DE69703895T2

DE69703895T2 - Antiseptischer seifenriegel

Info

Publication number: DE69703895T2
Application number: DE69703895T
Authority: DE
Inventors: Norman Payne
Original assignee: Reckitt and Colman Products Ltd
Current assignee: Reckitt Benckiser Healthcare UK Ltd
Priority date: 1996-11-09
Filing date: 1997-09-26
Publication date: 2001-05-23
Anticipated expiration: 2017-09-27
Also published as: AU4467197A; JP2001504153A; CN1236387A; ID21518A; IN185463B; CA2270594C; BR9712926A; IT1298496B1; KR20000053143A; FR2755698A1; EP0937131B1; GB2319181A; GB9623377D0; FR2755698B1; ITTO970975A0; WO1998021306A1; AR010284A1; ATE198619T1; GB9721108D0; ES2153689T3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft feste Seifen mit guter antiseptischer Aktivität und insbesondere feste Seifen, die geringere Konzentrationen an Chelatbildnern enthalten.
Viele sogenannte medizinische Seifenprodukte sind auf der Erde verfügbar, wobei der Großteil immer noch in Form von festen Seifen verkauft wird. Derartige Produkte werden im allgemeinen als antiseptisch bezeichnet, wenn sie ein oder mehrere antimikrobielle Mittel enthalten, obwohl sich ihre tatsächliche Wirksamkeit bei Verwendung kaum als richtig erweist.
So enthalten zahlreiche Produkte höhere Mengen als notwendig an antimikrobiellen Mitteln (dies führt zu höheren Kosten und Vergeudung) oder solche Mengen, die bei Verwendung tatsächlich nicht wirksam sind.
Es ist allgemein bekannt, daß die Aktivität zahlreicher antimikrobieller Mittel durch die Verwendung von Chelatbildnern verbessert werden kann, so daß derartige Mittel häufig wahllos in derartigen Produkten wie antiseptischen Seifen verwendet werden.
In der Tat werden Chelatbildner häufig als stabilisierende Mittel in der Seifengrundlage verwendet, sie werden anschließend jedoch abermals während der Herstellung des Endseifenprodukts in dem Glauben zugesetzt, daß sie die antmikrobielle Aktivität erhöhen.
Mit der Verwendung von Chelatbildnern ist jedoch eine Reihe von Nachteilen verbunden, nämlich ihre Kosten, ihr Potential als Reizstoff und ihr Einfluß auf die Umwelt (beispielsweise ihre Wirkung; auf das Leben in Flüssen usw.).
So besteht ein fortgesetzter Bedarf nach festen Seifeprodukten mit guter, meßbarer antiseptischer Aktivität, die jedoch die geringstmöglichen Konzentrationen an antimikrobiellen Mitteln und Chelatbildnern verwenden.
Wir haben nun festgestellt, daß eine spezielle Kombination aus Wirkstoffen eine zufriedenstellende antiseptische Aktivität bei einer festen Seife (einschließlich einer merklichen Wirkung auf der Haut) ohne die Verwendung großer Mengen an EDTA-Chelatbildner liefert.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit eine antiseptische feste Seife, die die folgenden Bestandteile umfaßt:
a) 0,35 bis 0,75% g/g eines antimikrobiell wirksamen, chlorierten methylsubstituierten Phenols;
b) 0,15 bis 0,25% g/g Triclosan (oder eines Salzes hiervon); und
c) weniger als 0,075% g/g (vorzugsweise weniger als 0,05% g/g) EDTA-Chelatbildner.
Vorzugsweise enthalten die antiseptischen festen Seifen gemäß der vorliegenden Erfindung keine Chelatbildner neben den in der Seifengrundlage als Stabilisierungsmittel enthaltenden. Chelatbildner, die als Stabilisierungsmittel in der Seifengrundlage der antiseptischen festen Seifen gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten sein können, umfassen EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure und die löslichen Salze hiervon). Vorzugsweise umfassen die antiseptischen festen Seifen gemäß der vorliegenden Erfindung weniger als 0,05% g/g EDTA und in am stärksten bevorzugter Weise etwa 0,025% g/g EDTA.
Bei dem in den erfindungsgemäßen antiseptischen festen Seifen verwendeten, antimikrobiell wirksamen, chlorierten, methylsubstituierten Phenol handelt es sich vorzugsweise um Verbindungen der folgenden Formel I:
worin R&sub1; für Chlor oder Wasserstoff steht und R&sub2; für Methyl oder Wasserstoff steht.
Bevorzugte Verbindungen der Formel I umfassen PCMC (4-Chlor-3-methylphenol), PCMX (4-Chlor-3,5-dimethylphenol), DCMX (2,4-Dichlor-3,5-dimethylphenol) und Gemische hiervon.
Vorzugsweise umfassen die erfindungsgemäßen antiseptischen festen Seifen 0,4 bis 0,6% g/g einer Verbindung der Formel I, in stärker bevorzugter Weise etwa 0,5% g/g.
Vorzugsweise umfassen die erfindungsgemäßen antiseptischen festen Seifen etwa 0,2% g/g Triclosan (2-Hydroxy-4,2',4'-trichlordiphenylether) oder ein Salz hiervon.
Die erfindungsgemäßen antiseptischen festen Seifen umfassen ferner eine herkömmliche Seifengrundlage, die im allgemeinen verseifte Fettsäuren, die von natürlichen Quellen herstammen, umfaßt. Beispiele für geeignete Seifengrundlagen umfassen ein 80 : 20-Gemisch aus Talg- und Kokosnußölfetlsäuren und ein 80 : 20-Gemisch aus destillierten Palmölfettsäuren und destillierten Palmkernölfettsäuren. Wie oben ausgeführt, kann die Seifengrundlage ferner Chelatbildner als Stabilisatoren umfassen, vorzugsweise umfaßt sie jedoch nicht mehr als 0,05% g/g gesamte Chelatbildner und in am stärksten bevorzugter Weise nicht mehr als 0,025% g/g EDTA.
Die erfindungsgemäßen antiseptischen festen Seifen können ferner herkömmliche Additive, beispielsweise Farben, Duftstoffe (z. B. Kiefemadelnöl) usw. umfassen.
Die erfindungsgemäßen antiseptischen festen Seifen können nach einem beliebigen herkömmlichen Verfahren, beispielsweise durch gemeinsames Vermischen der Komponenten in einem Trichter, Führen durch ein Walzwerk, Extrudieren und anschließendes Schneiden und Pressen in die Endform, hergestellt werden.
Die vorliegende Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele erläutert.

Beispiel 1

Eine antiseptische feste Seife wird basierend auf der folgenden Formulierung hergestellt:
%g/g
PCMX 0,5
Triclosan 0,2
Kiefernadelnöl 1,5
(Duftstoff)
Farben* 0,12
Wasser* 0,13
DFA-Seifenschnitzel auf 100%
DFA-Seifenschnitzel:
Destillierte Fettsäuren von Palmöl 80 ± 3%
Destillierte Fettsäuren von Palnikernöl 20 ± 3%
Zusatz: EDTA-Tetranatriumsalz 0,025%.
Ferner wird als Stabilisator 0,2% EHDP, d. h. [1-Hydroxyethyliden)bis-phosphorsäure] zugegeben.
* Die Farben und das Wasser wurden vorgemischt und als Farblösung verschlossen.
Die Komponenten wurden zusammen in einem Trichter vermischt, wobei diese dann bei Umgebungstemperatur und Umgebungsdruck durch eine Walzenmühle geführt wurden. Aus der Walzenmühle wird das Gemisch auch bei Umgebungstemperatur in eine Strangpresse (Extruder) geführt und anschließend nach Verlassen des Extruders geschnitten und in die erforderliche Form gepreßt.
Die feste Seife besitzt gute antiseptische Aktivität und ist auf der Haut substantiv.

Beispiel 2

Die substantive Wirksamkeit der erfindungsgemäßen festen Seifen wurde in dem folgenden Test demonstriert.
Standardseifenlösungen wurden durch Auflösen einer Talgseifengrundlage in hartem Standardwasser zur Erreichung einer Konzentration von 8% (etwa dieselbe Konzentration wie im Schaum während des Händewaschens) hergestellt. Drei Lösungen, die jeweils 0,04% g/G PCMX (entspricht 0,5% g/g in der festen Seife) und entweder 0,008, 0,016 oder 0,024% g/g Triclosan (entspricht 0,1, 0,2 bzw. 0,3% g/g in der festen Seife) enthielten, hergestellt.
Freiwillige tupften 30 s lang einen Finger auf die Mitte einer Trypton-Soya-Agarplatte, wuschen ihre Hände 1 min in 5 ml einer der obigen Lösungen, spülten ihre Hände und tupften abermals ihren Finger auf die Agarplatte.
Die Agarplatten wurden anschließend mit einer Suspension von entweder Staphylococcus aureus oder Escherichia coli betupft und über Nacht bei 30ºC inkubiert. Am anderen Tag wurden sie bezüglich der Anwesenheit einer Hemmzone inspiziert.
In allen Fällen lieferten die ungewaschenen Hände und die in Lösungen, die 0,1% g/g Triclosan enthaltenden Seifen entsprechen, gewaschenen Hände keine Hemmzonen. Dies bedeutet keine substantive Wirkung auf der Haut.
In allen Fällen lieferten die in Lösungen, die 0,2 oder 0,3% g/g Triclosan enthaltenden Seifen entsprachen, gewaschenen Hände ausgeprägte Hemmzonen. Dies zeigt einen substantiven antimikrobiellen Effekt auf der Haut.
Dies zeigt, daß mehr als 0,1% g/g Triclosan notwendig ist, um eine feste Seife mit einer substantiven antiseptischen Aktivität herzustellen, mehr als 0,2% g/g Triclosan ist jedoch nicht notwendig (selbst in Abwesenheit von zugesetztem EDTA).

Claims

1. Antiseptische feste Seife, die die folgenden Bestandteile umfasst:

a) 0,35 bis 0,75% g/g eines antimikrobiell wirksamen, chlorierten, methylsubstituierten Phenols;

b) 0,15 bis 0,25% g/g Triclosan (oder eines Salzes hiervon); und

c) weniger als 0,075% g/g EDTA-Chelatbildner.

2. Antiseptische feste Seife nach Anspruch 1, wobei jegliche vorhandenen Chelatbildner in der Seifengrundlage der festen Seife als Stabilisierungsmittel vorliegen.

3. Antiseptische feste Seife nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei die in der Seifengrundlage als Stabilisierungsmittel vorhandenen Chelatbildner aus Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und den löslichen Salzen hiervon und (1-Hydroxyethyliden)bis-phosphorsäure ausgewählt sind.

4. Antiseptische feste Seife nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die weniger als 0,05 % g/g EDTA, vorzugsweise etwa 0,025% g/g EDTA umfaßt.

5. Antiseptische feste Seife nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei dein in den erfindungsgemäßen antiseptischen festen Seifen verwendeten, antimikrobiell wirksamen, chlorierten methylsubstituierten Phenol vorzugsweise um Verbindungen der folgenden Formel I handelt:

worin R&sub1; für Chlor oder Wasserstoff steht und R&sub2; für Methyl oder Wasserstoff steht.

6. Antiseptische feste Seife nach Anspruch 5, wobei die Verbindungen der Formel I aus 4- Chlor-3-methylphenol, 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, 2,4-Dichlor-3,5-dimethylphenol und Gemischen hiervon ausgewählt sind.

7. Antiseptische feste Seife nach Anspruch 5 oder Anspruch 6, die 0,4 bis 0,6% g/g einer Verbindung der Formel I gemäß Definition in Anspruch 5 umfaßt.

8. Antiseptische feste Seife nach Anspruch 5 oder Anspruch 6, die etwa 0,5% g/g einer Verbindung der Formel I gemäß Definition in Anspruch 5 umfaßt.

9. Antiseptische feste Seife nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die etwa 0,2% g/g Triclosan (2-Hydroxy-4,2¹,4¹-trichlordiphenylether) oder eines Salzes hiervon umfaßt.

10. Antiseptische feste Seife nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Seifengrundlage aus natürlichen Quellen herrührende, verseifte Fettsäuren, vorzugsweise ein 80 : 20- Gemisch aus Talg- und Kokosölfettsäuren und ein 80 : 20-Gemisch aus destillierten Palmöl- und destillierten Palmkernölfettsäuren, umfaßt.