DE69310925T2 - 2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung - Google Patents
2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendungInfo
- Publication number
- DE69310925T2 DE69310925T2 DE69310925T DE69310925T DE69310925T2 DE 69310925 T2 DE69310925 T2 DE 69310925T2 DE 69310925 T DE69310925 T DE 69310925T DE 69310925 T DE69310925 T DE 69310925T DE 69310925 T2 DE69310925 T2 DE 69310925T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alkoxylate
- pct
- date
- alkyleneoxy
- foaming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N propylheptyl alcohol Chemical compound CCCCCC(CO)CCC YLQLIQIAXYRMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 5
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- -1 alkyl ether sulfate Chemical class 0.000 description 2
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
- C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
- C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Alkoxylat von 2-Propylheptanol. Das Alkoxylat zeigt hohe Detergens-Kraft auf Textilmaterialien und geringe Schaumbildung im Vergleich zu ähnlichen Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe mit ungefähr derselben Größe und ungefähr demselben HLB-Wert. Das Alkoxylat kann mit Vorteil als oberflächenaktive Komponente in Detergens-Zusammensetzungen für Textilmaterialien eingesetzt werden.
- Es ist seit langem bekannt, Alkohole zu alkoxylieren, um nicht-ionische oberflächenaktive Verbindungen zu erhalten. Diese Verbindungen sind auf Grund ihrer Benetzungs- und Dispergiereigenschaften in Detergens-Zusammensetzungen emgesetzt worden. Es ist jedoch gefunden worden, daß Alkoxylate von C&sub8;&submin;&sub1;&sub1;-Alkoholen in vielen Anwendungen zu stark schäumen und/oder nicht die gewünschte Detergens-Kraft aufweisen. Beispielsweise zeigen Ethoxylate auf der Basis von verzweigten C&sub8;-Alkoholen oft eine akzeptable Schaumbildung aber eine zu geringe Detergens-Kraft, während Ethoxylate auf der Basis von geraden oder verzweigten Alkoholen mit einer größeren Kohlenwasserstoffkette oft eine akzeptable Oberflächenaktivität aber eine zu starke Schaumbildung zeigen. Somit besteht ein Bedarf an neuen Alkylenoxid-Addukten mit einem verbesserten Verhältnis von Schaumbildung zu Detergens-Kraft.
- Es ist nun gefunden worden, daß Alkoxylate auf der Basis von 2-Propylheptanol gute Detergens- und Benetzungseigenschaften ebenso wie niedrige Schaumbildung im Vergleich mit anderen Alkoholen mit im wesentlichen derselben Kettenlänge zeigen. Zusätzlich ist gefunden worden, daß sich das Alkoxylat leicht abbauen läßt und eine überraschend niedrige Biotoxizität aufweist. In Tests wurde keine hautreizende Wirkung festgestellt.
- Das erfindungsgemäße Alkoxylat kann durch die Formel
- C&sub5;H&sub1;&sub1;CH(C&sub3;H&sub7;)CH&sub2;O(B)r(C&sub2;H&sub4;O)pH (I)
- dargestellt werden, worin B eine Alkylenoxygruppe mit 3 - 4 Kohlenstoffatomen ist, p 1 - 10 ist und r 1 - 6 ist. Vorzugsweise ist p 2 - 8 und ist r 1 - 4. In diesen Verbindungen sind die hydrophoben Eigenschaften der Kohlenwasserstoffkette durch Zugabe von hydrophoben Alkylenoxygruppen am nächsten zum Alkohol verstärkt worden. Die Verbindungen weisen eine gute Detergens-Kraft auf Textilmaterialien auf, während sie gleichzeitig eine geringfügig niedrigere Schaumbildung in Beziehung zu Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe mit etwa derselben Hydrophobie und mit etwa demselben HLB-Wert zeigen.
- Die oben beschriebenen erfindungsgemäßen Alkoxylate können hergestellt werden, indem man auf herkömmliche Art und Weise in Anwesenheit eines herkömmlichen Alkali- Katalysators, wie beispielsweise Kaliumhydroxid oder Natriumhydroxid, die oben erwähnten Mengen an Alkylenoxid zu 2-Propylheptanol, welches ein sogenannter Guebert- Alkohol ist, gibt. Gemäß einer bevorzugten Vorgehensweise wird die Addition von Ethylenoxid unter Verwendung eines herkömmlichen Katalysators durchgeführt, der eine engere Verteilung von addiertem Ethylenoxid als ein Alkali-Katalysator, wie beispielsweise NaOH oder KOH, ergibt. So hergestellte erfindungsgemäße Alkoxylate weisen eine sehr geringe Schaumbildung auf. Beispiele für herkömmliche Katalysatoren, die eine enge Verteilung von addiertem Alkylenoxid ergeben, sind Ca(OH)&sub2;, Ba(OH)&sub2;, Sr(OH)&sub2; und Hydrotalcit. Die Umsetzung wird vorzugsweise in Abwesenheit von freiem Wasser durchgeführt, um die Menge an Nebenprodukten zu vermindern, und üblicherweise bei einer Temperatur von 70 - 180ºC.
- Textil-Reinigungszusammensetzungen, die das erfindungsgemäße Alkoxylat einschließen, können auch andere oberflächenaktive Verbindungen, wie beispielsweise anionische enthalten. Beispiele hierfür sind Alkylsulfat, Alkylethersulfat, Alkylbenzolsulfonat, α- Olefinsulfonat und Alkylglycerylsulfonat. Andere herkömmlicherweise auftretende Komponenten sind löslichmachende Additive, Komplexierungsmittel und/oder pH- Einstellmittel, Enzyme, Bakterizide und Duftstoffe. Die Zusammensetzungen sind üblicherweise wäßrig und liegen in Form von Emulsionen, Mikroemulsionen oder Lösungen vor.
- Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter veranschaulicht.
- Ein erfindungsgemäßes Alkoxylat wird hergestellt durch Alkoxylierung von 2- Propylethanol mit den Mengen an Alkylenoxid, die in der folgenden Tabelle angegeben sind, in Anwesenheit von Kaliumhydroxid als Katalysator. Für Bezugszwecke wurden zwei Alkoxylate unter Verwendung eines C&sub9;&submin;&sub1;&sub1;-Alkohols (Dobanol 91 Shell) als hydrophobe Komponente hergestellt. Die resultierenden Produkte wurden analysiert und ihre Struktur wurde durch Gaschromatographie und Massenspektrometrie bestimmt. Die Trübungspunkte wurden in Wasser oder Diethylenglycolmonobutylether gemessen. Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten. Tabelle 1
- EO = Ethylenoxid; PO = Propylenoxid
- BDG = Diethylenglycolmonobutylether
- 1) PO zuerst zugegeben
- Die Schaumbildungseigenschaften der in der folgenden Tabelle aufgeführten Alkoxylate wurden gemäß Ross-Miles ASTM D 1173-53 gemessen. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten. Tabelle 2
- Die erfindungsgemäße Verbindung weist im Vergleich mit den Verbindungen A und B eine äquivalente oder leicht geringere Schaumbildung auf.
- Waschtests wurden in einem Terg-O-Tometer mit mit Pigment verschmutzter Baumwolle und Baumwolle/Polyester durchgeführt. Der weggewaschene Schmutz wurde darauf durch eine herkömmliche Messung des Reflexionsgrades bestimmt. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten. Tabelle 3
- Aus diesen Ergebnissen ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäße Verbindung insgesamt eine höhere Detergens-Kraft als die Bezugsverbindung aufweist. Aus Beispiel 2 ist auch ersichtlich, daß die erfindungsgemäße Verbindung eine leicht niedrigere Schaumbildung als die Bezugsverbindung aufweist.
Claims (3)
1. Alkoxylat, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel
C&sub5;H&sub1;&sub1;CH(C&sub3;H&sub7;)CH&sub2;O(B)r(C&sub2;H&sub4;O)pH (I)
worin B eine Alkylenoxygruppe mit 3 - 4 Kohlenstoffatomen ist, p 1 - 10 ist und
r 1 - 6 ist.
2. Alkoxylat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß p 2 - 8 ist und r 1 - 4
ist.
3. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 oder 2 in einer Detergens-
Zusammensetzung für Textilmaterialien.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9203478A SE501132C2 (sv) | 1992-11-19 | 1992-11-19 | Användning av alkoxilat av 2-propylheptanol i rengörande kompositioner |
PCT/SE1993/000966 WO1994011331A1 (en) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | Use of alkoxylate of 2-propyl heptanol |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69310925D1 DE69310925D1 (de) | 1997-06-26 |
DE69310925T2 true DE69310925T2 (de) | 1997-08-28 |
Family
ID=20387871
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69310926T Expired - Lifetime DE69310926T2 (de) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propylheptanol-derivate und deren verwendung |
DE69310925T Expired - Lifetime DE69310925T2 (de) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69310926T Expired - Lifetime DE69310926T2 (de) | 1992-11-19 | 1993-11-12 | 2-propylheptanol-derivate und deren verwendung |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5661121A (de) |
EP (2) | EP0669906B1 (de) |
JP (2) | JP4104650B2 (de) |
AT (2) | ATE153328T1 (de) |
CA (2) | CA2148705C (de) |
DE (2) | DE69310926T2 (de) |
ES (2) | ES2104333T3 (de) |
FI (2) | FI107913B (de) |
NO (2) | NO303220B1 (de) |
SE (1) | SE501132C2 (de) |
WO (2) | WO1994011330A1 (de) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE507689C2 (sv) * | 1996-11-27 | 1998-07-06 | Akzo Nobel Nv | Etoxilatblandning och en rengöringskomposition för hårda ytor innehållande etoxilatblandningen |
DE19840585A1 (de) | 1998-09-05 | 2000-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherolen durch ringöffnende Polymerisation von Alkylenoxiden |
DE10065058A1 (de) * | 2000-12-27 | 2002-07-11 | Sasol Germany Gmbh | Alkoxylierte Alkohole als Weichmacher für Polyvinylacetat-Kuststoffe |
JP3894288B2 (ja) * | 2001-10-18 | 2007-03-14 | 株式会社Adeka | 乳化重合用乳化剤又は懸濁重合用分散剤 |
CA2482758C (en) * | 2002-04-24 | 2011-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Use of defined alcohol alkoxylates as adjuvants in the agrotechnical field |
CA2483472C (en) * | 2002-04-26 | 2010-09-21 | Basf Aktiengesellschaft | C10-alkanol alkoxylate mixtures and their use |
ATE388130T1 (de) * | 2002-04-26 | 2008-03-15 | Basf Se | C10-alkanolalkoxylate und ihre verwendung |
AU2003222839A1 (en) | 2002-04-26 | 2003-11-10 | Basf Aktiengesellschaft | Alkoxylate mixtures and detergents containing the same |
DE10243362A1 (de) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Herstellung von Alkanolalkoxylaten bei optimierten Reaktionstemperaturen |
DE10243365A1 (de) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Alkoxylate mit niedrigem Restalkohol-Gehalt |
DE10243366A1 (de) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Herstellung von Alkoxylaten bei optimierten Reaktionsdrücken |
SE526170C2 (sv) | 2003-05-07 | 2005-07-19 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylenoxid addukt, en hexylglukosid och en aktiv nonionisk alkylenoxid addukt som vätmedel |
DE10348420A1 (de) * | 2003-10-14 | 2005-05-25 | Basf Ag | C10-Alkanolalkoxylat-Gemische und ihre Verwendung - Neue schaumarme Netzer |
DE102004007152A1 (de) * | 2004-02-12 | 2005-08-25 | Basf Ag | Alkylethersulfate |
EP1591466A1 (de) * | 2004-04-26 | 2005-11-02 | Basf Aktiengesellschaft | Herstellungsverfahren für Polyetherzusammensetzungen |
US7456144B2 (en) | 2004-07-15 | 2008-11-25 | Akzo Nobel N.V. | Phosphated alcanol, its use as a hydrotrope and cleaning composition containing the compound |
DE102004039941A1 (de) * | 2004-08-17 | 2006-02-23 | Basf Ag | Netzmittel für Tränkharze |
JP5210177B2 (ja) * | 2006-02-22 | 2013-06-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 短鎖並びに長鎖成分を含有する界面活性剤混合物 |
CN101495593B (zh) | 2006-07-24 | 2013-12-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于在石油或天然气提取过程中改善发泡的组合物 |
US8119717B2 (en) * | 2006-11-21 | 2012-02-21 | Basf Corporation | Coating composition having a low volatile organic compound content |
JP5266247B2 (ja) * | 2006-12-07 | 2013-08-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌性トリアゾールおよびアルコキシル化アルコールを含む組成物およびキットならびにそれらの使用 |
US8431639B2 (en) | 2007-11-08 | 2013-04-30 | Basf Corporation | Wetting additive and composition including the same |
CN102256920B (zh) | 2008-12-18 | 2014-11-26 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 包含烷氧基化2-丙基庚醇的消泡剂组合物 |
US8338356B2 (en) | 2008-12-25 | 2012-12-25 | Dow Global Technologies Llc | Surfactant compositions with wide pH stability |
MX2010004526A (es) * | 2009-04-30 | 2010-11-01 | Basf Se | Agente de dispersion. |
BR112012012660A2 (pt) * | 2009-11-25 | 2016-07-12 | Basf Se | composição de limpeza |
CN104428404B (zh) * | 2012-07-13 | 2018-06-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 烷氧基化非离子表面活性剂在含水膜清洁组合物中作为添加剂的用途 |
EP2906639B1 (de) * | 2012-10-11 | 2019-09-18 | Basf Se | Tenside für wässrige beschichtungen |
EP3359515B1 (de) | 2015-10-07 | 2019-12-18 | Elementis Specialties, Inc. | Netz- und antischaummittel |
WO2017198574A1 (en) * | 2016-05-17 | 2017-11-23 | Unilever Plc | Liquid laundry detergent compositions |
WO2017198438A1 (en) * | 2016-05-17 | 2017-11-23 | Unilever Plc | Liquid laundry detergent compositions |
US10421926B2 (en) | 2017-01-20 | 2019-09-24 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning and rinse aid compositions and emulsions or microemulsions employing optimized extended chain nonionic surfactants |
BR112019016058B1 (pt) * | 2017-02-03 | 2022-12-13 | Basf Se | Método para intensificar a infiltração de água no solo e uso de uma composição |
EP3399012A1 (de) | 2017-05-05 | 2018-11-07 | The Procter & Gamble Company | Flüssigwaschmittelzusammensetzungen mit verbesserter rheologie |
EP3399013B1 (de) | 2017-05-05 | 2022-08-03 | The Procter & Gamble Company | Waschmittelzusammensetzungen mit verbesserter entfernung von fett |
US11873465B2 (en) | 2019-08-14 | 2024-01-16 | Ecolab Usa Inc. | Methods of cleaning and soil release of highly oil absorbing substrates employing optimized extended chain nonionic surfactants |
WO2023218409A1 (en) | 2022-05-11 | 2023-11-16 | Adama Makhteshim Ltd. | Phthalimide fungicide composition |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2508036A (en) * | 1950-05-16 | Compounds having high wetting | ||
NL134504C (de) * | 1965-06-28 | |||
US3567784A (en) * | 1969-06-13 | 1971-03-02 | Shell Oil Co | Alcohol alkoxylates |
US3862243A (en) * | 1972-02-17 | 1975-01-21 | Int Flavors & Fragrances Inc | Mixed oxyalkylates employed as antifoamers |
DE2448532A1 (de) * | 1973-10-15 | 1975-04-24 | Procter & Gamble | Zusammensetzungen zur oelentfernung |
US4302613A (en) * | 1980-08-22 | 1981-11-24 | Conoco Inc. | Inorganic catalyst for alkoxylation of alcohols |
US4410447A (en) * | 1980-11-12 | 1983-10-18 | Union Carbide Corporation | Low-foaming nonionic surfactants |
US4340382A (en) * | 1980-12-16 | 1982-07-20 | Union Carbide Corporation | Method for treating and processing textile materials |
GB2145726A (en) * | 1983-08-26 | 1985-04-03 | Diversey Corp | Surface active agents |
ZA876157B (en) * | 1986-08-28 | 1989-04-26 | Colgate Palmolive Co | Nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition and method of use |
DE3818183A1 (de) * | 1988-05-28 | 1989-12-07 | Basf Ag | Verfahren zum faerben von leder mit pigmenten |
-
1992
- 1992-11-19 SE SE9203478A patent/SE501132C2/sv unknown
-
1993
- 1993-11-12 CA CA002148705A patent/CA2148705C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 ES ES94901106T patent/ES2104333T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 CA CA002148706A patent/CA2148706C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 EP EP94901106A patent/EP0669906B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 DE DE69310926T patent/DE69310926T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 US US08/436,269 patent/US5661121A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 JP JP51200594A patent/JP4104650B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 WO PCT/SE1993/000967 patent/WO1994011330A1/en active IP Right Grant
- 1993-11-12 DE DE69310925T patent/DE69310925T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 AT AT94901107T patent/ATE153328T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-12 EP EP94901107A patent/EP0669907B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 AT AT94901106T patent/ATE153327T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-12 US US08/436,268 patent/US5608118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 WO PCT/SE1993/000966 patent/WO1994011331A1/en active IP Right Grant
- 1993-11-12 ES ES94901107T patent/ES2105602T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-12 JP JP6512006A patent/JPH08502993A/ja active Pending
-
1995
- 1995-05-18 NO NO951962A patent/NO303220B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 NO NO951961A patent/NO304550B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-05-18 FI FI952430A patent/FI107913B/fi active
- 1995-05-18 FI FI952431A patent/FI110775B/fi active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69310925T2 (de) | 2-propylheptanol-alkoxylat und seine verwendung | |
EP0235774B1 (de) | Flüssige Tensidmischungen | |
DE69420132T2 (de) | Alkylglucoside und ihre verwendung | |
EP0024472B1 (de) | Grenzflächenspannung öliger Phasen gegen Wasser erniedrigende Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE69606543T2 (de) | Formulierungen die als tenside verzweigte alkoholethersulfate enthalten | |
DE1249434B (de) | Waschmittel | |
DE69220535T2 (de) | Oberflächenaktive, von Sulfobernsteinsäureestern abgeleitete Verbindungen | |
DE69419740T2 (de) | Alkylglykosid, seine verwendung für reinigungszwecke und reinigungsmittel | |
DE3518672A1 (de) | Fluessiges reinigungskonzentrat fuer stark alkalische reinigungsformulierungen | |
WO1994010279A1 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG WÄssRIGER LÖSUNGEN ANIONISCHER TENSIDE MIT VERBESSERTER KÄLTESTABILITÄT | |
DE2641206C3 (de) | ||
EP0295578B1 (de) | Verwendung von Erdalkalisalzen von Ethercarbonsäuren als Katalysatoren für die Alkoxylierung | |
DE1518958A1 (de) | Nicht ionisches oberflaechenaktives Mittel sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
EP0300444A1 (de) | Alkylsulfat-Ethersulfat-Gemische und deren Verwendung | |
DE69724297T2 (de) | Wasserfreie Zusammensetzungen aus Alkylpolyglykosiden und alkoxylierten Fettalkoholen | |
EP0370273B1 (de) | Neue Fettalkoholgemische und ihre Ethoxylate mit verbessertem Kälteverhalten | |
DE2820035C3 (de) | Feinwaschmittel | |
EP0553099B1 (de) | Flüssiges waschmittel mit erhöhter viskosität | |
EP0326795A2 (de) | Verwendung von Polyglykolethern als schaumvermindernde Zusätze für Reinigungsmittel | |
DE69203214T2 (de) | Flüssige Geschirrspülzusammensetzung. | |
EP0573448A1 (de) | Verfahren zur herstellung von alkyl- und/oder alkenylsulfat-pasten mit verbesserter fliessfähigkeit. | |
EP0490040B1 (de) | Flüssiges Waschmittel | |
DE69715356T2 (de) | Ethoxylatmischung und ein Reinigungsmittel für harte Oberflächen, eine enthaltendes Ethoxylatmischung | |
DE3144371C2 (de) | ||
EP0788537B1 (de) | Wässrige handgeschirrspülmittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |