BR112019016058B1

BR112019016058B1 - Método para intensificar a infiltração de água no solo e uso de uma composição

Info

Publication number: BR112019016058B1
Application number: BR112019016058-2A
Authority: BR
Inventors: David Edward Mainwaring; Pandiyan Murugaraj; Rohan Davies; Paul Klingelhoefer; Alexander Wissemeier
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2017-02-03
Filing date: 2018-02-02
Publication date: 2022-12-13
Also published as: AU2018214226A1; BR112019016058A2; AU2018214226B2; US20200002609A1; CN110225702A; WO2018141913A1; EP3576531A1; US11490617B2

Abstract

A presente invenção se refere ao método para intensificar a infiltração de água no solo (SWI) e/ou reduzir a repelência à água no solo (SWR) que compreende: o tratamento de uma área de cobertura do terreno com uma composição (composição A), que compreende (A1) um polímero em blocos (P) que compreende, pelo menos, uma porção de óxido de polietileno e, pelo menos, uma porção de óxido de polipropileno, e (A2) um alcoxilato de álcool (E), em que a SWI da área da cobertura do terreno é intensificada e/ou a SWR da área da cobertura do terreno é reduzida após o tratamento com a composição A.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere aos métodos e às composições para intensificar a infiltração de água no solo e para reduzir a repelência à água no solo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] A repelência à água no solo (SWR) é uma condição em que o solo não umedece espontaneamente quando uma gota de água é aplicada à superfície, isto é, o solo é muito hidrofóbico. Os solos hidrofóbicos ocorrem em muitos países em diversos terrenos, tais como na agricultura, pastagens, areias costeiras de dunas, florestas, terras arbustivas, parques, solos de gramados, agricultura de plantio direto e solos irrigados com águas residuais tratadas. Um interesse substancial em solos de SWR tem crescido nos últimos tempos (vide publicação WO 2013/181240 e literatura citada nela).

[003] A SWR pode provocar consequências indesejadas, tais como a deterioração ambiental e perdas consideráveis na produção agrícola. A SWR se torna especialmente problemáticas nas relações hídricas e pode provocar questões ambientais associadas, tais como, mas não limitada à redução na ingestão de água no solo, padrões de humedecimento irregulares, eficiência de irrigação reduzida e precipitação efetiva, aumento do fluxo de preferência que pode apresentar efeitos adversos na contaminação do aquífero, maior escoamento e erosão, estabelecimento vegetativo e de semente limitado, e redução do crescimento e da qualidade dos vegetais. Em solos de gramados e pradarias, a SWR é um problema recorrente denominado “mancha seca localizada” (LDS). Em LDS, a SWR aparece como áreas secas irregulares de poucos centímetros a diversos metros de diâmetro, com a repelência, em geral, se estendendo da superfície até 5 a 10 cm de profundidade. Uma segunda situação de SWR nos locais de gramados que podem aparecer em todos os tipos de solo ocorre dentro da área seca do basidiomiceto induzido “anel de fada”.

[004] A principal causa de SWR é a formação de um revestimento de material orgânico hidrofóbico nas partículas do solo. Este material orgânico hidrofóbico pode incluir as ceras de superfície, ácidos graxos e outros compostos orgânicos, tais como a lenhina, um polímero recalcitrante de fenóis. Esses materiais se originam de folhas dos vegetais e outras matérias orgânicas em decomposição, exsudatos de raízes dos vegetais, hifas / exsudatos de fungos e materiais orgânicos voláteis que se condensam em partículas de solo após os incêndios em florestas ou pradarias. Os solos arenosos são especialmente suscetíveis à SWR devido à menor área de superfície das partículas. Uma vez que as areias se tornam revestidas por compostos orgânicos e ao secar a um nível crítico de umidade, elas exibem uma natureza hidrofóbica e, em seguida, resistem ao novo humedecimento. A prática de remediação convencional envolve a utilização de agentes de humedecimento (tensoativos). É conhecido no estado da técnica que os tensoativos simples podem aprimorar a infiltração de água no solo (SWI) e reduzir a SWR. Quando utilizados em solos específicos, o efeito de tensoativos simples no aprimoramento de SWI e na redução de SWR pode ser muito limitado (vide Davies, S., Blackwell, P., Bakker, D., Scanlan, C., Roper, M., Ward, P. (2012) Developing and assessing agronomic strategies for water repellent soils. Crop Updates 2012, página 358-página 362).

[005] A infiltração de água no solo ou infiltração de água no substrato é o processo de infiltração de água no solo ou em um substrato tal como, por exemplo, uma mistura de envasamento após a aplicação de água ou uma solução aquosa à superfície do solo / substrato (por exemplo, através da precipitação natural, irrigação, fertirrigação, aplicação por pulverização) e por conseguinte, o desaparecimento visual de água ou da solução aquosa da superfície. A infiltração de água no solo / substrato pode ser rápida ou lenta, e pode diferir na profundidade que a água ou a solução está alcançando em um determinado período de tempo. A capacidade de retenção de água é a partir definida como a quantidade a partir de água que uma determinada quantidade a partir de solo ou substrato pode reter e armazenar contra a gravitação.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[006] Por conseguinte, foi um objeto da presente invenção fornecer uma composição de tensoativo que possa ser utilizada para aprimorar a SWI e reduzir a SWR em uma ampla variedade de solos. De maneira adicional, foi um objeto da presente invenção fornecer uma composição de tensoativo que possa ser compactada, transportada e enviada de maneira fácil e segura, até mesmo em grandes quantidades, e que possa ser manuseada e aplicada de maneira fácil e segura para o tratamento do solo, até mesmo em grandes quantidades.

[007] Em vista dos objetos acima, a presente invenção se refere a um método para intensificar a infiltração de água no solo (SWI) e/ou reduzir a repelência à água no solo (SWR) que compreende: - o tratamento de uma área de cobertura do terreno com uma composição (composição A), que compreende (A1) um polímero em blocos (P) que compreende, pelo menos, uma porção de óxido de polietileno e, pelo menos, uma porção de óxido de polipropileno, e (A2) um alcoxilato de álcool (E), - em que a SWI da área da cobertura do terreno é intensificada e/ou a SWR da área da cobertura do terreno é reduzida após o tratamento com a composição A.

[008] Além disso, a presente invenção também se refere à utilização de uma composição (composição A) que compreende (A1) um polímero em blocos (P) que compreende, pelo menos, uma porção de óxido de polietileno e, pelo menos, uma porção de óxido de polipropileno, e (A2) um alcoxilato de álcool (E), - para intensificar a infiltração de água no solo (SWI) e/ou reduzir a repelência à água no solo (SWR).

[009] Em vista dos objetos acima, a presente invenção também se refere a um método para intensificar a infiltração de água no solo (SWI) e/ou reduzir a repelência à água no solo (SWR) que compreende: - o tratamento de uma área de cobertura do terreno com uma composição (composição B) que compreende (81) um álcool etoxilado (L) de Fórmula geral (III) - R3-O-(C2H4O)s-H(III) - em que R3 é a alquila C8-C20 ramificada e - s possui um valor de 1 a 40 - e (82) um álcool alcoxilado (E), - em que a SWI da área da cobertura do terreno é intensificada e/ou a SWR da área da cobertura do terreno é reduzida após o tratamento com a composição B.

[010] Além disso, a presente invenção também se refere à utilização da composição (composição B) que compreende (81) um álcool etoxilado (L) de Fórmula geral (III) - R3-O-(C2H4O)s-H(III) - em que R3 é a alquila C8-C20 ramificada e - s possui um valor de 1 a 40 - e (82) um álcool alcoxilado (E), - para intensificar a infiltração de água no solo (SWI) e/ou reduzir a repelência à água no solo (SWR).

[011] A abreviação % em p. ou % em peso significa “porcentagem em peso”.

[012] A SWI intensificada significa que a SWI medida no caso da composição A ou da composição B que não foi aplicada é inferior - de preferência, 4% inferior, de preferência, 7% inferior, especialmente 10% inferior, especialmente de preferência, 15% inferior, especialmente de maior preferência, 20% inferior por exemplo, 25% inferior - do que a SWI medida no caso da composição A ou da composição B que foi aplicada.

[013] A SWR reduzida significa que a SWR medida no caso da composição A ou da composição B que não foi aplicada é superior - de preferência, 4% superior, de preferência, 7% superior, especialmente 10% superior, especialmente de preferência 15% superior, especialmente de maior preferência 20% superior, por exemplo, 25% superior - do que a SWR medida no caso da composição A ou da composição B que foi aplicada.

[014] O termo “tratar” inclui, mas não se limita a aplicar, especialmente aplicar à superfície da área de cobertura do terreno, pulverizar, gotejar em conjunto com a irrigação, aplicar como irrigação no sulco, aplicar durante ou em conjunto com a irrigação ou fertirrigação. O termo "tratar" inclui, mas não se limita a misturar no solo, misturar à mistura de envasamento, por exemplo, durante a sua produção.

[015] O termo “cobertura do terreno” inclui, mas não se limita ao solo, solo natural, envasamento do solo, areia, limo, argila, gramados e outros vegetais e formas de vegetação utilizadas para cobrir e proteger o solo, bem como os compósitos de materiais orgânicos. essa forma dentro ou como parte de tais coberturas do terreno, tais como as camadas de palha e painço, e também inclui as misturas de envasamento. De preferência, a cobertura do terreno é o solo, de maior preferência, a cobertura do terreno é um solo repelente à água. Em outra realização de preferência, a cobertura do terreno é uma mistura de envasamento. A mistura de envasamento, que também é referida ao envasamento do solo, é uma mistura sem solo de ingredientes que é utilizada para cultivar os vegetais, de preferência, a mistura de envasamento compreende uma combinação de musgo de turfa, vermiculita, fibra de coco, perlita, casca de pinheiro, areia, compostagem. e outros ingredientes.

[016] De acordo com a presente invenção, o polímero em bloco (P) está contido na composição A.

[017] O polímero em bloco (P), de preferência, é um polímero em di-, tri-, tetra- e/ou pentablocos, de maior preferência, um polímero em tri- e/ou pentablocos.

[018] O polímero em blocos (P) de preferência, é um polímero em triblocos que compreende uma porção de óxido de polietileno e duas porções de óxido de polipropileno, ou duas porções de óxido de polietileno e uma porção de óxido de polipropileno.

[019] Em outra realização de preferência, o polímero em blocos (P) é um polímero em pentablocos que compreende duas porções de óxido de polietileno e três porções de óxido de polipropileno, ou três porções de óxido de polietileno e duas porções de óxido de polipropileno.

[020] Em outra realização de preferência, o polímero em blocos (P) compreende (A1.1) um polímero em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1) - HO(CH2-CH2O)f-[CH(CH3)-CH2O]g-(CH2-CH2O)h-H (Q1) - em que f, g e h podem indicar o grau de polimerização e, por conseguinte, determinar o peso molecular, - e/ou (A1.2) um polímero em pentablocos (EO-PO-EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q2) - HO(CH2-CH2O)a-[CH(CH3)-CH2O]b-(CH2-CH2O)c-[CH(CH3)- CH2O]d-(CH2-CH2O)e-H (Q2) - em que a, b, c, d e e podem indicar o grau de polimerização e, por conseguinte, determinar o peso molecular.

[021] No caso do polímero em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1), (f), de preferência, é a partir de 1 a 100, de preferência, a partir de 2 a 50, de maior preferência, a partir de 3 a 30, especialmente, a partir de 4 a 20, por exemplo, de 5 a 12, (g), de preferência, é a partir de 1 a 100, de maior preferência, a partir de 5 a 90, de maior preferência ainda, a partir de 10 a 80, especialmente, a partir de 15 a 70, por exemplo, a partir de 25 a 50, h de preferência, a partir de 1 a 100, de maior preferência, a partir de 2 a 50, de maior preferência ainda, a partir de 3 a 30, especialmente, a partir de 4 a 20, por exemplo, a partir de 5 a 12.

[022] No caso do polímero em pentablocos (EO-PO-EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q2), (a) de preferência, é a partir de 1 a 100, de preferência, a partir de 2 a 50, de maior preferência, a partir de 3 a 30, especialmente, a partir de 4 a 20, por exemplo, a partir de 5 a 12, (b) de preferência, é a partir de 1 a 100, de maior preferência, a partir de 3 a 50, de maior preferência, a partir de 5 a 40, especialmente, a partir de 7 a 30, por exemplo, a partir de 8 a 20, (c), de preferência, é a partir de 1 a 100, de maior preferência, a partir de 1 a 50, de maior preferência ainda, a partir de 1 a 30, especialmente, a partir de 1 a 20, especialmente de preferência, a partir de 1 a 10, especialmente de maior preferência, a partir de 1 a 6, por exemplo, a partir de 1 a 3, (d), de preferência, é a partir de 1 a 100, de maior preferência, a partir de 3 a 50, de maior preferência ainda, a partir de 5 a 40, especialmente, a partir de 7 a 30, por exemplo, a partir de 8 a 20 e, de preferência, a partir de 1 a 100, de maior preferência, a partir de 2 a 50, de maior preferência ainda, a partir de 3 a 30, especialmente, a partir de 4 a 20, por exemplo, a partir de 5 a 12.

[023] Em outra realização de preferência, o polímero em blocos (P) compreende um poliéster em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1) e um polímero em pentablocos (EO-PO-EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q2), A proporção molar do polímero em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1) e do polímero em pentablocos (EO-PO-EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q2) de preferência, é a partir de (triblocos: pentablocos) 100:1 a 1:100, de maior preferência, a partir de 20:1 a 1:20, de maior preferência ainda, a partir de 10:1 a 1:15, especialmente de preferência, a partir de 5:1 a 1:10, especialmente de maior preferência, a partir de 3:1 a 1:7, por exemplo, de 1:1 a 1:5.

[024] O polímero em blocos (P) pode possuir um peso molecular médio de preferência, de pelo menos, 500 g/mol, de preferência, pelo menos, 750 g/mol, de maior preferência, pelo menos, 1.000 g/mol, especialmente de preferência, pelo menos, 1.250 g/mol, especialmente de maior preferência, pelo menos, 1,500 g/mol, especialmente de maior preferência, pelo menos, 1,750 g/mol, por exemplo, pelo menos, 2.000 g/mol. O polímero em blocos (P) pode possuir um peso molecular médio de preferência, até 15.000 g/mol, de maior preferência, até 12.500 g/mol, de maior preferência, até 10.000 g/mol, especialmente de preferência, até 8.000 g/mol, especialmente de maior preferência, até 6.000 g/mol, especialmente de maior preferência, até 5.000 g/mol, especialmente, até 4.000 g/mol, por exemplo, até 3.000 g/mol. O polímero em blocos (P) pode possuir um peso molecular médio de 500 a 10.000 g/mol, de preferência, a partir de 1.000 a 6.000 g/mol, e especialmente, a partir de 1.500 a 5.000 g/mol. O peso molecular pode ser determinado com base no número de hidróxi.

[025] O polímero em blocos (P) pode possuir uma tensão de superfície, de preferência, de 25 a 55 mN/m, de maior preferência, a partir de 30 a 50 mN/m, de maior preferência, a partir de 33 a 47 mN/m, e especialmente, a partir de 36 a 43 mN/m, em uma concentração de 1 g/L em água a 23 °C, conforme medido de acordo com a norma DIN 53914.

[026] O polímero em blocos (P) pode possuir uma potência de humedecimento de preferência, > 50 seg, de maior preferência, > 100 seg, de maior preferência ainda, > 150 seg, especialmente de preferência, > 200 seg, especialmente, > 250 seg, conforme medido de acordo com a norma EN 1772 (1 g/L de água destilada com 2 g/L de carbonato de sódio a 23 °C).

[027] O polímero em blocos (P) pode possuir uma formação de espuma de preferência, < 100 mL, de maior preferência, < 50 mL, de maior preferência ainda, < 20mL, especialmente, <10 mL, conforme medido de acordo com a norma EN 12728, 40 °C, 2 g/L em água com 1,8 mmol de Íons de Ca2+- / l, após 30 seg.

[028] O polímero em blocos (P) pode possuir uma viscosidade, de preferência, entre 50 mPa*s e 900 mPa*s, de maior preferência, entre 200 mPa*s e 750 mPa*s, de maior preferência, entre 350 mPa*s e 600 mPa*s, especialmente de preferência, entre 450 mPa*s e 550 mPa*s, conforme medido de acordo com a norma EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 rpm.

[029] No caso do polímero em blocos (P) ser um polímero em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1), o polímero em blocos (P) pode possuir uma viscosidade, de preferência, entre 50 mPa*s e 900 mPa*s, de maior preferência, entre 200 mPa*s e 750 mPa*s, de maior preferência, entre 300 mPa*s e 550 mPa*s, especialmente de preferência, entre 350 mPa*s e 450 mPa*s, conforme medido de acordo com a norma EN 12092, 23 °C, Brookfield 60 rpm.

[030] Em uma realização especialmente de preferência, o polímero em bloco (P) é ou compreende um polímero em triblocos de óxido de polietileno - óxido de polietileno - óxido de polietileno (EO-PO-EO). A porção de óxido de polipropileno no polímero em triblocos EO-PO-EO pode possuir uma massa molar de 250 a 5.000 g/mol, de preferência, a partir de 400 a 3.000 g/mol e, em especial, a partir de 600 a 1.500 g/mol. O polímero em triblocos EO-PO- EO pode conter de 3 a 90% em mol, de preferência, de 25 a 85% em mol e, em especial, de 50 a 80% em mol da porção de óxido de polipropileno.

[031] Em uma realização especialmente de preferência, o polímero em blocos (P) é ou compreende um polímero em pentablocos de óxido de polietileno - óxido de polipropileno -óxido de polietileno - óxido de polipropileno - óxido de polietileno (EO-PO-EO-PO-EO). A porção de óxido de polipropileno no polímero em pentablocos de EO-PO-EO-PO-OO pode possuir uma massa molar de 500 a 5.000 g/mol, de preferência, a partir de 750 a 3.500 g/mol, e em especial, a partir de 1.000 a 2.500 g/mol. O polímero em triblocos de EO-PO-EO pode conter de 3 a 90% em mol, de preferência, de 25 a 80% em mol e, em especial, a partir de 50 a 70% em mol da porção de óxido de polipropileno.

[032] Em uma realização de preferência, o polímero em blocos (P) está contido em uma quantidade a partir de, pelo menos, 4% em peso, de maior preferência, pelo menos, 8% em peso, de maior preferência, pelo menos, 12% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 16% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 20% em peso, especialmente ainda de maior preferência, pelo menos, 24% em peso, especialmente de maior preferência, pelo menos, 28% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 32% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 36% em peso, por exemplo, de maior preferência, pelo menos, 40% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 44% em peso, por exemplo, pelo menos, 48% em peso, com base na peso total da composição A.

[033] Em uma realização de preferência, o polímero em blocos (P) está contido em uma quantidade a partir de no máximo, 96% em peso, de preferência, no máximo, 92% em peso, de maior preferência, no máximo, 88% em peso, especialmente de preferência, no máximo, 84% em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 80% em peso, especialmente ainda de preferência, no máximo, 76% em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 72% em peso, por exemplo, de preferência, no máximo, 68% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 64% em peso, por exemplo, ainda de maior preferência, no máximo, 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 56% em peso, por exemplo, no máximo, 52% em peso, com base na peso total da composição A.

[034] Em uma realização de preferência, o polímero em blocos (P) está contido em uma quantidade a partir de 4% em peso a 96% em peso, de preferência, a partir de 8% em peso a 92% em peso, de maior preferência, a partir de 12% em peso a 88% em peso, especialmente de preferência, a partir de 16% em peso a 84% em peso, especialmente de preferência, a partir de 20% em peso a 80% em peso, especialmente ainda de preferência, a partir de 24% em peso a 76% em peso, especialmente de maior preferência, a partir de 28% em peso a 72% em peso, por exemplo, de preferência, a partir de 32% em peso a 68% em peso, por exemplo, de preferência, a partir de 36% em peso a 64% em peso, por exemplo, ainda de maior preferência, a partir de 40% em peso a 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, a partir de 44% em peso a 56% em peso, por exemplo, a partir de 48% a 52% em peso, com base no peso total da composição A.

[035] De acordo com a presente invenção, o alcoxilato de álcool (E) está contido na composição A.

[036] De acordo com a presente invenção, o alcoxilato de álcool (E) também está contido na composição B.

[037] Os alcoxilatos de álcool (E), em especial, são selecionados a partir dos alcoxilatos de álcool de Fórmula (I) - R-O-(CmH2mO)x-(CnH2nO)y-(CpH2pO)z-H (I) - em que - R é a alquila C5-C30 ramificada; - m, n, p, independentemente entre si, são números inteiros de 2 a 16, de preferência, 2, 3, 4 ou 5; - x + y + z possuem um valor de 1 a 100.

[038] Em uma realização de preferência, m é 2 e x é a partir de 1 a 20, de maior preferência, a partir de 2 a 15, de maior preferência ainda, a partir de 3 a 10, especialmente, a partir de 4 a 8, especialmente de maior preferência, a partir de 4,5 a 6,5, especialmente de maior preferência ainda, a partir de 5,0 a 5,5.

[039] Em outra realização de preferência, n 3 e y é a partir de 1 a 20, de maior preferência, a partir de 2 a 15, de maior preferência ainda, a partir de 2 a 10, especialmente, a partir de 3 a 8, especialmente de maior preferência, a partir de 4 a 6, especialmente de maior preferência ainda, a partir de 4,5 a 5,0.

[040] Em outra realização de preferência, p é 2 e z é a partir de 1 a 20, de maior preferência, a partir de 1 a 15, de maior preferência ainda, a partir de 1 a 10, especialmente, a partir de 1 a 6, especialmente de preferência, a partir de 1,5 a 3,5, especialmente de preferência ainda, a partir de 2 a 2,5.

[041] Em uma realização especialmente de preferência, m é 2, x é a partir de 5,0 a 5,5, n = 3, y é a partir de 4,5 a 5,0, p = 2 e z é a partir de 2 a 2,5.

[042] De acordo com uma realização especial, os alcoxilatos de álcool de Fórmula (I) são utilizados em que m = 2 e o valor de x é superior a 0. Estes são os alcoxilatos de álcool do tipo EO, que principalmente incluem os etoxilatos de álcool (m = 2).; x > 0; y, z = 0) e os álcool alcoxilados com um bloco EO unido à porção álcool (m = 2; x > 0; y e/ou z > 0). As substâncias que devem ser mencionadas entre os alcoxilatos de álcool com um bloco EO unido à porção álcool principalmente são os alcoxilatos EO / PO (m = 2; x > 0; y > 0; n = 3; z = 0), e os alcoxilatos em blocos EO / PO / EO (m, p = 2; x, z > 0; y > 0; n = 3).

[043] As substâncias de preferência são os alcoxilatos de álcool em bloco EO / PO em que a proporção de EO:PO é a partir de 1:1 a 4:1, em especial, de 1,3:1 a 3:1. Neste contexto, o grau de etoxilação, como regra geral, é de 1 a 20, de preferência, de 2 a 15, em especial, de 4 a 10, e o grau de propoxilação, como regra geral, é de 1 a 20, de preferência, de 1 a 8, em especial, de 2 a 6. O grau total de alcoxilação, isto é, o total de unidades EO e PO, como regra geral, é de 2 a 40, de preferência, de 3 a 25, em especial, de 6 a 15.

[044] De acordo com uma outra realização especial, os alcoxilatos de álcool de Fórmula (I) são utilizados em que n = 2, os valores de x e y são ambos superiores a 0 e z = 0. Novamente, estes alcoxilatos de álcool tomam a forma do tipo EO, com o bloco EO sendo terminalmente unido, no entanto. Estes principalmente incluem os alcoxilatos de álcool em bloco de PO / EO (n = 2; x > 0; y > 0; m = 3; z = 0).

[045] Os alcoxilatos de álcool em bloco de preferência são aqueles em que a proporção PO:EO é a partir de 1:10 a 3:1, em especial, de 1:6 a 1,5:1. Neste contexto, o grau de etoxilação, como regra geral, é de 1 a 20, de preferência, de 2 a 15, em especial, de 4 a 10, e o grau de propoxilação, como regra geral, é de 0,5 a 10, de preferência, de 0,5 a 8, em especial, de 1 a 6. O grau total de alcoxilação, isto é, o total de unidades EO e PO, é, via de regra, como regra geral, é de 1,5 a 30, de preferência, de 2,5 a 21, em especial, de 5 a 16.

[046] De acordo com uma realização de preferência, os alcoxilatos de álcoois a serem utilizados, de acordo com a presente invenção, são com base em álcoois primários ramificados alfa de Fórmula geral (II),

- em que - R1, R2, independentemente entre si, são o hidrogênio ou alquila C1-C26.

[047] De preferência, R1 e R2, independentemente entre si, são a alquila -C1-C6, em especial, a alquila C2-C4, por exemplo, a alquila C3.

[048] Muito especialmente de preferência são os alcoxilatos de álcool que são com base em 2-propilheptanol. Estes, em especial, incluem os alcoxilatos de álcool de Fórmula (I) em que R é um radical 2-propil-heptila, isto é, R1 e R2 na Fórmula (II), em cada caso, são a n-propila.

[049] Tais álcoois também são referidos como álcoois Guerbet. Podem ser obtidos, por exemplo, através de dimerização dos álcoois primários correspondentes (por exemplo, o R1,2CH2CH2OH) a temperatura elevada, por exemplo, de 180 a 300 °C, na presença de um agente de condensação alcalino, tal como o hidróxido de potássio.

[050] Os alcoxilatos que são utilizados para os propósitos desta realização de preferência, que é com base em álcoois de Guebert, principalmente são os alcoxilatos do tipo EO. Especialmente de preferência são os etoxilatos com um grau de etoxilação de 1 a 50, de preferência, de 2 a 20, em especial, de cerca de 3 a 10. Os 2-propilheptanóis correspondentes etoxilados podem ser mencionados especialmente entre estes.

[051] De acordo com uma outra realização de preferência, os alcoxilatos de álcool a serem utilizados são com base em álcoois C13-oxo.

[052] Como regra, o termo "álcool C13-oxo" se refere a uma mistura de álcool cujo componente principal é formado por, pelo menos, um álcool C13 ramificado (isotridecanol). Esses álcoois C13, em especial, incluem os tetrametilnonóis, por exemplo, o 2,4,6,8-tetrametil-1-nonanol ou 3,4,6,8- tetrametil-1-nonanol e ainda os etildimetilnonóis tal como o 5-etil-4,7-dimetil-1- nonanol.

[053] As misturas adequadas de álcool C13, em geral, podem ser obtidas através de hidrogenação de butano trimérico hidroformilado, conforme descrito na patente US 2005/0.170.968. Em especial, é possível proceder da seguinte maneira: (a) os butenos são colocados em contato com um catalisador adequado para a oligomerização, (b) uma fração de olefinas C12 é isolada da mistura de reação, (c) a fração de olefinas C12 é hidroformilada através da reação com o monóxido de carbono e hidrogênio na presença de um catalisador adequado, e (d) hidrogenados.

[054] As misturas vantajosas de álcool C13 essencialmente são livres de halogênios, isto é, contêm inferior a 3 ppm em peso, em especial, inferior a 1 ppm em peso, de halogênio, em especial, o cloro.

[055] Outras misturas de álcool C13 adequadas podem ser obtidas procedendo da seguinte maneira: (e) submeter uma mistura de olefinas C4 à metátese, (f) separar as olefinas contendo 6 átomos de carbono da mistura de metátese, (g) submeter as olefinas que foram separadas, individualmente ou em mistura, a uma dimerização para fornecer as misturas de olefinas contendo 12 átomos de carbono, e (h) submeter a mistura de olefinas resultante, caso adequado, após o fracionamento, para a derivatização para fornecer uma mistura de álcool C13-oxo.

[056] Os alcoxilatos de álcool (E) podem possuir um peso molecular médio, de preferência, de, pelo menos, 200 g/mol, de maior preferência, pelo menos, 300 g/mol, de maior preferência, pelo menos, 400 g/mol, especialmente de preferência, pelo menos, 500 g/mol, especialmente de maior preferência, pelo menos, 600 g/mol, especialmente de maior preferência, pelo menos, 650 g/mol. Os alcoxilatos de álcool (E) podem possuir um peso molecular médio, de preferência, de até 10.000 g/mol, de maior preferência, até 5.000 g/mol, de preferência, até 3.000 g/mol, especialmente de preferência, até 2.000 g/mol, especialmente de maior preferência, até 1.500 g/mol, especialmente de preferência, até 1200 g/mol, especialmente, até 1.000 g/mol, por exemplo, até 850 g/mol. Os alcoxilatos de álcool (E) podem possuir um peso molecular médio de 300 a 2.000 g/mol, de preferência, a partir de 400 a 1.000 g/mol, e especialmente, a partir de 650 a 850 g/mol.

[057] Os alcoxilatos de álcool (E) podem possuir uma tensão de superfície de preferência, de 15 a 45 mN/m, de maior preferência, a partir de 20 a 40 mN/m, de preferência, a partir de 23 a 36 mN/m, e especialmente, a partir de 25 a 31 mN/m, em uma concentração de 1 g/L em água a 23 °C, medida de acordo com a norma DIN 53914.

[058] Os alcoxilatos de álcool (E) podem possuir uma potência de humedecimento de preferência, > 5 seg, de maior preferência, > 8 seg, de maior preferência, > 11 seg, especialmente de preferência, > 13 seg, especialmente, > 15 seg medidos de acordo com a norma EN 1772 (1 g/L de água destilada com 2 g/L de carbonato de sódio a 23 °C).

[059] O álcool alcoxilado (E) pode possuir uma formação de espuma de preferência, entre 5 mL e 100 mL, de preferência, entre 5 mL e 50 mL, de maior preferência, entre 5 mL e 25 mL, conforme medido de acordo com a norma EN 12728, 40 °C, 2 g/L em água com 1,8 mmol de Íons de Ca2+- / l, após 30 seg.

[060] O álcool alcoxilado (E) pode possuir uma viscosidade, de preferência, entre 20 mPa*s e 500 mPa*s, de preferência, entre 50 mPa*s e 250 mPa*s, de maior preferência, entre 100 mPa*s e 160 mPa*s, conforme medido de acordo com a norma EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 rpm.

[061] Em uma realização de preferência, o alcoxilato de álcool (E) está contido em uma quantidade a partir de, pelo menos, 4% em peso, de maior preferência, pelo menos, 8% em peso, de maior preferência ainda, pelo menos, 12% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 16% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 20% em peso, especialmente ainda de maior preferência, pelo menos, 24% em peso, especialmente de maior preferência, pelo menos, 28% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 32% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 36% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, pelo menos, 40% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 44% em peso, por exemplo, pelo menos, 48% em peso, com base na peso total da composição A.

[062] Em uma realização de preferência, o alcoxilato de álcool (E) está contido em uma quantidade a partir de no máximo, 96% em peso, de preferência, no máximo, 92% em peso, de maior preferência, no máximo, 88% em peso, especialmente de preferência no máximo, 84% em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 80% em peso, especialmente ainda de preferência, no máximo, 76% em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 72% em peso, por exemplo, de preferência, no máximo, 68% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 64% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, no máximo, 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 56% em peso, por exemplo, no máximo, 52% em peso, com base na peso total da composição A.

[063] Em uma realização de preferência, o alcoxilato de álcool (E) está contido em uma quantidade a partir de 4% em peso a 96% em peso, de preferência, a partir de 8% em peso a 92% em peso, de maior preferência, a partir de 12% em peso a 88% em peso, especialmente de preferência, a partir de 16% em peso a 84% em peso, especialmente de maior preferência, a partir de 20% em peso a 80% em peso, especialmente ainda de maior preferência, a partir de 24% em peso a 76% em peso, especialmente de maior preferência, a partir de 28% em peso a 72% em peso, por exemplo, de preferência, a partir de 32% em peso a 68% em peso, por exemplo, de maior preferência, a partir de 36% em peso a 64% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, a partir de 40% em peso a 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, a partir de 44% em peso a 56% em peso, por exemplo, a partir de 48% em peso a 52% em peso, com base no peso total da composição A.

[064] Em uma realização de preferência, o alcoxilato de álcool (E) está contido em uma quantidade a partir de, pelo menos, 4% em peso, de maior preferência, pelo menos, 8% em peso, de maior preferência ainda, pelo menos, 12% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 16% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 20% em peso, especialmente ainda de maior preferência, pelo menos, 24% em peso, especialmente de maior preferência, pelo menos, 28% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 32% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 36% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, pelo menos, 40% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 44% em peso, por exemplo, pelo menos, 48% em peso, com base na peso total da composição B.

[065] Em uma realização de preferência, o alcoxilato de álcool (E) está contido em uma quantidade a partir de no máximo, 96% em peso, de preferência, no máximo, 92% em peso, de maior preferência, no máximo, 88% em peso, especialmente de preferência no máximo, 84% em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 80% em peso, especialmente ainda de preferência, no máximo, 76% em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 72% em peso, por exemplo, de preferência, no máximo, 68% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 64% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, no máximo, 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 56% em peso, por exemplo, no máximo, 52% em peso, com base na peso total da composição B.

[066] Em uma realização de preferência, o alcoxilato de álcool (E) está contido em uma quantidade a partir de 4% em peso a 96% em peso, de preferência, a partir de 8% em peso a 92% em peso, de maior preferência, a partir de 12% em peso a 88% em peso, especialmente de preferência, a partir de 16% em peso a 84% em peso, especialmente de maior preferência, a partir de 20% em peso a 80% em peso, especialmente ainda de maior preferência, a partir de 24% em peso a 76% em peso, especialmente de maior preferência, a partir de 28% em peso a 72% em peso, por exemplo, de preferência, a partir de 32% em peso a 68% em peso, por exemplo, de maior preferência, a partir de 36% em peso a 64% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, a partir de 40% em peso a 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, a partir de 44% em peso a 56% em peso, por exemplo, a partir de 48% em peso a 52% em peso, com base no peso total da composição B.

[067] De acordo com a presente invenção, um álcool etoxilado (L) de Fórmula geral (III) - R3-O-(C2H4O)s-H (III) - em que R3 é a alquila C8-C20 ramificada e - s possui um valor de 1 a 40 - está contido na composição B.

[068] Na Fórmula (III) do etoxilato de álcool (L), R3, de preferência, é a alquila C10-C15 ramificada, de preferência, a alquila C12-C14 ramificada, de maior preferência, a isotridecila.

[069] Na Fórmula (III) do etoxilato de álcool (L), (s) possui um valor de 1 a 40, de preferência, de 2 a 30, de maior preferência, de 3 a 20, de maior preferência, de 4 a 15, especialmente de preferência, de 5 a 10, especialmente de preferência, de 7 a 9, por exemplo, 8.

[070] As misturas adequadas de álcool C13, por exemplo, as misturas de isotridecanol, como precursor para o álcool etoxilato (L), em geral, podem ser obtidas através de hidrogenação de buteno trimérico hidroformilado. Em especial, é possível proceder da seguinte maneira: (a) os butenos são colocados em contato com um catalisador adequado para a oligomerização, (b) uma fração de olefinas C12 é isolada da mistura de reação, (c) a fração de olefinas C12 é hidroformilada através da reação com o monóxido de carbono e hidrogênio na presença de um catalisador adequado, e (d) hidrogenados.

[071] A síntese de etoxilatos de álcool (L) também está descrita na patente US 2005/170.968.

[072] Como regra, as misturas de álcool C13 por exemplo, as misturas de isotridecanol, como precursor para o álcool etiloxilato (L), possuem um grau médio de ramificação de 1 a 4, de preferência, a partir de 2 a 3, em especial, a partir de 2,3 a 2,7. O grau de ramificação é definido como o número de grupos metila em uma molécula do álcool menos 1. O grau médio de ramificação é a média estatística dos graus de ramificação das moléculas de uma amostra. O número médio de grupos metila nas moléculas de uma amostra pode ser determinado facilmente por espectroscopia de MNR ‘H. Para este propósito, a área de sinal correspondente aos prótons de metila no espectro de MNR ‘H de uma amostra é dividida por três e, em seguida, dividida pela área de sinal dos prótons de metileno se o grupo CHn-OH dividido por dois.

[073] O álcool etoxilado (L) pode possuir um peso molecular médio, de preferência de, pelo menos, 200 g/mol, de preferência, pelo menos, 300 g/mol, de preferência, pelo menos, 350 g/mol, especialmente de preferência, pelo menos, 400 g/mol, especialmente de maior preferência, pelo menos, 450 g/mol, especialmente de maior preferência, pelo menos, 500 g/mol. Os alcoxilatos de álcool (E) podem possuir um peso molecular médio, de preferência, de até 2.000 g/mol, de maior preferência, até 1.500 g/mol, de preferência, até 1.000 g/mol, especialmente de preferência, até 800 g/mol, especialmente de maior preferência, até 700 g/mol, especialmente de preferência, até 650 g/mol, especialmente, até 600 g/mol. O etoxilato de álcool (L) pode possuir um peso molecular médio de 200 a 2.000 g/mol, de preferência, a partir de 400 a 1.000 g/mol e, em especial, a partir de 500 a 600 g/mol.

[074] O álcool etoxilado (L) pode possuir uma tensão de superfície de preferência, a partir de 15 a 45 mN/m, de preferência, a partir de 20 a 40 mN/m, de maior preferência, a partir de 23 a 36 mN/m, e especialmente, a partir de 25 a 31 mN/m m, em uma concentração de 1 g/L em água a 23 °C, medida de acordo com a norma DIN 53914.

[075] O álcool etoxilado (L) pode possuir uma potência de humedecimento de preferência, > 7 seg, de maior preferência, > 12 seg, de maior preferência ainda, > 16 seg, especialmente de preferência, > 19 seg, especialmente, > 22 seg, conforme medido de acordo com a norma EN 1772 (1 g/L de água destilada com 2 g/L de carbonato de sódio a 23 °C).

[076] O álcool etoxilado (L) pode possuir uma formação de espuma de preferência, entre 100 mL e 1000 mL, de maior preferência, 200 mL e 800 mL, de maior preferência, 400 mL e 700 mL medidos de acordo com a norma EN 12728, 40 °C, 2 g/L em água com 1,8 mmol de Íons de Ca2+- / l, após 30 seg.

[077] O álcool etoxilado (L) pode possuir uma viscosidade de preferência, entre 20 mPa*s e 500 mPa*s, de maior preferência, entre 60 mPa*s e 280 mPa*s, de maior preferência, entre 120 mPa*s e 180 mPa*s, conforme medido de acordo com a norma EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 rpm.

[078] Em uma realização de preferência, o etoxilato de álcool (L) está contido em uma quantidade a partir de, pelo menos, 4% em peso, de maior preferência, pelo menos, 8% em peso, de maior preferência ainda, pelo menos, 12% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 16% em peso, especialmente de preferência, pelo menos, 20% em peso, especialmente ainda de maior preferência, pelo menos, 24% em peso, especialmente de maior preferência, pelo menos, 28% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 32% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 36% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, pelo menos, 40% em peso, por exemplo, de preferência, pelo menos, 44% em peso, por exemplo, pelo menos, 48% em peso, com base na peso total da composição B.

[079] Em uma realização de preferência, o etoxilato de álcool (L) está contido em uma quantidade no máximo de 96% em peso, de preferência, no máximo, 92% em peso, de maior preferência, no máximo, 88% em peso, especialmente de preferência, no máximo, 84%. em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 80% em peso, especialmente ainda de preferência, no máximo, 76% em peso, especialmente de maior preferência, no máximo, 72% em peso, por exemplo, de preferência, no máximo, 68% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 64% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, no máximo, 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, no máximo, 56% em peso, por exemplo, no máximo, 52% em peso, com base na peso total da composição B.

[080] Em uma realização de preferência, o etoxilato de álcool (L) está contido em uma quantidade a partir de 4% em peso a 96% em peso, de preferência, a partir de 8% em peso a 92% em peso, de maior preferência, a partir de 12% em peso a 88% em peso, especialmente de preferência, a partir de 16% em peso a 84% em peso, especialmente de maior preferência, a partir de 20% em peso a 80% em peso, especialmente ainda de maior preferência, a partir de 24% em peso a 76% em peso, especialmente de maior preferência, a partir de 28% em peso a 72% em peso, por exemplo, de preferência, a partir de 32% em peso a 68% em peso, por exemplo, de maior preferência, a partir de 36% em peso a 64% em peso, por exemplo ainda de maior preferência, a partir de 40% em peso a 60% em peso, por exemplo, de maior preferência, a partir de 44% em peso a 56% em peso, por exemplo, a partir de 48% em peso a 52% em peso, com base no peso total da composição B.

[081] De preferência, a área da cobertura do terreno, tal como o solo, é tratada a uma taxa correspondente a 0,1 a 20 L/ha (L = litro da composição A ou composição B; ha = hectare), de preferência, 0,5 L/ha a 10 L/ha, de maior preferência, 1 L/ha a 7 L/ha, especialmente de preferência, de 1,5 L/ha a 4 L/ha, por exemplo, de 1,7 L/ha a 2,5 L/ha como uma aplicação com bandas.

[082] De preferência, a área da cobertura do terreno, tal como o solo, é tratada a uma taxa correspondente a 0,1 a 200 L/ha (L = litro da composição A ou composição B; ha = hectare), de preferência, de 0,5 L/ha a 100 L/ha, de preferência, de 2 L/ha a 70 L/ha, especialmente de preferência, de 4 L/ha a 50 L/ha, por exemplo, de 10 L/ha a 30 L/ha como uma aplicação de manta.

[083] A composição A também pode incluir o conjunto de peças que compreende (A1) um polímero em blocos (P) que compreende, pelo menos, uma porção de óxido de polietileno e, pelo menos, uma porção de óxido de polipropileno, e (A2) um alcoxilato de álcool (E).

[084] A composição B também pode incluir o conjunto de peças que compreende (81) um álcool etoxilado (L) de Fórmula geral (III) - R3-O-(C2H4O)s-H (III) - em que R3 é a alquila C8-C20 ramificada e - s possui um valor de 1 a 40 - e (82) um álcool alcoxilado (E).

[085] No presente, o termo “conjunto de peças” deve ser entendido como representando um conjunto que compreende, pelo menos, duas partes separadas em que cada uma das partes pode ser removida independentemente do conjunto. Um conjunto inclui uma caixa, uma ferramenta, uma vasilha, um recipiente, uma bolsa ou qualquer equipamento tipo conjunto. Também um conjunto cujas partes separadas estão apenas em conjunto neste conjunto durante um período extremamente curto de tempo são consideradas como o conjunto de peças. O conjunto de peças são úteis para a aplicação combinada (do conteúdo) das partes separadas do conjunto.

[086] Em outra realização, a composição A pode ser formulada separadamente, mas aplicada em uma relação temporal, isto é, simultaneamente ou posteriormente, a aplicação posterior possui um intervalo de tempo que possibilita uma ação combinada dos compostos, por exemplo, os compostos (A1) e (A2).

[087] Em outra realização, a composição B pode ser formulada separadamente, mas aplicada em uma relação temporal, isto é, simultaneamente ou posteriormente, a aplicação posterior possui um intervalo de tempo que possibilita uma ação combinada dos compostos, por exemplo, os compostos (B1) e (B2).

[088] A composição A ou a composição B ainda também podem compreender os componentes adicionais.

[089] A composição A ou composição B também, de maneira adicional, pode compreender um fertilizante, de preferência, um fertilizante contendo a ureia, e/ou fertilizante contendo o P, e/ou um fertilizante de K (fertilizante contendo o potássio), e/ou um fertilizante de N (fertilizante contendo o nitrogênio) e/ou um fertilizante de NK (fertilizante de nitrogênio-potássio) e/ou um fertilizante de NPK (fertilizante de nitrogênio-fósforo-potássio) e/ou um fertilizante simples ou duplo contendo o S, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu, Zn, Mo, B, Ni, Cl ou uma sua combinação.

[090] A quantidade a partir de fertilizantes contendo o N e K aplicados por ha, de preferência, pode estar no intervalo a partir de 5 a 250 kg/ha por elemento, de maior preferência, no intervalo a partir de 10 a 200 kg/ha por elemento, de maior preferência, no intervalo a partir de 15 a 150 kg/ha por elemento, especialmente de preferência, no intervalo a partir de 20 a 100 kg/ha por elemento, especialmente no intervalo a partir de 30 a 80 kg/ha por elemento. A quantidade de fertilizantes aplicados contendo o S, Ca, Mg e P, de preferência, pode estar, no intervalo de 1 a 70 kg/ha por elemento, de maior preferência, no intervalo de 3 a 60 kg/ha por elemento, de maior preferência, no intervalo de 5 a 50 kg/ha por elemento, especialmente de preferência, no intervalo de 10 a 40 kg/ha por elemento, especialmente no intervalo de 15 a 30 kg/ha por elemento. A quantidade de fertilizantes aplicados contendo o Fe, Mn, Cu, Zn e Cl, de preferência, pode estar, no intervalo de 0,005 a 6 kg/ha por elemento, de maior preferência, no intervalo de 0,05 a 5 kg/ha por elemento, de preferência, no intervalo a partir de 0,5 a 4 kg/ha por elemento, especialmente de preferência, no intervalo a partir de 1 a 3 kg/ha por elemento. A quantidade de fertilizantes aplicados contendo o Mo e Ni, de preferência, pode estar no intervalo de 0,003 a 0,6 kg/ha por elemento, de preferência, no intervalo de 0,03 a 0,5 kg/ha por elemento, de maior preferência, no intervalo de 0,06 a 0,4 kg/ha por elemento, especialmente de preferência, no intervalo de 0,1 a 0,3 kg/ha por elemento.

[091] Conforme utilizado no presente, o termo “fertilizante” inclui qualquer composto químico que aprimore os níveis de nutrientes de vegetais disponíveis e/ou as propriedades químicas e físicas do solo, por conseguinte, promovendo direta ou indiretamente o crescimento, rendimento e qualidade dos vegetais. Os fertilizantes normalmente são aplicados através do solo (para absorção pelas raízes dos vegetais) ou pela alimentação foliar (para a absorção pelas folhas). O termo "fertilizante" pode ser subdividido em duas categorias principais: (a) os fertilizantes orgânicos (compostos de matéria vegetal / animal deteriorada) e (b) os fertilizantes inorgânicos (compostos de produtos químicos e minerais). Os fertilizantes inorgânicos, em geral, são fabricados através de processos químicos (tal como o processo Haber-Bosch), também utilizando os depósitos naturais, enquanto os alteram quimicamente (por exemplo, o superfosfato triplo concentrado). Os fertilizantes inorgânicos hidrossolúveis de ocorrência natural incluem o nitrato de sódio chileno.

[092] Conforme utilizado no presente, um "fertilizante contendo a ureia" é definido como um fertilizante que compreende, pelo menos, um componente selecionado a partir do grupo que consiste em ureia, ureia de nitrato de amônio (UAN), e suspensões de isobutilideno diureia (IBDU), crotonilideno diureia (CDU) e formaldeído de ureia (UF), acetaldeído de ureia e condensados de glioxal de ureia.

[093] Em uma realização de preferência da presente invenção, o fertilizante contendo a ureia é a ureia ou nitrato de amônia de ureia (UAN).

[094] Na qualidade de fertilizante comercial habitual, a ureia possui uma pureza de, pelo menos, 90% e, por exemplo, pode estar na forma cristalina, granulada, compactada, pregueada ou moída.

[095] Conforme utilizado no presente, o “fertilizante contendo o P” é qualquer fertilizante que forneça qualquer forma do fósforo de elemento químico (P) ou que contenha quaisquer compostos químicos que incorporem o fósforo de elemento químico (P), incluindo, mas não limitado aos fertilizantes contendo o fosfato ou fertilizantes contendo o P. De preferência, o fertilizante contendo o P é selecionado a partir do grupo que consiste em um fertilizante de NPK, um fertilizante de NP, um fertilizante de PK ou um fertilizante de P. De maior preferência, o fertilizante contendo o P é um fertilizante de NPK. Naturalmente, também as combinações desses fertilizantes podem ser utilizadas como fertilizantes adicionais contendo o P.

[096] Os fertilizantes de P, fertilizantes de K e fertilizantes de N são fertilizantes diretos, isto é, fertilizantes que contêm apenas um dos elementos nutritivos P, K e N. Deve ser entendido, no entanto, que esses fertilizantes, de maneira adicional, podem incluir pelo menos, um elemento nutritivo adicional selecionado a partir de S, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu, Zn, Mo, B, Ni e Cl.

[097] Os fertilizantes de NPK, fertilizantes de NP e fertilizantes de PK são fertilizantes multinutrientes, isto é, fertilizantes que combinam as combinações dos elementos nutritivos P, K e N, conforme indicado pelos termos “NPK”, “NP” e “PK”. Deve ser entendido, no entanto, que estes fertilizantes adicionalmente podem compreender, pelo menos, um elemento nutritivo adicional selecionado a partir de S, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu, Zn, Mo, B, Ni e Cl.

[098] Os fertilizantes de NPK, fertilizantes de NP e fertilizantes de PK podem ser fornecidos como fertilizantes complexos ou fertilizantes misturados ou misturados a granel. O termo “fertilizante complexo” se refere a um fertilizante composto formado pela mistura de ingredientes que reagem quimicamente. Em fertilizantes a granel ou misturados, dois ou mais fertilizantes granulares de tamanho similar são misturados para formar um fertilizante composto.

[099] Os fertilizantes de elemento duplo, de preferência, são os fertilizantes de elemento duplo com o Ca, Mg, Fe, Mn, Zn ou Ni que podem ser aplicados como sais solúveis de cloreto, sulfato, nitrato ou na forma quelada (por exemplo, o MnEDTA, Fe EDTA, FeEDDHA).

[100] Os fertilizantes de elementos simples ou de elementos duplos de Mo estão disponíveis como sais de molibdato, B como ácido bórico ou boratos.

[101] A composição A e o fertilizante podem ser aplicados a uma área de cobertura do terreno, por exemplo, à superfície do solo, simultaneamente ou posteriormente - em primeiro lugar, a composição A seguida pelo fertilizante ou em primeiro lugar, o fertilizante seguido pela composição A - com um intervalo de tempo específico. Este intervalo de tempo pode ser de 2 horas, 6 horas, 12 horas, 24 horas, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias ou superior.

[102] A composição B e o fertilizante podem ser aplicados a uma área de cobertura do terreno, por exemplo, à superfície do solo, simultaneamente ou posteriormente - em primeiro lugar, a composição B seguida pelo fertilizante ou em primeiro lugar, o fertilizante seguido pela composição B - com um intervalo de tempo específico. Este intervalo de tempo pode ser de 2 horas, 6 horas, 12 horas, 24 horas, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias ou superior.

[103] Deve ser entendido que a composição A ou composição B ainda pode compreender os auxiliares tais como os solventes, veículos sólidos, tensoativos, adjuvantes, espessantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, colorantes, adesivos, ligantes, conservantes, antioxidantes e odorantes.

[104] Os auxiliares adequados são os solventes, veículos líquidos, veículos ou excipientes sólidos, tensoativos, dispersantes, emulsionantes, molhantes, adjuvantes, solubilizantes, promotores de penetração, coloides de proteção, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atrativos, estimulantes de alimentação, compatibilizantes, bactericidas, agentes anticongelantes, agentes antiespumantes, colorantes, adesivos e ligantes.

[105] Os solventes e os veículos líquidos adequados são a água e os solventes orgânicos, tais como as frações do óleo mineral de ponto de ebulição de médio a elevado, por exemplo, o querosene ou o óleo diesel; óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, o tolueno, parafinas, tetraidronaftaleno, naftalenos alquilados; os álcoois, tais como o metanol, etanol, propanol, butanol, álcool benzílico, cicloexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo, a cicloexanona; os ésteres, por exemplo, os lactatos, carbonatos, ésteres de ácidos graxos, gama- butirolactona; os ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, por exemplo, a N- metilpirrolidona, dimetilamidas de ácidos graxos, e suas misturas.

[106] Os veículos ou excipientes sólidos adequados são os minerais terrosos, tais como os silicatos, géis de sílica, talco, caulim, calcário, cal, giz, argilas, dolomita, terra diatomácea, bentonita, sulfato de cálcio e sulfato de magnésio, óxido de magnésio; polissacarídeos, por exemplo, a celulose, amido; os fertilizantes, tais como, por exemplo, o sulfato de amônio, fosfato de amônio e nitrato de amônio, ureias; os produtos de origem vegetal, por exemplo, a farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira, farinha de casca de noz, e suas misturas.

[107] Os tensoativos adequados são os compostos de tensoativos, tais como os tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos, e suas misturas. Tais tensoativos podem ser utilizados como emulsificante, dispersante, solubilizante, molhante, intensificador de penetração, coloide de proteção, ou adjuvante. Os exemplos de tensoativos estão listados em McCutcheon, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (Edição Internacional ou Edição norte americana).

[108] Os tensoativos aniônicos adequados são o alcalino, alcalino terroso ou os sais de amônio dos sulfonatos, sulfatos, fosfatos, carboxilatos, e suas misturas. Os exemplos de sulfonatos são os sulfonatos de alquilarila, sulfonatos de difenila, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos do dodecil e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuccinamatos. Os exemplos de sulfatos são os sulfatos do ácido graxo e os óleos, dos alquilfenóis etoxilados, dos álcoois, dos álcoois etoxilados, ou dos ésteres de ácidos graxos. Os exemplos de fosfatos são os ésteres de fosfato. Os exemplos dos carboxilados são os carboxilados de alquila e álcool carboxilado ou etoxilados de alquilfeno.

[109] Os tensoativos não iônicos adequados são os alcoxilados, amidas de ácidos graxos N-substituídos, os óxidos de amina, ésteres ou tensoativos à base de açúcar, tensoativos poliméricos e as suas misturas. Os exemplos dos alcoxilados são os compostos, tais como os álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos que foram alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. O óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode ser empregado para a alcoxilação, de preferência, o óxido de etileno. Os exemplos dos amidos ácidos graxos N-substituídos são as glucamidas de ácidos graxos ou alcanolamidas de ácidos graxos. Os exemplos de ésteres são os ésteres de ácidos graxos, ésteres de glicerol ou monoglicerídeos. Os exemplos dos tensoativos à base de açúcar são os sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de sacarose e glicose ou alquilpoliglucosídeos. Os exemplos de tensoativos poliméricos são os homo- ou copolímeros de vinilpirrolidona, vinilalcoóis ou vinilacetato.

[110] Os exemplos de tensoativos catiônicos adequados são os tensoativos quaternários, por exemplo, os compostos de amônio quaternário com um ou dois grupos hidrofóbicos, ou sais das aminas primárias de cadeia longa. Os tensoativos anfotéricos adequados são as alquilbetaínas e imidazolinas. Os polímeros em bloco adequados são os polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A que compreendem os blocos do óxido de polietileno e do óxido de polipropileno, ou do tipo A-B-C que compreendem o alcanol, óxido de polietileno e óxido de polipropileno. Os polieletrólitos adequados são os poliácidos ou polibases. Os exemplos de poliácidos são os sais alcalinos do ácido poliacrílico. Os exemplos de polibases são as polivinilaminas ou polietilenaminas.

[111] Os adjuvantes adequados são os compostos, que possuem uma atividade pesticida insignificante ou até mesmo nenhuma atividade pesticida, e que aprimoram o desempenho biológico do composto I com o alvo. Os exemplos são os tensoativos, óleos minerais ou vegetais, e outros auxiliares. Outros exemplos estão listados por Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T & F Informa Reino Unido, 2006, capítulo 5.

[112] Os espessantes adequados são os polissacarídeos (por exemplo, a goma xantana, carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não), policarboxilatos, e silicatos.

[113] Os bactericidas adequados são os derivados de bronopol e isotiazolinona, tais como as alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.

[114] Os agentes anticongelantes adequados são o etileno glicol, propileno glicol, glicerina e ureia.

[115] Os agentes antiformação de espuma adequados são os silicones, os álcoois de cadeia comprida, e sais de ácidos graxos.

[116] Os colorantes adequados são os pigmentos (por exemplo, vermelho, azul ou verde) de baixo teor de solubilidade em água e os corantes hidrossolúveis. Os exemplos são - os colorantes inorgânicos, tais como o óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro, - os colorantes complexos de metal, tais como os colorantes complexos de crômio, por exemplo, Orasol Amarelo 141, - os colorantes orgânicos tais como, os colorantes alizarin-, azo- e ftalocianina.

[117] Os colorantes de preferência são os colorantes complexos de metal, de maior preferência, os colorantes complexos de crômio.

[118] Os adesivos ou ligantes adequados são as polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, álcoois polivinílicos, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas, e éteres de celulose.

[119] Os conservantes adequados, por exemplo, incluem o benzoato de sódio, ácido benzóico, ácido sórbico e seus derivados.

[120] Os antioxidantes adequados incluem os sulfitos, ácido ascórbico, tocoferol, acetato de tocoferol, tocotrienol, melatonina, caroteno, beta- caroteno, ubiquinol e seus derivados. O acetato de tocoferol de preferência é como antioxidante.

DETALHES EXPERIMENTAIS SÍNTESE DO ÁLCOOL ALCOXILADO (E1)

[121] 158,2 g (1,0 mol) de mistura de isômeros de 2-propilheptanol e 1,5 g de hidróxido de potássio como catalisador de alcoxilação foram introduzidos em uma autoclave. Após uma fase de desidratação seguida por inertização com o nitrogênio, 228,8 g de óxido de etileno (correspondendo a 5,2 mol) foram passados continuamente a uma temperatura compreendida entre 145 e 155 °C. Para completar a reação, a agitação continuou durante 1 hora à mesma temperatura. A temperatura, em seguida, foi baixada de 125 a 135 °C e 272,6 g de óxido de propileno (correspondendo a 4,7 mol) foram passados continuamente. Para completar a reação, a agitação continuou durante 5 horas à mesma temperatura. Em seguida, a temperatura foi aumentada de 145 a 155 °C e 101,2 g de óxido de etileno (correspondendo a 2,3 mol) foram passados continuamente. Para completar a reação, a agitação continuou durante 1 hora à mesma temperatura. O produto da reação foi neutralizado com o ácido acético a 80 °C até um pH de 6 a 7.

[122] O produto (E1) possuía as seguintes propriedades: - Número de hidroxila (DIN 53240, método de anidrido ftálico): cerca de 72 mg KOH/g - Peso molecular (calculado com base no número de hidroxilas): cerca de 770 - Viscosidade (EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 rpm): cerca de 130 mPa*s - Potência de humedecimento (EN 1772, 1 g/L em água destilada com 2 g/L de carbonato de sódio a 23 °C):17 s - Formação de espuma (EN 12728, 40 °C, 2 g/L em água com 1,8 mmol de Íons de Ca2+- / l, após 30 s):15 mL - Tensão de superfície (DIN 53914, 1 g/L em água destilada a 23 °C): 28,2 mN/m

[123] Nas Tabelas, Exemplos e Figuras abaixo, este produto (E1) também é referido como "E".

SÍNTESE DO POLÍMERO EM BLOCOS (P1)

[124] 116,8 g (0,2 mol) de polipropileno glicol com um peso molecular médio de 600 g/mol, 58,4 g (0,6 mol) de dietileno glicol e 4,4 g de hidróxido de potássio, como catalisador de alcoxilação, foram introduzidos em uma autoclave. Após uma fase de desidratação seguida de inertização com o nitrogênio, 1.236 g de óxido de propileno (correspondente a 21,2 mol) foram passados continuamente a uma temperatura entre 125 e 135 °C. A temperatura, em seguida, foi aumentada para 145 a 155 °C e 584 g de óxido de etileno (correspondendo a 13,3 mol) foram passados continuamente. Para completar a reação, a agitação continuou durante 1 hora à mesma temperatura. O ácido fosfórico foi adicionado ao produto de reação a 80 a 90 °C e a água destilada para precipitar o KxH3-xPO4. O produto neutro foi obtido após a filtração com um pH de 6 a 7. O (P1) contém polímero em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1) e o do polímero em pentablocos (EO-PO-EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q2) em uma proporção de 1:3.

[125] O produto (P1) possuía as seguintes propriedades: - Número de hidroxila (DIN 53240, método de anidrido ftálico): cerca de 45 mg KOH/g - Peso molecular (calculado com base no número de hidroxilas): cerca de 2.500 - Viscosidade (EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 rpm): cerca de 500 mPa*s - Potência de humedecimento (EN 1772, 1 g/L em água destilada com 2 g/L de carbonato de sódio a 23 °C): > 300 s - Formação de espuma (EN 12728, 40 °C, 2 g/L em água com 1,8 mmol de Íons de Ca2+- / l, após 30 seg): 0 ml - Tensão de superfície (DIN 53914, 1 g/L em água destilada a 23 °C): 39,2 mN/m

[126] Nas Tabelas, Exemplos e Figuras abaixo, este produto (P1) também é referido como “P”.

SÍNTESE DO POLÍMERO EM BLOCOS (P2) EO(6) / PO(34) / EO(6)- COPOLÍMERO EM TRIBLOCOS

[127] 600 g (1,0 mol) de polipropileno glicol com um peso molecular médio de 600 g/mol e 6 g de hidróxido de potássio, como catalisador de alcoxilação, foram introduzidos em uma autoclave. Após uma fase de desidratação seguida por inertização com o nitrogênio, 1.400 g de óxido de propileno (correspondente a 24,1 mol) foram passados continuamente a uma temperatura entre 125 e 135 °C. A temperatura, em seguida, foi aumentada para 145 a 155 °C e 500 g de óxido de etileno (correspondendo a 11,4 mol) foram passados continuamente. Para completar a reação, a agitação continuou durante 1 hora à mesma temperatura. O ácido fosfórico foi adicionado ao produto de reação a 80 a 90 °C e a água foi destilada para precipitar o KxH3-xPO4. O produto neutro foi obtido após a filtração com um pH de 6 a 7.

[128] O produto (P2) possuía as seguintes propriedades: - Número de hidroxila (DIN 53240, método de anidrido ftálico): cerca de 45 mg KOH/g - Peso molecular (calculado com base no número de hidroxilas): cerca de 2.500 - Viscosidade (EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 rpm): cerca de 400 mPa*s - Humedecimento de Draves (segundos, 25 °C, 1% de concentração):10 - Formação de espuma (Ross Miles, 0,1% concentração, mm): 25 - Tensão de superfície (DIN 53914, 1 g/L em água destilada a 25 °C): 42,8 mN/m.

SÍNTESE DO ÁLCOOL ETOXILADO (L1) I-TRIDECANOL (BASE: BUTENO TRIMÉRICO) + 8EO

[129] 700 g de i-tridecanol (correspondendo a 3,5 mol) em conjunto com 4,0 g de hidróxido de potássio como catalisador de alcoxilação foram introduzidos em uma autoclave. Após uma fase de desidratação seguida de inertização com o nitrogênio, 1.232 g de óxido de etileno (correspondendo a 28,0 mol) foram passados continuamente a 110 a 120 °C. Para completar a reação, a agitação continuou durante 1 hora à mesma temperatura. O produto da reação foi neutralizado com o ácido acético a 80 °C até um pH de 6 a 7.

[130] O produto (L1) possuía as seguintes propriedades: - Número de hidroxila (DIN 53240, método de anidrido ftálico): cerca de 95 mg KOH/g - Peso molecular (calculado com base no número de hidroxilas): cerca de 590 - Viscosidade (EN 12092, 23 °C, Brookfield, 60 rpm): cerca de 150 mPa*s - Potência de humedecimento (EN 1772, 1 g/L em água destilada com 2 g/L de carbonato de sódio a 23 °C): 25 s - Formação de espuma (EN 12728, 40 °C, 2 g/L em água com 1,8 mmol de Íons de Ca2+- / l, após 30 seg): 550 ml - Tensão de superfície (DIN 53914, 1 g/L em água destilada a 23 °C): 28,0 mN/m

[131] Nas Tabelas, Exemplos e Figuras abaixo, este produto (L1) também é referido como "L".

DESCRIÇÃO EXPERIMENTAL DOS EXPERIMENTOS COM SOLOS

[132] Diversos solos repelentes à água do Oeste da Austrália, Austrália, com diferentes graus de repelência à água, conforme indicado por diferenças nos valores de MED de acordo com Roy e McGill (2002) foram testados. Em cada caso, foi utilizado o solo superior de 0 a 5 cm. Na Tabela 1, as duas principais características do solo e suas localizações são indicadas. TABELA 1

PROTOCOLO (MÉTODOS PARA OS EXPERIMENTOS RELACIONADOS AO SOLO)

[133] O protocolo adotado consistiu em colunas de vidro precisamente compactadas com diâmetro de 10 mm de solos alvo com diâmetros de partículas inferiores a 420 μm e compactadas em uma densidade consistente com variação de ± 0,05. Todos os solos foram pré-secos a 40 °C antes da compactação. Os tensoativos foram aplicados no topo da coluna como soluções a uma taxa correspondente a 2 L/ha como uma aplicação de bandas que se traduz em 17 a 20 L/ha na aplicação da manta, que, em seguida, foi deixada 1 hora seguida de água aplicada que correspondeu a 5 mm (evento de chuva). Isso possibilitou que os tensoativos se infiltrassem e distribuíssem mais. As colunas de solo, em seguida, foram deixadas a secar a 40 °C para recuperar o seu peso inicial. Os testes de infiltração de água, em seguida, foram realizados em uma cabeça hidráulica constante de 5 mm. A distância de infiltração e a retenção de água (mudança de massa), em seguida, foram determinadas em função do tempo. Finalmente, a condutividade hidráulica foi estimada a partir da taxa de drenagem na cabeça hidráulica constante. O intervalo de tipos de solo foi selecionado para cobrir os valores de MED (vide Roy e McGill, 2002) de 1,0 (hidrofobicidade moderadamente baixa) a 4,0 (hidrofobicidade muito severa).

[134] As taxas de infiltração medidas para todas as amostras de solo foram replicadas em ensaios independentes em duplicado ou triplicado. A reprodutibilidade de todos os dados estava dentro da variação de ± 0,05 a ± 0,25 cm para profundidades de infiltração de até 10 cm.

[135] Teste: O teste de infiltração compreendeu as comparações entre (1) (N) sem agente tensoativo - humedecimento de água, (2) P tratado, (3) E tratado e (4) a mistura P-E, incluindo L limitado substituindo o tensoativo P e as misturas L-E. As taxas de aplicação para ambas as misturas de tensoativo e tensoativo foram mantidas em uma base de massa constante de 2 L/ha equivalente, em que a proporção de composição na mistura foi de 1:1.

[136] Os resultados são expressos como porcentagem (%) de redução no tempo de infiltração para alcançar uma profundidade de 3 cm (correspondendo à profundidade da semente) e 6 cm (correspondendo ao início da rizosfera em desenvolvimento), em que a porcentagem (%) de redução é em relação ao humedecimento sob nenhuma condição de tensoativo.

[137] Os resultados da capacidade de retenção de água (enchimento de poros) são expressos em termos de capacidade de retenção de água fornecida da como a água retida em termos de porcentagem (%) da capacidade de saturação do solo (com base na densidade de poros do leito de solo compactado). Os dados comparados estão a uma profundidade de 8 cm que está dentro da zona de raiz em desenvolvimento, e em que a profundidade da semente é a partir de 3 a 4 cm e que inclui os tempos relatados para a infiltração, isto é, 3 cm e 6 cm. ABREVIAÇÕES EM TABELAS E FIGURAS

- P = polímero em blocos (P1) - L = álcool etoxilado (L1) - E = alcoxilato de álcool (E1) - P-E = Composição que compreende 50% em peso de polímero em bloco (P1) e 50% em peso de alcoxilato de álcool (E1) - L-E = Composição que compreende 50% em peso de etoxilato de álcool (L1) e 50% em peso de alcoxilato de álcool (E1) - N = sem tensoativo - D = profundidade em cm - T = tempo em segundos - MED = Molaridade da gotícula de etanol RESULTADOS EM SOLOS REPELENTES À ÁGUA (a) Bloco polímero (P1) + Alcoxilato de álcool (E1): Tempo de infiltração de água TABELA 2

TABELA 3

(b) Polímero em blocos (P1) + alcoxilato de álcool (E1): Capacidade de retenção de água TABELA 4

A Após 138 s quando a frente molhada alcança uma profundidade de 8 cm no solo S4 pré-aplicado P-E B Após 274 s quando a frente molhada alcança uma profundidade de 8 cm no solo S3 pré-aplicado P-E (c) álcool etoxilado (L1) + álcool alcoxilado (E1): tempo de infiltração de água TABELA 5

[138] É esperado que (P2) apresente o mesmo efeito na capacidade de retenção de água e no tempo de infiltração de água que (P1).

[139] Os experimentos acima, especialmente nas Tabelas (Tabelas 1 a 6) e Figuras (Figuras de 1 a 8) mostram que a SWI pode ser intensificada e a SWR pode ser reduzida aplicando as composições de tensoativo testadas a solos específicos.

EXPERIMENTOS DE ENSAIO DE CAMPO

[140] Os seguintes experimentos de ensaio de campo foram conduzidos (resultados dos ensaios de campo, vide Tabela 7): DESIGN EXPERIMENTAL

[141] Outros agentes de proteção de culturas foram aplicados pré- emergentes e pós-emergentes.

DETALHES DA APLICAÇÃO LÍQUIDO NO SULCO

[142] Os tratamentos no sulco foram aplicados através de um sistema de injeção de líquido durante a semeadura. A mangueira de injeção no sulco está localizada imediatamente atrás da calha de fertilizante no conjunto do tipo de semeadura. O conjunto de bandas de superfície está localizado imediatamente atrás da roda de pressão, com os tratamentos líquidos na base do sulco. Uma bomba de diafragma foi utilizada para impulsionar os tratamentos a uma pressão de 1,3 bar. Todos os tratamentos foram aplicados a 4 km/hr e um volume total de aplicação de 100 L por hectare. A esta velocidade e volume de aplicação, é alcançado um fluxo constante de líquido. A taxa de aplicação do tensoativo [(P1) apenas] e a combinação de tensoativo [50% em peso (P1) e 50% em peso (E1)] testados foram de 2 L por hectare em 100 L de água por hectare.

SISTEMAS DE PONTUAÇÃO DE DADOS DE AVALIAÇÃO ESTABELECIMENTO DE CULTURA

[143] O número de plântulas emergidas de 5 fileiras individuais de 1 metro foi contado e convertido para os vegetais/m2 com base no espaçamento de fileiras de 25,4 cm.

FITOTOXICIDADE DE CULTURA

[144] Uma pontuação percentual subjetiva visual (%) foi fornecida para cada lote com base nos sintomas de fitotoxicidade da cultura, tal como a clorose, tombamento e queima, em que 0 = sem fitotoxicidade da cultura e 100 = morte total da cultura.

RENDIMENTO

[145] Os lotes foram colhidos com um cabeçalho de teste Haldrup e os pesos em kg/lote foram registrados, em seguida, convertidos para t/ha utilizando as dimensões de lotes medidas.

[146] A Tabela 7 mostra que nos ensaios de campo, o tratamento com a combinação de tensoativo que compreende 50% em peso (P1) e 50% em peso (E1) é superior ao controle não tratado e ao tratamento com o tensoativo (P1) apenas.

Claims

1. MÉTODO PARA INTENSIFICAR A INFILTRAÇÃO DE ÁGUA NO SOLO (SWI) e/ou reduzir a repelência à água no solo (SWR), caracterizado por compreender: - o tratamento de uma área de cobertura do terreno com uma composição (composição A), que compreende: (A1) um polímero em blocos (P) que compreende (A1-1) um polímero em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1) HO(CH2-CH2O)f-[CH(CH3)-CH2O]g-(CH2-CH2O)h-H (Q1) em que f, g e h podem indicar o grau de polimerização e, por conseguinte, determinar o peso molecular, e (A1-2) um polímero em pentablocos (EO-PO-EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q2) HO(CH2-CH2O)a-[CH(CH3)-CH2O]b-(CH2-CH2O)c-[CH(CH3)-CH2O]d-(CH2-CH2O)e-H (Q2) em que a, b, c, d e e podem indicar o grau de polimerização e, por conseguinte, determinar o peso molecular, (A2) um alcoxilato de álcool (E) com base em 2-propilheptanol, - em que proporção em peso de (A1) para (A2) é adaptada de modo que a SWI da área da cobertura do terreno é intensificada ou a SWR da área da cobertura do terreno é reduzida após o tratamento com a composição A.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição A compreender de 40% em peso a 60% em peso de polímero em blocos (P), ou pela composição A compreender de 40% em peso a 60% em peso de alcoxilato de álcool (E), com base no peso total da composição A.

3. USO DE UMA COMPOSIÇÃO (composição A), que compreende: (A1) um polímero em blocos (P) que compreende (A1-1) um polímero em triblocos (EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q1) HO(CH2-CH2O)f-[CH(CH3)-CH2O]g-(CH2-CH2O)h-H (Q1) em que f, g e h podem indicar o grau de polimerização e, por conseguinte, determinar o peso molecular, e (A1-2) um polímero em pentablocos (EO-PO-EO-PO-EO) de Fórmula geral (Q2) HO(CH2-CH2O)a-[CH(CH3)-CH2O]b-(CH2-CH2O)c-[CH(CH3)-CH2O]d-(CH2-CH2O)e-H (Q2) em que a, b, c, d e e podem indicar o grau de polimerização e, por conseguinte, determinar o peso molecular, (A2) um alcoxilato de álcool (E) com base em 2-propilheptanol, caracterizado por ser para intensificar a infiltração de água no solo (SWI) e/ou reduzir a repelência à água no solo (SWR).