwärmung, bis diese wässrige Mischung etwa 65ºC erreicht hat. Streue langsam das anorganische kolloide Material ein und beginne ein stärkeres Rühren, um die kolloidalen Teilchen vollständig zu hydratisieren und zu aktivieren.
Nach einer ausreichenden Entlüftung gebe das Befeuchtungsmittel/ die gummiartige Aufschlämmung (falls vorhanden) zu der wässrigen/anorganischen kolloidalen Phase und setze die Erwärmung unter leichtem Rühren fort, bis die Temperatur 85ºC erreicht hat. Kompensiere jedweden Wasserverlust der wässrigen Mischung und kombiniere sie langsam mit der Lipidmischung.
Gebe das Ammoniumhydroxid zu. Mische diese kombinierte Mischung ohne Erwärmen, bis die Temperatur der kombinierten Mischung zwischen etwa 65ºC-70ºC liegt. Gebe die Ammoniumacrylate-Copolymere zu. Kühle die kombinierte Mischung auf etwa 45ºC-47ºC ab, wobei jedwede verbleibende Konservierungsmittel und wahlfreie Komponenten zugegeben werden. Führe das Abkühlen und Mischen fort, bis die kombinierte Mischung etwa 27ºC-30ºC aufweist. Transferiere die kombinierte Mischung in geeignete Lagerbehälter für ein anschließendes Abfüllen in Verpackungen von handelsüblichen Größen.

Claims

1. Mascarazusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, umfassend in der inneren Phase 0,05% bis 20,0%, vorzugsweise 1% bis 10%, und am meisten bevorzugt 2% bis 5%, bezogen auf Gewicht der Zusammensetzung, eines hydrophoben, anorganischen, kolloidalen Materials, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Tonen, amorphem Siliciumdioxid, Oxiden von Aluminium und Magnesium, Hydroxiden von Aluminium und Magnesium und Mischungen hiervon, vorzugsweise kristalline Typen von Ton, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Tonen vom Dreischicht-Typ, Tonen vom Regulärmischschicht-Typ, Tonen vom Kettenstruktur-Typ und Mischungen hiervon.

2. Mascarazusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion nach Anspruch 1, wobei der Dreischicht-Ton ein expandierender Gitterton ist, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus äquidimensionalen Smectit-Tonen, länglichen Smectit-Tonen und Mischungen hiervon, wobei die äquidimensionalen Smectit- Tone Aluminiumsilicate sind, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bentonit, Montmorillonit und Mischungen hiervon, und die länglichen Smectit-Tone aus der Gruppe gewählt sind, bestehend aus Hectorit, synthetischem Hectorit, Magnesiumaluminiumsilicat und Mischungen hiervon, vorzugsweise Hectorit, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus dehydriertem Talgbenzylamoniumhectorit, Quaternium-18-Hectorit, Stearalkoniumhectorit und Mischungen hiervon.

3. Mascarazusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, umfassend zusätzlich 250,05% bis 50%, vorzugsweise 1,0% bis 40% Fettmaterial, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wachsen, Fetten, Fettsäuren, Fettalkoholen und Mischungen hiervon, vorzugsweise Wachsen, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus tierischen Wachsen, pflanzlichen Wachsen, Mineralwachsen, verschiedenen Fraktionen von natürlichen Wachsen, synthetischen Wachsen, Erdölwachsen, ethylenischen Polymeren, Kohlenwasserstofftypen, wie Fischer-Tropsch-Wachsen, Siliconwachsen und Mischungen hiervon, wobei die Wachse einen Schmelzpunkt zwischen 40ºC und 120ºC und eine Nadelpenetration, gemessen gemäß dem amerikanischen Standard ASTM D5, von 3 bis 40 bei 25ºC aufweisen, am meisten bevorzugt gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bienenwachs, Lanolinwachs, Karnauba, Kandelilla, Ozokerit, Ceresin, Paraffinen, mikrokristallinen Wachsen, synthetischen Wachsen, Polyethylen, C&sub2;&sub4;&submin;&sub4;&sub5;-Alkylmethiconen und Mischungen hiervon.

4. Verwendung anorganischer kolloidaler Materialien in einer Mascarazusammensetzung vom Emulsions-Typ, wobei die anorganischen kolloidalen Materialien in der inneren Phase der Emulsion vorliegen und mit der inneren Phase verträglich sind, um die Zugfestigkeit des resultierenden Films auf den Augenwimpern zu verbessern.

5. Verwendung anorganischer kolloidaler Materialien nach Anspruch 4, wobei das anorganische kolloidale Material ein kristalliner Typ eines Tons ist, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Tonen vom Dreischicht-Typ, Tonen vom Regulärmisch-Typ, Tonen vom Kettenstruktur-Typ und Mischungen hiervon, vorzugsweise expandierende Gittertone, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus äquidimensionalen Smectit-Tonen und länglichen Smectit-Tonen und Mischungen hiervon, wobei die äquidimensionalen Smectit-Tone Aluminiumsilicate sind, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Bentonit, Montmorillonit und Mischungen hiervon, und die länglichen Smectit-Tone aus der Gruppe gewählt sind, bestehend aus Hectorit, synthetischem Hectorit, Magnesiumaluminiumsilicat und Mischungen hiervon.