JPH08502992A - ２−プロピルヘプタノールのアルコキシラートおよびその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 この発明は、一般式（Ｉ）：Ｃ₅Ｈ₁₁ＣＨ（Ｃ₃Ｈ₇）ＣＨ₂Ｏ（Ｂ）_r（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_pＨのアルコキシラートに関するものであり、式中、Ｂは炭素原子数が３−４のアルキレンオキシ基であり、ｐは１−１０であり、かつ、ｒは１−６である。このアルコキシラートは、織物材料の洗剤中の界面活性成分として含まれ得る。

Description

【発明の詳細な説明】 ２−プロピルヘプタノールの アルコキシラートおよびその用途 本発明は、２−プロピルヘプタノールのアルコキシラートに関する。アルコキ シラートは、織物材料に対して高い洗浄能力を示し、また、ほぼ同様のサイズの 疎水基およびほぼ同様のＨＬＢ値を有する類似の化合物と比較して、起泡性が低 い。アルコキシラートは、織物材料のための洗剤組成物において、界面活性成分 として、都合よく利用されると考えられる。 非イオン性の界面活性化合物を得るために、アルコールをアルコキシラートに することは、長く知られてきた。これらの化合物は、その濡れや分散の特性から 、洗剤の構成物として利用されている。しかし、数多く応用された中で、炭素数 ８から１１のアルコールのアルコキシラートは、起泡性が高く、さらに／または 、所望の洗浄力を備えていないということがわかってきた。たとえば、炭素数８ の枝分かれしたアルコールをベースとするエトキシラートは、しばしば起泡性に ついては満足できるものであるが、洗浄力が低すぎる。一方、炭素鎖がより長く 、直鎖または枝分かれしたアルコールをベースとするエトキシラートについては 、しばしば界面活性については満足できるが、起泡性が高すぎる。したがって、 洗浄力と起泡性の比率が改善された新たなアルキレンオキシドの付加物が必要と される。 本発明において、２−プロピルヘプタノールをベースと したアルコキシラートが、実質的に同じ鎖長を持つ他のアルコールと比較して、 起泡性が低いのと同時に、十分な洗浄力と濡れ特性を有していることか見出され てきた。それに加えて、このアルコキシラートは、分解しやすく、かつ驚くほど 生物に対する毒性が低いことが見出されてきた。 試験においても、皮膚への刺激性は検出されていない。 この発明に従うアルコキシラートは、次式で表わすことができる。 Ｃ₅Ｈ₁₁ＣＨ(Ｃ₃Ｈ₇)ＣＨ₂Ｏ(Ｂ)_r(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_PＨ (Ｉ) 式中、Ｂは炭素原子を３−４個有するアルキレンオキシ基であり、ｐは１−１０ であり、かつｒは１−６である。好ましくは、ｐは２−８であり、ｒは１−４で ある。 これらの化合物において、アルコールに最も近く疎水性のアルキレンオキシ基 を付加することにより、炭化水素鎖の疎水的な性質が高められる。これらの化合 物は、ほぼ同等の疎水性およびＨＬＢ値の疎水基を有する化合物と比べて、わず かに低い起泡性を示すと同時に、織物材料に対して良好な洗浄力を備えている。 本発明において上述したアルコキシラートは、通常の方法において、水酸化カ リウムまたは水酸化ナトリウムのような通常のアルカリ触媒の存在下で、上述し た量のアルキレンオキシドをいわゆる“Guebert alcohol”である２−プロピル ヘプタノールに付加することによって得られる。 好ましい実施例によると、エチレンオキシドの付加は、ＮａＯＨまたはＫＯＨな どのアルカリ触媒よりも、付加されるエチレンオキシドの分布が狭くなるような 既存の触媒を用いて行なわれる。そして、この発明に従い得られたアルコキシラ ートは、起泡性が非常に低い。付加されたアルキレンオキシドの分布が狭くなる ような既存の触媒の例としては、Ｃａ（ＯＨ）₂、Ｂａ（ＯＨ）₂、Ｓｒ（ＯＨ）₂ およびマナセアイト（hydrotalcite）がある。反応は、副生成物を減らすため に、遊離水が存在しない状態で、通常７０−１８０℃の温度下で行なわれること が好ましい。 本発明に従うアルコキシラートを含む織物洗浄用組成物は、アニオン性化合物 のような他の界面活性化合物を含んでもよい。例としては、アルキル硫酸塩、ア ルキルエーテル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ ン酸塩、およびアルキルグリセリルスルホン酸塩がある。他に、一般的に添加し 得る成分は、可溶化剤（solutising additive）、錯化剤、ｐＨ調整剤、酵素、 殺菌剤、および香料である。組成物は、通常水溶性であり、かつエマルション、 マイクロエマルション、または溶液の形態である。 本発明は、後述の例により、より詳細に説明される。 例１ 本発明によるアルコキシラートは、触媒としての水酸化カリウムの存在下で、 以下の表に示すように、相当量のア ルキレンオキシドを用いて２−プロピルエタノールをアルコキシラート化するこ とにより調製される。対照として、疎水性成分として炭素数が９から１１のアル コール（ドバノール９１、シェル（Dobanol 91 Shell））を用いて、２つのアル コキシラートが調製された。生成した化合物は、ガスクロマトグラフィーおよび マススペクトロメトリーによって分析され、構造決定された。濁り度が、水また はモノブチルエーテルジエチレングリコール中で測定された。以下に結果を示す 。 例２ 次の表に挙げられているアルコキシラートの起泡特性は、Ｒｏｓｓ−Ｍｉｌｅ ｓ ＡＳＴＭ Ｄ １１７３−５３に従って測定された。以下に結果を示す。 本発明による化合物は、化合物ＡおよびＢと比べ、同等または少し低い起泡性 を示した。 例３ 顔料によって汚した綿および綿／ポリエステルに対し、Ｔｅｒｇ−Ｏ−Ｔｏｍ ｅｔｅｒにおいて洗浄試験が行なわれた。洗い流された汚れは、その後、通常の 反射率の測定によって定量された。以下に結果を示す。 これらの結果より、本発明による化合物は、総合的に対照化合物より高い洗浄 力を持つことが明らかとなった。また、例２より、本発明による化合物は、対照 化合物より、わずかではあるが起泡性が低いことが明らかとなった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．次の一般式を有することを特徴とするアルコキシラート。 Ｃ₅Ｈ₁₁ＣＨ(Ｃ₃Ｈ₇)ＣＨ₂Ｏ(Ｂ)_r(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_PＨ (Ｉ) 式中、Ｂは炭素原子数が３−４のアルキレンオキシ基であり、ｐは１−１０であ り、かつ、ｒは１−６である。 ２．ｐが２−８であり、かつ、ｒが１−４であることを特徴とする、請求項１に 記載のアルコキシラート。 ３．織物材料のための洗剤成分としての請求項１または２に記載の化合物の用途 。