DE69303735T2

DE69303735T2 - Alkylpolyglycosid- und/oder Polyglycerol und Urethanpolyethertenside enthaltende kosmetische Zubereitungen

Info

Publication number: DE69303735T2
Application number: DE69303735T
Authority: DE
Inventors: Daniele Cauwet; Claude Dubief
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1992-02-07
Filing date: 1993-02-05
Publication date: 1996-11-28
Anticipated expiration: 2013-02-06
Also published as: EP0555155B1; EP0555155A1; ATE140616T1; US5478562A; DE69303735D1; FR2687069B1; CA2088895A1; FR2687069A1; JP3657280B2; GR3021296T3; DK0555155T3; JPH05255040A; ES2090897T3; CA2088895C

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zusamensetzungen, die mindestens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder polyglycerierten Typ sowie mindestens ein Polyetherurethan enthält.
In US 4 155 892 ist im wesentlichen die Verwendung bestimmter Polyetherurethane zum Verdicken von Anstrichzusamensetzungen auf Basis eines Latex beschrieben.
Polyetherurethane sind ausserdem als Verdickungsmittel für Zusammensetzungen bekannt, die oberflächenaktive Mittel enthalten. In EF 260 430 sind Polyetherurethane beschrieben, die sich zur Verwendung in der Kosmetik eignen, um mit 8,5 bis 15 Mol Ethylenoxid oxethylierte Fettalkohole und einen mit 20 Mol Ethylenoxid oxethylierten Sorbitanmonoester zu verdicken.
Oberflächenaktive Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside oder der polyglycerierten Verbindungen sind bereits in Waschmittelzusammensetzungen für die Haare oder die Haut empfohlen worden. Diese stellen weiche, gut verträgliche und biologisch abbaubare Detergentien dar.
Haare, die durch Einwirkungen aus der Atmosphäre wie von Licht oder durch chemische Behandlungsmaßnahmen angegriffen sind und mit klassichen Waschmittelgrundlagen gewaschen werden, sind nur schwierig entwirrbar, dieser Nachteil ist im Fall von feinen Haaren noch stärker ausgeprägt. Die Zusammensetzungen, die Polyetherurethane und nicht-ionische oberflächenaktive Mittel enthalten und in EP 260 430 beschrieben sind, vermitteln keine Eigenschaften mit entwirrenden Effekten.
Die Anmelderin hat nun in überraschender Weise herausgefunden, daß in Zusammensetzungen zum Waschen und/oder Behandeln keratinischer Materien, die Abmischung von Polyetherurethanen mit besonderen nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln vom Alkylpolyglycosid- und/oder polyglycerierten Typ deutlich verbesserte entwirrende Eigenschaften auf diese Zusammensetzungen zu übertragen vermochte. Im übrigen ermöglicht es die erfindungsgemäße Abmischung, einen sehr weichen Schaum im Vergleich zu dem im allgemeinen herben Schaum zu erhalten, der aus der Verwendung ionischer Mittel resultiert.
Ausserdem hat die Anmelderin festgestellt, daß die eine derartige Abmischung enthaltenen Zusammensetzungen gute kosmetische Eigenschaften wie Weichheit und einen angenehmen Griff aufwiesen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, die mindestens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder polyglycerierten Typ sowie mindestens ein Polyetherurethan enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung dieser Zusammensetzungen zur Behandlung und/oder zum Waschen keratinischer Materien wie der Haare oder der Haut, wobei Haare besonders bevorzugt sind.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung beruht auf einem Verfahren zur kosmetischen Behandlung der Haare oder der Haut mittels erfindungsgemäßen Zusammensetzungen; das Verfahren zum Waschen und Behandeln der Haare ist besonders bevorzugt.
Weitere Gegenstände bzw. Gesichtspunkte der vorliegenden Erfindung werden bei der Lektüre der nun folgenden Beschreibung und der sich daran anschließenden Beispiele ersichtlich.
Die kosmetischen Zusammensetzungen gemäß der Erfindung enthalten in einem kosmetisch geeigneten Milieu mindestens ein nicht-ionisches oberflächenaktives Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder polyglycerierten Typ sowie mindestens ein Polyetherurethan.
Unter den erfindungsgemäß einsetzbaren Polyetherurethanen kann man diejenigen der folgenden Formel (I) nennen:
worin gilt:
((C&sub3;H&sub6;O)(C&sub2;H&sub4;O))(bi, ai), worin (bi, ai) (b, a) oder (b', a') bezeichnet, bedeutet, daß es sich um ein statistisches Polymer aus Propylen- und Ethylenoxid handelt, enthaltend a Mol Ethylenoxid und b Mol Propylenoxid, die beliebig über die Polymerkette verteilt sind;
A bedeutet einen von einem aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Diisocyanat abgeleiteten zweiwertigen Rest, vorzugsweise einen von einem Polymethylen-, Toluylen- oder einem Methandiphenylendiisocyanat abgeleiteten zweiwertigen Rest;
R&sub1; und R&sub2; bedeuten, gleich oder verschieden, einen C&sub8;&submin;&sub3;&sub0; und vorzugsweise einen C&sub1;&sub0;&submin;&sub2;&sub0;- und ganz besonders einen C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub8;-Alkyl- oder -Alkenylrest;
ai und bi haben, gleich oder verschieden, solche Werte, daß die Summe ai + bi 20 bis 200 und vorzugsweise 60 bis 120 Mol ausmacht; das molare Verhältnis ai/bi beträgt 30/70 bis 90/10, vorzugsweise 50/50 bis 90/10 und ganz besonders 70/30 bis 85/15.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind diejenigen, worin A der Hexamethylendiisocyanat-Rest und R&sub1; und R&sub2; ein Lauryl-Rest oder eine Mischung von aus Talg abgeleiteten Resten sind; die Reste Ri-((C&sub2;H&sub4;O)- (C&sub3;H&sub6;O)) (ai, bi) weisen vorzugsweise ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 4000 auf, worin Ri R&sub1; oder R&sub2; und ai und bi a und b oder a' und b' bedeuten, wie oben bereits definiert.
Die Verbindungen der Formel (I) sind durch Reaktion eines Diisocyanats mit einem oder zwei polyoxethylierten und polyoxpropylierten Fettalkoholen der Formel Ri((OC&sub2;H&sub4;)-(OC&sub3;H&sub6;))(ai, bi)OH erhältlich, worin Ri und ai und bi R&sub1; oder R&sub2; und a oder a' und b oder b' bedeuten, welche die oben angegebenen Bedeutungen haben, wobei diese Alkohole im Überschuß zum Diisocyanat verwendet werden, damit letzteres vollständig verbraucht wird.
Erfindungsgemäß verwendbare Verbindungen der Formel (I) sind in EP 260 430 beschrieben und werden unter der Bezeichnung DAPRAL T210 und DAPRAL T212 von AKZO in den Handel gebracht.
Weitere, gemäß der Erfindung verwendbare Polyetherurethane weisen mindestens drei Urethan-Gruppierungen auf. Unter diesen kann man diejenigen nennen, die zu einer der drei folgenden Gruppen von Polyetherurethanen gehören:

Gruppe I:

Polyetherurethane der folgenden Formel:
A-Bp-Eq-(B-E)n-Br-Et-A
worin gilt:
n ist eine Zahl von 1 bis 10, p, q, r und t sind, unabhängig voneinander, 0 oder 1, wobei mindestens einer der Werte für g oder r 1 beträgt, und t ist Null, wenn r gleich 0 ist, mit der Maßgabe, daß, wenn q 1 ist,
entweder p, r und t 0 sind,
oder p 0 und r und t 1 sind,
oder t 0 und r und p 1 sind,
und wenn q 0 ist, r 1 und p und t 0 sind;

Gruppe II:

Polyetherurethane der folgenden Formel II:
(H-E-OCH&sub2;)sL(Qv-(Du-E-A)w-Rz)m
worin gilt:
m ist eine ganze Zahl von 2 bis 4, 5 ist eine ganze Zahl von 0 bis 2, die Summe von m und s beträgt 2 bis 4, w ist eine ganze Zahl von 1 bis 3, und jeder Wert für u, v und z ist, unabhängig voneinander, 0 oder 1; L stellt X, Y oder -O- dar, wobei X ein hydrophober Kohlenwasserstoffrest mit mindestens einem und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y ein dreiwertiger hydrophober Rest sind, der aus den folgenden Gruppierungen ausgewählt ist:
-OCONH(CH&sub2;)&sub6;N(CONH(CH&sub2;)&sub6;NHCO-O-)&sub2;,
CH&sub3;C(CH&sub2;O-OCNHC&sub7;H&sub6;NHCO-)&sub3; und
CH&sub3;CH&sub2;C(CH&sub2;O-OCNHC&sub7;H&sub6;NHCO-)&sub3;;
Q stellt die Gruppe -CH&sub2;C- dar, und D stellt die Gruppe -CH&sub2;O- dar, mit der Maßgabe, daß
-a) wenn L X darstellt, u und w jeweils 1, v und z 0, m mindestens 2 und die Summe von m und s 4 sind;
-b) wenn L Y darstellt, u, v und 5 jeweils 0, m 3, w 2 oder 3 und z oder 1 sind; und
-c) wenn L -O- darstellt, v und u jeweils 1, w 1 bis 3, m 2 und s und z jeweils 0 sind;
in jeder der Formeln dieser beiden Gruppen stellen A und R einen organischen hydrophoben Rest dar; B stellt eine zweiwertige hydrophobe Gruppe der Formel dar:
-C=ONH-G-NHC=O-O-,
worin G ein zweiwertiger, von einem organischen Di- oder Triisocyanat abgeleiteter Rest ist, wobei alle Isocyanat-Gruppen reagiert haben; und E stellt eine zweiwertige, nicht-ionische hydrophile Polyether-Gruppe dar;

Gruppe III:

Polyetherurethane, die erhältlich sind durch Reaktion von (a) einem polyfunktionellen Reaktionspartner, ausgewählt aus organischen Polyolen mit mindestens drei Hydroxylgruppen, wobei die organischen Polyisocyanate mindestens drei Isocyanatgruppen aufweisen, und aus deren Mischungen,
von (b) einem difunktionellen Reaktionspartner, ausgewählt aus organischen Diolen, organischen Diisocyanaten und deren Mischung, wobei das Diol in der Reaktionsmischung vorhanden ist, wenn das Polyisocyanat vorliegt, und wobei das Diisocyanat vorhanden ist, wenn das Polyol vorliegt,
von (c) einer monofunktionellen Hydroxyl- oder Aminoverbindung in einer ausreichenden Menge, um jede Isocyanatgruppe abreagieren zu lassen, die bei der Reaktion von (a) mit (b) nicht reagiert hat, und um eine Koagulation der Reaktionsmischung zu verhindern, sowie gegebenenfalls von (d) einem organischen Monoisocyanat, um die nach der Reaktion von (a) und (b) verbleibenden Hydroxylgruppen abreagieren zu lassen, wobei in der Reaktion mindestens eines der Polyole und Diole mindestens ein wasserlösliches Polyether-Segment eines Molekulargewichts von mindestens 1500 enthält, die Summe der Kohlenstoffatome in den Reaktionspartnern mit Isocyanat-, Hydroxyl- und Aminogruppen mindestens 20 und das mittlere Molekulargewicht der Bestandteile der Zusammensetzung ca. 10000 bis 200000 betragen.
Die Verbindungen der Gruppen (I), (II) und (III), die gemäß der Erfindung verwendet werden können, sind in US 4 155 892 breiter beschrieben und werden unter der Bezeichnung ACRYSOL von ROHM und HAAS in den Handel gebracht.
Die gemäß der Erfindung einsetzbaren Alkylpolyglycoside weisen insbesondere die folgende Formel (II) auf:
R(C&sub6;H&sub1;&sub0;O&sub5;)x-H (II)
entsprechend der dargestellten Struktur (III):
worin R einen Alkyl- oder Alkenylrest mit gerader oder verzweiter C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;-Kette oder eine Mischung dieser Reste bedeutet und
x eine Zahl von 1 bis 15 ist.
Die oben definierten, gemäß der Erfindung verwendeten Alkylpolyglycosid-Verbindungen der dargestellten Formel (III) sind vorzugsweise Produkte, die von HENKEL unter der Bezeichnung APG wie die Produkte APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG Basis 10-12 verkauft werden, Produkte, die von SEPPIC unter den Bezeichnungen TRITON CG 110 (oder ORAMIX CG 110) und TRITON CG 312 (oder ORAMIX NS 10), verkauft werden, sowie die von BASF unter der Bezeichnung LUTENSOL GD 70 verkauften Produkte.
Die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel des polyglycerierten Typs, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden, sind vorzugsweise aus den folgenden Polyhydroxypropylether-Verbindungen ausgewählt:
(A) Verbindungen der Formel (IV):
RO((C&sub3;H&sub5;(OH))n-H (IV)
worin die Gruppierung (C&sub3;H&sub5;(OH)) die folgenden Strukturen, zusammengenommen oder getrennt, darstellt:
und worin R und n die folgenden Bedeutungen haben:
a) R stellt einen C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylrest oder eine Mischung dieser Reste dar, und n ist eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 2 bis 10 und vorzugsweise von 3 bis 6;
b) R stellt einen Rest dar:
R&sub2;CONHC&sub2;-CH&sub2;OCH&sub2;-CH&sub2;- (V)
worin R&sub2; einen C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub7;-Alkyl- und/oder -Alkenylrest oder eine Mischung dieser Reste und n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 5 und vorzugsweise von 1,5 bis 4 bedeuten;
c) R stellt einen Rest dar:
R&sub3;-CHOH-CH&sub2;- (VI)
worin R&sub3; einen aliphatischen, cycloaliphatischen, arylaliphatischen C&sub7;&submin;&sub2;&sub1;-Rest oder deren Mischungen bedeutet, wobei die aliphatischen Ketten insbesondere Alkylketten darstellen, die 1 bis 6 Ether-, Thioether- und/oder Hydroxymethylen-Gruppierungen aufweisen können, und worin n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 10 ist,
wobei diese oberflächenaktiven Mittel der Formel (IV) gemäß den in FR 1 477 048, 2 328 763 und 2 091 516 beschriebenen Verfahren hergestellt werden können;
(B) Verbindungen, hergestellt durch unter saurer Katalyse durchgeführter Kondensation von 2 bis 10 und vorzugsweise von 2,5 bis 6 Mol Glycidol pro Mol Alkohol oder alpha-Diol mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen bei einer Temperatur von 50 bis 120ºC, wobei das Glycidol langsam zum Alkohol oder α-Diol gegeben wird, wobei das Herstellverfahren dieser Verbindungen in FR-A-2 169 787 beschrieben ist;
(C) Polyhydroxypropylether-Verbindungen, hergestellt durch Polyaddition von Glycerylmonochlorhydrin an eine organische polyhydroxylierte Verbindung in Gegenwart einer starken Base, unter entsprechender Beseitigung des Wassers durch Destillation, wobei diese Verbindungen in FR-A-2 574 786 beschrieben sind.
Unter den nicht-ionischen oberflächenaktiven Mitteln der Familie der in den obigen Abschnitten (A), (B) und (C) beschriebenen Polyhydroxypropylether sind die besonders bevorzugten Verbindungen Verbindungen der Formeln:
worin R&sub1; eine Mischung aus C&sub1;&sub0;H&sub2;&sub1;- und C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;-Resten bedeutet;
(β) Verbindungen, die durch Kondensation unter alkalischer Katalyse von 3,5 Mol Gycidol an ein α-Diol mit 12 Kohlenstoffatomen gemäß dem in FR- A-2 091 516 beschriebenen Verfahren hergestellt sind;
(γ) Verbindungen der Formel:
worin R&sub2; eine Mischung von Resten bedeutet, die die folgenden Alkylund Alkenylreste umfassen:
C&sub1;&sub1;H&sub2;&sub3;, C&sub1;&sub3;H&sub2;&sub7;, Reste, die von Fettsäuren von Kopra abgeleitet sind, sowie den von Ölsäure abgeleiteten Rest;
(δ) Verbindungen, die durch Kondensation von 3,5 Mol Glycidol an eine Mischung aus α-C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-Diolen gemäß FR-A-2 091 516 hergestellt sind.
Der oberflächenaktive nicht-ionische Polyhydroxypropylether, erhalten durch Kondensaton von Glycerylmonochlorhydrin (2,5 Mol) in Gegenwart von Soda an Dodecan-1,2-diol, ist ganz besonders bevorzugt.
Die Polyetherurethane werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen von 0,1 bis 10 und vorzugsweise von 0,3 bis 5 Gew.% verwendet, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Werden die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung nicht zum Waschen keratinischer Materien verwendet, werden das oder die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel vom Alkylpolyglycosid- und/oder polyglycerierten Typ in derartigen Zusammensetzungen in Mengenanteilen von 0,5 bis 10 Gew.% eingesetzt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Diese Zusammensetzungen werden insbesondere als Zusammensetzungen zur Spülung angewandt, wobei sie nach einem Schamponiervorgang, einer Färbung, Entfärbung, einer Dauerwelle oder einem Entfrisiervorgang aufgebracht werden.
Stellen die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung Wasch- Zusammensetzungen dar, enthalten sie das oder die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel in Mengenanteilen von 3 bis 50 und insbesondere von 5 bis 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt im allgemeinen 2 bis 9 und ganz besonders 3 bis 6.
Ist das kosmetisch geeignete Milieu der Zusammensetzung gemäß der Erifndung ein wässriges Milieu, kann es allein aus Wasser oder auch aus einer Mischung aus Wasser und einem kosmetisch geeigneten Lösungsmittel, wie aus C&sub1;&submin;&sub4;-Niedrigalkoholen, wie Ethanol, Isopropanol, n-Butanol, Alkylenglycolen, wie Ethylenglycol, und aus Glycolethern, zusammengesetzt sein.
Die Zusammensetzungen gemäß der Erfindung können in Form mehr oder weniger verdickter Flüssigkeiten, von Gelen, Emulsionen (Milch- oder Creme- Produkten), hydroalkoholischen Lotionen, von Dispersionen oder Aerosol- Schäumen vorliegen.
Die Zusammensetzungen sind beispielsweise Lotionen, weichmachende Milch- oder Creme-Produkte, Lotionen, Milch oder Creme-Produkte zur Pflege keratinischer Materien, Creme- oder Milchprodukte zum Entschminken, Grundlagen für den Teint, Lotionen, Milch- oder Creme-Produkte als Sonnenschutzmittel, Lotionen, Milch oder Creme-Produkte zur künstlichen Bräunung, Creme- oder Schaum-Produkte zur Rasur, Lotionen nach einer Rasur, Schminkprodukte für die Augen, Färbe- und Grundlagenprodukte für den Teint des Gesichts, Shampoo-Produkte, Produkte für das Bad oder die Dusche, Zusammensetzungen zur Spülung, zur Aufbringung nach einem Schamponiervorgang, einer Färbung, Entfärbung, Dauerwelle oder einem Entfrisiervorgang.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können gegebenenfalls, zusätzlich, verschiedene Hilfsstoffe enthalten, die die Eigenschaften der Zusammensetzungen nicht beeinträchtigen, wie anionische, kationische, amphotere oder zwitterionische oberflächenaktive Mittel, nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, die sich von den vorstehend beschriebenen unterscheiden, anionische, nicht-ionische, kationische oder amphotere Polymere, Proteine, Kohlenwasserstofföle wie Syntheseöle wie Isoparaffine oder mineralische, pflanzliche oder tierische Öle, Öle, Wachse, Harze und/oder Gummiprodukte aus Silicon, sauer oder alkalisch stellende Mittel, Konservierungsmittel, Wirkstoffe, weitere Verdickungsmittel, Suspendiermittel, Weichmacher, Sonnenfilterstoffe, Parfüm-Produkte oder weitere gewöhnlich in der Kosmetik eingesetzte Hilfsstoffe.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden auf die Haut oder die Haare in einer kosmetisch wirksamen Menge, abhängig von der Art der Zusammensetzung, aufgebracht.
Eine besondere Anwendung der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung betrifft die Anwendung als kosmetische Zusammensetzung zum Waschen und Behandeln keratinischer Materien, vorzugsweise der Haut und der Haare, und ganz besonders als Shampoo. In diesem Fall wird das Shampoo auf die feuchten oder trockenen Haare in zu deren Waschung wirksamen Mengen aufgebracht, worauf gespült wird.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung, ohne in irgendeiner Weise eine Einschränkung darzustellen.

Beispiel 1

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub9;-C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub1;/20-40-40)Alkylpolyglycosid-(1,4), verkauft mit 50% AM von HENKEL unter der Bezeichnung APG 300 15 g AM
Polyetherurethan, verkauft untder der Bezeichnung DAPRAL T210 von AKZO 2,5 g
Parfüm, Konservierungsstoff qs
pH, spontan 6,2
Wasser auf 100 g

Beispiel 2

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;/85-10-5)Alkylpolyglycosid-(1,4), verkauft 15 g AM mit 55% AM unter der Bezeichnung ORAMIX NS 10 von SEPPIC Polyetherurethan, verkauft unter der Bezeichnung DAPRAL T212 von AKZO 2 g
Parfüm, Konservierungsstoff qs
pH, spontan 6,2
Wasser auf 100 g

Beispiel 3

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;/85-10-5)Alkylpolyglycosid-(1,4), verkauft mit 55% AM unter der Bezeichnung ORAMIX NS 10 von SEPPIC 10 g AM
Polyetherurethan, verkauft unter der Bezeichnung DAPRAL T210 von AKZO 2 g
oberflächenaktives Mittel vom Typ einer polyoxethylierten Ethercarboxylsäure der Formel: 5 g AM
R(OCH&sub2;CH&sub2;)nOCH&sub2;COOH
worin: R = C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub4;-Alkyl
n = Mittelwert von 4,5
verkauft unter der Bezeichnung AKYPO RLM 45 von CHEM Y Copolymer aus Diallyldimethylammoniumchlorid und Acrylamid, verkauft in wässriger Lösung mit 8% AM unter der Bezeichnung MERQUAT S von MERCK 0,5 g AM
Parfüm, Konservierungsstoff qs
pH, spontan 4,5
Wasser auf 100 g

Beispiel 4

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her: oberflächenaktiver nicht-ionischer Poly(hydroxypropylether), hergestellt durch Kondensation, in alkalischer Katalyse, von 3,5 Mol Glycidol an eine Mischung aus α-Diolen mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, gemäß dem in FR 2 091 516 beschriebenen Verfahren 15 g
Polyetherurethan, verkauft unter der Bezeichnung DAPRAL T212 von AKZO 2,5 g
Parfüm, Konservierungsstoff qs
pH, spontan 6,8
Wasser auf 100 g

Beispiel 5

Man stellt ein Nach-Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub9;-C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub1;/20-40-40)Alkylpolyglycosid-(1,4), verkauft mit 50% AM von HENKEL unter der Bezeichnung APG 300 2 g AM
Polyetherurethan, verkauft untedr der Bezeichnung DAPRAL T210 von AKZO 7 g
Cetyltrimethylammoniumchlorid, verkauft in wässriger Lösung mit 25% AM unter der Bezeichnung DEHYQUART A von HENKEL 1 g AM
Konservierungsstoff qs
Natriumhydroxid qs pH = 6
Wasser auf 100 g
Diese Zusammensetzung wird auffeuchte und saubere Haare aufgebracht. Nach einigen Minuten Verweilzeit werden die Haare gespült und getrocknet.

Beispiel 6

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub9;-C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub1;/20-40-40)Alkylpolyglycosid-(1,4), verkauft mit 50% AM von HENKEL unter der Bezeichnung APG 300 10 g AM
Polyetherurethan, verkauft unter der Bezeichnung DAPRAL T212 von AKZO 2,5 g
Ammoniumlaurylsulfat mit 30% AM 3 g AM
amphoteres Polymer, abgeleitet von Chitosan, beschrieben in FR 2 137 684 1 g
Parfüm, Konservierungsstoff qs
pH, spontan 3,8
Wasser, auf 100 g

Beispiel 7

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub9;-C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub1;/20-40-40)Alkylpolyglycosid-(1,4), verkauft mit 50% AM von HENKEL unter der Bezeichnung APG 300 15 g AM
Polyetherurethan, verkauft in wässriger Dispersion mit 20% AM unter der Bezeichnung ACRYSOL RM8 von ROHM und HAAS 5 g AM
Parfüm, Konservierungsstoff qs
HCl qs pH 7,3
Wasser auf 100 g

Beispiel 8

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub9;-C&sub1;&sub0;-C&sub1;&sub1;/20-40-40)Alkylpolyglycosid-(1,4), verkauft mit 50% AM von HENKEL unter der Bezeichnung APG 300 15 g AM
Polyetherurethan, verkauft in wässriger Dispersion mit 20% AM unter der Bezeichnung ACRYSOL RM2020 von ROHM und HAAS 5 g AM
Parfüm, Konservierungsstoff qs
HCl qs pH 6,7
Wasser, auf 100 g

Beispiel 9

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
oberflächenaktiver nicht-ionischer Poly(hydroxypropylether), hergestellt durch Kondensation, in alkalischer Katalyse, von 3,5 Mol Glycidol an eine Mischung aus α-Diolen mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, gemäß dem in FR 2 091 516 beschriebenen Verfahren 10 g
Polyetherurethan, verkauft in wässriger Dispersion mit 20% AM unter der Bezeichnung ACRYSOL RMB von ROHM und HAAS 5 g AM
Parfüm, Konservierungsstoff qs
NaOH qs pH 7
Wasser auf 100 g

Beispiel 10

Man stellt ein Shampoo der folgenden Zusammensetzung her:
(C&sub8;-C&sub1;&sub0;) 50-50 Alkylpolyglycosid (2), verkauft mit 60% AM von SEPPIC unter der Bezeichnung TRITON CG110 48 g AM
Polyetherurethan, verkauft in wässriger Dispersion mit 20% AM unter der Bezeichnung ACRYSOL RM2020 von ROHM und HAAS 3 g AM
Parfüm, Konservierungsstoff qs
NaOH qs pH 7
Wasser auf 100 g

Claims

1. Kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch geeigneten Milieu mindestens ein nicht- ionisches oberflächenaktives Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside und/oder ein nicht-ionisches polyglyceriertes oberflächenaktives Mittel sowie mindestens ein Polyetherurethan enthält.

2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyetherurethan die folgende Formel aufweist:

worin gilt:

((C&sub3;H&sub6;O)(C&sub2;H&sub4;O))(bi, ai), worin (bi, ai) (b, a) oder (b', a') bezeichnet, bedeutet, daß es sich um ein statistisches Polymer aus Propylen- und Ethylenoxid handelt, enthaltend a Mol Ethylenoxid und b Mol Propylenoxid, die beliebig über die Polymerkette verteilt sind;

A bedeutet einen von einem aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Diisocyanat abgeleiteten zweiwertigen Rest;

R&sub1; und R&sub2; bedeuten, gleich oder verschieden, einen C&sub8;&submin;&sub3;&sub0; und vorzugsweise einen C&sub1;&sub0;&submin;&sub2;&sub0;-Alkyl oder -Alkenylrest;

ai und bi haben, gleich oder verschieden, solche Werte, daß die Summe ai + bi 20 bis 200 und vorzugsweise 60 bis 120 Mol ausmacht;

das molare Verhältnis ai/bi beträgt 30/70 bis 90/10, vorzugsweise 50/50 bis 90/10.

3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß Aeinen zweiwertigen Rest bedeutet, der von einem Polymethylen-, Toluylen- oder einem Methandiphenyldiisocyanat abgeleitet ist.

4. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß A den von Hexamethylendiisocyanat abgeleiteten zweiwertigen Rest und R&sub1; und R&sub2; einen Laurylrest oder eine Mischung aus von Talg abgeleiteten Resten bedeuten.

5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyetherurethan minidestens drei Urethan-Gruppierungen aufweist.

6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyetherurethan aus den durch die folgenden Gruppen dargestellten Verbindungen ausgewählt ist, und zwar aus:

Gruppe I:

Polyetherurethanen der folgenden Formel:

A-Bp-Eq-(B-E)n-Br-Et-A

worin: gilt:

n ist eine Zahl von 1 bis 10, p, q, r und t sind, unabhängig voneinander, 0 oder 1, wobei mindestens einer der Werte für q oder r 1 beträgt, und t ist Null, wenn r gleich 0 ist, mit der Maßgabe, daß, wenn q 1 ist,

entweder p, r und t 0 sind,

oder p 0 und r und t 1 sind,

oder t 0 und r und p 1 sind,

und wenn q 0 ist, r 1 und p und t 0 sind;

Gruppe II:

Polyetherurethanen der folgenden Formel II:

(H-E-OCH&sub2;)sL(Qv-(Du-E-A)w-Rz)m

worin gilt:

m ist eine ganze Zahl von 2 bis 4, s ist eine ganze Zahl von 0 bis 2, die Summe von m und s beträgt 2 bis 4, w ist eine ganze Zahl von 1 bis 3, und jeder Wert für u, v und z ist, unabhängig voneinander, 0 oder 1; L stellt X, Y oder -O- dar, wobei X ein hydrophober Kohlenwasserstoffrest mit mindestens einem und vorzugsweise 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Y ein dreiwertiger hydrophober Rest sind, der aus den folgenden Gruppierungen ausgewählt ist:

-OCONH(CH&sub2;)&sub6;N(CONH(CH&sub2;)&sub6;NHCO-O-)&sub2;,

CH&sub3;C(CH&sub2;O-OCNHC&sub7;H&sub6;NHCO-)&sub3; und

CH&sub3;CH&sub2;C(CH&sub2;O-OCNHC&sub7;H&sub6;NHCO-)&sub3;;

Q stellt die Gruppe -CH&sub2;C- dar, und D stellt die Gruppe -CH&sub2;O- dar, mit der Maßgabe, daß

-a) wenn L X darstellt, u und w jeweils 1, v und z 0, m mindestens 2 und die Summe von m und s 4 sind;

-b) wenn L Y darstellt, u, v und s jeweils 0, m 3, w 2 oder 3 und z oder 1 sind; und

wenn L -O- darstellt, v und u jeweils 1, w 1 bis 3, m 2 und s und z jeweils 0 sind;

in jeder der Formeln dieser beiden Gruppen stellen A und R einen organischen hydrophoben Rest dar; B stellt eine zweiwertige hydrophobe Gruppe der Formel dar:

-C=ONH-G-NHC=O-O-,

worin G ein zweiwertiger, von einem organischen Di- oder Triisocyanat abgeleiteter Rest ist, wobei alle Isocyanat-Gruppen reagiert haben; und E stellt eine zweiwertige, nicht-ionische hydrophile Polyether-Gruppe dar;

Gruppe III:

Polyetherurethanen, die erhältlich sind durch Reaktion von (a) einem polyfunktionellen Reaktionspartner, ausgewählt aus organischen Polyolen mit mindestens drei Hydroxylgruppen, wobei die organischen Polyisocyanate mindestens drei Isocyanatgruppen aufweisen, und aus deren Mischungen,

von (b) einem difunktionellen Reaktionspartner, ausgewählt aus organischen Diolen, organischen Diisocyanaten und deren Mischung, wobei das Diol in der Reaktionsmischung vorhanden ist, wenn das Polyisocyanat vorliegt, und wobei das Diisocyanat vorhanden ist, wenn das Polyol vorliegt,

von (c) einer monofunktionellen Hydroxyl- oder Aminoverbindung in einer ausreichenden Menge, um jede Isocyanatgruppe abreagieren zu lassen, die bei der Reaktion von (a) mit (b) nicht reagiert hat, und um eine Koagulation der Reaktionsmischung zu verhindern, sowie gegebenenfalls von (d) einem organischen Monoisocyanat, um die nach der Reaktion von (a) und (b) verbleibenden Hydroxylgruppen abreagieren zu lassen, wobei in der Reaktion mindestens eines der Polyole und Diole mindestens ein wasserlösliches Polyether-Segment eines Molekulargewichts von mindestens 1500 enthält, die Summe der Kohlenstoffatome in den Reaktionspartnern mit Isocyanat-, Hydroxyl- und Aminogruppen mindestens 20 und das mittlere Molekulargewicht der Bestandteile der Zusammensetzung ca. 10000 bis 200000 betragen.

7. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside die folgende Formel aufweisen:

R(C&sub6;H&sub1;&sub0;O&sub5;)x-H (II)

entsprechend der folgenden entwickelten Struktur:

worin gilt:

R bedeutet einen Alkyl- oder Alkenylrest mit gerader oder verzweiter C&sub8;&submin;&sub2;&sub4;-Kette oder eine Mischung dieser Reste;

x bedeutet eine Zahl von 1 bis 15.

8. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ionischen polyglycerierten oberflächenaktiven Mittel aus den folgenden Polyhydroxypropylethern ausgewählt sind:

(A) Verbindungen der Formel (IV):

RO((C&sub3;H&sub5;(OH))n-H (IV)

worin die Gruppierung (C&sub3;H&sub5;(OH)) die folgenden Strukturen, zusammengenommen oder getrennt, darstellt:

und worin R und n die folgenden Bedeutungen haben:

a) R stellt einen C&sub1;&sub0;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylrest oder eine Mischung dieser Reste dar, und n ist eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 2 bis 10 und vorzugsweise von 3 bis 6;

b) R stellt einen Rest dar:

R&sub2;CONHCH&sub2;-CH&sub2;OCH&sub2;-CH&sub2;- (V)

worin R&sub2; einen C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub7;-Alkyl- und/oder -Alkenylrest oder eine Mischung dieser Reste und n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 5 und vorzugsweise von 1,5 bis 4 bedeuten;

c) R stellt einen Rest dar:

R&sub3;-CHOH-CH&sub2;- (VI)

worin R&sub3; einen aliphatischen, cycloaliphatischen, arylaliphatischen C&sub7;&submin;&sub2;&sub1;-Rest oder deren Mischungen bedeutet, wobei die aliphatischen Ketten insbesondere Alkylketten darstellen, die 1 bis 6 Ether-, Thioether- und/oder Hydroxymethylen-Gruppierungen aufweisen können, und worin n eine ganze Zahl oder Dezimalzahl von 1 bis 10 ist;

(B) Verbindungen, hergestellt durch unter saurer Katalyse durchgeführter Kondensation von 2 bis 10 und vorzugsweise von 2,5 bis 6 Mol Glycidol pro Mol Alkohol oder alpha-Diol mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen bei einer Temperatur von 50 bis 120ºC, wobei das Glycidol langsam zum Alkohol oder α-Diol gegeben wird;

(C) Polyhydroxypropylether-Verbindungen, hergestellt durch Polyaddition von Glycerylmonochlorhydrin an eine organische polyhydroxylierte Verbindung in Gegenwart einer starken Base, unter entsprechender Beseitigung des Wassers durch Destillation.

9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die nicht-ionischen polyglycerierten oberflächenaktiven Mittel aus den folgenden Polyhydroxypropylethern ausgewählt sind:

worin R&sub1; eine Mischung aus C&sub1;&sub0;H&sub2;&sub1;- und C&sub1;&sub2;H&sub2;&sub5;-Resten bedeutet;

(β) Verbindungen, die durch Kondensation unter alkalischer Katalyse von 3,5 Mol Gycidol an ein α-Diol mit 12 Kohlenstoffatomen hergestellt sind;

(γ) Verbindungen der Formel:

worin R&sub2; eine Mischung von Resten bedeutet, die die folgenden Alkylund Alkenylreste umfassen:

C&sub1;&sub1;H&sub2;&sub3;, C&sub1;&sub3;H&sub2;&sub7;, Reste, die von Fettsäuren von Kopra abgeleitet sind, sowie den von Ölsäure abgeleiteten Rest;

(δ) Verbindungen, die durch Kondensation von 3,5 Mol Glycidol an eine Mischung aus α-C&sub1;&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-Diolen hergestellt sind;

(&epsi;) Verbindungen, erhältlich durch Kondensation von 2,5 Mol Glycerylmonochlorhydrin an Dodecan-1,2-diol in Gegenwart von Soda.

10. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,1 bis 10 und vorzugsweise 0,3 bis 5 Gew.% Polyetherurethane enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

11.Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,5 bis 10 Gew.% nicht-ionische oberflächenaktive Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside und/oder polglycerierten Veribndungen enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

12. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß sie 3 bis 50 und vorzugsweise 5 bis 30 Gew.% nicht-ionische oberflächenaktive Mittel der Familie der Alkylpolyglycoside und/oder polyglycerierten Verbindungen enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

13. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch geeignete Milieu ein wässriges Milieu aus Wasser allein oder aus einer Mischung aus Wasser und einem kosmetisch geeigneten Lösungsmittel ist.

14. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer mehr oder weniger verdickten Flüssigkeit, eines Gels, einer Emulsion, hydroalkoholischen Lotion, Dispersion oder eines Aerosol-Schaums vorliegt.

15. Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß sie anionische, kationische, amphotere oder zwitterionische oberflächenaktive Mittel, weitere nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, anionische, kationische, nicht-ionische oder amphotere Polymere, Proteine, Kohlenwasserstofföle, Öle, Wachse, Harze oder Gummiprodukte aus Silicon, sauer oder alkalisch stellende Mittel, Konservierungsmittel, Wirkstoffe, weitere Verdickungsmittel, Suspendiermittel, Weichmacher, Sonnenfilterstoffe, Parfüm-Produkte oder weitere gewöhnlich in der Kosmetik eingesetzte Hilfsstoffe enthält.

16. Verwendung der in jedem der Ansprüche 1 bis 15 definierten Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung und/oder zum Waschen keratinischer Materien aus Haaren oder der Haut.

17. Verfahren zur kosmetischen Behandlung, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Haut oder die Haare eine kosmetisch wirksame Menge einer Zusammensetzung gemäß jedem der Ansprüche 1 bis 15 aufbringt.

18. Verfahren zum Waschen und kosmetischen Behandeln der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die feuchten oder trockenen Haare eine zu deren Waschung wirksame Menge der in jedem der Ansprüche 1 bis 10 und 12 bis 15 beschriebenen Zusammensetzung aufbringt und anschließend mit Wasser spült.