JPS5950200B2 - 改良された液体洗浄剤組成物 - Google Patents

改良された液体洗浄剤組成物

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JPS5950200B2
JPS5950200B2 JP53017237A JP1723778A JPS5950200B2 JP S5950200 B2 JPS5950200 B2 JP S5950200B2 JP 53017237 A JP53017237 A JP 53017237A JP 1723778 A JP1723778 A JP 1723778A JP S5950200 B2 JPS5950200 B2 JP S5950200B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、新規な液体洗浄剤組成物特に優れた被膜形成
防止能力及び洗浄性能を有する改良された液体洗浄剤組
成物に関するものである。
これまで、液体洗浄剤の成分としては各種のアニオン性
界面活性剤が用いられてきたが、その中でα−オレフィ
ンスルホン酸マグネシウムは、他のアニオン性界面活性
剤例えば直鎖状アルキルベンゼンスルホン酸やアルキル
エトキシ硫酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩
よりも優れた洗浄力、泡高性を示すことが知られている
しかしながら、界面活性剤成分が全体の10〜70重量
%を占める液体洗浄剤では、α−オレフィンスルホン酸
マグネシウムが5重量%以上になると、これを大気中に
放置した場合液面に被膜が形成されるという欠点があつ
た。このような被膜形成は、液体洗浄剤を計量カップに
採取した場合、洗浄剤容器のふたを閉め忘れた場合など
にも起つて、商品価値をそこなう上に、製造工程におけ
る品質管理を困難にする。このような欠点を改良するた
めに、α−オレフィンスルホン酸マグネシウムを含む液
体洗浄剤が提案されたが(特開昭52−8009号公報
、特開昭52−3087号公報)、これらは非イオン性
界面活性剤10〜50重量%を併用することが必要とさ
れ、このような配合組成では被膜形成は防止できるとし
ても、洗浄剤本来の機能である洗浄力、起抱力などの低
下を免れないという問題が生じる。
本発明者らは、これら従来の液体洗浄剤のもつ欠点を改
善し、洗浄剤本来の機能をそこなうことなく、しかも被
膜形成を起さない液体洗浄剤組成物を開発するために鋭
意研究を重ねた結果、α−オレフィンスルホン酸マグネ
シウムに特定の非イオン性界面活性剤及び硫酸マグネシ
ウムを所定の割合で配合することにより、その目的を達
成しうることを見出し、この知見に基づいて本発明をな
すに至つた。
すなわち、本発明は、に)炭素数10〜20のαーオレ
フインスルホン酸のマグネシウム塩5〜40重量%と、
(口)炭素数2〜13の第一級アルコールに平均1〜2
0モルのエチレンオキシドを付加した付加生成物又は炭
素数9〜18の第二級アルコールに平均3〜15モルの
エチレンオキシドを付加した付加生成物のいずれかであ
つて未反応アルコール含有量4重量%以下のもの1〜8
重量%と、(ハ)硫酸マグネシウム0.2〜5重量%を
含有する水性溶液からなる液体洗浄剤組成物を提供する
ものである。
本発明で(イ)成分として使用されるα−オレフインス
ルホン酸マグネシウムは、炭素数10〜20のものであ
りこれらは、例えばワツクスクラツキング法、チーグラ
一触媒によるエチレン重合法などによつて得られる炭素
数10〜20のα−オレフインを原料とし、これを薄膜
状に保持して不活性ガスで希釈したガス状無水硫酸でス
ルホン化したのち、水酸化マグネシウム又は酸化マグネ
シウムで中和し、加水分解するか、あるいはいつたん炭
素数10〜20のα−オレフインスルホン酸のナトリウ
ム塩を作り、これを複分解してマグネシウム塩に変える
ことによつて製造される。
このようにして製造されたα−オレフインスルホン酸マ
グネシウムの中で、特に平均炭素鎖長が13,5〜16
.0であつて、好ましくは炭素鎖長14のものが25〜
75重量%を占めるようなαーオレフインスルホン酸マ
グネシウムが好適である。
また、このようにして得られるα−オレフインスルホン
酸マグネシウムには、通常、モノスルホン酸塩とジスル
ホン酸塩とが含まζ前者はアルケンスルホン酸塩とヒド
ロキシアルカンスルホン酸塩の形で存在するが、本発明
においては、アルケンスルホン酸塩とヒドロキシアルカ
ンスルホン酸塩との比率が重量比で40:60ないし9
0:10、好ましくは50:50ないし80:20で、
かつジスルホン酸塩の含量が3〜13重量%の範囲にあ
るものが特に好適である。本発明の組成物においては、
このα−オレフインスルホン酸マグネシウムを5〜40
重量%の範囲で配合する必要がある。
この量が5重量%未満では、洗浄性能の低下をもたらし
40重量%よりも多くなると被膜形成を十分防止できな
い。次に、本発明の(ロ)成分として用いられるアルコ
ールのエチレンオキシド付加物は、例えばオキソ法、改
良オキソ法によりオレフインから合成されたアルコール
、チーグラ一触媒を用いて合成されたアルコール、天然
油脂から誘導されたアルコール、発酵で得られるアルコ
ール、バラフイン酸化により得られるアルコールなどに
、アルカリ触媒又は酸触媒の存在下に、第一級アルコー
ルの場合は1〜20モル、第二級アルコールの場合は3
〜15モルのエチレンオキシドを付加させることによつ
て製造することができる。これらのアルコールのエチレ
ンオキシド付加物は、いずれも未反応アルコール含有量
が4重量%以下である必要がある。この量が4重量%よ
りも多いと、未反応アルコールに起因する臭気により任
意の香りをけ与することが困難となるので不適当である
。このアルコールのエチレンオキサイド付加物は、洗浄
剤組成物全量に対し、1〜8重量%の範囲で用いること
が必要である。この量が1重量%未満では被膜形成防止
効果が得られないし、また8重量%よりも多いと洗浄力
、起泡力などの洗浄性能が劣化する。本発明の(ハ)成
分として用いる硫酸マグネシウムは市販品をそのまま使
用することができる。
この硫酸マグネシウムは、洗浄剤組成物全量に対し、0
.2〜5重量%の範囲で用いられる。この量が0.2重
量%未満及び5重量%より多い場合は十分な被膜形成防
止効果が得られない。本発明の洗浄剤組成物は、前記し
た(イ)〜(ハ)成分を必須成分とするもので、これら
の混合割合としては重量比で(イ)対(口)が25:1
ないし1:1、(イ)対(ハ)が100:1ないし5:
1の範囲内で選択するのが好ましい。
本発明の洗浄剤は、これらの成分を水又は水を主体とす
る溶剤に溶解することによつて調製されるが、所望に応
じその外の液体洗浄剤に慣用されている成分を添加する
ことができる。このような成分としては、例えばアルキ
ル基の炭素鎖長10〜18のアルキルベンゼンスルホン
酸塩、エチレンオキシドの平均付加モル数1.0〜5.
0のアルコールエトキシ硫酸エステル塩のようなアニオ
ン性界面活性剤、アルキルベタイン、アルキルスルホベ
タインなどの両性界面活性剤、エタノール、尿素、ポリ
エチレングリコール、脂肪酸のモノ一、ジ一又はトリエ
タノールアミド、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスル
ホン酸塩、キシレンスルホン酸瓢安息香酸塩、クエン酸
塩、モノ一、ジー又はトリエタノールアミンなどをあげ
ることができる。本発明の液体洗浄剤組成物は、洗浄斉
体来の特性がそこなわわることなく、被膜形成防止効果
を奏するので、台所用洗卸L液体ヘビー洗剤、ジャンプ
一などとして好適である。
次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明する。
各実施例中における各性能は以下の試験法に従つて評価
したものである。(1)被膜形成防止試験法; 30ゴのサップルビーカーに20ゴの液体洗浄剤を採取
し、25℃、70%RHの条件下に24時間放置して、
液の表面状態を観察し評価する。
評価法 A:表面上に被膜無し B:表面の一部に被膜形成 C:表面全体に薄い被膜形成 り:表面全体に厚い被膜形成 (2)洗浄力試験法; 局方大豆冫K局方牛脂のそれぞれIOVをクロロホルム
60ゴに溶解した後,この液にガラスプレート(76×
26×1.3n)を浸せきし、次いで取り出してクロロ
ホルムを風乾し汚染プレートを調整する。
汚染プレート6枚をl組とし、洗剤溶液(洗剤濃度0.
15%)中に浸し、3分間かきまぜて洗浄し、洗浄前後
の汚染量から汚染除去率を算出した。
なお、液温は25℃、かきまぜ速度は250r.p.m
.であつた。(3)起泡力試験法; 容量3t、濃度0.15%、液温25℃の洗液を入れた
直径30(V7l,高さ12cmのバツト中でバターで
汚染した皿( 0.5Vr/皿)の表面を5回、裏面を
3回スポンジで擦り洗いし、洗液の泡高が1m771に
なるまでの皿洗い枚数を起泡力とした。
実施例 1 C,4α−オレフインスルホン酸マグネシウムとCl6
α−オレフインスルホン酸マグネシウムの1:1混合物
、ブタノールのエトキシレート〔エチレンオキシド平均
付加モιレ数(EOp)=5、ブタノール含有量2重量
%〕、硫酸マグネシウム.エタノール及び水からなる配
合量の異なる各種の液体洗浄剤組成物を調製し、それら
の性能を調べるため被膜形成防止試験、洗浄力試験及び
起泡力試験を行つた。
その結果を第1表に示す。この表の比較例から明らかな
ように、アルコールのエチレンオキシド付加物又は硫酸
マグネシウムを添加しない場合あるいは所定の配合量範
囲外にある場合には洗浄剤の表面全体に被膜が形成され
る。
特に、アルコールのエチレンオキシド付加物を添加しな
い場合は、被膜防止効果は全く認められないし、またこ
の量が所定の範囲を越えると被膜形成防止能力及び洗浄
力のいずれも著しく劣化する。これに対し、本発明の組
成物は被膜形成防止育力、洗浄力および起泡力のいずれ
も良好である。
実施例 2C,4−α−オレフインスルホン酸マグネシ
ウムとC,6−α−オレフインスルホン酸マグネシウム
の混合物(重量比2:1)と、C,〜Cllのアルコー
ルのエチレンオキシド付加物(平均付加モル数8、遊離
アルコール含有量0.5重量%)と、硫酸マグネシウム
と水からなる各種の液体洗浄剤組成物を調製し、実施例
1と同様な方法で性能を調べた。
その結果を第2表に示す。試験結果 1 実施例 3 実施例1で使用したα−オレフインスルホン酸マグネシ
ウムの混合物を用い、これにCl2〜Cl4第二級アル
コールのエチレンオキシド付加物(EOp=7、未反応
アルコール1%)、硫酸マグネシウム、エタノール及び
水を配合してなる各種液体洗浄剤組成物を調製し、実施
例1と内様の方法によりそれらの性能を調べた。
その結果を第3表に示す。実施例 4 実施例2で使用したα−オレフインスルホン酸マグネシ
ウム混合物を使用し、これにC,2〜Cl4第二級アル
コールのエチレンオキシド付加物(EOp=12、未反
応アルコール= 0.5%)、硫酸マグネシウム、エタ
ノール及び水を配合してなる液体洗浄組成物を調製し、
実施例1と同様の方法によりそれらの性能を調べた。
その結果を第4表に示す。
実施例 5 台所用洗岸L液体ヘビー洗剤及びジャンプ一用洗剤の3
種類の液体洗浄剤組成物を調製して、それらの被膜形成
能を実施例1と同様の方法で調べた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 炭素数10〜20のα−オレフィンスルホン酸のマ
    グネシウム塩5〜40重量%と、(ロ)炭素数2〜13
    の第一級アルコールに平均1〜20モルのエチレンオキ
    シドを付加した付加生成物又は炭素数0〜18の第二級
    アルコールに平均3〜15モルのエチレンオキシドを付
    加した付加生成物のいずれかであつて未反応アルコール
    含有量4重量%以下のもの1〜8重量%と、(ハ)硫酸
    マグネシウム0.2〜5重量%を含有する水性溶液から
    なる液体洗浄剤組成物。 2 (イ)成分と(ロ)成分の重量比が25:1ないし
    1:1であり、(イ)成分と(ハ)成分の重量比が10
    0:1ないし5:1である特許請求の範囲第1項記載の
    液体洗浄剤組成物。 3 溶剤が水及びアルコールである特許請求の範囲第1
    項記載の液体洗浄剤組成物。
JP53017237A 1978-02-17 1978-02-17 改良された液体洗浄剤組成物 Expired JPS5950200B2 (ja)

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