JP2002080329A - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 粘度の温度安定性が高く、優れた流動特性を
有し、乾燥後に、毛髪をなめらかでまとまりやすくし、
優れた使用感を有する毛髪処理剤組成物を提供するこ
と。 【解決手段】 下記の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する
ことを特徴とする毛髪処理剤組成物。 （Ａ）下記の一般式（１）で表される疎水変性ポリエー
テルウレタン R¹−{(O−R²)_k−OCONH−R³[−NHCOO−(R⁴−O)_n−R⁵]_h}_m （１） 〔式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ⁴は、互いに同一でも異なって
も良い炭化水素基を表し、Ｒ³はウレタン結合を有して
も良い炭化水素基を表し、Ｒ⁵は直鎖、分岐鎖又は２級
の炭化水素基（炭素原子数２４以上）を表し、ｍは２以
上の数であり、ｈは１以上の数であり、ｋ及びｎは独立
に０〜１０００の範囲の数である〕 （Ｂ）カチオン性界面活性剤

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は毛髪処理剤組成物に
関する。さらに詳しくは、粘度の温度安定性が高く、優
れた使用感を有する毛髪処理剤組成物、特に毛髪コンデ
ィショニング剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】毛髪になめらかさや光沢を付与し、くし
通りをよくするためのいわゆるコンディショニング効果
を持つ毛髪処理剤組成物は、一般に、ヘアーリンス、ヘ
アートリートメント、ヘアーコンディショナー、ヘアー
パック等の名称で市販されている。

【０００３】これらの毛髪処理剤組成物の多くには主成
分として第４級アンモニウム塩が配合されており、これ
が毛髪に吸着することにより、前記のコンディショニン
グ効果が得られることは公知の事実である。

【０００４】また、光沢、なめらかさ、しっとり感、ま
とまりやすさ等を向上させる目的で、高級アルコールを
配合して第４級アンモニウム塩とのいわゆるゲル状の複
合体を形成させ、さらには、液状油分、ワックス、シリ
コーン化合物、天然および合成高分子を適時添加するこ
とも公知である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
毛髪処理剤組成物は、塗布時及びすすぎ時においては毛
髪をべたつかせずになめらかさ等を付与することができ
ても、すすぎ後のタオルドライ時、毛髪を乾燥させる
際、さらに乾燥後において、十分に満足することのでき
るなめらかさ及びまとまりやすさの効果を付与すること
が困難であった。

【０００６】また、上述の毛髪コンディショニング剤に
おいては、多くの場合、コンディショニング成分として
第４級アンモニウム塩と高級アルコールとの複合体を応
用しているが、調製される製品の粘度は、これらの配合
量、配合比率によって決定されるため、処方上、制約が
多く、所望の粘性に調整し、しかも使用感触を調整する
ことは非常に困難であった。

【０００７】さらに、上述の第４級アンモニウム塩と高
級アルコールの複合体は、調製法により形成される構造
がラメラ〜ベシクル状に変化し、一定の粘性に調整する
ことは困難であるばかりか、このような複合体を含有す
る毛髪コンディショニング剤の粘度の温度依存性は、上
述の複合体の融点に密接に関連しており、具体的には融
点付近の温度で急速に減粘が認められ、それに伴い製品
の安定性も急激に低下する。

【０００８】一方、上述のような問題を解決する目的
で、化粧料等で汎用される増粘剤、例えば、カルボキシ
ビニルポリマーやキサンタンガムなどのいわゆる高分子
増粘剤をこれらの毛髪処理剤組成物に配合した場合に
は、さまざまな不都合を生じる。例えば、これらの高分
子増粘剤の多くはアニオン性の高分子電解質であり、毛
髪コンディショニング剤に配合されるカチオン性界面活
性剤と複合体を形成し沈殿を生じるため、製品の安定性
及び外観上好ましくない。また、アニオン性以外の高分
子増粘剤を配合した場合、洗い流した後に、高分子特有
のぬめりなど使用感上好ましくない性質が現れる。

【０００９】さらに近年、化粧行動中における製品特性
の評価に感性工学的手法が取り入れられ、さまざまな要
因が、消費者の製品の嗜好に関係していることが分かっ
てきた。特に毛髪コンディショニング剤においては、従
来、洗い流し時、タオルドライ後、乾燥後の感触を向上
させるべく、さまざまな検討がなされてきたが、上述の
新たな検討手法を用いることで、消費者は製品を手に取
り出す感触から、毛髪に塗布して伸ばす過程にも大きな
関心を払っていることが分かってきた。このような過程
では、製品の流動特性（レオロジー特性）を消費者に好
まれるように調整することが重要となる。そのためにも
適度な粘性を有する流動特性に優れた毛髪処理剤組成物
が望まれている。

【００１０】本発明者等は上述の課題に鑑みて鋭意研究
を重ねた結果、水溶性媒体中において会合し、それによ
ってその水溶性媒体の粘度を増加させることができる疎
水変性ポリエーテルウレタンと、カチオン性界面活性剤
とを含有する組成物が、上記課題を解決し、毛髪処理剤
組成物として優れた性能を示すことを見出し、本発明を
完成するに至った。

【００１１】本発明の目的は、粘度の温度安定性が高
く、優れた流動特性を有し、乾燥後に、毛髪をなめらか
でまとまりやすくし、優れた使用感を有する毛髪処理剤
組成物を提供することにある。

【００１２】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、下
記の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有することを特徴とする
毛髪処理剤組成物を提供するものである。 （Ａ）下記の一般式（１）で表される疎水変性ポリエー
テルウレタン

【化４】 R¹−{(O−R²)_k−OCONH−R³[−NHCOO−(R⁴−O)_n−R⁵]_h}_m （１） 〔式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ⁴は、互いに同一でも異なって
も良い炭化水素基を表し、Ｒ³はウレタン結合を有して
も良い炭化水素基を表し、Ｒ⁵は直鎖、分岐鎖又は２級
の炭化水素基（炭素原子数２４以上。好ましくは炭素原
子数２４。）を表し、ｍは２以上の数であり、ｈは１以
上の数であり、ｋ及びｎは独立に０〜１０００の範囲の
数である〕 （Ｂ）カチオン性界面活性剤

【００１３】また、本発明は、一般式（１）の疎水変性
ポリエーテルウレタンにおいて、Ｒ²及び／又はＲ⁴が互
いに同一でも異なっても良い炭素原子数２〜４のアルキ
レン基、又は、フェニルエチレン基であることを特徴と
する前記の毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【００１４】さらに、本発明は、一般式（１）の疎水変
性ポリエーテルウレタンにおいて、Ｒ³がＲ³-(ＮＣＯ)
_h+1で表されるポリイソシアネートの残基であることを
特徴とする前記の毛髪処理剤組成物を提供するものであ
る。

【００１５】また、本発明は、前記Ｒ³-(ＮＣＯ)_h+1で
表されるポリイソシアネートの残基が、２〜８価のポリ
オールと、２〜４価のポリイソシアネートを反応させて
得られるポリイソシアネートの残基であることを特徴と
する前記の毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【００１６】さらに、本発明は、一般式（１）の疎水変
性ポリエーテルウレタンにおいて、Ｒ¹がＲ¹-(ＯＨ)_mで
表されるポリオールの残基であることを特徴とする前記
の毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【００１７】また、本発明は、一般式（１）の疎水変性
ポリエーテルウレタンにおいて、Ｒ⁵がデシルテトラデ
シルアルコールから誘導された炭化水素基であることを
特徴とする前記の毛髪処理剤組成物を提供するものであ
る。

【００１８】さらに、本発明は、一般式（１）の疎水変
性ポリエーテルウレタンが、Ｒ¹-[(Ｏ-Ｒ²)_k-ＯＨ]_mで
表される１種又は２種以上のポリエーテルポリオール
と、Ｒ³−(ＮＣＯ)_h+1で表される１種又は２種以上のポ
リイソシアネートと、ＨＯ−(Ｒ⁴−Ｏ)_n−Ｒ⁵で表され
る１種又は２種以上のポリエーテルモノアルコールの反
応物であることを特徴とする前記の毛髪処理剤組成物を
提供するものである。

【００１９】さらに、本発明は、カチオン性界面活性剤
が、下記一般式（２）で表わされる第４級アンモニウム
塩または下記一般式（３）で表わされるアミドアミン系
化合物であることを特徴とする前記の毛髪処理剤組成物
を提供するものである。

【化５】 〔式中、Ｒ３は炭素原子数１４から２２のアルキル基ま
たはヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ４は炭素原子数１
から３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル
基を表し、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立にＲ３ないしＲ４
のいずれかで表されるアルキル基、またはヒドロキシア
ルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子または炭素原子数１
から２のアルキル硫酸基を表す。〕

【化６】 Ｒ７ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｘＮ（Ｒ８）₂ （３） 〔式中、Ｒ７ＣＯ−は炭素原子数１２から２４の高級脂
肪酸残基を表し、Ｒ８は炭素原子数１から４のアルキル
基を表し、ｘは２から４の整数である〕

【００２０】また、本発明は、前記第４級アンモニウム
塩が、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セ
チルトリメチルアンモニウムまたは塩化ベヘニルトリメ
チルアンモニウムからなる群から選ばれた一種または二
種以上であることを特徴とする前記の毛髪処理剤組成物
を提供するものである。

【００２１】さらに、本発明は、前記アミドアミン系化
合物が、ステアリン酸ジエステルアミノエチルアミド、
ステアリン酸ジメチルプロピルアミド、ベヘニン酸ジメ
チルアミノプロピルアミドからなる群から選ばれた一種
または二種以上であることを特徴とする前記の毛髪処理
剤組成物を提供するものである。

【００２２】また、本発明は、さらに高級アルコール及
び／又は高級脂肪酸を含有することを特徴とする前記の
毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【００２３】さらに、本発明は、前記高級アルコール
が、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニ
ルアルコールからなる群から選ばれた一種または二種以
上であることを特徴とする前記の毛髪処理剤組成物を提
供するものである。

【００２４】また、本発明は、前記高級脂肪酸が、ステ
アリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、
イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベ
ヘニン酸からなる群から選ばれた一種または二種以上で
あることを特徴とする前記の毛髪処理剤組成物を提供す
るものである。

【００２５】さらに、本発明は、カチオン性界面活性剤
と、高級アルコール及び／又は高級脂肪酸とのモル比が
１：２〜１：１０であることを特徴とする前記の毛髪処
理剤組成物を提供するものである。

【００２６】また、本発明は、一般式（１）の疎水変性
ポリエーテルウレタンの配合量が、毛髪処理剤組成物全
量に対して０．１〜１０重量％であることを特徴とする
前記の毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【００２７】また、本発明は、カチオン性界面活性剤の
配合量が、毛髪処理剤組成物全量に対して０．０１〜１
０重量％であることを特徴とする前記の毛髪処理剤組成
物を提供するものである。

【００２８】さらに、本発明は、毛髪処理剤組成物の粘
度が、２５℃、１s^-1で測定して１〜１０Ｐａ・ｓ、及
び／又は、２５℃、１００s^-1で測定して０．１〜１Ｐ
ａ・ｓであることを特徴とする前記の毛髪処理剤組成物
を提供するものである。

【００２９】さらに、本発明は、前記毛髪処理剤組成物
が、毛髪コンディショニング剤であることを特徴とする
前記の毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【００３０】また、本発明はさらに有機酸（好ましくは
酒石酸またはグルタミン酸）を含有することを特徴とす
る前記の毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【００３１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。

【００３２】（Ａ）一般式（１）の疎水変性ポリエーテ
ルウレタン 本発明の毛髪処理剤組成物は、特定の疎水変性ポリエー
テルウレタンを含むものである。本発明に用いる疎水変
性ポリエーテルウレタンは、会合性増粘剤として機能
し、水溶性媒体の粘度を増加させることができるため、
粘性調整剤として用いられている（例えば、特開平９−
７１７６６号公報参照）。

【００３３】一般式（１）で表される疎水変性ポリエー
テルウレタンは、例えば、Ｒ¹−[(Ｏ−Ｒ²)_k−ＯＨ]_mで
表される１種または２種以上のポリエーテルポリオール
と、Ｒ³−(ＮＣＯ)_h+1で表される１種または２種以上の
ポリイソシアネートと、ＨＯ−(Ｒ⁴−Ｏ)_n−Ｒ⁵で表さ
れる１種または２種以上のポリモノアルコールとを反応
させることにより得ることができる。この場合、一般式
（１）中のＲ¹〜Ｒ⁵は、用いるＲ¹−[(Ｏ−Ｒ²)_k−Ｏ
Ｈ]_m、Ｒ³−(ＮＣＯ)_h+1、ＨＯ−(Ｒ⁴−Ｏ)_n−Ｒ⁵によ
り決定される。３者の仕込み比は、特に限定されない
が、ポリエーテルポリオールおよびポリエーテルモノア
ルコール由来の水酸基と、ポリイソシアネート由来のイ
ソシアネート基の比が、ＮＣＯ／ＯＨ＝０．８：１〜
１．４：１であるのが好ましい。

【００３４】一般式（１）の疎水変性ポリエーテルウレ
タンを得るのに好ましく用いられるＲ¹−[(Ｏ−Ｒ²)_k−
ＯＨ]_mで表されるポリエーテルポリオール化合物は、ｍ
価のポリオールに、エチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイド、ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン等
のアルキレンオキサイド、スチレンオキサイド等を付加
重合することによりできる。

【００３５】ここでｍ価のポリオールとしては、２〜８
価のものが好ましく、例えば、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサメチ
レングリコール、ネオペンチルグリコール等の２価アル
コール；グリセリン、トリオキシイソブタン、１,２,３
−ブタントリオール、１,２,３−ペンタトリオール、２
−メチル−１,２,３−プロパントリオール、２−メチル
−２,３,４−ブタントリオール、２−エチル−１,２,３
−ブタントリオール、２,３,４−ペンタントリオール、
２,３,４−ヘキサントリオール、４−プロピル−３,４,
５−ヘプタントリオール、２,４−ジメチル−２,３,４
−ペンタントリオール、ペンタメチルグリセリン、ペン
タグリセリン、１,２,４−ブタントリオール、１,２,４
−ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメ
チロールプロパン等の３価アルコール；ペンタエリスリ
トール、１,２,３,４−ペンタンテトロール、２,３,４,
５−ヘキサンテトロール、１,２,４,５−ペンタンテト
ロール、１,３,４,５−ヘキサンテトロール等の４価の
アルコール；アドニット、アラビット、キシリット等の
５価アルコール；ジペンタエリスリトール、ソルビッ
ト、マンニット、イジット等の６価アルコール；ショ糖
等の８価アルコール等が挙げられる。

【００３６】また、付加させるアルキレンオキサイド、
スチレンオキサイド等により、Ｒ²が決定され、特に入
手が容易であり、優れた効果を発揮させるためには、炭
素原子数２〜４のアルキレンオキサイドあるいはスチレ
ンオキサイドが好ましい。

【００３７】付加させるアルキレンオキサイド、スチレ
ンオキサイド等は単独重合、２種類以上のランダム重合
あるいはブロック重合であって良い。付加の方法は通常
の方法であって良い。また、重合度ｋは、０〜１０００
であり、好ましくは１〜５００、更に好ましくは１０〜
５０が良い。また、Ｒ²に占めるエチレン基の割合が、
好ましくは全Ｒ²の５０〜１００重量％であると、今回
の目的に良好な会合性増粘剤が得られる。

【００３８】また、Ｒ¹−[(Ｏ−Ｒ²)_k−ＯＨ]_mの分子量
は５００〜１０００００のものが好ましく、１０００〜
５００００のものが特に好ましい。

【００３９】一般式（１）の疎水変性ポリエーテルウレ
タンを得るのに好ましく用いられるＲ³−(ＮＣＯ)_h+1で
表されるポリイソシアネートは、分子中に２個以上のイ
ソシアネート基を有するものであれば特に限定されな
い。例えば、脂肪族ジイソシアネート、芳香族ジイソシ
アネート、脂環族ジイソシアネート、ビフェニルジイソ
シアネート、フェニルメタンのジイソシアネート、トリ
イソシアネート、テトライソシアネート等が挙げられ
る。

【００４０】脂肪族ジイソシアネートとしては、例え
ば、メチレンジイソシアネート、ジメチレンジイソシア
ネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレ
ンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジプロピルエー
テルジイソシアネート、２,２−ジメチルペンタンジイ
ソシアネート、３−メトキシヘキサンジイソシアネー
ト、オクタメチレンジイソシアネート、２,２,４−トリ
メチルペンタンジイソシアネート、ノナメチレンジイソ
シアネート、デカメチレンジイソシアネート、３−ブト
キシヘキサンジイソシアネート、１,４−ブチレングリ
コールジプロピルエーテルジイソシアネート、チオジヘ
キシルジイソシアネート、メタキシリレンジイソシアネ
ート、パラキシリレンジイソシアネート、テトラメチル
キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。芳香族ジ
イソシアネートとしては、例えば、メタフェニレンジイ
ソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、２,
４−トリレンジイソシアネート、２,６−トリレンジイ
ソシアネート、ジメチルベンゼンジイソシアネート、エ
チルベンゼンジイソシアネート、イソプロピルベンゼン
ジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、１,４
−ナフタレンジイソシアネート、１,５−ナフタレンジ
イソシアネート、２,６−ナフタレンジイソシアネー
ト、２,７−ナフタレンジイソシアネート等が挙げられ
る。

【００４１】脂環族ジイソシアネートとしては、例え
ば、水添キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイ
ソシアネート等が挙げられる。

【００４２】ビフェニルジイソシアネートとしては、例
えば、ビフェニルジイソシアネート、３,３'−ジメチル
ビフェニルジイソシアネート、３,３'−ジメトキシビフ
ェニルジイソシアネート等が挙げられる。

【００４３】フェニルメタンのジイソシアネートとして
は、例えば、ジフェニルメタン−４,４'−ジイソシアネ
ート、２,２'−ジメチルジフェニルメタン−４,４'−ジ
イソシアネート、ジフェニルジメチルメタン−４,４'−
ジイソシアネート、２,５,２',５'−テトラメチルジフ
ェニルメタン−４,４'−ジイソシアネート、シクロヘキ
シルビス（４−イソシオントフェニル）メタン、３,３'
−ジメトキシジフェニルメタン−４,４'−ジイソシアネ
ート、４,４'−ジメトキシジフェニルメタン−３,３'−
ジイソシアネート、４,４'−ジエトキシジフェニルメタ
ン−３,３'−ジイソシアネート、２,２'−ジメチル−
５,５'−ジメトキシジフェニルメタン−４,４'−ジイソ
シアネート、３,３'−ジクロロジフェニルジメチルメタ
ン−４,４'−ジイソシアネート、ベンゾフェノン−３,
３'−ジイソシアネート等が挙げられる。

【００４４】トリイソシアネートとしては、例えば、１
−メチルベンゼン−２,４,６−トリイソシアネート、
１,３,５−トリメチルベンゼン−２,４,６−トリイソシ
アネート、１,３,７−ナフタレントリイソシアネート、
ビフェニル−２,４,４'−トリイソシアネート、ジフェ
ニルメタン−２,４,４'−トリイソシアネート、３−メ
チルジフェニルメタン−４,６,４'−トリイソシアネー
ト、トリフェニルメタン−４,４',４''−トリイソシア
ネート、１,６,１１−ウンデカントリイソシアネート、
１,８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチル
オクタン、１,３,６−ヘキサメチレントリイソシアネー
ト、ビシクロヘプタントリイソシアネート、トリス（イ
ソシアネートフェニル）チオホスフェート等が挙げられ
る。

【００４５】また、これらのポリイソシアネート化合物
のダイマー、トリマー（イソシアヌレート結合）で用い
られても良く、また、アミンと反応させてビウレットと
して用いても良い。さらに、これらのポリイソシアネー
ト化合物と、ポリオールを反応させたウレタン結合を有
するポリイソシアネートも用いることができる。ポリオ
ールとしては、２〜８価のものが好ましく、前述のポリ
オールが好ましい。なお、Ｒ³−(ＮＣＯ)_h+1として３価
以上のポリイソシアネートを用いる場合は、このウレタ
ン結合を有するポリイソシアネートが好ましい。

【００４６】一般式（１）の疎水性変性ポリエーテルウ
レタンを得るのに好ましく用いられるＨＯ−(Ｒ⁴−Ｏ)_n
−Ｒ⁵で表されるポリエーテルモノアルコールは、直鎖
および分岐鎖または２級の１価アルコールのポリエーテ
ルであれば特に限定されない。

【００４７】このような化合物は、直鎖および分岐鎖ま
たは２級の１価アルコールに、エチレンオキサイド、プ
ロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、エピクロル
ヒドリン等のアルキレンオキサイド、スチレンオキサイ
ド等を付加重合することにより得ることができる。ここ
でいう直鎖アルコールとは、下記の一般式（５）で表さ
れる。

【化７】Ｒ⁶−ＯＨ （５） また、分岐鎖アルコールとは、下記の一般式（６）で表
される。

【化８】 また、２級アルコールとは、下記一般式（７）で表され
る。

【化９】

【００４８】したがって、Ｒ⁵は、上記の一般式（５）
〜（７）において水酸基を除いた基である。上記の一般
式（５）〜（７）においてＲ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ¹⁰および
Ｒ¹¹は炭化水素基である。

【００４９】上記の一般式（６）において、Ｒ⁹は炭化
水素基である。

【００５０】また、Ｒ⁵は、炭素原子数２４以上の炭化
水素であり、そのうちアルキル基であることが好まし
く、さらにその合計の炭素原子数２４が好ましく、デシ
ルテトラデシルアルコールから誘導された炭化水素基が
特に好ましい。本発明は、炭素原子数２４以上というＲ
⁵のアルキル鎖長の基づく予期せぬ効果を発見したこと
に基づく。すなわち、疎水変性ポリエーテルウレタンが
会合性増粘剤として作用する場合、Ｒ⁵の炭素原子数を
２４以上にすることにより、疎水性会合力が高まり、カ
チオン性界面活性剤配合の毛髪処理剤組成物の粘度を、
効率的に増すことが出来る。

【００５１】また、付加させるアルキレンオキサイド、
スチレンオキサイド等は、単独重合、２種以上のランダ
ム重合あるいはブロック重合であって良い。付加の方法
は通常の方法であって良い。重合度ｎは０〜１０００で
あり、好ましくは１〜２００、更に好ましくは１０〜５
０が良い。また、Ｒ⁴に占めるエチレン基の割合が、好
ましくは全Ｒ⁴の５０〜１００重量％、さらに好ましく
は、６５〜１００重量％であると、本発明の目的に好ま
しい会合性増粘剤が得られる。

【００５２】上記の一般式（１）で表される化合物を製
造する方法としては、通常のポリエーテルとイソシアネ
ートとの反応と同様にして例えば８０〜９０℃で１〜３
時間加熱し、反応せしめて得ることができる。

【００５３】また、Ｒ¹−[(Ｏ−Ｒ²)_k−ＯＨ]_mで表され
るポリエーテルポリオール（ａ）と、Ｒ³−(ＮＣＯ)_h+1
で表されるポリイソシアネート（ｂ）と、ＨＯ−(Ｒ⁴−
Ｏ)_n−Ｒ⁵で表されるポリエーテルモノアルコール
（ｃ）とを反応させる場合には、一般式（１）の構造の
化合物以外のものも副生することがある。例えば、ジイ
ソシアネートを用いた場合、主生成物としては一般式
（１）で表されるｃ−ｂ−ａ−ｂ−ｃ型の化合物が生成
するが、その他、ｃ−ｂ−ｃ型、ｃ−ｂ−(ａ−ｂ)_x−
ａ−ｂ−ｃ型等の化合物が副生することがある。この場
合、特に一般式（１）型の化合物を分離することなく、
一般式（１）型の化合物を含む混合物の状態で本発明に
使用することができる。

【００５４】本発明にかかる毛髪処理剤組成物には、上
記疎水変性ポリエーテルウレタンを０．１〜１０重量％
配合することが好適である。配合量が０．１重量％より
少ない場合には添加効果が認められないことがあり、１
０重量％より多い場合には、粘度が高くなりすぎて、製
造時の取り扱いに不都合を生じるようになり、作業効率
が低下したり、実使用時に容器からの取り出しに不都合
を生じたり、毛髪塗布時の伸びが悪くなる場合がある。

【００５５】（Ｂ）カチオン性界面活性剤 次に（Ｂ）成分のカチオン性界面活性剤について詳述す
る。本発明において用いるカチオン性界面活性剤は特に
限定されないが、好ましくは、上記一般式（２）で表わ
される第４級アンモニウム塩または一般式（３）で表わ
されるアミドアミン系化合物が用いられる。

【００５６】一般式（２）で表わされる第４級アンモニ
ウム塩の具体例としては、例えば、塩化セチルトリメチ
ルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウ
ム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニ
ルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化ステア
リルジメチルベンジルアンモニウム、セチルトリエチル
アンモニウムメチルサルフェートが挙げられ、特に、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリ
メチルアンモニウムまたは塩化ベヘニルトリメチルアン
モニウムが好ましく使用される。

【００５７】一般式（３）で表わされるアミドアミン系
化合物の具体例としては、例えば、ステアリン酸ジエチ
ルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノエ
チルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミ
ド、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、ミリス
チン酸ジエチルアミノエチルアミド、ミリスチン酸ジメ
チルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノエ
チルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノエチルアミド、
ステアリン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリ
ン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエ
チルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジメチルアミ
ノプロピルアミド、ミリスチン酸ジエチルアミノプロピ
ルアミド、ミリスチン酸ジメチルアミノプロピルアミ
ド、ベヘニン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ベヘニ
ン酸ジメチルアミノプロピルアミドが挙げられ、特に、
ステアリン酸ジエステルアミノエチルアミド、ステアリ
ン酸ジメチルプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミ
ノプロピルアミドが好ましく使用される。

【００５８】カチオン性界面活性剤の配合量としては毛
髪処理剤組成物全量中、０．０１〜１０重量％であるこ
とが好ましい。すなわち、０．０１重量％未満の配合量
では、毛髪のなめらかさが得られない。また、１０重量
％より多い配合量では、界面活性剤の溶解性が不十分で
飽和濃度以上の析出が見られる場合があったり、コンデ
ョショニング効果の濃度依存性が見られなくなり、実質
的にこれ以上の配合は無意味になる。

【００５９】本発明の毛髪処理剤組成物には、さらに高
級アルコール及び／又は高級脂肪酸を含有することが好
ましい。

【００６０】高級アルコールの具体例としては、例え
ば、デシルアルコール、ラウリルアルコール、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セト
ステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステア
リルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２−デ
シルテトラデシルアルコール、ラノリンアルコール、コ
レステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノー
ル、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール
等の分岐鎖アルコール等が挙げられ、特に、セチルアル
コール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールが
好ましく使用される。

【００６１】高級脂肪酸の具体例としては、例えば、デ
カン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、１２−ヒドロキ
システアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステ
アリン酸、リノール酸、リノレン酸、エイコサペンタエ
ン酸、ドコサヘキサエン酸が挙げられ、特に、ステアリ
ン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、イソ
ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘニ
ン酸が好ましく使用される。

【００６２】上記高級アルコール及び／又は高級脂肪酸
は、カチオン性界面活性剤と高級アルコール及び／又は
高級脂肪酸とのモル比が１：２〜１：１０となるように
配合されることが好ましく、さらに好ましくは、１：３
〜１：５となるように配合される。

【００６３】「粘性」本発明の毛髪処理剤組成物の粘度
は、２５℃、１s^-1で測定して１〜１０Ｐａ・ｓである
か、又は、２５℃、１００s^-1で測定して０．１〜１Ｐ
ａ・ｓであることが好ましい。両者を満たすことが好ま
しい。２５℃、１s^-1の測定条件（低ずり速度）では上
記の高粘度の範囲が好ましい。上記範囲以外の粘度で
は、容器からの取り出しが困難になり、塗りのばし時の
伸びが悪くなるなど、使用に不都合を生じるようになる
ことがある。２５℃、１００s^-1の測定条件（高ずり速
度）では上記の低粘度の範囲が好ましい。上記範囲以外
の粘度では、使用場面で毛髪処理剤組成物を手に取った
場合、垂れ落ち等を生じるとともに、組成物が希薄な印
象を与え、いわゆるリッチな感触を与えることが困難に
なる。上記の粘度は、一般式（１）の特定の疎水変性ポ
リエーテルウレタンにより、容易に達成できる。粘度の
測定法としては、市販のコーンプレート型又は二重円筒
型粘度計、例えばＣａｒｒｉ−Ｍｅｄ社製ＣＳＬ−１０
０等を用いて測定することができる。

【００６４】「その他の添加物」本発明の毛髪処理剤組
成物は上記必須成分の他に、本発明の効果を損なわない
範囲において、通常、毛髪処理剤に配合される他の成
分、例えば、プロピレングリコール、ソルビトール、グ
リセリン等の保湿剤、界面活性剤、シリコーン誘導体等
のコンディショニング剤、薬効剤、保湿剤、キレート
剤、ｐＨ調整剤、抗炎症剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸
化防止剤、色素、香料等を添加し、目的の剤形および用
途に応じて常法により製造される。

【００６５】毛髪処理剤組成物のｐＨは、例えば、リン
酸、塩酸、硫酸とその塩のような無機酸、クエン酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、シュウ酸とその塩のような有機酸、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、
アンモニアとその塩のような無機塩基、トリエタノール
アミンとその塩のような有機塩基によって自由に調整で
きる。ｐＨは限定されないが、２〜７、好ましくは３〜
６に調整されることが望ましい。なお、本発明の組成物
において、有機酸は以下の予期せぬ効果を発揮すること
を発見した。 染色した毛髪の色落ちが低減されること。 毛髪のキューティクルを引き締め毛髪に光沢を与える
こと。 特に、有機酸として酒石酸またはグルタミン酸を使用す
る場合に、これらの効果が大きい。

【００６６】本発明の毛髪処理剤組成物とは、例えば、
ヘアーリンス、ヘアートリートメント、ヘアーコンディ
ショナー、ヘアーパック、コンディショニングシャンプ
ーなどの毛髪コンディショニング剤として好ましく使用
される。

【００６７】

【実施例】次ぎに実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。本発明はこれらの実施例のみに限定されな
い。また、配合量は特に指定がない限り重量％で示す。

【００６８】実施例に先だって、疎水変性ポリエーテル
ウレタンの製造例について示す。 ＜製造例Ａ＞温度計、窒素導入管及び攪拌機を付した容
器１０００ｍＬの４つ口フラスコにポリエチレングリコ
ール（ＰＥＧ）（分子量約１１０００）（Ｒ¹−[(Ｏ−
Ｒ²)_k−ＯＨ]_mに相当）を５５０部、下記一般式

【化１０】 の分岐アルコールのエチレンオキサイド(ＥＯ)２０モル
付加物（ＨＯ−(Ｒ⁴−Ｏ)_n−Ｒ⁵に相当）を１９８部仕
込み、次いで、８０℃に冷却しヘキサメチレンジイソシ
アネート（ＨＭＤＩ）（Ｒ³−(ＮＣＯ)_h+1に相当）２
９．６部を加え、窒素気流下８０〜１００℃に２時間反
応させ、イソシアネートが０％であることを確認し、常
温で淡黄色固体の反応生成物を得た。

【００６９】製造例Ａと同様にして、種々の疎水変性ポ
リエーテルウレタンを調製することができる。例えば、
「表１」に示される製造例Ａ〜Ｇによる疎水変性ポリエ
ーテルウレタンは、本発明に好適に用いることができ
る。

【００７０】

【表１】製造例A〜G

【００７１】上記製造例の他、市販の疎水変性ポリエー
テルウレタンも使用できる。

【００７２】各表に示す実施例、比較例を常法により調
整した。これらの各試料を用いて、以下に示す評価法に
従って、「塗布時感触」、「乾燥後の毛髪の感触（なめ
らかさ及びまとまりやすさ）」、「温度安定性（粘
度）」の評価を行った。

【００７３】塗布時感触 高さ約７ｃｍの樹脂ボトルに上部にワンタッチキャップ
が取り付けられた容器から試料を取り出したリンスを使
用したときの、毛髪へのつけやすさ、なじませやすさを
２０名の専門パネルにより評価した。 「評価」 Ａ：つけやすさ、なじませやすさのいずれかが良好と回
答したパネルが１８名以上 Ｂ：つけやすさ、なじませやすさのいずれかが良好と回
答したパネルが１４〜１７名 Ｃ：つけやすさ、なじませやすさのいずれかが良好と回
答したパネルが８名〜１３名 Ｄ：つけやすさ、なじませやすさのいずれかが良好と回
答したパネルが７名以下

【００７４】乾燥後の毛髪の感触（なめらかさ及びまと
まりやすさ） シャンプー後の毛髪に、調製したリンス４ｇを塗布し洗
い流した後、ドライヤーで乾燥した時の毛髪のなめらか
さ及びまとまりやすさを２０名の専門パネルにより評価
した。 「評価」 Ａ：なめらかさ及びまとまりやすさが良好と回答したパ
ネルが１８名以上 Ｂ：なめらかさ及びまとまりやすさが良好と回答したパ
ネルが１４〜１７名 Ｃ：なめらかさ及びまとまりやすさが良好と回答したパ
ネルが８名〜１３名 Ｄ：なめらかさ及びまとまりやすさが良好と回答したパ
ネルが７名以下

【００７５】温度安定性（粘度） 調整したサンプルを５０ｍｌ透明ガラス管に充填し、５
０℃、３７℃、２５℃、０℃の各恒温槽に保存し、６ヵ
月経時した後のサンプル状態（粘度）を観察した。粘度
測定は、コーンプレート又は二重円筒型粘度計を用い、
２５℃、１ｓ^-1及び１００ｓ^-1における見かけの粘度を
求めた。評価は以下のとおりに行った。 「評価」 Ａ：当初粘度（25℃）と比較し各温度サンプル粘度が１
０％以下の変化 Ｂ：当初粘度（25℃）と比較し各温度サンプル粘度が２
０％以下の変化 Ｃ：当初粘度（25℃）と比較し各温度サンプル粘度が３
０％以下の変化 Ｄ：当初粘度（25℃）と比較し各温度サンプル粘度が３
０％より大きい変化

【００７６】

【表２】「実施例１〜１１：リンス」

【００７７】

【表３】「比較例１〜６：リンス」

【００７８】

【表４】「実施例１２〜１４、比較例７〜９：コンディ
ショニングシャンプー」

【００７９】上記検討より、本発明の毛髪処理剤組成物
は、良好な塗布時感触、乾燥後の毛髪の感触、温度安定
性を有することが分かる。

【００８０】

【表５】「実施例１５〜２０：リンス」

【００８１】上記検討より本発明の組成物に配合する疎
水変性ポリエーテルウレタンの配合量は、０．１〜１０
重量％が望ましいことが分かる。また、表２〜５の結果
から、優れた塗布時感触を得るためには、粘度が２５
℃、１s^-1で１〜１０Ｐａ・ｓ、２５℃、１００s^-1で
０．１〜１Ｐａ・ｓであることが好ましいことが分か
る。

【００８２】

【表６】「実施例２１、比較例１０〜１２：リンス」

【００８３】上記検討より、本発明の組成物は、汎用の
高分子増粘剤を配合した組成物に比較し、優れた性質を
示すことが分かる。

【００８４】

【表７】「実施例２２〜２７：リンス」

【００８５】上記検討より、本発明の組成物は、カチオ
ン性界面活性剤と、高級アルコール及び／又は高級脂肪
酸とのモル比が１：２〜１：１０であることが望ましい
ことが分かる。

【００８６】

【表８】「実施例２８〜３３：リンス」

【００８７】上記検討より、本発明の組成物は、汎用の
高分子増粘剤を配合した組成物に比較し、優れた性質を
示すことが分かる。

【００８８】下記試験を行って、本発明の予期せぬ効果
を確認した。 「一般式（１）のＲ⁵の影響」一般式（１）の会合性増
粘剤において、末端疎水基の鎖長を長くすることで、疎
水性会合力が高まり、より効率的に系を増粘出来ること
を、確かめた。粘度測定は、コーンプレート又は二重円
筒型粘度計を用い、２５℃、１ｓ^-1及び１００ｓ^-1おけ
る見かけの粘度を求めた。

【表９】 *1：製造例Ａと同様にしてＲ⁵の炭素数の異なる会合性
増粘剤（疎水変性ポリエーテルウレタン）を調製した。
炭素原子数２４の化合物は、製造例Ａの疎水変性ポリエ
ーテルウレタンである。炭素原子数１８の化合物は、製
造例Ａの一般式「化１０」に相当する化合物にステアリ
ルアルコールのＥＯ２０モル付加物を使用して製造し
た。炭素原子数１６の化合物は、製造例Ａの一般式「化
１０」に相当する化合物にセチルアルコールのＥＯ２０
モル付加物を使用して製造した。炭素原子数１２の化合
物は、製造例Ａの一般式「化１０」に相当する化合物に
ラウリルアルコールのＥＯ２０モル付加物を使用して製
造した。 *2：リンス処方 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2重量％ ステアリルアルコール 6重量％ 表に記載の会合性増粘剤 1重量％ イオン交換水 残部 上記検討から、Ｒ⁵の炭素原子数が２４の疎水変性ポリ
エーテルウレタンを使用した場合、単純水溶液のみなら
ず、本発明の毛髪処理剤組成物において、増粘効果が高
くなることが分かる。 「有機酸配合の影響」本発明の毛髪処理剤組成物に、有
機酸を配合することで、染色した毛髪の色落ちが低減さ
れること、またキューティクルを引き締め毛髪に光沢を
与えることを確かめた。下記の処方のリンスを用いて試
験を行った。 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2重量％ ステアリルアルコール 6重量％ 製造例Ａの化合物 1重量％ 表記載の有機酸（塩） ０または0.5重量％ イオン交換水 残部

【表１０】 *1：ブリーチ毛ストランドを市販の酸性染毛料で染色し
た。染色した毛髪を市販のシャンプーで洗髪後、上記の
リンスを塗布し水道水で洗髪後、ドライヤーで乾燥し
た。上記、操作を5回繰り返し、初期と処理後の毛髪の
色差をカラーアナライザーを用いて反射法にて測定し
た。表には色差（ΔE）を記載した。 *2：自動変角光度計GP-200（村上色材技術研究所製）を
用いて毛先と根元の方向をそろえた11本の毛髪に対し
て、入射角30度で光をあて、0〜90度の範囲で角度をか
えて反射光量を測定した。

【式１】光沢度＝最大ピークの鏡面反射（Ｓ）÷試料の
法線方向の最大拡散ピーク（Ｄ） 光沢度は上記式（Ｓ／Ｄ）で求めた。無配合と同じか光
沢度の低いものを×無配合に比べて光沢度が高いものを
○とした。上記試験から、有機酸を配合することで染色
毛の色落ちを抑制し、毛髪の光沢を増すことが出来るこ
とが分かる。

【００８９】本発明のその他の実施例を追加する。下記
の実施例において、疎水変性ポリエーテルウレタンは、
全て市販品(アデカノールＧＴ−７００：旭電化工業株
式会社)である。

【００９０】 実施例３４ トリートメントヘアパック 重量％ 精製水 全量を１００重量部とする残部 セトステアリルアルコール ７．００ ベヘニルアルコール ５．００ ジメチルポリシロキサン１０００ｃｓ ２．００ セチルイソオクタノエート １．００ ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド ３．００ ＤＬ−グルタミン酸 系のｐＨを４．２に調製する量 大豆レシチン ０．１０ イソプレングリコール ５．００ 疎水変性ポリエーテルウレタン ０．５０ メチルパラベン ０．２０ エデト酸２Ｎａ ０．０１ フェノキシエタノール ０．２０ 調合香料 ０．５０ 精製水を加熱し高級アルコール以下油剤を添加し強攪拌
した。グルタミン酸を添加して系内のｐＨを低下させて
乳液状にし、その他の原料を投入し攪拌混合した後高能
率分散機を使用して油剤の粒子を５μｍ以下に調整した
後熱交換器により急速冷却し、トリートメントヘアパッ
クを調製する。

【００９１】 実施例３５ ヘアコンディショナー 重量％ 精製水 全量を１００重量部とする残部 カチオン性ポリマー（ナルコ社；マーコート５５０） １．００ セトステアリルアルコール ２．５０ ベヘニルアルコール ２．００ 部分アミノ変性ジメチルポリシロキサン５００００ｃｓ ０．２０ 部分ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン１００ｃｓ ０．２０ ジメチルポリシロキサン２０ｃｓ １．８０ イソノナン酸イソノニル ０．５０ １２−ヒドロキシステアリン酸 ０．５０ ステアリン酸ジメチルアミノエチルアミド ０．８０ ＤＬ−グルタミン酸 系のｐＨを４．２に調製する量 グリチルリチン酸ジカリウム ０．１０ イソプレングリコール ３．００ 疎水変性ポリエーテルウレタン ０．５０ メチルパラベン ０．２０ 海藻抽出液 ０．１０ フェノキシエタノール ０．２０ 調合香料 ０．５０ 精製水を加熱し高級アルコール以下油剤を添加し強攪拌
した。シリコーン類は別釜で混合してから添加した。グ
ルタミン酸を添加して系内のｐＨを低下させて乳液状に
し、その他の原料を投入し攪拌混合した後高能率分散機
を使用して油剤の粒子を３μｍ以下に調整した後熱交換
器により急速冷却し、ヘアコンディショナーを調製す
る。

【００９２】 実施例３６ ヘアコンディショナー 重量％ 精製水 全量を１００重量部とする残部 カチオン性ポリマー（ナルコ社；マーコート５５０） １．００ セトステアリルアルコール １．００ ベヘニルアルコール ２．００ ポリオキシエチレン（３）ステアリルエーテル ０．２０ ジメチルポリシロキサン６ｃｓ １．８０ イソステアリン酸イソセチル ０．５０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．７０ コハク酸 系のｐＨを４．２に調製する量 非熱凝固卵白 ０．０１ 水素添加卵黄油 ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．０１ 大豆抽出液 ０．１０ プロピレングリコール １０．００ 疎水変性ポリエーテルウレタン ０．５０ メチルパラベン ０．２０ フェノキシエタノール ０．２０ 調合香料 ０．５０ 精製水を加熱し高級アルコール以下油剤を添加し強攪拌
した。コハク酸を添加して系内のｐＨを低下させて乳液
状にし、その他の原料を投入し攪拌混合した後高能率分
散機を使用して油剤の粒子を３μｍ以下に調整した後熱
交換器により急速冷却し、ヘアコンディショナーを調製
する。

【００９３】

【発明の効果】本発明によれば、粘度の温度安定性が高
く、優れた流動特性を有し、乾燥後に、毛髪をなめらか
でまとまりやすくし、優れた使用感を有する毛髪処理剤
組成物を提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 橋本 克夫 神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１ 株 式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者 金田 勇 神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１ 株 式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者 梁木 利男 神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１ 株 式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 Ｆターム(参考） 4C083 AC071 AC072 AC112 AC172 AC241 AC242 AC251 AC252 AC292 AC301 AC302 AC342 AC482 AC532 AC581 AC582 AC641 AC642 AC691 AC692 AC712 AC792 AD071 AD072 AD092 AD152 AD162 AD412 AD532 AD572 AD662 BB06 CC33 CC38 CC39 DD27 DD33 EE06 EE07 EE28 FF05

Claims (20)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する
   ことを特徴とする毛髪処理剤組成物。 （Ａ）下記の一般式（１）で表される疎水変性ポリエー
   テルウレタン 【化１】 R¹−{(O−R²)_k−OCONH−R³[−NHCOO−(R⁴−O)_n−R⁵]_h}_m （１） 〔式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ⁴は、互いに同一でも異なって
   も良い炭化水素基を表し、Ｒ³はウレタン結合を有して
   も良い炭化水素基を表し、Ｒ⁵は直鎖、分岐鎖又は２級
   の炭化水素基（炭素原子数２４以上）を表し、ｍは２以
   上の数であり、ｈは１以上の数であり、ｋ及びｎは独立
   に０〜１０００の範囲の数である〕 （Ｂ）カチオン性界面活性剤
2. 【請求項２】 一般式（１）の疎水変性ポリエーテルウ
   レタンにおいて、Ｒ²及び／又はＲ⁴が互いに同一でも異
   なっても良い炭素原子数２〜４のアルキレン基、又は、
   フェニルエチレン基であることを特徴とする請求項１記
   載の毛髪処理剤組成物。
3. 【請求項３】 一般式（１）の疎水変性ポリエーテルウ
   レタンにおいて、Ｒ³がＲ³-(ＮＣＯ)_h+1で表されるポリ
   イソシアネートの残基であることを特徴とする請求項１
   または２記載の毛髪処理剤組成物。
4. 【請求項４】 前記Ｒ³-(ＮＣＯ)_h+1で表されるポリイ
   ソシアネートの残基が、２〜８価のポリオールと、２〜
   ４価のポリイソシアネートを反応させて得られるポリイ
   ソシアネートの残基であることを特徴とする請求項３記
   載の毛髪処理剤組成物。
5. 【請求項５】 一般式（１）の疎水変性ポリエーテル
   ウレタンにおいて、Ｒ¹がＲ¹-(ＯＨ)_mで表されるポリオ
   ールの残基であることを特徴とする請求項１、２、３ま
   たは４記載の毛髪処理剤組成物。
6. 【請求項６】 一般式（１）の疎水変性ポリエーテル
   ウレタンにおいて、Ｒ⁵がデシルテトラデシルアルコー
   ルから誘導された炭化水素基であることを特徴とする請
   求項１、２、３、４または５記載の毛髪処理剤組成物。
7. 【請求項７】 一般式（１）の疎水変性ポリエーテルウ
   レタンが、Ｒ¹-[(Ｏ-Ｒ²)_k-ＯＨ]_mで表される１種又は
   ２種以上のポリエーテルポリオールと、Ｒ³−(ＮＣＯ)
   _h+1で表される１種又は２種以上のポリイソシアネート
   と、ＨＯ−(Ｒ⁴−Ｏ)_n−Ｒ⁵で表される１種又は２種以
   上のポリエーテルモノアルコールの反応物であることを
   特徴とする請求項１、２、３、４、５または６記載の毛
   髪処理剤組成物。
8. 【請求項８】 カチオン性界面活性剤が、下記一般式
   （２）で表わされる第４級アンモニウム塩または下記一
   般式（３）で表わされるアミドアミン系化合物であるこ
   とを特徴とする請求項１、２、３、４、５、６または７
   記載の毛髪処理剤組成物。 【化２】 〔式中、Ｒ３は炭素原子数１４から２２のアルキル基ま
   たはヒドロキシアルキル基を表し、Ｒ４は炭素原子数１
   から３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、ベンジル
   基を表し、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ独立にＲ３ないしＲ４
   のいずれかで表されるアルキル基、またはヒドロキシア
   ルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子または炭素原子数１
   から２のアルキル硫酸基を表す。〕 【化３】 Ｒ７ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｘＮ（Ｒ８）₂ （３） 〔式中、Ｒ７ＣＯ−は炭素原子数１２から２４の高級脂
   肪酸残基を表し、Ｒ８は炭素原子数１から４のアルキル
   基を表し、ｘは２から４の整数である〕
9. 【請求項９】 前記第４級アンモニウム塩が、塩化ステ
   アリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチル
   アンモニウムまたは塩化ベヘニルトリメチルアンモニウ
   ムからなる群から選ばれた一種または二種以上であるこ
   とを特徴とする請求項８記載の毛髪処理剤組成物。
10. 【請求項１０】 前記アミドアミン系化合物が、ステア
    リン酸ジエステルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジ
    メチルプロピルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロ
    ピルアミドからなる群から選ばれた一種または二種以上
    であることを特徴とする請求項８記載の毛髪処理剤組成
    物。
11. 【請求項１１】 さらに高級アルコール及び／又は高級
    脂肪酸を含有することを特徴とする請求項１、２、３、
    ４、５、６、７、８、９または１０記載の毛髪処理剤組
    成物。
12. 【請求項１２】 前記高級アルコールが、セチルアルコ
    ール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールから
    なる群から選ばれた一種または二種以上であることを特
    徴とする請求項１１記載の毛髪処理剤組成物。
13. 【請求項１３】 前記高級脂肪酸が、ステアリン酸、パ
    ルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、イソステアリ
    ン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン酸から
    なる群から選ばれた一種または二種以上であることを特
    徴とする請求項１１記載の毛髪処理剤組成物。
14. 【請求項１４】 カチオン性界面活性剤と、高級アルコ
    ール及び／又は高級脂肪酸とのモル比が１：２〜１：１
    ０であることを特徴とする請求項１１、１２または１３
    記載の毛髪処理剤組成物。
15. 【請求項１５】 一般式（１）の疎水変性ポリエーテル
    ウレタンの配合量が、毛髪処理剤組成物全量に対して
    ０．１〜１０重量％であることを特徴とする請求項１、
    ２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、
    １３または１４記載の毛髪処理剤組成物。
16. 【請求項１６】 カチオン性界面活性剤の配合量が、毛
    髪処理剤組成物全量に対して０．０１〜１０重量％であ
    ることを特徴とする請求項１、２、３、４、５、６、
    ７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５
    記載の毛髪処理剤組成物。
17. 【請求項１７】 毛髪処理剤組成物の粘度が、２５℃、
    １s^-1で測定して１〜１０Ｐａ・ｓ、及び／又は、２５
    ℃、１００s^-1で測定して０．１〜１Ｐａ・ｓであるこ
    とを特徴とする請求項１、２、３、４、５、６、７、
    ８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５または１
    ６記載の毛髪処理剤組成物。
18. 【請求項１８】 前記毛髪処理剤組成物が、毛髪コンデ
    ィショニング剤であることを特徴とする請求項１、２、
    ３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１
    ３、１４、１５、１６、または１７記載の毛髪処理剤組
    成物。
19. 【請求項1９】 さらに有機酸を含有することを特徴と
    する請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９、１
    ０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７または
    １８記載の毛髪処理剤組成物。
20. 【請求項２０】 前記有機酸が、酒石酸またはグルタミ
    ン酸であることを特徴とする請求項１９記載の毛髪処理
    組成物。