JPH05202381A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH05202381A JPH05202381A JP22808692A JP22808692A JPH05202381A JP H05202381 A JPH05202381 A JP H05202381A JP 22808692 A JP22808692 A JP 22808692A JP 22808692 A JP22808692 A JP 22808692A JP H05202381 A JPH05202381 A JP H05202381A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎ,Ｔｌ,Ｃｏ,Ｓｃ,Ｌ
ａまたはＭｎイオンが添加された酸化マグネシウム触媒
の存在下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオキ
シドとを反応させて得られた化１で示されるノニオン界
面活性剤、（ｂ）アルキルエーテル硫酸塩、α−オレフ
ィンスルホン酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル硫酸塩、石けん等のアニオン界面活性剤、
および（ｃ）エタノール、トルエンスルホン酸ナトリウ
ム等のハイドロトロープ剤を含む液体洗浄剤組成物。 【効果】 液体洗浄剤の保存中の被膜形成を防止でき、
容器の目詰り、容器からの取出しにくさ、取出口周辺の
白化等がなくなる。 【化１】
ａまたはＭｎイオンが添加された酸化マグネシウム触媒
の存在下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオキ
シドとを反応させて得られた化１で示されるノニオン界
面活性剤、（ｂ）アルキルエーテル硫酸塩、α−オレフ
ィンスルホン酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキル硫酸塩、石けん等のアニオン界面活性剤、
および（ｃ）エタノール、トルエンスルホン酸ナトリウ
ム等のハイドロトロープ剤を含む液体洗浄剤組成物。 【効果】 液体洗浄剤の保存中の被膜形成を防止でき、
容器の目詰り、容器からの取出しにくさ、取出口周辺の
白化等がなくなる。 【化１】
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、被膜形成が防止された
衣料用、台所用、住居用等の液体洗浄剤組成物に関す
る。
衣料用、台所用、住居用等の液体洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】液体タイプの洗浄剤は、計量のしやす
さ、使い勝手の良さなどの優れた性質を具えており、衣
料用洗浄剤などの種々の分野で汎く用いられる。
さ、使い勝手の良さなどの優れた性質を具えており、衣
料用洗浄剤などの種々の分野で汎く用いられる。
【０００３】従来から衣料用等の液体洗浄剤組成物にお
いては、ノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤と併
用して配合し、さらに、ハイドロトロープ剤を添加して
溶解性および液安定性を改善したものが知られている。
ノニオン界面活性剤としては、一般にポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルを中心としてポリオキシエチレン・
ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルなどが用いられてい
る。
いては、ノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤と併
用して配合し、さらに、ハイドロトロープ剤を添加して
溶解性および液安定性を改善したものが知られている。
ノニオン界面活性剤としては、一般にポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルを中心としてポリオキシエチレン・
ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルなどが用いられてい
る。
【０００４】しかし、このような液体洗浄剤は、保存中
に被膜を形成しやすい。被膜が形成されると、洗浄剤容
器が目詰りしたり、容器から洗浄剤が取り出しにくくな
ったり、あるいは容器の取出口の囲りに被膜固化物が付
着して見苦しいなど商品価値が低下してしまう。
に被膜を形成しやすい。被膜が形成されると、洗浄剤容
器が目詰りしたり、容器から洗浄剤が取り出しにくくな
ったり、あるいは容器の取出口の囲りに被膜固化物が付
着して見苦しいなど商品価値が低下してしまう。
【０００５】一方、脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテルからなるエステル型ノニオン界面活性剤につ
いては、油脂、ワックス、ワニス、塗料等の溶剤として
の利用（特公昭５３−２４９３０号公報）、浸透剤とし
ての使用（ＪＡＯＣＳ５６：８７３（１９７９））、ス
テロイドの可溶化剤ないし乳化剤としての利用（特開昭
５９−６９１３５号公報）などが検討されてきた。
ルエーテルからなるエステル型ノニオン界面活性剤につ
いては、油脂、ワックス、ワニス、塗料等の溶剤として
の利用（特公昭５３−２４９３０号公報）、浸透剤とし
ての使用（ＪＡＯＣＳ５６：８７３（１９７９））、ス
テロイドの可溶化剤ないし乳化剤としての利用（特開昭
５９−６９１３５号公報）などが検討されてきた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、被膜形成が
防止された液体洗浄剤組成物を提供するものである。
防止された液体洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の液体洗浄剤組成
物は、以下の（ａ）〜（ｃ）成分を含有することを特徴
とする。
物は、以下の（ａ）〜（ｃ）成分を含有することを特徴
とする。
【０００８】（ａ） ３価のアルミニウムイオン、ガリ
ウムイオン、インジウムイオン、タリウムイオン、コバ
ルトイオン、スカンジウムイオン、ランタンイオンおよ
び２価のマンガンイオンから選ばれる金属イオンの１種
以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒の存在
下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオキシドと
を反応させて得られた化２で示されるノニオン界面活性
剤、
ウムイオン、インジウムイオン、タリウムイオン、コバ
ルトイオン、スカンジウムイオン、ランタンイオンおよ
び２価のマンガンイオンから選ばれる金属イオンの１種
以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒の存在
下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオキシドと
を反応させて得られた化２で示されるノニオン界面活性
剤、
【０００９】
【化２】
【００１０】（ｂ） アニオン界面活性剤、（ｃ） ハ
イドロトロープ剤。
イドロトロープ剤。
【００１１】
【発明の実施態様】（ａ）成分のエステル型ノニオン界
面活性剤としては、３価のＡｌイオン、Ｇａイオン、Ｉ
ｎイオン、Ｔｌイオン、Ｃｏイオン、Ｓｃイオン、Ｌａ
イオンおよび２価のＭｎイオンから選ばれる金属イオン
の１種以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒
の存在下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオキ
シドとを反応させる１段法によって得られた縮合物が用
いられる。
面活性剤としては、３価のＡｌイオン、Ｇａイオン、Ｉ
ｎイオン、Ｔｌイオン、Ｃｏイオン、Ｓｃイオン、Ｌａ
イオンおよび２価のＭｎイオンから選ばれる金属イオン
の１種以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒
の存在下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオキ
シドとを反応させる１段法によって得られた縮合物が用
いられる。
【００１２】（ａ）成分のノニオン界面活性剤の製造方
法は、特願平３−６３９０４号明細書に詳記されている
が、以下簡単に説明する。
法は、特願平３−６３９０４号明細書に詳記されている
が、以下簡単に説明する。
【００１３】酸化マグネシウム中に添加される金属イオ
ンの量は、触媒量の０．１〜３０重量％が好ましく、よ
り好ましくは０．５〜１０重量％である。
ンの量は、触媒量の０．１〜３０重量％が好ましく、よ
り好ましくは０．５〜１０重量％である。
【００１４】この触媒の製造方法は、特開平１−１６４
４３７号公報に記載されているが、以下の方法のように
添加金属イオンを含む水溶液から、添加金属イオンを析
出させて触媒粒子を製造することが望ましい。
４３７号公報に記載されているが、以下の方法のように
添加金属イオンを含む水溶液から、添加金属イオンを析
出させて触媒粒子を製造することが望ましい。
【００１５】１） 含浸法：硝酸アルミニウム水溶液の
ような添加金属イオンを含む水溶液に、ＭｇＯ粒子を添
加、混合したのち、蒸発乾固→粉砕→焼成により触媒粒
子を得る。
ような添加金属イオンを含む水溶液に、ＭｇＯ粒子を添
加、混合したのち、蒸発乾固→粉砕→焼成により触媒粒
子を得る。
【００１６】２） 共沈法：硝酸マグネシウム水溶液の
ようなマグネシウム塩水溶液と、硝酸アルミニウム水溶
液のような添加金属イオンを含む水溶液とを混合し、こ
れにアンモニア等の沈澱剤を加え、水溶液からマグネシ
ウムと添加金属を同時に水酸化物として析出させ、濾過
→乾燥→粉砕→焼成により触媒粒子を製造する。
ようなマグネシウム塩水溶液と、硝酸アルミニウム水溶
液のような添加金属イオンを含む水溶液とを混合し、こ
れにアンモニア等の沈澱剤を加え、水溶液からマグネシ
ウムと添加金属を同時に水酸化物として析出させ、濾過
→乾燥→粉砕→焼成により触媒粒子を製造する。
【００１７】３） 沈着法：酸化マグネシウム粒子を分
散した分散液に、添加金属イオンを含む水溶液を添加
し、酸化マグネシウム粒子表面に添加金属の水酸化物を
析出、沈着させ、濾過→乾燥→焼成する。
散した分散液に、添加金属イオンを含む水溶液を添加
し、酸化マグネシウム粒子表面に添加金属の水酸化物を
析出、沈着させ、濾過→乾燥→焼成する。
【００１８】また、上記共沈法、沈着法等の沈澱法によ
り触媒を製造する場合は、沈澱処理後に触媒スラリー中
に存在する不要イオン（陰イオン）をイオン交換樹脂で
除去することもでき、これにより濾過後の洗浄工程を省
略ないしは簡略化できる。
り触媒を製造する場合は、沈澱処理後に触媒スラリー中
に存在する不要イオン（陰イオン）をイオン交換樹脂で
除去することもでき、これにより濾過後の洗浄工程を省
略ないしは簡略化できる。
【００１９】反応は、通常の操作手順および反応条件の
下で容易に行なうことができる。反応温度は８０〜２３
０℃、好ましくは１２０〜１８０℃である。また、反応
圧力は反応温度にもよるが０〜２０ａｔｍ、好ましくは
２〜８ａｔｍである。
下で容易に行なうことができる。反応温度は８０〜２３
０℃、好ましくは１２０〜１８０℃である。また、反応
圧力は反応温度にもよるが０〜２０ａｔｍ、好ましくは
２〜８ａｔｍである。
【００２０】触媒の使用量は、反応に供されるアルキレ
ンオキシドと脂肪酸アルキルエステルとのモル比によっ
ても変わるが、通常は脂肪酸アルキルエステル量の０．
１〜２０重量％が好ましく、０．５〜６重量％がより好
ましい。
ンオキシドと脂肪酸アルキルエステルとのモル比によっ
ても変わるが、通常は脂肪酸アルキルエステル量の０．
１〜２０重量％が好ましく、０．５〜６重量％がより好
ましい。
【００２１】本発明の反応は、例えばオートクレーブ中
に脂肪酸アルキルエステルと触媒とを仕込み、窒素雰囲
気中で所定の温度、圧力条件下でアルキレンオキシドを
導入して反応させた後、冷却し、触媒を濾別することに
より行なうことができる。
に脂肪酸アルキルエステルと触媒とを仕込み、窒素雰囲
気中で所定の温度、圧力条件下でアルキレンオキシドを
導入して反応させた後、冷却し、触媒を濾別することに
より行なうことができる。
【００２２】この反応により、脂肪酸アルキルエステル
Ｒ1ＣＯＯＲ3のエステル部位の炭素−酸素結合の間にア
ルキレンオキシドが入り込んだ縮合物として、本発明の
（ａ）成分のノニオン界面活性剤が得られる。
Ｒ1ＣＯＯＲ3のエステル部位の炭素−酸素結合の間にア
ルキレンオキシドが入り込んだ縮合物として、本発明の
（ａ）成分のノニオン界面活性剤が得られる。
【００２３】（ａ）成分を示す式中の（Ｒ2Ｏ） はエチ
レンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
が単独または混合して付加していることを示し、混合付
加の場合はブロック付加でもランダム付加でもよい。
レンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド
が単独または混合して付加していることを示し、混合付
加の場合はブロック付加でもランダム付加でもよい。
【００２４】本発明の（ａ）成分のエステル型ノニオン
界面活性剤は、洗浄剤組成物中に少なくとも３重量％以
上配合することが好ましく、より好ましくは５〜４０重
量％、さらに好ましくは１０〜４０重量％である。
界面活性剤は、洗浄剤組成物中に少なくとも３重量％以
上配合することが好ましく、より好ましくは５〜４０重
量％、さらに好ましくは１０〜４０重量％である。
【００２５】（ｂ）成分のアニオン界面活性剤として
は、非石けん系でも、石けん系でもよく、非石けん系の
具体例としては以下のものが挙げられる。 １） 平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
アルキルベンゼンスルホン酸塩、
は、非石けん系でも、石けん系でもよく、非石けん系の
具体例としては以下のものが挙げられる。 １） 平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
アルキルベンゼンスルホン酸塩、
【００２６】２） 平均炭素数１０〜２０のα−オレフ
ィンスルホン酸塩、 ３） 平均炭素数１０〜２０の直鎖または分岐鎖のアル
キル基もしくはアルケニル基を有し、平均０．５〜８モ
ルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫
酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩、
ィンスルホン酸塩、 ３） 平均炭素数１０〜２０の直鎖または分岐鎖のアル
キル基もしくはアルケニル基を有し、平均０．５〜８モ
ルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫
酸塩またはアルケニルエーテル硫酸塩、
【００２７】４） 平均炭素数１０〜２０の直鎖または
分岐鎖のアルキル基を有するアルキル硫酸塩、 ５） 平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有するα−スルホ脂肪酸エステル塩またはα−
スルホ脂肪酸モノ塩あるいはジ塩、
分岐鎖のアルキル基を有するアルキル硫酸塩、 ５） 平均炭素数１０〜２０のアルキル基またはアルケ
ニル基を有するα−スルホ脂肪酸エステル塩またはα−
スルホ脂肪酸モノ塩あるいはジ塩、
【００２８】これらのアニオン界面活性剤における対イ
オンとしては、通常ナトリウムやカリウムなどのアルカ
リ金属塩や、ジエタノールアミン塩、トリエタノールア
ミン塩などのアルカノールアミン塩が適当である。
オンとしては、通常ナトリウムやカリウムなどのアルカ
リ金属塩や、ジエタノールアミン塩、トリエタノールア
ミン塩などのアルカノールアミン塩が適当である。
【００２９】石けんとしては、炭素数１４〜２４の脂肪
酸のアルカリ金属塩、アルカノールアミン塩などが用い
られる。この具体例としては、硬化牛脂、未硬化牛脂、
豚脂等の獣脂脂肪酸塩、ヤシ油、パーム油等の植物油脂
肪酸塩、合成脂肪酸塩等が例示される。塩としては、ナ
トリウム塩、カリウム塩、ジエタノールアミン塩、トリ
エタノールアミン塩などが用いられる。
酸のアルカリ金属塩、アルカノールアミン塩などが用い
られる。この具体例としては、硬化牛脂、未硬化牛脂、
豚脂等の獣脂脂肪酸塩、ヤシ油、パーム油等の植物油脂
肪酸塩、合成脂肪酸塩等が例示される。塩としては、ナ
トリウム塩、カリウム塩、ジエタノールアミン塩、トリ
エタノールアミン塩などが用いられる。
【００３０】（ｂ）成分のアニオン界面活性剤は、洗浄
剤組成物中に５〜３０重量％配合することが好ましく、
より好ましくは１０〜２５重量％である。
剤組成物中に５〜３０重量％配合することが好ましく、
より好ましくは１０〜２５重量％である。
【００３１】（ｃ）成分のハイドロトロープ剤として
は、例えばエタノール、プロパノール等の低級アルコー
ル、安息香酸ナトリウム、メタキシレンスルホン酸ナト
リウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、ポリエチレン
グリコール、エチレングリコールなどが用いられる。
（ｃ）成分のハイドロトロープ剤は、洗浄剤組成物中に
３〜８重量％配合することが好適である。
は、例えばエタノール、プロパノール等の低級アルコー
ル、安息香酸ナトリウム、メタキシレンスルホン酸ナト
リウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、ポリエチレン
グリコール、エチレングリコールなどが用いられる。
（ｃ）成分のハイドロトロープ剤は、洗浄剤組成物中に
３〜８重量％配合することが好適である。
【００３２】本発明の洗浄剤組成物には更に必要に応じ
て、アルカノールアミン等のアルカリビルダー、クエン
酸塩等の多価カルボン酸塩、ポリアクリル酸等の高分子
ビルダー、ゼオライト、更には、プロテアーゼ、アミラ
ーゼ、リポラーゼ等の酵素、カルボキシメチルセルロー
ス、蛍光剤、香料、色素等を配合することができる。
て、アルカノールアミン等のアルカリビルダー、クエン
酸塩等の多価カルボン酸塩、ポリアクリル酸等の高分子
ビルダー、ゼオライト、更には、プロテアーゼ、アミラ
ーゼ、リポラーゼ等の酵素、カルボキシメチルセルロー
ス、蛍光剤、香料、色素等を配合することができる。
【００３３】
【発明の効果】本発明によれば、アニオン界面活性剤、
ノニオン界面活性剤およびハイドロトロープ剤を含有す
る系において、ノニオン界面活性剤として特定の製法で
得られた脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
からなるエステル型ノニオン界面活性剤を配合すること
により、液体洗浄剤組成物の被膜形成を防止することが
できる。
ノニオン界面活性剤およびハイドロトロープ剤を含有す
る系において、ノニオン界面活性剤として特定の製法で
得られた脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
からなるエステル型ノニオン界面活性剤を配合すること
により、液体洗浄剤組成物の被膜形成を防止することが
できる。
【００３４】
【実施例】 製造例 特願平３−６３９０４号の実施例１の方法に準拠して触
媒を製造した。ＭｇＯ ７０ｇをＨ2Ｏ ５２５ｍｌに
分散した分散液中に、Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ ３０ｇ
をＨ2Ｏ ８７ｇに溶解した水溶液を滴下して３０分熟
成を行ない、触媒スラリーを調製した。この触媒スラリ
ーに、あらかじめ前処理を行ないＯＨ型にした強塩基性
イオン交換樹脂（ＳＡ−２０Ａ、三菱化成（株）製）２
６３ｃｃを加え室温で１時間攪拌してイオン交換を行な
い、スラリー中のＮＯ3 -を除去した。
媒を製造した。ＭｇＯ ７０ｇをＨ2Ｏ ５２５ｍｌに
分散した分散液中に、Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ ３０ｇ
をＨ2Ｏ ８７ｇに溶解した水溶液を滴下して３０分熟
成を行ない、触媒スラリーを調製した。この触媒スラリ
ーに、あらかじめ前処理を行ないＯＨ型にした強塩基性
イオン交換樹脂（ＳＡ−２０Ａ、三菱化成（株）製）２
６３ｃｃを加え室温で１時間攪拌してイオン交換を行な
い、スラリー中のＮＯ3 -を除去した。
【００３５】イオン交換後、３００μｍのスクリーンを
用いて触媒スラリーとイオン交換樹脂を分離した。つい
で、この触媒スラリーを噴霧乾燥した後、９５０℃で１
時間焼成してＡｌイオン添加ＭｇＯ触媒を得た。
用いて触媒スラリーとイオン交換樹脂を分離した。つい
で、この触媒スラリーを噴霧乾燥した後、９５０℃で１
時間焼成してＡｌイオン添加ＭｇＯ触媒を得た。
【００３６】上記触媒２２．５ｇおよびラウリン酸メチ
ルエステル７５０ｇをオートクレーブに仕込み、オート
クレーブ内を窒素で置換した後、撹拌しながら昇温し
た。次いで、温度を１６０℃、圧力を３ａｔｍに維持し
つつ、エチレンオキシド１８５２ｇを導入し、約１時間
反応させた。次に、反応液を７０℃に冷却し、触媒を濾
別した。
ルエステル７５０ｇをオートクレーブに仕込み、オート
クレーブ内を窒素で置換した後、撹拌しながら昇温し
た。次いで、温度を１６０℃、圧力を３ａｔｍに維持し
つつ、エチレンオキシド１８５２ｇを導入し、約１時間
反応させた。次に、反応液を７０℃に冷却し、触媒を濾
別した。
【００３７】この様にして得られたラウリン酸ポリオキ
シエチレンメチルエーテルの平均エチレンオキシド付加
モル数は１２であった。さらに、同様にして種々の金属
イオンが添加されたＭｇＯ触媒を製造し、以下の表１に
示した本発明のノニオン界面活性剤Ａ〜Ｄを製造した。
シエチレンメチルエーテルの平均エチレンオキシド付加
モル数は１２であった。さらに、同様にして種々の金属
イオンが添加されたＭｇＯ触媒を製造し、以下の表１に
示した本発明のノニオン界面活性剤Ａ〜Ｄを製造した。
【００３８】
【表１】 ノニオン 添加金属 製 造 物 界面活性剤 イオン Ａ1 Ａｌ Ｃ11Ｈ23ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)12ＯＣＨ3 Ａ2 Ｇａ Ｃ11Ｈ23ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)12ＯＣＨ3 Ａ3 Ｉｎ Ｃ11Ｈ23ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)12ＯＣＨ3 Ａ4 Ｔｌ Ｃ11Ｈ23ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)12ＯＣＨ3 Ａ5 Ｃｏ Ｃ11Ｈ23ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)15ＯＣＨ3 Ａ6 Ａｌ Ｃ11Ｈ23ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)15ＯＣＨ3 Ｂ Ｓｃ Ｃ13Ｈ27ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)12ＯＣＨ3 Ｃ Ｌａ Ｃ11Ｈ23ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)12ＯＣ2Ｈ5 Ｄ Ｍｎ Ｃ13Ｈ27ＣＯ(ＯＣ2Ｈ4)12ＯＣ2Ｈ
5
5
【００３９】実施例１ 前記の本発明のノニオン界面活性剤Ａ〜Ｄを用い、以下
の表２、表３に示した組成の液体洗浄剤組成物を調製
し、被膜形成を評価した。なお、各試料とも、表中の組
成にエタノール３ｗｔ％、トルエンスルホン酸ナトリウ
ム３ｗｔ％を加え、水でバランスして１００％とした。
の表２、表３に示した組成の液体洗浄剤組成物を調製
し、被膜形成を評価した。なお、各試料とも、表中の組
成にエタノール３ｗｔ％、トルエンスルホン酸ナトリウ
ム３ｗｔ％を加え、水でバランスして１００％とした。
【００４０】被膜形成の評価法 液体洗浄剤組成物１５ｇを２０ｍｌ容ビーカーに採取
し、２５℃−６５％ＲＨの恒温室に２４時間放置した時
の液表面を観察し、下記基準により評価した。評価○以
上が、許容範囲である。
し、２５℃−６５％ＲＨの恒温室に２４時間放置した時
の液表面を観察し、下記基準により評価した。評価○以
上が、許容範囲である。
【００４１】◎：表面に被膜が認められない ○：表面に一部被膜が認められる ×：表面に全体的に被膜が認められる
【００４２】
【表２】 表１（共通組成：エタノール３ｗｔ％、トルエンスルホン酸ナトリウム ３ｗｔ％、水バランス） 試料No. １ ２ ３ ４ ５ 組成： ノニオン界面活性剤： 種類*1 Ａ1 Ａ2 Ａ3 Ａ4 Ｅ ＥＯ付加モル数 12 12 12 12 12 配合量(wt％) 15 15 15 15 15 アニオン界面活性剤： 種類*2 ＡＥＳ ＡＯＳ ＬＡＳ ＡＳ ＡＥＳ 配合量(wt％) 15 15 15 15 15 被膜形成性 ◎ ◎ ◎ ◎ × ＊１）Ａ1〜Ａ4：Ｃ12脂肪酸メチルエステルとエチレン
オキシドの縮合物（本発明） Ｅ：Ｃ13の１級アルコールとエチレンオキシドの縮合物
（比較品） ＊２）ＡＥＳ：アルキル(Ｃ12〜Ｃ13)エーテル(ＥＯ３
モル)硫酸ナトリウム ＡＯＳ：Ｃ14α−オレフィンスルホン酸ナトリウム ＬＡＳ：直鎖アルキル（Ｃ12）ベンゼンスルホン酸ナト
リウム ＡＳ：Ｃ12〜Ｃ13アルキル硫酸ナトリウム
オキシドの縮合物（本発明） Ｅ：Ｃ13の１級アルコールとエチレンオキシドの縮合物
（比較品） ＊２）ＡＥＳ：アルキル(Ｃ12〜Ｃ13)エーテル(ＥＯ３
モル)硫酸ナトリウム ＡＯＳ：Ｃ14α−オレフィンスルホン酸ナトリウム ＬＡＳ：直鎖アルキル（Ｃ12）ベンゼンスルホン酸ナト
リウム ＡＳ：Ｃ12〜Ｃ13アルキル硫酸ナトリウム
【００４３】
【表３】 表３（共通組成：エタノール３ｗｔ％、トルエンスルホン酸ナトリウム ３ｗｔ％、水バランス） 試料No. ６ ７ ８ ９ 10 11 組成： ノニオン界面活性剤： 種類*1 Ａ1 Ａ5 Ｂ Ｃ Ｄ Ａ6 ＥＯ付加モル数 12 15 12 12 12 15 配合量(wt％) 9 9 15 15 15 15 アニオン界面活性剤： 種類*2 ＡＥＳ ＡＥＳ ＡＥＳ ＡＥＳ ＡＥＳ ＡＥＳ／ 石けん 配合量(wt％) 20 20 15 15 15 10／5 被膜形成性 ○ ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ＊１）Ａ1，Ａ5，Ａ6：Ｃ12脂肪酸メチルエステルとエ
チレンオキシドの縮合物（本発明） Ｂ：Ｃ14脂肪酸メチルエステルとエチレンオキシドの縮
合物（本発明） Ｃ：Ｃ12脂肪酸エチルエステルとエチレンオキシドの縮
合物（本発明） Ｄ：Ｃ14脂肪酸エチルエステルとエチレンオキシドの縮
合物（本発明） ＊２）ＡＥＳ：アルキル(Ｃ12〜Ｃ13)エーテル(ＥＯ３
モル)硫酸ナトリウム 石けん：オレイン酸ナトリウム
チレンオキシドの縮合物（本発明） Ｂ：Ｃ14脂肪酸メチルエステルとエチレンオキシドの縮
合物（本発明） Ｃ：Ｃ12脂肪酸エチルエステルとエチレンオキシドの縮
合物（本発明） Ｄ：Ｃ14脂肪酸エチルエステルとエチレンオキシドの縮
合物（本発明） ＊２）ＡＥＳ：アルキル(Ｃ12〜Ｃ13)エーテル(ＥＯ３
モル)硫酸ナトリウム 石けん：オレイン酸ナトリウム
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 阿部 誠治 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ） ３価のアルミニウムイオン、ガリ
ウムイオン、インジウムイオン、タリウムイオン、コバ
ルトイオン、スカンジウムイオン、ランタンイオンおよ
び２価のマンガンイオンから選ばれる金属イオンの１種
以上が添加された酸化マグネシウムからなる触媒の存在
下に、脂肪酸アルキルエステルとアルキレンオキシドと
を反応させて得られた化１で示されるノニオン界面活性
剤 【化１】 （ｂ） アニオン界面活性剤および （ｃ） ハイドロトロープ剤 を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22808692A JPH05202381A (ja) | 1991-08-15 | 1992-08-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22954891 | 1991-08-15 | ||
| JP3-229548 | 1991-08-15 | ||
| JP22808692A JPH05202381A (ja) | 1991-08-15 | 1992-08-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05202381A true JPH05202381A (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=26528040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22808692A Pending JPH05202381A (ja) | 1991-08-15 | 1992-08-03 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05202381A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5554315A (en) * | 1993-12-28 | 1996-09-10 | Kao Corporation | Foaming surfactant composition comprising fatty acid polyoxyalkylene lower alkyl ether and fatty acid monoglyceride |
| JPH1171328A (ja) * | 1997-06-25 | 1999-03-16 | Lion Corp | 脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの製造方法、及び該製造方法に用いる複合金属酸化物触媒 |
| WO2000066684A1 (en) * | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Colgate-Palmolive Company | Liquid cleaning compositions containing a methyl ethoxylated ester |
| JP2007161805A (ja) * | 2005-12-12 | 2007-06-28 | Lion Corp | 衣料用液体洗浄剤組成物 |
| JP2009161591A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| US9187712B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-11-17 | Stepan Company | Alkoxylated fatty esters and derivatives from natural oil metathesis |
-
1992
- 1992-08-03 JP JP22808692A patent/JPH05202381A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5554315A (en) * | 1993-12-28 | 1996-09-10 | Kao Corporation | Foaming surfactant composition comprising fatty acid polyoxyalkylene lower alkyl ether and fatty acid monoglyceride |
| JPH1171328A (ja) * | 1997-06-25 | 1999-03-16 | Lion Corp | 脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテルの製造方法、及び該製造方法に用いる複合金属酸化物触媒 |
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| JP2007161805A (ja) * | 2005-12-12 | 2007-06-28 | Lion Corp | 衣料用液体洗浄剤組成物 |
| JP2009161591A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| US9187712B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-11-17 | Stepan Company | Alkoxylated fatty esters and derivatives from natural oil metathesis |
| US9506013B2 (en) | 2010-10-25 | 2016-11-29 | Stepan Company | Alkoxylated fatty esters and derivatives from natural oil metathesis |
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