JPH05255040A - 界面活性剤およびポリエーテルウレタンを含む化粧組成物 - Google Patents

界面活性剤およびポリエーテルウレタンを含む化粧組成物

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JPH05255040A JP5018487A JP1848793A JPH05255040A JP H05255040 A JPH05255040 A JP H05255040A JP 5018487 A JP5018487 A JP 5018487A JP 1848793 A JP1848793 A JP 1848793A JP H05255040 A JPH05255040 A JP H05255040A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ポリエーテルウレタンを含む化粧用組成物の
化粧上の作用を改善すること。 【構成】 少くなくとも１種のアルキルポリグリコシド
族の非イオン界面活性剤およびまたは１種のグリセリン
型非イオン界面活性剤および少なくとも１種のポリエー
テルウレタンを含む化粧品用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アルキルポリグリコシ
ドおよび／またはポリグリセリン型の少なくとも１つの
非イオン界面活性剤および少なくとも１つのポリエーテ
ルウレタンを含む化粧用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】アメ
リカ合衆国特許４１５５８９２は、ラテックスベースの
彩色用組成物を縮合するための幾つかのポリエーテルウ
レタンの使用を本質的に記述する。更に、ポリエーテル
ウレタンは、界面活性剤を含む組成物の縮合剤として公
知である。ヨーロッパ特許出願ＥＰ２６０４３０は、
８．５〜１５モルのエチレンオキシドを含むオキシエチ
レン化脂肪アルコール、および２０モルのエチレンオキ
シドを含むオキシエチレン化ソルビタンモノマーを縮合
するために化粧品において利用可能なポリエーテルウレ
タンを開示する。
【０００３】アルキルポリグルコシドまたはポリグリセ
リン族の界面活性剤は、毛髪または皮膚に関して、洗浄
用組成物においてすでに推奨されている。それらは、耐
容性および生物分解性に優れた緩やかな洗浄剤である。
環境因子、例えば、光または化学処理により攻撃され
た、および常用洗浄剤塩基ベースで洗浄した髪は、もつ
れをほどき難く、その短所は細い髪の場合に更に顕著で
ある。ＥＰ２６０４３０に開示されたポリエーテルウレ
タンおよび非イオン界面活性剤を含む組成物はもつれを
ほどく性質を供与しない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、驚くべきこ
とに、ケラチン質の処置、洗浄および／または組成物に
おいて、ポリエーテルウレタンとアルキルポリグリコシ
ド型および／またはポリグリセリン型の特定非イオン界
面活性剤との配合はそれらの組成物にもつれをほどく性
質を実質的に改良した性質を供与することを発見した。
更に、本発明の配合は、非イオン剤の使用から生じる一
般的に粗い泡と比較して非常に柔らかい泡を得ることを
可能する。更に、本発明者は、そのような混合物を含む
組成物が柔軟性、優れた触感という優れた化粧品用の性
質を有することを確認した。
【０００５】従って、本発明の主題は、アルキルポリグ
リコシドおよび／またはポリグリセリン型の少なくとも
１種の非イオン界面活性剤および少なくとも１種のポリ
エーテルウレタンを含む化粧用組成物である。本発明の
別の主題は、毛髪または皮膚、特に好ましくは毛髪のよ
うなケラチン質の処置および／または洗浄のためにこれ
らの組成物の使用を含む。本発明の別の主題は、本発明
の組成物による髪または皮膚の化粧用処置の方法；特に
好ましくは毛髪の洗浄および処置の方法を含む。本発明
のその他の課題は、以下の明細書および実施例を読むこ
とにおいて判明する。
【０００６】本発明の化粧用組成物は、化粧用に許容さ
れる媒体中にアルキルポリグリコシドおよび／またはポ
リグリセリン型の少なくとも１種の非イオン界面活性剤
および少なくとも１種のポリエーテルウレタンを含む。
【０００７】本発明により使用し得るポリエーテルウレ
タンにおいて、以下の式（Ｉ）：
【化８】 （式中、（ｂ，ａ）または（ｂ'，ａ'）を表す（ｂi，
ａi）を有する［（Ｃ3Ｈ6Ｏ）−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）］(bi，
ai)は、重合体鎖中にランダムに分布したエチレンオキ
シドのａモルおよびプロピレンオキシドのｂモルを含む
プロピレンおよびエチレンオキシドのランダムポリマー
であることを意味し、Ａは、脂肪族、環状脂肪族または
芳香族ジイソシアネート由来の二価の基、好ましくはポ
リメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネー
トまたはメタンジフェニレンジイソシアネート由来の二
価の基を表す；Ｒ1およびＲ2は、同一または異なり、Ｃ
8〜Ｃ30、好ましくはＣ10〜Ｃ20、および更に好ましく
はＣ12〜Ｃ18のアルキルまたはアルケニル基を表す；
【０００８】ａiおよびｂiは、同一または異なり、ａi
＋ｂiの合計が２０〜２００モルおよび好ましくは６０
〜１２０モルの範囲であるようなものである；モル比ａ
i／ｂiは、３０／７０〜９０／１０、好ましくは５０／
５０〜９０／１０、更に好ましくは７０／３０〜８５／
１５である）のポリエーテルエタンを示し得る。
【０００９】更に好ましい式（Ｉ）の化合物は、Ａがヘ
キサンメチレンジイソシアネート残基を示す：Ｒ1およ
びＲ2が、ラウリル残基または獣脂由来の残基の混合物
を示す；Ｒｉ−［（Ｃ2Ｈ4Ｏ）−（Ｃ3Ｈ6Ｏ）］(ai，
bi)残基が好ましくは約４０００の分子量を有し、Ｒiが
Ｒ1またはＲ2を表し、ａiおよびｂiが上記のａおよびｂ
またはａ’およびｂ’を示す。式（Ｉ）の化合物は、
式：
【化９】 （式中、Ｒi、ａiおよびｂiは、上記の意味と同様のＲ1
またはＲ2、ａまたはａ’、およびｂまたはｂ’であ
る）の１種または２種のポリオキシエチレン化およびポ
リオキシプロピレン化脂肪アルコール（これらはジイソ
シアネートに対して過剰に使用するので後者は完全に消
費される）でのイソシアネートの反応により得る。
【００１０】本発明で使用し得る式（Ｉ）の化合物は、
ヨーロッパ特許出願ＥＰ２６０４３０に開示され、およ
びアクゾ社から商品名ダプラルＴ２１０およびダプラル
Ｔ２１２で市販されている。本発明で使用し得る別のポ
リエーテルウレタンは、少なくとも３種のウレタン基を
有する。それらにおいて、ポリエーテルウレタンの以下
の３種の基の１つに属するそれらを意味し得る：
【００１１】グループＩ 下記の式： Ａ−Ｂp−Ｅq−（Ｂ−Ｅ）n−Ｂr−Ｅt−Ａ （式中、ｎは、１〜１０の数であり、ｐ、ｑ、ｒおよび
ｔは、各々独立して、０または１であって、少なくとも
１つのｑまたはｒが１であり、ｒが０に等しいとき、ｔ
は０であり、但し、ｑが１に等しいとき、ｐ、ｒ、およ
びｔのいずれかが０に等しいか、または、ｐが０、およ
びｒおよびｔが１に等しいか、または、ｔが０、および
ｒおよびｐが１に等しい、およびｑが０に等しいとき、
ｒが１、およびｐおよびｔが０に等しい）のポリエーテ
ルウレタン。
【００１２】下記の式ＩＩ； （Ｈ−Ｅ−ＯＣＨ2）SＬ［Ｑv−（Ｄu−Ｅ−Ａ）w−
Ｒz］m （式中、ｍは２〜４の整数であり、ｓは０〜２の整数で
あり、ｍとｓの合計が、２〜４であり、ｗは、１〜３の
整数であり、ｕ、ｖおよびｚは、各々独立して、０また
は１であり；Ｌは、Ｘ、Ｙまたは−Ｏ−であり、Ｘは少
なくとも１つの炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原
子を含む疎水性炭化水素基であり、Ｙが以下のグルー
プ：−ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）6Ｎ［ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6Ｎ
ＨＣＯ−Ｏ−］2、ＣＨ3Ｃ［ＣＨ2Ｏ−ＯＣＮＨＣ7Ｈ6
ＮＨＣＯ−］3、およびＣＨ3ＣＨ2Ｃ［ＣＨ2Ｏ−ＯＣＮ
ＨＣ7Ｈ6ＮＨＣＯ−］3；から選ばれた３価の疎水性基
であり、Ｑは、−ＣＨ2−基、Ｄは、−ＣＨ2Ｏ−基を表
す；但し ａ）ＬがＸを表すとき、ｕおよびｗが、それぞれ１に等
しく、ｖおよびｚが０に等しく、ｍが２以上であり、ｍ
とｓの合計が、４である； ｂ）ＬがＹを表すとき、ｕ、ｖおよびｓが、それぞれ０
に等しく、ｍが３に等しく、ｗが２または３であり、ｚ
が０または１である；および、 ｃ）Ｌが−Ｏ−を表すとき、ｖおよびｕそれぞれが１に
等しく、ｗが１〜３の範囲であり、ｍが２に等しく、お
よびｓとｚがそれぞれ０に等しい、 それらのグループの両方の式において、ＡおよびＲは、
疎水性有機基を表し；Ｂは、下記の式：
【化１０】 （式中、Ｇは、イソシアネート基のすべてが、反応した
有機ジまたはトリイソシアネート由来の２価の基であ
る）で示される疎水性２価基であり；Ｅは、非イオン２
価の疎水性ポリエーテル基を表す）のポリエーテルウレ
タン。
【００１３】グループＩＩＩ ポリエーテルウレタンは、 （ａ）少なくとも３種のヒドロキシ基を有する有機ポリ
オール、少なくとも３個のイソシアネート基を有する有
機ポリイソシアネートおよびそれらの混合物から選ばれ
た多官能価試薬； （ｂ）有機ジオール、有機ジイソシアネート、およびそ
れらの混合物から選ばれた二官能試薬（ここでポリイソ
シアネートが存在するとき、ジオールが反応混合物中に
存在し、ポリオールが存在するとき、ジイソシアネート
が存在する）； （ｃ）（ａ）と（ｂ）の間の反応中反応しなかったイソ
シアネート基があればそれを捕獲し、および反応混合物
の凝集を防ぐための十分な量のヒドロキシルまたはアミ
ノ単官能化合物、および所望により（ｄ）（ａ）および
（ｂ）の反応後残存するヒドロキシル基を捕獲するため
の有機モノイソシアネートの反応；少なくともポリオー
ルまたはジオールのいずれかが１５００以上の分子量を
有する少なくとも１種の水溶性ポリエーテル断片を含
み、イソシアネート基、ヒドロキシル基、およびアミノ
基を含む試薬中、炭素原子の総数は、２０以上であり、
および組成物の成分の平均分子量は、約１００００〜２
０００００である反応で得られる。
【００１４】本発明で使用し得るグループＩ、ＩＩ、Ｉ
ＩＩの化合物は、特許ＵＳ４１５５８９２に非常に詳細
に記載され、ロームおよびハース社から商品名アクリソ
ルで市販されている。本発明で使用し得るアルキルポリ
グリコシドは、下記の構造式（ＩＩＩ；
【化１１】 （式中、Ｒは、アルキルまたはアルケニル基、または直
鎖および分岐状のＣ8〜Ｃ24のアルキルまたはアルケル
基の混合物を表す；Ｘは、１〜１５の数である。）に対
応する下記の式（ＩＩ）； Ｒ（Ｃ6Ｈ10Ｏ5）X−Ｈ （ＩＩ） である。
【００１５】本発明で使用する上記の構造式（ＩＩＩ）
のアルキルポリグルコシド化合物は、好ましくは、商品
名ＡＰＧ、例えば、ＡＰＧ３００、ＡＰＧ３５０、ＡＰ
Ｇ５００、ＡＰＧ５５０、ＡＰＧ６２５、ＡＰＧベース
１０−１２のヘンケル社製品；商品名トリトンＣＧ１１
０（または、オラミックスＣＧ１１０）およびトリトン
ＣＧ３１２（または、オラミックスＮＳ１０）のセッピ
ク社製品；商品名ルテンソルＧＤ７０のＢＡＳＦ社製品
を表す。
【００１６】ポリグリセリン型の非イオン界面活性剤
は、好ましくは以下のポリヒドロキシプロピルエーテル
化合物から選ぶ： （Ａ）式（ＩＶ）：
【化１２】 （式中、［Ｃ3Ｈ5（ＯＨ）］基は、下記の構造；
【化１３】 を同時にまたは別個にとり、共に独立して取る、および
Ｒおよびｎは以下の定義の１つを示す： ａ）Ｒは、Ｃ10〜Ｃ14のアルキル基またはその混合物で
あり、ｎは、２〜１０、好ましくは３〜６の整数または
小数である）を示す）の化合物。
【００１７】ｂ）Ｒは、以下の基を表す： Ｒ2ＣＯＮＨＣＨ2−ＣＨ2ＯＣＨ2−ＣＨ2− （Ｖ） （式中、Ｒ2は、Ｃ11〜17のアルキルおよび／またはア
ルケニル基またはＣ11〜Ｃ17のアルキルおよび／または
アルケニル基の混合物を示し、ｎは、１〜５、好ましく
は、１.５〜４の整数または小数を示す。） ｃ）Ｒは、下記の基： Ｒ3−ＣＨＯＨ−ＣＨ2− （ＶＩ） （式中、Ｒ3は、Ｃ7〜Ｃ21の脂肪族、環状脂肪族、アリ
ール脂肪族基、およびそれらの混合物であり、ここで脂
肪鎖は１〜６種のエーテル、チオエーテルおよび／また
はヒドロキシルメチレン基を含み得る特にアルキル鎖を
示し、ｎは１〜１０の整数または小数を示す）を示す。
【００１８】式（ＩＶ）の界面活性剤は、特許ＦＲ１４
７７０４８；２３２８７６３および２０９１５１６に記
載の方法により製造し得る： （Ｂ）酸触媒を使用して、温度５０〜１２０℃でグリシ
ドールをアルコール、またはアルファ−ジオールにゆっ
くりと加えて、１０〜１４個の炭素原子を含むアルコー
ルまたはアルファ−ジオールの１モル当り２〜１０モ
ル、好ましくは２.５〜６モルのグリシドールの縮合に
より製造した化合物。これらの化合物の製造法は、特許
ＦＲ−Ａ−２１６９７８７に記載されている。 （Ｃ）蒸留による常時脱水しながら、強塩基の存在下ポ
リヒドロキシル化有機化合物にグリセリンモノクロロヒ
ドリンを重付加して製造したポリヒドロキシプロピルエ
ーテル化合物。これらの化合物は、フランス特許出願Ｆ
Ｒ−Ａ−２５７４７８６に記載されている。
【００１９】上記の（Ａ）（Ｂ）および（Ｃ）の段落に
記載したポリヒドロキシプロピルエーテル族の非イオン
界面活性剤において、好ましい化合物を以下の式： （α）
【化１４】 （式中、Ｒ1は、Ｃ10Ｈ21およびＣ12Ｈ25のアルキル基
の混合物を示す）； （β）アルカリ触媒を使用して、特許ＦＲ−Ａ−２０９
１５１６に記載の過程に従って、１２個の炭素原子を有
するアルファ−ジオールと３．５モルグリシドールの縮
合により製造した化合物； （γ）以下の式：
【化１５】 （式中、Ｒ2は、以下のアルキルおよびアルケニル基を
含む基の混合物を示す：Ｃ11Ｈ23、Ｃ13Ｈ27、コプラか
らの脂肪酸由来の基、およびオレイン酸由来の基）の化
合物； （δ）Ｃ11〜Ｃ14のアルファジオールの混合物と３.５
モルのグリシドールの縮合により製造し、特許出願ＦＲ
−Ａ−２０９１５１６に記載の化合物。
【００２０】１，２−ドデカンジオールを用いて、水酸
化ナトリウムの存在下、グリセリンモノクロロヒドリン
（２.５モル）の縮合により獲たポリヒドロキシプロピ
ルエーテル非イオン界面活性剤は、更に特に好ましい。
ポリエーテルウレタンは組成物の総重量に対して０．１
〜１０重量％、好ましくは０．３〜５重量％の比率で本
発明の組成物において使用する。本発明の組成物をケラ
チン質を洗浄するのに使用しないのなら、アルキルポリ
グリコシドおよび／またはポリグリセリン型の非イオン
界面活性剤を組成物の総重量に対して０．５〜１０重量
％の比率でそのような組成物中に使用する。本組成物を
特に、シャンプー、毛染め、脱色、パーマ、ストレート
パーマ後に適用するリンス用の組成物として使用する。
【００２１】本発明の組成物が、洗浄用組成物であるな
ら、それらは組成物の総重量に対して３〜５０重量％、
特に５〜３０重量％の比率で非イオン界面活性剤の１種
または数種を含む。本発明の組成物のｐＨは、一般的に
２〜９、特に３〜６である。本発明の組成物の化粧用に
許容し得る媒体が水性媒体であるので、それは水単一ま
たは水と化粧用に許容し得る媒体、例えば、エタノー
ル、イソプロパノール、またはｎ−ブタノールのような
低級アルコール；エチレングリコール、またはグリコー
ルエーテルのようなアルキレングリコールで組成し得
る。
【００２２】本発明の組成物は、多少とも増粘された液
体、ゲル、乳濁液（乳液またはクリーム）、希アルコー
ルローション、分散物、泡状エアロゾルの形態で供与さ
れ得る。組成物は、例えば、皮膚軟化ローション、乳液
またはクリーム、ケラチン質の保護のためのローショ
ン、乳液、またはクリーム、クレンジングクリームまた
はミルク、ファンデーション、日焼け止めのローショ
ン、乳液またはクリーム、日焼け用のローション、乳
液、またはクリーム、髭剃り用のクリームまたはフォー
ム、髭剃り後のローション、目の化粧品、頬紅および顔
用ファンデーション、ションプー、風呂またはシャワー
用品、ションプー、毛染め、脱色、パーマまたはストレ
ートパーマ後に適用するリンス用の組成物である。
【００２３】本発明の組成物は、所望により、更に組成
物の性質を変えないで様々な添加剤、例えば、アニオ
ン、カチオン、両性、または 双イオン性界面活性剤、
上記以外の非イオン界面活性剤、アニオン、カチオン、
非イオン、または両性のポリマー、たんぱく質、炭化水
素含有油、例えば、イソパラフィンのような合成油また
は鉱油、植物油、または動物油、シリコーン油、ワック
ス、樹脂および／またはゴム、酸性剤またはアルカリ性
剤、保存剤、活性成分、他の縮合剤、懸濁化剤、皮膚軟
化剤、日焼け防止剤、香料または化粧品に常用の補助剤
を含む。
【００２４】本発明の組成物は、組成物の性質に応じ
て、化粧用有効量で皮膚または毛髪に適用する。本発明
の組成物の特別な用途は、ケラチン質、好ましくは、皮
膚または毛髪の洗浄および保護のための化粧用組成物、
更に好ましくはシャンプーとしての適用である。この場
合に、シャンプーを洗浄有効量でぬれたまたは乾いた髪
に適用し、ついですすぎを行う。以下の実施例は、本発
明を詳細に説明するものであって、これに制限されるも
のでない。
【００２５】実施例１ 以下の組成のシャンプーを製造する： ヘンケル社製の商品名ＡＰＧ３００である５０％ＡＩを含む アルキル（Ｃ9−Ｃ10−Ｃ11／２０−４０−４０）ポリグリコ シド（１，４） １５ｇＡＩ アクゾ社製の商品名ダプラル固体ポリエーテルウレタン ２.５ｇ 香料、保存剤 適量 自然ｐＨ ６.２ 水 適量（全１００ｇ）
【００２６】実施例２ 以下の組成のシャンプー製造する： セッピック社製の商品名オラミックスＮＳ１０である５５％ ＡＩを含むアルキル（Ｃ10−Ｃ12−Ｃ14／８５−１０−５） ポリグリコシド（１，４） １５ｇＡＩ アクゾ社製の商品名ダプラルＴ２１２であるポリエーテルウレタン ２ｇ 香料、保存剤 適量 自然ｐＨ ６.２ 水 適量（全１００ｇ）
【００２７】実施例３ 以下の組成のシャンプーを製造する： セッピング社製の商品名オラミックスＮＳ１０である５５％ ＡＩを含むアルキル（Ｃ10−Ｃ12−Ｃ14／８５−１０−５） ポリグリコシド（１，４） １０ｇＡＩ アクゾ社製の商品名ダプラルＴ２１０であるポリエーテルウレタン ２ｇ ケミー社製の商品名アキポＲＬＭ４５である、以下の式： Ｒ（ＯＣＨ2ＣＨ2）ｎＯＣＨ2ＣＯＯＨ （式中：Ｒ＝Ｃ12−Ｃ14アルキル鎖 ｎ＝４．５の平均値）のポリオキシエチレン化エー テルカルボン酸型の界面活性剤 ５ｇＡＩ メルク社製の商品名メルクートＳである８％ＡＩを含む水性 溶液状ジアリルジメチルアンモニウムクロリドおよびアクリ ルアミドコポリマー ０.５ｇＡＩ 香料、保存剤 適量 自然ｐＨ ４.５ 水 適量（全１００ｇ）
【００２８】実施例４ 以下の組成のシャンプーを製造する： フランス特許Ｎｏ．２０９１５１６記載の方法により、アルカ リ触媒を使用して、３．５モルのグリシドールおよび炭素数１ ０〜１４個の炭素原子を有するアルファ−ジオールの混合物を 縮合して製造したポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン界 面活性剤 １５ｇ アクゾ社製の商品名ダプラルＴ２１２であるポリエーテルウレタン ２.５ｇ 香料、保存剤 適量 自然ｐＨ ６.８ 水 適量（全１００ｇ）
【００２９】実施例５ 以下の組成のコンディショナーを製造する： ヘンケル社製の商品名ＡＰＧ３００である５０％ＡＩを含むアル キル（Ｃ9−Ｃ10−Ｃ11／２０−４０−４０）ポリグリコシド（１ ，４） ２ｇＡＩ アクゾ社製の商品名ダプラルＴ２１０であるポリエーテルウレタン ７ｇ ヘンケル社製の商品名デヒクォートである２５％ＡＩを含む水性溶 液状セチルトリメチルアンモニウムクロリド １ｇＡＩ 保存剤 適量 水酸化ナトリウム ｐＨ６ 水 適量（全１００ｇ） 本組成物は、ぬらした清潔な髪に適用する。数分間作用
させた後、髪をすすぎ、乾燥する。
【００３０】実施例６ 以下の組成のシャンプーを製造する： ヘンケル社製の商品名ＡＰＧ３００である５０％ＡＩを含むアル キル（Ｃ9−Ｃ10−Ｃ11／２０−４０−４０）ポリグリコシド（１ ，４） １０ｇＡＩ アクゾ社製の商品名ダプラルＴ２１２であるポリエーテルウレタン ２.５ｇ ３０％ＡＩを含むラウリル硫酸アンモニウム ３ｇＡＩ フランス特許Ｎｏ．２１３７６８４に記載のシトサン由来の両性ポ リマー １ｇ 香料、保存剤 適量 自然ｐＨ ３.８ 水 適量（全１００ｇ）
【００３１】実施例７ 以下の組成のシャンプーを製造する： ヘンケル社製の商品名ＡＰＧ３００である５０％ＡＩを含むア ルキル（Ｃ9−Ｃ10−Ｃ11／２０−４０−４０）ポリグリコシド （１,４） １５ｇＡＩ ローム・アンド・ハース社製の商品名アクリゾルＲＭ８である ２０％で水性分散状のポリエーテルウレタン ５ｇＡＩ 香料、保存剤 適量 ＨＣｌ 適量 ｐＨ７.３ 水 適量（全１００ｇ）
【００３２】実施例８ 以下の組成のシャンプーを製造する： ヘンケル社製の商品名ＡＰＧ３００である５０％ＡＩを含むア ルキル（Ｃ９−Ｃ１０−Ｃ１１／２０−４０−４０）ポリグリコシド （１,４） １５ｇＡＩ ローム・アンド・ハース社製の商品名アクリソルＲＭ２０２０ である２０％で水性分散状のポリエーテルウレタン ５ｇＡＩ 香料、保存剤 適量 水 適量（全１００ｇ）
【００３３】実施例９ 以下の組成のシャンプーを製造する： フランス特許Ｎｏ．２０９１５１６記載の方法により、アルカ リ触媒を利用して、３.５モルのグリシドールおよび炭素数１ ０〜１４個の炭素原子を有するアルファ−ジオールの混合物を 縮合して製造したポリヒドロキシプロピルエーテル非イオン界 面活性剤 １０ｇ ローム・アンド・ハース社製の商品名アクリソルＲＭ８である ２０％で水性分散状のポリエーテルウレタン ５ｇＡＩ 香料、保存剤 適量 自然ｐＨ ６.８ 水 適量（全１００ｇ）
【００３４】実施例１０ 以下の組成のシャンプーを製造する： セピック社製の商品名トリトンＣＧ１１０である６０％ＡＩを含む アルキル［（Ｃ８−Ｃ１０（５０／５０）］ポリグリコシド（２） ４８ｇＡＩ ローム・アンド・ハース社製の商品名アクリソルＲＭ２０２０である ２０％で水性分散状のポリエーテルウレタン ３ｇＡＩ 香料、保存剤 適量 水酸化ナトリウム 適量 ｐＨ７ 水 適量（全１００ｇ）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 3/37

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品として許容される媒質中に、少く
    なくとも１種のアルキルポリグリコシド族の非イオン界
    面活性剤および／または１種のグリセリン型非イオン界
    面活性剤および少なくとも１種のポリエーテルウレタン
    を含む化粧用組成物。
  2. 【請求項２】 ポリエーテルウレタンが、以下の式： 【化１】 （式中、（ｂi，ａi）が（ｂ，ａ）または（ｂ'，ａ'）
    である［（Ｃ3Ｈ6Ｏ）（Ｃ2Ｈ4Ｏ）］(bi，ai)は、重合
    体鎖中にランダムに分布したエチレンオキシドのａモル
    およびプロピレンオキシドのｂモルを含むプロピレンオ
    キシドおよびエチレンオキシドのランダムポリマーであ
    ることを意味し、 Ａは、脂肪族、環状脂肪族または芳香族ジイソシアネー
    ト由来の二価の基を表す；Ｒ1およびＲ2は、同一または
    異なり、Ｃ8〜Ｃ30、好ましくはＣ10〜Ｃ20のアルキル
    またはアルケニル基を表す；ａiおよびｂiは、同一また
    は異なり、ａi＋ｂiの合計が２０〜２００（モル）およ
    び好ましくは６０〜１２０（モル）の範囲であるような
    数である；モル比ａi／ｂiは、３０／７０〜９０／１
    ０、好ましくは５０／５０〜９０／１０である）で示さ
    れるものである、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 Ａが、ポリメチレンジイソシアネート、
    トルエン（フランス語toluylene）ジイソシアネート、
    またはメタンジフェニレンジイソシアネート由来の二価
    の基を表す、請求項２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 Ａが、ヘキサメチレンジイソシアネート
    由来の二価の基を表し、Ｒ1およびＲ2がラウリル基また
    は獣脂由来の基の混合物を表す、請求項１または３のい
    ずれかに記載の組成物。
  5. 【請求項５】 ポリエーテルウレタンが、少なくとも３
    つのウレタン基を有する、請求項１記載の組成物。
  6. 【請求項６】 ポリエーテルウレタンが、以下のグルー
    プ： グループＩ 下記の式： Ａ−Ｂｐ−Ｅｑ−（Ｂ−Ｅ）ｎ−Ｂｒ−Ｅｔ−Ａ （式中、ｎは、１〜１０の数であり、ｐ、ｑ、ｒおよび
    ｔは、各々独立して、０または１いずれかであって、少
    なくともｑまたはｒの一方が１であり、ｒが０であると
    き、ｔは０であり、ｑが１であるとき、ｐ、ｒ、および
    ｔのいずれかが０であるか、または、ｐが０、およびｒ
    およびｔが１であるか、または、ｔが０、およびｒおよ
    びｐが１であり、およびｑが０であるとき、ｒが１、お
    よびｐおよびｔが０である）のポリエーテルウレタン、 グループＩＩ 下記の式ＩＩ； （Ｈ−Ｅ−ＯＣＨ2）SＬ［Ｑv−（Ｄu−Ｅ−Ａ）w−
    Ｒz］m （式中、ｍは２〜４の整数であり、ｓは０〜２の整数で
    あり、ｍとｓの合計が、２〜４であり、ｗは、１〜３の
    整数であり、ｕ、ｖおよびｚは、各々独立して、０また
    は１であり；Ｌは、Ｘ、Ｙまたは−Ｏ−であり、Ｘは少
    なくとも１つの炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原
    子を含む疎水性炭化水素基であり、Ｙが以下のグルー
    プ：−ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）6Ｎ［ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6Ｎ
    ＨＣＯ−Ｏ−］2、ＣＨ3Ｃ［ＣＨ2Ｏ−ＯＣＮＨＣ7Ｈ6
    ＮＨＣＯ−］3、およびＣＨ3ＣＨ2Ｃ［ＣＨ2Ｏ−ＯＣＮ
    ＨＣ7Ｈ6ＮＨＣＯ−］3；から選ばれた３価の疎水性基
    であり、Ｑは、−ＣＨ2−基、Ｄは、−ＣＨ2Ｏ−基を表
    す；但し、 ａ）ＬがＸを表すとき、ｕおよびｗが、それぞれ１に等
    しく、ｖおよびｚが０に等しく、ｍが２以上であり、ｍ
    とｓの合計が、４である； ｂ）ＬがＹを表すとき、ｕ、ｖおよびｓが、それぞれ０
    に等しく、ｍが３に等しく、ｗが２または３であり、ｚ
    が０または１である；および、 ｃ）Ｌが−Ｏ−を表すとき、ｖおよびｕそれぞれが１に
    等しく、ｗが１〜３の範囲であり、ｍが２に等しく、お
    よびｓとｚがそれぞれ０に等しい、 それらのグループの両方の式において、ＡおよびＲは、
    疎水性有機基を表し；Ｂは、下記の式： 【化２】 （式中、Ｇは、イソシアネート基のすべてが、反応した
    有機ジまたはトリイソシアネート由来の２価の基であ
    る）で示される疎水性２価基であり；Ｅは、非イオン２
    価の疎水性ポリエーテル基を表す）のポリエーテルウレ
    タン、 グループＩＩＩ ポリエーテルウレタンは、 （ａ）少なくとも３個のヒドロキシ基を有する有機ポリ
    オール、少なくとも３個のイソシアネート基を有する有
    機ポリイソシアネートおよびそれらの混合物から選ばれ
    た多官能試薬； （ｂ）有機ジオール、有機ジイソシアネート、およびそ
    れらの混合物から選ばれた二官能試薬（ここでポリイソ
    シアネートが存在するとき、ジオールが反応混合物中に
    存在し、ポリオールが存在するとき、ジイソシアネート
    が存在する）； （ｃ）（ａ）と（ｂ）の間の反応中反応しなかったイソ
    シアネート基があればそれを捕獲し、および反応混合物
    の凝集を防ぐための十分な量のヒドロキシルまたはアミ
    ノ単官能化合物、および所望により（ｄ）（ａ）および
    （ｂ）の反応後残存するヒドロキシル基を捕獲するため
    の有機モノイソシアネートの反応；少なくともポリオー
    ルまたはジオールのいずれかが１５００以上の分子量を
    有する少なくとも１種の水溶性ポリエーテル断片を含
    み、イソシアネート基、ヒドロキシル基、およびアミノ
    基を含む試薬中、炭素原子の総数は、２０以上であり、
    および組成物の成分の平均分子量は、約１００００〜２
    ０００００である反応で得られる；で表されるものから
    選ばれる、請求項５記載の組成物。
  7. 【請求項７】 アルキルポリグリコシド族の非イオン界
    面活性剤が、下記の式： Ｒ（Ｃ6Ｈ10Ｏ5）X−Ｈ （ＩＩ） であり、これが、下記の構造式（ＩＩＩ）； 【化３】 （式中、Ｒは、アルキルまたはアルケニル基、または直
    鎖および分岐状のＣ8〜Ｃ24のアルキルまたはアルケル
    基の混合物を表す；Ｘは、１〜１５の数である。）に対
    応する、請求項１〜６のいずれか１項記載の組成物。
  8. 【請求項８】ポリグリセリン型の非イオン界面活性剤
    を、下記のポリヒドロキシプロピルエーテル化合物から
    選ぶ、請求項１〜７のいずれか１項記載の組成物： （Ａ）式（ＩＶ）： 【化４】 （式中、［Ｃ3Ｈ5（ＯＨ）］基は、下記の構造； 【化５】 を同時にまたは別個にとり、およびＲおよびｎは以下の
    定義の１つを示す： ａ）Ｒは、Ｃ10〜Ｃ14のアルキル基またはその混合物で
    あり、ｎは、２〜１０、好ましくは３〜６の整数または
    小数である）を示す）の化合物。 ｂ）Ｒは、以下の基を表す： Ｒ2ＣＯＮＨＣＨ2−ＣＨ2ＯＣＨ2−ＣＨ2− （Ｖ） （式中、Ｒ2は、Ｃ11〜17のアルキルおよび／またはア
    ルケニル基またはＣ11〜Ｃ17のアルキルおよび／または
    アルケニル基の混合物を示し、ｎは、１〜５、好ましく
    は、１.５〜４の整数または小数を示す。） ｃ）Ｒは、下記の基： Ｒ3−ＣＨＯＨ−ＣＨ2− （ＶＩ） （式中、Ｒ3は、Ｃ7〜Ｃ21の脂肪族、環状脂肪族、アリ
    ール脂肪族基、およびそれらの混合物であり、ここで脂
    肪鎖は１〜６種のエーテル、チオエーテルおよび／また
    はヒドロキシルメチレン基を含み得る特にアルキル鎖を
    示し、ｎは１〜１０の整数または小数を示す）を示す。 （Ｂ）酸触媒を使用して、温度５０〜１２０℃でグリシ
    ドールをアルコール、またはアルファ−ジオールにゆっ
    くりと加えて、１０〜１４個の炭素原子を含むアルコー
    ルまたはアルファ−ジオールの１モル当り２〜１０モ
    ル、好ましくは２.５〜６モルのグリシドールの縮合に
    より製造した化合物。 （Ｃ）蒸留により順次脱水しながら、強塩基の存在下ポ
    リヒドロキシル化有機化合物にグリセリンモノクロロヒ
    ドリンを重付加して製造したポリヒドロキシプロピルエ
    ーテル化合物。
  9. 【請求項９】 ポリグリセリン型非イオン界面活性剤
    を、下記のポリヒドロシキプロピルエーテルから選ぶ、
    請求項８記載の組成物： （α） 【化６】 （式中、Ｒ1は、Ｃ10Ｈ21およびＣ12Ｈ25のアルキル基
    の混合物を示す）； （β）アルカリ触媒を使用して、１２個の炭素原子を有
    するアルファ−ジオールと３.５モルグリシドールの縮
    合により製造した化合物； （γ）下記の式： 【化７】 （式中、Ｒ2は、以下のアルキルおよびアルケニル基を
    含む基の混合物を示す：Ｃ11Ｈ23、Ｃ13Ｈ27、コプラか
    らの脂肪酸由来の基、およびオレイン酸由来の基）の化
    合物； （δ）Ｃ11〜Ｃ14のアルファジオールの混合物と３.５
    モルのグリシドールの縮合により製造した化合物。 （ε）水酸化ナトリウムの存在下１,２−ドデカンジオ
    ールと２.５モルのグルセリンモノクロロヒドリジンを
    縮合して得た化合物。
  10. 【請求項１０】 ポリエーテルウレタンを、組成物の総
    重量に対して０.１〜１０重量％、好ましくは０.３〜５
    重量％含む、請求項１〜９のいずれか１項記載の組成
    物。
  11. 【請求項１１】 アルキルポリグリコシドおよび／また
    はポリグリセリン型の族の非イオン界面活性剤を、組成
    物の総重量に対して０.５〜１０重量％含む、請求項１
    〜１０のいずれか１項記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 アリキルポリグリコシドおよび／また
    はポリグリセリン型の族の非イオン界面活性剤を、組成
    物の総重量に対して３〜５０重量％、好ましくは５〜３
    ０重量％含む、請求項１〜１０のいずれか１項記載の組
    成物。
  13. 【請求項１３】 化粧品として許容し得る媒体が、水単
    独または水および化粧品として許容し得る溶媒から成る
    水性媒体である、請求項１〜１２のいずれか１項に記載
    の組成物。
  14. 【請求項１４】 多少とも増粘した液体、ゲル、乳液、
    希アルコールローション、分散物またはエアロゾルフォ
    ームの形で提供される、請求項１〜１３のいずれか１項
    記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 アニオン、カチオン、両性、または双
    性イオン界面活性剤、上記以外の非イオン界面活性剤、
    アニオン、カチオン、非イオン、または両性のポリマ
    ー、たんぱく質、炭化水素含有油、シリコ−ン性の油、
    ワックス、樹脂またはゴム、酸性剤またはアルカリ性
    剤、保存剤、活性成分、他の縮合剤、懸濁化剤、皮膚軟
    化剤、日焼け防止剤、香料または化粧品に常用の他の補
    助剤を含む、請求項１〜１４のいずれか１項記載の組成
    物。
  16. 【請求項１６】 髪または皮膚を含むケラチン質の処置
    および／または洗浄のための請求項１〜１５いずれか１
    項記載の組成物の使用。
  17. 【請求項１７】 請求項１〜１５のいずれか１項記載の
    組成物の化粧用に有効な量を髪または皮膚に適用するこ
    とを含む化粧的処置法。
  18. 【請求項１８】 請求項１〜１０および１２〜１５のい
    ずれか１項記載の組成物の髪の洗浄に有効な量を、ぬれ
    た髪または乾いた髪に適用し、その後水ですすぐことを
    含む髪の化粧的洗浄および処置法。
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