DE2820035C3 - Feinwaschmittel - Google Patents
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Description
Die meisten Shampoos und Feinwaschmittel enthalten ein anionaktives Tensid, wie Natriumlaurylsulfat,
Natriumlauryläthersulfat oder ein lineares Alkylbenzolsulfonat sowie ein Tensid, das als Schaumbildner und
-stabilisator dient, beispielsweise ein tertiäres Aminoxid oder ein Alkanolamid. Diese Tenside, insbesondere die
anionaktiven Tenside reizen sehr stark die Augen und können geringe bis mäßige Hautreizungen verursachen.
Seit kurzem besteht ein Trend zur Verwendung anionaktiver Tenside in Kombination mit Amphotensiden,
die zur Verminderung der Haut- und Augenreizungen mit einem Äthoxylat eines Polyolpartialesters einer
höheren Fettsäure versetzt werden.
Produkte dieser Art, beispielsweise Kindershampoos, sind im Draize-Augenreiztest noch mäßig reizend. Es ist
erwünscht, noch mildere Feinwaschmittel zur Verfugung zu stellen, die gleichzeitig eine Steuerung der
Viskositätseigenschaften der Endprodukte erlauben. Die meisten Feinwaschmittel der vorstehend beschriebenen
Art werden als wasserhaltige Flüssigkeiten verkauft, die etwa 10 bis 30% waschaktive Substanz
enthalten. Die Standardmethode zur Erhöhung der Viskosität im angegebenen Bereich des Feststoffgehalts
besteht im Zusatz von Kochsalz, das die Reizwirkung am Auge erhöht.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein Feinwaschmittel zu schaffen, das sich zur Herstellung
wäßriger Reinigungsmittel, beispielsweise Kindershampoos, eignet, das sich durch sehr geringe Reizwirkung
am Auge und Hautfreundlichkeit auszeichnet und es gestattet, die Viskositätseigenschaften der Endprodukte
einzustellen. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst. Die Erfindung betrifft somit die in den
Patentansprüchen gekennzeichneten Gegenstände.
ίο Das Feinwaschmittel der Erfindung besteht aus einem
nichtionogenen Tensid in Form des Alkylenoxid-Addukts
eines Glycerinpartialesters einer höheren Fettsäure in Kombination mit einem anionaktiven Tensid aus
der Gruppe der Salze der höheren Alkylsulfate, der höheren Alkyläthersulfate oder der höheren Alkylbenzolsulfonsäuren.
Diese Kombination enthält gegebenenfalls noch einen Schaumstabilisator auf der Basis eines
Alkanolamids oder eines Tertiären Aminoxids. Das nicht ionogene Tensid liegt in mindestens der gleichen
Gewichtsmenge vor, wie das anionaktive Tensid. Bei Verwendung des nicbt-ionogenen Tensids in mehr als
der gleichen Gewichtsmenge läßt sich die Viskosität der Feinwaschmittel mit einem Feststoffgehalt von 15 bis
65% leicht steuern.
r> Die Erfindung betrifft insbesondere Feinwaschmittel, die einen Geahlt an
(a) einem Alkylenoxid-Addukt eines Glycerinpartialesters einer Cio-m-Fettsäure mit einem Monoglyceridgehalt
von 15 bis 45 Gewichtsprozent, Rest
"' Diglyceride, hergestellt durch Umsetzen von 1 Mol
des Glycerinpartialesters mit 15 bis 100MoI Äthylenoxid oder Propylenoxid oder deren Gemisch
im Mol verhältnis 2 :1 bis 4,5 :1, sowie
(b) einem Salz einer höheren Alkylbenzolsulfonsäure in einem Gewichtsverhältnis von (a) :(b) von etwa
1:1 bis 4: 1 oder einem Salz eines höheren Alkylsulfats oder einem Salz eines höheren
Alkyläthersulfats jeweils in einem Gewichtsverhältnis von (a) :(b) von mindestens 1 :1
aufweiten.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft insbesondere Feinwaschmittel, die einen Gehalt an
(a) einem 15 bis 100 Mol Alkylenoxid-Addukt eines Glycerinpartialesters einer Cm ,«-Fettsäure mit
einem Monoglyceridgehalt von 1 5 bis 45 Gewichtsprozent, Rest Diglyceride, hergestellt durch Umsetzen
von 1 Mol des Glycerinpartialesters mit !5 bis 100 Mol Äthylenoxid, Propylenoxid oder deren
Gemisch im Molverhältnis 2 : 1 bis 4,5 : 1,
(b) einem Salz eines höheren Alkylsulfats, einem Salz eines höheren Alkyläthersulfats oder einem Salz
einer höheren Alkylbenzolsulfonsäure sowie
.. (c) einem Alkanolamid als Schaumstabilisator in einem Gewichtsverhältnis von (b) :(c) von etwa 4:1 bis
5 : 1 und einem Gewichtsverhältnis von (a): (b) von etwa 2 : 1 bis 5 : 1
aufweisen.
wi Fig. 1 erläutert die Änderung der Augenreizung
bestimmt nach dem Draize-Augenreiztest, bei Verwendung von Natriumlauryläthersulfat als anionaktivem
Tensid zusammen mit unterschiedlichen Mengen eines typischen nicht-ionogenen Tensids.
hr> Fig. 2 erläutert die Einstellung der Viskosität eines
typischen Shampoos mit üblichem Feststoffgehalt durch Änderung der hydrophoben Eigenschaften des nichtionogenen Tensids. |e geringer der Gehalt an
Alkylenoxideinheiten im nicht-ionogenen Tensid ist, desto niedriger ist die Viskosität des Waschmittelsystems.
Fig.3 zeigt den gleichen Viskositätseffekt wie in
Fig.2 mit Addukten aus Gemischen von Propylenoxid
und Äthylenoxid.
Die erfindungsgemäß verwendbaren anionaktiven Tenside sind von üblicher ArL Beispiele für deren Salze
sind die Alkalimetallsalze, vorzugsweise die Natriumsalze, wie Natriumlaurylsulfat, Natriumlauryläthenulfat
oder ein Natrium-Cn-ie-alkylbenzolsulfonat, die Ammoniumsalze
und die Salze von Hydroxyalkylaminen. Die nicht-ionogenen Tenside leiten sich von Glycerinpartialestern
höherer Fettsäuren ab. Als Fettsäuren kommen die üblichen gesättigten oder ungesättigten,
vorzugsweise die gesättigten Fettsäuren von Waschmittelqualität mit etwa 10 bis 18 Kohlenstoffatomen in
Frage. Diese Partialester bestehen im wesentlichen aus <;inem Gemisch der Monoglyceride und Diglyceride. Ihr
Monoglyceridgehalt beträgt etwa 15 bis 45 Gewichtsprozent, vorzugsweise 25 bis 35 Gewichtsprozent. Der
Rest des Partialesters besteht überwiegend aus dem entsprechenden Diglycerid.
Dieses Gemisch der Monogiyceride und Diglyceride läßt sich durch partielle Glycerolyse des entsprechenden
Triglycerids in Gegenwart eines basischen Katalysators, vorzugsweise eines AlkalimetaHhydroxids, herstellen.
Alternativ können die Glycerinpartialester auch durch Veresterung von Glycerin mit den Fettsäuren
hergestellt werden. Das Molverhältnis von Triglycerid zu Glycerin läßt sich bei der bevorzugten Glycerolyse
der Triglyceride so einstellen, daß ein Reaktionsprodukt mit dem erforderlichen Monoglyceridgehalt anfällt. Im
allgemeinen beträgt das Molverhältnis von Triglycerid zu Glycerin 1:1.
Die nicht-ionogenen Tenside sind die Alkylenoxid-Addukte der vorstehend beschriebenen Glycerinpartialester.
Diese Alkylenoxidaddukte enthalten eine Polyoxyalkylenkette.
die sich von Äthylenoxid- oder Propylenoxid-Einheiten oder statistisch verteilten Einheiten
dieser Alkylenoxide im Mengenverhältnis 2 : 1 bis 4.5 : 1 ableitet. Die Kettenlänge der Polyoxyalkylengruppe
hängt vom relativen Mengenverhältnis des verwendeten Alkylenoxids und Glycerinpartialesters ab. Im
allgemeinen eignet sich ein 15 bis 100 Mol Alkylenoxid-Addukt des Glycerinpartialesters.
Bei Verwendung von Gemischen von Propylenoxid und Äthylenoxid ist die statistische Verteilung der
Alkylenoxid-Ei.iheiten in der Polvoxyalkylenkette von
Bedeutung zur Herstellung flüssiger Produkte. Die statistische Verteilung hängt vorwiegend von der Art
und Weise ab, wie das Äthylenoxid und das Propylenoxid mit dem Glycerinpartialester umgesetzt werden.
Vorzugsweise werden beide Alkylenoxide im ausgewählten Mengenverhältnis zum Glycerinpartialester
gegeben und angelagert. Alternativ können die Alkylenoxide auch als fertige Gemische zugegeben
werden. Ansonsten entsprechen die Verfahrensbedingungen den übrigen Verfahren zur Herstellung dieser
Alkylenoxid-Addukte. Als Katalysatoren werden die üblichen Verbindungen verwendet, beispielsweise Alkalimetallhydroxid.
Die Arb"; '-...!.'peratur liegt vorzugsweise
in der Größenordnung von 150 bis 180QC. Die Reaktion wird gewöhnlich in einem geschlossenen
System und bei Drücken von 2 bis 10 at durchgeführt.
Das nicht-ionogene Tensid wird mit einer derartigen Menge des anionaktiven Tensids vermischt, daß ein
Feinwaschmittel mit möglichst geringer Hautreizung nach dem Draize-Test erhalten wird. Maximale mittlere
Augenreizwerte von 1 bis etwa 18 entsprechen dieser Kategorie der Reizung. Die allgemeine Methode zur
Auswertung und Bewertung bei diesem Test ist in J. Pharmacol, and Experim. Therap- Bd. 82 (1944), S. 377
sowie im Abschnitt 191.12 des Federal Hazardous Substance Act beschrieben. Das Mengenverhältnis von
nicht-ionogenem zu anionaktivem Tensid zur Einstellung des angegebenen Augenreizwertej beträgt mindestens
etwa 1 Gewichtsteil nicht-ionogenes Tensid zu 1 Gewichtsteil anionaktives Tensid. Bei Zusatz eines
Schaumstabilisators muß im allgemeinen der Anteil des nicht-ionogenen Tensids erhöht werden.
F i g. 1 zeigt die Augenreizwerte verschiedener Kombinationen eines typischen Äthylenoxid-Addukts
eines Glycerinpartialesters der Kokosfettsäure zu Natriumlauryläthersulfat. Maximale mittlere Augenreizwerte
von 1 bis etwa 18 werden als sehr gering reizend angesehen. Aus Fig. 1 ist ersichtlich, daß ein
Gemisch etwa gleiche Gewichtsteile nicht-ionogenes und anionaktives Tensid einen sehr niedrigen maximalen
mittleren Augenreizwert aufweist. Bei einem Mengenverhältnis von 2:1 ist der Augenreizwert
asymptotisch auf einen Wert von weniger als 10 abgefallen. Bei höherem Mengenverhältnis von nichtionogenem
zu anionaktivem Tensid ist nur noch eine geringe Änderung des Augenreizwertes zu beobachten,
gleichzeitig läßt sich jedoch die Viskosität der Präparate leichter einstellen.
Der Zusatz eines Schaumstabilisators verursacht eine überraschende Zunahme der Augenreizung. Die erhöhte
Augenreizung kann durch eine mäßige Erhöhung des Mindestmengenverhältnisses von nicht-ionogenem zu
anionaktivem Tensid kompensiert werden. Im allgemeinen beruht die Menge des Schaumstabilisalors auf der
Menge des anionaktiven Tensids im System. Sie beträgt etwa 20 bis 25% des anionaktiven Tensids. Mengen des
Schaumstabilisators von weniger als 20% ergeben keine optimale Schaumstabilisierung während Mengen oberhalb
25% Spülprobleme verursachen. Bei Zusatz von Schaumstabilisatoren im angegebenen Bereich von 2
Gewichtsteilen des nicht-ionogenen Tensids zu 1 Gewichtsteil des anionaktiven Tensids werden Feinwaschmittel
erhalten, deren mittlerer Augenreizwert noch in der Minimalkategorie liegt.
Ein wichtiges Merkmal der Erfindung ist die Möglichkeit, die Viskosität wäßriger Lösungen der
Feinwaschmittel durch entsprechende Wahl des nichtionogenen Tensids zu steuern. Dieses Merkmal wird
durch F i g. 2 erläutert. Hier ist die Viskosität gegen den prozentualen Feststoffgehalt eines typischen wäßrigen
Shampoos aufgetragen. Der Gehalt an waschaktiven Substanzen entspricht dem Präparat Nr. 8 von Beispiel 1
(Tabelle I). Somit enthält das Präparat auf Feststoffbasis 23,9% Natriumlauryläthersulfat, 71,4% des äthoxylierten
nicht-ionogenen Tensids und 4,6% eines technischen Diäthanolamids. Die Herstellung der beiden Äthylenoxid-Addukte
in F i g. 2 ist im Beispiel erläutert.
Aus Fig. 2 ist ersichtlich, daß die Viskosität des wäßrigen Systems von der Art des äthoxylierten
nicht-ionogenen Tensids und vom Gehalt an Feststoffen im System abhängt. Die stärkste Zunahme der
Viskosität kann mit einem 40 Mol-Addukt eines Gemisches von Mono- und Diglyceriden von Talgfettsäu.en
erreicht werden. Ein 60- oder 100-Mol-Addukt würde eine noch stärkere Zunahme der Viskosität
ergeben. Bei Verwendung eines 30-Mol-Addukts eines ähnlichen Partialestergemisches von Kokosfettsäuren
erlaubt es, einen höheren Feststoffgehalt zur Erzielung der entsprechenden Viskositätswerte zu erhalten. Es is
ferner ersichtlich, daß eine vollständige Steuerung der Viskositätseigenschaften innerhalb des normalen Bereichs
der Feststoffkonzentration des Waschmittelsy- -, stems durch Vermischen dieser beiden typischen
Äthylenoxid-A Idukte der Glycerinpartialester erreicht werden kam..
Beispiel 1 i<>
Herstellung eines 30-Mol-Addukts eines
Glycerin-Kokosfettsäurepartialesters
Glycerin-Kokosfettsäurepartialesters
In einem Reaktionsgefäß werden 2335 Teile (3,57MoI) raffiniertes Kokosöl, 345 Teile (3,75 Mol)
Glycerin und 5,4 Teile 50prozentige Kalilauge vorgelegt. Das Gemisch wird auf 110" C erhitzt und gerührt
und 1 Stunde auf 20 Torr evakuiert. Sodann wird das Reaktionsgemisch im Stickstoffstrom 3 Stunden auf
165° C erhitzt.
Ein Druckgefäß wird mit 254,5 Teilen (0,6 Mol) des erhaltenen Gemisches der Mono- und Diglyceride
beschickt. Das Reaktionsgefäß wird zweimal mit Stickstoff gespült und danach auf 15O0C erhitzt.
Innerhalb 8 Stunden wird Äthylenoxid in einer Menge >■>
von 800 Teilen (18,2 Mol) eingeleitet. Gleichzeitig wird
die Temperatur auf 150 bis 1600C eingestellt. Nach dem
Abkühlen des Reaktionsgemisches auf etwa 1100C wird
das Reaktionsgemisch mit 25prozentiger wäßriger Schwefelsäure auf einen pH-Wert von 8 neutralisiert
und filtriert.
Herstellung von 40-Mol-Addukt eines
Glycerin-Talgfettsäurepartialesters
Glycerin-Talgfettsäurepartialesters
Auf die vorstehend beschriebene Weise wird 1 Mol Talg mit 1,05MoI Glycerin in Gegenwart von
Kaliumhydroxid umgesetzt. Es wird ein Gemisch der Talgmono- und -diglyceride erhalten. Danach wird das
Reaktionsgemisch zur Abtrennung von Wasser abgestreift. Hierauf wird das Partialestergemisch mit 40 Mol
Äthylenoxid auf die vorstehend beschriebene Weise umgesetzt. Das erhaltene Äthylenoxid-Addukt wird
abgekühlt, abgestreift und filtriert.
In Tabelle I sind die Augenreizwerte nach dem Draize-Test zusammengefaßt. Als Schaumstabilisator
wird das Diäthanolamid der Kokosfettsäure verwendet. Die prozentualen Mengen der aktiven Bestandteile sind
in Tabelle 1 ebenfalls angegeben. Der Rest besteht aus Wasser. A bedeutet Natriumlauryläthersulfat. B bedeutet
30 Mol Äthylenoxid-Addukt eines Glycerinpartialesters der Kokosfettsäure.
Nr.
Gewichtsprozent aktive Bestandteile
e | minierer | Augenrcizwerl |
Augenreizwert | Einteilung | |
Kokosfeu- | ||
säure- | ||
Diäthanolamid | ||
1.2 | 10,0 | Minimal |
2,0 | 19,7 | Mild |
1,6 | 6,4 | Minimal |
1,4 | 6,0 | Minimal |
1,8 | 9.3 | Minimal |
1.0 | 4.0 | Minimal |
1,7 | 5.3 | Minimal |
1,3 | 3.3 | Minimal |
1,2 | 5,0 | Minimal |
1.5 | 5,3 | Minimal |
Mengenverhältnis
(B):(A)
(B):(A)
4,8 | 22,0 |
8,0 | 18,0 |
6,4 | 20,0 |
5,6 | 21,0 |
7,2 | 19,0 |
5,0 | 22,0 |
8,3 | 18,0 |
6,7 | 20,0 |
5,8 | 21,0 |
7.5 | 19,0 |
Beispiel 2 |
2
3
4
5
6
7
8
9
10
3
4
5
6
7
8
9
10
Herstellung eines
35 Mol Äthylenoxid-Propylenoxid-Addukts
(3 Mol Äthylenoxid) des Glycerinpartialesters
der Kokosfettsäure
In einem Reaktionsgefäß werden 2335 Teile (3,57 Mol) raffiniertes Kokosnußöl, 345 Teile (3,75 Mol)
Glycerin und 5,4 Teile 50prozentige Kalilauge vorgelegt Das Gemisch wird auf 1100C erhitzt und gerührt
und 1 Stunde auf 20 Torr evakuiert Danach wird das Reaktionsgemisch 3 Stunden im Stickstoffstrom auf
165° C erhitzt
Ein Druckgefäß wird mit 140 Teilen (0,33 Mol) des Gemisches der Mono- und Diglyceride versetzt Danach
wird das Reaktionsgefäß zweimal mit Stickstoff gespült und auf 150° C erhitzt Hierauf wird innerhalb 8 Stunden
ein Gemisch von 385 Teilen (8,75 Mol) Äthylenoxid und 169 Teilen (2,91 Mol) Propylenoxid bei einer Temperatur
von 150 bis 16O0C eingetragen. Nach dem Abkühlen
des Reaktionsgemisches auf etwa 1100C wird mit
4,6
2,3
3,1
3,8
2,6
4,4
2,2
3,0
3,6
2,5
2,3
3,1
3,8
2,6
4,4
2,2
3,0
3,6
2,5
50 25%iger Schwefelsäure ad einen pH-Wert von 8
neutralisiert und das Reaktionsgemisch filtriert.
Herstellung eines
82 Mol Äthylenoxid-Propylenoxid-Addukts
(3 Mol Äthyelnoxid) eines Glycerinpartialesters
der Talgfettsäure
Auf die vorstehend beschriebene Weise wird 1 Mol Talg mit 1,05MoI Glycerin in Gegenwart von
Kaliumhydroxid umgesetzt Es wird ein Gemisch der Mono- und Diglyceride der Talgfettsäure erhalten.
Nach dem Abstreifen von Wasser wird 1 Mol Aliquot des Partialestergemisches mit einem Gemisch von
61,5MoI Äthylenoxid und 20,5MoI Propylenoxid auf
die vorstehend beschriebene Weise umgesetzt Das erhaltene Alkyenoxid-Addukt wird abgekühlt abgestreift
und filtriert
Gemäß Beispiel 2 wird ein 82 MoI Äthylenoxid-Propylenoxid-Addukt
(3 Mol Äthylenoxid) eines Glycerinpartialesters der Kokosfettsäure (nicht-ionogenes Ten-
sid A) und ein 35 Mol Äthylenoxid-Propylenoxid-Addukt
(2 Mol Äthylenoxid) eines Glycerinpartialesters der Talgfettsäure (nicht-ionogenes Tensid B) hergestellt.
Wäßrige Shampoos werden mit diesen Addukten hergestellt und nach der Draize-Methode wird der
Augenreizwert bestimmt. Der Schaumstabilisator des
Präparats Nr. 2 ist ein technisches Kokosfettsäure-Diäthanolamid.
Weitere Einzelheiten der Zusammensetzung der Shampoos und die Versuchsergebnisse sind in
Tabelle II zusammengefaßt. A bedeutet Natriumlauryläthersulfat.
Nr.
Gewichtsprozent aktive Bestandteile mittlerer
A nicht-ionogenes nicht-ionogenes Kokosfettsäure- A"genreizwert
Tensid A
Tensid B
Diäthanolamid
9,1
8,3
9,1
8,3
9,1
18,2
18,0
18,0
1,7
5,3
4,7
4,7
Die Beziehung zwischen Viskosität und Feststoffgehalt
bei den Propylenoxid-Äthylenoxid-Addukten ist aus Fig. 3 ersichtlich. Der Gehalt an aktiven Substanzen in
dem für F i g. 3 verwendeten System entspricht dem Präparat Nr. 2 von Beispiel 3 (Tabelle II). Es enthält,
bezogen auf Feststoffe, 39,6 Gewichtsprozent Natriumlauryläthersulfat, 64,3% des nicht-ionogenen Tensfds
und 6,1% des technischen Diäthanolamids. Die Herstellung der nicht-ionogenen Tenside ist im Beispiel 2
erläutert.
Aus Fig.3 ist ersichtlich, daß die Viskosität des
wäßrigen Shampoos im wesentlichen von der Art des nicht-ionogenen Tensids und dem Gehalt an Feststoffen
im System abhängt. Die größte Zunahme der Viskosität läßt sich mit dem 82 Mol Alkylenoxid-Addukt eines
Gleichgewichtsgemisches von Mono- und Diglyceriden der Talgfettsäure ableiten, wobei die Polyoxyalkylenkette
in statistischer Verteilung Oxyäthylen- und Oxypropylen-Einheiten im Mengenverhältnis 3 :1 enthält.
Der Einsatz eines ähnlichen 35 Mol Oxyalkylen-Addukts eines vergleichbaren Partialestergemisches der
Kokosfettsäure gestattet höhere Feststoffgehalte bei der Einstellung der entsprechenden Viskosität. Es ist
ferner ersichtlich, daß die Einstellung der Viskosität innerhalb des normalen Bereiches der Feststoffkonzentration
eines Waschmittelsystems durch Vermischung der beiden Glycerinpartialester-Addukte erhalten werden
kann.
jii Beispiel 3, Tabelle II erläutert den niedrigen
Augenreizwert, der mit einem typischen Shampoosystem auf der Basis von Propylenoxid-Äthylenoxid-Addukten
der Glycerinpartialester erhalten wird.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (2)
1.Feinwaschmittel gekennzeichnet durch einen Gehalt an
(a) einem Alkylenoxid-Addukt eines Glycerinpartialesters
einer Cio-ie-Fettsäure mit einem Monoglyceridgehalt von 15 bis 45 Gewichtsprozent,
Rest Diglyceride, hergestellt durch Umsetzen von 1 Mol des Glycerinpartialesters
mit 15 bis 100 Mol Äthylenoxid oder Propylenoxid oder deren Gemisch im Molverhältnis 2 :1
bis 4,5 :1, sowie
(b) einem Salz einer höheren Alkylbenzolsulfonsäure
in einem Gewichtsverhältnis von (a): (b) von etwa 1:1 bis 4 :1 oder einem Salz eines
höheren Alkylsulfats oder einem Salz eines höheren Alkyläthersulfits jeweils in einem
Gewichtsverhältnis von (a): (b) von mindestens 1 :1.
2. Feinwaschmittel, gekennzeichnet durch einen Gehaltan
(a) einem 15 bis 100 Mol Alkylenoxid-Addukt eines Glycerinpartialesters einer Cm- m-Fettsäure mit
einem Monoglyceridgehalt von 15 bis 45 Gewichtsprozent, Rest Diglyceride, hergestellt
durch Umsetzen von I Mol des Glycerinpartialesters mit 15 bis 100 Mol Äthylenoxid,
Propylenoxid oder deren Gemisch im Molverhältnis2:l bis4,5 : 1,
(b) einem Salz eines höheren Alkylsulfats, einem Salz eines höheren Alkyläthersulfats oder
einem Salz einer höheren Alkylbcnzolsulfonsäure sowie
(c) einem Alkanolamid als Schaumstabilisator in einem Gewichtsverhältnis von (b): (c) von etwa
4 : 1 bis 5 : 1 und einem Gewichtsverhältnis von (a): (b) von etwa 2 : 1 bis 5:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US79534277A | 1977-05-09 | 1977-05-09 | |
US84897877A | 1977-11-07 | 1977-11-07 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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